大學(xué)有機(jī)化學(xué)選擇題

有機(jī)化學(xué)試卷班姓分一、選擇題(共84題168分)1. 2分(0006)黃鳴龍是我國著名的有機(jī)化學(xué)家,他(A)完成了青霉素的合成 (B)在有機(jī)半導(dǎo)體方面做了大量工作(C)改進(jìn)了用肼還原羰基的反應(yīng) (D)在元素有機(jī)化學(xué)方面做了大量工作2. 2分(0007)范特霍夫(van'tHoffJH)和勒貝爾(LeBelJA)對有機(jī)化學(xué)的主要貢獻(xiàn)是什么?第一次完成了從無機(jī)物到有機(jī)物的轉(zhuǎn)化確立了碳的四價及碳與碳成鍵的學(xué)說確立了共價鍵的八隅體理論確立了碳的四面體學(xué)說3. 2分(0008)1848年,首次研究酒石酸鹽的晶體,從而分離出旋光異構(gòu)體的是誰?(A)巴斯(PasterL) (B)比(Biot)(C)勒貝(LabelJA) (D)拜(BaeyerA)4. 2分(0017)烷烴分子中,鍵之間的夾角一般最接近于:(A)109.5° (B)(C)180° (D)5. 2分(0018)下面四個同分異構(gòu)體中哪一種沸點(diǎn)最高?(A)己烷 (B)甲基戊烷(C)二甲基丁烷 (D)二甲基丁烷6. 2分(0019)具有對映異構(gòu)現(xiàn)象的烷烴,其最少碳原子數(shù)是多少?(A)6 (B)7 (C)8 (D)97. 2分(0020)下列環(huán)烷烴中加氫開環(huán)最容易的是:(A)環(huán)丙烷 (B)環(huán)丁烷(C)環(huán)戊烷 (D)環(huán)己烷8. 2分(0021)光照下,烷烴鹵代反應(yīng)的機(jī)理是通過哪一種中間體進(jìn)行的?(A)碳正離子 (B)自由基(C)碳正離子 (D)協(xié)同反無中間體9. 2分(0022)石油熱裂解過程生成的中間體為:(A)碳正離子 (B)碳負(fù)離子(C)卡賓 (D)自由基10. 2分(0023)(A)

(CH3)2

CHCH

3

1a

最易被溴代的H原子為:伯氫原子 (B)仲氫原子(C)叔氫原子 (D)沒有差別11. 2分(0024)二甲基環(huán)丙烷有幾種異構(gòu)體?(A)2種 (B)3種 (C)4種 (D)5種12. 2分(0025)1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷有幾種異構(gòu)體?(A)2種 (B)3種 (C)4種 (D)5種13. 2分(0026)石油醚是實(shí)驗(yàn)室中常用的有機(jī)試劑,它的成分是什么?(A)一定沸程的烷烴混合物 (B)一定沸程的芳烴混合物(C)醚類混合物 (D)烷烴和醚的混合物14. 2分(0027)液化石油氣的主要成分是什么?(A)甲烷 (B)甲烷和乙烷(C)丙烷和丁烷 (D)戊烷和己烷15. 2分(0029)分子式為CH 分子內(nèi)含有三元環(huán)的烴類異構(gòu)體中有幾種是旋光?5 10(A)2種 (B)3種 (C)4種 (D)5種16. 2分(0030)煤油餾分的主要組成是什么？(A)C～C (B)C～C1 4 6 12(C)C ～C (D)C～C12 16 15 1817. 2分(0031)汽油餾分的主要組成是什么?(A)C～C (B)C～C1 4 4 8(C)C ～C (D)C～C10 16 15 2018. 2分(0032)烷烴分子中C原子的空間幾何形狀是:(A)四面體形 (B)平面四邊形(C)線形 (D)金字塔形19. 2分(0033)在下列哪種條件下能發(fā)生甲烷氯化反應(yīng)?甲烷與氯氣在室溫下混合先將氯氣用光照射再迅速與甲烷混合在黑暗中與氯氣混合甲烷與氯氣均在黑暗中混合20. 2分(0034)2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)與2-甲基己烷(III)三種烴類化合物的沸點(diǎn)次序?yàn)?(A)I>II>III (B)II>I>III(C)II>III>I (D)III>II>I21. 2分(0035)下列哪些不是自由基反應(yīng)的特征?酸堿對反應(yīng)有明顯的催化作用光、熱、過氧化物能使反應(yīng)加速氧、氧化氮、酚對反應(yīng)有明顯的抑制作用溶劑極性變化對反應(yīng)影響很小22. 2分(0036)構(gòu)造式為CHCHClCH=CHCH 的立體異構(gòu)體數(shù)目:3 3(A)2種 (B)4種 (C)3種 (D)1種23. 2分(0037)CHCHCHCH+(I),CHCH+CHCH(II),(CH)

C+(Ⅲ)三種碳正離子穩(wěn)定性順序如何?3 2 2 2 3 2 3 33(A)I>II>III (B)III>II>I (C)II>I>III (D)II>III>I24. 2分(0038)HBr與3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反應(yīng)機(jī)理是什么?(A)碳正離子重排 (B)自由基反應(yīng)(C)碳負(fù)離子重排 (D)遷移25. 2分(0039)環(huán)己烯加氫變?yōu)榄h(huán)己烷的熱效應(yīng)如何?(A)吸熱反應(yīng) (B)放熱反應(yīng)(C)熱效應(yīng)很小 (D)不可能發(fā)生26. 2分(0040)下列化合物中哪些可能有E,Z異構(gòu)體?(A)甲基-2-丁烯 (B)二甲-2-丁烯(C)甲基丁烯 (D)戊烯27. 2分(0041)下列化合物中哪些可能有順反異構(gòu)體?(A)CHCl=CHCl (B)CH=CCl2 2(C)戊烯 (D)甲基-2-丁烯28. 2分(0042)烯烴加I2

的反應(yīng)不能進(jìn)行,原因是:(A)I─I太牢固不易斷裂 (B)不易生成(C)不易生成 (D)加成過程中C─C鍵易斷裂29. 2分(0043)實(shí)驗(yàn)室中常用Br的CCl,:2 4(A)親電加成反應(yīng) (B)自由基加成(C)協(xié)同反應(yīng) (D)親電取代反應(yīng)30. 2分(0044)測定油脂的不飽和度常用碘值來表示,測定時所用試劑為:I2

I2

+Cl2

ICl (D)KI31. 2分(0045)烯烴與鹵素在高溫或光照下進(jìn)行反應(yīng),鹵素進(jìn)攻的主要位置是:(A)雙鍵C原子 (B)雙鍵α-C原子雙鍵β-C原子 (D)叔C原子32. 2分(0046)實(shí)驗(yàn)室制備丙烯最好的方法是:石油氣裂解 (B)丙醇脫水(C)氯丙烷脫鹵化氫 (D)Wittig反應(yīng)33. 2分(0047)(CH)C=CH+HCl :32 2(A)(CH)CHCHCl (B)(CH)CClCH32 2 32 3(C)CHCHCHCHCl (D)CHCHClCHCH3 2 2 2 3 2 334. 2分(0048)CFCH=CH+HCl :3 2CFCHClCH

CF

CHCl3 3 3 2 2CFCHClCH 與CFCHCHCl相差不多 (D)不能反應(yīng)3 3 3 2 235. 2分(0049)CHCH=CH+Cl+HO :3 2 2 2(A)CHCHClCHCl+CHCHClCHOH (B)CHCHOHCHCl+CHCHClCHCl3 2 3 2 3 2 3 2(C)CHCHClCH+CHCHClCHOH (D)CHCHClCHCl3 3 3 2 3 236. 2分(0050)CH2 CH2 +

HCl

主要產(chǎn)物是什么?CH

OCOCH

CHClCHCl2 2 3 2 2CHClCH (D)CHCHOCOCH2 3 3 2 337. 2分(0051)(CH3)2C CH2 +

H2SO4

C2H5OH

主要產(chǎn)物是:(A)(CH)CHCHOCH (B)(CH)COCH32 2 2 5 33 2 5(C)(CH)COSOH (D)(CH)CHCHOSOH33 3 32 2 338. 2分(0052)某烯烴經(jīng)臭氧化和還原水解后只得CHCOCH,該烯烴為:3 3(CH)C=CHCH32 3

