有機(jī)推斷與有機(jī)合成專(zhuān)題(含經(jīng)典解析)

有機(jī)推斷與有機(jī)合成1．〔16分〕醇酸樹(shù)脂是一種成膜性好的樹(shù)脂，下面是一種醇酸樹(shù)脂的合成線路：NBSNBSRCH2CH=CH2BrRCHCH=CH2：〔1〕—CH2OH—CH2OH—CH2OH〔2〕反響①的化學(xué)方程式是?！?〕寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！?〕反響①~③中屬于取代反響的是〔填序號(hào)〕?！?〕反響④的化學(xué)方程式為是?！?〕反響⑤的化學(xué)方程式是。〔7〕以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔填字母〕。a．B存在順?lè)串悩?gòu)b．1molE與足量的銀氨溶液反響能生成2molAgc．F能與NaHCO3反響產(chǎn)生CO2d．丁烷、1-丙醇和D中沸點(diǎn)最高的為丁烷〔8〕寫(xiě)出符合以下條件的與—CH2OH—CH2OH—CH2OHa．能與濃溴水反響生成白色沉淀b．苯環(huán)上一氯代物有兩種c．能發(fā)生消去反響【解析】試題分析：根據(jù)題給流程圖分析知，CH3CH2CH2Br在氫氧化鈉乙醇溶液加熱的條件下發(fā)生消去反響生成A，那么A為CH3CH=CH2,根據(jù)題給信息，A轉(zhuǎn)化為B發(fā)生α—H的取代反響，那么B為CH2BrCH=CH2,CH2Br考點(diǎn)：考查有機(jī)合成和推斷、官能團(tuán)的識(shí)別、反響類(lèi)型的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)及同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)。2．〔14分〕蓓薩羅丁是一種治療頑固性皮膚T-細(xì)胞淋巴瘤的藥物，有研究者設(shè)計(jì)其合成路線如下〔局部反響試劑和條件已略〕：：Ⅰ.Ⅱ.試答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕D的分子式為；F分子中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為、。〔2〕原料A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；原料B發(fā)生反響④所需的條件為?！?〕反響①、⑥所屬的反響類(lèi)型分別為、?！?〕反響②、⑤的化學(xué)方程式分別為②______________；⑤______________。〔5〕對(duì)苯二甲酸有多種同分異構(gòu)體，符合以下條件的同分異構(gòu)體有種，寫(xiě)出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①苯環(huán)上有三個(gè)取代基；②能與NaHCO3溶液發(fā)生反響；③能發(fā)生銀鏡反響。反響?？键c(diǎn)：此題考查有機(jī)合成的分析、分子式和官能團(tuán)的判斷、反響類(lèi)型的判斷、同分異構(gòu)體的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)。3．〔12分〕A、B、C、D、E、F、G都是鏈狀有機(jī)物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下列圖。A只含一種官能團(tuán)，D的相對(duì)分子質(zhì)量與E相差42，D的核磁共振氫譜圖上有3個(gè)峰，且峰面積之比為1:3:6，請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：：Mr(R-Cl)－Mr(ROH)=18.5，Mr(RCH2OH)－Mr(RCHO)=2，Mr表示相對(duì)分子質(zhì)量?！?〕A中含有的官能團(tuán)是______?！?〕寫(xiě)出D的分子式______?！?〕以下有關(guān)A～G的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是______。a．每個(gè)A分子中含有官能團(tuán)的數(shù)目為4個(gè)b．B中所有官能團(tuán)均發(fā)生反響生成Cc．C生成G只有1種產(chǎn)物d．G存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象〔4〕寫(xiě)出B生成C的化學(xué)方程式______?！?〕芳香族化合物H與G互為同分異構(gòu)體，1molH與足量氫氧化鈉溶液反響消耗2molNaOH，且H苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，寫(xiě)出其中任意一個(gè)符合條件的H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______?！?〕E與足量NaOH溶液共熱，此反響的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。基團(tuán)的式量為158-17-29×3-12×〔7-3〕=6，故C中還含有6個(gè)H原子，C的分子式為C7H10O4，C氧化考點(diǎn)：有機(jī)物推斷。4．〔17分〕紫外線吸收劑廣泛用作有機(jī)高分子材料的抗老化劑及化裝品中的防曬劑，其系列產(chǎn)品有許多種類(lèi)，其中第Ⅰ類(lèi)產(chǎn)品為二苯甲酮〔〕及其衍生物，第Ⅱ類(lèi)為苯甲酸苯酯請(qǐng)答復(fù)：〔1〕A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，③的反響類(lèi)型為；〔2〕反響②的化學(xué)方程式為；〔3〕產(chǎn)物UV-0的同分異構(gòu)體中，符合第Ⅱ類(lèi)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物共有種；〔4〕BAD也是一種紫外線吸收劑，屬于第Ⅱ類(lèi)產(chǎn)品，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：BAD中的含氧官能團(tuán)為〔填名稱(chēng)〕，1molBAD最多能和含molNaOH的溶液進(jìn)行反響；〔5〕BAD2+MM的核磁共振氫譜說(shuō)明共含有種不同環(huán)境的氫；寫(xiě)出含有同樣種類(lèi)的氫且比例關(guān)系相同的其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！?〕4〔2分〕或。〔2分〕【解析】5．