藥師專業(yè)相關(guān)知識模擬2

PAGEPAGE20藥師專業(yè)相關(guān)知識模擬2A1題型1、統(tǒng)計(jì)表有廣義和狹義兩種，狹義統(tǒng)計(jì)表是：A、統(tǒng)計(jì)分析表B、調(diào)查表C、統(tǒng)計(jì)報(bào)表D、整理匯總表E、計(jì)算工具表答案：A2、計(jì)算某病的平均潛伏期，一般選擇：A、算術(shù)均數(shù)B、幾何均數(shù)C、中位數(shù)D、標(biāo)準(zhǔn)差E、變異系數(shù)答案：C3、國藥典采用判斷亞硝酸鈉滴定終點(diǎn)的方法是（

）A、電位法B、外指示劑法C、內(nèi)指示劑法D、永停法E、自身指示法

答案：D4、藥品檢驗(yàn)工作的基本程序一般包括哪些項(xiàng)（）A、取樣、鑒別、檢查B、取樣、鑒別、檢查、含量測定C、取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出檢驗(yàn)報(bào)告D、鑒別、檢查、含量測定E、取樣、鑒別、含量測定答案：C5、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述錯誤的是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須取得許可證B、所配制的制劑品種，必須是臨床需要而市場沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種C、配制的制劑，必須經(jīng)過檢驗(yàn)，合格的才能憑醫(yī)生處方使用D、必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制制劑E、配制的制劑不能在市場上銷售，也不能進(jìn)行廣告宣傳答案：B6、我國目前有毒性中藥A、27種

B、28種

C、11種

D、38種

E、39種答案：A7、只限醫(yī)療、教學(xué)和科研使用的藥品是A、所有藥品

B、麻醉藥品

C、精神藥品

D、毒性藥品

E、貴重藥品答案：B8、麻醉藥品的處方保存A、3年

B、5年

C、1年

D、4年

E、2年答案：A9、必須在經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品是A、自費(fèi)藥品

B、麻醉藥品

C、精神藥品

D、毒性藥品

E、貴重藥品答案：B10、只限在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用的藥品是A、自費(fèi)藥品

B、麻醉藥品

C、第一類精神藥品D、毒性藥品

E、貴重藥品答案：C11、下列藥品中不屬于麻醉藥品的是A、咖啡因

B、嗎啡

C、可待因

D、可卡因

E、阿片答案：A12、醫(yī)院藥品檢驗(yàn)的原始記錄的保存時(shí)間是A、5年

B、1年

C、4年

D、3年

E、2年答案：D13、處方的核心部分是A、前記

B、診斷

C、簽名

D、用藥

E、正文答案：E14、“合理用藥咨詢”屬于下列哪個(gè)部門的工作職責(zé)A、藥品檢驗(yàn)

B、制劑部門

C、調(diào)劑部門

D、藥庫

E、臨床藥學(xué)答案：E15、負(fù)責(zé)編制醫(yī)院基本用藥目錄的是A、藥事管理委員會B、藥劑科

C、業(yè)務(wù)院長

D、院長

E、藥庫答案：B16、在醫(yī)院藥事管理委員會中擔(dān)任主任委員的一般是A、藥劑科主任

B、院長

C、業(yè)務(wù)院長

D、著名醫(yī)療專家

E、醫(yī)務(wù)科主任答案：C17、現(xiàn)代醫(yī)院藥事管理的中心是A、保證藥品質(zhì)量B、保證藥品療效C、保證藥品經(jīng)營效益D、臨床藥學(xué)管理E、患者合理用藥答案：E18、被撤消藥品廣告批準(zhǔn)文號后不再受理該藥品廣告申請的時(shí)限是A、半年B、三年C、二年

D、一年半

E、一年答案：E19、對生產(chǎn)、銷售假劣藥品進(jìn)行罰款處罰的基準(zhǔn)是假劣藥品的A、實(shí)際價(jià)值

B、聲明價(jià)格

C、貨值金額

D、估價(jià)

E、協(xié)議價(jià)格答案：C20、藥品管理法規(guī)定，國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)A、監(jiān)測制度

