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第一節(jié)弱電解質(zhì)的電離第一節(jié)【實(shí)驗(yàn)3?1】:分別試驗(yàn)等體積、等濃度的鹽酸、醋酸溶液與等量鎂條的反應(yīng);并測(cè)這兩種酸的pH。1mol/LHCl1mol/LCH3COOH與鎂條反應(yīng)的現(xiàn)象溶液的pHpH=0pH>0【學(xué)與問】:教材P40酸、堿、鹽都是電解質(zhì),在水中都能電離出離子。不同電解質(zhì)的電離程度是否有區(qū)別?【實(shí)驗(yàn)3?1】:分別試驗(yàn)等體積、等濃度的鹽圖3?1HCl在水中電離示意圖圖3?2CH3COOH在水中電離示意圖1mol/LHCl1mol/LCH3COOH與鎂條反應(yīng)的現(xiàn)象
開始時(shí),1mol/LHCl與鎂條反應(yīng)比1mol/LCH3COOH與鎂條反應(yīng)更劇烈。溶液的pHpH=0pH>0圖3?1HCl在水中電離示意圖一、強(qiáng)弱電解質(zhì)
弱電解質(zhì)【weakelectrolyte】:在水溶液中,只有部分發(fā)生電離的電解質(zhì)。
強(qiáng)電解質(zhì)【strongelectrolyte】:在水溶液中能夠全部電離的電解質(zhì)。實(shí)驗(yàn)表明,鹽酸和醋酸與活潑金屬反應(yīng)的劇烈程度及
pH都有差別,這說明兩種溶液中的H+
的濃度是不同的。相同體積、濃度的鹽酸和醋酸中H+
的濃度卻不同,說明HCl和CH3COOH
的電離程度不同。HCl在稀水溶液中全部電離生成H+
和Cl–
;CH3COOH在水溶液中只有部分電離生成H+
和CH3COO–
。一、強(qiáng)弱電解質(zhì)弱電解質(zhì)【weakele弱電解質(zhì)溶于水,部分電離產(chǎn)生的離子在溶液中相互碰撞又會(huì)結(jié)合成分子,如醋酸的電離:CH3COOHCH3COO–+H
+
因此,弱電解質(zhì)的電離過程是可逆的,其電離過程可表示為:電離平衡【ionizationequilibrium】:CH3COOHCH3COO–+H
+
CH3COO–+H
+CH3COOH人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)弱電解質(zhì)溶于水,部分電離產(chǎn)生的離子在溶液中相二、弱電解質(zhì)的電離圖3?3弱電解質(zhì)電離過程中離子生成和結(jié)合成分子的速率隨時(shí)間的變化反應(yīng)速率t0t1
時(shí)間兩種速率相等,處于電離平衡狀態(tài)弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率離子結(jié)合成弱電解質(zhì)分子的速率人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)二、弱電解質(zhì)的電離圖3?3弱電解質(zhì)電離過程HA電離過程中體系各粒子濃度的變化c(H+)c(A–)c(HA
)HA初溶于水時(shí)達(dá)到電離平衡前達(dá)到電離平衡時(shí)(1)、分析一元弱酸(設(shè)化學(xué)式為HA)的電離
平衡過程,并寫出其電離方程式:HAH
++A–人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)HA電離過程中體系各粒子濃度的變化c(H+)c(HA電離過程中體系各粒子濃度的變化c(H+)c(A–)c(HA
)HA初溶于水時(shí)最小最小最大達(dá)到電離平衡前變大變大變小達(dá)到電離平衡時(shí)不變不變不變(1)、分析一元弱酸(設(shè)化學(xué)式為HA)的電離
平衡過程,并寫出其電離方程式:HAH
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)等體積等濃度的B+、OH–溶液相混合時(shí)達(dá)到電離平衡前不變不變不變(2)、同理,一元弱堿BOH的電離方程式為:BOHB
++OH–人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)BOH電離過程中體系各粒子濃度的變化c(B+)cBOH電離過程中體系各粒子濃度的變化c(B+)c(OH–)c(BOH
)等體積等濃度的B+、OH–溶液相混合時(shí)最大最大最小達(dá)到電離平衡前變小變小變大達(dá)到電離平衡時(shí)不變不變不變(2)、同理,一元弱堿BOH的電離方程式為:BOHB
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K
表示。與化學(xué)平衡類似,電離平衡的平衡常數(shù),叫做電離常數(shù)。
如CH3COOH、H2CO3
和硼酸25℃時(shí)的電離常數(shù)分別為:1.75×10–5
、4.4×10–7(第一步電離)和5.8×10–10
。人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)三、電離常數(shù)【ionizationconstant】圖3?4比較強(qiáng)酸的相對(duì)強(qiáng)弱【實(shí)驗(yàn)3?2】:向兩支分別盛有0.1mol/L醋酸和飽和硼酸溶液的試管中滴加等濃度Na2CO3
溶液,觀察現(xiàn)象。人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)圖3?4比較強(qiáng)酸的相對(duì)強(qiáng)弱【實(shí)驗(yàn)3?2】:第1步電離:H2SH++HS–第2步電離:HS–H++S2–分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上可電離H+的多元弱酸的電離是分步進(jìn)行的。例如,二元弱酸H2S分兩步電離(且分兩步書寫):人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)第1步電離:H2SH+表3
?
