初級衛(wèi)生資格初級藥士相關專業(yè)知識歷年真題2

初級衛(wèi)生資格初級藥士相關專業(yè)知識歷年真題2（總分：100.00,做題時間：120分鐘）一、單項選擇題（總題數(shù)：100,分數(shù)：100.00）1.研究制劑的生產(chǎn)工藝及相關理論的學科稱為A.藥物化學B.藥劑學VC.調劑學D.生物藥劑學E.藥理學解析：本題考查藥劑學的概念。藥劑學是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制與合理應用等內容的綜合性技術學科。生物藥劑學是研究藥物在體內吸收、分布、代謝與排泄的機制及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生物因素與藥效之間關系的邊緣學科。藥物化學是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質、研究藥物分子與機體細胞之間相互作用規(guī)律的學科。調劑學是研究方劑（按醫(yī)師處方專為某一患者調制的，并明確規(guī)定用法、用量的藥劑）的調制技術、理論和應用的科學，屬于醫(yī)院藥劑學的范疇。藥理學是研究藥物與機體間相互作用規(guī)律及其藥物作用機制的一門科學，主要包括藥效動力學和藥代動力學兩個方面，故答案為B。.以下關于藥劑學的任務，不正確的是A.新劑型、新輔料的研究與開發(fā)B.新技術的研究與開發(fā)C.生物技術藥物致畸的研究與開發(fā)VD.藥劑學的研究E.制劑新機械和新設備的研究與開發(fā)解析：本題考查藥劑學的任務。藥劑學主要任務為研究藥劑學的基本理論與新技術；開發(fā)新劑型和新制劑:開發(fā)新型的藥用輔料；整理與開發(fā)中藥新晶種：研究和開發(fā)新型的制藥機械和設備。.以下可避免首過作用的劑型是A.內服片劑B.經(jīng)皮吸收制劑VC.顆粒劑D.糖漿劑E.膠囊劑解析：本題考查無首過消除的給藥方法?？诜瑒?、顆粒劑、糖漿劑、膠囊劑均經(jīng)胃腸道吸收，有苜過消除。注射劑、透皮給藥制劑沒有首過消除，故答案為B。.以下關于藥物劑型的說法，錯誤的是A.相同劑型的不同給藥方式導致藥物在體內的行為也不同B.根據(jù)疾病診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式C.劑型包括散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑等D.阿司匹林片、胰島素注射液、紅霉素軟膏也是一種藥物劑型VE.將藥物制成適宜的劑型可增強其療效解析：本題考查藥物劑型.①藥物用于臨床使用時，不能直接使用原料藥，必須制備成具有一定形狀和性質的劑型，以充分發(fā)揮藥效、減少毒副作用、便于使用與保存。②藥物劑型是根據(jù)疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式，如散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑等。根據(jù)藥物使用目的和性質不同，可將藥物制成適宜的不同劑型。③各劑型中的具體藥品稱為藥物制劑，如阿司匹林片、胰島素注射液、紅霉素軟膏等。.下列關于藥典敘述不正確的是A.藥典由國家藥典委員會編寫B(tài).藥典由政府頒布施行，具有法律約束力C.藥典是一個國家記載藥品規(guī)格和標準的法典D.藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑VE.一個國家藥典在一定程度上反映這個國家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平解析：此題考查藥典的基本概念。藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典，一般由國家藥典委員會組織編纂、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力；藥典在一定程度上反映一個國家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平。.下列不能與水混溶制成混合溶劑的是A.苯甲醇B.乙醇C.植物油VD.丙二醇E.甘油解析：本題考查常用的溶劑。①極性溶劑：水、甘油、二甲基亞碉等。②半極性溶劑：苯甲醇、乙醇、丙二醇、聚乙二醇。③非極性溶劑：植物油、脂肪油、液狀石蠟等。根據(jù)“相似相溶”的原理，水是極性溶劑，可以與極性溶劑、半極性溶劑制成混合溶劑，而與非極性溶劑不能混合，故答案為C。.增加藥物溶解度的方法不包括A.制成鹽類.應用混合溶劑C.加入助溶劑D.加入增溶劑E.加入矯味劑V解析：本題考查增加藥物溶解度的方法。增加藥物溶解度的方法包括制成鹽類、應用混合溶劑、加入助溶劑、加入增溶劑等。加入矯味劑主要是掩蓋藥物不良氣味或改善藥物的口感，不是增加藥物溶解度的方法,故答案為E。.下面表面活性劑易發(fā)生起曇現(xiàn)象的是A.Tween類-JB.苯扎氯鉉C.卵磷脂D.硬脂酸三乙醇胺E.十二烷基磺酸鈉解析：此題重點考查表面活性劑溫度對增溶作用的影響。表面活性劑具有增溶作用，其中含聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當溫度上升到一定程度時，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強烈的脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活劑溶解度急劇下降和析出，溶液出現(xiàn)混濁，此現(xiàn)象稱為起曇。