〔16分〕雙草酸酯(CPPO)是冷光源發(fā)光材料的主要成分，合成某雙草酸酯的路線設(shè)計(jì)如下：：催化劑①催化劑②一定條件一定條件〔1〕B分子中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是______?！?〕該CPPO結(jié)構(gòu)中有______種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子?！?〕反響④的化學(xué)方程式是______。〔4〕在反響①~⑧中屬于取代反響的是______?！?〕C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。〔6〕寫(xiě)出F和H在一定條件下聚合生成高分子化合物的化學(xué)方程式______?！?〕資料顯示：反響⑧有一定的限度，在D與I發(fā)生反響時(shí)參加有機(jī)堿三乙胺能提高目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率，其原因是______。3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；〔3〕反響④的化學(xué)方程式是CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br；〔4〕在考點(diǎn)：考查有機(jī)合成與推斷、官能團(tuán)的識(shí)別、化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)、反響類(lèi)型的判斷等。6．〔15分〕：化合物F是用于制備藥品鹽酸祛炎痛的中間產(chǎn)物，其合成路線為：：〔Ⅰ〕RNH2+R/CH2ClRNHCH2R/+HCl〔R和R/代表烴基〕〔Ⅱ〕苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，如：〔Ⅲ〕〔苯胺，弱堿性，易氧化〕〔Ⅳ〕與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物。答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕D中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為；E含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為、〔2〕反響①~⑤中，屬于取代反響的是〔填反響序號(hào)〕〔3〕檢驗(yàn)D中官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)操作如下：取少量D于試管中，〔4〕C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是〔5〕D+E→F的化學(xué)方程式：〔6〕E的一種同分異構(gòu)體〔對(duì)位氨基〕在一定條件下，可聚合成熱固性很好的高分子,寫(xiě)出合成此高聚物的化學(xué)方程式：〔7〕某有機(jī)物M的分子式為C9H11Cl，符合以下條件的M的同分異構(gòu)體有種。①與D互為同系物②M為二取代苯化合物?！?〕A甲苯與濃硫酸、濃硝酸共熱發(fā)生取代反響，生成B鄰硝基甲苯〔根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知硝基在鄰位〕，因?yàn)榘被惨妆谎趸訠中的甲基先被氧化，生成C，所以C為然后硝基再被復(fù)原為氨基考點(diǎn)：考查官能團(tuán)的名稱(chēng)及檢驗(yàn)，反響類(lèi)型，物質(zhì)的推斷，化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)，同分異構(gòu)體的判斷等7．〔17分〕以乙炔或苯為原料可合成有機(jī)酸H2MA，并進(jìn)一步合成高分子化合物PMLA。 I．用乙炔等合成烴C。〔1〕A分子中的官能團(tuán)名稱(chēng)是、____。〔2〕A的一種同分異構(gòu)體屬于乙酸酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____?！?〕B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是____，其反響類(lèi)型是一。 II．用烴C或苯合成PMLA的路線如下?！?〕1mol有機(jī)物H與足量NaHC03溶液反響生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的C0244．8L，H有順?lè)串悩?gòu)，其反式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。〔5〕E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____?！?〕G與NaOH溶液在加熱條件下反響的化學(xué)方程式是?！?〕聚酯PMLA有多種結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出由H2MA制PMLA的化學(xué)方程式〔任寫(xiě)一種〕____?！?〕由H2MA制PMLA發(fā)生脫水縮合反響，化學(xué)方程式為考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷，官能團(tuán)的判斷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的判斷、書(shū)寫(xiě)，化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)，8．〔15分〕有機(jī)物A是由C、H、O三種元素組成的五元環(huán)狀化合物，其相對(duì)分子質(zhì)量為98，其核磁共振氫譜只有1個(gè)峰；F的核磁共振氫譜有3個(gè)峰，峰面積之比為2:2:3。G是一種合成橡膠和樹(shù)脂的重要原料。：①②RCOOHRCH2OH〔其中R是烴基〕有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如以下列圖所示，請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕A中不含氧的官能團(tuán)名稱(chēng)是；⑤的反響類(lèi)型是；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；G與Br2的CCl4溶液反響，產(chǎn)物有種〔不考慮立體異構(gòu)〕；〔2〕反響②的化學(xué)方程式為；〔3〕E可在一定條件下通過(guò)〔填反響類(lèi)型〕生成高分子化合物；E也可自身兩分子發(fā)生反響生成一種六元環(huán)狀化合物，寫(xiě)出這種環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；〔4〕反響⑥的化學(xué)方程式為；〔5〕有機(jī)物Y與E互為同分異構(gòu)體，且具有相同的官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目，寫(xiě)出所有符合條件的Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！