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光伏HJT行業(yè)研究報(bào)告:下一代電池技術(shù)的領(lǐng)航員核心觀點(diǎn)本報(bào)告從目前光伏產(chǎn)業(yè)鏈環(huán)節(jié)中最具有技術(shù)變革性的電
池環(huán)節(jié)出發(fā),深度剖析未來(lái)電池技術(shù)的大方向異質(zhì)結(jié)技術(shù),主
要解決三大問(wèn)題,一是為什么市場(chǎng)現(xiàn)在選擇了異質(zhì)結(jié)?二是為
什么異質(zhì)結(jié)會(huì)成為未來(lái)的電池主流技術(shù)?三是基于此邏輯下
的細(xì)分領(lǐng)域投資機(jī)會(huì)及受益標(biāo)的。工序簡(jiǎn)單,簡(jiǎn)化電池制備流程。HJT技術(shù)僅有有四道工序,
分別為清洗制絨、非晶硅薄膜沉積,TCO薄膜制備和絲網(wǎng)印刷。
其中清洗制絨和絲網(wǎng)印刷都是傳統(tǒng)硅晶電池的工藝,HJT獨(dú)特
的工藝在于非晶硅薄膜沉積和
TCO膜的沉積。HJT技術(shù)大大
減化了制備流程,未來(lái)更容易實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化和流程化。產(chǎn)能規(guī)劃近百
GW,規(guī)?;慨a(chǎn)在即。截至目前,包括愛(ài)
康科技、東方日升、中利集團(tuán)、天合光能、比太科技、鈞石能
源、山煤國(guó)際、通威股份等在內(nèi)的多家光伏電池片知名企業(yè)均
已宣布投資新建
GW級(jí)的
HJT項(xiàng)目。據(jù)公開(kāi)資料顯示,目前
市場(chǎng)上規(guī)劃
HJT電池片技術(shù)的產(chǎn)能有近
100GW。國(guó)產(chǎn)設(shè)備、銀漿性價(jià)比高,替代進(jìn)口大勢(shì)所趨?,F(xiàn)有
HJT產(chǎn)線的設(shè)備中,絲網(wǎng)印刷的國(guó)產(chǎn)化程度比較高,其余三個(gè)環(huán)節(jié)
進(jìn)口設(shè)備占主導(dǎo)。因此在國(guó)產(chǎn)化順利的情況下,PECVD和
PVD兩個(gè)環(huán)節(jié)的設(shè)備投資額有望由國(guó)產(chǎn)設(shè)備替代,降低成本。此外,
低溫銀漿的減量工藝和國(guó)產(chǎn)化趨勢(shì)是提升絲網(wǎng)印刷經(jīng)濟(jì)性的
有效途徑,從而可以進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)降本。薄片化和高功率凸顯
HJT技術(shù)的經(jīng)濟(jì)性。據(jù)測(cè)算,受益
于薄片化,基于
160μm厚度硅片的
HJT技術(shù),每片硅耗量能
夠比
PERC技術(shù)下降接近
9%。未來(lái)當(dāng)
HJT硅片降到
150μm厚
度時(shí),硅耗可以下降近
15%。此外,由于
HJT組件的高功率所
帶來(lái)的相關(guān)
BOS成本攤薄也不容小覷。根據(jù)測(cè)算,以
182
尺
寸為例,在目前的參數(shù)下,HJT和
PERC的系統(tǒng)成本差異在
0.144
元/W。根據(jù)我們的敏感分析數(shù)據(jù),在
PERC電池的效率
在
23.5%的前提下,當(dāng)
HJT的電池效率達(dá)到
25.5%,硅片厚度
到達(dá)
150μm時(shí),就會(huì)比
PERC更具經(jīng)濟(jì)性。此外,當(dāng)
HJT的
電池非硅成本下降到
0.27
元/W的時(shí)候,也會(huì)比
PERC更具經(jīng)
濟(jì)性。一、光伏電池技術(shù)概述(一)光伏電池發(fā)電原理光伏發(fā)電是一種把太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能的過(guò)程,其發(fā)電原理是太陽(yáng)光照在半導(dǎo)體P-N結(jié)上,形成新的空穴-電子對(duì),在P-N結(jié)內(nèi)建電場(chǎng)的作用下,N區(qū)的光生空穴流向P區(qū),
