藥理學自考試題2

藥理學自考試題2等候伊人2008年1一一、單項選擇題（本大題共44小題，每小題1分，共44分）在每小題列由的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內。 錯選、多選或未選均無分。.藥物與血漿蛋白的結合（）A.是可逆的B.是永久性的C.促進藥物排泄D.使藥物作用增強.量反應的量效曲線（）A.橫坐標為藥物算術濃度，縱坐標為藥物的效應，呈對稱的S形曲線B.橫坐標為藥物對數(shù)濃度，縱坐標為藥物的效應，呈對稱的S形曲線C.橫坐標為藥物對數(shù)濃度，縱坐標為藥物的效應，呈正態(tài)分布曲線D.橫坐標為藥物對數(shù)濃度，縱坐標為藥物的效應，呈長尾的S形曲線.影響藥物從體內排泄的因素不包括（ ）A.藥物的脂溶性 B.藥物的極性 C.藥物劑量D.尿液pH.促進藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是（ ）A.單胺氧化酶B.細胞色素P-450酶系統(tǒng)C.葡萄糖醛酸轉移酶 D.水解酶.通過激動a受體產生的效應是（）A.支氣管平滑肌松弛 B.骨骼肌血管舒張 C.心臟興奮D.瞳孔擴大.治療量阿托品不會引起（）A.胃腸平滑肌松弛 B .腺體分泌減少C.中樞興奮，焦慮不安D.瞳孔擴大，眼內壓升高.不屬于琥珀膽堿作用特點的是（ ）A.為非去極化肌松藥 B.過量可引起呼吸麻痹C.可引起血鉀升高 D.肌松前可引起肌束顫動.腎上腺素對心臟的作用是（ ）A.激動a受體，使心率加快，心肌收縮力加強，傳導加快.激動B1受體，使心率加快，心肌收縮力加強，傳導加快C.激動B1受體，使心率減慢，心肌收縮力加強，傳導加快D.激動B1受體，使心率加快，心肌收縮力加強，傳導減慢.異丙腎上腺素不具有的作用（ ）A.松弛支氣管平滑肌 B .興奮B2受體C.抑制過敏介質釋放 D .收縮支氣管粘膜血管.酚妥拉明擴張血管的原因是（ ）A.阻斷B2受體B.阻斷a受體C.阻斷B1受體D.興奮DA受體

.治療焦慮癥最好選用（）TOC\o"1-5"\h\zA.三嚏侖 B,地西泮C.卡馬西平 D.苯巴比妥.與苯二氮類藥物比較，巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠的缺點是（ ）A.使睡眠時間延長 B.縮短快動眼睡眠時相C.縮短非快動眼睡眠時相 D.抑制呼吸.苯妥英鈉的體內藥物動力學的特點為（ ）A.大劑量按零級動力學消除給藥C.以原形從腎臟排泄為主低.左旋多巴治療肝昏迷是由于（A.在腦內脫竣生成多巴胺甲腎上腺素C.進入腦內直接發(fā)揮作用用B .可靜注和肌注B .可靜注和肌注D .血漿蛋白結合率）B .在腦內轉變成去D .增強肝的解毒作用是（）A.靜坐不能 B.帕金森綜合征C.急性肌張力障礙 D.遲發(fā)性運動障礙.有關嗎啡的描述錯誤的是（ ）A.有鎮(zhèn)咳和鎮(zhèn)靜作用 B.有成癮性和耐受性C.能興奮平滑肌 D .抑制全身各種感覺，包括痛覺.嗎啡引起瞳孔縮小的機理是（ ）A.激動虹膜括約肌M受體B.激動腦室和導水管周圍灰質的阿片受體C.直接興奮虹膜括約肌 D.激動中腦蓋前核的阿片受體TOC\o"1-5"\h\z.阿司匹林引起的凝血障礙可用何藥預防（ ）A.魚精蛋白 B.葡萄糖酸鈣 C.華法林D.維生素K.對急性心肌梗塞引起的室性心動過速，首選（ ）A.胺碘酮 B.維拉帕米C.普蔡洛爾D.利多卡因.強心昔正性肌力作用的發(fā)生機制是（ ）A.興奮心肌細胞膜Na+,K+-ATP酶B.抑制心肌細胞膜Na+,K+-ATP酶C.使心肌細胞內K+增力口 D .使心肌細胞內Ca2+減少.地高辛的藥理作用不包括（ ）A.正性肌力作用B.負性頻率作用 C.負性傳導作用D.直接舒張血管.硝酸甘油的不良反應不包括（ ）

