2019年國家執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識考試真題及答案解析

、最佳選擇題1、某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學單室模型，藥物消除按一級速率過程進行，靜脈注射給藥后進行血藥濃度監(jiān)測，1h和4h時血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L,則該藥靜脈注射給藥后3h時的血藥濃度是（）75mg/L50mg/L25mg/L20mg/L15mg/L答案：C解析：1h100mg/L,2h50mg/L,3h25mg/L,4h12.5mg/L。2、關于藥物動力學參數(shù)表觀分布容積（V）的說法，正確的是（）A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/kgB.特定患者的表觀分布容積是一個常數(shù)，與服用藥物無關C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關，血容量越大，表觀分布容積就越大D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積答案：A解析：表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關系的一個比例常數(shù)，用"V"表示，它可以設想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時，所需要體液的理論容積。表觀分布容積是藥物的特征參數(shù)，對于具體藥物來說是一個確定的值，其值的大小能夠表示出該藥物的分布特性水溶性大或極性大的藥物，不易進入細胞內(nèi)或脂肪組織中，血藥濃度較高，表觀分布容積較小，親脂性藥物在血液中濃度較低，表觀分布容積通常較大，往往超過體液總體積。3、阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%,適宜的包裝與貯藏條件是（）A.避光，在陰涼處B.避光，在陰涼處保存C.密閉，在干燥處保存D.密封，在干燥處保存E.熔封在涼暗處保存答案：D解析：阿司匹林應密封，在干燥處保存。4、在工作中欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關內(nèi)容需查閱的是（）A.《中國藥典》二部凡例B.《中國藥典》二部正文C.《中國藥典》四部正文D.《中國藥典》四部通則E.《臨床用藥須知》答案：D解析：通則主要收載制劑通則、通用方法/檢查方法和指導原則，其中制劑通則系按照藥物劑型分類，針對劑型特點所規(guī)定的基本技術要求。5、關于藥典的說法，錯誤的是（）A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種答案：D解析：《英國藥典》第4卷收載植物藥和輔助治療藥、血液制品、免疫制品、放射性藥物，以及手術用品。6、關于紫杉醇的說法錯誤的是（）A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二菇類化合物B.在其母核中的3,10位含有乙?；鵆.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯篦麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗月中瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素答案：C解析：紫杉醇的水溶性小，加入聚氧乙烯篦麻油作為助溶劑使用。7、器官移植患者應用免疫抑制劑環(huán)抱素，同時服用利福平會使機體出現(xiàn)排斥反應的原因是（）A.利福平與環(huán)抱素競爭與血漿蛋白結合B.利福平的藥酶誘導作用加快環(huán)抱素的代謝C.利福平改變了環(huán)抱素的體內(nèi)組織分布量D.利福平與環(huán)抱素競爭腎小管分沁機制E.利福平增加胃腸運動，使環(huán)抱素排泄加快答案：B解析：利福平為肝藥酶誘導作用，加快了環(huán)抱素的代謝，使環(huán)抱素藥效減弱。8、關于克拉維酸的說法，錯誤的是（）A.克拉維酸是由內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異唾環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)B.克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑，可使阿莫西林增效C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染D.克拉維酸與頭抱菌素類抗生素聯(lián)合使用時，可使頭抱菌素類藥物增效E.克拉維酸是一種"自殺性”的酶抑制劑答案：C解析：臨床上用克拉維酸和阿莫西林組成復方制劑，可使阿莫西林增效 130倍,主要用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染，不能單獨使用克拉維酸。9、在水溶液中不穩(wěn)定，臨用時需現(xiàn)配的藥物是（ ）A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.鹽酸氯丙嗪D.青霉素鈉E.硫酸阿托品答案：D解析：易水解的包括酯類：鹽酸普魯卡因、鹽酸丁卡因、鹽酸可卡因、硫酸阿托品、氫澳酸后馬托品等。酰胺類：青霉素、頭抱菌素、氯霉素、巴比妥類、對乙酰氨基酚等10、布洛芬的藥物結構為布洛芬。布洛芬S型異構體的活性比R型異構體強28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是（）A.