試驗(yàn)室生物安全試題及答案

1.IS015489是A《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》B.《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》C.《實(shí)驗(yàn)室生物安通用要求》D.以上都對答案：A2.為了實(shí)施質(zhì)量體系A(chǔ).在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件B.及時(shí)撤出失效文件C.及時(shí)撤出作廢文件D.以上都對答案：D.實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是：A.最高管理者B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人C.技術(shù)負(fù)責(zé)人D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長答案：A.卜.列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行？A.管理評(píng)審者B.合同評(píng)審者C.監(jiān)督檢驗(yàn)D.質(zhì)量體系審核答案：D5.進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是A.修改質(zhì)量手冊B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況C.修改程序文件D.尋找質(zhì)量體系存在的問題答案：B.實(shí)驗(yàn)室的客戶請一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為A.第一方審核B.第二方審核C.第三方審核D.以上都對答案：C.審核過程中確定中確定的不符合項(xiàng)必須A.記錄.備受審核方管理層認(rèn)可C.第三方審核D.第一方審核答案：B.有時(shí)工作急需，所采購的物資或在校準(zhǔn)/檢測過程中的消耗品來不及檢驗(yàn)或沐浴合適的儀器，又不能確定質(zhì)量的，在此種情況下A.仍不準(zhǔn)投入使用B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用答案：C.對儀器設(shè)備的審查主要是審杳A.校準(zhǔn)/檢測檢測證書的合法性B.量值溯源結(jié)果的有效性C.儀器設(shè)備使用記錄的完整性D.以上都對答案：B10.通常一般醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室屬生物安全幾級(jí)實(shí)驗(yàn)室A.一級(jí)B.二級(jí)C.三級(jí)D.四級(jí)答案：B1L“患者準(zhǔn)備”是：A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容B.預(yù)防措施C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容答案：C12.對于測量設(shè)備A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備B.只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備C.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人，只要按照說明要求都可操作設(shè)備D.各實(shí)驗(yàn)室組長都可操作設(shè)備答案：A13.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評(píng)估人體健康提供信息為目的B.對來自人體材料進(jìn)行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)D.以上都是答案：D14.對質(zhì)量體系的總要求可以歸納為A.寫你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件）B.做你所寫的（寫入文件的內(nèi)容一定要做到）C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）D.以上都對答案：DGB19489-2004《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任A.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶C.可以在工作區(qū)域中喝水D.個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域答案：DGB19489-2004《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室安全工作行為A.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)立即洗手B.工作人員離開實(shí)驗(yàn)室可以帶手套出實(shí)驗(yàn)室C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手D.可以帶手套吸煙答案：AGB19489-2004《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室工作人員的免疫狀態(tài)A.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄B.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄C.健康記錄可以公開D.工作人員健康查體的血清不必保存答案：A關(guān)于利器處理應(yīng)該A.禁止用手對任何利器剪刀、彎、折斷、重新戴套B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換D.以上都對答案：DI【級(jí)生物安全柜用于保護(hù)A.操作者、樣品和環(huán)境B.柜內(nèi)可以使用明火C.產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進(jìn)行D.以上都不對答案：A20.質(zhì)量體系文件包括A.質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄B.質(zhì)量手冊和程序文件C標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程答案：A21.同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品,對于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%,B實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV2)為2.通。下列哪項(xiàng)是正確的：A.對于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室B.對于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室C.對于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室D.