2019-2020學(xué)年高中生物限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練2基因工程的基本操作程序(含解析)3

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精基因工程的基本操作程序1．相關(guān)目的基因和基因文庫(kù)的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是(）A．目的基因能夠從自然界中分別，也能夠人工合成B．目的基因主若是指編碼蛋白質(zhì)的基因C．基因文庫(kù)就是基因組文庫(kù)D．cDNA文庫(kù)只包括一種生物的部分基因答案C解析目的基因能夠從自然界中分別，也能夠經(jīng)過人工合成的方法獲得，A項(xiàng)正確;目的基因主若是指編碼蛋白質(zhì)的基因,B項(xiàng)正確；基因文庫(kù)分為基因組文庫(kù)和部分基因文庫(kù)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；cDNA文庫(kù)只包括一種生物的部分基因，D項(xiàng)正確.2．在基因表達(dá)載體的成立中，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A．基因表達(dá)載體的成立方法不完好相同B．有了啟動(dòng)子才能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNAC．停止子的作用是停止翻譯過程D．基因表達(dá)載體的結(jié)構(gòu)包括目的基因、啟動(dòng)子、停止子和標(biāo)志基因等答案C1學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精解析由于受體細(xì)胞有植物、動(dòng)物、微生物細(xì)胞之分，且目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法不相同,因此，基因表達(dá)載體的成立方法是不完好相同的；啟動(dòng)子是一段有特別結(jié)構(gòu)的DNA片段,位于基因的首端，是RNA聚合酶鑒別和結(jié)合的部位，能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最后獲得所需要的蛋白質(zhì)；停止子的作用是使轉(zhuǎn)錄在所需要的地方停止，停止密碼子的作用是使翻譯在所需要的地方停止；基因表達(dá)載體包括啟動(dòng)子、停止子、目的基因、標(biāo)志基因等。3．在將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的相關(guān)操作中，正確的選項(xiàng)是（）A．導(dǎo)入植物細(xì)胞時(shí)均采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)變法B．轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的獲得多采用基因槍法C．大腸桿菌作為受體細(xì)胞時(shí)平時(shí)需要使用鈣離子辦理D．導(dǎo)入目的基因的動(dòng)物受精卵在培育液中發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動(dòng)物答案C解析將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)變法;顯微注射法是將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞中最為有效的方法，轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的獲得多采用顯微注射法；大腸桿菌作為受體細(xì)胞時(shí)平時(shí)需要使用鈣離子辦理,使其成為易于吸取DNA分子的感覺態(tài)細(xì)胞；導(dǎo)入目的基因的動(dòng)物受精卵在培育液中發(fā)育成早期胚胎，再經(jīng)胚胎移植2學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精進(jìn)入母體子宮內(nèi),其在母體子宮內(nèi)發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動(dòng)物.4．以下關(guān)于目的基因的檢測(cè)與判斷方法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（)A．用顯微鏡觀察染色體的形態(tài)和結(jié)構(gòu),從而檢測(cè)受體細(xì)胞可否導(dǎo)入了目的基因B．采用分子雜交技術(shù)檢測(cè)目的基因可否轉(zhuǎn)錄出了mRNAC．用相應(yīng)的抗體進(jìn)行抗原-抗體雜交檢測(cè)目的基因可否翻譯成蛋白質(zhì)D．做抗蟲或抗病的接種實(shí)驗(yàn)檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物可否擁有抗性以及抗性的程度答案A解析檢測(cè)受體細(xì)胞可否導(dǎo)入了目的基因，用顯微鏡觀察不到，但能夠利用DNA分子雜交技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)；采用分子雜交技術(shù)可檢測(cè)目的基因可否轉(zhuǎn)錄出mRNA；經(jīng)過抗原—抗體雜交可檢測(cè)目的基因可否翻譯成蛋白質(zhì);做抗蟲或抗病的接種實(shí)驗(yàn)可檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物是否擁有抗性以及抗性的程度。