A.面頸皮膚發(fā)紅低血壓D.水腫TOC\o"1-5"\h\z.高血壓合并支氣管哮喘的患者，禁用的降壓藥物是（ ）A.氫氯曝嗪B.可樂定C.卡托普利D.普蔡洛爾.在作用機制上具有對抗作用的一對藥物是（ ）A.華法林與鏈激酶 B.氨甲苯酸與肝素C.維生素K與凝血酸 D.華法林與維生素K.西米替丁抗消化性潰瘍的機制是（ ）A.阻斷胃壁細胞膜上的H2受體B.甲和胃酸，減少對潰瘍面的刺激C.抗膽堿能神經 D .興奮多巴胺受體.色甘酸鈉預防哮喘發(fā)作的機制為（ ）A.阻止肥大細胞釋放過敏介質A.阻止肥大細胞釋放過敏介質B.直接對抗組胺等過敏介質C.具有較強的抗炎作用 D.擴張支氣管TOC\o"1-5"\h\z.下列抗生素中，對綠膿桿菌作用最強的是（ ）A.青霉素GB.氨節(jié)西林C.頭抱他陡 D.頭抱味辛.下列藥物中可抑制腎素釋放的是（ ）A.氯沙坦 B.普蔡洛爾 C.卡托普利 D.氫氯曝嗪.氨基糖昔類的特點不包括（ ）

,水溶性好、性A.,水溶性好、性質穩(wěn)定C.對革蘭氏陽性菌具有高度抗菌活性C.對革蘭氏陽性菌具有高度抗菌活性.對革蘭氏陰性需氧桿菌具有高度抗菌活性.胰島素的不良反應不包括（ ）.胰島素耐受A.低血糖反應.胰島素耐受D.粒細胞減少.糖皮質激素隔日療法的根據在于（A.口服吸收緩慢而安全A.口服吸收緩慢而安全B.體內代謝滅活緩慢，有效血藥濃度持久C.與靶細胞受體結合牢固，作用持久D.體內激素分泌有晝夜規(guī)律，對腎上腺皮質功能的抑制較小.嚴重肝功能不全患者宜選用的糖皮質激素是（ ）A.氫化可的松 B,可的松C.潑尼松D.氟氫可的松.甲亢術前宜先使用硫月尿類藥物，于手術前兩周再加服大劑量碘劑，其原因是（）A.硫月尿類作用不強，合用后者可增加其抗甲狀腺作用 B.大劑量碘劑可防止術后發(fā)生甲狀腺腫大C.大劑量碘劑可使甲狀腺組織縮小，質地變韌 D.大劑量碘劑可降低基礎代謝率.下列關于胰島素作用的描述，錯誤的是（ ）A.促進脂肪合成，抑制脂肪分解 B.促進葡萄糖利用，抑制糖原分解和異生C.加速蛋白質合成，促進氨基酸進入細胞 D.抑制K+進入細胞.青霉素的抗菌機制是（）A.抑制菌體DNA合成 B.影響菌體蛋白質合成C.影響菌體胞漿膜通透性 D.抑制細菌細胞壁合成TOC\o"1-5"\h\z.青霉素過敏性休克一旦發(fā)生應立即注射（ ）A.腎上腺皮質激素 B.氯化鈣C.去甲腎上腺素D.腎上腺素.細菌對青霉素產生耐藥性是由于該菌產生（ ）A.乙?；窧.核昔酸化酶C.青霉素酶D.磷酸化酶.會引起化學性膀胱炎的抗腫瘤藥物是（ ）A.阿糖胞昔 B.環(huán)磷酰胺C.柔紅霉素 D.紫杉醇39.紅霉素的臨床用途不包括（ ）A.耐藥金葡菌感染 B.軍團病C.結核病D.支原體肺炎.交沙霉素屬于（）A.氨基糖昔類抗生素 B.B-內酰胺類抗生素 C.林可霉素類抗生素 D.大環(huán)內酯類抗生素.氨基糖昔類抗生素注射給藥吸收后主要分布于（ ）A.細胞內液B.細胞外液 C.紅細胞內D.腦脊液.第一線抗結核藥不包括（）A.異煙肺 B.禾fj福平C.乙胺丁醇D.叱嗪酰胺.氯霉素的主要不良反應是（ ）A.肝功能損害 B.過敏反應C.抑制骨髓造血功能D.脫發(fā).利福平的主要不良反應是（ ）A.末梢神經炎 B.過敏性休克 C.造血系統(tǒng)損害D.肝損害二、填空題（本大題共10空，每空1分，共10分）請在每小題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。.苯妥英鈉為肝藥酶的劑，紅霉素為肝藥酶的劑。.阿司匹林的藥理作用有解熱鎮(zhèn)痛、.治療陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥為.沙丁胺醇為選擇性受體激動藥，臨床用于治療o<br/>49.唾諾酮類藥物可