P區(qū)的光生電子流向N區(qū),形成從N到P的光生電動(dòng)勢(shì),從而使P端電勢(shì)升高,N端電勢(shì)降
低,接通電路后就形成P到N的外部電流。電流可以送往蓄電池中存儲(chǔ)起來(lái),也可以直
接推動(dòng)負(fù)載工作。(二)現(xiàn)有電池技術(shù)簡(jiǎn)介PERC電池——鈍化發(fā)射極和背面電池(PassivatedEmitterandRearCell,PERC)
技
術(shù)已成為行業(yè)中的主流技術(shù)。PERC技術(shù)是通過(guò)在硅片的背面增加一層鈍化層(氧化鋁或
氧化硅),對(duì)硅片起到鈍化的作用,可有效提升少子壽命。目前全球產(chǎn)能已經(jīng)超過(guò)
200GW,年產(chǎn)量超過(guò)150GW。在PERC基礎(chǔ)上,如果背面不用鋁漿,改成局部鋁柵線,
可以簡(jiǎn)單升級(jí)成雙面PERC結(jié)構(gòu),雙面率可以達(dá)到75—85%。對(duì)于PERC電池來(lái)說(shuō),從目
前的研究情況來(lái)看,量產(chǎn)效率已經(jīng)提升到23.5%,有望提升到24%。但是再往上提升難
度非常大。從成本方面來(lái)看,PERC電池的非硅成本已經(jīng)到0.2元/瓦左右,降本空間有
限。從盈利情況看,由于產(chǎn)能的快速擴(kuò)張,盈利空間有限,電池廠商需要尋找新的方
向來(lái)拓寬盈利空間,恢復(fù)融資能力。N-PERT電池——鈍化發(fā)射極背表面全擴(kuò)散電池(PassivatedEmitterandRearTotally-diffusedCell)是一種全擴(kuò)散背場(chǎng)鈍化結(jié)構(gòu),通常PN結(jié)在正面,結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單,是最早的N型電池,是天然的雙面結(jié)構(gòu),雙面率可以達(dá)到80—95%,但是在量產(chǎn)效率和
成本上已經(jīng)不具備優(yōu)勢(shì),已經(jīng)被證明為不經(jīng)濟(jì)的技術(shù)路線。N-TOPCon電池——隧穿氧化層鈍化接觸電池(TunnelOxidePassivatingContactsCell)是一種鈍化接觸結(jié)構(gòu),前表面與N-PERT太陽(yáng)能電池沒(méi)有本質(zhì)區(qū)別,主要區(qū)別在于
背面?;驹硎窃贜型硅片背面沉積一層很薄氧化硅,然后再沉積一層重?fù)诫s的多晶
硅薄膜,實(shí)現(xiàn)背面的鈍化接觸,提高開(kāi)路電壓,提升轉(zhuǎn)化效率。目前行業(yè)里TOPCon的
量產(chǎn)效率已經(jīng)超過(guò)24%,雙面率相對(duì)于PERC略低,但可以通過(guò)增加PERC產(chǎn)線的設(shè)備來(lái)
升級(jí),具有一定的空間。HJT電池——異質(zhì)結(jié)電池(HeterojunctionTechnologyCell)的基本原理是在N型硅
片基底上采用非晶硅沉積的方式形成異質(zhì)結(jié)并作為鈍化層。這種結(jié)構(gòu)的電池開(kāi)路電壓
更高,效率也會(huì)相應(yīng)的比較高,同時(shí)最外一層有TCO透明導(dǎo)電層。工藝采用的是低溫
工藝,銀漿的溫度通常在200度左右,便于采用更薄的N型硅片,使未來(lái)有比較大的硅
片成本下降空間。目前行業(yè)量產(chǎn)效率24%左右,雙面率90%以上?,F(xiàn)在主要問(wèn)題是設(shè)備
與材料的成本比較高,工藝控制難度比較大。IBC電池——差指狀背接觸電池(InterdigitatedBackContactCell)
電池的基本原理