敬鸢浮俊?5分〕〔1〕碳碳雙鍵；〔1分〕加成反響；〔1分〕CH2=CHCH=CH2；〔2分〕3；〔2分〕〔2〕HOOCCH=CHCOOH+H2HOOCCH2CH2COOH；〔2分〕〔3〕縮聚反響；〔1分〕；〔2分〕〔4〕HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O；〔2分〕〔5〕〔2分〕【解析】〔5〕有機(jī)物Y與E互為同分異構(gòu)體，且具有相同的官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目，有2個(gè)羧基和1個(gè)羥基，所以Y的結(jié)構(gòu)有2種，分別是考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷，分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、化學(xué)方程式的判斷及書(shū)寫(xiě)，同分異構(gòu)體的判斷及書(shū)寫(xiě)，反響類(lèi)型的判斷9．(17分)有機(jī)物G〔分子式為C10H16O〕的合成設(shè)計(jì)路線如以下列圖所示：：=1\*romaniH+，HH+，H2ORMgXRXMg，乙醚，回流〔R表示烴基；X表示鹵素原子〕Br2CCl4=2\*romaniiBr2CCl4=3\*romaniii稀NaOH△+稀NaOH△++H2O〔R1、R2表示烴基〕請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕35％～40％的A的水溶液可做防腐劑，A的結(jié)構(gòu)式為?！?〕C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為?！?〕C2H4生成C2H5Br的反響類(lèi)型為?！?〕D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。〔5〕E為鍵線式結(jié)構(gòu)，其分子式為?！?〕G中含有1個(gè)五元環(huán)，F(xiàn)生成G的反響方程式為。〔7〕某物質(zhì)X：a．分子式只比G少2個(gè)氫，其余均與G相同b．與FeCl3發(fā)生顯色反響c．分子中含有4種環(huán)境不同的氫符合上述條件的同分異構(gòu)體有種。寫(xiě)出其中環(huán)上只有兩個(gè)取代基的異構(gòu)體與A在酸性條件下生成高分子化合物的方程式。10．〔15分〕某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。：ⅰ)；ⅱ〕。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕寫(xiě)出Y中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)；〔2〕以下有關(guān)F的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是；A．分子式是C7H7NO2BrB．既能與鹽酸反響又能與NaOH溶液反響C．能發(fā)生酯化反響D．1molF最多可以消耗2molNaOH〔3〕寫(xiě)出由甲苯→A反響的化學(xué)方程式；〔4〕在合成F的過(guò)程中，B→C步驟不能省略，理由是，F(xiàn)在一定條件下形成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；〔5〕寫(xiě)出一種同時(shí)符合以下條件的Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子②與足量濃溴水反響產(chǎn)生白色沉淀③分子中只存在一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)〔6〕以X和乙烯為原料可合成Y，請(qǐng)寫(xiě)出你設(shè)計(jì)的合成路線〔無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選〕。合成路線的書(shū)寫(xiě)格式如下：【答案】〔1〕醛基;〔2〕B、C〔3〕〔4〕氨基易被氧化，在氧化反響之前需先保護(hù)氨基；；〔5〕;或〔6〕H2C＝CH2eq\o(→,\s\up6(H2O),\s\do5(催化劑，△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up6(O2),\s\do5(Cu，△))CH3CHOeq\o(→,\s\up5(△))式;或⑹以X和乙烯為原料可合成Y的合成路線為：H2C＝CH2eq\o(→,\s\up6(H2O),\s\do5(催化劑，△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up6(O2),\s\do5(Cu，△))CH3CHOeq\o(→,\s\up5(△))考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷與合成、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反響方程式及同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)的知識(shí)。11.有機(jī)物A的分子式為C9H10O2，A在光照條件下生成的一溴代物B，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(無(wú)機(jī)產(chǎn)物略)：其中K物質(zhì)與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響，且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)。：①當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí)，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：RCH＝CHOH→RCH2CHO；②－ONa連在烴基上不會(huì)被氧化。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕F與I中具有相同的官能團(tuán)，該官能團(tuán)的名稱(chēng)是?！?