CHCH=CH3 2(CH

C=C(CH)

(CH

C=CH32 32 32 239. 2分(0053)CHCH=CHCHCH=CHCF+Br

(1mol):3 2 3 2CHCHBrCHBrCHCH=CHCF

CH

CHBrCHBrCF3 2 3 3 2 3CH

CHBrCF

CHCHBrCH=CHCHBrCHCF3 2 3 3 2 340. 2分(0054)CH=CHCOOCH=CH+Br(1mol):2 2 2(A)CHBrCHBrCOOCH=CH (B)CH=CHCOOCHBrCHBr2 2 2 2(C)CHBrCOOCH=CHCHBr (D)CHBrCH=CHCOOCHBr2 2 2 241. 2分(0055)ROCH=CH+HI主要產(chǎn)物為:2(A)ROCHCHI (B)ROCHICH2 2 3ROH+CH=CH

+HOI2 2 242. 2分(0056)CFCH=CHCl+HI:3(A)CFCHCHClI (B)CFCHICHCl3 2 3 2CFI+CH=CHCl (D)CFCl+CH=CHI3 2 3 243. 2分(0057)(CH)C=CCl+HI:32 2(CH)CH―CClI (B)(CH)CI―CHCl32 2 32 2(C)CHCH=CCl+CHI (D)(CH)C=CClI+HCl3 2 3 3244. 2分(0058)由環(huán)戊烯轉(zhuǎn)化為順-1,2-環(huán)戊二醇應(yīng)采用的試劑是:(A)KMnO,HO (B)(1)O(2)Zn + HO4 2 3 2O(C)(1)(BH) (2)HO,(D)(1)CHCOOHCOOH(2)32 2 3 345. 2分(0059)由環(huán)戊烯轉(zhuǎn)化為反-1,2-環(huán)戊二醇應(yīng)采用的試劑為:(A)KMnO,HO (B)(1)O(2)Zn + HO4 2 3 2O(1)(BH) (2)HO,(D)(1)CHCOOHCOOH(2)32 2 3 346. 2分(0060)由

CH3

轉(zhuǎn)化為

:HOH,

H (,P4(1)B

,(2)HO

,OH-

,HO2 6 2 2 4 247. 2分(0061)分子式為CH 的化合物G與高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成甲基戊并有一種氣體逸,G7 14的結(jié)構(gòu)式是:(CH

CHCH

CH=CH

(CH)CCH=CHCH32 2 2 2 33 3(CH

CHCH=C(CH)

CH

CH=CHCH(CH)32 32 3 2 3248. 2分(0062)分子式為C7H14的化合物,與高錳酸鉀和溴的四氯化碳溶液都不發(fā)生反應(yīng),該分子中含有仲碳原子5個,叔碳原子和伯碳原子各1個,其結(jié)構(gòu)式可能為:(A)

(B) (C)

CH3(D)CH349. 2分(0063)分子式為C

H6

的化合物,經(jīng)KMnO4

氧化,只得到丙酸,其結(jié)構(gòu)式應(yīng)為:(A)(B)CH3CH CHCH350. 2分(0064)

C 分子式為CH 的化合經(jīng)臭氧化并和鋅及水反應(yīng)得到乙醛和甲乙其結(jié)構(gòu)式:6 12CHCHCH3 (B)C CH2CH3

CH3

CH31-丁基環(huán)己烷51. 2分(0065)

CH3的反應(yīng)條件是:H+,HO OH2

BH;HO,OH-2 6 2 2KMnO4

,HO2 2

AgO,HO252. 2分(0066)+HBr:(A)甲基溴代環(huán)己烷 (B)順甲基溴代環(huán)己烷(C)反甲基溴代環(huán)己烷 (D)甲基溴環(huán)己烷53. 2分(0067)1gA1.9g溴,,A因此A:(A)(B)CH3C C 54. 2分(0068)

CH3C 由CHCHCHBr CHCHBrCH應(yīng)采取的方法:3 2 2 3 3①KOH,醇過氧化物 (B)①HOH,H+;②HBr①HOH,H+;②HBr,過氧化物 (D)①KOH,醇;②HBr55. 2分(0069)1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烯與溴在稀甲醇溶液中的加成產(chǎn)物是:(B)

C(CH3)3Br Br(D)(CH)C

CH33 (CH)C 3CH3Br

33BrOCH356. 2分(0070)下列哪一個反應(yīng)主要產(chǎn)物為1-溴丁烷?

HBr

CHCHCH

HBr3 2 2過氧化物CHCHCH

HBr (D)CHCHC CH HBr3 2 2 3 257. 2分(0071)3-甲基-1-丁烯與HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是什么?(A)甲基溴丁烷與甲基-2-溴丁烷 (B)甲基溴丁烷與甲基-1-溴丁烷甲基溴丁烷 (D)甲基溴丁烷58. 2分(0072)COR'R+

R'OH

產(chǎn)物為:

CCOR'+ROHH OH HC OR' (D)C R R59. 2分(0074)環(huán)己烯+DBr 主要產(chǎn)物:D H(A)D H+

(B)H HH H+H HH HH DH Br BrH D Br BrDH DD H(C)D H+

H HH D+H HH DH HH Br D Br BrH BrDH H60. 2分(0075)環(huán)己烯+Br+AgF 主要產(chǎn)物:2(A)

Br (B)Br

Br?)F

(C) F

(D)FF61. 2分(0076)烴CH6 12

能使溴溶液褪色,能溶于濃硫酸,催化氫化得正己烷,用酸性KMnO4

氧化得二種羧酸,則該烴是:CH

CH=CHCHCH

)CHCH=CHCH3 2 2 3 32 3CHCH

CH=CHCH

CHCH

CHCH=CH3 2 2 3 3 2 2 2 262. 2分(0077)在碳烯(carbene)與烯烴的加成反應(yīng)中,三線態(tài)比單線態(tài)的立體定向性差的原因是什么?(A)三線態(tài)能量易發(fā)生副反應(yīng) (B)三線態(tài)能量不易起反應(yīng)(C)三線態(tài)易轉(zhuǎn)化為單線態(tài) (D)三線態(tài)的雙價自由基分步進(jìn)行加成63. 2分(0078)下列哪種化合物進(jìn)行催化氫化后不能得到丁烷?(A)丁烯 (B)丁烯(C)丁烯 (D)甲基丁烯64. 2分(0079)鹵化氫HCl(I),HBr(II),HI(III)與烯烴加成時,其活性順序?yàn)?(A)I>II>III (B)III>II>I(C)II>I>III (D)II>III>I65. 2分(0080)2-甲基-2-丁烯與HI加成的主要產(chǎn)物是:(A)(CH)CICHCH (B)(CH)CHCHICH32 2 3 32 3(C)(CH)CHCHCHI (D)(CH)CHCH=CH32 2 2 32 266. 2分(0081)1-戊烯與HBr加成的主要產(chǎn)物是:(A)CHCHCHCHCHBr (B)CHCHCH=CHCH3 2 2 2 2 3 2 3CHCH

CHBrCH

CHCHCHBrCHCH3 2 2 3 3 2 2 367. 2分(0082)丙烯與HBr加成,有過氧化物存在時,其主要產(chǎn)物是:(A)CHCHCHBr (B)CHCHBrCH3 2 2 3 2 3(C)CHBrCH=CH (D)(B),(C)各一半2 268. 2分(0083)為了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪種方法?Pd+H2

,然后堿洗濃硫酸洗 (D)用Br處,然后蒸餾269. 2分(0084)用下列哪種方法可由1-烯烴制得伯醇?(A)HO (B)濃HSO,水解2 2 4(C)①BH;②HO,OH- (D)冷、稀KMnO2 6 2 2 470. 2分(0085)某烯烴經(jīng)酸性KMnO氧化得到CHCOCH和(CH)

CHCOOH,則該烯烴結(jié)構(gòu)是:4 3 3 32

)C=C(CH)

