細(xì)菌與抗生素課件

細(xì)菌與抗生素

劉曉南2016-10-30細(xì)菌與抗生素

劉曉南四環(huán)素類氨基糖苷類喹諾酮類大環(huán)內(nèi)酯類林可霉素類磺胺類克林霉素類萬古霉素類人工合成類青霉素類頭孢類β-內(nèi)酰胺類碳青霉烯類頭霉素類氧頭孢烯類抗生素抗生素譜四環(huán)素類氨基糖苷類喹諾酮類大環(huán)內(nèi)酯類林可霉素類磺胺類克林霉素抗生素的聯(lián)合1第一類為繁殖期殺菌劑，它們包括β內(nèi)酰胺類和氟喹諾酮類。第二類為靜止期殺菌劑，包括氨基糖苷類抗生素，多粘菌素類（對繁殖期及靜止期細(xì)菌均有殺滅作用）：第三類為快效抑菌劑，包括四環(huán)素類、氯霉素類及大環(huán)內(nèi)脂類抗生素。第四類為慢效抑菌劑，包括磺胺類、環(huán)絲氨酸等。①一類和二類合用常可獲得增強作用，如青霉素與鏈霉素或慶大霉素合用。

②一類和三類合用則可能出現(xiàn)療效的拮抗作用，如青霉素與氯霉素和四環(huán)素類，由于速效抑菌劑使細(xì)菌迅速處于靜止?fàn)顟B(tài)，使青霉素不能發(fā)揮繁殖期殺菌作用而降低療效。③其他類合用多出現(xiàn)相加或無關(guān)。

④應(yīng)注意，作用機制相同的同一類藥物的合用療效并不增強，而可能相互增加毒性抗生素的聯(lián)合1第一類為繁殖期殺菌劑，它們包括β內(nèi)酰胺類和氟喹抗生素的聯(lián)合2第一個聯(lián)合：頭孢+青霉素類。從分類來說，這兩個藥物同屬β內(nèi)酰胺類抗生素，也就是同屬一類殺菌劑，同類抗生素是不主張聯(lián)用的。因為他們對細(xì)菌的殺滅作用都是通過和細(xì)菌細(xì)胞壁上的青霉素結(jié)合蛋白PBPS相結(jié)合而起到殺菌作用，而兩者聯(lián)用，會導(dǎo)致這兩個藥物競爭結(jié)合PBPS，從而導(dǎo)致兩個藥物的效果都下降，臨床上出現(xiàn)拮抗的表現(xiàn)。抗生素的聯(lián)合2第一個聯(lián)合：頭孢+青霉素類。從分類來說，這兩個抗生素的聯(lián)合3這兩個藥物合用抗菌譜就大大增加了嘛！為什么不能聯(lián)用呢？首先，阿莫西林就屬于廣譜抗生素范疇，它的抗菌譜與三代頭孢，如頭曲有重疊作用，這樣聯(lián)合是沒有意義的。而硫脒是一代頭孢，抗菌譜主要偏陽性菌，如果你斷定是一個陽性菌，你完全可以單用。如果你不確定是什么細(xì)菌，你可以選用一個對格蘭陽和陰都作用均衡的抗生素，比如二代頭孢里的頭孢呋辛，何必需要聯(lián)用呢？