抗結(jié)核病藥抗麻風(fēng)病藥課件

第43章抗結(jié)核病藥抗麻風(fēng)病藥Anti-tuberculosisandanti-leprosydrugs1精選ppt課件第43章抗結(jié)核病藥Anti-tuberculosisa【目的要求】

1、掌握抗結(jié)核病藥異煙肼、利福平、乙胺丁醇、對(duì)氨水楊酸、鏈霉素的抗結(jié)核作用特點(diǎn)、用途和不良反應(yīng)；2、掌握抗結(jié)核藥的用藥原則。3、了解砜類抗麻風(fēng)藥。

2精選ppt課件【目的要求】1、掌握抗結(jié)核病藥異煙肼、利福平、乙胺丁醇、對(duì)結(jié)核結(jié)核俗稱“癆病”，它和人類的歷史幾乎一樣長(zhǎng)。它曾在全世界廣泛流行，奪去了數(shù)億人的生命，人們稱之為白色瘟疫。結(jié)核病是由結(jié)核桿菌引起的慢性傳染病，可累及全身多個(gè)器官，但以肺結(jié)核最為常見。結(jié)核病臨床上多呈慢性過程，少數(shù)可急起發(fā)病。常有低熱、乏力等全身癥狀和咳嗽、咯血等呼吸系統(tǒng)表現(xiàn)。3精選ppt課件結(jié)核結(jié)核俗稱“癆病”，它和人類的歷史幾乎一樣長(zhǎng)。它曾在全世界第一節(jié)第1線抗結(jié)核病藥

First-lineanti-TBdrugs我國(guó)現(xiàn)有結(jié)核病人

600萬(wàn)左右；每年死亡人數(shù)25萬(wàn)左右；WHO估計(jì)全球每年發(fā)病人數(shù)約800萬(wàn)人；特別是HIV高發(fā)地區(qū)TB發(fā)病率高。4精選ppt課件第一節(jié)第1線抗結(jié)核病藥

First-lineant“制止結(jié)核病”世界行動(dòng)組織公布的數(shù)字顯示，目前全球每天仍有五千人死于結(jié)核病，而每年患結(jié)核病的人數(shù)超過八百萬(wàn)。一個(gè)重要的原因是結(jié)核菌逐步發(fā)展出來的多種藥物抗藥性（MDR-TB）有使目前的抗結(jié)核菌藥物失效的危險(xiǎn)。產(chǎn)生抗藥性的主要原因和產(chǎn)生抗生素的抗藥性類似。目前的抗結(jié)核藥物通常都需要連續(xù)服用六到八個(gè)月，而許多患者都不能完成整個(gè)療程，使病菌在低劑量的藥物處理下把抗藥性的劍越磨越利。5精選ppt課件“制止結(jié)核病”世界行動(dòng)組織公布的數(shù)字顯示，目前全球每天仍有五ChestX-rayofapersonwithadvancedtuberculosis6精選ppt課件ChestX-rayofapersonwithaTuberculosisTuberculosis,MTB,orTB(shortfortuberclebacillus)isacommon,andinmanycaseslethal,infectiousdiseasecausedbyvariousstrainsofmycobacteria,usuallyMycobacteriumtuberculosis.Tuberculosisusuallyattacksthelungsbutcanalsoaffectotherpartsofthebody.ItisspreadthroughtheairwhenpeoplewhohaveanactiveMTBinfectioncough,sneeze,orotherwisetransmittheirsalivathroughtheair.Mostinfectionsinhumansresultinanasymptomatic,latentinfection,andaboutonein

tenlatentinfectionseventuallyprogressestoactivedisease,which,ifleftuntreated,killsmorethan50%ofthoseinfected.7精選ppt課件TuberculosisTuberculosis,MTB,TuberculosisTheclassicsymptomsareachroniccoughwithblood-tingedsputum,fever,nightsweats,andweightloss.Infectionofotherorganscausesawiderangeofsymptoms.Diagnosisreliesonradiology(commonlychestX-rays),atuberculinskintest,bloodtests,aswellasmicroscopicexaminationandmicrobiologicalcultureofbodilyfluids.Antibioticresistanceisagrowingproblemin(extensively)multi-drug-resistanttuberculosis.Preventionreliesonscreeningprogramsandvaccination,usuallywithBacillusCalmette-Guérinvaccine.8精選ppt課件TuberculosisTheclassicsymptoTuberculosisIn2007therewereanestimated13.7millionchronicactivecases,9.3millionnewcases,and1.8milliondeaths,mostlyindevelopingcountries.Inaddition,morepeopleinthedevelopedworldcontracttuberculosisbecausetheirimmunesystemsaremorelikelytobecompromisedduetohigherexposuretoimmunosuppressivedrugs,substanceabuse,orAIDS.Thedistributionoftuberculosisisnotuniformacrosstheglobe;about80%ofthepopulationinmanyAsianandAfricancountriestestpositiveintuberculintests,whileonly5–10%oftheU.S.populationtestpositive.9精選ppt課件TuberculosisIn2007therewere抗結(jié)核病藥

