醫(yī)院藥師職業(yè)技能大賽模擬試題-技術(shù)要求規(guī)范

實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案醫(yī)院藥師職業(yè)技能大賽模擬試題（技術(shù)規(guī)范）一、單項(xiàng)選擇題：1、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》中規(guī)定抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則不包括（）A.抗菌藥物治療方案應(yīng)綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點(diǎn)制訂B.按照藥物的抗菌作用特點(diǎn)及其體內(nèi)過(guò)程特點(diǎn)選擇用藥C.盡早查明感染病原，根據(jù)病原種類及細(xì)菌藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果選用抗菌藥物D.醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)使用抗菌藥物應(yīng)充分考慮致病菌及抗菌藥物特點(diǎn)，合理使用2、醫(yī)務(wù)人員在藥物臨床應(yīng)用時(shí)必須遵循的原則（）A.安全、有效、經(jīng)濟(jì)B.安全、有效、方便C.安全、有效、穩(wěn)定D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便3、經(jīng)藥事管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)，核醫(yī)學(xué)科可以從事配制或購(gòu)售的藥品包括（）A.化學(xué)藥品B.放射性藥品C.中藥飲片D.疫苗4、三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門主任應(yīng)具備的任職條件為（）A.藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有高級(jí)技師職稱B.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有高級(jí)技師職稱C.相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有高級(jí)技師職稱D.藥學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位并具有高級(jí)技術(shù)職稱文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案5、國(guó)家將非處方藥分為甲、乙兩類的分類依據(jù)是（）A.有效性B.安全性C.經(jīng)濟(jì)性D.均一性6、依據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）?,醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于（）A.20份B.25份C.30份D.40份7、依據(jù)《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員是（）A.靜脈用藥調(diào)配中心（室）負(fù)責(zé)人B.負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員C.從事靜脈用藥集中調(diào)配工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員D.與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員8、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過(guò)（）A.1日極量B.2日齊IJ量C.2日極量D.3日極量9、藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告是（）A.對(duì)全社會(huì)的藥品市場(chǎng)、供給、處方及其使用進(jìn)行研究，目的就是用藥合理化B.在治療過(guò)程中為患者爭(zhēng)取最好的治療結(jié)果，為患者提高全程化的藥學(xué)服務(wù)C.建立在及時(shí)掌握大量、最新的藥物信息基礎(chǔ)上D.把分散的不良反應(yīng)病例資料匯集起來(lái)，進(jìn)行因果關(guān)系的分析和評(píng)價(jià)10、抗菌藥物療程因感染不同而異，一般情況下，停藥時(shí)間為體溫正常、癥狀消退后（）文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案A.24?48小時(shí)B.24?72小時(shí)C.72?96小時(shí)D.12?24小時(shí)11、調(diào)劑過(guò)程的步驟正確的是（）A.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥B.收方、檢查處方、協(xié)定處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方、發(fā)藥C.收方、協(xié)定處方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方、發(fā)藥D.收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥12、第一類精神藥品處方保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.4年13、下列不屬于毒性藥品管理的品種的是（）A.水銀B.砒霜C.毛果蕓香堿D.土的寧14、配制全營(yíng)養(yǎng)混合液（TNA）時(shí)，正確的操作是（）A.微量元素可加入脂肪乳劑中B.電解質(zhì)可加入脂肪乳劑中C.磷酸鹽可加入葡萄糖中D.脂溶性維生素可加入氨基酸中15、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)住院患者抗菌藥物使用率不得超過(guò)（）A.20%B.40%C.60%D.80%16、下列哪項(xiàng)臨床適應(yīng)癥不需要聯(lián)合使用抗菌藥物（）A.治療混合感染B.治療腸球菌性心內(nèi)膜炎C.治療結(jié)核D.治療淋病文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案TOC\o"1-5"\h\z17、根據(jù)衛(wèi)生部38號(hào)文，一般骨科手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物宜選以下哪類藥物？（）A.一代頭胞菌素類B.氨基糖昔類C.氟唾諾酮類D.二代頭抱菌素類18、二甲雙月瓜最佳的服藥時(shí)間（）A.清晨空服B.飯前15分鐘C.飯中或飯后D.睡前頓服19、《精神藥品管理辦法》發(fā)布的部門是（）A.全國(guó)人大常委會(huì)B.國(guó)務(wù)院C.衛(wèi)生部D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局20、外科圍術(shù)期預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物，術(shù)中須追加的指征是（）A.手術(shù)時(shí)間》1小時(shí)B.手術(shù)時(shí)間》2小時(shí)C.手術(shù)時(shí)間》3小時(shí)D.