)C=CHCH(CH)32 32 32 32(CH)CHCH=CH (D)(CH)CHCH=CHCH(CH)32 2 32 3271. 2分(0086)某烯烴經(jīng)臭氧化和水解后生成等物質(zhì)的量的丙酮和乙醛,則該化合物是:(A)(CH)C=C(CH) (B)CHCH=CHCH32 32 3 3(CH

C=CHCH

(CH

C=C=CH32 3 32 272. 2分(0087)C C

的Z,E及順,反命名是:(A)Z,順 (B)E,順 (C)Z,反 (D)E,反73. 2分(0088)Cl ClC CBr

的Z,E及順,反命名是:(A)Z,順 (B)E,順 (C)Z,反 (D)E,反74. 2分(0089)

HOCl

主要產(chǎn)物是:(A)(CH)CClCHOH (B)(CH)COHCHCl32 2 32 2(C)(CH)COHCHOH (D)(CH)CClCHCl32 2 32 275. 2分(0090)比較C≡C(I),C=C(II),C─C(III),C=C─C=C(IV)的鍵長次序?yàn)?(A)I>II>III>IV (B)III>II>IV>I(C)III>IV>II>I (D)IV>III>II>I76. 2分(0091)比較CH─CHCH(I),CH─CH=CH(II),CH─C≡CH(III)三種化合物的C─C3 2 3 3 2 3單鍵鍵長次序?yàn)?(A)I>II>III (B)III>II>I(C)II>I>III (D)III>I>II77. 2分(0092)H HC CC C 的CCS:H (A)(2Z,4E)-4-叔丁基-2,4-己二烯(B)(叔丁基-2,4-己二烯(C)(2Z,4E)-3-叔丁基-2,4-己二烯(D)(2E,4Z)-4-叔丁基-2,4-己二烯78. 2分(0093)比較CH(I),NH(II),CHC≡CH(III),HO(IV)四種化合物中氫原子的酸性大小:4 3 3 2(A)I>II>III>IV (B)III>IV>II>II>III>IV>II (D)IV>III>II>I79. 2分(0094)丙炔與HO在硫酸汞催化作用下生成的主要產(chǎn)物是:2(B)(C)(C)OH OH80. 2分(0095)異戊二烯經(jīng)臭氧化,在鋅存在下水解,可得到哪一種產(chǎn)物?(A)HCHO+OHCCHCHO (B)HCHO+HOOCCHCOOH2 2(C)HCHO+CHCOCHO (D)CHCOCHO+CO+HO3 3 2 281. 2分(0096)α,β?(A)Hofmann反應(yīng)(B)Sandmeyer反應(yīng)(C)Diels-Alder反應(yīng)(D)Perkin反應(yīng)82. 2分(0097)下列化合物中哪一個能與順丁烯二酸酐反應(yīng),生成固體產(chǎn)物?(A)萘 (B)CHCHCH=CH3 2 2

(C)

CH2

C CH

(D)對二甲苯83. 2分(0098)下列哪一種化合物能與氯化亞銅氨溶液作用產(chǎn)生紅色沉淀?(A)(B)CH(C)

CH

(D)CHCH 84. 2分(0100)丁二烯與溴化氫進(jìn)行加成反應(yīng)構(gòu)成什么中間體?+CHCH CH CH

CH+ CH CH3 2 3 2_CHCH CH CH

+H CH CH CH3 2 2 2 2有機(jī)化學(xué)試卷班姓分一、選擇題(共90題181分)1. 2分(0104)已知RC≡CH+NaNH ──>RC≡CNa+

,炔鈉加水又能恢復(fù)成炔烴,2 3RC≡CNa+HO>RC≡CH+NaOH,:2(A)NH>RC≡CH>HO (B)HO>RC≡CH>NH3 2 2 3(C)HO>NH>RC≡CH (D)HN>HO>RC≡CH2 3 3 22. 2分(0105)制造維尼綸的原料醋酸乙烯酯由下式合成,這種加成反應(yīng)屬于:O OCH CH+親電加成反應(yīng) (B)親核加成反應(yīng)(C)自由基加成 (D)協(xié)同加成3. 2分(0107)確定分子是否具有共軛結(jié)構(gòu),通常采用什么光譜?(A)紅外光(IR) (B)紫外光(UV)(C)核磁共振(NMR) (D)質(zhì)(MS)4. 2分(0108)區(qū)別丙烯、丙炔、環(huán)丙烷時鑒別丙炔最好的辦法是采用:

,CCl

KMnO,H+2 4 4臭氧化 (D)CuCl,NH溶液2 2 35. 2分(0109)從庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中區(qū)別出1-庚炔最簡明的辦法是采用:Br2

+CCl4

Pd+H2KMnO,H+ (D)AgNO,NH溶液4 3 36. 2分(0110)有機(jī)化合物共軛雙鍵數(shù)目增加時,其紫外吸收帶如何變化?(A)紅移即向波長增加的方) (B)紫(即向波長減少的方)不變化 (D)移動無規(guī)律7. 2分(0111)二溴苯有三種異構(gòu)體o-,m-,p-,其熔點(diǎn)最高者為:二溴苯 (B)m-二溴苯 (C)二溴苯 (D)無法預(yù)測8. 2分(0112)某二溴苯經(jīng)硝化,只能得到二種一硝基化合物,該二溴苯應(yīng)為:(A)二溴苯 (B)m-二溴苯 (C)二溴苯 (D)o-,p-都是9. 2分(0113)CHCl+CH

(過) 的主要產(chǎn)物:2 2 6 6(A)CHClCH (B)CH(CH)2 6 5 2 6 52(C)ClC(CH) (D)CCl(CH)6 53 2 6 52*. 2分(0114)CHOCH(I),CHCOCH(II),CH(III),CH

Cl(IV)四種化合物硝化反應(yīng)速率次序?yàn)?6 5 3 6 5 3 6 6 6 5(A)I>III>II>IV (B)I>III>IV>IIIV>I>II>III (D)I>IV>II>III11. 2分(0115)Br起硝化反應(yīng)的主要產(chǎn)物是:Br(A

Br(B)Br NO2NO2

Br (C)Br

BrNO (D)2 O2NBr Br12.2分(0116)CO2CO2HCO2HCO2HCO2CO2H

(B)

O2NCO2HCOCO2HCO2H

NO2 NO2(C)

(D)

NO2NO2 NO2 NO213.2分(0118)NONO22

硝化反應(yīng)的主要產(chǎn)物是:NO22NO2(B) NO2NO22NO2NO214.2分(0119)

NO2(D)ON NO2CCl3CCl3Cl3(A)3

CCl

(B)

CCl

(C)ON2

3 (D

CCl

CClNO2CClCl NO2 Cl Cl ClNO23315. 2分(0120)33苯乙烯用熱KMnO4

氧化,得到什么產(chǎn)物?(A)

CHCH2OHOHCO2H CH2CHO(D)16. 2分(0121)苯乙烯用冷KMnO4

氧化,得到什么產(chǎn)物?(A)

(B)

CHCH2OHOHCO2H CH2CHO(C) (D)17. 2分(0122)苯乙烯催化加氫,在室溫低壓下得到什么產(chǎn)物?(A)無變化 (B)乙苯 (C)甲苯 (D)乙基環(huán)己烷18. 2分(0123)苯乙烯催化加氫,高溫高壓下得到什么產(chǎn)物?(A)乙苯 (B)甲苯 (C)環(huán)己乙烷 (D)乙基環(huán)己烷19. 2分(0124)CH +(CH)CHCH

?6 6 32 2(A) PhCHCH(CH) (B) PhC(CH)2 32 33PhCH(CH)CHCH

)CH3 2 3 23 320. 2分(0125)CH +

Cl(過量)

?6 6 3CH3CH3CH3CH3(A)

(B)

CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH321. 2分(0126)

CH3 CH3CH32 +?CH3對二甲苯+苯 (B)不變(C)間二甲苯+苯 (D)鄰二甲苯+苯22. 2分(0127)傅-克反應(yīng)烷基易發(fā)生重排,為了得到正烷基苯,最可靠的方法是:(A)使用AlCl作催化劑 (B)使反應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行3(C)通過?；?再還原 (D)使用硝基苯作溶劑23. 2分(0129)CH3C(CH3)3 CH34