（Anti-tuberculosis）第一線藥：異煙肼

利福平

乙胺丁醇、鏈霉素

吡嗪酰胺10精選ppt課件抗結(jié)核病藥

（Anti-tuberculosis）第一線藥

異煙肼1952年的紐約，一種能治愈肺結(jié)核的神奇新藥的消息迅速地占領(lǐng)了各大報(bào)紙的頭版，并且配以紐約斯坦特島上的海景醫(yī)院的病人們興高采烈跳舞的照片。時(shí)代周刊甚至歡呼：“在人類和肺結(jié)核病斗爭(zhēng)的漫長(zhǎng)歷史中還從來沒有對(duì)一種藥物如此興奮過！”雖然當(dāng)時(shí)某些謹(jǐn)慎的觀察家們提醒人們：“現(xiàn)在還為時(shí)太早預(yù)言關(guān)閉結(jié)核病醫(yī)院?！钡菚r(shí)代周刊的結(jié)論被證明還是很靠譜的。異煙肼問世之后沒有多久，從十九世紀(jì)后期到二十世紀(jì)前半段曾經(jīng)遍布?xì)W洲和美國(guó)的結(jié)核病療養(yǎng)院就紛紛關(guān)門了。這種神奇的藥物就是異煙肼，又叫雷米封。11精選ppt課件異煙肼1952年的紐約，一種能治愈肺結(jié)核的神奇新藥的消息迅異煙肼的合成異煙肼最初是由布拉格的查爾斯大學(xué)（當(dāng)時(shí)屬德國(guó)）化學(xué)系的研究生梅耶爾（HansMeyer）和莫里（JosefMally）于1912年做博士論文的時(shí)候合成的。他們完全沒有意識(shí)到他們的產(chǎn)品的巨大藥用價(jià)值。在被遺忘了約四十年之后，美國(guó)的羅氏公司和施貴寶公司和西德的拜耳公司的研究人員分別獨(dú)立地發(fā)現(xiàn)了異煙肼有極強(qiáng)的抗結(jié)核菌的活性。12精選ppt課件異煙肼的合成異煙肼最初是由布拉格的查爾斯大學(xué)（當(dāng)時(shí)屬德國(guó)）化異煙肼的發(fā)現(xiàn)這個(gè)發(fā)現(xiàn)最早是始于兩個(gè)美國(guó)醫(yī)生的研究，他們是斯坦福大學(xué)的欣肖（H.CorwinHinshaw）和康奈爾醫(yī)學(xué)院的麥克德莫特（WalshMcDermott）。他們到西德去研究了7000份用一種新合成的磺胺類藥物治療結(jié)核病的病歷。這些都是著名德國(guó)病理學(xué)家和細(xì)菌學(xué)家多馬克做的研究。多馬克是磺胺類藥物的發(fā)明人，諾貝爾獎(jiǎng)得主。欣肖和麥克德莫特帶了一些氨硫脲回到美國(guó)進(jìn)行更深入的研究。他們發(fā)現(xiàn)了吡啶類酰胺的抗結(jié)核菌活性，于是導(dǎo)致了大規(guī)模的測(cè)試吡啶類酰胺衍生物。在試驗(yàn)了幾千個(gè)衍生物之后，美國(guó)的羅氏公司，施貴寶公司和西德的拜耳公司的研究人員幾乎同時(shí)找到了異煙肼。異煙肼的臨床試驗(yàn)于1951年在紐約開始。1952年，異煙肼由羅氏公司首先在美國(guó)上市，商品名雷米封。13精選ppt課件異煙肼的發(fā)現(xiàn)這個(gè)發(fā)現(xiàn)最早是始于兩個(gè)美國(guó)醫(yī)生的研究，他們是斯坦

異煙肼

（isoniazid,rimifon,雷米封）【優(yōu)點(diǎn)】1、給藥途徑廣：po、im、v、腔內(nèi)2、穿透力強(qiáng)，體內(nèi)分布均勻：Vd=0.6L/kg

（1）可滲入細(xì)胞內(nèi)，殺死巨噬細(xì)胞內(nèi)TB菌（2）滲入肺部空洞病灶（厚壁空洞）及骨組織（3）腦脊液、胸水中藥濃度與血濃度相仿14精選ppt課件異煙肼

（isoniazid,rimifon,雷米封）【異煙肼優(yōu)點(diǎn)】3、可產(chǎn)生耐藥性，但：

（1）耐藥菌對(duì)人體毒力，治療仍有效；（2）耐藥性不持久；（3）與其他藥無交叉耐藥；（4）合并用藥，顯著其耐藥性。4、療效好，毒性低。15精選ppt課件【異煙肼優(yōu)點(diǎn)】3、可產(chǎn)生耐藥性，但：15精選ppt課件【抗菌作用】作用特點(diǎn)：強(qiáng)大，MIC0.025g/ml

低濃度抑菌，高濃度殺菌(10g/ml）對(duì)繁殖期作用更強(qiáng)（浸潤(rùn)性、急粟）作用機(jī)制：可能為（1）抑制膜磷脂合成，致膜通透性（2）抑制胞壁分支菌酸合成，使細(xì)胞喪失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡16精選ppt課件【抗菌作用】作用特點(diǎn)：強(qiáng)大，MIC0.025g/ml1【耐藥機(jī)制】1、過氧化氫酶減少、丟失，異煙肼難以活化2、菌膜通透性降低，藥物攝取減少17精選ppt課件【耐藥機(jī)制】1、過氧化氫酶減少、丟失，異煙肼難以活化17精選【藥動(dòng)學(xué)】吸收：快而完全，F(xiàn)為90%，1-2h達(dá)峰濃度，t1/22-3小時(shí)（慢代謝型）。分布：均勻，穿透性好，可廣泛分布于腦，胸、腹膜腔、淋巴結(jié)，纖維病灶等。代謝：肝乙酰化（快、慢型）。排泄：代謝產(chǎn)物(乙酰異煙肼、異煙酸)及少量原型尿排,腎功能↓及老年人無需調(diào)整劑量。18精選ppt課件【藥動(dòng)學(xué)】吸收：快而完全，F(xiàn)為90%，1-2h達(dá)峰濃度，代謝：肝乙酰化（快、慢型）