Tween類為含聚氧乙烯型非離子表面活性劑，故具有起縣現(xiàn)象。.以下屬于兩性離子表面活性劑的是A.肥皂B.豆磷脂JC.吐溫80I).苯扎澳鉉E.泊洛沙姆解析：本題考查表面活性劑的分類。表面活性劑分為四類。①兩性離子表面活性劑：卵磷脂、豆磷脂、氨基酸型和甜菜堿型。②陰離子表面活性劑：高級脂肪酸鹽、硫酸化物、磺酸化物。③陽離子表面活性劑：苯扎氯鉉、苯扎澳鉉。④非離子表面活性劑：脂肪酸甘油脂、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯等..以下可做油溶性藥物抗氧劑使用的是A.維生素EVB.維生素CC.維生素KD.維生素DE.維生素B解析：本題考查抗氧劑的分類。油溶性抗氧劑有BHA、BHT,PG、TBHQ、維生素E、愈創(chuàng)樹脂等，主要用于油脂類的抗氧化作用。水溶性抗氧化劑有維生素C(抗壞血酸及其鹽類)，主要用于食品的色澤保護、果蔬的抗氧化作用。.關于糖漿劑的錯誤表述是A.糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液B.含蔗糖85%(g/g)的水溶液稱為單糖漿VC.低濃度的糖漿劑應添加防腐劑D.高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑E.必要時可添加適量乙醇、甘油和其他多元醇作穩(wěn)定劑解析：本題考杳糖漿劑的相關知識。糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液；含蔗糖85%(g/ml)或64.7%(g/g)的水溶液稱為單糖漿：低濃度的糖漿劑應添加防腐劑；糖漿劑中含蔗糖濃度高時，滲透壓大，微生物的生長繁殖受到抑制，故可不添加防腐劑。藥物為含乙醇的液體制劑時，與單糖漿混合常發(fā)生混濁，為此可加入適量甘油助溶，故答案為B。12.以下關于高分子溶液劑的說法，錯誤的是A.屬于熱力學不穩(wěn)定系統(tǒng)VB.有電荷性C.有較高的滲透壓D.可發(fā)生聚結沉淀E.有凝膠性解析：本題考查高分子溶液的性質。高分子溶液劑指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)。高分子溶液劑有下列性質：有電荷性、較高的滲透壓、是黏稠性流體、聚結特性、有凝膠性等。13.以下關于液體制劑的質量要求的說法，錯誤的是A.均勻相液體制劑應是澄明溶液B.非均勻相液體制劑的藥物粒子應分散均勻，濃度應準確C.口服的液體制劑應外觀良好，口感適宜D.外用的液體制劑應無刺激性，有一定的防腐能力E.包裝容器越小越好，方便患者攜帶和使用V解析：本題考查液體制劑的質量要求。液體制劑的質量要求：均勻相液體制劑應是澄明溶液；非均勻相液體制劑的藥物粒子應分散均勻，濃度應準確；口服的液體制劑應外觀良好，口感適宜；外用的液體制劑應無刺激性，有一定的防腐能力，保存和使用過程不應發(fā)生霉變：包裝容器應適宜，方便患者攜帶和使用，故答案為E。.下列常用于防腐劑的物質是A.聚山梨附B.聚維酮C.山梨酸VD.枸檬酸E.吐溫80解析：本題考查液體制劑常用的防腐劑的種類。常用的防腐劑有對羥基苯甲酸酯類（又稱尼泊金類），苯甲酸和苯甲酸鈉，山梨酸，苯扎澳校（新潔爾滅），醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。.疏水膠體的性質不包括A.存在強烈的布朗運動B.具有雙分子層VC.具有聚沉現(xiàn)象D.聚結不穩(wěn)定性E.具有Tyndall現(xiàn)象解析：膠體溶液分為疏水膠體和親水膠體。疏水膠體溶液具有Tyndall現(xiàn)象，存在著強烈的布朗運動，在分散介質中容易析出沉淀，稱為聚沉現(xiàn)象。而雙分子層則是磷脂在形成脂質體過程形成雙分子層結構，凝膠則是親水性高分子溶液膠凝后產(chǎn)生的。16.混懸劑中與微粒的沉降速度成正比的是A.混懸微粒的半徑平方VB.混懸微粒的密度C.分散介質的密度D.重力加速度E.分散介質的黏度解析：本題考查混懸劑的物理穩(wěn)定性。由斯托克（Stokes）公式可知，微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質的密度差成正比，與分散介質的黏度成反比，故答案為A。.混懸劑中加入的阿拉伯膠可用作A.乳化劑B.潤濕劑C.助懸劑VD.反絮凝劑E.絮凝劑解析：本題考查混懸劑的穩(wěn)定性?；鞈覄┲屑尤氚⒗z或淀粉作為高分子助懸劑，聚山梨酯作為潤濕劑，故答案為C。.某種混懸劑的制備工藝如下：取沉降硫黃至乳缽中，加甘油研磨成細糊狀，硫酸鋅溶于200ml水中，另將按甲基纖維素鈉用200ml水制成膠漿，在攪拌下緩緩加入乳缽中，移入量器中，攪拌下加入硫酸鋅溶液，攪勻，在攪拌下以細流加入樟腦懵，加蒸儲水至全量，攪勻，即得。由此判斷出，此種制備方法為A.凝聚法B.溶脹法C.分散法VD.溶解法E.乳化法解析：本題考查混懸劑的制備。機械分散法是將粗顆粒的藥物粉碎成符合粒徑要求的微粒，再分散于分散介質中制得混懸劑方法。小劑量制備時可用乳缽，大劑量可用乳勻機、膠體磨等機械。本題小劑量是在乳缽中制備的，故答案為C。.以下主要分為0/W型和W/O型兩種類型的液體制劑是A.混懸劑B.乳劑JC.膠體溶液D.醋劑E.甘油劑解析：本題考杳乳劑的基本組成。乳劑由水相川）、油相（0）和乳化劑組成，三者缺一不可。根據(jù)乳化劑的種類、性質及相體積比形成水包油（0/W）或油包水（W/0）型乳劑，也可制備復乳，如W/0/W或0/W/0型，故答案為九20.