手術(shù)時(shí)間》4小時(shí)21、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須妥善保存調(diào)劑過(guò)的醫(yī)師處方，至少保存1年的是（）A.急診處方B.麻醉藥品處方C.醫(yī)療用毒性藥品處方D.第二類精神藥品處方22、按照規(guī)定，每張?zhí)幏较薅ㄟ呒柞ゲ怀^(guò)15日常用量，是專用于治療（）A.兒童癲癇癥B.兒童多動(dòng)癥C.兒童高熱癥D.兒童憂郁癥23、處方應(yīng)由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。處方保存期滿后，銷毀之前必須經(jīng)（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、備案C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案D.主管部門主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案24、“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”，其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”（）文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案A.限于住院患者B.限于門診患者C.涉及全社會(huì)使用藥物的患者D.限于社區(qū)患者25、藥師在接受護(hù)士咨詢時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是（）A.藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)B.藥物制劑的等效性C.限藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào)D.注射劑的配制和滴注速度等26、《處方管理辦法》中，超常處方不包括（）A.無(wú)適應(yīng)癥用藥B.無(wú)正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的C.無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書用藥的D.無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的27、醫(yī)師處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）A.安全的原則B.有效的原則C.經(jīng)濟(jì)的原則D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則28、制定《處方管理辦法》的目的是（）A.提高處方藥品的質(zhì)量B.保障醫(yī)師的處方權(quán)，保障藥師的處方審核權(quán)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案C.為加強(qiáng)處方開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全D.促進(jìn)處方藥的開具、調(diào)劑、使用29、試用期的醫(yī)師開具處方（）A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效30、I類切口手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物比例不超過(guò)（）A.15%B.20%C.30%D.35%31、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》（衛(wèi)生部令第81號(hào)）發(fā)布日期是（）2004年5月1日2011年5月4日1999年11月26日D.2003年10月1日32、限定3日為一療程的非處方藥是（）A.用于解熱的解熱鎮(zhèn)痛藥B.用于解痙的胃腸解痙藥（1天）文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案C.用于止咳祛痰的鎮(zhèn)咳藥（7天）D.用于胃酸過(guò)多的抗酸藥（7天）33、衛(wèi)生部“38號(hào)文”規(guī)定：應(yīng)嚴(yán)格控制（）藥物作為外科圍手術(shù)期預(yù)防用藥。A.頭抱菌素類B.氨基糖昔類C.氟唾諾酮類D.大環(huán)內(nèi)酯類34、《中國(guó)藥典臨床用藥須知》（2010年版）中規(guī)定不需要做皮試的藥物包括（）A.細(xì)胞色素C注射液B.干擾素注射液C.青霉素鉀注射劑D.破傷風(fēng)抗毒素注射劑35、根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)》，基本藥物納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄的比例是（）A.70%B.80%C.90%D.100%36、根據(jù)《處方管理辦法》，處方前記應(yīng)注明的是（）A.藥品金額B.臨床診斷C.藥品名稱D.藥品性狀37、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過(guò)（）A.1日齊IJ量B.2日極量C.3日齊IJ量D.5日極量38、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診患者的哪類處方外購(gòu)（）A.麻醉藥品處方B.兒科處方C.急診處方D.醫(yī)療用毒性藥品處方39、癌癥患者申辦"麻醉、精神藥品專用病歷"應(yīng)提供（）文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案A.由三級(jí)以上（含三級(jí)）醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的診斷證明書B.由主治醫(yī)師和主管藥師共同開具的麻醉藥品處方C.由二級(jí)以上（含二級(jí)）醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具的麻醉藥品處方D.由二級(jí)以上（含二級(jí)）醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的診斷證明書、患者戶口薄、身份證40、《處方管理辦法》適用于（）A.處方開具、調(diào)劑、制劑相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員B.處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員C.處方開具、調(diào)劑、核對(duì)、檢驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員D.處方開具、調(diào)劑、制齊」、監(jiān)督相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員41、違反《中華人民共和國(guó)廣告法》的規(guī)定，在藥品廣告發(fā)布中說(shuō)明治愈率或有效率的，對(duì)廣告者責(zé)令改正、沒(méi)收廣告費(fèi)用，可并處罰款。實(shí)施處罰的機(jī)關(guān)是（）A.藥品監(jiān)督管理部門B.物價(jià)管理部門C.工商行政管理部門D.