是在N型硅片的基礎(chǔ)上,前后表面均覆蓋一層熱氧化膜,以降低表面復(fù)合。利用光刻技
術(shù),在電池背面分別進(jìn)行磷、硼局部擴(kuò)散,有效消除高聚光條件下的電壓飽和效應(yīng)。
由于PN結(jié)都在背面做差指狀接觸,所以正面沒(méi)有柵線遮擋,正面受光面積增加,電流
也增加。主要問(wèn)題是工藝比較復(fù)雜,成本也比較高。潛在的空間是可以和異質(zhì)結(jié)結(jié)合,
采用非晶硅鈍化層結(jié)構(gòu)或隧穿鈍化層來(lái)形成HBC結(jié)構(gòu)。綜上所述,根據(jù)比較我們發(fā)現(xiàn)目前主流的PERC技術(shù)由于其效率極限的限制,未來(lái)
將會(huì)被更先進(jìn)的技術(shù)所替代,那么在先進(jìn)的諸多N型電池技術(shù)中,我們認(rèn)為HJT是目前
最具潛力的電池技術(shù),首先它的電池效率比PERC技術(shù)要高一個(gè)臺(tái)階,24%的轉(zhuǎn)換效率
是PERC電池的極限值而卻只是HJT的基礎(chǔ)值。其次,HJT的工序很簡(jiǎn)單,只需要四個(gè)
環(huán)節(jié),并且在薄片化和無(wú)衰減上有優(yōu)勢(shì)。最后,HJT成本相對(duì)于IBC更低且降本路徑更
明確。因此我們認(rèn)為在可預(yù)見(jiàn)的未來(lái)HJT具備成為主流電池技術(shù)的潛力。二、市場(chǎng)為何選擇了
HJT(一)HJT的發(fā)展進(jìn)程和基本結(jié)構(gòu)自1974年WalerFuhs首先提出了非晶硅與晶硅材料結(jié)合的HJT結(jié)構(gòu)開(kāi)始,HJT電池
的發(fā)展進(jìn)入起始階段。1989年三洋集團(tuán)首次成功開(kāi)發(fā)了運(yùn)用HJT結(jié)構(gòu)的太陽(yáng)能電池,并
申請(qǐng)專利,效率達(dá)到15%。1997年三洋為HJT申請(qǐng)注冊(cè)商標(biāo),并開(kāi)始提供商業(yè)化光伏組
件,HJT電池進(jìn)入初步發(fā)展階段。2010年后,松下對(duì)HJT電池的專利保護(hù)結(jié)束,各電池
廠商們迎來(lái)了大力發(fā)展該技術(shù)的機(jī)會(huì),HJT電池進(jìn)入工業(yè)生產(chǎn)階段,在這個(gè)階段中,
HJT電池的轉(zhuǎn)換效率不斷提升,2017年HJT電池邁入商業(yè)化階段,關(guān)注進(jìn)入HJT行業(yè)的
公司增加,進(jìn)入小批量生產(chǎn)階段,隨著100MW規(guī)模以上產(chǎn)能投入運(yùn)營(yíng)的數(shù)量持續(xù)增加,
預(yù)計(jì)未來(lái)HJT電池還將獲得不斷的發(fā)展。截至2021年2月,HJT電池的最高實(shí)驗(yàn)室效率
已達(dá)到29.52%,量產(chǎn)效率達(dá)到24.53%。HJT電池結(jié)構(gòu),首先在N型單晶硅片(c-Si)的正面沉積很薄的本征非
晶硅薄膜(i-a-Si:H)和P型非晶硅薄膜(p-a-Si:H),然后在硅片的背面沉積很薄的本
征非晶硅薄膜(i-a-Si:H)和N型非晶硅薄膜(n-a-Si:H)形成背表面場(chǎng),再在電池的兩
面沉積透明氧化物導(dǎo)電薄膜(TCO),TCO不僅可以減少收集電流時(shí)的串聯(lián)電阻,還能起
到減反作用,最后在TCO上制作金屬電極。(二)工藝流程簡(jiǎn)潔,非晶硅薄膜和
TCO膜沉積是關(guān)鍵HJT技術(shù)有四道工序,分別為清洗制絨、非晶硅薄膜沉積,TCO薄膜制備和絲網(wǎng)印
刷。其中清洗制絨和絲網(wǎng)印刷都是傳統(tǒng)硅晶電池的工藝,HJT獨(dú)特的工藝在于非晶硅薄
膜沉積和TCO膜的沉積。清潔制絨——對(duì)清潔度要求更高,主流工藝為RCA法。硅片經(jīng)過(guò)前期的工序加工
后,表面可能受到有機(jī)雜質(zhì)、顆粒、金屬離子等沾污,在制作電池的第一步都是對(duì)硅