〕上述變化中屬于水解反響的是〔填反響編號(hào)〕?！?〕寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，G：，M：?！?〕寫(xiě)出以下反響的化學(xué)方程式：FE:反響①：，〔5〕寫(xiě)出所有符合以下要求的A的同分異構(gòu)體。I．含有苯環(huán)II．能發(fā)生銀鏡反響，且能使氯化鐵溶液顯紫色I(xiàn)II．苯環(huán)上的一元取代物只有一種【答案】〔16分〕〔1〕醛基〔1分〕〔2〕①⑥〔3〕G：CH2＝CHOOCCH3M：〔4〕2CH3CHO+O22CH3COOH〔其他合理答案亦可〕+3NaOHCH3COONa++NaBr+H2O〔3分〕〔5〕【解析】12.〔10分〕某酯K是一種具有特殊香氣的食用香料，廣泛應(yīng)用于食品和醫(yī)療中。其合成路ClCl2P,△：RCH2COOHCH3CHCOOHClCl〔1〕E的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是。〔2〕試劑X是〔填化學(xué)式〕；②的反響類(lèi)型是?！?〕D的電離方程式是?！?〕F的分子式為C6H6O，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！?〕W的相對(duì)分子質(zhì)量為58，1molW完全燃燒可產(chǎn)生3.0molCO2和3.0molH2O，且W的分子中不含甲基，為鏈狀結(jié)構(gòu)。⑤的化學(xué)方程式是。〔6〕G有多種屬于酯的同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出同時(shí)滿足以下條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。①能發(fā)生銀鏡反響且能與飽和溴水反響生成白色沉淀②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種【答案】〔1〕羧基〔2〕HBr加成反響〔3〕CH3CH2COOHCH3CH2COO－＋H＋〔4〕〔5〕〔6〕【解析】13．〔16分〕光刻膠是一種應(yīng)用廣泛的光敏材料，其合成路線如下〔局部試劑和產(chǎn)物略去〕：：Ⅰ．〔R，R’為烴基或氫〕Ⅱ．〔R，R’為烴基〕〔1〕A分子中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為?！?〕羧酸X的電離方程式為。〔3〕C物質(zhì)可發(fā)生的反響類(lèi)型為〔填字母序號(hào)〕。a．加聚反響b．酯化反響c．復(fù)原反響d．縮聚反響〔4〕B與Ag(NH3)2OH反響的化學(xué)方程式為?！?〕乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為3:2:1，E能發(fā)生水解反響，那么E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！?〕與C具有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有4種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、、和?！?〕D和G反響生成光刻膠的化學(xué)方程式為。〔7〕一定條件〔此方程式不寫(xiě)條件不扣分〕一定條件〔7〕D和G反響生成光刻膠的化學(xué)方程式為一定條件。一定條件考點(diǎn)：此題考查有機(jī)合成。14．(17分)高分子化合物G是作為鋰電池中Li+遷移的介質(zhì)，合成G的流程如下：：①②〔1〕B的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是?！?〕A→B的反響類(lèi)型是?！?〕C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。〔4〕D→E反響方程式是?！?〕G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！?〕D的一種同分異構(gòu)體，能發(fā)生分子內(nèi)酯化反響生成五元環(huán)狀化合物，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！?〕：M→N的化學(xué)方程式是?！?〕以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是(填字母)。a.E有順?lè)串悩?gòu)體b.C能發(fā)生加成、消去反響c.M既能與酸反響，又能與堿反響d.苯酚與C反響能形成高分子化合物e．含有-OH和-COOH的D的同分異構(gòu)體有2種D的一種同分異構(gòu)體，能發(fā)生分子內(nèi)酯化反響生成五元環(huán)狀化合物，成環(huán)含有1個(gè)氧原子，4個(gè)碳原子，其同分異構(gòu)體是HO—CH2—CH2—CH2—COOH。根據(jù)信息：C()生成M為，那么N為?？键c(diǎn)：有機(jī)化學(xué)根底，考查反響類(lèi)型、有機(jī)物的官能團(tuán)、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、化學(xué)反響方程式、物質(zhì)的性質(zhì)判斷等。15．〔16分〕有機(jī)化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下〔局部反響略去試劑和條件〕：：Ⅰ．〔R、R`表示烴基〕Ⅱ．〔1〕抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是 。〔2〕②中的反響條件是 ；G生成J的反響類(lèi)型是 ?！?〕①的化學(xué)方程式是 ?！?〕F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ?！?〕③的化學(xué)方程式是 ?！?〕設(shè)計(jì)D→E和F→G兩步反響的目的是 ?！?〕1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合以下條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。a．結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)苯環(huán)，無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)b．苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種〔5〕由1,4-二苯基-1,3-丁二烯得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及Ⅰ的反響方程式判斷③發(fā)生消去反響，化學(xué)方程式是考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷，官能團(tuán)的名稱(chēng)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體的判斷與書(shū)寫(xiě)，反響類(lèi)型的判斷16.〔17分〕鈴蘭醛具有甜潤(rùn)的百合香味，常用作肥皂、洗滌劑和化裝品的香料。合成鈴蘭醛的路線如以下列圖所示〔局部試劑和條件未注明〕：：i．ii．請(qǐng)答復(fù)：〔1〕由A生成B的反響類(lèi)型是。〔2〕D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。〔3〕生成E的化學(xué)方程式是。〔4〕F能發(fā)生銀鏡反響，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！?〕以下有關(guān)G的表達(dá)中，不正確的選項(xiàng)是。a．G分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子b．G能發(fā)生加聚反響、氧化反響和復(fù)原反響c．1molG最多能與4molH2發(fā)生加成反響〔6〕由H生成鈴蘭醛的化學(xué)方程式是。〔7〕F向G轉(zhuǎn)化的過(guò)程中，常伴有分子式為C17H22O的副產(chǎn)物K產(chǎn)生。K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。〔8〕以有機(jī)物A、苯酚、甲醛及必要的無(wú)機(jī)物為原料合成某高分子樹(shù)脂，其結(jié)構(gòu)為，合成路線是。例如：CCHOC(CH3)3〔2分〕〔4〕〔5〕ac〔2分〕【解析】反響，錯(cuò)誤，答案選ac；〔6〕H為G加氫的產(chǎn)物，所以H生成生成鈴蘭醛發(fā)生醇的氧化反響，化學(xué)方程式為考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的判斷與書(shū)寫(xiě)，運(yùn)用所給信息的能力，化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)17．〔17分〕聚乙烯醇肉桂酸酯〔A〕可用于光刻工藝中做抗腐蝕涂層。下面是一種合成該有機(jī)物的路線：：請(qǐng)答復(fù)：〔1〕CH3COOH中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為；其電離方程式是______?！?〕反響①是加聚反響，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！?〕反響②的反響類(lèi)型是?！?〕E的分子式為C7H8O，符合以下條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。①能與濃溴水反響產(chǎn)生白色沉淀②核磁共振氫譜有4種峰〔5〕能與新制的Cu(OH)2反響，該反響的化學(xué)方程式是?！?〕關(guān)于D的性質(zhì)以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔填字母〕。a．存在順?lè)串悩?gòu)b．溶液呈酸性，能與Na和NaOH溶液反響c．能使KMnO4〔H+〕溶液和Br2〔CCl4〕溶液褪色d．能發(fā)生銀鏡反響、酯化反響、加成反響和消去反響〔7〕反響③的化學(xué)方程式是。有醛基，所以能與新制的Cu(OH)2反響，該反響的化學(xué)方程式是〔5〕+2Cu(OH)2+考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)合成及轉(zhuǎn)化的知識(shí)。18．〔17分〕查耳酮及其衍生物是重要的有機(jī)非線性光學(xué)材料，廣泛用于功能染料等領(lǐng)域。有機(jī)物A是一種查耳酮的衍生物，其合成途徑如下。：〔1〕有機(jī)物E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是。〔2〕有機(jī)物E的核磁共振氫譜有種峰。〔3〕有機(jī)物E屬于酚類(lèi)物質(zhì)，最簡(jiǎn)單的酚為苯酚，苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反響的化學(xué)方程式是。〔4〕以下關(guān)于有機(jī)物C的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔填字母〕。a．分子式為C13H15O3b．存在順?lè)串悩?gòu)c．能與金屬鈉反響產(chǎn)生氫氣d．與濃溴水既能發(fā)生加成反響，也能發(fā)生取代反響〔5〕反響①、②的反響類(lèi)型分別為；?！?〕寫(xiě)出符合以下條件的一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。①與B互為同分異構(gòu)體②可發(fā)生水解反響③苯環(huán)上一氯代物有兩種④1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反響時(shí)，最多可消耗3molNaOH〔7〕反響①和③的原理相同，那么F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！?〕反響②和④的原理相同，那么D與G反響生成A的化學(xué)方程式是?！参镔|(zhì)2分；其他物質(zhì)全對(duì)，少寫(xiě)水得1分；配平1分，其他物質(zhì)寫(xiě)錯(cuò)方程式為0分〕【解析】考點(diǎn)：考查官能團(tuán)的判斷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、化學(xué)方程式的判斷與書(shū)寫(xiě)，等效氫的判斷，同分異構(gòu)體的判斷與書(shū)寫(xiě)19．〔16分〕直接生成碳－碳鍵的反響是實(shí)現(xiàn)高效、綠色有機(jī)合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反響是近年備受關(guān)注的一類(lèi)直接生成碳－碳鍵的新反響。例如：化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得：〔1〕化合物Ⅰ的分子式為_(kāi)__________，其在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式為_(kāi)________。