而如果你覺得這個細(xì)菌是個院內(nèi)感染的耐藥陰性菌，則可以單獨使用一個加酶抑制劑的抗生素，比如哌拉西林他唑巴坦就很好。而且兩藥聯(lián)合，不但會增加毒性，而且還容易誘導(dǎo)細(xì)菌更快耐藥。所以這個方案是沒有道理的，不主張使用。抗生素的聯(lián)合3這兩個藥物合用抗菌譜就大大增加了嘛！為什么不能抗生素的聯(lián)合4β內(nèi)酰胺類抗生素加大環(huán)內(nèi)脂類這個聯(lián)合可以考慮。傳統(tǒng)觀念認(rèn)為，大環(huán)能迅速阻斷細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成，致使細(xì)菌合成細(xì)胞壁的過程停止，生長代謝處于靜止?fàn)顟B(tài)；而β內(nèi)酰胺類屬繁殖期殺菌劑，其作用機理是直接影響細(xì)胞壁的合成而起殺菌作用。二者聯(lián)合應(yīng)用后，前者抑制了敏感菌的生長繁殖，使后者難以充分發(fā)揮殺菌效能，療效降低，故一直被列為聯(lián)合使用的禁忌。近年來，這一觀點受到質(zhì)疑，大量的研究證據(jù)表明，二者聯(lián)合使用在治療許多感染，尤其是一些嚴(yán)重的或難治性感染，效果良好。為什么會這樣呢？因為大環(huán)內(nèi)脂類抗生素是一個胞內(nèi)濃度高的抗生素，可以在巨噬細(xì)胞內(nèi)濃聚，并隨這巨噬細(xì)胞的趨化，像感染灶移動，并在感染灶釋放出來，對一些局灶型感染十分有利，同時，通過破壞敏感菌的細(xì)胞壁和胞漿的完整性，影響細(xì)菌的主動外排系統(tǒng)（主動泵出，是細(xì)菌一個非常重要的耐藥機制），可保持藥物菌體內(nèi)的高濃度，利于頭孢曲松等β內(nèi)酰胺類抗生素對細(xì)胞壁的破壞，從而殺滅細(xì)菌。而且大環(huán)與免疫系統(tǒng)的協(xié)同關(guān)系也非常重要，比如促進單核巨噬細(xì)胞增生、吞噬，促進NK細(xì)胞的活性、提高中性粒細(xì)胞的趨化，尤其對細(xì)菌生物被膜的抑制作用很強，可以破壞由于細(xì)菌的莢膜構(gòu)成的生物被膜，從而利于β內(nèi)酰胺的穿入抗生素的聯(lián)合4β內(nèi)酰胺類抗生素加大環(huán)內(nèi)脂類抗生素給藥次數(shù)β內(nèi)酰胺類、碳青霉烯類、紅霉素、克林霉素等半衰期短，時間依賴型，分次使用。萬古霉素、氨基糖苷、阿奇霉素、甲硝唑等半衰期長，濃度依賴型，一日給藥一次?？股亟o藥次數(shù)β內(nèi)酰胺類、碳青霉烯類、紅霉素、克林霉素等半衰細(xì)菌耐藥的類型