5．應(yīng)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)可生產(chǎn)人類所需要的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品,如利用大腸桿菌生產(chǎn)人胰島素。以下能說明人胰島素基因在受體細(xì)胞中得以表達(dá)的是(）3學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精A．在大腸桿菌細(xì)胞中檢測(cè)到人的胰島素基因B．在大腸桿菌細(xì)胞中檢測(cè)到人胰島素基因轉(zhuǎn)錄出的mRNAC．在大腸桿菌的代謝產(chǎn)物中檢測(cè)到人胰島素D．在含有四環(huán)素的培育基中培育出大腸桿菌答案C解析在大腸桿菌細(xì)胞中檢測(cè)到人的胰島素基因,只能說明胰島素基因?qū)氤晒?但不用然能成功表達(dá)合成胰島素；在大腸桿菌細(xì)胞中檢測(cè)到人胰島素基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA，只能說明胰島素基因轉(zhuǎn)錄成功，但不用然能成功翻譯合成胰島素；人胰島素基因在大腸桿菌中得以表達(dá)的標(biāo)志是經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯合成人的胰島素，因此在大腸桿菌的代謝產(chǎn)物中檢測(cè)到人胰島素,說明人胰島素基因在受體細(xì)胞中得以表達(dá)；若基因表達(dá)載體上有四環(huán)素抗性基因，則在含有四環(huán)素的培育基中大腸桿菌能生計(jì)，說明目的基因可能導(dǎo)入受體細(xì)胞中，但不用然能合成胰島素.6．以下過程中需要應(yīng)用分子雜交技術(shù)的是（)①用DNA分子探針診斷疾?、谥亟MDNA導(dǎo)入受體細(xì)胞③迅速矯捷地檢測(cè)水中病毒的含量4學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精④雜交育種A．①③B．②③C．③④D．①④答案A解析將某種致病基因的單鏈DNA用放射性同位素等作標(biāo)志，以此作為探針，使探針與病人的DNA雜交，若是出現(xiàn)雜交帶，則說明含有該致病基因，有利于疾病的早期診斷；重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞的過程無需進(jìn)行分子雜交；檢測(cè)水中病毒的含量時(shí)，在該病毒核酸片段上用放射性同位素等作標(biāo)志，以此作為探針，若發(fā)現(xiàn)探針能與水中的核酸產(chǎn)生雜交帶，則表示水中含有該種病毒，可依照雜交帶的多少，確定病毒的含量;雜交育種的過程中不需要進(jìn)行分子雜交。7．多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。以下有關(guān)表達(dá)不正確的選項(xiàng)是（)A．變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵,也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)B．復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成的5學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精C．延伸過程中需要加入DNA聚合酶、四種核糖核苷酸D．與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制對(duì)照,PCR所需酶的最適溫度較高答案C解析PCR延伸過程中需要加入耐高溫DNA聚合酶、四種脫氧核糖核苷酸.8．植物甲擁有極強(qiáng)的耐旱性,其耐旱性與某個(gè)基因相關(guān).若從該植物中獲得該耐旱基因,并將其轉(zhuǎn)移到耐旱性低的植物乙中，有可能提高后者的耐旱性?；卮鹨韵聠栴}：(1）理論上,基因組文庫(kù)含有生物的________基因；而cDNA文庫(kù)中含有生物的________基因。(2）若要從植物甲中獲得耐旱基因，可第一成立該植物的基因組文庫(kù)，再?gòu)闹衉_______出所需的耐旱基因。（3）將耐旱基因?qū)朕r(nóng)桿菌，并經(jīng)過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)變法將其導(dǎo)入植物________的體細(xì)胞中,經(jīng)過一系列的過程獲得再生植株。要確認(rèn)該耐旱基因可否在再生植株中正確表達(dá)，應(yīng)檢測(cè)此再生植株中該基因的________，若是檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性，再在田間試驗(yàn)中檢測(cè)植株的________可否獲得提高。