對于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室難以比較答案：C.在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過：5%1%0.01%0.05%E.0.3%答案：A.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L：累枳數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol/L應(yīng)判斷為：A.在控B.失控C.警告D.±2S范圍內(nèi)答案：B24.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.Ommol/L,其偏倚為：1%10%5%2%答案：C25.用于校正決定性方法，評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為A.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品B.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品C.三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品D.控制物答案：A.一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有A.高靈敏度B.高特異性C.重復(fù)性好D.總有效率高答案：B.重匆性實(shí)驗(yàn)是考杳候選方法的A.隨機(jī)誤差B.操作誤差C方法誤差D.比例系統(tǒng)誤差答案：A.在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測得值在±3SD中99.73%50%68.27%95.45%答案：A29.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。第二月份單值質(zhì)控圖的警告線4.9、6.1mmol/L5.0、5.8mmol/L4.6、6.4mmol/L5.2、5.8mmol/答案：A.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其評(píng)價(jià)范圍為靶值±10%?？蓪⒋舜螠y定結(jié)果判斷為A.不可接受B.不在控C.不滿意D.可接受答案：D.隨機(jī)誤差的統(tǒng)計(jì)規(guī)律性，主要可歸納為A.對程性B.有界性C.單峰性D.以上都對答案：D.考查候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評(píng)價(jià)試驗(yàn)為A.重復(fù):性試驗(yàn)B.對照試驗(yàn)C.干擾試驗(yàn)D.回收試驗(yàn)答案：D.干擾試驗(yàn)中加入干擾物形成的誤差是A.隨機(jī)誤差B.操作誤差C.方法誤差D.恒定系統(tǒng)誤差答案：D34.對同一分析項(xiàng)目，連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績則稱為A.不滿意的EQA成績B.滿意的EQA成績C.成功的EQA成績D.不成功的EQA成績答案：D35.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對于鉀五個(gè)不同批號(hào)的結(jié)果，其中有一個(gè)批號(hào)結(jié)果超過規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為80%100%60%90%答案：A.以下關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平的說法，錯(cuò)誤的是A.可用來確定某種疾病B.可用來確定某種疾病C.就是參考值的另一種說法D.若高于或低于該值，應(yīng)采取一定的治療措施答案：C.診斷試驗(yàn)的陽性預(yù)示值是指A.某一試驗(yàn)用于無病的試者時(shí)所得真陰性的比例B.某病患者的診斷試驗(yàn)為真陽性的比例C.受試人群中真陽性的百分率D.受試人群中真陰性的百分率答案：C.最佳條件下的變異（OCV）與常規(guī)條件下的變異（RCV）的關(guān)系是OCV>RCVOCV<RCVOCV=RCVD.兩者無關(guān)系答案：B.L-J質(zhì)控圖中,警告線為XiSDX±2SDX±3SDX答案：B.準(zhǔn)確度最高的臨床生化方法為A.經(jīng)典方法B.對比方法C常規(guī)方法D.決定性方法答案：D.某生化指標(biāo)在人群中呈正態(tài)分布，制定其參考值范圍常用±SD±2SD±3SD±4SD答案：B.反復(fù)測定樣品中某物質(zhì)的結(jié)果很接近于真值，說明所采用的測定方法A.準(zhǔn)確度高B.精密度C.靈敏度高D.重復(fù)性好答案：A.關(guān)于分析特異性的下列敘述，何者是錯(cuò)誤的A.與準(zhǔn)確性有關(guān)B.與干擾物有關(guān)c.與重復(fù):性有關(guān)D.可利用外加的物質(zhì)來測出答案：C.室內(nèi)質(zhì)量圖中±3s表示A.4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范用之外B.通的質(zhì)控結(jié)果在此范闈之外2與的質(zhì)控結(jié)果在此范闈之外0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范用之外答案：D.室內(nèi)質(zhì)控中最初求取均值的樣本數(shù)不能少于2005015020答案：D.計(jì)算血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，其均值為5.Ommol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L,其變異系數(shù)為5%4%3%2%答案：A.血糖樣品在甲醫(yī)院測定在正常范闈，乙醫(yī)院測得結(jié)果異，后經(jīng)核查，乙醫(yī)院所用標(biāo)準(zhǔn)液己變質(zhì)，這種誤差屬于A.系統(tǒng)誤差B.偶然誤差C.偶然誤差D.偶然誤差答案：A.室內(nèi)質(zhì)控主要是評(píng)價(jià)檢測系統(tǒng)的：A.精密度B.準(zhǔn)確度C.系統(tǒng)誤差D.隨機(jī)誤差答案：A.室間質(zhì)評(píng)主要是評(píng)價(jià)檢測系統(tǒng)的：A.準(zhǔn)確度B.精密度C.系統(tǒng)誤差D.隨機(jī)誤差答案：A.檢測系統(tǒng)是指完成一個(gè)檢測項(xiàng)目所涉及的：A.儀器、試劑B.校準(zhǔn)品、操作程序C.質(zhì)量控制D.以上都對答案：D.精密度是指：A.測量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度B.系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合C,表示測量結(jié)果與真值的一致程度D.可以直接測量答案：A.準(zhǔn)確度(accuracy)是指測量結(jié)果中A.測量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度B.系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合C,表示測量結(jié)果與真值的一致程度D.可以用數(shù)字來表示答案：B.隨機(jī)誤差的特點(diǎn)是：A.