乙酰化（肝）異煙肼乙酰異煙肼（肝損害）

快代謝型（黃種人占50%）：乙酰異煙肼

易致肝損害慢代謝型（黃種人占26%）：原型異煙肼

易致神經(jīng)系統(tǒng)毒性19精選ppt課件代謝：肝乙?；臁⒙停┮阴；ǜ危?【臨床應(yīng)用】

各種類型結(jié)核病的首選藥。單用→早期、輕癥或預(yù)防用藥；聯(lián)用→中、重度結(jié)核。1、急粟、結(jié)腦：大劑量（10-20mg/kg/d）口服或靜滴。2、普通結(jié)核：1次/d晨起空腹頓服（0.2-0.3/d），2-3次/w較大劑量間歇療法。20精選ppt課件【臨床應(yīng)用】各種類型結(jié)核病的首選藥。20精選ppt課件【不良反應(yīng)】1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)：興奮表現(xiàn)：一般劑量偶有失眠、頭昏、輕度精神興奮，逐漸可消失；大劑量（500mg/d，或慢乙?；停┛芍轮卸拘阅X病或精神失常，如興奮、精神錯(cuò)亂、驚厥等。機(jī)制：異煙肼結(jié)構(gòu)與VitB6相似→VitB6

排泄↑→體內(nèi)VitB6缺乏→GABA↓→CNS興奮注意：①補(bǔ)充VitB6

預(yù)防；②癲癇、精神病史、嗜酒者慎用。21精選ppt課件【不良反應(yīng)】1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)：興奮21精選ppt課件【不良反應(yīng)】

脫羧酶（B6）

谷氨酸-氨基丁羧脫羧22精選ppt課件【不良反應(yīng)】脫羧酶（B6）【不良反應(yīng)】2、周圍神經(jīng)炎

表現(xiàn)：四肢麻木、肌震顫、痛覺過敏、肌萎縮等機(jī)制：VitB6缺乏，原因?yàn)椋?/p>

①異煙肼結(jié)構(gòu)與B6相似，與B6競(jìng)爭(zhēng)性拮抗，阻礙B6形成輔酶B6排泄

②異煙肼與B6形成穩(wěn)定的腙類化合物，B6利用注意：宜補(bǔ)充VitB6

預(yù)防23精選ppt課件【不良反應(yīng)】2、周圍神經(jīng)炎23精選ppt課件【不良反應(yīng)】

3、肝毒性：

表現(xiàn)：暫時(shí)性轉(zhuǎn)氨酶、黃疸、肝小葉壞死?？齑x型易見（為乙酰異煙肼所致）注意：定期查肝功能，與利福平、吡嗪酰胺合用時(shí)尤應(yīng)注意。24精選ppt課件【不良反應(yīng)】3、肝毒性：24精選ppt課件【藥物相互作用】肝藥酶抑制劑，↑苯妥英鈉、雙香豆素、交感胺的血濃度乙醇、利福平增加其肝毒性。皮質(zhì)激素↓本藥療效。

25精選ppt課件【藥物相互作用】肝藥酶抑制劑，↑苯妥英鈉、雙香豆素、交感胺的利福平（rifampicin）【抗菌譜】

廣譜，分枝桿菌、G+、G-、病毒、

衣原體，為抑菌和殺菌藥?！咀饔脵C(jī)制】抑制依賴DNA的RNA多聚酶，

阻礙mRNA合成?！灸退幮浴?/p>

單用易耐藥，與RNA多聚酶β基因突變有關(guān)。26精選ppt課件利福平（rifampicin）【抗菌譜】廣譜，分枝桿菌、G【體內(nèi)過程】口服吸收快、完全，食物和PAS可↓吸收（兩藥合用應(yīng)間隔8-12小時(shí)）；脂溶性高，穿透力強(qiáng)，分布于全身各組織體液在肝臟去乙酰基代謝，與異煙肼有協(xié)同作用；誘導(dǎo)肝藥酶，能使自身及其他藥物代謝↑。主要從膽汁排泄；分泌物（尿、糞、淚液、痰等）呈桔紅色。27精選ppt課件【體內(nèi)過程】口服吸收快、完全，食物和PAS可↓吸收（兩藥合用【臨床應(yīng)用】各種類型結(jié)核病聯(lián)用。麻風(fēng)病。耐藥金葡菌等敏感菌感染，尤膽道感染。局部用藥治療沙眼、病毒性角膜炎、急性結(jié)膜炎等。28精選ppt課件【臨床應(yīng)用】各種類型結(jié)核病聯(lián)用。28精選ppt課件【不良反應(yīng)】胃腸道反應(yīng):