(4）若是用獲得的二倍體轉(zhuǎn)基因耐旱植株自交，子代中耐旱與不耐6學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精旱植株的數(shù)量比為3∶1時(shí)，則可推測(cè)該耐旱基因整合到了________（填“同源染色體的一條上”或“同源染色體的兩條上"）。答案（1)全部部分（其他合理答案也可）2)精選(3)乙表達(dá)產(chǎn)物耐旱性(4)同源染色體的一條上解析(1)基因組文庫(kù)包括某種生物全部的基因,而cDNA文庫(kù)包括某種生物的部分基因.(2）植物甲擁有極強(qiáng)的耐旱性,其耐旱性與某個(gè)基因相關(guān)，若要從植物甲中獲得耐旱基因,第一應(yīng)成立該植物的基因組文庫(kù)，爾后再?gòu)闹芯x出所需的耐旱基因。(3)從植物甲中獲得耐旱基因后，平時(shí)采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)變法，將該耐旱基因?qū)胫参镆业捏w細(xì)胞中,經(jīng)過一系列的過程獲得再生植株。若要確認(rèn)該耐旱基因可否在再生植株中正確表達(dá)，應(yīng)檢測(cè)此再生植株中該基因的表達(dá)產(chǎn)物，若是檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性，說明該耐旱基因已經(jīng)翻譯成相應(yīng)的蛋白質(zhì)。此后還需要進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的檢測(cè)，即在田間試驗(yàn)中檢測(cè)植株的耐旱性可否獲得提高。（4）若獲得的二倍體轉(zhuǎn)基因耐旱植株自交，子代中耐旱和不耐旱植株的數(shù)量比為3∶1，吻合基因的分別定律，可知獲得的二倍體轉(zhuǎn)基因耐旱植株為雜合子，因此可推測(cè)該耐旱基7學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精因整合到了同源染色體的一條上。9．以下相關(guān)獲得目的基因的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是（）A．獲得目的基因是推行基因工程的第一步，也是基因工程的核心B．從基因組文庫(kù)中獲得的基因均可在物種間進(jìn)行交流C．利用PCR技術(shù)獲得目的基因時(shí)需要耐熱的解旋酶D．若是基因比較小，核苷酸序列又已知,能夠用化學(xué)方法直接人工合成答案D解析基因工程的核心為成立基因表達(dá)載體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；從cDNA文庫(kù)中獲得的基因能夠進(jìn)行物種間的基因交流，但從基因組文庫(kù)中獲得的基因，只有部分能夠進(jìn)行物種間交流，B項(xiàng)錯(cuò)誤；利用PCR技術(shù)獲得目的基因時(shí),DNA在高溫下變性解旋，無需耐熱的解旋酶,C項(xiàng)錯(cuò)誤；若是基因較小，核苷酸序列又已知，能夠經(jīng)過DNA合成儀用化學(xué)方法直接人工合成該基因，D項(xiàng)正確。10．以下所述方法不能夠用于檢測(cè)目的基因可否成功導(dǎo)入或表達(dá)的是（）A．顯微鏡下直接觀察受體細(xì)胞中可否含有目的基因8學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精B．在含某種抗生素的培育基中培育導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌C．利用相應(yīng)的DNA探針與受體細(xì)胞DNA分子進(jìn)行雜交D．提取受體細(xì)胞蛋白質(zhì),利用抗原—抗體特異性反應(yīng)進(jìn)行檢測(cè)答案A解析分子水平上的檢測(cè):①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物DNA的上可否插入了目的基因用DNA分子雜交技術(shù);②檢測(cè)目的基因可否轉(zhuǎn)錄出了mRNA用分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因可否翻譯成蛋白質(zhì)用抗原—抗體雜交技術(shù)。個(gè)體生物學(xué)水平上的檢測(cè):做抗蟲或抗病的接種實(shí)驗(yàn)。質(zhì)粒上的特別基因作為標(biāo)志基因，來檢測(cè)目的基因可否導(dǎo)入受體細(xì)胞.顯微鏡下無法觀察到基因，因此無法使用顯微鏡直接觀察受體細(xì)胞中可否含有目的基因。11．以下相關(guān)人胰島素基因表達(dá)載體的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是(）A．表達(dá)載體中的胰島素基因可經(jīng)過人肝細(xì)胞mRNA反轉(zhuǎn)錄獲得B．表達(dá)載體的復(fù)制和胰島素基因的表達(dá)均啟動(dòng)于復(fù)制原(起)點(diǎn)C．借助抗生素抗性基因可將含胰島素基因的受體細(xì)胞精選出來D．啟動(dòng)子和停止密碼子均在胰島素基因的轉(zhuǎn)錄中起作用答案C解析人肝細(xì)胞的胰島素基因沒有表達(dá)，因此無法經(jīng)過人肝細(xì)胞9學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精mRNA反轉(zhuǎn)錄獲得胰島素基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤。