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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、化合物(甲)、(乙)、(丙)的分子式均為,下列說法正確的是(
)A.甲的同分異構體只有乙和丙兩種B.甲、乙、丙的一氯代物種數(shù)最少的是丙C.甲、乙、丙均可與溴的四氯化碳溶液反應D.甲中所有原子可能處于同一平面2、既含離子鍵又含共價鍵的物質(zhì)是A.H2 B.MgCl2 C.H2O D.KOH3、Q、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素。W、Y是金屬元素,Z的原子序數(shù)是X的2倍。Q與W同主族,且Q與W形成的離子化合物中陰、陽離子電子層結構相同。Q與X形成的簡單化合物的水溶液呈堿性。Y的氧化物既能與強酸溶液反應又與強堿溶液反應。下列說法不正確的是A.Q與X形成簡單化合物的分子為三角錐形B.Z的氧化物是良好的半導體材料C.原子半徑Y>Z>X>QD.W與X形成化合物的化學式為W3X4、在《科學》(Science)中的一篇論文中,圣安德魯斯的化學家描繪出了一種使用DMSO(二甲亞砜)作為電解液,并用多孔的黃金作為電極的鋰—空氣電池的實驗模型,這種實驗電池在充放電100次以后,其電池容量仍能保持最初的95%。該電池放電時在多孔的黃金上氧分子與鋰離子反應,形成過氧化鋰,其裝置圖如圖所示。下列有關敘述正確的是A.多孔的黃金作為正極,負極的電極反應式為Li-e-=Li+B.DMSO電解液能傳遞Li+和電子,但不能換成水溶液C.該電池放電時每消耗2mol空氣,轉移4mol電子D.給該鋰—空氣電池充電時,金屬鋰接直流電源正極5、H3PO2是精細磷化工產(chǎn)品。工業(yè)制備原理如下:(I)2P4+3Ba(OH)2+6H2O=3Ba(H2PO2)2+2PH3↑(II)Ba(H2PO2)2+H2SO4=BaSO4↓+2H3PO2下列推斷錯誤的是()A.反應I是氧化還原反應,反應II是非氧化還原反應B.H3PO2具有強還原性,在空氣中可能被氧化成磷酸C.在反應I中氧化劑與還原劑的質(zhì)量之比為1:1D.在標準狀況下生成2.24LPH3,同時轉移0.3mol電子6、海水中含有80多種元素,是重要的資源寶庫。己知不同條件下,海水中碳元素的存在形態(tài)如圖所示。下列說法不正確的是()A.當,此中主要碳源為B.A點,溶液中和濃度相同C.當時,D.碳酸的約為7、25℃時,向20mL0.1mol/LH2R(二元弱酸)溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,溶液pH與加入NaOH溶液體積的關系如圖所示。下列有關說法正確的是A.a(chǎn)點所示溶液中:c(H2R)+c(HR-)+c(R2-)=0.lmol/LB.b點所示溶液中:c(Na+)>c(HR-)>c(H2R)>c(R2-)C.對應溶液的導電性:b>cD.a(chǎn)、b、c、d中,d點所示溶液中水的電離程度最大8、下列轉化不能通過一步實現(xiàn)的是()A.FeFe3O4B.AlNaAlO2C.CuCuSO4D.CuCuS9、下列轉化過程不能一步實現(xiàn)的是A.Al(OH)3→Al2O3 B.Al2O3→Al(OH)3C.Al→AlCl3 D.Al→NaAlO210、鎂、鋁都是較活潑的金屬,下列描述中正確的是A.高溫下,鎂、鋁在空氣中都有抗腐蝕性B.鎂、鋁都能跟稀鹽酸、稀硫酸、強堿反應C.鎂在點燃條件下可以與二氧化碳反應,鋁在一定條件下可以與氧化鐵發(fā)生氧化還原反應D.鋁熱劑是鎂條、鋁粉和氧化鐵的混合物11、下列各項中的實驗方案不能達到預期實驗目的的是選項實驗目的實驗方案A鑒別BaCl2、Ba(NO3)2、Na2SiO3三種鹽溶液分別向三種鹽溶液中緩慢通入SO2氣體B除去CuCl2溶液中的少量FeCl3加入足量氧化銅粉末。充分反應后過濾C除去HCl氣體中混有少量Cl2將氣體依次通過飽和食鹽水、濃硫酸D配制氯化鐵溶液將氯化鐵固體溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋A.A B.B C.C D.D12、化學與人類生產(chǎn)、生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關。下列說法正確的是()A.石英玻璃、分子篩的主要成分是硅酸鹽B.分散系可分為溶液、濁液和膠體,濁液的分散質(zhì)粒子大小介于溶液和膠體之間C.海水淡化可以解決淡水危機,向海水中加入明礬可使海水淡化D.農(nóng)業(yè)廢棄物、城市與工業(yè)有機廢棄物及動物糞便中都蘊藏著豐富的生物質(zhì)能13、下列指定反應的化學用語表達正確的是()A鍋爐水垢中的CaSO4用飽和Na3CO3溶液浸泡CO32﹣+CaSO4=CaCO3+SO42﹣B用鐵電極電解飽和食鹽水2Cl﹣+2H2O=Cl2↑+H2↑+2OH﹣C向Al2(SO4)3溶液中加入過量的NH3·H2OAl3++4NH3·H2O=AlO2—+4NH4++2H2ODKClO堿性溶液與Fe(OH)3反應制取K2FeO43ClO﹣+2Fe(OH)3=2FeO42﹣+3Cl﹣+4H++H2OA.A B.B C.C D.D14、a、b、c、d為短周期元素,a的M電子層有1個電子,b的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的2倍。c的最高化合價為最低化合價絕對值的3倍,c與d同周期,d的原子半徑小于c。下列敘述正確的是()A.離子半徑:a>d>c B.a(chǎn)、c形成的化合物中只有離子鍵C.簡單離子還原性:c<d D.c的單質(zhì)易溶于b、c形成的二元化合物中15、高能固氮反應條件苛刻,計算機模擬該歷程如圖所示,在放電的條件下,微量的O2或N2裂解成游離的O或N原子,分別與N2和O2發(fā)生以下連續(xù)反應生成NO。