較常見。肝臟毒性:

與異煙肼合用、酒精中毒、老年人易發(fā)生。流感綜合癥:

大劑量間隔應(yīng)用時(shí)出現(xiàn)。過敏反應(yīng)、致畸作用。29精選ppt課件【不良反應(yīng)】胃腸道反應(yīng):較常見。29精選ppt課件乙胺丁醇（ethambutal）抗菌機(jī)制

對(duì)繁殖期結(jié)核菌有較強(qiáng)抑制作用。與二價(jià)金屬離子如Mg2+絡(luò)合,

干擾菌體RNA合成。耐藥性

單用可產(chǎn)生耐藥性， 主要與異煙肼、利福平合用。不良反應(yīng)球后視神經(jīng)炎(視力、紅綠色盲）

定期眼科檢查。

30精選ppt課件乙胺丁醇（ethambutal）抗菌機(jī)制對(duì)繁殖期結(jié)核菌有鏈霉素的發(fā)現(xiàn)1944年，美國(guó)生物化學(xué)家瓦克斯曼（SelmanA.Waksman）發(fā)現(xiàn)了第一種有效治療結(jié)核病的藥物鏈霉素。但是幾個(gè)月之后具有抗藥性的結(jié)核桿菌就被發(fā)現(xiàn)了。31精選ppt課件鏈霉素的發(fā)現(xiàn)1944年，美國(guó)生物化學(xué)家瓦克斯曼（Selman鏈霉素（streptomycin）【特點(diǎn)】對(duì)浸潤(rùn)性、粟粒性結(jié)核療效好（接近異煙肼）穿透力差（Vd=0.25l/kg）：難進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)對(duì)纖維化、干酪化厚壁空洞、骨結(jié)核、結(jié)腦療效差易產(chǎn)生耐藥性，必聯(lián)合用藥毒性大，1g/d為宜，或2-3次/w，療程2-3月。32精選ppt課件鏈霉素（streptomycin）【特點(diǎn)】32精選ppt課件鏈霉素與PAS合用，降低耐藥發(fā)生率藥物耐藥發(fā)生率（%）

1月后2月后3月后4月后鏈霉素

7285770鏈霉素+PAS

036633精選ppt課件鏈霉素與PAS合用，降低耐藥發(fā)生率藥物耐吡嗪酰胺

（pyrazinamide）1、抗結(jié)核作用中等(酸性環(huán)境殺菌，pH=7時(shí)無活性)2、PO易吸收，通透性好(細(xì)胞內(nèi)、腦脊液濃度高)3、單用易耐藥，無交叉耐藥4、毒性較大：肝損害，誘發(fā)痛風(fēng)、關(guān)節(jié)痛等（減少尿酸排泄） 現(xiàn)改為低劑量、短療程作短療程強(qiáng)化治療34精選ppt課件吡嗪酰胺

（pyrazinamide）1、抗結(jié)核作用中等(酸其他抗結(jié)核藥物對(duì)氨水楊酸（PAS）乙硫異煙胺氨硫脲帕司煙肼環(huán)丙沙星、氧氟沙星35精選ppt課件其他抗結(jié)核藥物對(duì)氨水楊酸（PAS）35精選ppt課件對(duì)氨水楊酸

（para-aminosalicylicacid,PAS）口服吸收良好，分布廣；抗菌譜窄，僅抑制細(xì)胞外結(jié)核菌；機(jī)制：競(jìng)爭(zhēng)抑制二氫蝶酸合酶，阻止二氫葉酸合成，抑制結(jié)核菌繁殖不良反應(yīng)：胃腸反應(yīng)、過敏、肝損害。36精選ppt課件對(duì)氨水楊酸

（para-aminosalicylicaci乙硫異煙胺乙硫異煙胺，英文名稱：Ethionamide，腸溶片：每片0.1g。對(duì)結(jié)核桿菌有抑菌作用，抗菌活性僅為異煙肼的十分之一。本品口服易吸收，體內(nèi)分布廣，可滲入全身體液（包括腦脊液），在體內(nèi)全部代謝為無效物。對(duì)滲出性及浸潤(rùn)性干酪病變療效較好。單獨(dú)應(yīng)用少，常與其他抗結(jié)核病藥聯(lián)合應(yīng)用以增強(qiáng)療效和避免病菌產(chǎn)生耐藥性。37精選ppt課件乙硫異煙胺乙硫異煙胺，英文名稱：Ethionamide，氨硫脲氨硫脲英文名：THIOACETAZONETABLETS抗結(jié)核病。為第二線抗結(jié)核藥。亦為抗麻風(fēng)病藥。其抗結(jié)核作用與對(duì)氨基水楊酸鈉相似，不受血清影響，在堿性液作用稍強(qiáng)。主用于淋巴結(jié)結(jié)核、粘膜結(jié)核如支氣管、喉及腸等結(jié)核、浸潤(rùn)型肺結(jié)核等，常與異煙肼、鏈霉素及對(duì)氨基水楊酸鈉合用，可增強(qiáng)療效和延緩耐藥性的產(chǎn)生；并用于對(duì)氨苯硯不能耐受的麻風(fēng)病患者或結(jié)核樣麻風(fēng)病患者。38精選ppt課件氨硫脲氨硫脲英文名：THIOACETAZONETABLET帕司煙肼【別名】力克肺疾對(duì)氨基水楊酸異煙肼【適應(yīng)癥】與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合，用于治療各型肺結(jié)核、支氣管內(nèi)膜結(jié)核及肺外結(jié)核。并可作為與結(jié)核病相關(guān)手術(shù)的保護(hù)藥，也可用于預(yù)防長(zhǎng)期或大劑量皮質(zhì)激素、免疫抑制治療的結(jié)核感染及復(fù)發(fā)。為異煙肼(INH)與對(duì)氨基水楊酸(PAS)的化學(xué)合成物。INH主要對(duì)生長(zhǎng)繁殖期的分枝桿菌有效。其作用機(jī)制尚未闡明，可能抑制敏感細(xì)菌分枝菌酸(myolicacid)的合成而使細(xì)胞壁破裂。39精選ppt課件帕司煙肼【別名】力克肺疾對(duì)氨基水楊酸異煙肼39精選ppt課衛(wèi)肺特和衛(wèi)肺寧衛(wèi)肺特和衛(wèi)肺寧將多種藥物進(jìn)行單純的物理混合。增強(qiáng)抗結(jié)核活性提高患者的依從性40精選ppt課件衛(wèi)肺特和衛(wèi)肺寧衛(wèi)肺特和衛(wèi)肺寧將多種藥物進(jìn)行單純的物理混合。4第3節(jié)抗結(jié)核藥物用藥原則1.早期用藥：滲出性反應(yīng)，結(jié)核菌代謝旺盛2.聯(lián)合用藥：↑療效、↓毒性、延緩耐藥性。 一般：二聯(lián)異煙肼