以下屬0/W型乳化劑的是A.脂肪酸山梨坦B.阿拉伯膠VC.氫氧化鈣D.氫氧化鋅E.二價皂解析：本題考查乳化劑的種類。氫氧化鈣和氫氧化鋅屬于W/0型乳化劑；阿拉伯膠和明膠屬于0/W型乳化劑，故答案為B。21.專供內服的液體制劑是A.洗劑B.合劑，C.乳劑D.滴鼻劑E.滴牙劑解析：本題考查藥物劑型的給藥方式.合劑指以水為溶劑含有1種或1種以上藥物成分的內服液體制劑；洗劑指專供涂抹、敷于皮膚的外用制劑：乳劑可供內服或外用：滴鼻劑指專供滴入鼻腔內使用的液體制劑：滴牙劑指用于局部牙孔的液體制劑，故答案為B。.與熱壓滅菌有關的數(shù)值是A.F值B.Z值C.D值D.F值JEg解析；F、Z、F與D是描述滅菌狀態(tài)的主要參數(shù)，其中D值為微生物的耐熱參數(shù)，表示一定溫度下殺滅微生物90%或殘存率10%時所需的滅菌時間。Z值為滅菌溫度系數(shù)，表示降低一個IgD值所產(chǎn)需升高的溫度數(shù)。F值表示一系列溫度下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果與參比溫度下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當?shù)臏缇鷷r間，常用于干熱滅菌。F表示濕熱滅菌時，一定溫度(T)下，Z為10"C時所產(chǎn)生的滅菌效果與1211cz為1(TC所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當?shù)臅r間。T值是描述溫度的一個參數(shù)。由此可見只有F與熱壓滅菌有關，故答案為D。.下列不屬于物理滅菌法的是A.氣體滅菌法JB.火焰滅菌法C.干熱空氣滅菌法D.流通蒸汽滅菌法E.熱壓滅菌法解析：氣體滅菌法屬于化學滅菌法。.適合于藥物過敏試驗的給藥途徑是A.皮內注射JB.皮下注射C.靜脈滴注D.肌內注射E.脊椎腔注射解析：本題考查注射劑的給藥途徑。注射劑的給藥途徑包括：皮下注射、皮內注射、肌內注射、靜脈注射和靜脈滴注、椎管注射。皮下注射注于真皮和肌內之間，藥物吸收速度稍慢，注射劑量通常為1?2n11,皮下注射劑主要是水溶液。皮內注射系注于表皮和真皮之間，一次注射量在0.2ml以下，常用于過敏性試驗或疾病診斷，如青霉素皮試等。肌內注射劑5ml以下，水溶液、油溶液均可肌內注射。靜脈注射和靜脈滴注，前者用量少，一般50ml,后者用量大，多至數(shù)千毫升。椎管循環(huán)較慢，一般注射量不超過10ml。.以下關于注射劑的特點的敘述，錯誤的是A.藥效迅速、作用可靠B.可用于不宜口服給藥的患者C.注射給藥不方便且注射時疼痛D.發(fā)揮局部定位作用E.制造過程簡單，生產(chǎn)費用低V解析：本題考查注射劑的特點。注射劑藥效迅速、作用可靠；可用于不宜口服給藥的患者；注射給藥不方便且注射時疼痛；發(fā)揮局部定位作用；制造過程復雜，生產(chǎn)費用較大，價格也較高，故答案為E。.關于純化水的說法，錯誤的是A.可作為制備中藥注射劑時所用飲片的提取溶劑B.可作為制備中藥滴眼劑時所用飲片的提取溶劑C.可作為配制口服制劑的溶劑D.可作為配制外用制劑的溶劑E.可作為配制注射劑的溶劑V解析：純化水的應用包括：①可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗用水；②可作為中藥注射劑、中藥滴眼劑等滅菌制劑所用飲片的提取溶劑；③口服、外用制劑配制用溶劑；④非滅菌制劑用器具的清洗用水,也可以作為非滅菌制劑所用飲片的提取溶劑；⑤純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。.注射劑的一般制備工藝不包括A.配液B.包衣VC.過濾D.灌封E.滅菌解析：本題考查小容量注射劑的一般制備工藝流程。注射劑制備主要包括配液一過濾一灌裝一封口一滅菌一檢漏，故答案為B。.不能除去熱原的方法是A.高溫法B.酸堿法C.冷凍干燥法7D.吸附法E.反滲透性解析：除去熱原的方法包括：①高溫法；②酸堿法；③吸附法；④超濾法；⑤離子交換法；⑥凝膠濾過法;⑦反滲透法。.以下可用作注射劑金屬螯合劑的是A.苯酚B.利多卡因C.苯甲醇D.EDTA-2NaVE.亞硫酸鈉解析：本題考杳注射劑的附加劑。注射劑的處方分析中，苯酚和苯甲醇作為抑菌劑，EDTA-2Na為金屬螯合劑，亞硫酸鈉為抗氧化劑，故答案為D。30.某藥1%溶液的冰點降低值為0.23,現(xiàn)今要配制該藥液1%滴眼液100ml,為使其等滲加入氯化鈉的量是0.25g0.5gV0.75g1.00g1.26g解析：本題考查滲透壓的調節(jié)計算。根據(jù)公式W=(0.52-A)/B式中，W是配成等滲溶液所需加入藥物的量(%,g/ml),A是未經(jīng)調整的藥物溶液的冰點下降度數(shù)，B是用以調整等滲的藥物1%(g/ml)溶液的冰點下降度數(shù)。按公式要求，本題A=0.23,B=0.58(0.58是1%氯化鈉溶液的冰點降低值)即：1=(0.52-0.23)/0.58=0.5g.31.葡⑥糖注射液熱壓滅菌后，有時顏色變黃的原因是A.發(fā)生變旋B.脫水分解產(chǎn)生5-HMF并聚合為有色物C.生成乙醇丙酸D.發(fā)生水解E.生成甲酸J解析：本題考查葡荀糖的處方及工藝分析。葡萄糖制備過程中若出現(xiàn)顏色變黃、川下降，表明葡萄糖降解生成酸性產(chǎn)物甲酸，應嚴格控制滅菌溫度和時間，調節(jié)pH為3.8?4.0,故答案為E。.氯霉素滴眼劑中加入硼酸的R的是A.增洛B.乳化C.調節(jié)pHD.