1天然或基因突變產(chǎn)生的耐藥性，通過染色體遺傳基因DNA發(fā)生突變，細(xì)菌經(jīng)突變后的變異株對抗生素耐藥。

特點：突變率很低，耐藥菌生長和分裂緩慢，不占主要地位。

2質(zhì)粒介導(dǎo)的耐藥性

指細(xì)菌接觸抗生素后產(chǎn)生的耐藥性，發(fā)生的遺傳基礎(chǔ)是染色體外的DNA片段，即耐藥質(zhì)粒。耐藥基因可從一個質(zhì)粒轉(zhuǎn)移到另一個質(zhì)粒，或從質(zhì)粒到染色體或從染色體到噬菌體。

特點：耐藥因子增多，易于傳播，院內(nèi)外流行，威脅嚴(yán)重。

細(xì)菌耐藥的類型

細(xì)菌耐藥的生化機制1產(chǎn)生滅活酶：如β-內(nèi)酰胺酶、氨基苷類鈍化酶和氯霉素乙酸轉(zhuǎn)移酶，金黃色葡萄球菌產(chǎn)生的青霉素酶、G-菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶、G-桿菌產(chǎn)生的超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）和BushI型β-內(nèi)酰胺酶。

ESBLs可水解頭孢噻肟、頭孢他啶等三代頭孢菌素，但可被酶抑制劑所抑制。

2膜通透性的改變：包括改變細(xì)菌細(xì)胞壁和細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)、降低細(xì)菌細(xì)胞壁通透性和主動外排兩種機制。（1）阻止抗菌素進入細(xì)菌（2）將抗生素快速泵出（3）G+菌缺乏細(xì)菌外膜，不存在通透性下降耐藥機制（4）G-菌通過膜孔蛋白進入細(xì)胞，某些細(xì)菌對多種抗生素耐藥，原因是其缺乏膜孔蛋白的微通道所致。3抗生素與PBP親和力的改變：PBP基因的變異，使細(xì)菌細(xì)胞壁合成的蛋白酶的分子結(jié)構(gòu)改變，β-內(nèi)酰胺類抗生素?zé)o法與之結(jié)合或結(jié)合能力降低（1）產(chǎn)生新的青霉素結(jié)合蛋白：如MRSA的PBP－2”使其對青霉素、頭孢菌素類不敏感（2）PBP的結(jié)構(gòu)改變，使與β-內(nèi)酰胺類抗生素的親和力下降而導(dǎo)致耐藥，如淋球菌、肺炎鏈球菌、銅綠假單胞菌細(xì)菌耐藥的生化機制1產(chǎn)生滅活酶：如β-內(nèi)酰胺酶、氨基苷類鈍細(xì)菌耐藥情況的變遷1920～1960年G+菌葡萄球菌1960～1970年G-菌銅綠假單胞菌等70年代末至今G+，G-菌

MRSA耐甲氧西林葡萄球菌

VRE耐萬古霉素腸球菌

PRP耐青霉素肺炎鏈球菌

ESBLs超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(G-)AmpCⅠ型β-內(nèi)酰胺酶(G-)細(xì)菌耐藥情況的變遷產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶細(xì)菌（ExtendedspectrumbetalactamasesESBLs）產(chǎn)ESBLS最常見的細(xì)菌：大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、傷寒沙門菌產(chǎn)ESBLS的可能原因：1.與應(yīng)用三代頭孢菌素過多有關(guān)尤其是頭孢他啶，還有頭孢曲松、頭孢噻肟2.與病人免疫功能有關(guān)中性粒細(xì)胞減少者（尤其是兒童）腫瘤病人（放、化療）慢性病病人住院較久者長期預(yù)防性用藥者產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶細(xì)菌（Extendedspectrum產(chǎn)ESBLs的細(xì)菌的治療措施臨床上首選碳青霉烯類(亞胺培南、美羅培南、帕尼培南等)?？墒褂妙^霉素類(頭孢美唑、頭孢西丁等)抗生素，但只能解決2/3的感染。也可選擇β-內(nèi)酰胺類抗生素酶抑制劑（如頭孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦等）。喹諾酮類、氨基糖甙類抗生素有一定耐藥性,需參照體外藥敏試驗選用。第4代頭孢菌素對產(chǎn)ESBLs菌感染的療效尚有爭議。產(chǎn)ESBLs的細(xì)菌的治療措施臨床上首選碳青霉烯類(亞胺培南、耐甲氧西林葡萄球菌（methecillinresistancestaphylococcus,MRS）★種類：MRSA—耐甲氧西林金黃色葡萄球菌