B、報(bào)告制度

C、審查制度

D、登記制度

E、備案制度答案：B21、藥品監(jiān)督管理部門對藥品采取查封、扣押等強(qiáng)制行政措施后作出行政處理決定的時(shí)限是A、7日

B、10日

C、15日

D、20日

E、30日答案：A22、藥品廣告中可以出現(xiàn)的是A、有效率

B、專家的形象做證明

C、患者的形象做證明D、與其他藥品比較的結(jié)果

E、藥品廣告批準(zhǔn)文號答案：E23、不得進(jìn)行廣告宣傳的藥品是A、處方藥

B、非處方藥

C、戒毒藥品D、未取得廣告批準(zhǔn)文號的藥品

E、貴重藥品答案：D24、藥品管理法規(guī)定，麻醉藥品、精神藥品、非處方藥、外用藥品等的標(biāo)簽，必須印有A、批準(zhǔn)文號

B、規(guī)定的標(biāo)志

C、色標(biāo)

D、生產(chǎn)單位

E、適應(yīng)證答案：B25、列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品的A、通用名稱

B、化學(xué)名稱

C、非專利名稱

D、商品名

E、常用名稱答案：A26、已被撤消進(jìn)口藥品注冊證書的藥品A、按假藥論處

B、按劣藥論處

C、組織再評價(jià)D、禁止進(jìn)口、銷售和使用

E、由有關(guān)部門銷毀答案：D27、對于進(jìn)口藥品療效不確、不良反應(yīng)大和其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)A、組織再評價(jià)

B、視為假藥

C、按劣藥處理D、銷毀

E、撤消進(jìn)口藥品注冊證書或批準(zhǔn)文號答案：E28、《藥品生產(chǎn)許可證》上必須標(biāo)明A、生產(chǎn)范圍和生產(chǎn)條件

B、有效期和生產(chǎn)條件

C、生產(chǎn)條件和企業(yè)名稱D、有效期和生產(chǎn)范圍

E、生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍答案：D29、城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售A、中藥材