引起關節(jié)病變，和禁用。50.阿昔洛韋主要用于病毒感染。三、名詞51 .效價強度 52 .后遺效應53.二重感染四、簡答題54.說明左旋多巴合用卡比多巴治療帕金森病可增加療效的原因。55.簡述新斯的明的臨床應用。 56 .簡述味塞米的臨床應用。.簡述B-內酰胺類抗生素的分類，并各舉一藥名。五、論述題（本大題共2小題，每小題10分，共20分）.莫高血壓患者，伴有高脂血癥，下列三個藥物中宜選用哪一個藥物降壓？并分別說明理由。①氫氯嚷嗪②普蔡洛爾③卡托普利.糖皮質激素類藥物的臨床應用。2007年10月一、單項選擇題.肝藥酶的特征是（）A.專一性高，活性有限 B.專一性低，活性高C.專一性低，個體差異小 D.可被藥物誘導或抑制.細胞膜對大多數(shù)藥物的轉運方式是（ ）A.被動轉運B.過濾C.上山轉運D.主動轉運.生物利用度是口服藥物（）A.通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量A.通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量B. 吸收進入體循環(huán)的相對分量C.吸收進入體循環(huán)的相對分量和速度C.吸收進入體循環(huán)的相對分量和速度D. 吸收進入體內的速度.M膽堿受體興奮的效應是（）A.膀胱括約肌收縮B. 骨骼肌收縮 C. 瞳孔擴大肌收縮D.唾液腺分泌.直接激動M膽堿受體的藥物是（）A.毛果蕓香堿B. 新期的明 C.阿托品D.毒扁豆堿.應用全身麻醉藥前給阿托品的目的在于（ ）A.增強麻醉效果 B. 減少麻醉藥用量 C. 防止休克D.減少呼吸道腺體分泌.阿托品不能對抗（）A.瞳孔縮小B.腸平滑肌痙攣 C.胃酸分泌D.心率加快.心臟驟停的復蘇最好選用（ ）A.去甲腎上腺素B. 腎上腺素 C.多巴胺D.麻黃堿.對于B受體阻斷劑，不屬于禁用或慎用的是（ ）A.支氣管哮喘患者 B. 心臟傳導阻滯患者C.外周血管痙攣性疾病患者 D.青光眼患者.局麻藥對神經纖維的作用是（A.阻滯Na+內流 B.阻滯Ca2+內流 C.阻滯K+外流D.減少ACh釋放.地西泮（）A.縮短快動眼睡眠時相，停藥后易由現(xiàn)多夢 B.不縮短快動眼睡眠時相，停藥后易由現(xiàn)多夢C.僅輕度影響快動眼睡眠時相，停藥后不易由現(xiàn)多夢D.縮短快動眼睡眠時相，但停藥后不易由現(xiàn)多夢.治療癲癇大發(fā)作或局限性發(fā)作，最有效的藥物是（ ）A.氯丙嗪B.地西泮C.乙琥胺D.苯妥英鈉.能抑制左旋多巴在外周脫竣，提高其抗帕金森氏病療效，減少不良反應的藥物是（）A.卡比多巴B.維生素B6C.苯海索D.澳隱亭.碳酸鋰主要用于治療（）A.精神分裂癥 B.抑郁癥 C.躁狂癥D.焦慮癥.氯丙嗪影響體溫的錯誤描述是（ ）A.對體溫調節(jié)中樞有抑制作用 B. 可降低正常的體溫C.在低溫中降溫效果好 D. 任何環(huán)境中均有良好降溫效果.嗎啡常用注射給藥的原因是（ ）A.口服不吸收 B. 片劑不穩(wěn)定C.首關消除明顯，生物利用度低 D.口服刺激性大.膽絞痛病人最好選用（）A.阿托品 B.哌替陡 C.氯丙嗪+阿托品D.哌替陡+阿托品.阿司匹林預防血栓形成的機理是（ ）A.抑制環(huán)氧酶，減少TXA2的形成B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成 D. 