表達(dá)載體的復(fù)制是由復(fù)制原點(diǎn)開始的；啟動(dòng)子是基因的一個(gè)組成部分,控制基因表達(dá)(轉(zhuǎn)錄)的初步時(shí)間和表達(dá)的程度,胰島素基因的表達(dá)從啟動(dòng)子開始,啟動(dòng)子和復(fù)制原點(diǎn)是不相同的序列；初步密碼子和停止密碼子在翻譯過程中起作用，B、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤。用含抗生素抗性基因的質(zhì)粒作為胰島素基因表達(dá)載體，能夠判斷受體細(xì)胞中可否被導(dǎo)入質(zhì)粒,從而將含有目的基因的細(xì)胞精選出來，C項(xiàng)正確。12．利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶（carE)制劑的流程以下列圖，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是（)A．過程①所需的逆轉(zhuǎn)錄酶可取自抗農(nóng)藥馬拉硫磷小菜蛾的任一細(xì)胞B．過程②利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因需使用耐高溫的解旋酶和引物C．過程③常用Ca2＋辦理大腸桿菌使其成為易于吸取DNA分子的感覺態(tài)細(xì)胞D．過程④可利用抗原-抗體雜交技術(shù)判斷目的基因可否已導(dǎo)入受體10學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精細(xì)胞答案C解析過程①表示經(jīng)過反轉(zhuǎn)錄法合成目的基因,該過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶，逆轉(zhuǎn)錄酶一般取自RNA病毒，抗農(nóng)藥馬拉硫磷小菜蛾體內(nèi)沒有逆轉(zhuǎn)錄酶，A項(xiàng)錯(cuò)誤；過程②利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因需使用耐高溫的DNA聚合酶和引物,B項(xiàng)錯(cuò)誤；過程③常用Ca2＋辦理大腸桿菌，使其成為易于吸取DNA分子的感覺態(tài)細(xì)胞,C項(xiàng)正確；抗原-抗體雜交技術(shù)用于判斷目的基因可否成功表達(dá),判斷目的基因可否已導(dǎo)入受體細(xì)胞常用DNA分子雜交技術(shù)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。13．下面是將某細(xì)菌的基因A導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi),制備“工程菌”的表示圖。請(qǐng)據(jù)圖回答以下問題：(1）人工合成法獲得A的兩條路子：一是以A的mRNA為模板，在________酶的催化下,合成互補(bǔ)的單鏈DNA，爾后在________作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需基因；二是依照目的蛋白質(zhì)的11學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精________序列，推測(cè)出相應(yīng)的mRNA序列,爾后依照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，推測(cè)其DNA的________序列，再經(jīng)過化學(xué)方法合成所需基因.(2）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí)，需要在反應(yīng)系統(tǒng)中增加的有機(jī)物質(zhì)有________、________、4種脫氧核苷酸和擁有耐熱性的DNA聚合酶，擴(kuò)增過程能夠在PCR擴(kuò)增儀中完成.3）由A和載體B拼接形成的C平時(shí)稱為____________。4)在基因工程中，常用Ca2＋辦理D，其目的是____________________________________________________________________________________________。答案(1)逆轉(zhuǎn)錄DNA聚合酶氨基酸脫氧核苷酸（2）引物模板(或目的基因或基因A）(3）基因表達(dá)載體(4）使大腸桿菌成為感覺態(tài)細(xì)胞，更簡(jiǎn)單吸取重組DNA分子解析（1)利用反轉(zhuǎn)錄法合成目的基因的過程：以mRNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化作用下合成單鏈DNA，爾后在DNA聚合酶作用下,合成雙鏈DNA分子，從而獲得所需基因。依照蛋白質(zhì)合成目的12學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精基因的過程：依照目的蛋白質(zhì)的氨基酸序列，推測(cè)相應(yīng)的mRNA序列，爾后依照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，推測(cè)DNA中脫氧核苷酸的序列，經(jīng)過化學(xué)方法合成所需基因。(2)PCR過程中需要耐熱性DNA聚合酶、原料（4種脫氧核苷酸）、模板、引物等物質(zhì).