MRSE—耐甲氧西林表皮葡萄球菌★傳播原因：

1.直接接觸、空氣傳播和環(huán)境污染。

2.攜帶者：例如，氣管切開、大面積傷口感染MRSA/MRSE的病人攜帶有大量的細(xì)菌，造成細(xì)菌擴散的可能性較大。耐甲氧西林葡萄球菌（methecillinresistan耐甲氧西林葡萄球菌的治療措施1.嚴(yán)重感染，首選萬古霉素（穩(wěn)可信）。穩(wěn)可信是2011年IDSA推薦的治療MRSA感染的首選抗生素，可用于肺炎、感染性心內(nèi)膜炎、敗血癥。英國的MRSA指南認(rèn)為他格式與穩(wěn)可信具有相似的作用。2.利奈唑胺被只推薦用于肺炎，作為次選，有骨髓抑制等副作用，且已有耐藥菌出現(xiàn)。3.嚴(yán)重感染（敗血癥、心內(nèi)膜炎），可聯(lián)用利福平。耐甲氧西林葡萄球菌的治療措施1.嚴(yán)重感染，首選萬古霉素（穩(wěn)可耐青霉素肺炎鏈球菌（penicillinresistantstreptococcuspneumoniaPRSP）★近期抗生素使用史是PRSP攜帶的危險因素?！颬RSP的治療：美國胸科協(xié)會(ATS)建議:若肺炎鏈球菌對青霉素的MIC≤2mg/L,可選用頭孢呋新、大劑量阿莫西林、頭孢噻肟、頭孢曲松或新喹諾酮類抗生素;如果MIC≥4mg/L,建議應(yīng)用新喹諾酮類抗生素、萬古霉素或克林霉素。新喹諾酮類抗生素包括左氧氟沙星、莫西沙星等,其抗菌譜覆蓋G+、G-和非典型病原體。耐青霉素肺炎鏈球菌（penicillinresistant耐萬古霉素腸球菌（vancomycinresistantenteroccoccus,VRE）★VRE的出現(xiàn)與萬古霉素的大量及不合理使用有關(guān)?！颲RE治療：利奈唑胺對糞屎腸球菌(包括VRE)具有良好的抗菌活性。對萬古霉素耐藥而對替考拉寧敏感,故可采用替考拉寧與氨基糖甙類或環(huán)丙沙星合并使用如菌株對青霉素和氨基糖甙類均有一定敏感性,可用氨芐西林與氨基糖甙類合用;如菌株對青霉素耐藥,則可用頭孢曲松(或頭孢噻肟)聯(lián)合氨基糖甙類或環(huán)丙沙星耐萬古霉素腸球菌（vancomycinresistant產(chǎn)Ⅰ型β-內(nèi)酰胺酶（AmpC酶）的革蘭陰性桿菌★產(chǎn)酶菌：陰溝腸桿菌是最常見,其它革蘭氏陰性菌如肺炎克雷伯桿菌、大腸埃希氏菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌屬等。★治療：對青霉素類、1、2、3代頭孢菌素、頭霉素及酶抑制劑均耐藥；對碳青霉烯類及4代頭孢菌素敏感,臨床上宜作為首選藥物。非β-內(nèi)酰胺類抗生素(喹諾酮類、氨基糖甙類)部分有效,需根據(jù)藥敏試驗選用。產(chǎn)Ⅰ型β-內(nèi)酰胺酶（AmpC酶）的革蘭陰性桿菌★產(chǎn)酶菌：銅綠假單胞菌★耐藥機制：產(chǎn)生ESBLs、AmpC酶、主動泵出、形成生物被膜★治療：對銅綠假單胞菌肺炎,首選抗銅綠假單胞菌藥物（哌拉西林/他唑巴坦，頭孢吡肟，亞胺培南或美羅培南）+環(huán)丙沙星或左氧氟沙星（750mg）亦可選抗銅綠假單胞菌藥物+氨基糖甙類+喹諾酮類或阿奇霉素。銅綠假單胞菌★耐藥機制：產(chǎn)生ESBLs、AmpC酶、主動泵出不動桿菌屬★菌種：鮑曼不動桿菌、醋酸鈣不動桿菌、洛菲不動桿菌等?！镏委煟菏走x亞胺培南或氟喹諾酮類加阿米卡星；替代藥有頭孢他定。耐碳青霉烯不動桿菌屬引起的VAP可考慮采用多粘菌素(colistin)治療不動桿菌屬★菌種：鮑曼不動桿菌、醋酸鈣不動桿菌、洛菲不動桿菌嗜麥芽窄食單胞菌★治療：首選：復(fù)方新諾明。候選：替卡西林-克拉維酸、氨曲南、環(huán)丙沙星。嗜麥芽窄食單胞菌★治療：謝謝謝謝！謝謝謝謝！細(xì)菌與抗生素