氧化的產(chǎn)物是:COOHC(CH3)3

CH3CH3

COOH COOH

C(CH3)3(A)

(C)

(D)24. 2分(0131)ClNO2+

CH3

CH2

(C2H5)3N

?÷òa2ú??ê?:NO2CH3(CH2)2O

ClNO2 (B) (CH3)3N

ClNO2(C)

NO2N+(C2NO22

H)53NO

NO2(D) OCH2CH2CH3NO2NO225. 2分Cl

NO2+ ,:Cl

Cl

OH

ClNO2 HO NO2 NO2 NO2OHOH26. 2分(0133)CH3 CH3CH3 CH3CH3+ ,:NH2苯基正離子 (B)苯基負(fù)離子 (C)苯基自由基 (D)苯炔27. 2分(0134)

ClO2N NO2由───→最好的路線是:SO3H(A)(C),最后鹵代,,最后硝化(B)(D),最后鹵代,最后磺化28. 2分(0135)由苯合成三(對硝基苯基)甲烷最好的方法是:,再與硝基苯反應(yīng)苯與CHCl3,,再硝化苯經(jīng)硝化再與CHCl反應(yīng)3,然后硝化29. 2分(0136)根據(jù)定位法則哪種基團(tuán)是間位定位基?帶有未共享電子對的基團(tuán) (B)負(fù)離子(C)致活基團(tuán) (D)帶正電荷或吸電子基團(tuán)30. 2分(0137)在傅-克反應(yīng)中,下述具有相同烴基的鹵代烷,哪一種反應(yīng)最活潑?(A)R─Cl (B)R─F (C)R─Br (D)R─I31. 2分(0138)用下列哪一種試劑可使苯乙酮轉(zhuǎn)化成乙苯？(A)H2

+Pt (B)Zn(Hg)+HCl (C)LiAlH4

(D)Na+CHOH2 532. 2分(0139)正丙基苯在光照下溴代的主要產(chǎn)物是:(A)苯基-1-溴丙烷 (B)苯基-2-溴丙烷(C)鄰溴丙苯 (D)對溴丙苯33. 2分(0140)鄰甲基乙苯在KMnO,H+作用下主要產(chǎn)物是:4(A)鄰甲基苯甲酸 (B)鄰苯二甲酸(C)鄰甲基苯乙酸 (D)鄰乙基苯甲酸34. 2分(0141)苯與氯氣在光照50℃下反應(yīng)生成:(A)六氯環(huán)己烷 (B)六氯代苯(C)氯苯 (D)氯代環(huán)己烷35. 2分(0142)硝基苯在90 C與HNO,HSO作用主要產(chǎn)物:3 2 4(A)二硝基苯 (B)m-二硝基苯(C)二硝基苯 (D)硝基苯磺酸的混合物36. 2分(0144)由萘氧化成鄰苯二甲酸酐的條件是:(A)CrO,CHCOOH (B)VO,,400～500℃3 3 2 5KMnO,H+ (D)O,HO4 3 237. 2分(0145)分子式為CH 的芳烴,氧化時,生成三元羧酸,硝化時只有一種一元硝化物,則該化合物9 12的構(gòu)造式應(yīng)為:CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH3CH3 CH3(A)

H3C

CH3

(B)

(C)CH3 CH3

(D)

CH338. 2分(0146)

3AlCl3主要產(chǎn)物是:COCH2CH2CH3(B)O(C)

CH2CH2CH2CO

(D)39. 2分(0147)二氯丙烷可能的異構(gòu)體數(shù)目有多少?(A)2 (B)4 (C)6 (D)540. 2分(0148)1,2-二溴環(huán)己烷有幾種構(gòu)型異構(gòu)體?(A)2 (B)3 (C)4 (D)841. 2分(0149)1,2,3-三氯環(huán)己烷的下列四個異構(gòu)體中,最穩(wěn)定的異構(gòu)體是哪一個?Cl Cl Cl ClCl Cl Cl Cl(A) (B) (C) (D)Cl Cl Cl Cl42. 2分(0150)ClCHCHCHOH+PBr

──>主要產(chǎn)物為:2 2 2 3BrCH

CHOH

=CHCHOH2 2 2 2 2ClCHCH=CH

ClCHCHCHBr2 2 2 2 243. 2分(0151)ClCHCHCl(I),BrCHCHBr(II),BrCHCHBr(III),CHCH

四個化合物繞2 2 2 2 2 2 3 3C─C鍵旋轉(zhuǎn)時,它們能壘的大小順序如何?I>II>III>IV (B)III>II>I>IV(C)III>I>II>IV (D)IV>III>II>I44. 2分(0152)三種二氯代苯p-二氯苯(I),o-二氯苯(II),m-二氯苯(III)的偶極矩的大小如何?(A)II>III>I (B)III>II>I (C)II>I>III (D)I>II>III45. 2分(0154)下列哪些特性與S2反應(yīng)符合?反應(yīng)速率只取決于親核試劑的濃度(I),親核試劑從被置N換基團(tuán)的反面進(jìn)攻(II),反應(yīng)過程中鍵的形成和鍵的破裂同時發(fā)生(III)。.(A)I，II (B)II，III (C)全部符合 (D)I，III46. 2分(0155)下列化合物進(jìn)行S2,?NI(A)

Cl(B)Br(C)47. 2分(0156)下列化合物進(jìn)行SN

F(D)1反應(yīng)時,哪一個反應(yīng)速率最快?CH3

C 48. 2分(0157)化合物(I)和(II)與AgNO醇溶液反應(yīng)的活性大小如何?3Cl Cl(II)(A) I>II (B)II>I (C)相同 (D)無法比較49. 2分(0158)SN1反應(yīng)的特征是:生成碳正離子中間體(I),立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化(II),,(IV)。(A)I，II (B)III，IV (C)I，III (D)I，IV50. 2分(0159)CHCHCl(I),CH=CHCl(II),CH≡CCl(III),CH

Cl(IV),C─X鍵鍵3 2 2 6 5長次序如何?(A)I>II>III>IV (B)I>II>IV>III(C)I>III>II>IV (D)III>IV>II>I51. 2分(0160)在NaOH水溶液中,(CH)CX(I),(CH)CHX(II),CHCH

CHX(III),CH=CHX(IV)各鹵代33 32烴的反應(yīng)活性次序?yàn)?

3 2 2 2(A)I>II>III>IV (B)I>II>IV>IIIIV>I>II>III (D)III>II>I>IV52. 2分(0161)在NaOH水溶液中,下列鹵代烴的反應(yīng)活性順序如何?C6H5CH2X (I)

CH2X

CH3(II) , (IIICH3XI>II>III (B)I>III>II (C)III>II>I (D)III>I>II53. 2分(0162)CH2CH2Br

與乙醇鈉在乙醇溶液中反應(yīng)(55°C),主要產(chǎn)物是:CH3O CHOCH2CH3(B)CH CH2(C) (D) 混合物54. 2分(0163)(CH)CBr與乙醇鈉在乙醇溶液中反應(yīng)主要產(chǎn)物是:3

3)COCHCH

(CH

C=CH33 2 3 32 2CHCH=CHCH

CHCHOCHCH3 3 3 2 2 355. 3分(0164)

CH3CH2 C Cl

C(CH3)3進(jìn)行溶劑分解時主要產(chǎn)物是:(A)取代產(chǎn)物 (B)消除產(chǎn)物(C)各占一半 (D)無法預(yù)測56. 2分(0165)下列哪個化合物能生成穩(wěn)定的格氏試劑?(A)CHCHClCHOH (B)CHCHCHBr3 2 3 2 2(C)HC≡CCH

