




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
第二章病毒的復(fù)制
病毒在活細(xì)胞內(nèi),以其基因?yàn)槟0?,在酶的作用下,分別合成病毒基因及蛋白質(zhì),再組裝成完整的病毒顆粒,這種方式稱為復(fù)制(replication)。從病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞開始,經(jīng)過基因組復(fù)制和病毒蛋白合成,至釋放出子代病毒的全過程,稱為一個(gè)復(fù)制周期。病毒的復(fù)制周期主要包括吸附和穿入、脫殼、生物合成、組裝和釋放四個(gè)連續(xù)步驟。第二章病毒的復(fù)制
1復(fù)制周期復(fù)制周期2病毒的一步生長曲線病毒的一步生長曲線:以感染時(shí)間為橫坐標(biāo),病毒效價(jià)為縱坐標(biāo),繪制出的病毒特征曲線。病毒的一步生長曲線病毒的一步生長曲線:以感染時(shí)間為橫坐標(biāo),病3一、吸附和穿入(一)吸附(adsorption)分兩個(gè)階段:靜電吸附:病毒體與細(xì)胞接觸,進(jìn)行靜電結(jié)合。非特異性、可逆。真正的吸附:病毒體表面位點(diǎn)(蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu))與宿主細(xì)胞膜上相應(yīng)的受體結(jié)合。是決定病毒感染的真正開始。一、吸附和穿入(一)吸附(adsorption)4裸露病毒的吸附
裸露病毒的吸附5囊膜病毒的吸附
囊膜病毒的吸附6病毒復(fù)制過程課件7病毒復(fù)制過程課件82.有囊膜的病毒囊膜與宿主細(xì)胞膜融合,病毒的核衣殼直接進(jìn)入細(xì)胞漿內(nèi)病毒胞飲:細(xì)胞膜吞入2.有囊膜的病毒9(1)膜融合后進(jìn)入(1)膜融合后進(jìn)入10(2)
病毒胞飲(2)病毒胞飲11二、脫殼(uncoating)
不同病毒脫殼方式不一,多數(shù)在宿主細(xì)胞溶酶體酶作用下脫殼,釋放出基因組核酸。二、脫殼(uncoating)12三、生物合成(biosynthesis)病毒基因組一旦從衣殼中釋放后,就利用宿主細(xì)胞提供的低分子物質(zhì)合成大量的病毒核酸和結(jié)構(gòu)蛋白。早期,病毒復(fù)制合成所必需的復(fù)制酶和一些抑制蛋白生物合成階段,病毒處于隱蔽期根據(jù)病毒基因組如何轉(zhuǎn)錄成mRNA、如何指令合成蛋白質(zhì),病毒的生物合成過程可基本歸為6大類:雙股DNA病毒、單股DNA病毒、單正股RNA病毒、單負(fù)股RNA病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒和雙股RNA病毒。
三、生物合成(biosynthesis)病毒基因組一旦從衣殼13病毒復(fù)制過程課件14病毒DNA早期mRNA早期蛋白(酶等)子代病毒DNA晚期mRNA病毒結(jié)構(gòu)蛋白子代病毒子雙股DNA病毒復(fù)制宿主細(xì)胞轉(zhuǎn)錄酶病毒DNA早期mRNA早期蛋白(酶等)子代病毒DNA晚期mR15單鏈正股RNA病毒(-)ssRNA親代病毒(+)ssRNA早期蛋白(+)ssRNAdsRNA復(fù)制中間型(-)ssRNA(+)ssRNA大量子代(+)ssRNA晚期蛋白裝配子代病毒單鏈正股RNA病毒(-)ssRNA親代病毒(+)ssRNA早16單股負(fù)股RNA病毒病毒自身攜帶依賴RNA的RNA多聚酶。親代(-ssRNA)(+)mRNA蛋白質(zhì)(+)ssRNA子代(-)sRNA子代病毒多聚酶單股負(fù)股RNA病毒病毒自身攜帶依賴RNA的RNA多聚酶。親代17逆轉(zhuǎn)錄病毒病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄酶雙股DNA整合至宿主細(xì)胞(前病毒)mRNA病毒RNA結(jié)構(gòu)蛋白裝配子代病毒RNA:DNA轉(zhuǎn)錄酶聚合酶逆轉(zhuǎn)錄病毒病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄酶雙股DNA整合至宿主細(xì)胞(前病毒18四、組裝病毒核酸與衣殼裝配在一起,形成病毒子。