布洛芬R型異構體的毒性較小B.布洛芬R型異構體在體內(nèi)會轉化為S型異構體C.布洛芬S型異構體化學性質(zhì)不穩(wěn)定D.布洛芬S型異構體與R型異構體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補性作用E.布洛芬S型異構體在體內(nèi)比R型異構體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體答案：B解析：盡管布洛芬S型活性高于R型，但布洛芬通常以外消旋體上市，因為無效的R異構體可以在體內(nèi)轉化為有效的S異構體11、胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是（）A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.硫糖鋁膠囊D.紅霉素腸溶膠囊E.左旋多巴片答案：C解析：胃排空速率加快，會導致在胃停留的時間縮短，作用點在胃的藥物作用減弱，而硫糖鋁為胃黏膜保護劑，是在胃當中發(fā)揮療效的。12、關于藥物動力學中房室模型的說法，正確的是（ ）A.一個房室代表機體內(nèi)一個特定的解剖部位（組織臟器）B.單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態(tài)平衡C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室答案：B解析：單室模型是一種最簡單的藥動學模型，當藥物進入體循環(huán)后，能迅速向體內(nèi)各組織器官分布，并很快在血液與個組織臟器之間達到動態(tài)平衡。13、關于經(jīng)皮給藥制劑特點的說法，錯誤的是（ ）A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應B.經(jīng)皮給藥制劑作用時間長有利于改善患者用藥順應性C.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度D.經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物E.大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應答案：D解析：經(jīng)皮給藥制劑起效慢，不適合要求起效快的藥物。14、根據(jù)藥物不良反應的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是（ ）A.給藥劑量過大B.藥物效能較高C.藥物效價較高D.藥物選擇性較低E.藥物代謝較慢答案：A解析：毒性作用主要是由于給藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多而導致的。15、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酶活性，且無致心律失常不良反應的促胃腸動力藥物是()A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺答案：C解析：伊托必利是一種具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的促胃腸動力藥，其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少，無致室性心律失常作用16、兒童使用第一代抗組胺藥時，相比成年人易產(chǎn)生較強鎮(zhèn)靜作用該現(xiàn)象稱為()A.藥物選擇性B.耐受性C.依賴性D.高敏性E.藥物特異性答案：D解析：兒童由于年齡因素，其對某些藥物的敏感性提高，使得藥效和不良反應增強。17、依據(jù)藥物的化學結構判斷，屬于前藥型的B受體激動劑是（ ）A.班布特羅H3cCH3期布特町B.沙丁胺醇OHch3ch3CH.c.沙美特羅D.內(nèi)卡特羅□H內(nèi)片特容E.福莫特羅沙美特羅福莫均羅答案：A解析：將特布他林苯環(huán)上兩個酚羥基酯化制成的雙二甲氨基甲酸酯前藥為班布特羅，吸收后在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝成為有活性的特布他林而發(fā)揮作用。18、關于藥物效價強度的說法，錯誤的是（）A.比較效價強度時所指的等效反應一般采用50%效應量B.藥物效價強度用于藥物內(nèi)在活性強弱的比較C.藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之等效劑量的比較D.藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之等效濃度的比較E.引起等效反應的相對劑量越小，效價強度越大答案：B解析：藥物的效能可以用于藥物內(nèi)在活性強弱的比較，而不是效價強度。19、增加藥物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑答案：D解析：助懸劑是指能增加混懸劑分散介質(zhì)的黏膜， 降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。20、下列藥物合用時具有增敏效果的是（）A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間B.阿替洛爾與氫氯嚷嗪聯(lián)合用于降壓C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間答案：C解析：羅格列酮為胰島素增敏劑，能增加胰島素的敏感性。21、關于注射劑特點的說法，錯誤的是（）A.給藥后起效迅速B.給藥方便特別適用于幼兒C.給藥劑量易于控制D.適用于不宜口服用藥的患者E.