


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武漢工程大學(xué)化工與制藥學(xué)院實(shí)訓(xùn)報(bào)告說明書PAGE封面要去掉頁眉。封面要去掉頁眉。武漢工程大學(xué)實(shí)訓(xùn)報(bào)告說明書課題名稱基于液體氯化鈣生產(chǎn)工藝平臺(tái)來測(cè)定停留時(shí)間分布專業(yè)班級(jí)10級(jí)01封面的格式參考學(xué)校的畢業(yè)論文或課程設(shè)計(jì)報(bào)告,要重新修改,太不美觀。封面的格式參考學(xué)校的畢業(yè)論文或課程設(shè)計(jì)報(bào)告,要重新修改,太不美觀。學(xué)生學(xué)號(hào)1006學(xué)生姓名學(xué)生成績(jī)指導(dǎo)教師課題工作時(shí)間2013.11.1~2013.11.6武漢工程大學(xué)化工與制藥學(xué)院摘要兩個(gè)字應(yīng)在最上面一行居中。兩個(gè)字應(yīng)在最上面一行居中。氯化鈣是一種用途很廣的原料:無水氯化鈣是工業(yè)和實(shí)驗(yàn)室常用重要的干燥劑,無機(jī)工業(yè)用作制造金屬鈣、氯化鋇、各種鈣鹽(如磷酸鈣等)的原料,建筑工業(yè)用作防凍劑,微生物工業(yè)用作單倍體育種的培養(yǎng)基。此外,還用作織物的防火劑、海港的消霧劑、路面的集塵劑和食品的防腐劑等。氯化鈣溶液是致冷工業(yè)中重要的冷凍劑,也用作海藻酸鈉行業(yè)、豆制品行業(yè)的絮凝劑。氯化鈣的生產(chǎn)一般采用多釜連續(xù)反應(yīng)器來生產(chǎn),因而其生產(chǎn)放大過程顯得十分有必要很明顯,你們不知如何寫摘要。第一段要很明顯,你們不知如何寫摘要。第一段要全刪掉。摘要的內(nèi)容應(yīng)該新內(nèi)容和結(jié)果。在這里突出采用中試型裝置來測(cè)定停留時(shí)間分布。很明顯,第一段的內(nèi)容不屬于摘要的部分??梢杂靡痪湓捳f一下氯化鈣,然后就過渡到采用氯化鈣的裝置來測(cè)定停留時(shí)間分布。要突出做的是生產(chǎn)實(shí)訓(xùn)的報(bào)告。摘要的內(nèi)容要互相聯(lián)系,環(huán)環(huán)相扣,各段內(nèi)容不能是孤立的。中試時(shí),我們以氯化鉀作為示蹤劑,通過測(cè)定溶液的電導(dǎo)來間接測(cè)定生產(chǎn)液體氯化鈣所設(shè)計(jì)的平臺(tái)的停留時(shí)間,從而得到這個(gè)平臺(tái)的兩個(gè)釜平均停留時(shí)間分別為161min、90min,平均方差分別為3427、3425,N分別為7.56、2.35這部分要突出中試型方法測(cè)停留時(shí)間分布,而小試只是用來做對(duì)比的。兩者的對(duì)比結(jié)果也要簡(jiǎn)單說明一下。哪個(gè)是重點(diǎn)都沒有分清。。這部分要突出中試型方法測(cè)停留時(shí)間分布,而小試只是用來做對(duì)比的。兩者的對(duì)比結(jié)果也要簡(jiǎn)單說明一下。哪個(gè)是重點(diǎn)都沒有分清。關(guān)鍵詞:氯化鈣;停留時(shí)間;脈沖法;階躍法關(guān)鍵詞中要加上“關(guān)鍵詞中要加上“生產(chǎn)實(shí)訓(xùn)”。且關(guān)鍵詞和摘要正文空一行。Abstract:Calciumchlorideisaveryversatilematerial:anhydrouscalcium修改好中文后再修改,注意語法。chlorideiscommonlyusedinimportantindustrialandlaboratorydesiccant;inorganicmetalmanufacturingindustrytakingitasrawmaterialsofcalcium,microbialhaploidbreedingindustryasamedium.Calciumchloridesolutionisanimportantindustrialrefrigerationrefrigerantandaflocculantinsodiumalginateindustryandsoybeanindustry.Calciumchlorideisgenerallyproducedwithmulti-continuousreactors,andthustheprocessofthescalingproblemanditssolutionareofgreatsignificance.