片進(jìn)行清洗,同時(shí)為了增加對(duì)光的能量吸收以及提升鈍化效果,在硅片表面腐蝕出金
字塔形貌以作為陷光結(jié)構(gòu)也非常重要。異質(zhì)結(jié)電池要形成高鈍化的a-Si:H/c-Si(n)界
面,硅面表面清潔度要更高。在對(duì)硅片進(jìn)行濕法處理之前有三個(gè)步驟,分別是去除硅
片切割過(guò)程的損傷、制絨和表面清潔,目的是除去有機(jī)物的金屬雜質(zhì)。清洗主流工藝
為RCA法。RCA法最早由美國(guó)RadioCorporationofAmerica研發(fā)用于半導(dǎo)體晶圓清洗工
藝,該工藝包含SC1和SC2兩個(gè)步驟,分別使用NH4OH、H2O2和HCI、H2O2。由于NH4OH和H2O2本身的揮發(fā)性較強(qiáng),而RCA工藝溫度高于60攝氏度更是加劇了其揮發(fā),從而引
起更高的清洗成本。另外一種新的清洗工藝是以臭氧法,臭氧去離子水(DIO3)不僅
可以更高效地去除有機(jī)雜質(zhì)和金屬雜質(zhì),同時(shí)減少化學(xué)品的消耗,而且不會(huì)產(chǎn)生含氮
廢水。根據(jù)測(cè)算,臭氧清洗的異質(zhì)結(jié)電池轉(zhuǎn)化效率比RCA最高可高出絕對(duì)值0.45%,臭
氧清洗工藝已于2015年開(kāi)始在異質(zhì)結(jié)規(guī)?;a(chǎn)中進(jìn)行推廣,但在國(guó)內(nèi)的應(yīng)用還不廣
泛。非晶硅薄膜沉積——PECVD是主流,Cat-CVD有潛力。非晶硅薄膜沉積是HJT電
池生產(chǎn)過(guò)程中最關(guān)鍵的步驟,因?yàn)槠錄Q定了HJT電池鈍化的有效性,而鈍化效果是轉(zhuǎn)換效率提升的保證。該過(guò)程涉及在硅片兩側(cè)沉積本征非晶硅薄膜和沉積極性相反的摻雜
非晶硅薄膜。非晶硅薄膜沉積過(guò)程中化學(xué)氣相沉積法(ChemicalVaporDeposition)是
主流工藝,其中以PECVD(離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積)和Cat-CVD(熱絲化學(xué)氣相沉
積)為主。目前PECVD是主流,Cat-CVD具有潛力,PECVD是等離子體增強(qiáng)化學(xué)的氣
相沉積法,這種方法具備基本溫度低,沉積速度快,成膜質(zhì)量好等優(yōu)點(diǎn)。PECVD方法
使用源氣體分子與電子之間的碰撞,即三維空間中各點(diǎn)之間的碰撞,而Cat-CVD方法使
用氣體分子與催化劑主體表面之間的接觸。過(guò)程為將氣體分解為中性基團(tuán),對(duì)硅片表
面無(wú)轟擊,比較柔和,相較于PECVD所得的非晶硅薄膜中氫含量更高,有利于鈍化效
果提升,從這一角度來(lái)看,Cat-CVD方法的潛力比PECVD大得多。此外,Cat-CVD對(duì)
于源氣體的利用率在80%以上,而
PECVD目前僅為10%-20%,而且Cat-CVD理論上可
在熱絲兩側(cè)同時(shí)沉積,生產(chǎn)速度更快。但制約Cat-CVD大規(guī)模生產(chǎn)應(yīng)用的原因是其存在
著催化劑表面逐漸變性問(wèn)題以及原料氣和催化劑種類組合等問(wèn)題,均勻性較差,熱絲
需要周期性更換,更換周期小于一個(gè)月,這增加了Cat-CVD設(shè)備的運(yùn)行成本,未來(lái)需不
斷改善工藝,延長(zhǎng)熱絲壽命。TCO薄膜沉積:PVD是主流,RPD效率高價(jià)格貴。制備透明導(dǎo)電氧化層(TCO)
薄膜,是用作減反射層和橫向運(yùn)輸載流子至電極的導(dǎo)電層。TCO最關(guān)鍵的指標(biāo)是透過(guò)
率和電阻率,透過(guò)率越高且電阻率越低,對(duì)于入射光的利用和轉(zhuǎn)換效率越好。透過(guò)率
與電阻率對(duì)立,導(dǎo)電性好意味著載流子濃度高,而載流子濃度高會(huì)造成近紅外區(qū)域吸