增加療效E.防腐V解析：本題考查硼酸的作用。滴眼劑中一般加入硼酸是作為抑菌劑和防腐劑使用的，故答案為E。.決定粉體其他性質的最基本的性質是A.粒度分布B.粒子大小VC.粒子形狀D.粒子的比表面積E.粉體的密度解析：本題考查粉體粒子的性質。粒子大小是決定粉體其他性質的最基本的性質，故答案為B。.單散劑的制備工藝不包括A.粉碎B.過篩C.干燥VD.分劑量E.包裝解析：本題考查單散劑的制備工藝。單散劑的制備過程包括物料一粉碎一過篩一混合一分劑量一質量檢杳一包裝一散劑，故答案為C。.關于顆粒劑的特點，說法錯誤的是A.服用方便B.可加入著色劑C.顆粒具有緩釋性、腸溶性等特點D.引濕性較大-JE.防止復方散劑各組分由于粒度或密度差異而產(chǎn)生離析解析：與散劑相比，顆粒劑具有以下特點：①分散性、附著性、團聚性、引濕性等較??；②服用方便，并可加入添加劑，如著色劑和矯味劑，提高病人服藥的順應性；③通過采用不同性質的材料對顆粒進行包衣,可使顆粒具有防潮性、緩釋性、腸溶性等；④通過制成顆粒劑，可有效防止復方散劑各組分由于粒度或密度差異而產(chǎn)生離析。.按中國藥典規(guī)定的條件，崩解時限不超過3分鐘的片劑是A.糖衣片B.舌下片C.腸溶衣片D.可溶片VE.薄膜衣片解析：本題考查片劑的崩解時限。一般為分散片、可溶片3分鐘，舌下片、泡騰片5分鐘，普通片15分鐘,薄膜衣片30分鐘，糖衣、浸膏片60分鐘，故答案為D。.有關片劑的正確表述是A.咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和枸檬酸作為崩解劑的片劑B.多層片是指含有碳酸氫鈉和枸株酸作為崩解劑的片劑C.薄膜衣片是以丙烯酸樹脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑口含片是專用于舌下的片劑E.緩釋片是指能夠延長藥物作用時間的片劑V解析：咀嚼片不需要加入崩解劑，所以A選項錯誤。多層片可以沒有崩解劑或使用不同的崩解劑，所以B選項錯誤.薄膜衣片有多種包衣材料且蔗糖不能作為包衣材料，所以C選項錯誤?？诤侵赣糜诳谇换蝾a膜內緩緩溶解而不吞下的片劑。置于舌下片不是口含片，所以D選項錯誤。緩釋片指通過適宜的方法延緩藥物在體內的釋入、吸收、代謝及排泄過程，從而達到延長藥物作用時間的一類片劑，故答案為E。.包衣主要是為了達到的R的不正確的是A.控制藥物在胃腸道的釋放部位B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度C.掩蓋苦味或不良氣味D.防潮，避光，隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性E.防止松片現(xiàn)象V解析：此題考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮避光增加藥物的穩(wěn)定性、掩蓋藥物不良氣味、隔離配伍禁忌、增加識別能力、改變藥物釋放的位置及速度。.下列輔料中，崩解劑是PEGHPMCPVPD.CMC-NaCCMC-NaV解析：本題考查片劑的崩解劑。片劑的常用崩解劑包括：①干淀粉；②按甲基淀粉鈉（CMS-Na）；③低取代羥丙基纖維素（L-HPC）：④交聯(lián)聚乙烯毗咯烷酮（PVPP）：⑤交聯(lián)按甲基纖維素鈉（CCMC-Na）；⑥泡騰崩解劑。.下列要求在21C的水中3分鐘即可崩解分散的片劑是A.泡騰片B.薄膜衣片C.舌下片D.分散片VE.溶液片解析：本題考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑（在2「C士「C的水中3分鐘即可崩解分散并通過180um孔徑的篩網(wǎng)），可口服或加水分散后飲用，也可咀嚼或含服，其中所含的藥物主要是難溶性的，也可以是易溶性的..以下可裝入軟膠囊的藥物是A.藥物水溶液B.藥物稀乙醇溶液C.易風化藥物D.易吸濕藥物E.油類藥物V解析：本題考查軟膠囊的性質。軟膠囊即將一定量的藥物（或藥材提取物）溶于適當液體輔料中，再用壓制法（或滴制法）使之密封于球形或橄欖形的軟質膠囊中。由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以填充的藥物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風干的藥物，可使囊壁軟化；若填充易潮解的藥物，可使囊壁脆裂，故答案為E。42.下列輔料中，可作為滴丸劑水溶性基質的是A.硬脂酸B.單硬脂肪酸甘油酯C.凡士林D.泊洛沙姆VE.羊毛脂解析：滴丸水溶性基質：常用的有聚乙二醇類（如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等）、泊洛沙姆、明膠等。43.膜劑的附加劑不包括A.增塑劑B.絮凝劑VC.填充劑D.脫模劑E.著色劑;②增塑劑:解析：膜劑除主藥和成膜材料外，通常還含有以下一些附加劑。①著色劑：色素、TiO甘油、山梨醇、丙二醇等；③填充劑：CaCO、SiO、淀粉、糊精等；④表面活性劑：聚山梨酯80、十二烷基硫酸鈉、豆磷脂等；⑤脫膜劑：液體;②增塑劑:44.軟膏基質中常用來改善凡士林的吸水性與滲透性的物質是A.石蠟B.聚乙二醇C.液狀石蠟D.水E.羊毛脂J解析：本題考查軟膏劑的油脂性基質。羊毛脂常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性和滲透性，故答案為E。.以下關于眼膏劑的敘述，錯誤的是A.一般采用濕熱滅菌法滅菌B.用于眼部手術或創(chuàng)傷的眼膏劑可添加抑菌劑VC.