修改好中文后再修改,注意語法。Inthesmallscale,bythepulsemethod,weobtaintheresidencetimedistribution,takingadvantageofacomputersoftware,andtherebyobtaintheaverageresidencetimeof166.4、292.9、443.2min,varianceis39151.2、43975.7、62038.1,N=0.7、2.0、3.2,inthethreetankreactors,whiletheaverageresidencetimeof24.9min,variance128.3inthetubereactor.Inthemiddlescaletest,wetakepotassiumchlorideasatracerandmeasuretheconductanceofthesolutiontodetermineindirectlytheresidencetimeoftheplatformdesignedforproductionofliquidcalciumchloride,therebyobtaintheaverageresidencetimeof100min,theaveragevarianceof1000,N=7.oftheplatform.Key
words:
calcium
chloride;
residence
time;
pulse
and
Step
Method目錄TOC\o"1-3"\h\u第一部分文獻(xiàn)綜述 1一、氯化鈣的性質(zhì) 11.簡(jiǎn)介 12.物理性質(zhì) 13.化學(xué)性質(zhì) 3二、液體氯化鈣的生產(chǎn)工藝的介紹 41、由石灰石和鹽酸反應(yīng)制得 4三、停留時(shí)間分布測(cè)定的原理和目的、實(shí)驗(yàn)步驟 61.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?62.實(shí)驗(yàn)原理 63.實(shí)驗(yàn)步驟 9四、電導(dǎo)率的測(cè)定方法 111.測(cè)定原理 112.儀器及試劑 113.具體測(cè)定步驟 114.電導(dǎo)儀的使用方法 13第二部分實(shí)驗(yàn)部分 16五、小試階段 161.實(shí)驗(yàn)試劑 162.實(shí)驗(yàn)裝置 163.實(shí)驗(yàn)步驟 164.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) 185.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理 19六、中試階段 211.實(shí)驗(yàn)試劑 212.主要設(shè)備及其原理 213.實(shí)驗(yàn)步驟 254.測(cè)釜溶液電導(dǎo)率 265.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) 266.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理 27第三部分?jǐn)?shù)據(jù)分析 34第四部分結(jié)論與體會(huì) 35參考文獻(xiàn) 36第五部分致謝 37PAGEPAGE37第一部分改為1文獻(xiàn)綜述改為1一、改為1.1氯化鈣的性質(zhì)標(biāo)題改為氯化鈣的簡(jiǎn)介更好。下面分為氯化鈣的性質(zhì)(再分為物理和化學(xué)兩個(gè)子部分)、氯化鈣的用途兩大部分改為1.1標(biāo)題改為氯化鈣的簡(jiǎn)介更好。