有機(jī)化學(xué)非應(yīng)化2011-2012第二學(xué)期試卷A及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

煙臺(tái)大學(xué)2011～2012學(xué)年第二學(xué)期有機(jī)化學(xué)（1-1）試卷A學(xué)生姓名_______學(xué)號(hào)__________所在院系__班級(jí)__________題號(hào)一二三四五六七八總分得分閱卷人合分人用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鱿铝谢衔锝Y(jié)構(gòu)(每題2分，共12分)1.2.3.4.異丙基；t-Bu5.6.寫出下面化合物最穩(wěn)定的構(gòu)象選擇題（每題2分，共16分）1.下列親核試劑中親核性最強(qiáng)的是（）A、NH3B、H2OC、Cl-D、I-2.下列自由基最穩(wěn)定的是（）3.可以區(qū)分丙炔和丙烯的試劑是（）A、Br2/CCl4B、KMnO4/H+C、AgNO3.NH3D、LindlarPd4.與一對(duì)化合物的相互關(guān)系是:()同一化合物B、對(duì)映異構(gòu)體C、非對(duì)映異構(gòu)體D、不同化合物5.下列化合物具有手性的是（）A、B、C、D、6..SP2雜化分子軌道的幾何形狀是（）A、四面體形B、平面三角形C、直線形D、球形7.下列化合物按SN2反應(yīng)速率最快的是（）A、1-溴丁烷B、2,2-二甲基-1-溴丁烷C、2-甲基-1-溴丁烷D碘甲烷8.下列試劑中不能被高錳酸鉀氧化的是（）A、1-丁烯B、1-甲基環(huán)丙烷C、丙炔D環(huán)己烯完成反應(yīng)(每題2分，共30分)1.2.3.4.5.6.7.89.10.11.12.13.14.15.為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理（每題5分，共10分）1.2.60%合成題（共28分）（6分）以正丁醇為原料合成己烷（8分）以2-溴丙烷為原料合成（8分）以丙炔為原料合成1-丁烯4.（6分）推斷結(jié)構(gòu)題（4分）A、B兩個(gè)化合物，分子式均為C9H16，A經(jīng)臭氧化，鋅粉保護(hù)下還原性水解后得丙酮和環(huán)己酮，B經(jīng)臭氧化，鋅粉保護(hù)下還原性水解后得到丙醛和環(huán)己酮。請(qǐng)推斷A、B的構(gòu)造式。煙臺(tái)大學(xué)2011～2012學(xué)年第二學(xué)期有機(jī)化學(xué)試卷A參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)考試方式：閉卷（開卷、閉卷、其他）院系：海洋學(xué)院、化院、生命科學(xué)學(xué)院年級(jí)：2011級(jí)專業(yè)：水產(chǎn)養(yǎng)殖、海洋漁業(yè)科學(xué)與技術(shù)、化學(xué)工程與工藝、高分子材料與工藝、生物工程、生物科學(xué)、生物技術(shù)、食品科學(xué)與技術(shù)、食品安全注：標(biāo)準(zhǔn)答案、參考答案要點(diǎn)及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)須寫清題號(hào)、每小題得分、共得分等。此格式為題頭，如本頁(yè)不夠，后面請(qǐng)附相同規(guī)格（A4）的紙張。每題2分12，6，6-三甲基-3-乙基辛烷；2.R-4-甲基-1-己炔3.Z-3-甲基-4-氯-3-庚烯4（CH3）2CH-（CH3）3C-5.順–1-甲基-3-丙基環(huán)己烷6.每題2分1D2A3C4B5C6B7D8B每題2分1.2.3.45…………………6.789.10.1112.1314.15四、機(jī)理題1.2.五.合成題1.2.3.4.推結(jié)構(gòu)題(A)(B)各2分煙臺(tái)大學(xué)2011～2012學(xué)年第二學(xué)期有機(jī)化學(xué)試卷B學(xué)生姓名_______學(xué)號(hào)__________所在院系_海洋學(xué)院_班級(jí)__________題號(hào)一二三四五六七八總分得分閱卷人合分人一、選擇題(共5題15分)1.3分下列哪種離子既是一種較好的親核試劑,又是一種良好的離去基團(tuán):()A.I-B.OH-C.F-D.CH3O-2.3分SP3雜化軌道的幾何形狀為（）(A)四面體（B）平面型（C）直線型（D）球形3.3分CH3CH2CH2CH2+(Ⅰ)、CH3CH+CH2CH3(Ⅱ)、(CH3)3C+(Ⅲ)三種碳正離子的穩(wěn)定性順序如何？()(A)I>II>III(B)III>II>I(C)I>III>II(D)II>III>I43分與NaI/丙酮反應(yīng)的產(chǎn)物是（）5.3分CH3CH=CHCH3與CH3CH2CH=CH2是什么異構(gòu)體?（）碳架異構(gòu)(B)位置異構(gòu)(C)官能團(tuán)異構(gòu)(D)互變異構(gòu)二、填空題(共15題45分)1.3分寫出下列化合物的CCS名稱：2.3分寫出下列化合物的CCS名稱：CH3CHClCH2CH(CH3)CH2Br3.3分寫出順－1－甲基－4－叔丁基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象：4.3分下面化合物的CCS名稱是:5.3分寫出下列化合物的CCS名稱：(CH3)3CCH2CHICH(CH2CH3)CH2CH2CH36-15題寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑(如有立體化學(xué)問題請(qǐng)注明)。3分3分3分3分10．3分11.3分3分3分3分3分三、合成題(共2題20分)(請(qǐng)答在答題紙上)1.6分以丁醇為原料合成辛烷2．4分如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？3.4分如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？4.6分以2-溴丙烷為唯一有機(jī)物合成2-己炔（無機(jī)物任選）四、機(jī)理題(共2題10分)(請(qǐng)答在答題紙上)1.（5分）預(yù)料下述反應(yīng)的產(chǎn)物,并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。3--甲基-1-丁烯用HCl處理。2．（5分）為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理五、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題：（分別按各題要求解答）(本大題共2小題，總計(jì)10分)⒈某烴為鏈狀鹵代烯烴(A)，分子式C6H11Cl，構(gòu)型S，有旋光性，(A)水解后得(B)，分子式C6H11OH；(A