Cl (D)CHCONHCHCHCl2 3 2 257. 2分(0166),除CHI之外,:3(A)RI (B)RBr (C)RCl (D)RF58. 2分(0167)實(shí)驗(yàn)室合成甲基格氏試劑,常用CHMgI而不用CHMgBr,原因是:3 3(A)CHI價廉 (B)CHBr太不活潑3 3(C)CHBr在常溫下是氣,使用不便 (D)CHBr不3 359. 2分(0168)合成格氏試劑一般在下列哪一溶劑中反應(yīng)?(A)醇 (B)醚 (C)酯 (D)石油醚60. 2分(0169)不活潑的乙烯型鹵代烴在下列哪種溶劑中也能生成格氏試劑?(A)高級醚 (B)60℃～90℃石油醚二甲亞砜 (D)四氫呋喃61. 2分(0170)格氏試劑中的烷基與金屬鹵化物反應(yīng),生成有機(jī)金屬化合物,此法不能用于哪種金屬?(A)Al (B)Zn (C)Li (D)Cu62. 2分(0171)有機(jī)鋰化合物具有與格氏試劑相似的性質(zhì),且能溶于下列何種溶劑?(A)乙醇 (B)乙酸 (C)石油醚 (D)氯仿63. 2分(0172)目前廣泛用來替代乙醚用作麻醉劑的是:(A)CFCHBrCl (B)CFClBr (C)CClF

CFBr3 2 22 364. 2分(0173)用下列何種試劑還原鹵代烴必須在無水介質(zhì)中進(jìn)行?NaBH4

LiAlH4

Zn+HCl (D)HI65. 2分(0174)HOCHCHCl+KI

±?ía2 2 :ICCCl (B) HOCCI(C) CHCl (D) O66. 2分(0175)CH3CH2CH2CH3與

CH3

是什么異構(gòu)體?(A)碳架異構(gòu) (B)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu) (D)互變異構(gòu)67. 2分(0176)乙醇與二甲醚是什么異構(gòu)體?碳干異構(gòu) (B)位置異構(gòu) (C)官能團(tuán)異構(gòu) (D)互變異構(gòu)68. 2分(0177)CHCH=CHCH與CHCH

是什么異構(gòu)體?3 3 3 2 2(A)碳架異構(gòu) (B)位置異構(gòu)(C)官能團(tuán)異構(gòu) (D)互變異構(gòu)69. 2分(0178)(CH)CHCHCl與(CH)

CCl是什么異構(gòu)體?32 2 33(A)碳架異構(gòu) (B)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu) (D)互變異構(gòu)70. 2分(0179)O O OH OCHCCHCOCH 與CHC CHCOC

是什么異構(gòu)體?3 2 25 3 25碳干異構(gòu) (B)位置異構(gòu) (C)官能團(tuán)異構(gòu)71. 2分(0180)丁醇的同分異構(gòu)體是哪一個?丁酮 (B)乙酸乙酯 (C)丁酸72. 2分(0182)下列化合物中哪一個能拆分出對映異構(gòu)體?FF COOH(B)FF

互變異構(gòu)乙醚O2NCOOHCl NOO2NCOOH(C) (D)73. 2分(0183)(R)-2-氯丁烷與(S)-2-氯丁烷的哪種性質(zhì)不同?熔點(diǎn) (B)沸點(diǎn)(C)折射率 (D)比旋光度74. 2分(0184)內(nèi)消旋酒石酸與外消旋酒石酸什么性質(zhì)相同?熔點(diǎn) (B)沸點(diǎn) (C)在水中溶解度 (D)比旋光度75. 2分(0185)CHOH OHD-赤蘚糖H OH

CHOHO H與蘇阿糖 H OH 的熔(I), 沸點(diǎn)(II),在水中溶解度CH2OH(III),比旋光度(IV)性質(zhì)相同否?III相同,IIIIV不同 (B)IIIIII相同,IV不同(C)全部相同 (D)全部不同76. 2分(0186)若已知某化合物分子中有兩個手性碳原子,由此可以預(yù)測該化合物:(A)一定有手性 (B)一定沒有手性一定存在外消旋體和內(nèi)消旋體 (D)都不對77. 2分(0187)含有兩個相同手性碳原子的A-A型化合物有幾種光學(xué)異構(gòu)體?(A)2種 (B)4種 (C)3種 (D)5種78. 2分(0188)含有兩個不同的手性碳原子的A-B型化合物中有幾種旋光異構(gòu)體?(A)2種 (B)4種 (C)3種 (D)5種79. 2分(0189)下列酒石酸的構(gòu)型: COOHH OHHO HCOOH(A)2R,3R (B)2S,3S (C)2R,3S (D)2S,3R80. 2分(0190)下列化合物有幾種旋光異構(gòu)體?CHOCHOHCHOH2種

CH2OH3種 (C)4種 (D)5種81. 2分(0191)2,4-二苯-環(huán)丁烷-1,3-二甲酸有幾種立體異構(gòu)體?(A)2種 (B)3種 (C)4種 (D)5種82. 2分(0192)2,4-二苯-環(huán)丁烷-1,3-二甲酸有幾種旋光異構(gòu)體?(A)2種 (B)3種 (C)4種 (D)無83. 2分(0193)C6H5CHOH ?CHNHCH3` CH3(A)2種 (B)3種 (C)4種 (D)6種COOHCOOHH3COOHCOOHH3COHC6H5HOC6H5CH3一對化合物的相互關(guān)系是:(A)對映異構(gòu)體 (B)非對映異構(gòu)體(C)相同化合物 (D)不同的化合物85. 2分(0195)CHO

CHOH OH 與HO CH2OH 一對化合物的相互關(guān)系:CH2OH H(A)對映異構(gòu)體 (B)非對映異構(gòu)體 (C)相同化合物 (D)不同的化合物86. 2分(0196)HH

CH3Br與 一對化合物的相互關(guān)系:(A)對映異構(gòu)體 (B)非對映異構(gòu)體相同化合物 (D)不同的化合物87. 2分C6H5

H3C

C6H5H

一對化合物的相互關(guān)系是:H NH2對映異構(gòu)體 (B)非對映異構(gòu)體(C)相同化合物 (D)不同的化合物88. 2分(0198)COOH COOHH Br H Br :H Br H CH3CH3 Br(A)對映異構(gòu)體 (B)非對映異構(gòu)體 (C)相同化合物 (D)不同的化合物89. 2分(0199)COOHH OH

COOHH OHHO HCOOH

與 H OH 一對投影式的相互關(guān)系:COOH對映異構(gòu)體 (B)非對映異構(gòu)體 (C)相同化合物 (D)不同的化合物90. 2分(0200)Ph PhHOHó?HOH?à?￥1??μê?￡oCOPh(A)對映異構(gòu)體COPh(B)非對映異構(gòu)體(C)相同化合物(D)不同的化合物有機(jī)化學(xué)試卷班姓分一、選擇題(共90題180分)1. 2分(0201)

H 與

一對構(gòu)型式的相互關(guān)系是:H H H(A)對映異構(gòu)體 (B)非對映異構(gòu)體 (C)相同化合物 (D)不同的化合物2. 2分(0202)

H H 與

的相互關(guān)系是:H HOC H2對映異構(gòu)體 (B)非對映異構(gòu)體 (C)相同化合物 (D)不同的化合物3. 2分(0204)HHHHC CCó?C CC?à?￥1Cl Cl Cl Cl對映體 (B)非對映體 (C)相同化合物 (D)構(gòu)造異構(gòu)體4. 2分(0205)下列聯(lián)苯衍生物哪一個不具有旋光活性?H2NOCCONH2H2NOCCONH2(B)COOH H3CCH3HOOCCOOHN NHOOCCOOHN N(C) (D) H5C6O2N HOOCCOOHOOH5. 2分(0206)如下圖樟腦分子中有幾個手性碳原子?O(A)1個 (B)2個 (C)3個 (D)無6. 2分(0208)薄何醇 中有幾個手性碳原?HO(A)2個 (B)3個 (C)4個 (D)17. 2分(0209)薄何醇 中有幾個旋光異構(gòu)?O(A)2個8. 2分(0210)CH3與(B)4個HH(C)6個 (D)8個相互關(guān)系是:CH3(A)對映體CH3CH3(B)非對映體(C)構(gòu)型異構(gòu)體(D)構(gòu)造異構(gòu)體9. 2分(0211)4-羥基-2-溴環(huán)己烷羧酸有多少個可能的立體異構(gòu)體?(A)2個 (B)4個 (C)6個 (D)8個*. 2分(0212)4-羥基-2-溴環(huán)己烷羧酸最穩(wěn)定的立體異構(gòu)體是:Br Br BrHOCOOHHO