+利福平嚴(yán)重：三聯(lián)異煙肼+

鏈霉素+吡嗪酰胺3.適量：藥量不足—療效↓,耐藥性↑藥量過大—不良反應(yīng)↑4.堅(jiān)持全療程規(guī)律用藥：41精選ppt課件第3節(jié)抗結(jié)核藥物用藥原則1.早期用藥：滲出性反應(yīng)，結(jié)核菌代4、堅(jiān)持全療程規(guī)律用藥以往主張:

治療階段3-6月強(qiáng)效藥聯(lián)合，控制癥狀 鞏固階段1-1.5年聯(lián)用或單用，延緩復(fù)發(fā)現(xiàn)在主張：短程強(qiáng)化療法

6個(gè)月：

一線藥三聯(lián)或四聯(lián)2個(gè)月 異煙肼+利福平4個(gè)月（可間歇療法）

(1)療效好，復(fù)發(fā)率低；

(2)耐藥性少、毒性反應(yīng)輕；

(3)患者依從性好，康復(fù)早。42精選ppt課件4、堅(jiān)持全療程規(guī)律用藥以往主張:42精選ppt課件思考題一線及其他抗結(jié)核藥各有哪些?異煙肼抗結(jié)核特點(diǎn)、適應(yīng)癥、不良反應(yīng)與防治。利福平抗菌特點(diǎn)、機(jī)制、應(yīng)用、主要不良反應(yīng)。乙胺丁醇、鏈霉素、PZA、PAS的特點(diǎn)。43精選ppt課件思考題一線及其他抗結(jié)核藥各有哪些?43精選ppt課件第43章抗結(jié)核病藥抗麻風(fēng)病藥Anti-tuberculosisandanti-leprosydrugs44精選ppt課件第43章抗結(jié)核病藥Anti-tuberculosisa【目的要求】

1、掌握抗結(jié)核病藥異煙肼、利福平、乙胺丁醇、對(duì)氨水楊酸、鏈霉素的抗結(jié)核作用特點(diǎn)、用途和不良反應(yīng)；2、掌握抗結(jié)核藥的用藥原則。3、了解砜類抗麻風(fēng)藥。

45精選ppt課件【目的要求】1、掌握抗結(jié)核病藥異煙肼、利福平、乙胺丁醇、對(duì)結(jié)核結(jié)核俗稱“癆病”，它和人類的歷史幾乎一樣長(zhǎng)。它曾在全世界廣泛流行，奪去了數(shù)億人的生命，人們稱之為白色瘟疫。結(jié)核病是由結(jié)核桿菌引起的慢性傳染病，可累及全身多個(gè)器官，但以肺結(jié)核最為常見。結(jié)核病臨床上多呈慢性過程，少數(shù)可急起發(fā)病。常有低熱、乏力等全身癥狀和咳嗽、咯血等呼吸系統(tǒng)表現(xiàn)。46精選ppt課件結(jié)核結(jié)核俗稱“癆病”，它和人類的歷史幾乎一樣長(zhǎng)。它曾在全世界第一節(jié)第1線抗結(jié)核病藥

First-lineanti-TBdrugs我國(guó)現(xiàn)有結(jié)核病人

600萬(wàn)左右；每年死亡人數(shù)25萬(wàn)左右；WHO估計(jì)全球每年發(fā)病人數(shù)約800萬(wàn)人；特別是HIV高發(fā)地區(qū)TB發(fā)病率高。47精選ppt課件第一節(jié)第1線抗結(jié)核病藥