下面分為氯化鈣的性質(zhì)(再分為物理和化學(xué)兩個(gè)子部分)、氯化鈣的用途兩大部分1.改為1.1.1各部分序號(hào)可參考教材。后續(xù)章節(jié)做相似修改。簡(jiǎn)介改為1.1.1各部分序號(hào)可參考教材。后續(xù)章節(jié)做相似修改。氯化鈣為無機(jī)化合物,一種由氯元素和鈣元素構(gòu)成的鹽,為典型的離子型鹵化物通篇文章漢字用宋體,英文、數(shù)字及符號(hào)用timesnewroman.正文字號(hào)要全用小四,行間距為多倍行距1.25倍。要仔細(xì)修改。。性狀為白色、硬質(zhì)碎塊或顆粒。微苦,無臭。氯化鈣對(duì)氨具有突出的吸附能力和低的脫附溫度,在合成氨吸附分離方面具有很大的應(yīng)用前景。但由于氯化鈣不易形成穩(wěn)定的多孔材料,與氣氨的接觸面積小,并且在吸附、解吸過程中容易膨脹、結(jié)塊,因此使之難以在這方面付諸實(shí)際應(yīng)用。將氯化鈣擔(dān)載于高比表面載體上,可以大大提高氯化鈣與氣氨的接觸面積。已有相關(guān)研究表明,將氯化鈣擔(dān)載于分子篩上而制備的復(fù)合吸附劑比單一吸附劑有更好的吸附性能和穩(wěn)定性。無水氯化鈣是工業(yè)和實(shí)驗(yàn)室常用干燥劑,如用于氮?dú)狻⒀鯕?、氫氣、氯化氫、二氧化硫等氣體的干燥,但不能用來干燥乙醇和氨(會(huì)與之反應(yīng))。通篇文章漢字用宋體,英文、數(shù)字及符號(hào)用timesnewroman.正文字號(hào)要全用小四,行間距為多倍行距1.25倍。要仔細(xì)修改。主要用途:化學(xué)工業(yè)上,用作制造金屬鈣、氯化鋇、各種鈣鹽(如磷酸鈣等)的原料;建筑工業(yè)上,用作防凍劑以加速混凝土硬化和增加建筑砂漿的耐寒能力;微生物工業(yè)上,用作單倍體育種的培養(yǎng)基;2.物理性質(zhì)表1.1氯化鈣的部分物理性質(zhì)這個(gè)表格要自己畫,不允許粘貼過來的,里面的數(shù)據(jù)字體也不對(duì)。這個(gè)表格要自己畫,不允許粘貼過來的,里面的數(shù)據(jù)字體也不對(duì)。熔點(diǎn)782℃密度1.086g/mL(20℃)沸點(diǎn)1600℃閃點(diǎn)>1600℃水融性740g/L(20℃)無色立方結(jié)晶體,白色或灰白色,有粒狀、蜂窩塊狀、圓球狀、不規(guī)則顆粒狀、粉末狀。無毒、無臭、味微苦。吸濕性極強(qiáng),暴露于空氣中極易潮解。易溶于水,同時(shí)放出大量的熱(氯化鈣的溶解焓為-176.2J/g),其水溶液呈微堿性。低溫下溶液結(jié)晶而析出的為六水物,逐漸加熱至30℃時(shí)則溶解在自身的結(jié)晶水中,繼續(xù)加熱逐漸失水,至200℃時(shí)變?yōu)槎铮偌訜嶂?60℃則變?yōu)榘咨嗫谞畹臒o水氯化鈣。在使用過程中,會(huì)因吸收空氣中的水分而使其濃度降低。尤其是在開式系統(tǒng)中。為了防止氯化鈣的濃度降低,引起凝固點(diǎn)溫度升高,故必須定期用比重計(jì)測(cè)定氯化鈣的比重。若濃度降低時(shí),應(yīng)補(bǔ)充,以保持在適當(dāng)?shù)臐舛?。氯化鈣的凝固溫度隨濃度而變,當(dāng)溶液濃度為29.9%時(shí),氯化鈣鹽水的最低凝固溫度為-55℃;氯化鈣水溶液對(duì)設(shè)備有腐蝕性,使用時(shí)應(yīng)該注意。3.化學(xué)性質(zhì)(1)溶于乙醇,生成CaCl2·4C2H5OH。與氨作用,形成CaCl2·8NH3。與水反應(yīng),能形成含1、2、4、6個(gè)結(jié)晶水的水合物,它們存在的溫度范圍是:CaCl2·6H2O低于29℃;CaCl2·4H2O,29~45℃;CaCl2·2H2O,45~175℃;CaCl2·H2O,200℃以上。低溫下溶液結(jié)晶而析出的六水物,逐漸加熱至30℃時(shí)則溶解在自身的結(jié)晶水中,繼續(xù)加熱逐漸失水,至200℃時(shí)變?yōu)槎?,再加熱?60℃則變?yōu)榘咨嗫谞畹臒o水氯化鈣。溶于醇、丙酮、醋酸。與氨或乙醇作用,分別生成CaCl2·8NH3和CaCl2·4C2H5OH絡(luò)合物。