安全性不及口服制劑答案：B解析：注射劑的特點：1、藥效迅速，劑量準確，作用可靠。2、可適用于不宜口服給藥的患者和不宜口服的藥物。3、可發(fā)揮局部定位作用，但注射給藥不方便，易引起疼痛。4、易發(fā)生交叉污染，安全性不及口服制劑。5、制造過程復雜，對生產(chǎn)的環(huán)境及設備要求高，生產(chǎn)費用較大，價格較高。22、同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產(chǎn)生的藥理效應是（ ）A.二者均在較高濃度時產(chǎn)生兩藥作用增強效果B.二者用量在臨界點時部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應C.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用D.二者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應E.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生相加作用答案：B解析：完全激動藥和部分激動藥合用，因部分激動藥可占領受體，而拮抗激動藥的部分藥理效應，故用量在臨界點時部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應。23、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應的原因是（ ）A.選擇性抑制COX-2,同時也抑制COX-1B.選擇性抑制COX-2,但不能阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成C.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成D.選擇性抑制COX-2,同時阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成E.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，同時抑制栓素（TAX2）的生成答案：C解析：COX-2抑制劑在阻斷前列腺素（PGI2）產(chǎn)生的同時，并不能抑制血栓素（TAX2）的生成，有可能會打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，從而在理論上會增加心血管事件的發(fā)生24、熱原不具備的性質(zhì)是（）A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被活性炭吸附E.可濾性答案：C解析：熱原具有水溶性、耐熱性、不揮發(fā)性、可吸附性、可濾性等25、部分激動劑的特點是（）A.與受體親和力高但無內(nèi)在活性B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱D.與受體親和力高但內(nèi)在活性較弱E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)答案：D解析：部分激動藥有很高的親和力，但內(nèi)在活性較弱（a< 1）26、嗎啡（嗎啡）可以發(fā)生的II相代謝反應是（）A.氨基酸結合反應B.葡萄糖醛酸結合反應C.谷胱甘肽結合反應D.乙?；Y合反應E.甲基化結合反應答案：B解析：嗎啡和氯霉素都能與葡萄糖醛酸結合。27、對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是（A.苯妥英鈉B.異煙肌C.尼可剎米D.卡馬西平E.水合氯醛答案：B解析：常見的肝藥酶抑制劑有：異煙肌、西咪替丁、胺碘酮、紅霉素、氯霉素、口坐類抗真菌藥等。28、關于藥物警戒與藥物不良反應監(jiān)測的說法，正確的是（ ）A.藥物警戒是藥物不良反應監(jiān)測的一項主要工作內(nèi)容B.藥物不良反應監(jiān)測對象包括質(zhì)量不合格的藥品C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用D.藥物警戒工作限于藥物不良反應監(jiān)測與報告之外的其他不良信息的收集與分析E.藥物不良反應監(jiān)測的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評價答案：C解析：藥物警戒是一個大的方向，而藥品不良反應只是藥物警戒當中一小部分內(nèi)容，藥物警戒不僅涉及藥物的不良反應，還涉及與藥物相關的其他問題，如不合格藥品，藥物治療錯誤，藥物濫用與錯用，其他藥物和食品的不良相互作用等。29、既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應的劑型是()A.口服溶液劑B.顆粒劑C.貼劑D.片劑E.泡騰片劑答案：C解析：經(jīng)皮給藥制劑可局部使用，也可以發(fā)貨全身療效，而且貼劑不經(jīng)過胃腸道，可以避免首過效應。30、ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團，為改善藥物在體內(nèi)的吸收將其大部分制成前藥但也有非前藥的ACE抑制劑。屬玉非前藥型的ACE抑制劑是()A.賴諾普利HOOC賴諾普利