常用的基質為白凡士林八份，液狀石蠟、羊毛脂各一份混合而成D.用于眼部手術或創(chuàng)傷的眼膏劑不應添加抗氧劑E.應檢查的項目有裝量、粒度、無菌、金屬性異物解析：本題考查眼膏劑的制備。眼膏劑制備時嚴格避菌：用于眼部手術或創(chuàng)傷的眼膏荊應進行滅菌或無菌操作，且不得添加抑菌劑或抗氧劑，故答案為瓦.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位A.應距肛門口2cm處VB.接近直腸上靜脈C.接近直腸下靜脈D.接近直腸中靜脈E.接近肛門括約肌解析：本題考查栓劑的治療作用及臨床應用。要避免或減少肝臟首過效應，栓劑一般塞入距肛門口約2cm處為宜，故答案為A。47.下列輔料中可作為栓劑油脂性基質的是A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯VD.甘油明膠E.聚維酮解析：栓劑油性基質：可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、棕檎酸酯、硬脂酸丙二醇酯）。.下列是軟膏水性凝膠基質的是A.植物油B.泊洛沙姆C.卡波姆JD.硬脂酸鈉E.凡士林解析：此題考查水性凝膠基質的種類。常用的水性凝膠基質有卡波姆纖維素衍生物，故答案為C。.膠囊劑的給藥途徑一般不包括A.口服給藥B.直腸給藥JC.陰道給藥D.舌下給藥E.植入給藥解析：本題考查不同劑型的給藥途徑。膠囊劑的給藥途徑一般包括口服、舌下、植入和陰道給藥，直腸給藥一般是栓劑，故答案為B。50.氣霧劑的組成除拋射劑、藥物和附加劑外，還包括A.扇葉推進器和閥門系統(tǒng)B.耐壓容器和口吸器C.口吸器和閥門系統(tǒng)D.扇葉推進器和口吸器E.耐壓容器和閥門系統(tǒng)V解析：本題考查氣霧劑的組成部分。氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成，故答案為E。51.以下藥物粒子大小對肺部吸收到達部位的影響，正確的是A.2?10Um的粒子到達支氣管或細支氣管VB.大于10um的粒子隨呼吸排出C.極小的粒子主要到達肺泡D.2-3um的粒子主要沉積于氣管中E.大于1Um的粒子主要沉積于肺泡中解析：本題考查氣霧劑的肺部吸收。氣霧劑或吸入劑給藥時，藥物粒子大小影響藥物到達的部位，大于10um的粒子沉積于氣管中，2?10Um的粒子到達支氣管與細支氣管，2?3nm的粒子可到達肺部，太小的粒子可隨呼吸排出，不能停留在肺部，故答案為A。.煎膏劑屬于A.水性浸出藥劑B.醇性浸出藥劑C.含糖浸出藥劑VD.精制浸出藥劑E.液體藥劑解析：本題考查煎膏劑的含義。煎膏劑指藥材用水煎煮、去渣濃縮后，加煉蜜或糖制成的半流體制劑，又稱膏滋，是一種含糖浸出制劑，故答案為C。.提高浸出效率的措施不包括A.恰當?shù)厣邷囟菳.加大濃度差C.選擇適宜的溶劑D.將藥材粉碎成細粉VE.增加濃度梯度解析：有利于提高浸出效率的方法：選擇適宜的浸出溶劑和藥材的粉碎粒度：升高浸出溫度：增加濃度梯度；提高浸出壓力、藥材與溶劑相對運動速度；采用新的浸出技術等。.下列輔料中，屬于腸溶性載體材料的是A.聚乙二醇類B.聚維酮類C.醋酸纖維素配酸酯，D.膽固醇E.磷脂解析：本題考查固體分散體的腸溶性載體材料。腸溶性教體材料包括：①纖維素類有醋酸纖維素取酸脂(CAP)、羥丙甲纖維素酸酸酯(IIPMCP)等；②聚丙烯酸樹脂類有EudragitS、L型等。.B-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的穩(wěn)定的固體粉末為A.共沉淀物B.化合物C.微粒D.物理混合物E.包合物V解析：包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質的分子腔中而形成的獨特形式的絡合物。這種包合物由主分子和客分子2種組分加合而成。環(huán)糊精的立體結構為上窄下寬兩端開口的環(huán)狀中空圓筒狀,內部呈疏水性，開口處為親水性。小分子的揮發(fā)油成分可進入環(huán)糊精的中腔形成包合物。.可用于口服緩(控)釋制劑的親水凝膠骨架材料是A.乙基纖維素B.硬脂酸C.巴西棕桐蠟D.海藻酸鈉VE.聚乙烯解析：本題考查親水凝膠骨架片的骨架材料。親水凝膠骨架片的主要骨架材料為羥丙甲纖維素(HPMC),其他親水凝膠骨架材料有甲基纖維素、羥乙基纖維素、叛甲基纖維素鈉、海藻酸鈉、殼多糖和聚段乙烯等。57.有可能發(fā)生腸肝循環(huán)的排泄方式是A.乳汁排泄B.腎排泄C.膽汁排泄VD.汗液排泄E.唾液排泄解析：本題考查腸肝循環(huán)。腸肝循環(huán)指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中乂重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。此現(xiàn)象主要發(fā)生在經(jīng)膽汁排泄的藥物中，故答案為C。.以下關于影響皮膚吸收的生理因素，正確的是A.真皮層是藥物吸收的主要屏障B.藥物不能經(jīng)汗腺進入皮下C.藥物不能經(jīng)毛孔進入皮下D.藥物可以經(jīng)細胞間隙途徑吸收VE.皮下組織對藥物穿透的阻力很大解析：本題考查透皮給藥。角質層由死亡的角質化細胞和纖維化蛋白組成，是影響藥物吸收的主要屏障。藥物透皮吸收的途徑為透過角質層和表皮進入真皮，擴散進入毛細血管，轉移至體循環(huán)以及通過毛囊、皮脂腺和汗腺等附屬器官吸收，故答案為D。.TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是A.