B、中藥飲片

C、中成藥

D、醫(yī)院制劑

E、價(jià)格放開的藥品答案：A30、下列不屬于藥品的是A、中藥材

B、生物制品

C、保健品

D、血液制品

E、血清疫苗答案：C31、按藥品管理法規(guī)定，國家限制或者禁止出口的藥品是A、中藥保護(hù)品種

B、取得專利的藥品

C、行政保護(hù)的藥品D、國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

E、不合格的藥品答案：D32、藥事管理的宗旨是A、生產(chǎn)合格的藥品

B、經(jīng)營合格的藥品

C、使用合格的藥品D、保證人民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理

E、保證藥品的質(zhì)量答案：D33、中藥最本質(zhì)的特點(diǎn)是A、天然藥物

B、動物、植物和礦物藥

C、在中醫(yī)理論指導(dǎo)下使用D、安全、毒副作用小

E、管理與西藥不同答案：C34、我國開始實(shí)施處方藥與非處方藥分類管理制度的時(shí)間是A、1999年12月1日

B、2000年5月1日

C、2000年1月1日D、2001年1月1日

E、2000年7月1日答案：C35、表示一群性質(zhì)相同的變量值的集中趨勢的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是：A、全距B、平均數(shù)C、標(biāo)準(zhǔn)差D、變異系數(shù)E、標(biāo)準(zhǔn)誤答案：B36、頻數(shù)分布的類型有：A、對稱分布和正偏態(tài)分布B、對稱分布和負(fù)偏態(tài)分布C、正偏態(tài)分布和負(fù)偏態(tài)分布D、對稱分布和偏態(tài)分布E、正態(tài)分布和偏態(tài)分布答案：D37、假設(shè)檢驗(yàn)過程中，哪一項(xiàng)不可以由研究者事先設(shè)定：A、所比較的總體參數(shù)B、單側(cè)或雙側(cè)檢驗(yàn)C、檢驗(yàn)水準(zhǔn)D、P值E、以上都不對答案：D38、用某新藥治療急性腹瀉病人35例，一周后痊愈25例，由此可認(rèn)為：A、該新藥療效好B、該新藥療效一般C、該新藥只有近期療效D、此治療例數(shù)少，尚不能說明該新藥的療效如何E、因無對比，尚不能說明該新藥的療效如何答案：E39、表示正態(tài)分布資料個(gè)體變量值的變異程度的指標(biāo)是：A、均數(shù)B、全距C、標(biāo)準(zhǔn)差D、標(biāo)準(zhǔn)誤E、變異系數(shù)答案：C40、抽樣誤差指的是：A、個(gè)體值和總體參數(shù)值之差B、個(gè)體值和樣本統(tǒng)計(jì)量值之差C、樣本統(tǒng)計(jì)量值和總體參數(shù)值之差D、樣本統(tǒng)計(jì)量值和樣本統(tǒng)計(jì)量值之差E、總體參數(shù)值和總體參數(shù)值之差答案：C41、描述計(jì)數(shù)資料的相對數(shù)主要包括：A、構(gòu)成比、率、相對比B、百分率、千分率、萬分率C、百分比、千分比、萬分比D、發(fā)病率、患病率、感染率E、出生率、死亡率、增加率答案：A42、制劑分析是指（

）A、是建立對制劑中的主要成分進(jìn)行含量測定B、考察制劑中的賦形劑是否對主藥的測定有干擾C、應(yīng)用物理、化學(xué)或生物測定的方法對不同劑型的藥物進(jìn)行分析，以檢驗(yàn)其是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求。D、對制劑的穩(wěn)定性進(jìn)行考察。E、對制劑進(jìn)行分析看是否符合制劑通則。答案：C43、測定阿司匹林片劑和栓劑中藥物的含量，可采用的方法是（）A、重量法B、酸堿滴定C、絡(luò)合滴定D、高錳酸鉀

E、亞硝酸鈉滴定法答案：B44、中和法測定青霉素含量是根據(jù)A、分子中的羧基被堿定量中和B、氫化噻唑酸環(huán)被酸水解定量完成C、β-內(nèi)酰胺環(huán)被堿水解定量完成D、β-內(nèi)酰胺環(huán)被酸水解定量完成.E、氫化噻唑酸環(huán)被酸水解定量完成答案：C45、在藥物分析中片劑檢查的項(xiàng)目有(

)A、澄明度B、應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目C、應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項(xiàng)目D、片劑生產(chǎn)和貯存過程中可能引入的雜質(zhì)E、熱原檢查答案：D46、中國藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進(jìn)行(

)A、崩解時(shí)限檢查

B、主要含量測定C、熱原實(shí)驗(yàn)

D、含量均勻度檢查E、重（裝）量差異檢查答案：A47、藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（

）A、不允許有任何雜質(zhì)存在B、符合分析純的規(guī)定C、不允許有對人體有害的物質(zhì)存在D、符合色譜純的規(guī)定E、不超過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定答案：E48、生化藥物是從（）制取的。A、植物

B、動、植物

C、微生物

D、天然物種

E、動、植物或微生物答案：E49、生物檢定法用于（）

A、結(jié)構(gòu)明確的單組分藥物的測定

B、結(jié)構(gòu)不明的多組分藥物分析

C、微量活性物質(zhì)的測定

D、以上都行

E、以上都不行答案：D50、下列為法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的是A、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B、臨床研究用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、地方標(biāo)準(zhǔn)D、試行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)答案：C51、生物學(xué)測定生化藥物的量時(shí)，結(jié)果以（）表示A、百分含量B、稀釋度C、ppmD、ppbE、效價(jià)答案：E52、臨床上常用作體內(nèi)藥物濃度的觀察指標(biāo)是A、全血中藥物濃度B、血漿中藥物濃度C、血細(xì)胞中藥物濃度D、細(xì)胞間液中藥物濃度E、病灶組織中藥物濃度答案：B53、酸性藥物在（）條件下，進(jìn)行液-液提取為好A、高于其pKa1～2個(gè)pH單位B、中性pH條件C、低于其Pka1～2個(gè)pH單位D、與其pKa相等的pHE、高于其pKa2～3個(gè)pH單位答案：C54、中國藥典規(guī)定取某藥2克，精密稱定系指（）A、稱取的重量可為1.5～2.5gB、稱取的重量可為1.95～2.05gC、稱取的重量可為1.995～2.005gD、稱取的重量可為1.9995～2.0005gE、稱取的重量可為1～3g答案：C55、精密度是指A、測得的測量值與真實(shí)值接近的程度