衛(wèi)生行政管理部門42、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，調(diào)配處方時(shí)，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必須調(diào)配時(shí)要經(jīng)（）A.主管藥師以上人員更正或者重新簽字B.執(zhí)業(yè)藥師更正或者重新簽字C.處方醫(yī)師更正或者重新簽字D.醫(yī)師以上人員更正或者簽字43、下列屬于政府定價(jià)的藥品是（）文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案A.國(guó)家基本藥物B.處方藥C.甲類非處方藥D.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品44、醫(yī)療用毒性藥品系指（）A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品B.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品C.正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外不良反應(yīng)的藥品D.直接作用中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品45、藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為（）A.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)B.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)C.H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)D.H（Z、S）C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)46、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的作用是（）A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥B.規(guī)范有關(guān)單位的用藥行為C.醫(yī)療糾紛的依據(jù)D.醫(yī)療訴訟的依據(jù)47、藥品不良反應(yīng)主要是指（）A.長(zhǎng)期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)B.超劑量用藥造成的有害反應(yīng)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案C.正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的毒副反應(yīng)D.正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)48、根據(jù)2005版中國(guó)藥典規(guī)定的儲(chǔ)存條件常溫庫(kù)溫度控制在（）A.0?30cB.0?25cC.0?20cD.10?30c49、藥品說(shuō)明書的核心部分是（）A.藥品通用名B.藥品的適應(yīng)癥C.藥品不良反應(yīng)D.用法用量50、以下說(shuō)法不正確的是（）A.用法用量可采用外文縮寫B(tài).一般處方保存一年C.處方不得涂改，否則需在涂改處由藥師重新簽字方可調(diào)配D.發(fā)藥人員必須由藥師以上專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任51、根據(jù)《處方管理辦法》門診對(duì)癌癥患者中度慢性疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）A.3日常用量次常用量C.5日常用量D.7日常用量52、根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行）?,國(guó)家基本藥物目錄原則上（）A.每5年調(diào)整一次B.每4年調(diào)整一次C.每2年調(diào)整一次文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案D.每3年調(diào)整一次53、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和第一類精神藥TOC\o"1-5"\h\z品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.554、處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)（）天。A.2B.3C.4D.5E.755、藥品不良事件是（）A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.是醫(yī)療事故C.藥品治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良臨床事件，不一定與該藥有因果關(guān)系D.是藥品說(shuō)明書未載明的不良反應(yīng)56、為住院患者開具麻醉藥品片劑的處方限量為（）A一日用量B三日用量C五日用量D七日用量57、綜合醫(yī)院住院患者抗菌藥物使用率不超過(guò)（），門診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)（）A.60%40%B.60%20%C.70%40%D.70%20%58、下列為門（急）診癌癥疼痛患者開具的處方中，每張?zhí)幏阶畲笙蘖渴?日常用量的是（）A.第一類精神藥品控緩釋制劑B.麻醉藥品注射劑C.第二類精神藥品片劑D.麻醉藥品片劑59、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作，建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案TOC\o"1-5"\h\z超過(guò)（）的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用（）A.30B.40C.50D.7560、根據(jù)有效期藥品管理制度，對(duì)于發(fā)給患者的效期藥品，必須計(jì)算在藥品用完前有（）的時(shí)間。A.一個(gè)月B.兩個(gè)月C.三個(gè)月D.六個(gè)月61、為保證藥品的質(zhì)量，儲(chǔ)存藥品的各庫(kù)房的相對(duì)濕度應(yīng)保持在（）A.45%-75%B.40%-70%C.45%-60%D.45%-65%62、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于（）名，二級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于（）名A.3,1B.5,3C.5,1D.8,563、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，“四查”的具體內(nèi)容是（）A.查處方，查規(guī)格，查配伍禁忌，查臨床診斷B.查處方，查規(guī)格，查用法用量，查用藥合理性C.查處方，查藥品，查用法用量，查臨床診斷D.查處方，查藥品，查配伍禁忌，查用藥合理性64、非處方藥是指不需要（）處方即可自行判斷、購(gòu)買及使用的藥品A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師C.