(2)可溶的氯化鈣可用來調(diào)配一些不溶于水的鈣化合物沉淀:
3
CaCl2(aq)
+
2
K3PO4(aq)→Ca3(PO4)2
(s)
↓+
6
KCl
(aq用公式編輯器或chemoffice來編輯公式。)用公式編輯器或chemoffice來編輯公式。氯化鈣電解后可得出純鈣:CaCl2
(s)
→Ca(s)
+
Cl2(g)二、液體氯化鈣的生產(chǎn)工藝的介紹1、由石灰石和鹽酸反應(yīng)制得主要化學(xué)反應(yīng)如下:CaCO3+2HCl→CaCl2+H2O+CO2↑。主要工藝流程:將鹽酸(31%)和石灰石粉,按2.2:1的配比投入反應(yīng)缸中,在攪拌下發(fā)生反應(yīng),生成酸性氯化鈣溶液,移入澄清槽內(nèi)。加入石灰乳進(jìn)行中和調(diào)節(jié)溶液pH值為8.9~9,這時(shí)氯化鈣溶液中的雜質(zhì)如Me2+、Fe3+、Al3+等以氫氧化鐵、氫氧化鎂沉淀析出。經(jīng)澄清,過濾,便得到液體氯化鈣。用壓濾機(jī)進(jìn)行過濾,濾餅為固體廢物,濾液進(jìn)行三效強(qiáng)制循環(huán)真空蒸發(fā)將27%氯化鈣溶液濃縮到68-69%后進(jìn)入結(jié)片機(jī)進(jìn)行制片,片狀氯化鈣在進(jìn)行流化床干燥生產(chǎn)74%二水氯化鈣。酸解酸解沉降中和過濾三效蒸發(fā)干燥、制片石灰石鹽酸石灰乳垃圾包裝(74%二水氯化鈣))圖2.1以HCl、CaCO3制取CaCl2的流程示意圖在正文中要提及你所繪的流程圖,否則你的圖是孤立的。在正文中要提及你所繪的流程圖,否則你的圖是孤立的。CaCO3·MgCO3+4HCl→CaCl2+MgCl2+2CO2↑+2H2O用公式編輯器或chemoffice編公式。用公式編輯器或chemoffice編公式。重新用CAD來畫。重新用CAD來畫。圖2.2工藝流程示意圖三、停留時(shí)間分布測(cè)定的原理和目的、實(shí)驗(yàn)步驟1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康蘑倭私饫秒妼?dǎo)率測(cè)定停留時(shí)間分布的基本原理和實(shí)驗(yàn)方法;②掌握停留時(shí)間分布的統(tǒng)計(jì)特征值的計(jì)算方法;③了解學(xué)會(huì)用理想反應(yīng)器串聯(lián)模型來描述實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的流動(dòng)特性2.實(shí)驗(yàn)原理①階躍示蹤法當(dāng)系統(tǒng)流體流動(dòng)穩(wěn)定后,將反應(yīng)器內(nèi)流動(dòng)的原流體切換為另一種在某些性質(zhì)上有所不同而使流動(dòng)不發(fā)生變化的含有示蹤劑的流體(如第一種流體為水,用A表示,含示蹤劑流體可用有色的高錳酸鉀溶液,以B表示),從A切換到B的同一瞬間,開始檢測(cè)在出口處物料中示蹤劑濃度的變化(出口響應(yīng)值)。以出口流體中B所占的分率對(duì)t作圖,便得到停留時(shí)間分布F曲線。設(shè)在出口處測(cè)得的B的分率為c(t),例如其值為為0.15,它表明在出口液中,B占15%,A占85%,在15%的B中,停留時(shí)間不一定相同,但肯定都小于t,此時(shí)系統(tǒng)內(nèi)不可能存在時(shí)間t的物料B,同樣,在85%的A中,停留時(shí)間肯定都大于t,因此c(t)正好代表停留時(shí)間小于t的物料分率F(t)。得到F(t)-t的曲線后,對(duì)t進(jìn)行求導(dǎo),便可得到E(t)函數(shù),剩下步驟與脈沖法相近。②脈沖示蹤法當(dāng)體積流量為Q的流體進(jìn)入系統(tǒng)并穩(wěn)定后,在系統(tǒng)的入口處,瞬間加入一定量m的示蹤流體(注入時(shí)間必須遠(yuǎn)小于平均停留時(shí)間),同時(shí)開始在出口處檢測(cè)示蹤劑的濃度變化。