隨機(jī)誤差是一類不恒定的、隨機(jī)變化的誤差B.是恒定的誤差C.對檢驗(yàn)結(jié)果影響大D.呈偏態(tài)分布答案：A.系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是：A.系統(tǒng)誤差的值或恒定不變B.沒有一定規(guī)律C.對檢驗(yàn)結(jié)果影響不大D.無法消除和控制答案：A.精密度與準(zhǔn)確度關(guān)系是：A.精密度高，試驗(yàn)結(jié)果就準(zhǔn)確B.精密度高，準(zhǔn)確度一定高C.任何情況下，精密度和準(zhǔn)確度都是一致的D.只有在消除了系統(tǒng)誤差之后，此時(shí)精密度越高，準(zhǔn)確度也就越高。答案：D.Levey-Jennings質(zhì)控圖的優(yōu)點(diǎn)是：A.簡便易行，在均值和標(biāo)準(zhǔn)差己知后，它允許直接在圖上畫出單個(gè)質(zhì)控測定值B.沒有假失控率C.對誤差識(shí)別特異性高D.是最精確的質(zhì)控方法答案：A.當(dāng)發(fā)現(xiàn)失控信號(hào)時(shí)，采用什么步驟去尋找原因？A.立即重測定同一質(zhì)控品B.新開一瓶質(zhì)控品，重測失控項(xiàng)目C.進(jìn)行儀器維護(hù)，重測失控項(xiàng)目。重新校準(zhǔn)，重測失控項(xiàng)目。請專家?guī)椭?。D.以上都對答案：D.醫(yī)療事故，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中A.違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。B.遵守診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，患者死于并發(fā)癥。C.在醫(yī)療活動(dòng)中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的D.因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的答案：A.下列哪些情形之一的，不屬于醫(yī)療事故：A.在緊急情況卜為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的；B.在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的C.無過錯(cuò)輸血感染造成不良后果的；D.以上都對答案：D.醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故、可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或者發(fā)生醫(yī)療事故爭議的，應(yīng)當(dāng)A.立即向所在科室負(fù)貨人報(bào)告，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員報(bào)告；B.負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員接到報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，將有關(guān)情況如實(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人報(bào)告，并向患者通報(bào)、解釋。C.疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，當(dāng)事者可以處理這些證據(jù)。D.應(yīng)該按A和B處理。答案：D.疑似輸血引起不良后果，需要A.血液進(jìn)行封存保留，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場。B.患者的血樣可以丟棄C.供血者的血樣可以丟棄D.以上都對答案：A.化驗(yàn)單（檢驗(yàn)報(bào)告）是：A.不是法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料B.法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料C.可以任意修改D.以上都不對答案：B.《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》A.1989年2月21口起施行B.自2002年2月20口起施行C.自2004年8月28口起施行D.自2002年9月1口起施行答案：D.《新傳染病防治法》A.1989年2月21口起施行B.自2004年8月28口起施行C.自2004年12月1口起施行D.自2004年8月28口起施行答案：C65.關(guān)于《新傳染病防治法》，下列哪種說法是正確的A.對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所稱甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。B.流行性感冒、流行性腮腺炎屬于乙類傳染病C.傳染性非典型肺炎屬于甲類傳染病D.人感染高致病性禽流感屬于甲類傳染病答案：A一、單選題（每題2分，共40分）.下列不屬于實(shí)驗(yàn)室一級(jí)防護(hù)屏障的是： （D）A生物安全柜 B防護(hù)服C口罩 D緩沖間.下列哪項(xiàng)措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法： （B）A規(guī)范操作 B戴眼罩C加強(qiáng)人員培訓(xùn) D改進(jìn)操作技術(shù).運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本須有不少于2人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施，以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許的（A）A城市鐵路B飛機(jī)C專車D輪船.國務(wù)院頒布《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》是建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時(shí)公布的？（B）A2001年12月1口 B2004年11月12口C2005年1月1口 D2005年6月1口.二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是 （C）A生物安全柜、培養(yǎng)箱B生物安全柜和水浴箱 C生物安全柜和高壓滅菌器D離心機(jī)和高壓滅菌器.PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū)，一般分為以下四區(qū) （B）A主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)B試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)C主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)D主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū).作為甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室？ （B）ABSL-1BBSL-2CBSL-3DBSL-4