絕大多數(shù)DNA病毒均在細(xì)胞核內(nèi)組裝,RNA病毒和痘病毒在細(xì)胞漿內(nèi)組裝。四、組裝病毒核酸與衣殼裝配在一起,形成病毒子。絕大多數(shù)DNA19絕大多數(shù)無囊膜病毒釋放,一次同步,破壞宿主細(xì)胞膜,細(xì)胞迅速死亡。絕大多數(shù)有囊膜病毒以出芽方式釋出時(shí)包上細(xì)胞核膜或細(xì)胞膜而成為成熟病毒。逐個(gè)釋出,非一次同步,細(xì)胞死亡緩慢。五、釋放絕大多數(shù)無囊膜病毒釋放,一次同步,破壞宿主細(xì)胞膜,細(xì)胞迅速死20VirusObtainingItsEnvelopefromHostCellMembranebyBudding
VirusObtainingItsEnvelopef21復(fù)制周期復(fù)制周期22復(fù)習(xí)思考題
1.何謂病毒的復(fù)制與復(fù)制周期?2.何謂病毒的一步生長曲線?3.試述雙股DNA病毒、單正股RNA病毒、單負(fù)股RNA病毒和逆轉(zhuǎn)錄病毒的增殖過程。
復(fù)習(xí)思考題1.何謂病毒的復(fù)制與復(fù)制周期?23第二章病毒的復(fù)制
病毒在活細(xì)胞內(nèi),以其基因?yàn)槟0澹诿傅淖饔孟?,分別合成病毒基因及蛋白質(zhì),再組裝成完整的病毒顆粒,這種方式稱為復(fù)制(replication)。從病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞開始,經(jīng)過基因組復(fù)制和病毒蛋白合成,至釋放出子代病毒的全過程,稱為一個(gè)復(fù)制周期。病毒的復(fù)制周期主要包括吸附和穿入、脫殼、生物合成、組裝和釋放四個(gè)連續(xù)步驟。第二章病毒的復(fù)制
24復(fù)制周期復(fù)制周期25病毒的一步生長曲線病毒的一步生長曲線:以感染時(shí)間為橫坐標(biāo),病毒效價(jià)為縱坐標(biāo),繪制出的病毒特征曲線。病毒的一步生長曲線病毒的一步生長曲線:以感染時(shí)間為橫坐標(biāo),病26一、吸附和穿入(一)吸附(adsorption)分兩個(gè)階段:靜電吸附:病毒體與細(xì)胞接觸,進(jìn)行靜電結(jié)合。非特異性、可逆。真正的吸附:病毒體表面位點(diǎn)(蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu))與宿主細(xì)胞膜上相應(yīng)的受體結(jié)合。是決定病毒感染的真正開始。一、吸附和穿入(一)吸附(adsorption)27裸露病毒的吸附
裸露病毒的吸附28囊膜病毒的吸附
囊膜病毒的吸附29病毒復(fù)制過程課件30病毒復(fù)制過程課件312.有囊膜的病毒囊膜與宿主細(xì)胞膜融合,病毒的核衣殼直接進(jìn)入細(xì)胞漿內(nèi)病毒胞飲:細(xì)胞膜吞入2.有囊膜的病毒32(1)膜融合后進(jìn)入(1)膜融合后進(jìn)入33(2)
病毒胞飲(2)病毒胞飲34二、脫殼(uncoating)
不同病毒脫殼方式不一,多數(shù)在宿主細(xì)胞溶酶體酶作用下脫殼,釋放出基因組核酸。二、脫殼(uncoating)35三、生物合成(biosynthesis)病毒基因組一旦從衣殼中釋放后,就利用宿主細(xì)胞提供的低分子物質(zhì)合成大量的病毒核酸和結(jié)構(gòu)蛋白。早期,病毒復(fù)制合成所必需的復(fù)制酶和一些抑制蛋白生物合成階段,病毒處于隱蔽期根據(jù)病毒基因組如何轉(zhuǎn)錄成mRNA、如何指令合成蛋白質(zhì),病毒的生物合成過程可基本歸為6大類:雙股DNA病毒、單股DNA病毒、單正股RNA病毒、單負(fù)股RNA病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒和雙股RNA病毒。