根據(jù)E(t)的定義,對(duì)于t=0時(shí)注入的示蹤劑,其停留時(shí)間分布密度必按照E函數(shù)分配,因此,可以預(yù)見停留時(shí)間介于t和t+dt間的示蹤劑量mE(t)dt,必在t和t+dt間有系統(tǒng)出口流出,數(shù)量為c(t)dt,故:有mE(t)dt=Qc(t)dt,所以脈沖輸入法是在極短的時(shí)間內(nèi),將示蹤劑從系統(tǒng)的入口處注入主體流,在不影響主流體原有流動(dòng)特性的情況下隨之進(jìn)入反應(yīng)器。與此同時(shí),在反應(yīng)器出口檢測(cè)示蹤劑濃度c(t)隨時(shí)間的變化。(a)脈沖輸入圖3.1脈沖法測(cè)定停留時(shí)間分布脈沖輸入法測(cè)得的停留時(shí)間分布代表了物料在反應(yīng)器中的停留時(shí)間分布密度即E(t)。若加入示蹤劑后混合流體的流率為Q,出口處示蹤劑濃度為C(t),在dt時(shí)間里示蹤劑的流出量為Qc(t)dt,由E(t)定義知E(t)dt是出口物料中停留時(shí)間在t與t+dt之間示蹤劑所占分率,若在反應(yīng)器入口加入示蹤劑總量為m
對(duì)反應(yīng)器出口作示蹤劑的物料衡算,即
Qc(t)dt=mE(t)dt(1)
示蹤劑的加入量可以用下式計(jì)算
(2)
在Q值不變的情況下,由(1)式和(2)式求出:(3)
關(guān)于停留時(shí)間的另一個(gè)統(tǒng)計(jì)函數(shù)是停留時(shí)間分布函數(shù)F(t),即
(4)
用停留時(shí)間分布密度函數(shù)E(t)和停留時(shí)間分布函數(shù)F(t)來描述系統(tǒng)的停留時(shí)間,給出了很好的統(tǒng)計(jì)分布規(guī)律。但是為了比較不同停留時(shí)間分布之間的差異,還需要引入另外兩個(gè)統(tǒng)計(jì)特征值,即數(shù)學(xué)期望和方差。
數(shù)學(xué)期望對(duì)停留時(shí)間分布而言就是平均停留時(shí)間,即
(5)
方差是和理想反應(yīng)器模型關(guān)系密切的參數(shù),它的定義是:
(6)
若采用無因次方差,則有,對(duì)活塞流反應(yīng)器,而對(duì)全混流反應(yīng)器;對(duì)介于上述兩種理想反應(yīng)器之間的非理想反應(yīng)器可以用多釜串聯(lián)模型描述。多釜串聯(lián)模型中的模型參數(shù)N可以由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理得到的來計(jì)算。
(7)
當(dāng)N為整數(shù)時(shí),代表該非理想流動(dòng)反應(yīng)器可以用N個(gè)等體積的全混流反應(yīng)器的串聯(lián)來建立模型。當(dāng)N為非整數(shù)時(shí),可以用四舍五入的方法近似處理,也可以用不等體積的全混流反應(yīng)器串聯(lián)模型。3.實(shí)驗(yàn)步驟本實(shí)驗(yàn)中,采用KCl為示蹤劑,以脈沖法說明測(cè)量停留時(shí)間分步。①準(zhǔn)備工作:在室溫下,配KCl飽和溶液500ml,取100ml從釜中拆下電極頭,然后把電極頭分別插入KCl飽和溶液,把電導(dǎo)儀打到校正檔調(diào)滿刻度,進(jìn)行電極校正,然后裝好電極。料液槽中加滿水,打開泵進(jìn)口處閥門,關(guān)閉流量計(jì)閥門,檢查各閥門開關(guān)狀況,調(diào)整到適當(dāng)?shù)奈恢?。②五釜串?lián)實(shí)驗(yàn)a.將五釜串聯(lián)的開關(guān)打開,大釜開關(guān)關(guān)閉,管式反應(yīng)器開關(guān)關(guān)閉,將示蹤劑加料的三通閥調(diào)整到五釜的位置,打開泵回流開關(guān)。b.打開總電源開關(guān),并打開泵開關(guān),緩緩打開流量計(jì)調(diào)節(jié)閥,調(diào)到適當(dāng)?shù)牧髁课恢茫ㄈ袅髁科】蛇m當(dāng)關(guān)閉泵回流閥)。c.