收增加,則透過(guò)率降低。制備TCO目前有PVD和RPD兩種方式,更主流的為PVD(PhysicalVaporDeposition)即物理氣相沉積,其基本原理是輝光放電產(chǎn)生的氬離子轟擊陰極靶
材,靶材被濺射出來(lái)而沉積到基板表面。RPD(Reactiveplasmadeposition)即反應(yīng)等離子體沉積,是由日本住友公司開(kāi)發(fā)的一種低溫、低損傷TCO薄膜鍍膜工藝,其制備
的TCO薄膜結(jié)構(gòu)更加致密、結(jié)晶度更高、導(dǎo)電性和透光性更好。但目前住友公司對(duì)RPD核心設(shè)備具有壟斷優(yōu)勢(shì),能帶來(lái)0.5%左右的效率提升,但其成本相對(duì)較高。絲網(wǎng)印刷:低溫固化時(shí)間長(zhǎng)。由于HJT電池的工藝溫度限制在200攝氏度以內(nèi)的低
溫環(huán)境中,所以傳統(tǒng)的高溫?zé)Y(jié)生產(chǎn)工藝并不適用于HJT電池的生產(chǎn)。目前主要的手段
包括以下兩個(gè),一個(gè)是絲網(wǎng)印刷,這是太陽(yáng)能電池金屬化的主要手段,是目前常用的
工藝,成熟度較高,與常規(guī)P型電池差別不大,主要區(qū)別在于印刷后的固化階段。HJT所用銀柵線是靠漿料中的有機(jī)高分子成分在固化爐中將柵線粘附在電池表面和TCO形
成良好接觸,所以只能在200攝氏度以內(nèi)完成,持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)需要幾十分鐘。而常規(guī)P型電池只需要在800℃高溫?zé)Y(jié)幾秒即可。另一個(gè)是電鍍法,這是用光刻的方式得到良
好的柵線圖案,主要材料為銅,成本較低,柵線結(jié)構(gòu)可控性高,電池的串聯(lián)電阻小,
但電鍍銅工藝流程長(zhǎng),技術(shù)復(fù)雜,對(duì)污水處理要求較高。因此目前行業(yè)主流采用的仍
為絲網(wǎng)印刷。(三)比較優(yōu)勢(shì)明顯,發(fā)展?jié)摿薮驢JT電池工藝流程簡(jiǎn)潔。目前市場(chǎng)上主流的電池技術(shù)PERC需要8-10道工序,而HJT技術(shù)只有四道工序,大大減化了制備流程,未來(lái)更容易實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化和流程化。薄膜沉積工藝帶來(lái)巨大的發(fā)展?jié)摿?。由于HJT電池采用的是薄膜沉積工藝,這就使
得其可以和IBC或者鈣鈦礦電池結(jié)合,技術(shù)的相融性決定了其具有很大的發(fā)展?jié)摿?。IBC和HJT的結(jié)合結(jié)構(gòu)是采用非晶硅鈍化層結(jié)構(gòu)或隧穿鈍化層來(lái)形成HBC結(jié)構(gòu),HBC電池同
時(shí)具備了IBC電池的高短路電流以及HJT電池的高開(kāi)壓,實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)換效率高達(dá)26.63%,
其發(fā)展?jié)摿σ训米C明。鈣鈦礦和HJT的結(jié)合能夠更加高效地利用太陽(yáng)光中高能的藍(lán)光部
分,理論轉(zhuǎn)換率的極限為43%。截至2021年2月,牛津光伏公司在其實(shí)驗(yàn)室的鈣鈦礦硅
異質(zhì)結(jié)串聯(lián)結(jié)構(gòu)電池的效率再創(chuàng)新高,達(dá)到29.52%。在量產(chǎn)方面,截至2021年2月,國(guó)
家電投中央研究院所屬新能源科技有限公司研發(fā)的、具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“高效晶
體硅銅柵線異質(zhì)結(jié)光伏電池(C-HJT)”最高量產(chǎn)效率已達(dá)24.53%。高開(kāi)路電壓帶來(lái)強(qiáng)大的效率優(yōu)勢(shì)。效率是光伏電池的核心競(jìng)爭(zhēng)力,從技術(shù)原理來(lái)看,電池轉(zhuǎn)換效率的決定因素由開(kāi)路電壓、短路電流和填充因子構(gòu)成,HJT電池的核