HOOCH3cH7co雷米普利COOH依那普利COOHH3CH2HOOCH3cH7co雷米普利COOH依那普利COOHH3CH2CO貝那普利C.依那普利D.貝那普利答案：A解析：普利類藥物只有卡托普利和賴諾普利為非前藥。31、與物劑量和本身藥理作用無關，不可預測的藥物不良反應是（ ）A.副作用B.首劑效應C.后遺效應D.特異質(zhì)反應E.繼發(fā)反應答案：D解析：特異質(zhì)反應和過敏反應為B型不良反應，與藥物常規(guī)藥理作用無關，與劑量無關難以預測，發(fā)生率較低但死亡率較高32、受體與配體結合的復合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)（ ）A.選擇性B.可逆性C.特異性D.飽和性E.靈敏性答案：B解析：受體與配體所形成的復合物可以解離，也可以被另一特異性配體所置換是屬于特異性。33、將藥物制成不同制劑的意義不包括（）A.改變藥物的作用性質(zhì)B.改變藥物的構造C.調(diào)節(jié)藥物的作用速度D.降低藥物的不良反應E.提高藥物的穩(wěn)定性答案：B解析：藥物劑型的重要性體現(xiàn)在可改變藥物的作用性質(zhì)、可調(diào)節(jié)藥物的作用速度、可降低（消除）藥物的不良反應、可產(chǎn)生靶向作用、提高藥物穩(wěn)定性、可影響療效。而不能改變藥物的構造。34、關于藥品有效期的說法，正確的是（）A.有效期可用加速試驗預測，用長期試驗確定B.根據(jù)化學動力學原理，用高溫試驗按照藥物降解1%所需的時間計算確定有效期C.有效期按照藥物降解50%所需時間進行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算，用影響因素試驗確定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進行推算，用影響因素試驗確定答案：A解析：有效期用降解10%所需要的時間表示，記作t0.9,公式為t0.9=./,加速試驗可以預測產(chǎn)品常溫條件下的穩(wěn)定性，或者需要通過改進處方，生產(chǎn)工藝和包裝條件來提高藥品質(zhì)量穩(wěn)定性，長期試驗可以確定樣品的有效期。35、不屬于脂質(zhì)體作用特點的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間D.可降低藥物毒性，適合毒性較大的藥物E.結構中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性答案：B解析：脂質(zhì)體的特點：①靶向性和淋巴定向性②緩釋和長效性③細胞親和性與組織相容性④降低藥物毒性⑤提高藥物的穩(wěn)定性。36、分子中含有呷珠環(huán)和托品醇，對中樞和外周神經(jīng)5-HT3受體具有高選擇性拮抗作用的藥物是（）A.托烷司瓊也燒得康B.昂丹司瓊C.D.E.CH3格拉司瓊格心田瓊帕洛諾司瓊珀洛喏司理阿扎司瓊答案：A解析：分子中含有呷珠環(huán)和托品醇的是托烷司瓊，解題關鍵字： "托"。37、關于片劑特點的說法，錯誤的是（）A.用藥劑量相對準確、服用方便B.易吸潮，穩(wěn)定性差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多，運輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要E.易于機械化、自動化生產(chǎn)答案：B解析：片劑優(yōu)點：（1）劑量準確，服用方便（2）化學性質(zhì)更穩(wěn)定（3）生產(chǎn)成本低，產(chǎn)量大，售價低（4）種類較多（5）運輸，使用，攜帶方便。38、艾司奧美拉唾（埃索美拉口坐）是奧美拉哇的S型異構體，其與奧美拉哇的R型異構體之間的關系是（）A.具有不同類型的藥理活性B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間C.在體內(nèi)經(jīng)不同細胞色素酶代謝一個有活性另一個無活性一個有藥理活性，另一個有毒性作用答案：C解析：奧美拉哇的S和R兩種光學異構體療效一致，但藥物代謝選擇性卻有所區(qū)別，R型主要被代謝酶CYP2c19羥基化而失活，S型則主要被同工酶CYP3A4作用。39,長期用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以恢復，稱為（）A.變態(tài)反應B.藥物依賴性C.后遺效應D.毒性反應E.繼發(fā)性反應答案：C解析：是指在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時， 仍然殘存的藥理效應，后遺效應可為短暫的或是持久的。例如服用苯二氮 ？類鎮(zhèn)靜催眠藥物后在次晨仍有乏力，困倦等“宿醉”現(xiàn)象。長期使用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能低下，數(shù)月難以恢復。40、地西泮與奧沙西泮的化學結構比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是（）A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團B.奧沙西泮的分子中存在姓基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基答案：D解析：地西泮體內(nèi)代謝時在3位上引入羥基，增加其分子的極性，易與葡萄糖醛酸結合排出體外，但3位羥基衍生物可保持原有藥物的活性，臨床上較原藥物更加安全，如奧沙西泮二、配伍選擇題【41~43]A.竣甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸儲水E.硼酸醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、竣甲基纖維素、蒸儲水等41、處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑是（）42、處方中作為助懸劑的是（）43、處方中作為抑菌劑的是（）答案：EAC解析：滲透壓調(diào)節(jié)劑：硼酸、硼砂、氯化鈉、葡萄糖。