[學(xué)#科#〔2〕化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反響的化學(xué)方程式為_(kāi)____________。〔3〕化合物Ⅲ沒(méi)有酸性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________；Ⅲ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反響放出CO2，化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________?！?〕反響①中1個(gè)脫氫劑Ⅵ〔結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下〕分子獲得2個(gè)氫原子后，轉(zhuǎn)變成1個(gè)芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________?！?〕1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類(lèi)似反響①的反響，其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________；1mol該產(chǎn)物最多可與______molH2發(fā)生加成反響。〔4〕〔5〕8【解析】20．〔16分〕有機(jī)物5一甲基是一種醫(yī)藥合成中間體，某同學(xué)設(shè)計(jì)它的合成路線如下：〔1〕①的反響類(lèi)型是?！?〕E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！?〕A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；③的反響條件和所需無(wú)機(jī)試劑是?！?〕以下有關(guān)5一甲基茚〔〕的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔填序號(hào)〕。 a．一定條件下能與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反響 b．1mol該物質(zhì)最多與4molH2發(fā)生加成反響 c．一定條件下能發(fā)生加聚反響生成高分子化合物 d．與溴的四氯化碳溶液反響得到的產(chǎn)物不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色〔5〕反響⑧的化學(xué)方程式是?！?〕滿足以下條件的G的同分異構(gòu)體有種；寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 ①分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反響?！?〕〔6〕5【解析】考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷，反響類(lèi)型、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的判斷，化學(xué)方程式的判斷及書(shū)寫(xiě)，反響條件、試劑的選擇，同分異構(gòu)體的判斷及書(shū)寫(xiě)，官能團(tuán)性質(zhì)的判斷21．〔16分〕2021年美、日三位科學(xué)家因鈀〔Pd〕催化的交叉偶聯(lián)反響獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。一種鈀催化的交叉偶聯(lián)反響如下：〔R、R’為烴基或其他基團(tuán)〕應(yīng)用上述反響原理合成防曬霜主要成分K的路線如以下列圖所示〔局部反響試劑和條件未注明〕：：①B能發(fā)生銀鏡反響，1molB最多與2molH2反響。②C8H17OH分子中只有一個(gè)支鏈，且為乙基，其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與NaHCO3反響生成CO2，其消去產(chǎn)物的分子中只有一個(gè)碳原子上沒(méi)有氫。③G不能與NaOH溶液反響。④核磁共振圖譜顯示J分子有3種不同的氫原子。請(qǐng)答復(fù)：〔1〕B中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是〔2〕B→D的反響類(lèi)型是〔3〕D→E的化學(xué)方程式是〔4〕有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：G；K〔5〕符合以下條件的X的同分異構(gòu)體有〔包括順?lè)串悩?gòu)〕種，其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是a．相對(duì)分子質(zhì)量是86b．與D互為同系物〔6〕別離提純中間產(chǎn)物E的操作：先用堿除去D和H2SO4，再用水洗滌，棄去水層，最終通過(guò)操作除去C8H17OH，精制得E?！敬鸢浮俊?〕碳碳雙鍵、醛基

〔2〕氧化反響

〔3〕

【解析】〔6〕C8H17OH和E是互溶的液體，所以用蒸餾法將C8H17OH除去得精E考點(diǎn)：考查官能團(tuán)的判斷，有機(jī)中氧化反響的判斷，由分子式推斷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的分析能力，取代基位置的判斷，同分異構(gòu)體的判斷，化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)，物質(zhì)的提純方法22．〔16分〕肉桂醛在食品、醫(yī)藥化工等方面都有應(yīng)用?！?〕質(zhì)譜分析肉桂醛分子的相對(duì)分子質(zhì)量為132。其分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為82%，其余為氫和氧。分子中的碳原子數(shù)等于氫、氧原子數(shù)之和。肉桂醛的分子式是?！?〕肉桂醛具有以下性質(zhì)：請(qǐng)答復(fù)：①肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氫譜顯示，苯環(huán)側(cè)鏈上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！泊祟}均不考慮順?lè)串悩?gòu)與手性異構(gòu)〕②Z不能發(fā)生的反響類(lèi)型是。A.取代反響B(tài).消去反響C.加成反響D.加聚反響③Y與乙醇在一定條件下作用得到肉桂酸乙酯，該反響的化學(xué)方程式是。