激活血漿中抗凝血酶田.解熱鎮(zhèn)痛藥的降溫特點是（）A.僅降低發(fā)熱者體溫，不影響正常體溫 B. 既降低發(fā)熱者體溫，也降低正常體溫C.抑制體溫調節(jié)中樞 D. 對體溫的影響隨外界環(huán)境溫度而變化.用于穩(wěn)定型心絞痛可使心率加快，可能加重心肌缺血的是（）A.硝苯地平 B. 維拉帕米 C.地爾硫D.普蔡洛爾.肝素及華法林均可用于（）A.彌散性血管內凝血 B.防治德血栓塞性疾病C.體外循環(huán)D. 抗高脂血癥.用于治療陣發(fā)性室上性心動過速的最佳藥物是（ ）A.利多卡因B. 苯妥英鈉 C.維拉帕米 D.普魯卡因胺.過量（成人10?15g）可引起肝臟壞死的解熱鎮(zhèn)痛藥是 （）A.乙酰水楊酸 B.阻噪美辛 C.布洛芬D.對乙酰氨基酚.能逆轉心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全藥是（）A.地高辛B.卡托普利C.哌嚏嗪D.硝普鈉.硝酸甘油作用最強的血管組織是（ ）A.毛細血管括約肌 B. 毛細血管后靜脈C.冠狀動脈阻力血管 D.小動脈.關于普蔡洛爾抗高血壓作用，下述錯誤的是（ ）A.因抑制心臟，不宜與其它降壓藥合用 B.阻斷心臟01受體，抑制心肌收縮力C.阻斷腎臟B1受體，減少腎素的釋放 D.長期應用不宜突然停藥.男性患者，67歲，有充血性心衰病史，由現(xiàn)呼吸急促、水腫，診斷為急性充血性心力衰竭，請選一個利尿藥（）A.螺內酯 B.氨茶堿 C.味塞米D.氨苯蝶院

.腫瘤化療引起的嘔吐選用（）A.阿托品B. 昂丹司瓊 C.枸檬酸例鉀D.乳果糖TOC\o"1-5"\h\z.下列不屬于甲硝嚏作用的是（ ）A.抗滴蟲B.抗阿米巴原蟲C. 抗厭氧菌 D.抗絲蟲.有關氟唾諾酮類藥物的特點，下列錯誤的是（ ）A.抗菌譜廣、抗菌作用強 B. 與其他抗生素間幾無交叉耐藥C.作用機制為抑制菌體蛋白合成C.作用機制為抑制菌體蛋白合成D. 對泌尿系統(tǒng)感染效果好TOC\o"1-5"\h\z.炎癥后期使用強的松的目的是（ ）穩(wěn)定溶酶體膜抑制成纖維細胞A.促進炎癥消散 穩(wěn)定溶酶體膜抑制成纖維細胞C.降低毛細血管通透性 D.的增生和肉芽組織生成.糖皮質激素誘發(fā)和加重感染的主要原因為（ ）A.病人對激素不敏感 B. 激素用量不足C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D. 激素降低了機體防御能力.糖皮質激素的大劑量突擊療法可適用于（ ）A.中毒性休克 B. 腎上腺皮質功能不全C.器官移植排斥反應D.C.器官移植排斥反應D.腎病綜合征.硫月尿類抗甲狀腺藥奏效慢的主要原因是（ ）A.口服后吸收不完全B. 肝內代謝轉化快C.腎臟排泄速度快D. 待已合成的甲狀腺素消耗到一定程度才能顯效.胰島素的不良反應不包括（ ）A.粒細胞減少B. 過敏反應 C.低血糖D.注射局部由現(xiàn)硬結、紅腫等.青霉素的抗菌譜不包括（）A.革蘭陽性球菌 B.革蘭陽性桿菌C.大多數(shù)革蘭陰性桿菌 D.革蘭陰性球菌.青霉素G作用于細菌細胞壁的理論可以說明（ ）A.它對靜止期細菌的作用很強 B. 它對繁殖期細菌的作用很強C.它對G-細菌的作用強 D. 它可與紅霉素合用而增強療效.下列對阿莫西林的敘述錯誤的是（ ）A.耐酶B.廣譜C.耐酸可口服D.與青霉素G之間仍有交叉過敏反應.下列有關紅霉素的描述正確的是（ ）A.在胃酸環(huán)境中，易吸收 B. 主要用于革蘭陰性球菌C.抑制細菌細胞壁合成而抗菌 D. 可用于耐青霉素的金葡菌感染.能導致聽力損傷的藥物是（）A.紅霉素 B.克林