醫(yī)院藥品庫(kù)房管理制度范本

第第頁(yè)醫(yī)院藥品庫(kù)房管理制度范本藥械?部工作制度?藥品、藥?械的采購(gòu)操?作規(guī)程一?、根據(jù)藥品?使用情況，?做好藥品采?購(gòu)供應(yīng)工作?我院參加?___市統(tǒng)?一藥品招標(biāo)?采購(gòu)，除毒?麻、精神藥?品及未招標(biāo)?品種外，所?用藥品為中?標(biāo)品種，招?標(biāo)藥品必須?按照統(tǒng)一的?集中招標(biāo)采?購(gòu)中標(biāo)品種?目錄進(jìn)行采?購(gòu)。1、?常規(guī)用藥根?據(jù)his統(tǒng)?計(jì)的月平均?值及庫(kù)存情?況購(gòu)買，特?殊用藥根據(jù)?臨床實(shí)際藥?品使用情況?購(gòu)買。2?、根據(jù)貨源?情況及時(shí)向?藥庫(kù)管理人?員及各專業(yè)?組提供信息?，根據(jù)需要?調(diào)配各專業(yè)?組藥品，避?免發(fā)生斷藥?或藥品積壓?情況。二?、票據(jù)管理?1、采購(gòu)?員認(rèn)真審核?___中各?項(xiàng)信息（藥?品進(jìn)價(jià)、產(chǎn)?地、規(guī)格等?）是否正確?，是否有供?貨單位的印?章。2、?對(duì)有問(wèn)題的?票據(jù)，及時(shí)?與供貨單位?聯(lián)系解決。?3、每月?月底做好藥?品結(jié)算工作?。藥（械?）庫(kù)進(jìn)貨檢?查驗(yàn)收制度?一、醫(yī)院?購(gòu)藥應(yīng)以保?證藥品質(zhì)量?為前提，從?具有資質(zhì)的?經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)?貨。二、?首次供貨的?經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)?確認(rèn)其資質(zhì)?，留存供貨?企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)?照、gmp?證書(shū)、經(jīng)營(yíng)?許可證，質(zhì)?量保證協(xié)議?與銷售人員?資質(zhì)、銷售?人員授權(quán)委?托書(shū)等相關(guān)?資料。三?、購(gòu)進(jìn)藥品?應(yīng)有隨行_?__，做到?票、賬、貨?相符。入庫(kù)?單據(jù)保存_?__年備查?。四、驗(yàn)?收藥品時(shí)，?應(yīng)同時(shí)檢查?藥品的批準(zhǔn)?文號(hào)、規(guī)格?、劑型、數(shù)?量、標(biāo)簽、?包裝等，做?到___與?藥品相符。?驗(yàn)收人員應(yīng)?根據(jù)原始票?據(jù)，嚴(yán)格逐?批查驗(yàn)藥品?。五、藥?品驗(yàn)收入庫(kù)?原則上當(dāng)日?完成，不得?超過(guò)兩個(gè)工?作日。對(duì)貴?重、毒、麻?及有溫度貯?存要求的藥?品，必須隨?到隨驗(yàn)，及?時(shí)入庫(kù)。?六、進(jìn)口藥?品驗(yàn)收時(shí)，?每一批號(hào)均?要有蓋有供?貨單位質(zhì)量?機(jī)構(gòu)原印章?的《進(jìn)口藥?品注冊(cè)證》?和口岸藥檢?所出據(jù)的《?藥檢報(bào)告書(shū)?》復(fù)印件。?七、退庫(kù)?藥品應(yīng)查驗(yàn)?批號(hào)，確認(rèn)?為本庫(kù)房發(fā)?出的藥品后?，根據(jù)入庫(kù)?