心優(yōu)勢(shì)在于良好的鈍化帶來(lái)的開(kāi)路電壓高,從而帶來(lái)效率的優(yōu)勢(shì)。開(kāi)路電壓是決定電
池的效率重要因素之一。獲得更高開(kāi)路電壓的兩個(gè)途徑為:更低的載流子復(fù)合速率即
避免少數(shù)載流子與多數(shù)載流子發(fā)生復(fù)合、更低的接觸阻抗即促進(jìn)多數(shù)載流子有效運(yùn)輸。
目前主流的PERC電池技術(shù)與傳統(tǒng)BSF技術(shù)相比增加了氧化鋁背鈍化和激光開(kāi)槽兩道工
藝,即利用場(chǎng)鈍化削弱了BSF背面直接與Si接觸帶來(lái)的載流子復(fù)合嚴(yán)重的問(wèn)題,開(kāi)路電
壓的極限從685mV提升到690mV,而HJT技術(shù)則使用非晶硅薄膜作為鈍化材料。避免最
外層TCO薄膜中的載流子復(fù)合速率高和非硅晶薄膜接觸電阻率高這些缺點(diǎn)。從而結(jié)合
了TCO薄膜接觸電阻率低和非硅晶薄膜載流子復(fù)合速率低的優(yōu)點(diǎn),實(shí)現(xiàn)載流子的一維
運(yùn)輸?shù)耐瑫r(shí)減少了向金屬接觸區(qū)域遷移導(dǎo)致的損失,開(kāi)路電壓可提升到740-750mV。無(wú)光衰問(wèn)題使HJT具有長(zhǎng)期發(fā)電增益。在實(shí)際使用過(guò)程中,光衰問(wèn)題是電池的重
大問(wèn)題。電池的效率會(huì)受光衰的影響,不會(huì)一直保持最佳狀態(tài),從而導(dǎo)致每年發(fā)電量
的遞減。PERC電池采用P型硅片,傳統(tǒng)工藝為摻硼形成,新工藝為摻鎵形成。摻硼的
工藝會(huì)導(dǎo)致形成硼氧復(fù)合體
BO-LID進(jìn)而引起光衰現(xiàn)象,甚至PERC單晶電池的首年衰
減比光電轉(zhuǎn)化效率相對(duì)較低的多晶電池還高出0.5%。而由于N型硅片摻磷,不存在硼氧
復(fù)合體,由此導(dǎo)致的光衰幾乎可以忽略。組件的預(yù)期壽命長(zhǎng)達(dá)25年,因此光衰參數(shù)的
差異在長(zhǎng)期中將會(huì)放大,對(duì)光伏電站的收益將產(chǎn)生影響。根據(jù)實(shí)測(cè)數(shù)據(jù),在使用同是
22%效率的PERC電池組件和異質(zhì)結(jié)電池組件,異質(zhì)結(jié)雙面組件發(fā)電量比高效單晶PERC單面組件發(fā)電量高20%-30%左右,比高效單晶PERC雙面組件發(fā)電量高10%。當(dāng)考慮到
光伏組件全生命周期時(shí),發(fā)電增益的優(yōu)勢(shì)更為明顯。HJT電池溫度系數(shù)更低,效率更高。通常情況下,電池片溫度每升高1攝氏度,常
規(guī)單晶電池的溫度系數(shù)為-0.42%,PERC電池-0.37%,PERC有所改善但幅度并不大。異
質(zhì)結(jié)電池的溫度系數(shù)僅為-0.25%。而HJT電池本身的效率就更高,功率更高,因而高溫
的功率損失更低,比較優(yōu)勢(shì)更為突出。(四)產(chǎn)能規(guī)劃近百
GW,規(guī)?;慨a(chǎn)在即截至目前,包括愛(ài)康科技、東方日升、中利集團(tuán)、天合光能、比太科技、鈞石能
源、山煤國(guó)際、通威股份等在內(nèi)的多家光伏電池片知名企業(yè)均已宣布投資新建GW級(jí)的
HJT相關(guān)項(xiàng)目。經(jīng)檢索公開(kāi)渠道信息,下表列式2020年以來(lái)部分下游電池片廠商HJT電
池片產(chǎn)能規(guī)劃情況,據(jù)公開(kāi)資料顯示,目前市場(chǎng)上規(guī)劃HJT電池片技術(shù)的產(chǎn)能有近
100GW。截至到2021年一季度末,各大公司的已經(jīng)開(kāi)始采購(gòu)設(shè)備進(jìn)行中試線建設(shè)或者實(shí)現(xiàn)