下列說法錯誤的()A.圖1中,中間體1到產(chǎn)物1的方程式為O-O═N→O+N═OB.NO的生成速率很慢是因為圖2中間體2到過渡態(tài)4的能壘較大C.由O和N2制NO的活化能為315.72kJ?mol-1D.由N和O2制NO的過程比由O原子和N2制NO的過程速率慢16、模擬侯氏制堿法原理,在CaCl2濃溶液中通入NH3和CO2可制得納米級材料,裝置見圖示。下列說法正確的是A.a(chǎn)通入適量的CO2,b通入足量的NH3,納米材料為Ca(HCO3)2B.a(chǎn)通入足量的NH3,b通入適量的CO2,納米材料為Ca(HCO3)2C.a(chǎn)通入適量的CO2,b通入足量的NH3,納米材料為CaCO3D.a(chǎn)通入少量的NH3,b通入足量的CO2,納米材料為CaCO317、W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,最外層電子數(shù)之和為18。X、Z同一主族,Z的一種氧化物的水化物為具有還原性且不穩(wěn)定的二元酸;Y的周期數(shù)是族序數(shù)的3倍。下列說法錯誤的是A.簡單離子半徑:W>X>YB.X、Z的最高化合價不相同C.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:X>WD.Y與其他三種元素分別形成的化合物中均只含離子鍵18、已知有如下反應:①2Fe3++2I-=2Fe2++I2②2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-③2Fe(CN)64-+I2=2Fe(CN)63-+2I-,試判斷氧化性強弱順序正確的是()A.Fe3+>Br2>I2>Fe(CN)63-B.Br2>I2>Fe3+>Fe(CN)63-C.Br2>Fe3+>I2>Fe(CN)63-D.Fe(CN)63->Fe3+>Br2>I219、下列實驗操作不當?shù)氖茿.用稀硫酸和鋅粒制取H2時,加幾滴CuSO4溶液以加快反應速率B.用標準HCl溶液滴定NaHCO3溶液來測定其濃度,選擇酚酞為指示劑C.用鉑絲蘸取某堿金屬的鹽溶液灼燒,火焰呈黃色,證明其中含有Na+D.常壓蒸餾時,加入液體的體積不超過圓底燒瓶容積的三分之二20、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是A.0.1molC3H9N中所含共用電子對數(shù)目為1.2NAB.14gN60(分子結構如圖所示)中所含N-N鍵數(shù)目為1.5NAC.某溫度下,1LpH=6的純水中所含OH?數(shù)目為1.0×10?8NAD.標準狀況下,5.6L甲醛氣體中所含的質(zhì)子數(shù)目為4NA21、三容器內(nèi)分別裝有相同壓強下的NO、NO2、O2,設三容器容積依次為V1、V2、V3,若將三氣體混合于一個容積為V1+V2+V3的容器中后,倒立于水槽中,最終容器內(nèi)充滿水。則V1、V2、V3之比不可能是()A.3∶7∶4 B.5∶7∶6 C.7∶3∶6 D.1∶1∶122、第26屆國際計量大會修訂了阿伏加德羅常數(shù)的定義,并于2019年5月20日正式生效。NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.8.8g乙酸乙酯中所含共用電子對數(shù)為1.3NAB.常溫常壓下28gFe與足量濃硝酸混合,轉移電子數(shù)為1.5NAC.標準狀況下,2.24LCl2與CH4反應完全,形成C一Cl鍵的數(shù)目為0.1NAD.常溫下pH=12的NaOH溶液中,由水電離出的氫離子的數(shù)目為10-12NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物M是制備一種抗菌藥的中間體,實驗室以芳香化合物A為原料制備M的一種合成路線如下:已知:R1CH2BrR1CH=CHR2回答下列問題:(1)A的結構簡式為_______;B中官能團的名稱為_______;C的化學名稱為_________。(2)由C生成D所需的試劑和條件為_______,該反應類型為____________.(3)由F生成M的化學方程式為__________________________________。(4)Q為M的同分異構體,滿足下列條件的Q的結構有________種(不含立體異構),任寫出其中一.種核磁共振氫譜中有4組吸收峰的結構簡式_________________。①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結構②能發(fā)生水解反應和銀鏡反應(5)參照上述合成路線和信息,以乙烯和乙醛為原料(無機試劑任選),設計制備聚2-丁烯的合成路線_____________。24、(12分)存在于茶葉的有機物A,其分子中所含的苯環(huán)上有2個取代基,取代基不含支鏈,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種。A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。F分子中除了2個苯環(huán)外,還有一個六元環(huán)。它們的轉化關系如下圖:(1)有機物A中含氧官能團的名稱是_____________________;(2)寫出下列反應的化學方程式A→B:_______________________________________________________;M→N:_______________________________________________________;(3)A→C的反應類型為________________,E→F的反應類型為_________________1molA可以和______________molBr2反應;(4)某營養(yǎng)物質(zhì)的主要成分(分子式為C16H14O3)是由A和一種芳香醇R發(fā)生酯化反應成的,則R的含有苯環(huán)的同分異構體有________________種(不包括R);(5)A→C的過程中還可能有另一種產(chǎn)物C1,請寫出C1在NaOH水溶液中反應的化學方程式________________________________________。