.生物安全柜操作時(shí)廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的（B）A廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內(nèi)而不應(yīng)放在安全柜之外B因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以C污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒lh以上，方可處理D消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進(jìn)行高壓滅菌等處理.避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意點(diǎn) （D）A微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為2?3mm并且完全閉合，柄的長度不應(yīng)超過6cmB應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán),最好使用一次性的、無需滅菌的接種環(huán)C小心操作干燥的痰標(biāo)本，以免產(chǎn)生氣溶膠D以上都是.高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本在運(yùn)輸過程中發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄露時(shí),內(nèi)向有關(guān)部承運(yùn)單位、護(hù)送人、保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)立即采取必要的控制措施，并在（B門報(bào)告。內(nèi)向有關(guān)部A1小時(shí)A1小時(shí)小時(shí)B2小時(shí)C3小時(shí).生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo)，不包括（A）A噪聲 B氣流量C負(fù)壓在正常范困12是ABCD.微（細(xì)菌芽胞、細(xì)菌芽胞、細(xì)菌芽胞、真菌胞子、生物對消毒因子的B）C負(fù)壓在正常范困12是ABCD.微（細(xì)菌芽胞、細(xì)菌芽胞、細(xì)菌芽胞、真菌胞子、生物對消毒因子的B）分枝桿菌、親水性病毒、真菌胞子、真菌抱子、分枝桿菌、分枝桿菌、真菌抱子、細(xì)菌芽泡、分枝桿菌、D風(fēng)速抗力從親水性病毒、