COOH HO COOH(A) (B) (C) Br

(D)COOH11. 2分(0214)下列化合物何者具有旋光性?C

HC CH(A) H

(B)

52 3C C CNO2

COOH

COOH

H COOHCH CH(C)

CH2

2 2(D)COOH12. 2分(0215)下列哪種化合物是L構(gòu)型?CHO

CH2OH

OHCHO

HCHOCOOHHO HCH2OH

OHCH313. 2分(0216)HOCH2CH(OH)CHBrCHO有多少個手性碳原子?2個 (B) 1個 (C)3個 (D) 無14. 2分(0219)下列有機(jī)物哪一個能發(fā)生碘仿反應(yīng)?CHOHCHH(A)H

HO

CH3CH3 OH15. 2分(0220)下列試劑中,哪一個可用來區(qū)別順和反-1,2-環(huán)戊二醇?(A)丙酮 (B)臭氧 (C)異丙氧基鋁 (D)氫化鋁鋰16. 2分(0221)哪一種化合物不能用于干燥甲醇?(A)無水氯化鈣 (B)氧化鈣 (C)甲醇鎂 (D)無水硫酸鈉17. 2分(0222)Williamson合成法是合成哪一種化合物的主要方法?酮 (B)鹵代烴 (C)混合醚 (D)簡單醚18. 2分(0223)下列化合物HOH(I),CHOH(II),(CH)CHOH(III),(CH)COH(IV)的酸性大小順序是:3 32 33I>II>III>IV (B)I>III>II>IV (C)I>II>IV>III (D)I>IV>II>III19. 2分(0224)(CH)CHMgCl+環(huán)氧乙烷 生成哪種產(chǎn)?32?H+(A)(C32CHOH (B)(CHOC2CHO(C)(C32CHCHC3 (D)OH20. 2分(0225)(I),(II),(III),甲醇(IV)與HBr:III>II>I>IV (B)IV>I>II>III (C)IV>III>II>I (D)I>II>III>IV21. 2分(0226)為了合成烯烴(CH)C=CH,最好選用下列何種醇?32 2(A)

(CH3)2CHCH2OH

(CH3)3COHCH3CH2CHCH3OH

CH3CH2CH2CH2OH22. 2分(0227)為了合成烯烴CHCHCHCH=CH,應(yīng)采用何種醇?3 2 2 2CH3CH2CH2CH2CH2OH (C) CH3CH2CH2CHCH3OHCH2CH3OH

(D) (CH3)2CHCHCH3OH23. 2分(0228)下列反應(yīng)應(yīng)用何種試劑完成?COOH LiAlH4

NaBH4

Na+EtOH (D)Pt/H224. 2分(0229)下列反應(yīng)應(yīng)用何種試劑完成?LiAlH

NaBH

Fe+CHCOOH (D)Pt+H4 4HOO COOCH3HO

3 2COOCH325. 2分(0230)下列反應(yīng)應(yīng)用何種試劑完成?NaBH

Na+C

OH (C)Fe+CHCOOH (D)Zn(Hg)+HCl4 2 5 3O COOCH3 HO CH2OH26. 2分(0231)

CH3用Grignard試劑合成C6H5 C CH2CH3不能使用的方法是什?OH(A) C6H5COCH3+CH3CH2MgBr (B) + C6H5MgBrOC6H5CCH2CH3+CH3MgIO

CH3CHO27. 2分(0232)CH3+ NaOH 主要產(chǎn)物:ClC (B) (C) (D) OH28. 2分(0234)下列哪種化合物能形成分子內(nèi)氫鍵?對硝基苯酚 (B)鄰硝基苯酚 (C)鄰甲苯酚 (D)對甲苯酚29. 2分(0235)CHOH (I

CHOH

(II)(III) (沸點(diǎn)升高的順序是:I,II,III,IV (B)(C)(D)III,IV,II,I30. 2分(0236)比較苯酚(I)、環(huán)己醇(II)、碳酸(III)酸性的大小:(A)II>I>III (B)III>I>II(C)I>II>III (D)II>III>I31. 2分(0237)下列酚:苯酚(I),鄰硝基苯酚(II),間硝基苯酚(III)和2,4-二硝基苯酚(IV)酸性大小次序?yàn)?I>II>III>IV (B)III>II>IV>I (C)IV>II>III>I (D)IV>III>II>I32. 2分(0238)下列反應(yīng)CH

OH叫克萊森重排,它是:碳正離子重排(B)自由基重排 (C)周環(huán)反應(yīng) (D)親電取代反應(yīng)33. 2分(0242)醫(yī)藥上常用的消毒劑'煤酚皂'溶液(俗稱來蘇爾)主要成分是:(A)苯酚 (B)2,4-二硝基苯酚 (C)三硝基苯酚 (D)甲苯酚34. 2分(0243)維生素K與其他維生素不同的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是在分子中含有:(A)異戊二烯結(jié)構(gòu)(B)醌結(jié)構(gòu) (C)五元環(huán) (D)芳環(huán)35. 2分(0244)與FeCl3

發(fā)生顏色反應(yīng),是檢驗(yàn)?zāi)念惢衔锏闹饕椒?(A)羥基結(jié)構(gòu) (B)醚鏈結(jié)構(gòu) (C)烯醇結(jié)構(gòu) (D)酯基結(jié)構(gòu)36. 2分(0245)環(huán)氧乙烷+NH ───>產(chǎn)物:3CHCH

NH(CHCH

N(CHCHOH)

全都有2 2OHNH2

2 2 2

2 2 337. 2分(0246)為檢查司機(jī)是否酒后駕車采用呼吸分析儀,其中裝有KCrO

+HSO

,如果司機(jī)血液中含乙醇量超過標(biāo)準(zhǔn),則該分析儀顯示綠色,其原理是:

2 2 7 2 4乙醇被氧化 (B)乙醇被吸收 (C)乙醇被脫水 (D)乙醇被還原38. 2分(0247)碳數(shù)相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸點(diǎn)次序是:II>I>III (B)I>II>III (C)I>III>II (D)II>III>I39. 2分(0248)下列哪一種化合物能與NaHSO3

起加成反應(yīng)?O O O O(B)(C)C6H5CC2H5 (D)40. 2分(0249)下列哪一種化合物不能用以制取醛酮的衍生物?(A)羥胺鹽酸鹽 (B)二硝基苯(C)氨基脲 (D)苯肼41. 2分(0250)下列哪一種化合物實(shí)際上不與NaHSO起加成反應(yīng)?3(A)乙醛 (B)苯甲醛 (C)丁酮 (D) 苯乙酮42. 2分(0251)苯甲醛與丙醛在NaOH溶液作用下生成什么產(chǎn)物?(A)苯甲酸與苯甲醇 (B) Ph─CH=CHCHCHO2 2苯甲酸與丙醇 (D)PhCH=CH(CH)CHO343. 2分(0252)下列哪個化合物不能起鹵仿反應(yīng)?CHCH(OH)CHCHCH

C

COCH3 2 2 3 6 5 3CHCHCHOH (D)CHCHO3 2 2 344. 2分(0253)下列哪個化合物可以起鹵仿反應(yīng)?(A)CHCHCHOH (B)CHCHCHOH3 2 2 6 5 2 2CHCOCHCHCOCH

HCHO3 2 2 345. 2分(0254)苯甲醛與甲醛在濃NaOH作用下主要生成:(A)苯甲醇與苯甲酸(B)苯甲醇與甲酸 (C)苯甲酸與甲醇(D)甲醇與甲酸46. 2分(0255)乙醛和過量甲醛在NaOH作用下主要生成:(A)(B)(C)CHCHO (D)OH47. 2分(0256)苯乙酮

CFOOCHCl3

主要得到下列何種產(chǎn)物?(A)苯甲酸甲酯 (B)苯甲酸+CHCOOH3(C)乙酸苯酯 (D)苯甲+HCOOH48. 2分(0257)OCHCCH

Mg.Hg

主要產(chǎn)物是:65(A)

3,H+(B)