25、(12分)S2Cl2是一種重要的化工產(chǎn)品。常溫時是一種有毒并有惡臭的金黃色液體,熔點-76℃,沸點138℃,受熱或遇水分解放熱,放出腐蝕性煙氣,易與水反應,300℃以上完全分解。進一步氯化可得SCl2,SCl2是櫻桃紅色液體,易揮發(fā),熔點-122℃,沸點59℃。SCl2與S2Cl2相似,有毒并有惡臭,但更不穩(wěn)定。實驗室可利用硫與少量氯氣在110~140℃反應制得S2Cl2粗品。請回答下列問題:(1)儀器m的名稱為______,裝置D中試劑的作用是______。(2)裝置連接順序:______→B→D。(3)為了提高S2Cl2的純度,實驗的關鍵是控制好溫度和______。(4)從B中分離得到純凈的S2Cl2,需要進行的操作是______;(5)若將S2Cl2放入少量水中會同時產(chǎn)生沉淀和兩種氣體。某同學設計了如下實驗方案,測定所得混合氣體中某一成分X的體積分數(shù):①W溶液可以是______(填標號)。aH2O2溶液b氯水c酸性KMnO4溶液dFeCl3溶液②該混合氣體中氣體X的體積分數(shù)為______(用含V、m的式子表示)。26、(10分)乙酸芐酯是一種有馥郁茉莉花香氣的無色液體,沸點213℃,密度為1.055g·cm-3,實驗室制備少量乙酸芐酯的反應如下:CH2OH+(CH3CO)2OCH2OOCCH3(乙酸芐酯)+CH3COOH實驗步驟如下:步驟1:三頸燒瓶中加入30g(0.28mol)苯甲醇、30g乙酸酐(0.29mol)和1g無水CH3COONa,攪拌升溫至110℃,回流4~6h(裝置如圖所示):步驟2:反應物降溫后,在攪拌下慢慢加入15%的Na2CO3溶液,直至無氣泡放出為止。步驟3:將有機相用15%的食鹽水洗滌至中性。分出有機相,向有機相中加入少量無水CaCl2處理得粗產(chǎn)品。步驟4:在粗產(chǎn)品中加入少量硼酸,減壓蒸餾(1.87kPa),收集98~100℃的餾分,即得產(chǎn)品。(1)步驟1中,加入無水CH3COONa的作用是_______________,合適的加熱方式是_______。(2)步驟2中,Na2CO3溶液需慢慢加入,其原因是____________。(3)步驟3中,用15%的食鹽水代替蒸餾水,除可減小乙酸芐酯的溶解度外,還因為_______________;加入無水CaCl2的作用是___________________。(4)步驟4中,采用減壓蒸餾的目的是__________________。27、(12分)某研究性學習小組對過量炭粉與氧化鐵反應的氣體產(chǎn)物成分進行研究。(1)提出假設①該反應的氣體產(chǎn)物是CO2;②該反應的氣體產(chǎn)物是CO。③該反應的氣體產(chǎn)物是。(2)設計方案,如圖所示,將一定量的氧化鐵在隔絕空氣的條件下與過量炭粉完全反應,測定參加反應的碳元素與氧元素的質(zhì)量比。(3)查閱資料氮氣不與碳、氧化鐵發(fā)生反應。實驗室可以用氯化銨飽和溶液和亞硝酸鈉(NaNO2)飽和溶液混合加熱反應制得氮氣。請寫出該反應的離子方程式:。(4)實驗步驟①按上圖連接裝置,并檢查裝置的氣密性,稱取3.20g氧化鐵、2.00g碳粉混合均勻,放入48.48g的硬質(zhì)玻璃管中;②加熱前,先通一段時間純凈干燥的氮氣;③停止通入N2后,夾緊彈簧夾,加熱一段時間,澄清石灰水(足量)變渾濁;④待反應結束,再緩緩通入一段時間的氮氣。冷卻至室溫,稱得硬質(zhì)玻璃管和固體總質(zhì)量為52.24g;⑤過濾出石灰水中的沉淀,洗滌、烘干后稱得質(zhì)量為2.00g。步驟②、④中都分別通入N2,其作用分別為。(5)數(shù)據(jù)處理試根據(jù)實驗數(shù)據(jù)分析,寫出該實驗中氧化鐵與碳發(fā)生反應的化學方程式:。(6)實驗優(yōu)化學習小組有同學認為應對實驗裝置進一步完善。①甲同學認為:應將澄清石灰水換成Ba(OH)2溶液,其理由是。②從環(huán)境保護的角度,請你再提出一個優(yōu)化方案將此實驗裝置進一步完善:。28、(14分)實驗室用鎂還原硝基苯制取反式偶氮苯。實驗原理如下:2+4Mg+8CH3OH→+4Mg(OCH3)2+4H2O已知:①Mg(OCH3)2在水中極易水解。②反式偶氮苯產(chǎn)品在紫外線照射后部分轉化為順式偶氮苯。⑴在反應裝置中,加入原料及溶劑,攪拌下加熱回流。反應加入的鎂條應用砂紙打磨干凈的的原因是___________。⑵反應結束后將反應液倒入冰水中,用乙酸中和至中性,即有反式偶氮苯粗產(chǎn)品析出,抽濾,濾渣用95%乙醇水溶液重結晶提純。①為了得到較大顆粒的晶體,加入乙酸時需要___________(填“緩慢加入”、“快速加入”)。②燒杯中的反式偶氮苯轉入布氏漏斗時,杯壁上往往還粘有少量晶體,需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉入布氏漏斗,下列液體最合適的是___________。A.冰水B.飽和NaCl溶液C.95%乙醇水溶液D.濾液③抽濾完畢,應先斷開___________之間的橡皮管,以防倒吸。④重結晶操作包括“加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結晶、抽濾、洗滌、干燥”。上述重結晶過程中的___________操作除去了不溶性雜質(zhì)。⑶薄層色譜分析中,極性弱的物質(zhì),在溶劑中擴散更快。某同學采用薄層色譜分析所得偶氮苯,實驗開始時和展開后的斑點如圖所示,則反式偶氮苯比順式偶氮苯的分子極性___________(填“強”或“弱”)。29、(10分)直接排放SO2、NO2會危害環(huán)境。工業(yè)上常采用化學方法控制污染。