④Y的同分異構(gòu)體中，屬于酯類(lèi)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體有種，其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！?〕Ⅰ、醛與醛能發(fā)生反響，原理如下：Ⅱ、合成肉桂醛的工業(yè)流程如以下列圖所示〔甲為烴〕：請(qǐng)答復(fù)：①甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。②寫(xiě)出丙和丁生成肉桂醛的化學(xué)方程式是。【答案】〔16分〕每空2分【解析】④按照酯的構(gòu)成，Y的屬于酯類(lèi)的且只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體種數(shù)是4種，分別是考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷，分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確實(shí)定，化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)，同分異構(gòu)體的判斷與書(shū)寫(xiě)23.A是一種常見(jiàn)的烴，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，A對(duì)氫氣的相對(duì)密度是14。乳酸是一種常見(jiàn)的有機(jī)酸，用途廣泛。高吸水性樹(shù)脂F(xiàn)是一種高分子材料，可用于干旱地區(qū)抗旱保水、改良土壤、改造沙漠，還可制作尿不濕。以下列圖是由A為原料制取高吸水性樹(shù)脂F(xiàn)的合成路線圖：請(qǐng)答復(fù)：〔1〕A的名稱(chēng)是，AB的反響類(lèi)型是。乳酸中的官能團(tuán)名稱(chēng)為〔2〕BC的化學(xué)方程式是。乳酸D的化學(xué)方程式為〔3〕乳酸分子中核磁共振氫譜峰面積比是。乳酸有多種同分異構(gòu)體，其中所含官能團(tuán)與乳酸相同的為(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)〔4〕一定條件下，乳酸經(jīng)聚合可制得聚乳酸，聚乳酸在醫(yī)療上可做手術(shù)縫合線，聚乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為〔5〕F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！敬鸢浮俊?1分〕〔1〕乙烯加成反響羥基羧基(4分)〔2〕2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(2分)【解析】考點(diǎn)：此題考查有機(jī)物的推斷、官能團(tuán)的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體的判斷。24．對(duì)羥基苯甲酸乙酯又稱(chēng)尼泊金乙酯，是一種常見(jiàn)的食品添加劑及防腐劑，其生產(chǎn)過(guò)程如下：〔反響條件未全部注明〕答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕D所含官能團(tuán)的名稱(chēng)?！?〕有機(jī)物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。〔3〕反響④的反響類(lèi)型是?！?〕反響⑥的試劑和條件是。a．乙醇、濃H2SO4b．乙酸、濃H2SO4c．乙醇、稀H2SO4d．乙酸、稀H2SO4〔5〕以下四種物質(zhì)不與H反響的是。a．FeCl3溶液b．NaOH溶液c．NaHCO3溶液d．濃Br2水〔6〕反響②的化學(xué)方程式是〔7〕D有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出一個(gè)與D不同類(lèi)且含苯環(huán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：?！敬鸢浮俊?〕羥基〔2〕〔3〕取代〔4〕b〔5〕c〔6〕〔7〕或者25．以聚甲基丙烯酸羥乙基酯〔HEMA〕為材料，可制成軟性隱形眼鏡。其合成路線圖如下：n：n答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕A的官能團(tuán)的名稱(chēng)是〔2〕反響①的反響類(lèi)型是〔3〕寫(xiě)出以下反響的化學(xué)方程式反響②反響③(4)以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔選填字母〕a．I具有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象b．G可以使酸性高錳酸鉀褪色c．F的核磁共振氫譜有三種峰，其峰面積之比為1:2:3d．D可以發(fā)生銀鏡反響〔5〕F可以與氫氣發(fā)生加成反響，加成后的產(chǎn)物有多種同分異構(gòu)體，其中含-COO-的有種，寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。【答案】〔1〕雙鍵〔2〕消去反響〔3〕〔4〕b、c〔5〕6； 【解析】26．〔17分〕有機(jī)物F和高分子N的合成路線如下列圖：〔1〕Q只含碳、氫、氧三種元素，且其碳、氫、氧元素質(zhì)量比為9:1:6，經(jīng)測(cè)定Q的相對(duì)分子質(zhì)量是128。1molQ可與1molBr2加成，并能與1molNaHCO3恰好完全反響，且分子中無(wú)支鏈。Q的分子式是。〔2〕A所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是、；A→B的反響類(lèi)型是；〔3〕寫(xiě)出C與銀氨溶液反響的化學(xué)方程式：；〔4〕G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；Q的反式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！?〕以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是。A．C能與苯酚在一定條件下生成高分子化合物B．D催化加氫的產(chǎn)物與F互為同分異構(gòu)體C．F能發(fā)生氧化反響、取代反響、加成反響D．高分子N的每條分子鏈中含有〔n-1〕個(gè)酯基〔6〕寫(xiě)出滿足以下條件H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式①能與NaHCO3反響②能發(fā)生銀鏡反響③核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰〔7〕寫(xiě)出HN的化學(xué)方程式：?！