C6H5C6H5C(C6H5)2OHOH

CH3

C CH3OH OHCH3 O C6H5O652(CH)C C CH3 (D) C C6H565249. 2分(0258)用格氏試劑制備1-苯基-2-丙醇,最好采用哪種方案?CHCHO+CHCHMgBr (B)CHCHCH3 6 5 2 6 5 2

MgBr+HCHO(C)CHMgBr+CHCHCHO (D)CHMgBr+CHCOCH6 5 3 2 6 5 3 350. 2分(0259)CH3COONaCHCHO + (CHCO)CH3COONa

主要產(chǎn)物是:6 5 3 2(A)CHCHOHCHCOOH (B)CHCHOHCHCOOCOCH6 5 2 6 5 6 5 2 3C

CH=CHCOOCOCH

C

CH=CHCOOH6 5 3 6 551. 2分(0260)在稀堿作用下,下列哪組反應(yīng)不能進(jìn)行羥醛縮合反應(yīng)?(A)HCHO+CHCHO (B)CHCHCHO+ArCHO3 3 2(C)HCHO+(CH)CCHO (D)ArCHCHO+(CH

CCHO33 2 3352. 2分(0261)比較取代羧酸FCHCOOH(I),ClCHCOOH(II),BrCHCOOH(III),ICHCOOH(IV)的酸性大小是:

2 2 2 2(A)I>II>III>IV (B)IV>III>II>I (C)II>III>IV>I (D)IV>I>II>III53. 2分(0262)比較羧酸HCOOH(I),CHCOOH(II),(CH)CHCOOH(III),(CH)

CCOOH(IV)的酸性大小:3 32 33(A)IV>III>II>I (B)I>II>III>IV (C)II>III>IV>I (D)I>IV>III>II54. 2分(0263)m-甲氧基苯甲酸(I),p-甲氧基苯甲酸(II)與苯甲酸(III)的酸性大小是:I>II>III (B)III>I>II (C)I>III>II (D)III>II>I55. 2分(0264)比較化合物乙酸(I)、乙醚(II)、苯酚(III)、碳酸(IV)的酸性大小是:I>III>II>IV (B)I>II>IV>III(C)I>IV>III>II (D)I>III>IV>II56. 2分(0265)如何鑒別鄰苯二甲酸與水楊酸?(A)Na放出H2

氣 (B)用FeCl3

顏色反應(yīng)加熱放出CO2

LiAlH還原457. 2分(0266)羧酸的沸點(diǎn)比相對分子質(zhì)量相近的烴,甚至比醇還高。主要原因是由于:(A)分子極性 (B)酸性 (C)分子內(nèi)氫鍵 (D)形成二締合體58. 2分(0267)羧酸分子的二締合體中OH拉伸振動吸收峰位于:(A)3550cm-1 (B)2500~3000cm-1 有寬而散的吸收峰1400cm-1強(qiáng)寬峰 (D)強(qiáng)寬峰59. 2分(0268)有一個氯化物和鎂在四氫呋喃中反應(yīng)的產(chǎn)物倒在干冰上,得到鄰甲氧基苯甲酸,該化合物為:(A)

OCH3

(B)

OCH2BrCl COOH3(C) 3

(D)

OCH3COCl 60. 2分(0269)戊二酸受熱(300C)后發(fā)生什么變化?失水成酐(B)失羧成一元酸(C)失水失羧成環(huán)酮(D)失水失羧成烴61. 2分(0270)酰氯在什么條件下生成醛?(A)格氏試劑(B)Lindlar催化劑+H (C)與醇反應(yīng)(D)與氨反應(yīng)262. 2分(0271)酰氯在什么條件下生成酮?(A)格氏試劑(B)Lindlar催化劑+H (C)與醇反應(yīng)(D)與氨反應(yīng)263. 2分(0272)酰氯在什么條件下生成芳酮?(A)與酚反應(yīng) (B)與苯胺反應(yīng)(C)傅克反(Fridel-Crafts) (D)羅森孟(Rosenmund)反應(yīng)64. 2分(0273)哪種羧酸衍生物具有愉快的香味?酸酐 (B)酰氯 (C)酰胺 (D)酯65. 2分(0274)比較化合物乙酸(I)、乙醚(II)、苯酚(III)、碳酸(IV)的酸性大小是:I>III>II>IV (B)I>II>IV>III(C)I>IV>III>II (D)I>III>IV>II66. 2分(0275)下列哪種條件下可得到酚酯?羧酸+酚

酰氯+酚 酯交換 (D)腈+酚+水67. 2分(0276)下列哪種條件下可以得到叔醇的酯?(A)羧酸+叔醇 (B)酸酐+叔醇

H+?òOH-

酰胺+叔醇68. 2分(0277)LiAlH4

可以還原酰氯(I),酸酐(II),酯(III),酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物?(A)I, (B)I,II (C)I,II,III (D)全都可以69. 2分(0278)欲使羧酸直接轉(zhuǎn)化為酮,應(yīng)采用哪種試劑?LiAlH4

NaBH4

RLi (D)RMgX70. 2分(0279)下列化合物中哪個烯醇式含量最高?O OPh71. 2分(0280)O

O O(B)為合成CH3CCHCH2CH2CH3應(yīng)采用乙酰乙酸乙酯和下列哪種試劑反應(yīng)?CH3碘甲烷及溴丙烷(C)溴;乙烷及溴丙烷72. 2分(0281)

氯戊烷乙酰溴合成 COOH應(yīng)采用丙二酸二乙酯二鈉鹽與下列哪種化合物作?Br

BrCHCHBr2 2BrCHCOOH2

2molCHI373. 2分(0282)制備-羥基酸最好的辦法是:-鹵代酸與NaOH水溶液反應(yīng),-不飽和酸加水鹵代酸酯與酮通過Reformatsky反應(yīng)制取鹵代酸酯與醛酮在堿作用下通過Darzens反應(yīng)74. 2分(0283)合成纖維'的確良'是一種聚酯,其單體為:(A)對苯二甲酸乙二酯 (B)鄰苯二甲酸二甲酯(C)鄰苯二甲酸二乙酯 (D)對苯二甲酸甲酯75. 2分(0284)尼龍-66是一種聚酰胺,其單體為:(A)己內(nèi)酰胺 (B)己二酸己二胺鹽己二酸+尿素 (D)丁二酰亞胺76. 2分(0285)異氰酸酯與醇加成形成氨基甲酸酯,已知聚氨基甲酸酯具有很好的耐疲勞性和生物相容性,因而可用作人工心臟中的某些部件。為了合成聚氨基甲酸酯,應(yīng)采用:尿素與甲酸反應(yīng) (B)光氣與二元醇反應(yīng)(C)氨基甲酸酯聚合 (D)二異氰酸酯與二元醇反應(yīng)77. 2分(0286)三聚氰胺甲醛樹脂常用于制造貼面板,合成原料是:(A)三聚氰胺與甲醛 (B)三聚異氰酸與甲胺(C)尿素與甲醛 (D)尿素+丙二酸酯78. 2分(0287)下列硝基化合物哪一個不溶于NaOH溶液中?C

CHNO

(CH

CHNO6 5 2 2 32 2CH

CHNO

(CH

CNO3 2 2 2 33 279. 2分(0288)NO2NH2使 還原為 應(yīng)采取哪種還原NO2NH2CHO CHO(A)Zn,NHCl,HCl (B)

+HCl4 2(C)葡萄糖+NaOH (D)Fe+NaOH80. 2分(0289)用Fe+NaOH還原硝基苯可以得到:(A)苯胺 (B)氧化偶氮苯 (C)N羥基苯胺 (D)偶氮苯81. 2分(0290)Cl OHNO2

Na2CO3 H+

NO2是什么類型的反應(yīng)?(A)親電取代 (B)親核取代 (C)加消除 (D)自由基反應(yīng)82. 2分(0291)芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸藥,TNT是什么化合物?CH3OHCH3

COOH(A) (B) (C) (D)83. 2分(0292)相同碳原子數(shù)目的胺中,伯、仲、叔胺的沸點(diǎn)次序?yàn)?(A)>>叔 (B)叔仲伯 (C)>>仲 (D)>叔84. 2分(0293)比較化合物胺(I)、醇(II)、醚(III)、鹵代烴(IV)在水中溶解度的大小:(A)I>II>III>IV (B)II>I>III>IV(C)I>II>IV>III (D)III>II>I>IV85. 2分(0294)化合物NHCl(I),(CH)NH(II),NH(III),CH