1幾種多元弱酸的電離常數(shù)(25℃)弱酸電離常數(shù)弱酸電離常數(shù)H2CO3K1=4.4×10–7H2C2O4(草酸)K1=5.4×10–2K2=4.7×10–11K2=5.4×10–5H3PO4K1=7.1×10–3H3C6H5O7(檸檬酸)K1=7.4×10–4K2=6.3×10–8K2=1.73×10–5K3=4.2×10–13K3=4.0×10–7人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)表3?1幾種多元弱酸的電離常一般K1>>K2>>K3
,即第二步電離通常比第一步電離難得多,第三步電離又比第二步電離難得多。因此,計(jì)算多元弱酸溶液的c(
H+)
及比較弱酸酸性相對(duì)強(qiáng)弱時(shí),通常只考慮第一步電離。故由表
3
?
1中數(shù)據(jù)知,酸性:H2C2O4(草酸)>H3PO4
>H3C6H5O7(檸檬酸)>H2CO3人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)一般K1>>K2>>K3,即第二謝謝!人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)謝謝!人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課第一節(jié)弱電解質(zhì)的電離第一節(jié)【實(shí)驗(yàn)3?1】:分別試驗(yàn)等體積、等濃度的鹽酸、醋酸溶液與等量鎂條的反應(yīng);并測(cè)這兩種酸的pH。1mol/LHCl1mol/LCH3COOH與鎂條反應(yīng)的現(xiàn)象溶液的pHpH=0pH>0【學(xué)與問】:教材P40酸、堿、鹽都是電解質(zhì),在水中都能電離出離子。不同電解質(zhì)的電離程度是否有區(qū)別?【實(shí)驗(yàn)3?1】:分別試驗(yàn)等體積、等濃度的鹽圖3?1HCl在水中電離示意圖圖3?2CH3COOH在水中電離示意圖1mol/LHCl1mol/LCH3COOH與鎂條反應(yīng)的現(xiàn)象
開始時(shí),1mol/LHCl與鎂條反應(yīng)比1mol/LCH3COOH與鎂條反應(yīng)更劇烈。溶液的pHpH=0pH>0圖3?1HCl在水中電離示意圖一、強(qiáng)弱電解質(zhì)
弱電解質(zhì)【weakelectrolyte】:在水溶液中,只有部分發(fā)生電離的電解質(zhì)。
強(qiáng)電解質(zhì)【strongelectrolyte】:在水溶液中能夠全部電離的電解質(zhì)。實(shí)驗(yàn)表明,鹽酸和醋酸與活潑金屬反應(yīng)的劇烈程度及
pH都有差別,這說明兩種溶液中的H+
的濃度是不同的。相同體積、濃度的鹽酸和醋酸中H+
的濃度卻不同,說明HCl和CH3COOH
的電離程度不同。HCl在稀水溶液中全部電離生成H+
和Cl–
;CH3COOH在水溶液中只有部分電離生成H+
和CH3COO–
。一、強(qiáng)弱電解質(zhì)弱電解質(zhì)【weakele弱電解質(zhì)溶于水,部分電離產(chǎn)生的離子在溶液中相互碰撞又會(huì)結(jié)合成分子,如醋酸的電離:CH3COOHCH3COO–+H
+
因此,弱電解質(zhì)的電離過程是可逆的,其電離過程可表示為:電離平衡【ionizationequilibrium】:CH3COOHCH3COO–+H
+
CH3COO–+H
+CH3COOH人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)弱電解質(zhì)溶于水,部分電離產(chǎn)生的離子在溶液中相二、弱電解質(zhì)的電離圖3?3弱電解質(zhì)電離過程中離子生成和結(jié)合成分子的速率隨時(shí)間的變化反應(yīng)速率t0t1
時(shí)間兩種速率相等,處于電離平衡狀態(tài)弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率離子結(jié)合成弱電解質(zhì)分子的速率人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)二、弱電解質(zhì)的電離圖3?3弱電解質(zhì)電離過程HA電離過程中體系各粒子濃度的變化c(H+)c(A–)c(HA
)HA初溶于水時(shí)達(dá)到電離平衡前達(dá)到電離平衡時(shí)(1)、分析一元弱酸(設(shè)化學(xué)式為HA)的電離
平衡過程,并寫出其電離方程式:HAH
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)等體積等濃度的B+、OH–溶液相混合時(shí)最大最大最小達(dá)到電離平衡前變小變小變大達(dá)到電離平衡時(shí)不變不變不變(2)、同理,一元弱堿BOH的電離方程式為:BOHB
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K
表示。與化學(xué)平衡類似,電離平衡的平衡常數(shù),叫做電離常數(shù)。
如CH3COOH、H2CO3
和硼酸25℃時(shí)的電離常數(shù)分別為:1.75×10–5
、4.4×10–7(第一步電離)和5.8×10–10
。人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)三、電離常數(shù)【ionizationconstant】圖3?4比較強(qiáng)酸的相對(duì)強(qiáng)弱【實(shí)驗(yàn)3?2】:向兩支分別盛有0.1mol/L醋酸和飽和硼酸溶液的試管中滴加等濃度Na2CO3
溶液,觀察現(xiàn)象。人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)圖3?4比較強(qiáng)酸的相對(duì)強(qiáng)弱【實(shí)驗(yàn)3?2】:第1步電離:H2SH++HS–第2步電離:HS–H++S2–分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上可電離H+的多元弱酸的電離是分步進(jìn)行的。例如,二元弱酸H2S分兩步電離(且分兩步書寫):人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)人教版-化學(xué)選修四弱電解質(zhì)的電離PPT演示(優(yōu)秀課件)第1步電離:H2S
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