聚乙烯醇B.羥丙甲纖維素C.聚乙烯D.聚異丁烯VE.乙基纖維素解析：本題考查TDDS壓敏膠的常用材料。經(jīng)皮給藥制劑常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酷和聚硅氧烷三類.60.硝普鈉是一種強效速效降壓藥，臨床上用5%的葡萄糖配制成0.05%的硝普鈉溶液靜脈滴注，在陽光下照射10分鐘會分解13.5%,顏色也開始變化，同時pH下降，造成硝普鈉不穩(wěn)定的因素是A.溫度B.光線JC.空氣D.金屬離子E.濕度解析：本題考查硝普鈉使用注意事項。硝普鈉對光敏感，溶液穩(wěn)定性較差，滴注溶液應新鮮配制并注意避光■新配溶液為淡棕色，保存與應用不應超過24小時，如變?yōu)榘底厣?、橙色或藍色，應棄用。61.下列不屬于影響藥物穩(wěn)定性的制劑因素的是A.溫度VB.pHC.溶劑D.離子強度E.輔料解析：影響藥物穩(wěn)定性的因素有：①制劑因素，pH的影響、廣義酸堿催化、溶劑的影響、離子強度的影響、表而活性劑影響、處方中輔料的影響；②環(huán)境因素，溫度、光線、空氣中的氧、金屬離子、濕度和水分、包裝材料。溫度屬于影響的環(huán)境因素，故答案為A。62.不能口服吸收營養(yǎng)的患者應輸A.羥乙基淀粉注射液B.甘露醇注射液C.甲硝陛注射液D.氨基酸注射液VE.氧氟沙星注射液解析：本題考查輸液的分類及用途。輸液的分類及用途：①營養(yǎng)輸液用于不能口服吸收營養(yǎng)的患者，如糖類輸液、氨基酸輸液、脂肪乳輸液。②電解質輸液用以補充體內水分、電解質，糾正體內酸堿平衡等，如氯化鈉注射液、復方氯化鈉注射液、乳酸鈉注射液等。③膠體輸液用于調節(jié)體內滲透壓，如右旋糖酢、淀粉衍生物、明膠、聚乙烯毗咯烷酮等.④含藥輸液是含有治療藥物的輸液，如甲硝陛、氧氟沙星等輸液。63.門診患者，女，50歲。因睡眠障礙就診，醫(yī)師開具藥品“阿普理侖片”，用于改善癥狀。醫(yī)師所用處方的顏色為A.淡紅B.淡黃C.淡綠D.白色JE.淡藍解析：本題考查處方的種類。安眠藥阿普哇侖片屬于第二類精神藥品。普通處方和第二類精神藥品處方為白色，急診處方為淡黃色，兒童處方為淡綠色，麻醉藥品和第一類精神藥品處方顏色為粉紅色，故答案為64.調劑過程中應重點審查的是A.處方前記B.處方正文VC.醫(yī)生簽名D.劃價E.處方箋種類解析：本題考杳處方的組成。處方分為前記、正文、后記。調劑工作中重點審杳處方正文，主要項目包括藥品名稱、用法用量、用藥方法、藥物配伍變化、藥物相互作用和不良反應。前記主要審查姓名、科室、性別、年齡、臨床診斷等。后記主要審杳藥價、簽名等。65.患者，女，19歲。因上呼吸道感染、發(fā)熱給予阿米卡星注射液，每日0.2g,用藥1天后，患者出現(xiàn)耳部不適，未停藥。用藥第四天，患者雙耳出現(xiàn)聽力下降。耳科聽力檢杳結果：左耳25dB,右耳25dB。按照我國《藥物不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，應上報的時間期限是10日內15日內J20日內25日內30日內解析：本題考查藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法。根據(jù)管理辦法藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在15日內報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應應當在30日內報告，故答案為B。66.以下屬于藥學人員職責和任務的是A.指導正確診斷，合理用藥B.組織臨床醫(yī)師參加繼續(xù)教育C.開展臨床醫(yī)學工作D.加強藥品監(jiān)督管理VE.栽培種植中藥材解析：本題考查醫(yī)院藥學部門的工作職責和任務。藥學人員的職責和任務包括：①加強藥品監(jiān)督管理，在院長領導下，貫徹落實藥事法規(guī)，對藥品在醫(yī)院流通的全過程實行監(jiān)督檢杳，依法購藥，依法管藥，依法用藥。②根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要，按照《基本用藥目錄》采購藥品，按時供應.③及時準確地調配處方或擺放藥品，做好用藥宣傳，指導患者合理用藥。④根據(jù)醫(yī)療需要配制臨床制劑，加工炮制中藥材。⑤加強藥品質量管理，建立健全藥品質量監(jiān)督和檢驗制度，以保證臨床用藥安全有效。⑥開展臨床藥學工作，建立臨床藥師制，參與臨床藥物治療，促進安全、有效、經(jīng)濟用藥，開展病歷和處方用藥調查分析，新藥試驗以及藥品療效與安全性評價，做好藥品不良反應報告與監(jiān)測工作，提出需要改進和淘汰品種的意見。⑦承擔醫(yī)藥院校學生的教學、實習工作，組織藥學人員參加繼續(xù)藥學教育，提高醫(yī)院藥學技術人員的整體素質，加強學術交流，促進藥學學科的發(fā)展。⑧提高管理水平和經(jīng)濟效益。促進科室工作有序地開展和應急事件的預防、處置能力，在確保社會效益的同時提高經(jīng)濟效益。⑨負責醫(yī)院藥事管理工作和藥事管理與藥物治療學委員會的日常工作..以下屬于處方后記的內容是A.醫(yī)師簽名VB.用法用量C.藥品規(guī)格D.處方編號E.科別解析：本題考查處方的組成。處方由前記、正文、后記三部分組成，處方后記包括醫(yī)師、配方人、核對人、發(fā)藥人的簽名和發(fā)藥日期等。.醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員不得少于本機構衛(wèi)生專業(yè)技術人員的3%5%C.6%8%J10%解析：醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員不得少于本機構衛(wèi)生專業(yè)技術人員的8%。建立靜脈用藥調配中心（室）的，醫(yī)療機構應當根據(jù)實際需要另行增加藥學專業(yè)技術人員數(shù)量.69.以下應當判定為用藥不適宜的處方是A.有配伍禁忌或者不良相互作用的處方VB.未使用藥品規(guī)范名稱C.無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的處方I）.無正當理由超說明書用藥的處方E.無正當理由開具高價藥的處方解析：本題考查用藥不適宜處方點評。出現(xiàn)下列情況之一的處方為用藥適宜性不當處方：①適應證不適宜的。②遴選的藥品不適宜的。③藥晶劑型或給藥途徑不適宜的。④用法用量不適宜的。⑤聯(lián)合用藥不適宜的。⑥重復給藥的。⑦有配伍禁忌或者不良相互作用的（特別是藥物代謝相互作用可能導致患者不良后果的情況）。⑧其他用藥不適宜情況的。.醫(yī)療機構配制的制劑經(jīng)批準可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情況不包括A.發(fā)生災情B.發(fā)生疫情C.發(fā)生突發(fā)事件D.臨床急需而市場沒有供應的E.本醫(yī)療機構配制的制劑庫存積壓V解析：本題考查醫(yī)療機構制劑的調劑.發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應時，經(jīng)國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定期限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用，故答案為E。.醫(yī)療機構藥品購進記錄的內容不包括A.藥品通用名B.藥品廣告批準文號VC.生產(chǎn)廠家D.藥品有效期E.購貨日期解析：本題考查藥品購進管理。醫(yī)療機構購進藥品，必須有真實、完整的藥品購進記錄。藥品購進記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進價格、購貨日期以及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內容，故答案為B。.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于醫(yī)療機構藥劑管理的說法，錯誤的是A.醫(yī)療機構購進藥品必須有真實、完整的藥品購進記錄B.醫(yī)療機構向患者提供藥品必須與診療范圍相適應C.計劃生育技術服務機構可向患者提供與其經(jīng)批準的服務范圍相?致的藥品D.個體診所應當按照省級衛(wèi)生行政部門分級管理目標制定本診所的供應目錄VE.醫(yī)療機構審核和調配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員解析：醫(yī)療機構購進藥品，必須有真實、完整的藥品購進記錄。醫(yī)療機構審核和調配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員。醫(yī)療機構向患者提供的藥品應當與診療范圍相適應，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調配。計劃生育技術服務機構采購和向患者提供藥品，其范圍應當與經(jīng)批準的服務范圍相一致，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調配。個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會同同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。.藥品在庫的儲存管理內容包括A.分類儲存管理、標識管理和溫濕度管理B.分類儲存管理、標識管理和有效期管理C.分類儲存管理、有效期管理和堆放管理I).分類儲存管理、有效期管理和溫濕度管理E.分類儲存管理、標識管理和堆放管理J解析：藥品在庫的儲存管理內容包括分類儲存管理、標識管理、堆放管理。74.麻醉藥品的“五?！惫芾聿话ˋ.專人保管B.專用處方C.專柜加鎖D.專用藥房VE.專用賬冊解析：本題考查麻醉藥品的管理。麻醉藥品的管理包括專人管理、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記，故答案為D。75.精神藥品分為A.一類精神藥品、二類精神藥品VB.甲類精神藥品、乙類精神藥品C.一類精神藥品、二類精神藥品、三類精神藥品D.甲類精神藥品、乙類精神藥品、丙類精神藥品E.一線精神藥品、二線精神藥品、三線精神藥品解析：本題考查精神藥品的分類。精神藥品指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，對其產(chǎn)生興奮或抑制作用，連續(xù)使用會產(chǎn)生依賴性的藥品，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品，故答案為A。.以下屬于西藥毒藥品種的是A.咖啡因B.左旋多巴C.鹽酸嗎啡D.氫浪酸后馬托品JE.氯丙嗪解析：本題考查毒性藥品品種。①西藥毒性品種：阿托品、士的寧、三氧化二碑、去乙酰毛花甘、洋地黃毒甘、氫溟酸后馬托品等。