執(zhí)業(yè)藥師D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師65、按照衛(wèi)生部《2011年抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案》要求，抗菌藥物使用強(qiáng)度力爭(zhēng)控制在（）文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案A.20DDD以下B.30DDD以下C.40DDD以下D.50DDD以下66、根據(jù)衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38號(hào)文的要求，氟唾諾酮類藥物的經(jīng)驗(yàn)性治療可用于（）A.社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感染B.社區(qū)獲得性呼吸道感染C.腸道感染D.以上都是67、衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38號(hào)文的要求，當(dāng)目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)40%的抗菌藥物時(shí)應(yīng)（）A.及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員B.暫停該類抗菌藥物的臨床應(yīng)用C.慎重經(jīng)驗(yàn)用藥D.參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用68、癌痛患者使用麻醉藥物控、緩釋制劑時(shí)，每次門診處方量不得超過(guò)的常用量為（）A.10天B.5天C.7天D.15天69、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，病歷中應(yīng)當(dāng)留存的材料復(fù)印件不包括（）A.二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明B.患者戶籍薄、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件C.代辦人與患者的關(guān)系證明文件D.為患者代辦人員身份證明文件70、麻醉藥品實(shí)行的“五?！惫芾砑粗福ǎ〢.專人保管、專柜發(fā)放、?？剖褂?、專用帳冊(cè)、專用處方文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案B.專人保管、專柜加鎖、專科使用、專用帳冊(cè)、專用處方C.專人保管、專柜加鎖、專冊(cè)登記、專柜發(fā)放、專用處方D.專人保管、專柜加鎖、專冊(cè)登記、專用帳冊(cè)、專用處方二、判斷題：TOC\o"1-5"\h\z1、特殊管理的藥品是指麻醉藥品、放射性藥品、生物藥品、精神藥品。（）2、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍的屬于劣藥。（）3、首次在中國(guó)銷售的藥品是指國(guó)內(nèi)或者國(guó)外藥品生產(chǎn)企業(yè)第一次在中國(guó)銷售的藥品，包括不同藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的相同品種。（）4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格的，可以在市場(chǎng)銷售。（）5、對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。（）6、醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，可在本機(jī)構(gòu)為病人及自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）7、首次進(jìn)口的藥品，自取得進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件之日起每滿一年提交一次定期安全性更新報(bào)告，直至首次再注冊(cè)，之后每5年報(bào)告一次。（）8、按照抗菌藥物臨床使用分級(jí)管理要求，將抗菌藥物分為非限制使用、限制使用與特殊使用三類。（）9、進(jìn)修醫(yī)師可以由接受進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)認(rèn)定，授予相應(yīng)的處方權(quán)。（）10、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。（）11、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格清單;醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)該按照規(guī)定的方法如實(shí)公布其常用藥品的價(jià)格。（）文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案12、發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在各醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間通用。（）13、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)人員，應(yīng)當(dāng)至少每2年進(jìn)行一次健康檢查，患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事藥學(xué)工作。（）14、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第442號(hào)），麻醉藥品和精神藥品不得零售。（）15、二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)根據(jù)臨床微生物標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果合理選用抗菌藥物，接受限制使用級(jí)抗菌藥物治療住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于30%;特殊使用級(jí)不低于80%。（）16、靜脈用藥集中調(diào)配是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門根據(jù)醫(yī)師處方或用藥醫(yī)囑，經(jīng)藥師進(jìn)行適宜性審核，由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員按照無(wú)菌操作要求，在潔凈環(huán)境下對(duì)靜脈用藥物進(jìn)行加藥混合TOC\o"1-5"\h\z調(diào)配，使其成為可供臨床直接靜脈輸注使用的成品輸液操作過(guò)程。（）17、非限制使用級(jí)抗菌藥物是指經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物。（）18、藥品管理法規(guī)定：國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。（）19、對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)50%的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用。（）20、按照2011年衛(wèi)生部