小規(guī)模量產(chǎn)的產(chǎn)能及所用設(shè)備廠商如下,可以看出目前國(guó)有的設(shè)備廠商開(kāi)始嶄露頭角,
未來(lái)將替代進(jìn)口設(shè)備成為主角。同時(shí),這些近3GW的產(chǎn)能有望在2021年釋放。三、HJT為什么可以引領(lǐng)未來(lái)和目前主流的PERC技術(shù)相比,HJT技術(shù)的高效率和發(fā)電量的長(zhǎng)期增益是其天然的
優(yōu)勢(shì),目前最大的問(wèn)題是成本,所以產(chǎn)業(yè)在持續(xù)努力不斷提升HJT轉(zhuǎn)換效率的同時(shí),降
低其制造成本,提升性價(jià)比。為什么說(shuō)HJT可以引領(lǐng)未來(lái)的電池技術(shù),這是因?yàn)槟壳捌?/p>
降本的路徑非常明晰,在可預(yù)見(jiàn)的3年內(nèi),HJT的性價(jià)比可以高于PERC技術(shù),實(shí)現(xiàn)大規(guī)
模的量產(chǎn)。(一)國(guó)產(chǎn)設(shè)備性價(jià)比高,替代進(jìn)口大勢(shì)所趨現(xiàn)有HJT產(chǎn)線的設(shè)備中,絲網(wǎng)印刷的國(guó)產(chǎn)化程度比較高,其余三個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)口設(shè)備占
主導(dǎo)。因此在國(guó)產(chǎn)化順利的情況下,PECVD和PVD兩個(gè)環(huán)節(jié)的設(shè)備投資有望由國(guó)產(chǎn)設(shè)
備替代,降低成本。
PECVD設(shè)備涉及到真空、發(fā)射和沉積系統(tǒng)、氣體監(jiān)控和控制系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)以及
外腔系統(tǒng),制造工藝復(fù)雜,過(guò)去一直被海外企業(yè)壟斷。國(guó)內(nèi)企業(yè)近年來(lái)積極投入研發(fā),
雖然目前主要還處于機(jī)械加工、集成層面,真空棒、高壓管以及氣體分析儀等關(guān)鍵核
心部件還需進(jìn)口,但國(guó)產(chǎn)化的嘗試和進(jìn)展已經(jīng)帶來(lái)了較大成本降低。目前國(guó)際上能提
供適合異質(zhì)結(jié)制造低溫工藝的PECVD設(shè)備供應(yīng)商有美國(guó)的應(yīng)用材料、韓國(guó)的Jusung、
瑞士的梅耶博格、瑞士的INDEOtec。中國(guó)企業(yè)能提供異質(zhì)結(jié)
PECVD設(shè)備的有中國(guó)大
陸的鈞石能源、中國(guó)大陸的理想能源、中國(guó)大陸的捷造光電、中國(guó)臺(tái)灣的精耀科技等
企業(yè)。國(guó)內(nèi)理想萬(wàn)里暉在2018年首批量產(chǎn)PECVD設(shè)備下線,價(jià)格比國(guó)外進(jìn)口低30%以
上,產(chǎn)品性能也不輸國(guó)際一流設(shè)備。捷佳偉創(chuàng)也同愛(ài)康科技等電池廠商共同研發(fā)PECVD設(shè)備。邁為股份則為通威提供了相關(guān)設(shè)備,正處于驗(yàn)證階段。進(jìn)口的梅耶博格PECVD設(shè)備效率為2400片每小時(shí),1GW的PECVD進(jìn)口設(shè)備價(jià)格在5億元左右。從國(guó)內(nèi)企業(yè)研
發(fā)情況來(lái)看,國(guó)內(nèi)企業(yè)PECVD的通量有望達(dá)到5500-6000片小時(shí),每GW所需要的設(shè)備
臺(tái)數(shù)從10臺(tái)縮減至4-5臺(tái),PECVD環(huán)節(jié)設(shè)備投資成本有望降低一半左右。
TCO鍍膜技術(shù)有PVD和RPD兩種技術(shù)路線并行,PVD設(shè)備供應(yīng)商有德國(guó)的馮阿登
納,瑞士的梅耶博格,德國(guó)的新格拉斯和中國(guó)的鈞石能源、捷造光電、湖南紅太陽(yáng)等,