劉曉南2016-10-30細(xì)菌與抗生素

劉曉南四環(huán)素類氨基糖苷類喹諾酮類大環(huán)內(nèi)酯類林可霉素類磺胺類克林霉素類萬古霉素類人工合成類青霉素類頭孢類β-內(nèi)酰胺類碳青霉烯類頭霉素類氧頭孢烯類抗生素抗生素譜四環(huán)素類氨基糖苷類喹諾酮類大環(huán)內(nèi)酯類林可霉素類磺胺類克林霉素抗生素的聯(lián)合1第一類為繁殖期殺菌劑，它們包括β內(nèi)酰胺類和氟喹諾酮類。第二類為靜止期殺菌劑，包括氨基糖苷類抗生素，多粘菌素類（對繁殖期及靜止期細(xì)菌均有殺滅作用）：第三類為快效抑菌劑，包括四環(huán)素類、氯霉素類及大環(huán)內(nèi)脂類抗生素。第四類為慢效抑菌劑，包括磺胺類、環(huán)絲氨酸等。①一類和二類合用?？色@得增強作用，如青霉素與鏈霉素或慶大霉素合用。

②一類和三類合用則可能出現(xiàn)療效的拮抗作用，如青霉素與氯霉素和四環(huán)素類，由于速效抑菌劑使細(xì)菌迅速處于靜止?fàn)顟B(tài)，使青霉素不能發(fā)揮繁殖期殺菌作用而降低療效。③其他類合用多出現(xiàn)相加或無關(guān)。

④應(yīng)注意，作用機制相同的同一類藥物的合用療效并不增強，而可能相互增加毒性抗生素的聯(lián)合1第一類為繁殖期殺菌劑，它們包括β內(nèi)酰胺類和氟喹抗生素的聯(lián)合2第一個聯(lián)合：頭孢+青霉素類。從分類來說，這兩個藥物同屬β內(nèi)酰胺類抗生素，也就是同屬一類殺菌劑，同類抗生素是不主張聯(lián)用的。因為他們對細(xì)菌的殺滅作用都是通過和細(xì)菌細(xì)胞壁上的青霉素結(jié)合蛋白PBPS相結(jié)合而起到殺菌作用，而兩者聯(lián)用，會導(dǎo)致這兩個藥物競爭結(jié)合PBPS，從而導(dǎo)致兩個藥物的效果都下降，臨床上出現(xiàn)拮抗的表現(xiàn)?？股氐穆?lián)合2第一個聯(lián)合：頭孢+青霉素類。從分類來說，這兩個抗生素的聯(lián)合3這兩個藥物合用抗菌譜就大大增加了嘛！為什么不能聯(lián)用呢？首先，阿莫西林就屬于廣譜抗生素范疇，它的抗菌譜與三代頭孢，如頭曲有重疊作用，這樣聯(lián)合是沒有意義的。而硫脒是一代頭孢，抗菌譜主要偏陽性菌，如果你斷定是一個陽性菌，你完全可以單用。如果你不確定是什么細(xì)菌，你可以選用一個對格蘭陽和陰都作用均衡的抗生素，比如二代頭孢里的頭孢呋辛，何必需要聯(lián)用呢？而如果你覺得這個細(xì)菌是個院內(nèi)感染的耐藥陰性菌，則可以單獨使用一個加酶抑制劑的抗生素，比如哌拉西林他唑巴坦就很好。而且兩藥聯(lián)合，不但會增加毒性，而且還容易誘導(dǎo)細(xì)菌更快耐藥。所以這個方案是沒有道理的，不主張使用。抗生素的聯(lián)合3這兩個藥物合用抗菌譜就大大增加了嘛！為什么不能抗生素的聯(lián)合4β內(nèi)酰胺類抗生素加大環(huán)內(nèi)脂類這個聯(lián)合可以考慮。傳統(tǒng)觀念認(rèn)為，大環(huán)能迅速阻斷細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成，致使細(xì)菌合成細(xì)胞壁的過程停止，生長代謝處于靜止?fàn)顟B(tài)；而β內(nèi)酰胺類屬繁殖期殺菌劑，其作用機理是直接影響細(xì)胞壁的合成而起殺菌作用。二者聯(lián)合應(yīng)用后，前者抑制了敏感菌的生長繁殖，使后者難以充分發(fā)揮殺菌效能，療效降低，故一直被列為聯(lián)合使用的禁忌。近年來，這一觀點受到質(zhì)疑，大量的研究證據(jù)表明，二者聯(lián)合使用在治療許多感染，尤其是一些嚴(yán)重的或難治性感染，效果良好。為什么會這樣呢？因為大環(huán)內(nèi)脂類抗生素是一個胞內(nèi)濃度高的抗生素，可以在巨噬細(xì)胞內(nèi)濃聚，并隨這巨噬細(xì)胞的趨化，像感染灶移動，并在感染灶釋放出來，對一些局灶型感染十分有利，同時，通過破壞敏感菌的細(xì)胞壁和胞漿的完整性，影響細(xì)菌的主動外排系統(tǒng)（主動泵出，是細(xì)菌一個非常重要的耐藥機制），可保持藥物菌體內(nèi)的高濃度，利于頭孢曲松等β內(nèi)酰胺類抗生素對細(xì)胞壁的破壞，從而殺滅細(xì)菌。而且大環(huán)與免疫系統(tǒng)的協(xié)同關(guān)系也非常重要，比如促進單核巨噬細(xì)胞增生、吞噬，促進NK細(xì)胞的活性、提高中性粒細(xì)胞的趨化，尤其對細(xì)菌生物被膜的抑制作用很強，可以破壞由于細(xì)菌的莢膜構(gòu)成的生物被膜，從而利于β內(nèi)酰胺的穿入抗生素的聯(lián)合4β內(nèi)酰胺類抗生素加大環(huán)內(nèi)脂類抗生素給藥次數(shù)β內(nèi)酰胺類、碳青霉烯類、紅霉素、克林霉素等半衰期短，時間依賴型，分次使用。萬古霉素、氨基糖苷、阿奇霉素、甲硝唑等半衰期長，濃度依賴型，一日給藥一次。抗生素給藥次數(shù)β內(nèi)酰胺類、碳青霉烯類、紅霉素、克林霉素等半衰細(xì)菌耐藥的類型