（3）目的基因和運(yùn)載體結(jié)合，形成基因表達(dá)載體。（4）利用大腸桿菌作為受體細(xì)胞時(shí)，需要先用Ca2＋辦理,使之成為感覺態(tài)細(xì)胞,有利于吸取重組DNA分子.14．如圖是轉(zhuǎn)基因抗凍番茄培育過程表示圖(Ampr為氨芐青霉素抗性基因)，其中①~④是該過程中的相關(guān)步驟，Ⅰ、Ⅱ表示相關(guān)結(jié)構(gòu)或細(xì)胞。請(qǐng)據(jù)圖作答（題中四種限制酶切割產(chǎn)生的尾端不相同)：(1)在成立基因表達(dá)載體時(shí)，可用一種或多種限制酶進(jìn)行切割，為了防備目的基因和載體在酶切后發(fā)生任意連接，在此實(shí)驗(yàn)中應(yīng)該采用____________分別對(duì)含魚抗凍蛋白基因的DNA片段和質(zhì)粒進(jìn)行切割，含目的基因的DNA片段和質(zhì)粒切割后產(chǎn)生的DNA片段分別有________、________個(gè)。(2）基因工程中核心步驟是________（填序號(hào))，該步驟的目的是13學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精____________________________________________________________。為了使目的基因正常表達(dá)，其首端必定有啟動(dòng)子,它是________鑒別和結(jié)合的部位。若限制酶切出了平尾端，要選擇________（填“E·coliDNA連接酶"或“T4DNA連接酶”）進(jìn)行連接。圖中將魚抗凍蛋白基因?qū)敕鸭?xì)胞的方法一般為____________。該方法用到的Ti質(zhì)粒中含有____________，能夠?qū)⒛康幕蜣D(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞中染色體的DNA上。4）檢測(cè)番茄植株細(xì)胞中魚抗凍蛋白基因可否成功表達(dá)，分子水平上常采用的方法是________.答案(1）PstⅠ、SmaⅠ42①使目的基因牢固存在并能遺傳下去，使目的基因能夠表達(dá)及發(fā)揮作用RNA聚合酶T4DNA連接酶3）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)變法T－DNA(或可轉(zhuǎn)移的DNA）4）抗原-抗體雜交解析(1）在成立基因表達(dá)載體時(shí)，若是目的基因和載體僅用一種限制酶切割,獲得的尾端相同，可能會(huì)發(fā)生自連或目的基因反向接入載體的現(xiàn)象.為防備目的基因和載體在酶切后發(fā)生任意連接，應(yīng)采用14學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精兩種不相同的限制酶切割，解析圖中4種限制酶的切割位點(diǎn)可知，應(yīng)采用PstⅠ和SmaⅠ對(duì)含魚抗凍蛋白基因的DNA片段、質(zhì)粒進(jìn)行切割。含魚抗凍蛋白基因的DNA片段被切割后產(chǎn)生4個(gè)DNA片段,質(zhì)粒被切割后產(chǎn)生2個(gè)DNA片段。（2)基因工程中核心步驟是①(基因表達(dá)載體的成立），該步驟的目的是使目的基因牢固存在并能遺傳下去，使目的基因能夠表達(dá)及發(fā)揮作用。啟動(dòng)子是RNA聚合酶鑒別和結(jié)合的部位.若限制酶切出了平尾端,應(yīng)選擇T4DNA連接酶進(jìn)行連接.（3)圖中將魚抗凍蛋白基因?qū)敕鸭?xì)胞的方法一般為農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)變法。該方法用到的Ti質(zhì)粒中含有T－DNA(可轉(zhuǎn)移的DNA)，能夠?qū)⒛康幕蜣D(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞中染色體DNA上。（4）檢測(cè)番茄植株細(xì)胞中魚抗凍蛋白基因可否成功表達(dá)，分子水平上常采用的方法是抗原-抗體雜交。15．蘇云金芽孢桿菌(Bt)能產(chǎn)生擁有殺蟲能力的毒蛋白。圖1表示3種限制酶的鑒別序列與酶切位點(diǎn)，圖2是轉(zhuǎn)Bt毒蛋白基因植物的重組DNA形成過程表示圖，圖3是Bt毒蛋白基因進(jìn)入植物細(xì)胞后發(fā)生的兩種生物大分子合成的過程.據(jù)圖回答以下問題。15學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精(1）將圖2中①用HindⅢ、BamHⅠ完好酶切后，反應(yīng)管中有________種DNA片段。過程②兩片段經(jīng)過________鍵相連。(2)假設(shè)圖2中質(zhì)粒上限制酶BamHⅠ的鑒別序列變成了另一種限制酶BclⅠ的鑒別序列，現(xiàn)用BclⅠ和HindⅢ切割質(zhì)粒，則該圖中①還能夠選擇BamHⅠ和HindⅢ進(jìn)行切割，并獲得所需重組質(zhì)粒嗎？并請(qǐng)說明原因。_____________________________________________________________________.（3)若(2)中假設(shè)成立，并成功成立重組質(zhì)粒,則重組質(zhì)粒________。16學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精A．既能被BamHⅠ切開,也能被HindⅢ切開B．能被BamHⅠ切開