(1)下圖是1molCH4完全燃燒生成氣態(tài)水的能量變化和1molS(g)燃燒的能量變化。①CH4完全燃燒的活化能是_____________kJ/mol②在催化劑作用下,CH4可以還原SO2生成單質(zhì)S(g)、H2O(g)和CO2,寫出該反應的熱化學方程式_____________________________;(2)為減少SO2排放,將含SO2的煙氣通過洗滌劑X,充分吸收后再向吸收后的溶液中加入稀硫酸,既可以回收,同時又可得到化肥。X可以是__________(填序號)。a.Ca(OH)2b.K2CO3c.Na2SO3d.NH3?H2O(3)對NO2+SO2SO3+NO△H<0反應進行探究:在固定體積的密閉容器中,使用某種催化劑,改變原料氣配比進行多組實驗(各次實驗的溫度可能相同,也可能不同),測定NO2的平衡轉化率。實驗結果如圖所示:①能夠加快該化學反應速率的外界條件是___________________a.降低溫度b.增大壓強c.升高溫度d.減小壓強②如果要將圖中C點的平衡狀態(tài)改變?yōu)锽點的平衡狀態(tài),應采取的措施是___________;③若A點對應實驗中,SO2(g)的起始濃度為c0mol/L,經(jīng)過min達到平衡狀態(tài),該時段化學反應速率v(NO2)___mol/(L?min);④圖中C、D兩點對應的實驗溫度分別為和,計算判斷______(填>、=、或<)
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】
A.符合甲的分子式的同分異構體有多種,因為其不飽和度為5,分子中還可以是含有碳碳三鍵、環(huán)等結構的物質(zhì),故A錯誤;B.甲的分子中含有5種氫原子,所以一氯代物有5種,乙的分子中含有1種氫原子,所以一氯代物有1種,丙的分子中含有1種氫原子,所以一氯代物有1種,所以甲、乙、丙的一氯代物種數(shù)最少的是乙和丙,故B錯誤;C.丙中不存在不飽和碳碳鍵,不能與溴的四氯化碳溶液反應,故C錯誤;D.苯環(huán)和碳碳雙鍵均為平面結構,單鍵可以旋轉,所以所有原子可能處于同一平面,故D正確。故選D?!敬鸢更c睛】烴的等效氫原子有幾種,該烴的一元取代物的數(shù)目就有幾種;在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時,可以采用一定一動法,即先固定一個原子,移動另一個原子,推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目,然后再變化第一個原子的位置,移動另一個原子進行推斷,直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目,在書寫過程中,要特別注意防止重復和遺漏。2、D【答案解析】氫氣中含有H-H鍵,只含共價鍵,故A錯誤;MgCl2由鎂離子、氯離子構成,只含離子鍵,故B錯誤;H2O中含有H-O鍵,只含共價鍵,故C錯誤;KOH由鉀離子、氫氧根離子構成,氫氧根離子中含有H-O鍵,所以KOH既含離子鍵又含共價鍵,故D正確。3、B【答案解析】
Q、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素。Q與W同主族,且Q與W形成的離子化合物中陰、陽離子電子層結構相同。則Q為H元素,W為Li元素,Q與X形成的簡單化合物的水溶液呈堿性,X為N元素。W、Y是金屬元素,Y的氧化物既能與強酸溶液反應又與強堿溶液反應;Y為Al元素,Z的原子序數(shù)是X的2倍,Z為Si元素?!绢}目詳解】A.Q與X形成簡單化合物NH3分子為三角錐形,故A正確;B.Z為Si元素,硅晶體是良好的半導體材料,Z的氧化物SiO2,是共價化合物,不導電,故B錯誤;C.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑:Y>Z>X>Q,故C正確;D.W與X形成化合物的化學式為Li3N,故D正確;故選B。4、A【答案解析】
該裝置為原電池,鋰電極作負極,負極的電極反應式為Li-e-=Li+,且已知該電池放電時在多孔的黃金上氧分子與鋰離子反應,形成過氧化鋰,因此多孔的黃金作為正極,正極的電極反應式為2Li++O2+2e-=Li2O2,在原電池中,電子經(jīng)導線從負極移動向正極,溶液中離子移動導電?!绢}目詳解】A.鋰電極作負極,負極的電極反應式為Li-e-=Li+,多孔的黃金作為正極,A項正確;B.電子經(jīng)導線從負極移動向正極,電子不在溶液中移動,溶液中是離子移動導電,B項錯誤;C.該電池放電時,氧氣的化合價由0價轉化為-1價,消耗1mol氧氣,轉移2mol電子,但是2mol空氣中氧氣的物質(zhì)的量小于2mol,則轉移電子數(shù)小于4mol,C項錯誤;D.放電時,金屬鋰為負極,充電時該電極相當于電解池的陰極,因此給該鋰—空氣電池充電時,金屬鋰接直流電源的負極,D項錯誤;答案選A。5、C【答案解析】
A選項,P化合價有升高,也有降低,因此反應I是氧化還原反應,反應II是復分解反應,因此為非氧化還原反應,故A正確;B選項,H3PO2中的磷為+1價,易升高,具有強還原性,在空氣中可能被氧化成磷酸,故B正確;C選項,在反應I中有2個磷作氧化劑降低變?yōu)镻H3,有6個磷作還原劑升高變?yōu)锽a(H2PO2)2,故氧化劑和還原劑質(zhì)量之比為1:3,故C錯誤;D選項,根據(jù)反應方程式2個白磷中有2個磷作氧化劑降低變?yōu)?個PH3,轉移6個電子,即生成2molPH3氣體轉移6mol電子,在標準狀況下生成2.24LPH3即0.1mol,則轉移0.3mol電子,故D正確;綜上所述,答案為C。6、B【答案解析】