1天然或基因突變產(chǎn)生的耐藥性，通過染色體遺傳基因DNA發(fā)生突變，細(xì)菌經(jīng)突變后的變異株對抗生素耐藥。

特點：突變率很低，耐藥菌生長和分裂緩慢，不占主要地位。

2質(zhì)粒介導(dǎo)的耐藥性

指細(xì)菌接觸抗生素后產(chǎn)生的耐藥性，發(fā)生的遺傳基礎(chǔ)是染色體外的DNA片段，即耐藥質(zhì)粒。耐藥基因可從一個質(zhì)粒轉(zhuǎn)移到另一個質(zhì)粒，或從質(zhì)粒到染色體或從染色體到噬菌體。

特點：耐藥因子增多，易于傳播，院內(nèi)外流行，威脅嚴(yán)重。

細(xì)菌耐藥的類型

細(xì)菌耐藥的生化機制1產(chǎn)生滅活酶：如β-內(nèi)酰胺酶、氨基苷類鈍化酶和氯霉素乙酸轉(zhuǎn)移酶，金黃色葡萄球菌產(chǎn)生的青霉素酶、G-菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶、G-桿菌產(chǎn)生的超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）和BushI型β-內(nèi)酰胺酶。

ESBLs可水解頭孢噻肟、頭孢他啶等三代頭孢菌素，但可被酶抑制劑所抑制。

2膜通透性的改變：包括改變細(xì)菌細(xì)胞壁和細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)、降低細(xì)菌細(xì)胞壁通透性和主動外排兩種機制。（1）阻止抗菌素進入細(xì)菌（2）將抗生素快速泵出（3）G+菌缺乏細(xì)菌外膜，不存在通透性下降耐藥機制（4）G-菌通過膜孔蛋白進入細(xì)胞，某些細(xì)菌對多種抗生素耐藥，原因是其缺乏膜孔蛋白的微通道所致。3抗生素與PBP親和力的改變：PBP基因的變異，使細(xì)菌細(xì)胞壁合成的蛋白酶的分子結(jié)構(gòu)改變，β-內(nèi)酰胺類抗生素?zé)o法與之結(jié)合或結(jié)合能力降低（1）產(chǎn)生新的青霉素結(jié)合蛋白：如MRSA的PBP－2”使其對青霉素、頭孢菌素類不敏感（2）PBP的結(jié)構(gòu)改變，使與β-內(nèi)酰胺類抗生素的親和力下降而導(dǎo)致耐藥，如淋球菌、肺炎鏈球菌、銅綠假單胞菌細(xì)菌耐藥的生化機制1產(chǎn)生滅活酶：如β-內(nèi)酰胺酶、氨基苷類鈍細(xì)菌耐藥情況的變遷1920～1960年G+菌葡萄球菌1960～1970年G-菌銅綠假單胞菌等70年代末至今G+，G-菌