PVD設(shè)備主要由真空形成系統(tǒng)、發(fā)射源和沉積系統(tǒng)、沉積環(huán)境控制系統(tǒng)、監(jiān)控系統(tǒng)以
及傳統(tǒng)系統(tǒng),目前國(guó)內(nèi)企業(yè)在發(fā)射沉積以及傳動(dòng)系統(tǒng)已經(jīng)取得一定突破,而控制和監(jiān)
控系統(tǒng)則受限于氣體分析儀和光功率計(jì)等設(shè)備的國(guó)產(chǎn)能力不足。RPD方面,國(guó)內(nèi)捷佳偉創(chuàng)已獲得住友公司
RPD授權(quán),正積極研發(fā)RPD相關(guān)設(shè)備。目前HJT量產(chǎn)效率的分水
嶺是24.5%,要實(shí)現(xiàn)25%的量產(chǎn)效率,RPD扮演著非常關(guān)鍵的角色。1GW美耶博格的PVD環(huán)節(jié)的投資在1.5億元左右,捷佳偉創(chuàng)的RPD設(shè)備已經(jīng)在國(guó)內(nèi)產(chǎn)線上驗(yàn)證,通量也由梅
耶博格的每小時(shí)3000片提升到每小時(shí)5500片,同時(shí)通過(guò)新托盤設(shè)計(jì)和新增的工藝腔加
熱系統(tǒng),可以做到0.6%以上的效率提升。(二)多主柵技術(shù)助力輔材降本在HJT制造的清洗環(huán)節(jié),臭氧+雙氧水工藝在大批量生產(chǎn)驗(yàn)證后清洗效果較為穩(wěn)定,
并且在去除氨氮工藝后污水處理與化學(xué)品成本大大降低,是現(xiàn)在最佳的清洗工藝。目
前來(lái)說(shuō),用雙氧水+氨、氮添加的制絨添加劑主要都以進(jìn)口為主,單片成本在0.4-0.6元,
用臭氧+雙氧水添加的制絨添加劑成本在單片0.22-0.3元。目前HJT電池制絨添加劑成本
還是較高,原因在于主要還是靠進(jìn)口添加劑。但添加劑本身的成本非常低,目前國(guó)內(nèi)
相關(guān)廠家也在研究制絨添加劑并已有所突破,預(yù)計(jì)清洗制絨環(huán)節(jié)成本降幅可達(dá)
80%以
上。
此外,低溫銀漿的減量工藝和國(guó)產(chǎn)化趨勢(shì)是提升絲網(wǎng)印刷經(jīng)濟(jì)性的有效途徑。低
溫銀漿是異質(zhì)結(jié)電池非硅成本中最重要的部分,占HJT電池總成本的24%左右,占非硅
成本的46%左右。銀漿成本占比高的原因是低溫銀漿的價(jià)格高且用量大。在銀漿用量方
面,P型電池銀漿使用量約為114.7mg/片,而HJT電池的銀漿使用量目前高達(dá)200mg/片,
消耗量是P型電池的近2倍。對(duì)于銀漿消耗量大的HJT電池而言,多主柵技術(shù)具有更好的
降本效果。此外,新的柵線設(shè)計(jì)方案對(duì)于降低銀漿消耗和銀替代也具有重要意義,梅
耶博格研發(fā)的SWCT技術(shù)即可將單片銀漿消耗降低到100mg/片。國(guó)內(nèi)企業(yè)近年來(lái)積極研
發(fā)低溫銀漿。目前異質(zhì)結(jié)電池制造企業(yè)使用的銀漿主要是國(guó)外進(jìn)口,價(jià)格在6000-8000
元/kg。目前國(guó)內(nèi)銀粉質(zhì)量還有待提高,一些國(guó)內(nèi)企業(yè)看重HJT電池潛力,近年來(lái)正在
積極研發(fā)低溫銀漿且取得了一定的進(jìn)展,國(guó)內(nèi)企業(yè)研發(fā)較為順利的包括常州聚合、帝
科股份、蘇州晶銀等。隨著國(guó)產(chǎn)化的推進(jìn),下游需求的放量、技術(shù)上銀粉含量由90%
逐漸下降至80%,低溫銀漿價(jià)格有望降低至5000元/千克以內(nèi),跟常規(guī)電池所用的高溫
銀漿價(jià)格差距縮小至1000元千克以內(nèi)。銀漿另一個(gè)降本路徑為銀包銅漿料,低溫加工
工藝使得銅作為導(dǎo)電材料成為可能,采用銀包銅漿
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