助懸劑：竣甲基纖維素抑菌劑：苯酚、甲酚、氯甲酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、硝酸苯汞?！?4?46]A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散44、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側的濃度差，從膜的高濃度一側向低濃度一側轉運藥物的方式是（）45、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運藥物的方式是（）46、借助載體幫助，不消耗能量，從膜的高濃度一側向低濃度一側轉運藥物的方式是（）答案：BCE解析：簡單擴散：藥物的擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度（濃度差），藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴散速度。主動轉運：藥物通過生物膜轉運時，借助載體或酶促系統(tǒng)，并消耗能量，可以從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運，這種過程叫主動轉運。易化擴散：易化擴散又稱中介轉運，是指一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運的過程，不消耗能量?！?7~49]A.阿司匹林B.磺胺甲嗯晚C.卡托普利D.奎尼1E.兩性霉素B47、可引起急性腎小管壞死的藥物是（）48、可引起中毒性表皮壞死的藥物是（）49、可引起尖端扭轉性室性心動過速的藥物是（ ）答案：EBD解析：兩性霉素B有腎毒性，可引起急性腎小管壞死的藥物。磺胺類藥物可引起中毒性表皮壞死，奎尼丁為抗心律失常藥，可引起尖端扭轉性室性心動過速?！?0~51]A類反應（擴大反應）D類反應（給藥反應）E類反應（撤藥反應）C類反應（化學反應）H類反應（過敏反應）50、按藥品不良反應新分類方法，不能根據(jù)藥理學作用預測減少劑量不會改善癥狀的不良反應屬于（）51、按藥品不良反應新分類方法，取決于藥物的化學性質(zhì)，嚴重程度與藥物的濃度而不是劑量有關的不良反應屬于（）答案：ED解析：，不能根據(jù)藥理學作用預測減少劑量不會改善癥狀的不良反應屬于 H類反應（過敏反應）。，取決于藥物的化學性質(zhì)，嚴重程度與藥物的濃度而不是劑量有關的不良反應屬于H類反應（過敏反應）?！?2~53]A.注冊商標B.商品名C.品牌名D.通用名E.別名52、藥品名稱“鹽酸小集堿”屬于（）53、藥品名稱"鹽酸黃連素”屬于（）答案：DE解析：鹽酸小集堿屬于通用名，鹽酸黃連素為別名?！?4~56]A.助溶劑B.增溶劑C.助懸劑D.潛溶劑E.防腐劑54、為了增加甲硝唾溶解度，使用水-乙醇混合溶劑作為（）55、碘化鉀在碘酊中作為（）56、苯扎澳俊在外用液體制劑中作為（）答案：DAE解析：潛溶劑是指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑， 能與水形成潛溶劑的有乙醇，丙二醇，甘油，聚乙二醇。助溶劑是指難溶性藥物加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物或復鹽等， 以增加藥物在溶劑中的溶解度，常用助溶劑有苯甲酸，碘化鉀，乙二胺，聚乙烯叱咯烷酮。苯扎澳俊為陽離子表面活性劑，作為防腐劑使用?！?7~58]A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異內(nèi)腎上腺素E.甲苯磺丁胭57、可競爭血漿蛋白結合部位，增加甲氨蝶吟肝臟毒性的藥物是（ ）58、可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝增加其血中濃度的藥物是（ ）答案：CA解析：阿司匹林可競爭血漿蛋白結合部位，增加甲氨蝶吟肝臟毒性，去甲腎上腺素可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝增加其血中濃度?！?9~60]A.半衰期（t1/2）B.表觀分布容積（V）C.藥物濃度-時間曲線下面積（AUC）D.清除率（CL）E.達峰時間（tmax）59、某藥物具有非線性消除的藥動學特征，其藥動學參數(shù)中，隨著給藥劑量增加而減小的是（）60、反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動學參數(shù)是（）答案：DE解析：非線性消除的藥動學，隨著給藥劑量增加藥物向體外的消除速度會明顯減慢，故清除率減小。達峰時間（tmax）反映藥物在體內(nèi)吸收速度，達峰時間越快，體內(nèi)吸收速度越快【61~63]A.繼發(fā)反應B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應E.藥物依賴性61、由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為（ ）62、重復用藥后，機體對藥物的反應性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為（ ）63、精神活性藥物在濫用的情況下，機體出現(xiàn)一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)，稱為（）答案：ABE解析：繼發(fā)性反應：是由于藥物的治療作用所引起的不良后果，又稱治療矛盾，不是藥物本身的效應，而是藥物主要作用的間接結果?！尽緙79]auctx100%F= x100%一AUCr,帶入數(shù)值X100%=103.2%【74~76]A.lgPB.HLBC.ED50pKaLD5074、評價藥物急性毒性參數(shù)的是（）75、評價藥物脂溶性參數(shù)的是（）76、評價表面活性劑性質(zhì)參數(shù)的是（）答案：EAB解析：半數(shù)致死量LD50可以評價藥物急性毒性，脂水分配系數(shù)lgP可以評價藥物脂溶性，親水親油平衡值HLB可以評價表面活性劑性質(zhì)。