B、測得的一組測量值彼此附合的程度C、表示該法測量的正確性D、在各種正常試驗(yàn)條件,對同一樣品分析所得結(jié)果的重現(xiàn)程度E、對供試物準(zhǔn)確而專屬的測定能力答案：BA2題型56、檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得超過百分之十，問應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml=0.01mgpb）多少ml？A、0.2ml

B、0.4mlC、2mlD、1mlE．20ml答案：D57、有的注射劑需要檢查酸值、碘值、皂化值這類的注射劑為（

）A、水溶性注射劑B、無菌分裝的粉針劑C、靜脈注射劑D、油溶性注射劑E、加了助溶劑的注射劑答案：DB1題型A、正態(tài)分布B、對稱分布C、對數(shù)正態(tài)分布D、偏態(tài)分布E、以上都不對58、用均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差可全面描述

資料的分布特征（A）59、

資料，均數(shù)等于中位數(shù)（B）60、幾何均數(shù)適用于

資料（C）A、假藥

B、劣藥

C、藥品

D、毒性藥品

E、上市藥品61、屬于我國特殊管理的藥品（D）62、經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊證書的藥品（E）63、有害的雜質(zhì)含量超過藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品（B）64、醫(yī)療單位配制的制劑在市場上銷售可視為（A）65、包括中藥、西藥、生物制品、放射性藥品、診斷藥品等（C）A、藥事

B、藥品

C、藥學(xué)

D、藥師

E、執(zhí)業(yè)藥師66、包括科學(xué)與職業(yè)兩方面含義（C）67、具有高等藥學(xué)學(xué)歷，從事藥學(xué)工作的人（D）68、經(jīng)過考試合格并經(jīng)注冊登記的藥學(xué)技術(shù)人員（E）69、一切與藥有關(guān)的事業(yè)包括藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等七大部分（A）70、預(yù)防、治療、診斷疾病、調(diào)節(jié)生理功能等的物質(zhì)（B）A、25B、2~10C、40~50D、10~30E、25℃±71冷水（B）72室溫（D）73陰涼處（A）74冷處（B）75溫水（C）A、藥物純凈程度

B、自然界中存在較廣泛在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì)C、在個(gè)別藥物生產(chǎn)和貯存過程中引入的雜質(zhì)D、雜質(zhì)本身一般無害但其含量多少可以反映出藥物純度水平E、藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量76藥物純度(A)

77特殊雜質(zhì)(C)

78一般雜質(zhì)(B)79信號雜質(zhì)(D)

80雜質(zhì)限量(E)A、USPB、NFC、BPD、JPE、ChP下列縮寫表示為81中華人民共和國藥典(E)

82美國藥典(A)

83美國國家處方集(B)

84英國藥典(C)85日本藥局方(D)B2題型A、2日常用量

B、3日常用量

C、7日常用量

D、2日極量E、3日常用量

86、麻醉藥品片劑的處方不允許給予（E）87、第二類精神藥品的處方限量為（C）88、毒性藥品的處方限量為（D）89、第一類精神藥品的處方限量為（B）90、麻醉藥品注射劑的處方限量為（A）X題型91下列藥品屬于按假藥處理的有A、變質(zhì)的

B、超過有效期的

C、標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的D、被污染的

E、不標(biāo)明有效期的答案：ACD92藥品管理法規(guī)定，除中藥飲片外，藥品的生產(chǎn)必須按照下列什么進(jìn)行A、藥品生產(chǎn)管理規(guī)范（GMP）

B、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

C、