First-lineant“制止結(jié)核病”世界行動(dòng)組織公布的數(shù)字顯示，目前全球每天仍有五千人死于結(jié)核病，而每年患結(jié)核病的人數(shù)超過八百萬(wàn)。一個(gè)重要的原因是結(jié)核菌逐步發(fā)展出來的多種藥物抗藥性（MDR-TB）有使目前的抗結(jié)核菌藥物失效的危險(xiǎn)。產(chǎn)生抗藥性的主要原因和產(chǎn)生抗生素的抗藥性類似。目前的抗結(jié)核藥物通常都需要連續(xù)服用六到八個(gè)月，而許多患者都不能完成整個(gè)療程，使病菌在低劑量的藥物處理下把抗藥性的劍越磨越利。48精選ppt課件“制止結(jié)核病”世界行動(dòng)組織公布的數(shù)字顯示，目前全球每天仍有五ChestX-rayofapersonwithadvancedtuberculosis49精選ppt課件ChestX-rayofapersonwithaTuberculosisTuberculosis,MTB,orTB(shortfortuberclebacillus)isacommon,andinmanycaseslethal,infectiousdiseasecausedbyvariousstrainsofmycobacteria,usuallyMycobacteriumtuberculosis.Tuberculosisusuallyattacksthelungsbutcanalsoaffectotherpartsofthebody.ItisspreadthroughtheairwhenpeoplewhohaveanactiveMTBinfectioncough,sneeze,orotherwisetransmittheirsalivathroughtheair.Mostinfectionsinhumansresultinanasymptomatic,latentinfection,andaboutonein

tenlatentinfectionseventuallyprogressestoactivedisease,which,ifleftuntreated,killsmorethan50%ofthoseinfected.50精選ppt課件TuberculosisTuberculosis,MTB,TuberculosisTheclassicsymptomsareachroniccoughwithblood-tingedsputum,fever,nightsweats,andweightloss.Infectionofotherorganscausesawiderangeofsymptoms.Diagnosisreliesonradiology(commonlychestX-rays),atuberculinskintest,bloodtests,aswellasmicroscopicexaminationandmicrobiologicalcultureofbodilyfluids.Antibioticresistanceisagrowingproblemin(extensively)multi-drug-resistanttuberculosis.Preventionreliesonscreeningprogramsandvaccination,usuallywithBacillusCalmette-Guérinvaccine.51精選ppt課件TuberculosisTheclassicsymptoTuberculosisIn2007therewereanestimated13.7millionchronicactivecases,9.3millionnewcases,and1.8milliondeaths,mostlyindevelopingcountries.Inaddition,morepeopleinthedevelopedworldcontracttuberculosisbecausetheirimmunesystemsaremorelikelytobecompromisedduetohigherexposuretoimmunosuppressivedrugs,substanceabuse,orAIDS.Thedistributionoftuberculosisisnotuniformacrosstheglobe;about80%ofthepopulationinmanyAsianandAfricancountriestestpositiveintuberculintests,whileonly5–10%oftheU.S.populationtestpositive.52精選ppt課件TuberculosisIn2007therewere抗結(jié)核病藥

（Anti-tuberculosis）第一線藥：異煙肼

利福平

乙胺丁醇、鏈霉素

吡嗪酰胺53精選ppt課件抗結(jié)核病藥

（Anti-tuberculosis）第一線藥

異煙肼1952年的紐約，一種能治愈肺結(jié)核的神奇新藥的消息迅速地占領(lǐng)了各大報(bào)紙的頭版，并且配以紐約斯坦特島上的海景醫(yī)院的病人們興高采烈跳舞的照片。時(shí)代周刊甚至歡呼：“在人類和肺結(jié)核病斗爭(zhēng)的漫長(zhǎng)歷史中還從來沒有對(duì)一種藥物如此興奮過！”雖然當(dāng)時(shí)某些謹(jǐn)慎的觀察家們提醒人們：“現(xiàn)在還為時(shí)太早預(yù)言關(guān)閉結(jié)核病醫(yī)院。”但是時(shí)代周刊的結(jié)論被證明還是很靠譜的。異煙肼問世之后沒有多久，從十九世紀(jì)后期到二十世紀(jì)前半段曾經(jīng)遍布?xì)W洲和美國(guó)的結(jié)核病療養(yǎng)院就紛紛關(guān)門了。這種神奇的藥物就是異煙肼，又叫雷米封。54精選ppt課件異煙肼1952年的紐約，一種能治愈肺結(jié)核的神奇新藥的消息迅異煙肼的合成異煙肼最初是由布拉格的查爾斯大學(xué)（當(dāng)時(shí)屬德國(guó)）化學(xué)系的研究生梅耶爾（HansMeyer）和莫里（JosefMally）于1912年做博士論文的時(shí)候合成的。他們完全沒有意識(shí)到他們的產(chǎn)品的巨大藥用價(jià)值。在被遺忘了約四十年之后，美國(guó)的羅氏公司和施貴寶公司和西德的拜耳公司的研究人員分別獨(dú)立地發(fā)現(xiàn)了異煙肼有極強(qiáng)的抗結(jié)核菌的活性。55精選ppt課件異煙肼的合成異煙肼最初是由布拉格的查爾斯大學(xué)（當(dāng)時(shí)屬德國(guó)）化異煙肼的發(fā)現(xiàn)這個(gè)發(fā)現(xiàn)最早是始于兩個(gè)美國(guó)醫(yī)生的研究，他們是斯坦福大學(xué)的欣肖（H.CorwinHinshaw）和康奈爾醫(yī)學(xué)院的麥克德莫特（WalshMcDermott）。他們到西德去研究了7000份用一種新合成的磺胺類藥物治療結(jié)核病的病歷。這些都是著名德國(guó)病理學(xué)家和細(xì)菌學(xué)家多馬克做的研究。多馬克是磺胺類藥物的發(fā)明人，諾貝爾獎(jiǎng)得主。欣肖和麥克德莫特帶了一些氨硫脲回到美國(guó)進(jìn)行更深入的研究。他們發(fā)現(xiàn)了吡啶類酰胺的抗結(jié)核菌活性，于是導(dǎo)致了大規(guī)模的測(cè)試吡啶類酰胺衍生物。在試驗(yàn)了幾千個(gè)衍生物之后，美國(guó)的羅氏公司，施貴寶公司和西德的拜耳公司的研究人員幾乎同時(shí)找到了異煙肼。異煙肼的臨床試驗(yàn)于1951年在紐約開始。1952年，異煙肼由羅氏公司首先在美國(guó)上市，商品名雷米封。56精選ppt課件異煙肼的發(fā)現(xiàn)這個(gè)發(fā)現(xiàn)最早是始于兩個(gè)美國(guó)醫(yī)生的研究，他們是斯坦