親水性病毒、

親水性病毒、真菌繁殖體、

真菌繁殖體、

真菌繁殖體、

真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、

細(xì)菌繁殖體、

細(xì)菌繁殖體、

細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒

親脂性病毒

親脂性病毒

親脂性病毒13.干熱滅菌效果監(jiān)測應(yīng)采用B）作生物指示物A嗜熱脂肪桿菌芽抱 B枯草桿菌黑色變種芽胞C短小芽胞桿菌 D糞鏈球菌.一本實(shí)驗(yàn)原始記錄本的封面被細(xì)菌污染，適宜的消毒方法是： （D）A干烤B高壓蒸汽滅菌法 C 75%酒精浸泡 D紫外線照射.接收感染性物質(zhì)標(biāo)本應(yīng)由 人進(jìn)行？ （B）A1B2C3D4.脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是（A）A外層手套一防護(hù)眼鏡一防護(hù)服一口罩帽子一內(nèi)層手套B防護(hù)眼鏡一外層手套一II罩帽子一防護(hù)服一內(nèi)層手套C防護(hù)服—防護(hù)眼鏡一口罩帽子一外層手套一內(nèi)層手套D 口罩帽子一外層手套一防護(hù)眼鏡一內(nèi)層手套一防護(hù)服.二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施方面必須具備的條件（D）A送排風(fēng)系統(tǒng) B三區(qū)兩緩布局 CUPS電源D自動(dòng)閉門系統(tǒng).生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒有造成嚴(yán)重后果屬于 （B）A嚴(yán)重差錯(cuò) B一般差錯(cuò)C一般實(shí)驗(yàn)室感染事故 D嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事.全自動(dòng)高壓滅菌器的使用哪項(xiàng)是正確的（B ）A同類物品裝放一起B(yǎng)液體和固體物品分開存放C敷料與器械同時(shí)滅菌時(shí)，應(yīng)將敷料放在下層D常用各種物品的滅菌時(shí)間（110-121℃）20-30min.下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見原因 （C）A因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢D在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露二、是非題（每題2分，共40分，答題時(shí)在（ ）內(nèi)打J或打X）.實(shí)驗(yàn)室生物安全（laboratorybiosafety）工作是為了在從事病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室中避免病原微生物對工作人員、相關(guān)人員、公眾的危害，不管對環(huán)境的污染（X）.生物安全實(shí)驗(yàn)室是指通過規(guī)范的設(shè)計(jì)建造、合理的設(shè)備配置、正確的裝備使用，標(biāo)準(zhǔn)化的程序操作、嚴(yán)格的管理規(guī)定等，確保操作生物危險(xiǎn)因子的工作人員不受實(shí)驗(yàn)對象的傷害，周圍環(huán)境不受其污染，實(shí)驗(yàn)因子保持原有本性，從而實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的生物安全（義）.《中華人民共和國傳染病防治法》2004年8月28進(jìn)行重新修訂（7）.《人間傳染的病原微生物名錄》規(guī)定所有高致病性病原微生物均可以在二級(jí)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作（X）.帶有血凝塊的廢棄標(biāo)本管可直接進(jìn)行消毒處理（X）.危險(xiǎn)等級(jí)第二類的病原微生物是指高個(gè)體危害，低群體危害的病原微生物等感染因子,即能引起人類或動(dòng)物嚴(yán)重疾病，或造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失，但通常不能因偶然接觸而在個(gè)體間傳播，或能使用抗生素、抗寄生蟲藥治療的病原體（J）.和BSL-3和BSL-4級(jí)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)一樣對實(shí)驗(yàn)室選址方面有特殊要求，BSLT和BSL2級(jí)實(shí)驗(yàn)室在選址和建筑物間距方面也有特殊要求。（X ）.從事病原微生物實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的所有操作人員必須經(jīng)過培訓(xùn)I，通過考核，獲得上崗證書。（V）.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)運(yùn)輸感染性物質(zhì)時(shí)，應(yīng)使用金屬的或塑料材質(zhì)的二層容器。（J）.為了使實(shí)驗(yàn)室空氣流通，生物安全柜可以放在與門或窗相對的位置。（X）.用顯微技術(shù)檢測固定并染色的血液標(biāo)本時(shí)，涂片等物品因?yàn)椴≡w已經(jīng)被殺死，因此可以直接丟棄（X）.開啟菌種管先在手里墊一塊酒精浸透的棉花再握住安甑，以免扎傷或污染手部。（J）.裝有感染性物質(zhì)的安甑可浸入液氮中進(jìn)行低溫保存。（X）.污染的液體在排放到生活污水管道以前都必須清除污染（采用化學(xué)或物理學(xué)方法）（.滅菌是指用物理或化學(xué)的手段將病原微生物全部清除或殺滅（J）TOC\o"1-5"\h\z.各級(jí)實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為：一級(jí)最高，四級(jí)最低 （X）.殺死芽胞最有效的方法是濾過除菌法 （X）.生物安全柜是最重要的安全設(shè)備，形成最主要的防護(hù)屏障。只要有生物安全柜，個(gè)人防護(hù)就不重要了 （X）.進(jìn)入BSL-1實(shí)驗(yàn)室，工作人員也應(yīng)穿防護(hù)服，戴上帽子和口罩 （X）.二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室所在單位應(yīng)該成立生物安全委員會(huì)，其主要職責(zé)是負(fù)貨實(shí)驗(yàn)室差錯(cuò)或事故的判定及制度的制定，意外事件的專家汴詢，以及事故調(diào)查的組織和報(bào)告（J）二、選擇題（不定項(xiàng)）每題2分，共計(jì)30分1、高致病性病原微生物是指（）A、第一類病原微生物 B、第二類病原微生物

C、第三類病原微生物 D、第四類病原微生物2、運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)由不少于（）的專人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。A、1人 B、2人 C、3人D、4人3、三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可，頒發(fā)相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書，證書有效期為O年。A、3年 B、4年 C、5年 D、6年4、從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有（）以上的工作人員共同進(jìn)行。A、1名 B、2名 C、3名 D、4名5、實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于（）年。A、10 B、20 C、30D、406、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位，應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療廢物進(jìn)行登記，登記資料至少保存（）年。A、1 B、2C、3D、47、醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過（）天。A、1 B、2 C