②中藥毒性晶種：水銀、雄黃、洋金花、生草鳥、生川烏、生附子、砒霜、生馬錢子、生南星、天仙子、生甘遂、蟾蛛等。.麻醉藥品處方至少保存A.1年B.2年C.3年VD.4年E.5年解析：普通、急診、兒科處方保存1年。麻醉藥品、一類精神藥品處方保存3年，毒性藥品、二類精神藥品處方保存2年備杳。.非處方藥每個銷售基本單元的包裝必須附有A.合格證B.藥匙C.標簽和說明書VI).容量器具E.GMP認證證書解析：本題考查非處方藥的包裝。非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識，必須符合質量要求，方便儲存、運輸和使用。每個銷售基本單元的包裝必須附有標簽和說明書，故答案為C.79.通過改換包裝而改變原生產(chǎn)日期和生產(chǎn)批號的藥品，應當定性為A.假藥B.劣藥C.按假藥論處D.按劣藥論處JE.過期藥品解析：藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規(guī)定的。80.不得委托生產(chǎn)的藥品有A.中藥口服液B.化學藥品C.抗生素D.中成藥E.疫苗制品V解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。.極不耐熱藥液的除菌應采用A.過濾除菌法VB.紫外線滅菌法C.熱壓滅菌法D.流通蒸汽滅菌法E.干熱滅菌法解析：.室內空氣滅菌應采用A.過濾除菌法B.紫外線滅菌法VC.熱壓滅菌法D.流通蒸汽滅菌法E.干熱滅菌法解析：本組題考杳滅菌技術。紫外線滅菌法：用紫外線照射殺滅微生物和芽胞的方法，紫外線不僅能使核酸蛋白變性，而且能使空氣中的氧氣產(chǎn)生臭氧，從而達到共同殺菌作用，適于照射物體表面滅菌、無菌室空氣及蒸儲水的滅菌；熱壓滅菌法：用高壓飽和蒸汽加熱殺死微生物的方法，此法滅菌效果強、可靠，能殺滅細菌所有的繁殖體和芽胞，適用于耐高溫和耐高壓蒸汽的所有藥物制劑、玻璃容器、金屬容器、瓷器、橡膠塞、濾膜過濾器等；流通蒸汽滅菌法：常壓下，在100℃流通水蒸氣中滅菌需30?60分鐘，此法適用于消毒及不耐高溫制劑的滅菌：干熱滅菌法：在干燥環(huán)境中進行的滅菌方法，此法適用于耐火焰材質的物品與用具的滅菌，不適合藥品的滅菌。83.對濕熱敏感不宜制粒，且壓縮成型性差的藥物，應選用的壓片方法是A.結晶壓片法B.粉末直接壓片法C.濕法制粒壓片D.干法制粒法E.半干式顆粒片法V解析：本組題考查片劑的制備。半干式顆粒片法適用于對濕、對熱敏感，且壓縮成型性差的藥物，故答案為E。84.輔料具有良好的可壓性和流動性，并且與一定量藥物混合后仍能保持上述特性，應選用的壓片方法是A.結晶壓片法B.粉末直接壓片法C.濕法制粒壓片VD.干法制粒法E.半干式顆粒片法解析：本組題考查片劑的制備。干法制粒法常用于熱敏性物料、遇水易分解的藥物；濕法制粒壓片顆粒具有良好的壓縮成型性，粒度均勻流動性好，但不用于熱敏性、濕敏性和極易溶解的藥物；粉末直接壓片法特別適用于對熱、對濕不穩(wěn)定的藥物，故答案為C。85.親水親汕平衡值A.Krafft點B.曇點HLBVCMCE.殺菌和消毒解析：此題重點考查表面活性劑性質及應用中名詞縮寫表示的意義。HLB為親水親汕平衡值。86.臨界膠束濃度A.Krafft點B.曇點HLBCMCVE.殺菌和消毒解析：此題重點考查表面活性劑性質及應用中名詞縮寫表示的意義。CMC為臨界膠束濃度。87.表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時的溫度A.Krafft點B.曇點VC.HLBD.CMCE.殺菌和消毒解析：此題重點考查表而活性劑性質及應用中名詞縮寫表示的意義。Krafft點是離子表而活性劑的特征值:表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時的溫度稱為曇點。.在維生素C注射液中作為抗氧劑的是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉VD.注射用水E.甘油解析：維生素C在潮濕或者溶液中易被氧化而失效，故需要加入抗氧化劑亞硫酸氫鈉。.在維生素C注射液中作為金屬離子絡合劑的是A.依地酸二鈉7B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油解析：金屬離子對維生素C的氧化反應具有強烈的催化作用，依地酸二鈉是一種金屬離子絡合劑，可以和維生素C中的金屬離子形成絡合物，以提高穩(wěn)定性。.在維生素C注射液中作為pH調節(jié)劑的是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉JC.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油解析：溶液的pH會影響維生素C的氧化，在pH5.0?7.0時，維生素C最穩(wěn)定，加入碳酸氫鈉可以調節(jié)溶液pH。.胃洛型包衣材料是CAPECPEG400HPMCJCCNA解析：本題考查片劑的包衣材料。包制薄膜衣的材料主要分為胃溶型、腸溶型和水不溶型三大類。胃洛型:羥丙基甲基纖維素（HPMC）、羥丙基纖維素（HPC）、丙烯酸樹脂VI號、聚乙烯哦咯烷酮（PVP）。.水不溶型包衣材料是CAPECJPEG400HPMCCCNA解析：本題考查片劑的包衣材料。包制薄膜衣的材料主要分為胃溶型、腸溶型和水不溶型三大類。胃洛型:羥丙基甲基纖維素（HPMC）、羥丙基纖維素（HPC）、丙烯酸樹脂VI號、聚乙烯毗咯烷酮（PVP）。腸溶型:醋酸纖維素猷:酸酯（CA