驗(yàn)收要求驗(yàn)?收入庫(kù)。?八、驗(yàn)收中?發(fā)現(xiàn)不合格?的藥品，包?括外包裝污?染、盒內(nèi)有?破損、規(guī)格?、數(shù)量不符?等問(wèn)題時(shí)，?不得入庫(kù)，?及時(shí)與采購(gòu)?聯(lián)系解決。?藥（械）?庫(kù)藥品、器?械的出庫(kù)復(fù)?核制度一?、藥品出庫(kù)?須雙人復(fù)核?，出庫(kù)單與?實(shí)物復(fù)核，?復(fù)核內(nèi)容包?括：藥品的?名稱、規(guī)格?、數(shù)量、產(chǎn)?地等與出庫(kù)?單相符，核?對(duì)無(wú)誤后方?可簽字出庫(kù)?。二、搶?救用藥品、?臨床急需藥?品及節(jié)假日?藥品的出庫(kù)?，如為單人?發(fā)藥則需要?再次核對(duì)并?雙簽字。?三、藥品出?庫(kù)后，領(lǐng)藥?單位驗(yàn)收并?簽字，出庫(kù)?單一聯(lián)交藥?房，一聯(lián)庫(kù)?房留存?zhèn)洳?。藥（械?）庫(kù)藥品、?器械的在庫(kù)?養(yǎng)護(hù)管理制?度一、庫(kù)?管人員要求?本著藥劑工?作者的職業(yè)?道德，對(duì)藥?品、器械進(jìn)?行科學(xué)的養(yǎng)?護(hù)，以保證?質(zhì)量、降低?損耗。1?/5二、?庫(kù)管人員應(yīng)?掌握藥品、?器械的儲(chǔ)存?知識(shí)，了解?其的理化性?質(zhì)，采取綜?合措施，選?擇合適的儲(chǔ)?存條件，保?證藥品、器?械質(zhì)量。?三、藥品、?器械應(yīng)分類?儲(chǔ)存，定位?存放；藥品?、器械收發(fā)?過(guò)程中不野?蠻裝卸。?四、對(duì)有儲(chǔ)?存溫濕度要?求的藥品、?器械，應(yīng)嚴(yán)?格按照要求?貯存。五?、溫濕度計(jì)?應(yīng)放在庫(kù)房?空氣流通的?位置。每個(gè)?工作日9：?00記錄庫(kù)?房溫、濕度?，當(dāng)溫濕度?超出要求時(shí)?，應(yīng)立即采?取降溫、保?溫、除濕、?增濕等措施?，使其達(dá)到?規(guī)定的溫濕?度范圍內(nèi)。?定期檢查溫?濕度監(jiān)控設(shè)?備的運(yùn)行情?況，發(fā)現(xiàn)異?常情況及時(shí)?處理并記錄?，每月打印?一次各冰箱?溫、濕度記?錄（時(shí)間取?8：00記?錄值）。如?記錄人非溫?濕度管理員?或記錄時(shí)間?非規(guī)定時(shí)間?，應(yīng)在溫濕?度記錄表進(jìn)?行簽名、登?記。六、?對(duì)在規(guī)定的?儲(chǔ)存下仍易?變質(zhì)的藥品?，應(yīng)定期檢?查其外觀變?化，并做記?錄；對(duì)易串?味的藥品應(yīng)?分開(kāi)存放。?七、每月?盤點(diǎn)后及時(shí)?匯總近效期?藥品情況并?通知采購(gòu)采?取措施，避?免藥品過(guò)期?。八、發(fā)?現(xiàn)藥品內(nèi)包?裝有破損的?，不得繼續(xù)?發(fā)放，及時(shí)?通知采購(gòu)解?決。九、?注意采取必?要措施防止?藥品發(fā)生蟲(chóng)?蛀、鼠咬、?霉變等情況?；定期檢查?藥品的質(zhì)量?，并做記錄?。藥（械?）庫(kù)藥品、?器械效期管?理制度一?、藥品、器?械驗(yàn)收入庫(kù)?時(shí)，管庫(kù)人?員必須認(rèn)真?核查藥品、?器械的有效?期，所購(gòu)藥?品、器械必?須標(biāo)明有效?期，原則上?要求購(gòu)進(jìn)