A.根據(jù)上圖可以看出,當pH為8.14時,海水中主要以的形式存在,A項正確;B.A點僅僅是和的濃度相同,和濃度并不相同,B項錯誤;C.當時,即圖中的B點,此時溶液的pH在10左右,顯堿性,因此,C項正確;D.的表達式為,當B點二者相同時,的表達式就剩下,此時約為,D項正確;答案選B。7、D【答案解析】A、a點所示溶液中:c(H2R)+c(HR-)+c(R2-)=mol·L-1,故A錯誤;B、b點所示溶液相當于Na2R,R2―部分水解生成HR―,HR―再水解生成H2R,故c(Na+)>c(R2-)>c(HR-)>c(H2R),B錯誤;C、溶液的導電性強弱與溶液中陰陽離子的濃度大小和離子所帶的電荷數(shù)有關系,c點溶液中離子濃度大,對應溶液的導電性:b<c,故C錯誤;D、a、b抑制水電離,c點PH=7,不影響水電離,d點促進水電離,故D正確;故選D。8、D【答案解析】
A.Fe單質(zhì)在氧氣中燃燒生產(chǎn)Fe3O4,故A可以一步實現(xiàn);B.Al和NaOH反應生成NaAlO2、H2和H2O,故B可以一步實現(xiàn);C.Cu和濃硫酸反應生成CuSO4,故C可以一步實現(xiàn);D.S的氧化性較弱,和Cu反應生成低價硫化物Cu2S,故D不能一步實現(xiàn);故選D?!敬鸢更c睛】熟練掌握物質(zhì)的性質(zhì),是解決此類問題的關鍵,正確運用物質(zhì)分類及反應規(guī)律則是解決此類問題的有效方法。9、B【答案解析】
A、Al(OH)3加熱分解Al2O3,可一步實現(xiàn)轉化,A錯誤;B、氧化鋁不溶于水,不能一步轉化生成Al(OH)3,B正確;C、金屬鋁與鹽酸或氯氣反應均生成AlCl3,可一步轉化,C錯誤;D、Al與氫氧化鈉溶液反應生成NaAlO2,可一步實現(xiàn)轉化,D錯誤;答案選B。10、C【答案解析】A、在常溫下,鎂和鋁在空氣里都能跟氧氣反應,生成一層致密而堅固的氧化物薄膜,這層氧化物薄膜能夠阻止金屬的繼續(xù)氧化,所以鎂和鋁都有抗腐蝕的性能,但是在高溫下能劇烈反應,放出大量熱,選項A錯誤;B、鎂能跟酸反應不能跟堿反應,選項B錯誤;C、鎂在點燃條件下可以與二氧化碳反應生成氧化鎂和碳,鋁在一定條件下可以與氧化鐵發(fā)生氧化還原反應生成鐵和氧化鋁,選項C正確;D、鋁熱劑是鋁粉和氧化鐵的混合物,在鋁熱劑反應時,為了引燃,在鋁熱劑上放供氧劑(氯酸鉀),中間插一根鎂條,是為引燃用的,選項D錯誤。答案選C。11、C【答案解析】
A、分別向BaCl2、Ba(NO3)2、Na2SiO3三種鹽溶液中緩慢通入SO2氣體,無明顯現(xiàn)象的為氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀且有無色氣體產(chǎn)生馬上變?yōu)榧t棕色氣體的為硝酸鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀的為硅酸鈉溶液,故可鑒別三種鹽溶液,選項A正確;B.氧化銅可促進鐵離子的水解轉化為沉淀,則加入過量氧化銅粉末,過濾可除雜,選項B正確;C.氯氣難溶于飽和食鹽水,但HCl極易溶于水,不能用飽和食鹽水除去氯化氫氣體中混有的少量氯氣,選項C不正確;D.鹽酸可抑制鐵離子的水解,則配制氯化鐵溶液時,將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋,選項D正確;答案選C。12、D【答案解析】
A.分子篩的主要成分是硅酸鹽,石英玻璃的主要成分是SiO2,是氧化物,不是硅酸鹽,故A錯誤;B.根據(jù)分散質(zhì)粒子的直徑大小,分散系可分為溶液、濁液和膠體,溶液中分散質(zhì)微粒直徑小于1nm,膠體分散質(zhì)微粒直徑介于1~100nm之間,濁液分散質(zhì)微粒直徑大于100nm,濁液的分散質(zhì)粒子大于溶液和膠體,故B錯誤;C.海水中加入凈水劑明礬只能除去懸浮物雜質(zhì),不能減少鹽的含量,不能使海水淡化,故C錯誤;D.生物質(zhì)能就是太陽能以化學能形式貯存在生物質(zhì)中的能量形式,即以生物質(zhì)為載體的能量,可轉化為常規(guī)的固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)燃料,取之不盡、用之不竭,是一種可再生能源,故D正確;故選D。13、A【答案解析】
A、鍋爐水垢中的CaSO4用飽和Na3CO3溶液浸泡:CO32﹣+CaSO4=CaCO3+SO42﹣,A正確;B、用鐵電極電解飽和食鹽水,陽極鐵失去電子,轉化為亞鐵離子,陰極氫離子得到電子轉化為氫氣,得不到氯氣,B錯誤;C、氨水不能溶解氫氧化鋁,向Al2(SO4)3溶液中加入過量的NH3·H2O:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,C錯誤;D、溶液顯堿性,產(chǎn)物不能出現(xiàn)氫離子,KClO堿性溶液與Fe(OH)3反應制取K2FeO4:4OH-+3ClO﹣+2Fe(OH)3=2FeO42﹣+3Cl﹣+5H2O,D錯誤;答案選A。14、D【答案解析】
a、b、c、d為短周期元素,a的M電子層有1個電子,則a為Na;b的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的2倍,則b為C;c的最高化合價為最低化合價絕對值的3倍,則c為S;c與d同周期,d的原子半徑小于c,則d為Cl?!绢}目詳解】A.Na+核外電子層數(shù)為2,而Cl-和S2-核外電子層數(shù)為3,故Na+半徑小于Cl-和S2-的半徑;電子層數(shù)相同時,質(zhì)子數(shù)越多,半徑越小,所以Cl-的半徑小于S2-的半徑,所以離子半徑:a<d<c,故A錯誤;B.a(chǎn)、c形成的化合物可以有多硫化鈉Na2Sx,既有離子鍵,又有共價鍵,故B錯誤;C.元素的非金屬性越強,單質(zhì)的氧化性越強,相應離子的還原性越弱,所以簡單離子還原性:c>d,故C錯誤;D.硫單質(zhì)易溶于CS2中,故D正確;故選D。15、D【答案解析】