窘馕觥吭囶}分析：〔1〕Q只含碳、氫、氧三種元素，且其碳、氫、氧元素質(zhì)量比為9:1:6，經(jīng)測(cè)定Q的相對(duì)分子質(zhì)量是128。那么在該分子中含有C：[(9÷16)×128]÷12=6;含有H：[(1÷16)×128]÷1=8；含有O：反響；③核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。〔7〕HN的化學(xué)方程式為?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相互轉(zhuǎn)化、同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)和化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)的知識(shí)。27.〔9分〕A、B兩種有機(jī)物均是有機(jī)合成的中間體，其中A的分子式為C4H7O2Br，B分子中含2個(gè)氧原子，其燃燒產(chǎn)物n〔CO2〕：n〔H2O〕=2：1，質(zhì)譜圖說(shuō)明B的相對(duì)分子質(zhì)量為188。A和B存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：：①一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)，易發(fā)生以下轉(zhuǎn)化：②同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)雙鍵的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。請(qǐng)答復(fù)：〔1〕C跟新制的氫氧化銅反響的化學(xué)方程式是?！?〕A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！?〕B的分子式是。〔4〕F具有如下特點(diǎn)：①具有弱酸性；②核磁共振氫譜中顯示五種吸收峰；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④除苯環(huán)外，不含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。寫(xiě)出符合上述條件且具有穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、。考點(diǎn)：考查考查有機(jī)物的推斷。28.〔10分〕氯丁橡膠E()的合成路線如下：〔1〕氯丁橡膠中官能團(tuán)的名稱(chēng)是______?！?〕②的反響條件和無(wú)機(jī)試劑是______?！?〕假設(shè)A為反式結(jié)構(gòu)，用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A的結(jié)構(gòu)是______?！?〕④的化學(xué)方程式是______?！?〕B的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出屬于酯類(lèi)且能發(fā)生銀鏡反響的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。【解析】試題分析：〔1〕根據(jù)氯丁橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知氯丁橡膠中官能團(tuán)的名稱(chēng)碳碳雙鍵、氯原子?？键c(diǎn)：此題考查有機(jī)合成推斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體的判斷。29．〔10分〕以丙烯為原料合成高分子纖維P的路線如下：：RCOOR'＋R"18OHRCO18OR"＋R'OH〔1〕①的反響類(lèi)型是______。〔2〕C的核磁共振氫譜顯示3個(gè)吸收峰，②的化學(xué)方程式是______?！?〕③是加成反響，D分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。〔4〕④的化學(xué)方程式是______?！?〕P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______?！敬鸢浮俊?0分〕〔1〕加成反響〔復(fù)原反響〕〔2〕CH2=CH－CH2OH＋H2OCH2OHCH2CH2OH〔3〕(CH3)2CH——CH(CH3)2〔4〕〔5〕【解析】30.(17分)貝諾酯又名撲炎痛,主要用于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、感冒、頭痛等治療。貝諾酯可由化合物Ⅰ--阿司匹林和化合物Ⅱ---撲熱息痛合成。其合成路線如下：：

〔1〕化合物A遇FeCl3發(fā)生顯色反響，相對(duì)分子質(zhì)量小于100，A的分子式為?！?〕紅外光譜顯示B中含有C-H鍵、O-H鍵、C-O鍵和C=O鍵的紅外吸收峰，且B中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。〔3〕E的官能團(tuán)名稱(chēng)是，反響①--④中不屬于取代反響的是?！?〕1mol化合物Ⅰ與足量NaOH溶液共熱，最多消耗NaOHmol?！?〕寫(xiě)出C→化合物Ⅰ的化學(xué)方程式?！?〕滿足以下條件的化合物Ⅱ的同分異構(gòu)體有種。①屬于芳香族化合物②含有-NH2、-COOH、不含-CH3寫(xiě)出其中含有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)在一定條件下生成高聚物化學(xué)方程式。〔4〕3〔2分〕〔5〕〔2分〕〔6〕7〔2分〕〔2分〕【解析】考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式、化學(xué)方程式的判斷及書(shū)寫(xiě)，官能團(tuán)的名稱(chēng)及性質(zhì)應(yīng)用，同分異構(gòu)體的判斷31．以A為原料合成安眠藥——苯巴比妥的路線如下：苯巴比妥苯巴比妥DGBC=1\*romani.CH3COOH+SOCl2CH3C－Cl+SO2+HClCH3CH2OHF(C10H12O2)CO(OCH2CH3)2HC—COOCH2CH3CH3CH2BrH(C15H20O4)CO(NH2)2A(C8H8)HClBNaOH/H2O△C氧化CH2COOHSOCl2E(C8H7OCl)氧化COOCH2CH3COOCH3COOCH3=2\*romanii.+CO(NH2)2C－NHC－NHC=O+2CH3OH〔R、R′為H原子或烴基〕ORR′COORR′C：〔1〕A中官能團(tuán)的名稱(chēng)是