腹膜惡性間皮瘤讀片會課件

福州市讀片會福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院影像科吳吟晨福州市讀片會福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院影像科吳吟晨1男，39歲。體檢發(fā)現(xiàn)右肝占位3個月。外院CT示：右肝血管瘤？男，39歲。2T2WI-TRAT2WI-TRA3DWI(b=800)/ADCDWI(b=800)/ADC4IP/OPIP/OP5T1WI-TRAT1WI-TRA6T1WI-TRA+CT1WI-TRA+C7T1WI-TRA+CT1WI-TRA+C8T1WI-TRA+CT1WI-TRA+C9T1WI-TRA+CT1WI-TRA+C10T2WI-CORT2WI-COR11您的診斷？您的診斷？12腹膜惡性間皮瘤讀片會課件13術(shù)中所見：右腹壁腫物：多結(jié)節(jié)樣腫物一個，包膜完整，大小3.5*3.5*2.5CM,切面灰紅灰褐質(zhì)中。網(wǎng)膜腫物：脂肪樣組織一個大小9*7*2CM.其中見一暗紅色結(jié)節(jié)直徑1.5CM.切面灰褐灰紅質(zhì)中。腫物全取。術(shù)中所見：右腹壁腫物：多結(jié)節(jié)樣腫物一個，包膜完整，大小3.514病理：（右腹壁及網(wǎng)膜腫物）腫瘤細胞呈卵圓形及短梭形排列呈束狀、小簇狀及腺樣和微囊樣結(jié)構(gòu)，細胞核染色質(zhì)稍粗，小核仁，散在核分裂（4/10HPF），胞漿透明或弱嗜酸性，間質(zhì)血管豐富伴膠原斑塊形成。結(jié)合免疫組化結(jié)果，考慮雙相型間皮瘤。免疫組化：瘤細胞：S-100(局灶+),CgA(-),Syn(-),HMB45(-),MelanA(-),

SMA血管周(+),CD34血管(+),Bcl-2(-),CD99(+),EMA(+),VIM(+)，CR(局灶+),CK5/6(局灶+),WT-1(+),D2-40(局灶+),BerEP4(-)病理：（右腹壁及網(wǎng)膜腫物）腫瘤細胞呈卵圓形及短梭形排列呈束狀15惡性間皮瘤一種起源于間皮的惡性腫瘤。可發(fā)生于任何被間皮覆蓋的體腔上皮，以胸膜最常見，腹膜次之，心包及睪丸鞘膜也有報道。病理診斷分為上皮樣間皮瘤，肉瘤樣間皮瘤，混合型(雙相型)間皮瘤。惡性間皮瘤一種起源于間皮的惡性腫瘤。可發(fā)生于任何被間皮覆蓋的16惡性間皮瘤好發(fā)于50～60歲的老年男性，尤其好發(fā)于有石棉接觸史的人群。主要癥狀依次為：（1）腹部脹痛，一般為無固定部位的鈍痛；（2）腹部腫塊；（3）不全性腸梗阻；（4）腹水，是最常見的體征；（5）乏力、消瘦、體質(zhì)下降。惡性間皮瘤好發(fā)于50～60歲的老年男性，尤其好發(fā)于有石棉接觸17惡性間皮瘤有沿臟、壁層腹膜蔓延的趨勢。包繞于腹腔臟器表面時，單發(fā)的邊界清楚的腫塊不易與臟器腫塊區(qū)分。亦可表現(xiàn)為多發(fā)結(jié)節(jié)及邊界不清的彌漫性不規(guī)則腹膜增厚，并可見腹水及網(wǎng)膜腫塊，呈“糜糕餅”狀，腸系膜僵硬，收縮呈星狀放射。多可見腹水。惡性間皮瘤有沿臟、壁層腹膜蔓延的趨勢。包繞于腹腔臟器表面時，18惡性間皮瘤以實性成分為主，腫塊形態(tài)不規(guī)則，呈圓形或分葉狀。囊性成分內(nèi)壁較光整。T1WI多呈低信號，T2WI呈混雜信號，與其中囊變、液化壞死、陳舊性出血及膠原纖維的不同成分有關(guān)。富血供腫瘤，增強后實性成分明顯強化，囊性成分僅囊壁強化。惡性間皮瘤以實性成分為主，腫塊形態(tài)不規(guī)則，呈圓形或分葉狀。19鑒別診斷胃腸間質(zhì)瘤：多表現(xiàn)為較大的類圓形軟組織腫塊，常見囊變及液化壞死，增強掃描多呈不均勻強化，延時掃描可見延遲強化。腹膜轉(zhuǎn)移癌：原發(fā)惡性腫瘤病史，腹水量與腫瘤播散程度不成比例，肝與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率較高。淋巴瘤：彌漫性腹膜后及腸系膜淋巴結(jié)腫大，增強后輕中度均勻強化。結(jié)核性腹膜炎：腹膜均勻增厚，腫大的腸系膜淋巴結(jié)中心壞死，伴有脾腫大。鑒別診斷胃腸間質(zhì)瘤：多表現(xiàn)為較大的類圓形軟組織腫塊，常見囊變20謝謝謝謝21福州市讀片會福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院影像科吳吟晨福州市讀片會福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院影像科吳吟晨22男，39歲。體檢發(fā)現(xiàn)右肝占位3個月。外院CT示：右肝血管瘤？男，39歲。23T2WI-TRAT2WI-TRA24DWI(b=800)/ADCDWI(b=800)/ADC25IP/OPIP/OP26T1WI-TRAT1WI-TRA27T1WI-TRA+CT1WI-TRA+C28T1WI-TRA+CT1WI-TRA+C29T1WI-TRA+CT1WI-TRA+C30T1WI-TRA+CT1WI-TRA+C31T2WI-CORT2WI-COR32您的診斷？您的診斷？33腹膜惡性間皮瘤讀片會課件34術(shù)中所見：右腹壁腫物：多結(jié)節(jié)樣腫物一個，包膜完整，大小3.5*3.5*2.5CM,切面灰紅灰褐質(zhì)中。網(wǎng)膜腫物：脂肪樣組織一個大小9*7*2CM.其中見一暗紅色結(jié)節(jié)直徑1.5CM.切面灰褐灰紅質(zhì)中。腫物全取。術(shù)中所見：右腹壁腫物：多結(jié)節(jié)樣腫物一個，包膜完整，大小3.535病理：（右腹壁及網(wǎng)膜腫物）腫瘤細胞呈卵圓形及短梭形排列呈束狀、小簇狀及腺樣和微囊樣結(jié)構(gòu)，細胞核染色質(zhì)稍粗，小核仁，散在核分裂（4/10HPF），胞漿透明或弱嗜酸性，間質(zhì)血管豐富伴膠原斑塊形成。結(jié)合免疫組化結(jié)果，考慮雙相型間皮瘤。免疫組化：瘤細胞：S-100(局灶+),CgA(-),Syn(-),HMB45(-),MelanA(-),