:4 32 3 3 2I>II>III>IV (B)II>I>III>IV (C)IV>II>III>I (D)II>IV>III>I86. 2分(0295)化合物苯胺(I),乙胺(II),二乙胺(III),二苯胺(IV)堿強(qiáng)弱的次序是:(A)I>II>III>IV (B)II>III>I>IV (C)III>II>I>IV (D)IV>I>III>II87. 2分(0296)化合物乙酰苯胺(I),乙酰甲胺(II),乙酰胺(III),鄰苯二甲酰亞胺(IV)堿性強(qiáng)弱的次序是:(A)I>II>III>IV (B)II>III>I>IV(C)III>II>I>IV (D)IV>I>III>II88. 2分(0298)將苯胺,N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺分別在堿存在下與甲苯磺酰氯反應(yīng),析出固體是:(A)苯胺(B)N-甲基苯胺(C)N,N-二甲基苯胺(D)均不是89.2分(0299)HNO反應(yīng)能放出N的是:2 2(A)伯胺 (B)仲胺 (C)叔胺 (D)都可以90. 2分(0300)與HNO反應(yīng)能生成強(qiáng)烈致癌物N:2伯胺 (B)仲胺 (C)叔胺 (D)都可以有機(jī)化學(xué)試卷班姓分一、選擇題(共91題182分)1. 2分(0301),,經(jīng)NaHSO:3對溴苯酚 (B)鄰溴苯酚 (C)2,4-二溴苯酚 (D)2,4,6-三溴苯酚2. 2分(0302)對氨基苯磺酸熔點(diǎn)高達(dá)228°C,是由于該分子：(A)對稱性好 (B)形成氫鍵 (C)相對分子質(zhì)量大 (D)生成內(nèi)鹽3. 2分(0303)下列化合物哪一個能溶于NaHCO?3(A)苯胺 (B)對甲苯酚 (C)苯甲酸 (D)乙酰苯胺4. 2分(0304)下列化合物哪一個能溶于冷的稀鹽酸?(A)苯胺 (B)對甲苯酚 (C)苯甲酸 (D)乙酰苯胺5. 2分(0305)試推測酚酮 具有下列哪種性:(A) 芳香性 (B) 反芳香性 (C) 非芳香性 (D) 同芳香性6. 2分(0306)下列哪個化合物具有芳香性?(A)環(huán)丙烯酮 (B)環(huán)戊二烯 (C)環(huán)辛四烯 (D)輪烯7. 2分(0307)環(huán)庚三烯+Br 黃色晶體，其熔點(diǎn)高達(dá)203°C,不溶于乙,預(yù)計(jì)此化合物具2有下列哪種結(jié)? Br(B)BrBr Br(C)

+Br-+

(D)Br8. 2分(0308)下列化合物哪個沒有芳香性?(A) (B)O+ NO(C)

(D)9. 2分(0309)+下列哪個具有芳香性+(B)H H+(C) (D) +H*. 2分(0310) 有一個羰基化合其分子式為CH O,核磁共振譜:=1.05處有一三重, =2.47 5 10一四重峰,其結(jié)構(gòu)式可能是:CHCHCOCHCH

COCH(CH)3 2 2 3 3 32(CH)C─CHO (D)CHCHCH

CHO33 3 2 2 211. 2分(0311)有一羰基化合,分子式為CH O,核磁共振譜只有二個單,其結(jié)構(gòu)式:5 10CHCHCOCHCH

COCH(CH)3 2 2 3 3 32(CH)C─CHO (D)CHCHCH

CHO33 3 2 2 212. 2分(0312)紅外光譜3200～3500cm-1處出現(xiàn)中等強(qiáng)度的雙峰,說明該化合物含有哪種基團(tuán)?N(A) (B)≡C─H (C)─O─H (D)─NHN213. 2分(0313)紅外光譜圖中CO?(A)1700~1750cm-1 (B)2900~3000cm-1(C)1000~1500cm-1 (D)2000~2100cm-114. 2分(0314)下面反應(yīng)在哪種條件下進(jìn)行?(A)加熱順旋 (B)光照對旋 (C)加熱對旋 (D)光照順旋H3CH 3HCH3

CH315. 2分(0315)下面反應(yīng)在哪種條件下進(jìn)行?(A)加熱順旋 (B)光照對旋 (C)加熱對旋CH3

光照順旋CH3H HH HCH3CH316. 2分(0316)下面反應(yīng)在哪種條件下進(jìn)行?(A)加熱順旋 (B)光照對旋 (C)加熱對旋HH17. 2分(0317)下面反應(yīng)在哪種條件下進(jìn)行?H(A)加熱順旋 (B)光照對旋 (C)加熱對旋HH

(D)光照順旋光照順旋H18. 2分(0318)下面反應(yīng)在哪種條件下進(jìn)行?加熱順旋 (B)光照對旋 (C)加熱對旋

光照順旋HHCH HH3 HCH 3 H19. 2分(0319)下面反應(yīng)在哪種條件下進(jìn)行?加熱順旋 (B)光照對旋 (C)加熱對旋 (D)光照順旋H H20. 2分(0320)下面反應(yīng)屬遷移反應(yīng)哪一類型?(A)[1,3]遷移 (B)[3,3]遷移 (C)[1,5]遷移OCH CH2195CCH2CHO21. 2分(0321)下面反應(yīng)屬遷移反應(yīng)哪一類型?(A)[1,3]遷移 (B)[3,3]遷移 (C)[1,5]遷移O C CH2 CH3COCH2CH2CH=CH222. 2分(0322)D-(+)-葡萄糖和D-(-)-果糖互為何種異構(gòu)體?(A)對映體 (B)非對映體 (C)差向異構(gòu)體23. 2分(0323)-D-(+)-吡喃葡萄糖的Haworth式是哪一個?CH2OH OH

(D)[1,5]碳遷移(D)[1,5]碳遷移構(gòu)造異構(gòu)體OOHOH

O2CHOH2OH OHOHHOOHHOOHOOHHOO OH

CH2OHCH2OH OH24. 2分(0324)下列哪一種是單糖?麻糖 (B)半乳溏 (C)乳糖 (D)麥芽糖25. 2分(0325)D-己醛糖有幾種不同的構(gòu)型異構(gòu)體?(A)2種 (B)4種 (C)6種 (D)8種26. 2分(0326)D-丁醛糖有幾種不同的構(gòu)型異構(gòu)體?(A)2種 (B)4種 (C)6種 (D)8種27. 2分(0327)D-戊醛糖有幾種不同的構(gòu)型異構(gòu)體?(A)2種 (B)4種 (C)6種 (D)8種28. 2分(0328)-D-(+)-葡萄糖與-D-(+)-葡萄糖之間的關(guān)系為:(A)對映異構(gòu)體 (B)正位異構(gòu)(anomers)(C)構(gòu)象異構(gòu)(conformation) (D)官能團(tuán)異構(gòu)體29. 2分(0329)下列哪種糖不能產(chǎn)生變旋作用?(A)蔗糖 (B)纖維二糖 (C)乳糖 (D)果糖30. 2分(0330)下列哪種情況下無變旋作用?(A)葡萄糖溶于水中 (B)果糖溶于水中蔗糖在酸性溶液中 (D)蔗糖在堿性溶液中31. 2分(0331)OHHOOHHOOHOHHNO3CH2OHOHOHCOOH OHOH

COOH(A) HOOH(B)HO (A) HOOH(B)HO (C) OHOHOHCH2OHCOOH

6HCOOH32. 2分(0601)化合物CHCHSH的名稱為:3 2硫代乙醇 (B)乙硫醇 (C)巰基乙烷 (D)乙醇硫33. 2分(0602)化合物PhP的名稱為:3(A)三苯基磷 (B)三苯基 (C)三苯基膦 (D)三苯化磷34. 2分(0603)2化合物Ph2

C=S中,碳和硫之間的鍵屬于:(A)2p-2p鍵 (B)