異煙肼

（isoniazid,rimifon,雷米封）【優(yōu)點(diǎn)】1、給藥途徑廣：po、im、v、腔內(nèi)2、穿透力強(qiáng)，體內(nèi)分布均勻：Vd=0.6L/kg

（1）可滲入細(xì)胞內(nèi)，殺死巨噬細(xì)胞內(nèi)TB菌（2）滲入肺部空洞病灶（厚壁空洞）及骨組織（3）腦脊液、胸水中藥濃度與血濃度相仿57精選ppt課件異煙肼

（isoniazid,rimifon,雷米封）【異煙肼優(yōu)點(diǎn)】3、可產(chǎn)生耐藥性，但：

（1）耐藥菌對(duì)人體毒力，治療仍有效；（2）耐藥性不持久；（3）與其他藥無交叉耐藥；（4）合并用藥，顯著其耐藥性。4、療效好，毒性低。58精選ppt課件【異煙肼優(yōu)點(diǎn)】3、可產(chǎn)生耐藥性，但：15精選ppt課件【抗菌作用】作用特點(diǎn)：強(qiáng)大，MIC0.025g/ml

低濃度抑菌，高濃度殺菌(10g/ml）對(duì)繁殖期作用更強(qiáng)（浸潤(rùn)性、急粟）作用機(jī)制：可能為（1）抑制膜磷脂合成，致膜通透性（2）抑制胞壁分支菌酸合成，使細(xì)胞喪失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡59精選ppt課件【抗菌作用】作用特點(diǎn)：強(qiáng)大，MIC0.025g/ml1【耐藥機(jī)制】1、過氧化氫酶減少、丟失，異煙肼難以活化2、菌膜通透性降低，藥物攝取減少60精選ppt課件【耐藥機(jī)制】1、過氧化氫酶減少、丟失，異煙肼難以活化17精選【藥動(dòng)學(xué)】吸收：快而完全，F(xiàn)為90%，1-2h達(dá)峰濃度，t1/22-3小時(shí)（慢代謝型）。分布：均勻，穿透性好，可廣泛分布于腦，胸、腹膜腔、淋巴結(jié)，纖維病灶等。代謝：肝乙?；?、慢型）。排泄：代謝產(chǎn)物(乙酰異煙肼、異煙酸)及少量原型尿排,腎功能↓及老年人無需調(diào)整劑量。61精選ppt課件【藥動(dòng)學(xué)】吸收：快而完全，F(xiàn)為90%，1-2h達(dá)峰濃度，代謝：肝乙酰化（快、慢型）

乙?；ǜ危┊悷熾乱阴．悷熾拢ǜ螕p害）

快代謝型（黃種人占50%）：乙酰異煙肼

易致肝損害慢代謝型（黃種人占26%）：原型異煙肼

易致神經(jīng)系統(tǒng)毒性62精選ppt課件代謝：肝乙酰化（快、慢型）乙?；ǜ危?【臨床應(yīng)用】

各種類型結(jié)核病的首選藥。單用→早期、輕癥或預(yù)防用藥；聯(lián)用→中、重度結(jié)核。1、急粟、結(jié)腦：大劑量（10-20mg/kg/d）口服或靜滴。2、普通結(jié)核：1次/d晨起空腹頓服（0.2-0.3/d），2-3次/w較大劑量間歇療法。63精選ppt課件【臨床應(yīng)用】各種類型結(jié)核病的首選藥。20精選ppt課件【不良反應(yīng)】1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)：興奮表現(xiàn)：一般劑量偶有失眠、頭昏、輕度精神興奮，逐漸可消失；大劑量（500mg/d，或慢乙酰化型）可致中毒性腦病或精神失常，如興奮、精神錯(cuò)亂、驚厥等。機(jī)制：異煙肼結(jié)構(gòu)與VitB6相似→VitB6

排泄↑→體內(nèi)VitB6缺乏→GABA↓→CNS興奮注意：①補(bǔ)充VitB6

預(yù)防；②癲癇、精神病史、嗜酒者慎用。64精選ppt課件【不良反應(yīng)】1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)：興奮21精選ppt課件【不良反應(yīng)】