A、由圖1可知,中間體1為O-O═N,產(chǎn)物1為O+N═O,所以中間體1到產(chǎn)物1的方程式為O-O═N→O+N═O,故A正確;B、反應的能壘越高,反應速率越小,總反應的快慢主要由機理反應慢的一步?jīng)Q定,由圖2可知,中間體2到過渡態(tài)4的能壘較大、為223.26kJ/mol,決定了NO的生成速率很慢,故B正確;C、由圖2可知,反應物2到過渡態(tài)4的能壘為315.72kJ?mol-1,過渡態(tài)4到反應物2放出能量為逆反應的活化能,所以由O和N2制NO的能壘或活化能為315.72kJ?mol-1,故C正確;D、由圖1可知,N和O2制NO的過程中各步機理反應的能壘不大,反應速率較快;由圖2可知,O原子和N2制NO的過程中多步機理反應的能壘較高、中間體2到過渡態(tài)4的能壘為223.26kJ/mol,導致O原子和N2制NO的反應速率較慢,所以由N和O2制NO的過程比由O原子和N2制NO的過程速率快,故D錯誤;故選:D。【答案點睛】明確圖中能量變化、焓變與能壘或活化能關系為解答的關鍵,注意反應過程中能量變化和反應速率之間的關系。16、C【答案解析】
由于氨氣極易溶于水,則a處通入CO2,b處通入氨氣。氨氣溶于水顯堿性,所以在氨氣過量的條件下最終得到的是碳酸鈣;答案選C。17、D【答案解析】
Z的一種氧化物的水化物是具有還原性且不穩(wěn)定的二元酸,判斷Z為S元素;X、Z同一主族,可知X為O元素。Y的周期數(shù)是族序數(shù)的3倍,可推出Y為Na元素,再結合W、X、Y和Z原子的最外層電子數(shù)之和為18,可知W為N元素?!绢}目詳解】A.N3-、Na+和O2-具有相同的核外電子排布,核電荷數(shù)越大,半徑越小,簡單離子半徑順序為:W>X>Y,與題意不符,A錯誤;B.O最高價+2,而S最高價為+6,與題意不符,B錯誤;C.簡單氫化物熱穩(wěn)定性強弱與元素的非金屬性強弱一致,而非金屬性:O>N,穩(wěn)定性:H2O>NH3,與題意不符,C錯誤;D.Na與O可形成Na2O2,含有離子鍵和共價鍵,符合題意,D正確;答案為D?!敬鸢更c睛】具有相同的核外電子排布簡單離子,原子序數(shù)越大,微粒半徑越小。18、C【答案解析】
依據(jù)同一氧化還原反應中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,由反應方程式①判斷氧化性Fe3+>I2,由反應方程式②得到氧化性Br2>Fe3+,由反應方程式③得到氧化性I2>Fe(CN)63-,綜合可得C項正確。故選C。19、B【答案解析】
A.鋅粒與加入的硫酸銅溶液發(fā)生置換反應,置換出單質(zhì)銅,形成鋅銅原電池,反應速率加快,選項A正確。B.用鹽酸滴定碳酸氫鈉溶液,滴定終點時,碳酸氫鈉應該完全反應轉化為氯化鈉、水和二氧化,此時溶液應該顯酸性(二氧化碳在水中形成碳酸),應該選擇酸變色的甲基橙為指示劑,選項B錯誤。C.用鉑絲蘸取鹽溶液在火焰上灼燒,進行焰色反應,火焰為黃色,說明該鹽溶液中一定有Na+,選項C正確。D.蒸餾時,為保證加熱的過程中液體不會從燒瓶內(nèi)溢出,一般要求液體的體積不超過燒瓶體積的三分之二,選項D正確?!敬鸢更c睛】本題選項B涉及的是滴定過程中指示劑的選擇。一般來說,應該盡量選擇的變色點與滴定終點相近,高中介紹的指示劑主要是酚酞(變色范圍為pH=8~10)和甲基橙(變色范圍為pH=3.1~4.4)。本題中因為滴定終點的時候溶液一定為酸性(二氧化碳飽和溶液pH約為5.6),所以應該選擇甲基橙為指示劑。對于其他滴定,強酸強堿的滴定,兩種指示劑都可以;強酸滴定弱堿,因為滴定終點為強酸弱堿鹽,溶液顯酸性,所以應該使用甲基橙為指示劑;強堿滴定弱酸,因為滴定終點為強堿弱酸鹽,溶液顯堿性,所以應該使用酚酞為指示劑。20、C【答案解析】
A.根據(jù)物質(zhì)中的最外層電子數(shù)進行分析,共用電子對數(shù)為,所以0.1molC3H9N中所含共用電子對數(shù)目為1.2NA,故正確;B.14gN60的物質(zhì)的量為,N60的結構是每個氮原子和三個氮原子結合形成兩個雙鍵和一個單鍵,每兩個氮原子形成一個共價鍵,1molN60含有的氮氮鍵數(shù)為,即14gN60的含有氮氮鍵,數(shù)目為1.5NA,故正確;C.某溫度下,1LpH=6的純水中氫離子濃度為10-6mol/L,純水中氫離子濃度和氫氧根離子濃度相等,所以氫氧根離子濃度為10-6mol/L,氫氧根離子數(shù)目為10-6NA,故錯誤;D.標準狀況下,5.6L甲醛氣體物質(zhì)的量為0.25mol,每個甲醛分子中含有16個質(zhì)子,所以0.25mol甲醛中所含的質(zhì)子數(shù)目為4NA,故正確。故選C。21、B【答案解析】
NO、NO2與O2、H2O反應后被完全吸收,其反應的化學方程式為4NO+3O2+2H2O=4HNO3、4NO2+O2+2H2O=4HNO3。從反應方程式可以得出:n(O2)=×n(NO)+×n(NO2)。用此關系式驗證備選答案。A.×3+×7=4,A不合題意;B.×5+×7≠6,B符合題意;C.×7+×3=6,C不合題意;D.×1+×1=1,D不合題意。故選B。22、C【答案解析】
A.8.8g乙酸乙酯的物質(zhì)的量是0.1mol,其中所含共用電子對數(shù)為1.4NA,A錯誤;B.常溫常壓下Fe在濃硝酸中鈍化,無法計算轉移電子數(shù),B錯誤;C.標準狀況下,2.24LCl2(0.1mol)與CH4反應完全,根據(jù)原子守恒可知形成C-Cl鍵的數(shù)目為0.1NA,C正確D.常溫下pH=12的NaOH溶液的體積未知,無法計算由水電離出的氫離子的數(shù)目,D錯誤。答案選C。【答案點睛】選項B是解答的易錯點,注意鐵、鋁與硝酸反應的原理,常溫下鐵、鋁在濃硝酸中鈍化,與稀硝酸反應生成NO,在加熱的條件下與濃硝酸反應生成NO2。二、非選擇題(共84分)23、醛基鄰甲基苯甲酸(或2-甲基苯甲酸)Br2、光照取代反應+NaOH+NaI+H2O4或【答案解析】