MRSA耐甲氧西林葡萄球菌

VRE耐萬古霉素腸球菌

PRP耐青霉素肺炎鏈球菌

ESBLs超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(G-)AmpCⅠ型β-內(nèi)酰胺酶(G-)細(xì)菌耐藥情況的變遷產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶細(xì)菌（ExtendedspectrumbetalactamasesESBLs）產(chǎn)ESBLS最常見的細(xì)菌：大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、傷寒沙門菌產(chǎn)ESBLS的可能原因：1.與應(yīng)用三代頭孢菌素過多有關(guān)尤其是頭孢他啶，還有頭孢曲松、頭孢噻肟2.與病人免疫功能有關(guān)中性粒細(xì)胞減少者（尤其是兒童）腫瘤病人（放、化療）慢性病病人住院較久者長期預(yù)防性用藥者產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶細(xì)菌（Extendedspectrum產(chǎn)ESBLs的細(xì)菌的治療措施臨床上首選碳青霉烯類(亞胺培南、美羅培南、帕尼培南等)。可使用頭霉素類(頭孢美唑、頭孢西丁等)抗生素，但只能解決2/3的感染。也可選擇β-內(nèi)酰胺類抗生素酶抑制劑（如頭孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦等）。喹諾酮類、氨基糖甙類抗生素有一定耐藥性,需參照體外藥敏試驗選用。第4代頭孢菌素對產(chǎn)ESBLs菌感染的療效尚有爭議。產(chǎn)ESBLs的細(xì)菌的治療措施臨床上首選碳青霉烯類(亞胺培南、耐甲氧西林葡萄球菌（methecillinresistancestaphylococcus,MRS）★種類：MRSA—耐甲氧西林金黃色葡萄球菌

MRSE—耐甲氧西林表皮葡萄球菌★傳播原因：

1.直接接觸、空氣傳播和環(huán)境污染。

2.攜帶者：例如，氣管切開、大面積傷口感染MRSA/MRSE的病人攜帶有大量的細(xì)菌，造成細(xì)菌擴散的可能性較大。耐甲氧西林葡萄球菌（methecillinresistan耐甲氧西林葡萄球菌的治療措施1.嚴(yán)重感染，首選萬古霉素（穩(wěn)可信）。穩(wěn)可信是2011年IDSA推薦的治療MRSA感染的首選抗生素，可用于肺炎、感染性心內(nèi)膜炎、敗血癥。英國的MRSA指南認(rèn)為他格式與穩(wěn)可信具有相似的作用。2.利奈唑胺被只推薦用于肺炎，作為次選，有骨髓抑制等副作用，且已有耐藥菌出現(xiàn)。3.嚴(yán)重感染（敗血癥、心內(nèi)膜炎），可聯(lián)用利福平。耐甲氧西林葡萄球菌的治療措施1.嚴(yán)重感染，首選萬古霉素（穩(wěn)可耐青霉素肺炎鏈球菌（penicillinresistantstreptococcuspneumoniaPRSP）★近期抗生素使用史是PRSP攜帶的危險因素?！颬RSP的治療：美國胸科協(xié)會(ATS)建議:若肺炎鏈球菌對青霉素的MIC≤2mg/L,可選用頭孢呋新、大劑量阿莫西林、頭孢噻肟、頭孢曲松或新喹諾酮類抗生素;如果MIC≥4mg/L,建議應(yīng)用新喹諾酮類抗生素、萬古霉素或克林霉素。新喹諾酮類抗生素包括左