脫羧酶（B6）

谷氨酸-氨基丁羧脫羧65精選ppt課件【不良反應(yīng)】脫羧酶（B6）【不良反應(yīng)】2、周圍神經(jīng)炎

表現(xiàn)：四肢麻木、肌震顫、痛覺過敏、肌萎縮等機(jī)制：VitB6缺乏，原因?yàn)椋?/p>

①異煙肼結(jié)構(gòu)與B6相似，與B6競(jìng)爭(zhēng)性拮抗，阻礙B6形成輔酶B6排泄

②異煙肼與B6形成穩(wěn)定的腙類化合物，B6利用注意：宜補(bǔ)充VitB6

預(yù)防66精選ppt課件【不良反應(yīng)】2、周圍神經(jīng)炎23精選ppt課件【不良反應(yīng)】

3、肝毒性：

表現(xiàn)：暫時(shí)性轉(zhuǎn)氨酶、黃疸、肝小葉壞死?？齑x型易見（為乙酰異煙肼所致）注意：定期查肝功能，與利福平、吡嗪酰胺合用時(shí)尤應(yīng)注意。67精選ppt課件【不良反應(yīng)】3、肝毒性：24精選ppt課件【藥物相互作用】肝藥酶抑制劑，↑苯妥英鈉、雙香豆素、交感胺的血濃度乙醇、利福平增加其肝毒性。皮質(zhì)激素↓本藥療效。

68精選ppt課件【藥物相互作用】肝藥酶抑制劑，↑苯妥英鈉、雙香豆素、交感胺的利福平（rifampicin）【抗菌譜】

廣譜，分枝桿菌、G+、G-、病毒、

衣原體，為抑菌和殺菌藥?！咀饔脵C(jī)制】抑制依賴DNA的RNA多聚酶，

阻礙mRNA合成?！灸退幮浴?/p>

單用易耐藥，與RNA多聚酶β基因突變有關(guān)。69精選ppt課件利福平（rifampicin）【抗菌譜】廣譜，分枝桿菌、G【體內(nèi)過程】口服吸收快、完全，食物和PAS可↓吸收（兩藥合用應(yīng)間隔8-12小時(shí)）；脂溶性高，穿透力強(qiáng)，分布于全身各組織體液在肝臟去乙酰基代謝，與異煙肼有協(xié)同作用；誘導(dǎo)肝藥酶，能使自身及其他藥物代謝↑。主要從膽汁排泄；分泌物（尿、糞、淚液、痰等）呈桔紅色。70精選ppt課件【體內(nèi)過程】口服吸收快、完全，食物和PAS可↓吸收（兩藥合用【臨床應(yīng)用】各種類型結(jié)核病聯(lián)用。麻風(fēng)病。耐藥金葡菌等敏感菌感染，尤膽道感染。局部用藥治療沙眼、病毒性角膜炎、急性結(jié)膜炎等。71精選ppt課件【臨床應(yīng)用】各種類型結(jié)核病聯(lián)用。28精選ppt課件【不良反應(yīng)】胃腸道反應(yīng):

較常見。肝臟毒性:

與異煙肼合用、酒精中毒、老年人易發(fā)生。流感綜合癥:

大劑量間隔應(yīng)用時(shí)出現(xiàn)。過敏反應(yīng)、致畸作用。72精選ppt課件【不良反應(yīng)】胃腸道反應(yīng):較常見。29精選ppt課件乙胺丁醇（ethambutal）抗菌機(jī)制

對(duì)繁殖期結(jié)核菌有較強(qiáng)抑制作用。與二價(jià)金屬離子如Mg2+絡(luò)合,

干擾菌體RNA合成。耐藥性

單用可產(chǎn)生耐藥性， 主要與異煙肼、利福平合用。不良反應(yīng)球后視神經(jīng)炎(視力、紅綠色盲）

定期眼科檢查。

73精選ppt課件乙胺丁醇（ethambutal）抗菌機(jī)制對(duì)繁殖期結(jié)核菌有鏈霉素的發(fā)現(xiàn)1944年，美國(guó)生物化學(xué)家瓦克斯曼（SelmanA.Waksman）發(fā)現(xiàn)了第一種有效治療結(jié)核病的藥物鏈霉素。但是幾個(gè)月之后具有抗藥性的結(jié)核桿菌就被發(fā)現(xiàn)了。74精選ppt課件鏈霉素的發(fā)現(xiàn)1944年，美國(guó)生物化學(xué)家瓦克斯曼（Selman鏈霉素（streptomycin）【特點(diǎn)】對(duì)浸潤(rùn)性、粟粒性結(jié)核療效好（接近異煙肼）穿透力差（Vd=0.25l/kg）：難進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)對(duì)纖維化、干酪化厚壁空洞、骨結(jié)核、結(jié)腦療效差易產(chǎn)生耐藥性，必聯(lián)合用藥毒性大，1g/d為宜，或2-3次/w，療程2-3月。75精選ppt課件鏈霉素（streptomycin）【特點(diǎn)】32精選ppt課件鏈霉素與PAS合用，降低耐藥發(fā)生率藥物耐藥發(fā)生率（%）

1月后2月后3月后4月后鏈霉素

7285770鏈霉素+PAS

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