緩緩調(diào)節(jié)各釜頂部放空閥,讓水充滿釜,打開攪拌開關(guān),調(diào)節(jié)攪拌速率到適當(dāng)位置。d.打開加示蹤劑開關(guān),以驅(qū)趕管路中的氣體調(diào)整到恰好沒有氣泡混入釜中為最佳,關(guān)閉加示蹤劑開關(guān),運(yùn)行15min。e.待系統(tǒng)穩(wěn)定后,用注射器迅速注入示蹤劑,在記錄紙上作起始標(biāo)記。f.當(dāng)記錄儀上顯示的濃度在2min內(nèi)覺察不到變化時(shí),即認(rèn)為終點(diǎn)己到。③實(shí)驗(yàn)結(jié)束a.實(shí)驗(yàn)完畢,關(guān)閉攪拌開關(guān)、泵開關(guān),關(guān)上總電源開關(guān),清洗示蹤劑加料槽中的KCl溶液,放出釜內(nèi)液體(有必要的話活化電極)。b.可把五釜串聯(lián)開關(guān)關(guān)閉,打開大釜開關(guān),將示蹤劑加料閥調(diào)到大釜位置按上述操作進(jìn)行大釜試驗(yàn),其數(shù)據(jù)與小釜數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。四、電導(dǎo)率的測(cè)定方法1.測(cè)定原理
電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)能力通常用電導(dǎo)G來表示,它的單位是西門子,用符號(hào)S表示,若將某電解質(zhì)溶液放入兩平行電極之間,設(shè)電極間距離為l
,電極面積為A,則電導(dǎo)為:
G=KAs
/
l
(8)
式
(8)
中,K為該電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率,其物理意義:在兩平行而相距1m,面積均為1
m2的兩電極間,電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)稱為該溶液的電導(dǎo)率,其單位以SI制表示為S/m;(l/A)為電導(dǎo)池常數(shù),以Kcell表示,單位為m-1。
由于電極的l和A不易精確測(cè)量,因此在實(shí)驗(yàn)中是用一種已知電導(dǎo)率值的溶液先求出電導(dǎo)池常數(shù)Kcell,
然后把欲測(cè)溶液放入該電導(dǎo)池測(cè)出其電導(dǎo)值,再根據(jù)
(8)式求出其電導(dǎo)率。2.儀器及試劑
儀器:梅特勒326電導(dǎo)率儀1臺(tái);電導(dǎo)電極1只;量杯(50ml)2只;移液管(25ml)9只;洗瓶1只;洗耳球1只
試劑:10.00(mol/m3)KCl溶液;
未知濃度的CaCl2溶液;電導(dǎo)水
3.具體測(cè)定步驟
①打開電導(dǎo)率儀開關(guān),預(yù)熱5min。
②KCl溶液電導(dǎo)率測(cè)定:
a.用移液管準(zhǔn)確移取10.00(mol·m-3)KCl溶液25.00
ml于潔凈、干燥的量杯中,測(cè)定其電導(dǎo)率3次,取平均值。
b.再用移液管準(zhǔn)確移取25.00
ml電導(dǎo)水,置于上述量杯中;攪拌均勻后,測(cè)定其電導(dǎo)率3次,取平均值。
c.用移液管準(zhǔn)確移出25.00
ml上述量杯中的溶液,棄去;再準(zhǔn)確移入25.00
ml電導(dǎo)水,只于上述量杯中;攪拌均勻后,測(cè)定其電導(dǎo)率3次,取平均值。
d.重復(fù)⑶的步驟2次。
e.傾去電導(dǎo)池中的KCl溶液,用電導(dǎo)水洗凈量杯和電極,量杯放回烘箱,電極用濾紙吸干
。③未知濃度的CaCl2溶液和電導(dǎo)水的電導(dǎo)率測(cè)定
:a.用移液管準(zhǔn)確移入CaCl2溶液25.00
ml,置于潔凈、干燥的量杯中,測(cè)定其電導(dǎo)率3次,取平均值。
b.再用移液管移入25.00
ml已恒溫的CaCl2,置于量杯中,攪拌均勻后,測(cè)定其電導(dǎo)率3次,取平均值。
c.用移液管準(zhǔn)確移出25.00
ml上述量杯中的溶液,棄去;再移入25.00