SMA血管周(+),CD34血管(+),Bcl-2(-),CD99(+),EMA(+),VIM(+)，CR(局灶+),CK5/6(局灶+),WT-1(+),D2-40(局灶+),BerEP4(-)病理：（右腹壁及網(wǎng)膜腫物）腫瘤細胞呈卵圓形及短梭形排列呈束狀36惡性間皮瘤一種起源于間皮的惡性腫瘤。可發(fā)生于任何被間皮覆蓋的體腔上皮，以胸膜最常見，腹膜次之，心包及睪丸鞘膜也有報道。病理診斷分為上皮樣間皮瘤，肉瘤樣間皮瘤，混合型(雙相型)間皮瘤。惡性間皮瘤一種起源于間皮的惡性腫瘤。可發(fā)生于任何被間皮覆蓋的37惡性間皮瘤好發(fā)于50～60歲的老年男性，尤其好發(fā)于有石棉接觸史的人群。主要癥狀依次為：（1）腹部脹痛，一般為無固定部位的鈍痛；（2）腹部腫塊；（3）不全性腸梗阻；（4）腹水，是最常見的體征；（5）乏力、消瘦、體質(zhì)下降。惡性間皮瘤好發(fā)于50～60歲的老年男性，尤其好發(fā)于有石棉接觸38惡性間皮瘤有沿臟、壁層腹膜蔓延的趨勢。包繞于腹腔臟器表面時，單發(fā)的邊界清楚的腫塊不易與臟器腫塊區(qū)分。亦可表現(xiàn)為多發(fā)結(jié)節(jié)及邊界不清的彌漫性不規(guī)則腹膜增厚，并可見腹水及網(wǎng)膜腫塊，呈“糜糕餅”狀，腸系膜僵硬，收縮呈星狀放射。多可見腹水。惡性間皮瘤有沿臟、壁層腹膜蔓延的趨勢。包繞于腹腔臟器表面時，39惡性間皮瘤以實性成分為主，腫塊形態(tài)不規(guī)則，呈圓形或分葉狀。囊性成分內(nèi)壁較光整。T1WI多呈低信號，T2WI呈混雜信號，與其中囊變、液化壞死、陳舊性出血及膠原纖維的不同成分有關(guān)。富血供腫瘤，增強后實性成分明顯強化，囊性成分僅囊壁強化。惡性間皮瘤以實性成分為主，腫塊形態(tài)不規(guī)則，呈圓形或分葉狀。40鑒別診斷胃腸間質(zhì)瘤：多表現(xiàn)為較大的類圓形軟組織腫塊，常見囊變及液化壞死，增強掃描多呈不均勻強化，延時掃描可見