A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纖維素（EC）E.聚山梨酯8077、拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用作拋射劑的是（ ）78、口服片劑的崩解是影響具體內(nèi)吸收的中藥過程， 常用作片劑崩解劑的是（）79、發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進劑的是（）答案：CBE解析：常見拋射劑為X氟X烷。常見崩解劑有干淀粉、竣甲淀粉鈉、低取代羥內(nèi)基纖維素、交聯(lián)聚維酮交聯(lián)竣甲基纖維素鈉、泡騰崩解劑，【80~82]265nm273nm271nm245nm

259nm布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示MsWK24e,tv一n5JMsWK24e,tv一n5JsSL蓋蔭書名濤學s為浮曲策安L04%效聲左S草善蛆B營#.喈吟部―sm一一置當泰為獨讀型塞21-0007我工東-m一黨5葡玉S旗*今254三二￡學三3薛木厚<簿>7思點?m254nm法后K浮?洋瘴善呼P含，S.?■辛SP荽義左(密麟不.m80、在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除273mn外最大吸收波長是（）81、在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，肩峰的波長是（ ）82、在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除245m外最小吸收波長是（）答案：AEC解析：直接看圖，除273mn外最大吸收波長（也就是最高的點）為265nm肩峰的波長為259nm，除245m外最小吸收波長（也就是最低的點）為271nm，【83~85]A.效能B.閥劑量C.治療量D.治療指數(shù)E.效價83、反映藥物最大效應的指標是（）84、產(chǎn)生藥理效應的最小藥量是（）85、反映藥物安全性的指標是（）答案：ABD解析：最小有效量是指引起藥理效應的最小劑量，也稱閾劑量。最大效應是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或濃度，其效應強度隨之增加，但效應增加至最大時，繼續(xù)增加劑量或濃度，效應不能再上升，此效應為一極限，稱為最大效應或效能。用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數(shù)（TI）,治療指數(shù)越大，越安全【86~87]A.病例對照研究B.隨機對照研究C.隊列研究D.病例交叉研究E.描述性研究86、對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗證藥品不良反應的發(fā)生率或療效這種研究方法屬于（ ）87、對比患有某疾病的患者組與未患此病的對照組對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異，這種研究方法屬于（ ）答案：CA解析：隊列研究是對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者， 采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗證藥品不良反應的發(fā)生率或療效。病例對照研究是對比患有某疾病的患者組與未患此病的對照組對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異?！?8~90]A.氨已烯酸B.扎考必利C.氯胺酮D.氯苯那敏E.普羅帕酮TOC\o"1-5"\h\z88、對映異構體之間具有相同的藥理作用，但強弱不同的手性藥物是（ ）89、對映異構體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物是（ ）90、對映異構體中一個有活性，一個無活性的手性藥物是（ ）答案：DEA解析：對映異構體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同的代表藥物有：氯苯那敏（右旋體高于左旋體）、蔡普生（S型異構體高于R型異構體）。對映異構體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物有：普羅帕酮、氟卡尼。對映異構體中一個有活性，一個無活性的手性藥物的有：甲基多巴（只有L構型有活性）、氨己烯酸（只有S對映體有活性）。【91~93]A.別喋醇B.非布索坦C.苯澳馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿91、抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度，與水楊酸鹽和阿司匹林同用時，可抑制本品的排尿酸作用的藥物是（）92、從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的種生物堿，能抑制細胞有絲分裂，有一定的抗腫瘤作用，可以控制尿酸鹽對關節(jié)造成的炎癥，可在痛風急癥時使用的藥物是（）93、通過抑制黃喋吟氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃喋吟的藥物是（）答案：DEA解析：丙磺舒能促進尿酸排泄，與水楊酸鹽和阿司匹林同用時，可抑制其排尿酸作用。痛風急性發(fā)作首選秋水仙堿。別喋醇通過抑制黃喋吟氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