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實(shí)驗(yàn)九植物染色體的常規(guī)制片及觀察八?八?1880年德國(guó)生物學(xué)家Flemming(1843-1915)在研究動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)發(fā)現(xiàn),用某些紅染料染色,忍細(xì)胞核中有容易染色的部分,他/把這部分稱為粢&質(zhì)。 \1888年,德國(guó)解剖學(xué)家Waldeyer\(1836—1921)正式引進(jìn)染色體 J(chromosome)一詞沁?染色體的數(shù)目7染色體的數(shù)目7染色體染色體在細(xì)胞沒(méi)有分裂時(shí)(也即細(xì)胞間期),是以染色質(zhì)狀態(tài)存在,—般說(shuō)來(lái),在光學(xué)顯微鏡下較難分辨.當(dāng)細(xì)胞處于分裂狀態(tài),染色質(zhì)高度濃縮,此時(shí),在光學(xué)顯微鏡下可以清清楚楚地看到染色體。因此,在取植物材料時(shí),一定要取植物細(xì)胞處于分裂啟套靑的部分每一種生物的染色體數(shù)是恒定的不同的生物,其染色體的數(shù)目可以不同貓F(tuán)elisdomesticus2n=38牛Bostaurus2n=60雞Gallusdomestricatus2n=78水稻Orizasativa2n=24棉花Gossypiumhirsutum2n=26大豆Glycinemax2n=40

染色體的形態(tài)當(dāng)染色體在數(shù)目上以及在結(jié)構(gòu)(包括染色體缺失、重復(fù)、到位.易位)上發(fā)生變化時(shí),則會(huì)導(dǎo)致生物發(fā)生重大變化,在人類,則會(huì)發(fā)生重大疾病.染色體的形態(tài)厶2ARMS染色體復(fù)制后,每個(gè)染色體就含有縱向并列的兩個(gè)(條)染色單體厶2ARMS染色體復(fù)制后,每個(gè)染色體就含有縱向并列的兩個(gè)(條)染色單體一.一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?通過(guò)對(duì)植物染色體的常規(guī)制片及觀察,了解和掌握植物染色體的制片技術(shù)以及染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)等。實(shí)驗(yàn)材料蠶豆根尖試管鑲子顯微鏡酒精燈1N鹽酸片液玻紙色載濾染蓋玻片水浴鍋

實(shí)驗(yàn)材料蠶豆根尖試管鑲子顯微鏡酒精燈1N鹽酸片液玻紙色載濾染蓋玻片水浴鍋?1.取材2.預(yù)處理=> 3?固定I4?解離(酸解)=>5.染色(壓片Ia7?鏡檢4.解離 酸解法:從70%乙醇中取出固定好的根尖f流水沖洗f吸水紙吸干T放入試管,加入適量1NHC1,再放入60±0?5C水浴鍋中T解離lOmino5?染色 解離后材料徹底水洗并吸干,取根尖2-3mm分生組織于載玻片上夾碎搗爛,滴加1~2滴染液,染色5-lOmin,6.壓片染色后的材料上加一些染液,蓋上蓋玻再用鈍頭的用具敲打,使材料分散壓平,最后,覆一層吸水紙,以拇指垂直緊壓蓋片(注意勿使蓋玻片移動(dòng)),便于觀察。7.鏡檢先在低倍鏡下尋找有分裂相的視野,再用高倍鏡仔細(xì)觀察、記數(shù)。注意觀察有絲分裂全過(guò)程的染色體形態(tài)變化,找出染色體分散曾世鋅、后期細(xì)胞進(jìn)行染色體計(jì)數(shù). 果前期后期間期在光學(xué)顯微鏡下,只看到均勻一致的細(xì)胞核及許多的絲狀染色質(zhì).實(shí)質(zhì)上間期的核:是處于高度活躍的生理生化的代謝階段,正為細(xì)胞分裂準(zhǔn)備條件.331O31O前期?核內(nèi)染色質(zhì)逐漸濃縮為細(xì)長(zhǎng)而卷曲的染色體,每一染色體含有兩個(gè)染色單體,它們具有一個(gè)共同的著絲點(diǎn);核仁和核膜逐漸模糊不明顯。核仁、核膜逐漸消失,各染色體排列在赤道板上,紡錘絲與染色體的著絲點(diǎn)相連。染色體分散,易于鑒定形態(tài).4rrtI

后期-各染色體著絲點(diǎn)分裂為二,其每條染色單體也相應(yīng)地分開(kāi),并各自隨著紡錘絲的收‘―縮而移向兩極,每極有一組染色體,數(shù)目粘原來(lái)的相同.期期分開(kāi)在兩極的染色體各自組成新的細(xì)胞核,在細(xì)胞質(zhì)中央赤道板處形成新的細(xì)胞壁,使細(xì)胞分裂為二,形成二個(gè)子細(xì)胞。這時(shí)細(xì)胞進(jìn)入分裂間期。

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臨話&&%蹲4 1臨:J:W"?浮?八,*y *d4y卜?七、注意事項(xiàng)V重,胞七、注意事項(xiàng)V重,胞1?酒精和解離液都要清洗干凈,并認(rèn)真吸干,否則彩響染色效果。2?染色時(shí)間10分鐘是個(gè)

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