三、生物合成(biosynthesis)病毒基因組一旦從衣殼36病毒復(fù)制過程課件37病毒DNA早期mRNA早期蛋白(酶等)子代病毒DNA晚期mRNA病毒結(jié)構(gòu)蛋白子代病毒子雙股DNA病毒復(fù)制宿主細(xì)胞轉(zhuǎn)錄酶病毒DNA早期mRNA早期蛋白(酶等)子代病毒DNA晚期mR38單鏈正股RNA病毒(-)ssRNA親代病毒(+)ssRNA早期蛋白(+)ssRNAdsRNA復(fù)制中間型(-)ssRNA(+)ssRNA大量子代(+)ssRNA晚期蛋白裝配子代病毒單鏈正股RNA病毒(-)ssRNA親代病毒(+)ssRNA早39單股負(fù)股RNA病毒病毒自身攜帶依賴RNA的RNA多聚酶。親代(-ssRNA)(+)mRNA蛋白質(zhì)(+)ssRNA子代(-)sRNA子代病毒多聚酶單股負(fù)股RNA病毒病毒自身攜帶依賴RNA的RNA多聚酶。親代40逆轉(zhuǎn)錄病毒病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄酶雙股DNA整合至宿主細(xì)胞(前病毒)mRNA病毒RNA結(jié)構(gòu)蛋白裝配子代病毒RNA:DNA轉(zhuǎn)錄酶聚合酶逆轉(zhuǎn)錄病毒病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄酶雙股DNA整合至宿主細(xì)胞(前病毒41四、組裝病毒核酸與衣殼裝配在一起,形成病毒子。絕大多數(shù)DNA病毒均在細(xì)胞核內(nèi)組裝,RNA病毒和痘病毒在細(xì)胞漿內(nèi)組裝。四、組裝病毒核酸與衣殼裝配在一起,形成病毒子。絕大多數(shù)DNA42絕大多數(shù)無囊膜病毒釋放,一次同步,破壞宿主細(xì)胞膜,細(xì)胞迅速死亡。絕大多數(shù)有囊膜病毒以出芽方式釋出時(shí)包上細(xì)胞核膜或細(xì)胞膜而成為成熟病毒。逐個(gè)釋出,非一次同步,細(xì)胞死亡緩慢。五、釋放絕大多數(shù)無囊膜病毒釋放,一次同步,破壞宿主細(xì)胞膜,細(xì)胞迅速死43VirusObtainingItsEnvelopefromHostCellMem
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 藥物生物利用度研究-深度研究
- 健身會(huì)所會(huì)員合同范例
- 個(gè)人借貸公司合同范本
- 代工產(chǎn)品驗(yàn)收合同范本
- 包山砍伐合同范本
- 住宿房屋租用合同范本
- 健康合作協(xié)議合同范本
- 2025北京京能延慶熱力有限責(zé)任公司招聘高校應(yīng)屆畢業(yè)生2人筆試參考題庫附帶答案詳解
- 臨床試驗(yàn)供應(yīng)商合同范本
- 借款合同范本續(xù)簽
- 2025年度產(chǎn)業(yè)園區(qū)建設(shè)項(xiàng)目委托代建服務(wù)協(xié)議
- 2025年湖南水利水電職業(yè)技術(shù)學(xué)院高職單招職業(yè)適應(yīng)性測(cè)試近5年??及鎱⒖碱}庫含答案解析
- 鄉(xiāng)鎮(zhèn)機(jī)關(guān)考勤管理制度
- 2025年徐州生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院高職單招職業(yè)技能測(cè)試近5年??及鎱⒖碱}庫含答案解析
- 向量的數(shù)量積說課
- 2024年全國體育專業(yè)單獨(dú)招生考試數(shù)學(xué)試卷試題真題(含答案)
- 人體解剖生理學(xué)(第2版) 課件 第二章 細(xì)胞
- 教務(wù)主任在教務(wù)管理經(jīng)驗(yàn)大會(huì)上發(fā)言稿
- 自動(dòng)體外除顫器
- 《腦出血護(hù)理》課件
- 《裝修流程圖課件》課件
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論