A分子式是C7H8,結合物質(zhì)反應轉化產(chǎn)生的C的結構可知A是,A與CO在AlCl3及HCl存在條件下發(fā)生反應產(chǎn)生B是,B催化氧化產(chǎn)生C為,C與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應產(chǎn)生,D與HCHO發(fā)生反應產(chǎn)生E:,E與I2在一定條件下發(fā)生信息中反應產(chǎn)生F:,F(xiàn)與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應產(chǎn)生M:?!绢}目詳解】由信息推知:A為,B為,E為,F(xiàn)為。
(1)A的結構簡式為;中官能團的
名稱為醛基;的化學名稱為鄰甲基苯甲酸(或2-甲基苯甲酸);
(2)在
光照條件下與Br2發(fā)生取代反應生成;(3)發(fā)生消去反應生成的化學方程式為:+NaOH+NaI+H2O。(4)M為,由信息,其同分異構體Q中含有HCOO-、-C≡C-,滿足條件的結構有、(鄰、間、對位3種)共4種,再根據(jù)核磁共振氫譜有4組吸收峰,可推知Q的結構簡式為、。(5)聚2-丁烯的單體為CH3CH=CHCH3,該單體可用CH3CH2Br與CH3CHO利用信息的原理制備,CH3CH2Br可用CH2=CH2與HBr加成得到。故合成路線為CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH=CHCH3?!敬鸢更c睛】本題考查有機物推斷和合成,根據(jù)某些結構簡式、分子式、反應條件采用正、逆結合的方法進行推斷,要結合已經(jīng)學過的知識和題干信息分析推斷,側重考查學生分析判斷及知識綜合運用能力、發(fā)散思維能力。24、羥基、羧基+NaHCO3+CO2+H2O;CH3CH2OHCH2=CH2+H2O加成反應酯化(取代)反應34+3NaOH+NaCl+2H2O?!敬鸢附馕觥?/p>
A的分子式為C9H8O3,分子中所含的苯環(huán)上有2個取代基,取代基不含支鏈,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種,2個取代基處于對位,A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,分子中含有酚羥基-OH,A能與碳酸氫鈉反應,分子中含有羧基-COOH,A的不飽和度為=6,故還含有C=C雙鍵,所以A的結構簡式為,X在濃硫酸、加熱條件下生成A與M,M的分子式為C2H6O,M為乙醇,乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯,N為乙烯,X為,A與碳酸氫鈉反應生成B,為,B與Na反應生成D,D為,A與HCl反應生成C,C的分子式為C9H9ClO3,由A與C的分子式可知,發(fā)生加成反應,C再氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E,E在濃硫酸、加熱的條件下生成F,F(xiàn)分子中除了2個苯環(huán)外,還有一個六元環(huán),應發(fā)生酯化反應,故C為,E為,F(xiàn)為,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,有機物A為,分子中含有官能團:羥基、碳碳雙鍵、羧基,但含氧官能團有:羥基和羧基,故答案為:羥基、羧基;
(2)A→B的反應方程式為:+NaHCO3→+H2O+CO2↑,M→N是乙醇發(fā)生選取反應生成乙烯,反應方程式為:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O,故答案為:+NaHCO3→+H2O+CO2↑;CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;(3)A→C是與HCl發(fā)生加成反應生成,E→F是發(fā)生酯化反應生成,與溴發(fā)生反應時,苯環(huán)羥基的鄰位可以發(fā)生取代反應,C=C雙鍵反應加成反應,故1molA可以和3mol
Br2反應,故答案為:加成反應,酯化(取代)反應;3;
(4)某營養(yǎng)物質(zhì)的主要成分(分子式為C16H14O3)是由A和一種芳香醇R發(fā)生酯化反應生成的,故R的分子式為C7H8O,R為苯甲醇,R含有苯環(huán)的同分異構體(不包括R),若含有1個支鏈為苯甲醚,若含有2個支鏈為-OH、-CH3,羥基與甲基有鄰、間、對三種位置關系,故符合條件的同分異構體有4種,故答案為:4;
(5)A→C的過程中還可能有另一種產(chǎn)物C1,則C1為,C1在NaOH水溶液中反應的化學方程式為+3NaOH+NaCl+2H2O,故答案為:+3NaOH+NaCl+2H2O。25、三頸燒瓶防止空氣中的水蒸氣進入B使產(chǎn)品與水反應,吸收剩余的Cl2A→F→E→C滴入濃鹽酸的速率(或B中通入氯氣的量)蒸餾ab×100%【答案解析】
本實驗要硫與少量氯氣在110~140℃反應制備S2Cl2粗品,根據(jù)題目信息“熔點-76℃,沸點138℃”,制備的產(chǎn)品為氣體,需要冷凝收集;受熱或遇水分解放熱,所以溫度要控制好,同時還要在無水環(huán)境進行制備,則氯氣需要干燥除雜,且制備裝置前后都需要干燥裝置;所以裝置連接順序為A、F、E、C、B、D;(5)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體,實驗目的是測定該混合氣體中SO2的體積分數(shù),混合氣體通過溶液W溶液吸收二氧化硫氣體得到溶液中加入加入過量氫氧化鋇溶液反應得到硫酸鋇沉淀,過濾洗滌干燥稱量得到硫酸鋇沉淀質(zhì)量mg,據(jù)元素守恒計算二氧化硫體積分數(shù)?!绢}目詳解】(1)儀器m的名稱為三頸燒瓶,裝置D中試劑為堿石灰,作用為吸收Cl2,防止污染環(huán)境,防止外界水蒸氣回流使S2Cl2分解;
(2)依據(jù)上述分析可知裝置連接順序為:A→F→E→C→B→D;
(3)反應生成S2Cl2的氯氣過量則會生成SCl2,溫度過高S2Cl2會分解,為了提高S2Cl2的純度,實驗的關鍵是控制好溫度和滴入濃鹽酸的速率或B中通入氯氣的量;
