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植物組培培養(yǎng)物的不良表現(xiàn)及措施一:培養(yǎng)物的不良及改良1.培養(yǎng)物水浸狀、變色、壞死、莖斷面附近干枯可能原因:表面殺菌劑過量,消毒時(shí)間過長,外植體選用不當(dāng)(部位或時(shí)期)。改良措施:調(diào)換其他殺菌劑或降低濃度,縮短消毒時(shí)間,試用其他部位,生長初期取材。2.培養(yǎng)物長期培養(yǎng)幾乎無反應(yīng)可能原因:基本培養(yǎng)基不適宜,生長素不當(dāng)或用量缺陷,溫度不適宜。改良措施:更換基本培養(yǎng)基或調(diào)整培養(yǎng)基成分,尤其是調(diào)整鹽離子濃度,增加生長素用量,試用2,4-D,調(diào)整培養(yǎng)溫度。3.愈傷組織生長過旺、疏松,后期水浸狀可能原因:激素過量,溫度偏高,無機(jī)鹽含量不當(dāng)。改良措施:減少激素用量,適當(dāng)降低培養(yǎng)溫度,調(diào)整無機(jī)鹽(尤其是鐵鹽)含量,適當(dāng)提高瓊脂用量增加培養(yǎng)基硬度。4.愈傷組織太嚴(yán)密、平滑或突起,粗厚,生長緩慢可能原因:細(xì)胞分裂素用量過多,糖濃度過高,生長素過量。改良措施:減少細(xì)胞分裂素用量,調(diào)整細(xì)胞分裂素與生長素比例,降低糖濃度。5.側(cè)芽不萌發(fā),皮層過于膨大,皮孔長出愈傷組織可能原因:枝條過嫩,生長素、細(xì)胞分裂素用量過多。改良措施:減少激素用量,采用較老化枝條。二:培養(yǎng)物的不良表現(xiàn)及改良措施(繼代培養(yǎng)階段)1.苗分化數(shù)量少、速度慢、分枝少、個別苗生長細(xì)高可能原因:細(xì)胞分裂素用量缺陷,溫度偏高,光照缺陷。改良措施:增加細(xì)胞分裂素用量,適當(dāng)降低溫度,改善光照,改單芽繼代為團(tuán)塊(叢芽)繼代。2.苗分化過多,生長慢,有畸形苗,節(jié)間極短,苗叢密集,微型化可能原因:細(xì)胞分裂素用量過多,溫度不適宜。改良措施:減少或停用細(xì)胞分裂素一段時(shí)間,調(diào)節(jié)溫度。3.分化率低,畸形,培養(yǎng)時(shí)間長時(shí)苗再次愈傷組織化可能原因:生長素用量偏高,溫度偏高。改良措施:減少生長素用量,適當(dāng)降溫。4.葉粗厚變脆可能原因:生長素用量偏高,或兼有細(xì)胞分裂素用量偏高。改良措施:適當(dāng)減少激素用量,防止葉片接觸培養(yǎng)基。5.再生苗的葉緣、葉面等外偶有不定芽分化出來可能原因:細(xì)胞分裂素用量偏高,或說明該種植物適于該種再生方式。改良措施:適當(dāng)減少細(xì)胞分裂素用量,或分階段地利用這一再生方式。6.叢生苗過于細(xì)弱,不適于生根或移栽可能原因:細(xì)胞分裂素濃度過高或赤霉素使用不當(dāng),溫度過高,光照短,光強(qiáng)缺陷,久不轉(zhuǎn)移,生長空間窄。改良措施:減少細(xì)胞分裂素用量,免用赤霉素,延長光照時(shí)間,增強(qiáng)光照,及時(shí)轉(zhuǎn)接,降低接種密度,更換封瓶紙的種類。7.幼苗淡綠,部分失綠可能原因:無機(jī)鹽含量缺陷,PH值不適宜,鐵、鎰、鎂等缺少或比例失調(diào),光照、溫度不適。改良措施:針對營養(yǎng)元素虧缺情況調(diào)整培養(yǎng)基,調(diào)好PH值,調(diào)控溫度、光照。8.幼苗生長無力、發(fā)黃落葉、有黃葉、死苗夾于叢生苗中可能原因:瓶內(nèi)氣體狀況惡化,PH值變化過大,久不轉(zhuǎn)接導(dǎo)致糖已耗盡,營養(yǎng)元素虧缺失調(diào),溫度不適,激素配比不當(dāng)。改良措施:及時(shí)轉(zhuǎn)接、降低接種密度,調(diào)整激素配比和營養(yǎng)元素濃度,改善瓶內(nèi)氣體狀況,控制溫度。三:培養(yǎng)物的不良表現(xiàn)及改良措施(生根階段)1.培養(yǎng)物久不生根,基部切口沒有適宜的愈傷組織可能原因:生長素種類、用量不適宜;生根部位勇氣不良;生根程序不當(dāng);PH值不適,無機(jī)鹽濃度及配比不當(dāng)。改良措施:改良培養(yǎng)程序,選用適宜的生長素或增加生長素用量,適當(dāng)降低無機(jī)鹽濃度,改用濾紙橋液培養(yǎng)生根等。2.愈傷組織生長過快、過大,根莖部腫脹或畸形,幾條根并聯(lián)或愈合。可能原因:生長素種類不適,用量過高,或伴有細(xì)胞分裂素用量過高,生根誘導(dǎo)培養(yǎng)程序不對。改良措施:調(diào)換生長素種類或幾種生長素配合
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