(4)實驗室制得S2Cl2粗品中含有SCl2雜質(zhì),根據(jù)題目信息可知二者熔沸點不同,SCl2易揮發(fā),所以可通過蒸餾進行提純;
(5)①W溶液的目的是氧化二氧化硫,可以是a:H2O2溶液,b:氯水,但不能是b:KMnO4溶液(硫酸酸化),因為高錳酸鉀溶液能氧化氯化氫生成氯氣,也不能用FeCl3溶液會生成氫氧化鐵成,故選:ab;
②過程分析可知生成沉淀為硫酸鋇沉淀,硫元素守恒得到二氧化硫物質(zhì)的量n(SO2)=n(BaSO4)==mol,該混合氣體中二氧化硫的體積分數(shù)為氣體物質(zhì)的量分數(shù),二氧化硫體積分數(shù)=?!敬鸢更c睛】本題為制備陌生物質(zhì),解決此類題目的關鍵是充分利用題目所給信息,根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)進行實驗方案的設計,例如根據(jù)“受熱或遇水分解放熱”,所以溫度要控制好,同時還要在無水環(huán)境進行制備,則制備裝置前后都需要干燥裝置。26、催化劑油浴(或沙浴)以免大量CO2泡沫沖出乙酸芐酯與水的密度幾乎相同不容易分層除去有機相中的水防止常壓蒸餾時,乙酸芐酯未達沸點前就已發(fā)生分解【答案解析】
CH2OH+(CH3CO)2OCH2OOCCH3(乙酸芐酯)+CH3COOH,是液體混合加熱,可油浴(或沙浴)均勻加熱,使用無水CH3COONa作催化劑來加快反應速率,用15%的Na2CO3溶液來提高產(chǎn)率,用15%的食鹽水分離CH2OOCCH3和其它能溶于水的混合物,有機相用無水CaCl2干燥,最后蒸餾提純得到產(chǎn)品?!绢}目詳解】(1)根據(jù)CH2OH+(CH3CO)2OCH2OOCCH3(乙酸芐酯)+CH3COOH的原理和條件,步驟1中,加入無水CH3COONa的作用是催化劑,為保證能均勻受熱,合適的加熱方式是油浴(或沙浴)。(2)Na2CO3作用是降低生成物CH3COOH的濃度,促進平衡正向移動,步驟2中,Na2CO3溶液需慢慢加入,其原因是以免大量CO2泡沫沖出。(3)由題干中信息可知:乙酸芐酯密度為1.055g·cm-3,步驟3中,用15%的食鹽水代替蒸餾水,除可減小乙酸芐酯的溶解度外,還因為乙酸芐酯與水的密度幾乎相同不容易分層;加入無水CaCl2的作用是除去有機相中的水。(4)步驟4中,采用減壓蒸餾的目的是防止常壓蒸餾時,乙酸芐酯未達沸點前就已發(fā)生分解。【答案點睛】本題以乙酸芐酯的制備實驗考查物質(zhì)的制備、分離、和提純等基本操作,難點(1)無水乙酸鈉的作用,(3)用15%的食鹽水代替蒸餾水目的,考查學生的閱讀和表達能力。27、(本題共16分)(1)CO2、CO的混合物(3)NH4++NO2—N2↑+2H2O(4)步驟②中是為了排盡空氣;步驟④是為了趕出所有的CO2,確保完全吸收(5)2C+Fe2O32Fe+CO↑+CO2↑(6)①Ba(OH)2溶解度大,濃度大,使CO2被吸收的更完全;M(BaCO3)>M(CaCO3),稱量時相對誤差小。②在尾氣出口處加一點燃的酒精燈或增加一尾氣處理裝置【答案解析】試題分析:(1)過量炭粉與氧化鐵反應的氣體產(chǎn)物可能有:①CO、②CO2、③CO2、CO的混合物三種情況;(3)氯化銨飽和溶液和亞硝酸鈉(NaNO2)飽和溶液混合加熱反應可以制得氮氣;(4)⑤根據(jù)前后兩次通入氮氣的時間和減小實驗誤差角度來分析;(5)根據(jù)質(zhì)量守恒判斷氣體的組成,根據(jù)質(zhì)量關系計算氣體的物質(zhì)的量之間的關系,進而書寫化學方程式;(6)①根據(jù)氫氧化鈣和氫氧化鋇的本質(zhì)區(qū)別來思考;②一氧化碳是一種有毒氣體,可以通過點燃來進行尾氣處理.解:(1)過量炭粉與氧化鐵反應的氣體產(chǎn)物可能有:①CO、②CO2、③CO2、CO的混合物,(3)氯化銨飽和溶液和亞硝酸鈉(NaNO2)飽和溶液混合加熱反應制得氮氣,反應物有NH4Cl和NaNO2,生成物為N2,根據(jù)質(zhì)量守恒還應用水,則反應的化學方程式為NH4++NO2﹣N2↑+2H2O,(4)如果不排盡空氣,那么空氣中的氧氣會與炭粉反應影響反應后生成氣體的組成,所以利用穩(wěn)定的氮氣排空氣,最后確保完全吸收,反應后還要趕出所有的CO2,(5)3.20g氧化鐵的物質(zhì)的量為==0.02mol,澄清石灰水變渾濁,說明有CO2氣體生成,則n(CO2)=n(CaCO3)==0.02mol,m(CO2)=0.02mol×44g/mol=0.88g,反應后硬質(zhì)玻璃管和固體總質(zhì)量變化為1.44g大于0.88g,則生成其氣體為CO2、CO的混合物,設混合氣體中含有ymolCO,則0.88g+28yg=1.44g,y=0.02mol,所以CO、CO2的混合氣體物質(zhì)的量比為1:1,所以方程式為2C+Fe2O32Fe+CO↑+CO2↑,(6)①將澄清石灰水換成Ba(OH)2溶液,這樣會使二氧化碳被吸收的更完全,稱量時相對誤差小,②一氧化碳是一種有毒氣體,可以通過點燃來進行尾氣處理或增加一尾氣處理裝置.28、除去鎂條表面的氧化物緩慢加入D抽氣泵和安全瓶趁熱過濾弱【答案解析】
(1)反應加入的鎂條應用砂紙打磨干凈的原因是除去鎂條表面的氧化物;
(2)①結晶速度越慢可得到較大顆粒的晶體,故應緩慢加入乙酸;
②將燒杯中的晶體轉入布氏漏斗時,杯壁上往往還粘有少量晶體,需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉入布氏漏斗,目的是為了用減少晶體的損失.所以選擇沖洗的液體應該是不會使晶體溶解損失,又不會帶入雜質(zhì)的.選擇用濾液來物沖洗的液體是最好的,這是因為濾液是飽和溶液,沖洗時不會使晶體溶解,同時又不會帶入雜質(zhì);故答案為D;
③抽濾完畢,應先斷開抽
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