ml電導(dǎo)水,攪拌均勻,測(cè)定其電導(dǎo)率3次,取平均值。
d.再用移液管準(zhǔn)確移入25.00
ml電導(dǎo)水,置于量杯中,攪拌均勻,測(cè)定其電導(dǎo)率3次,取平均值。
e.傾去電導(dǎo)池中的CaCl2溶液,用電導(dǎo)水洗凈量杯和電極;然后注入電導(dǎo)水,測(cè)定電導(dǎo)水的電導(dǎo)率3次,取平均值。
f.傾去電導(dǎo)池中的電導(dǎo)水,量杯放回烘箱,電極用濾紙吸干,關(guān)閉電源。4.電導(dǎo)儀的使用方法
①開機(jī)a.電源線插入電源插座,儀器必須有良好接觸。b.按電源開關(guān)接通電源,預(yù)熱10min后,進(jìn)行校準(zhǔn)。c.電導(dǎo)電極插入后面板的電極插座中。②校準(zhǔn)按下“校準(zhǔn)/測(cè)量”按鈕,使其處于“校準(zhǔn)”狀態(tài),調(diào)節(jié)“常數(shù)”調(diào)節(jié)旋鈕,使儀器顯示所使用電極的常數(shù)標(biāo)稱值。電導(dǎo)電極的常數(shù),通常有10、1.0、0.1、0.01四種類型,每種類型電導(dǎo)電極準(zhǔn)確的常數(shù)值,制造廠均表明在每個(gè)電極上。常數(shù)調(diào)節(jié)方法如下:a.電極常數(shù)為1的類型:如電極常數(shù)的標(biāo)稱值為0.95,調(diào)節(jié)“常數(shù)”調(diào)節(jié)按鈕,使儀器顯示值為950。(測(cè)量值=顯示值*1);b.電極常數(shù)為10的類型:如電極常數(shù)的標(biāo)稱值為10.7,調(diào)節(jié)“常數(shù)”調(diào)節(jié)按鈕,使儀器顯示值為1070,(測(cè)量值=顯示值*10);c.電極常數(shù)為0.1的類型,如電極常數(shù)的標(biāo)稱值為0.11,調(diào)節(jié)“常數(shù)”調(diào)節(jié)旋鈕,使儀器顯示值為1100,(測(cè)量值=顯示值*0.1);d.電極常數(shù)為0.01的類型,如電極常數(shù)的標(biāo)稱值為0.011,調(diào)節(jié)“常數(shù)”調(diào)節(jié)旋鈕,使儀器顯示值為1100,(測(cè)量值=顯示值*0.01);③測(cè)量a.正確選擇電導(dǎo)電極的常數(shù)在電導(dǎo)率測(cè)量的過程中,正確選擇電導(dǎo)電極類型,對(duì)獲得較高的測(cè)量精度非常重要。下表具體哪個(gè)表?;為相應(yīng)常數(shù)的電導(dǎo)電極具體哪個(gè)表?;表4.1電導(dǎo)率測(cè)定范圍與對(duì)應(yīng)使用的電導(dǎo)電極常數(shù)推薦表標(biāo)題和表之間要有一定的間距。通過設(shè)置段前距來確定。表格要使用三線表格。標(biāo)題和表之間要有一定的間距。通過設(shè)置段前距來確定。表格要使用三線表格。電導(dǎo)率測(cè)量范圍(μs/cm)推薦使用電導(dǎo)電極常數(shù)(cm-1)0-20.01、0.12-2000.1、1.0200-20001.0(鉑黑)2000-200001.0(鉑黑)、1020000-20000010注意:對(duì)常數(shù)為1.0、10類型的電導(dǎo)電極有“光亮”和“鉑黑”兩種形式,鍍鉑電極習(xí)慣稱作鉑黑電極,對(duì)光亮電極其測(cè)量范圍為(0-20)μs/cm為宜。b.用溫度計(jì)測(cè)量被測(cè)溶液的溫度后,將“溫度”調(diào)節(jié)旋鈕指向被測(cè)溶液的實(shí)際溫度值得刻度線位置。此時(shí),顯示的值是經(jīng)過溫度補(bǔ)償后換算到25℃的電導(dǎo)率值。c.按下“校準(zhǔn)/測(cè)量”按鈕,使其處于“測(cè)量”狀態(tài),(此時(shí),按鈕為向上彈起的位置),將“量程”置于合適的量程檔,待儀器顯示穩(wěn)定后,該顯示值即為被測(cè)溶液換算到25℃時(shí)的電導(dǎo)率值,實(shí)際測(cè)量結(jié)果與使用不同電導(dǎo)電極常數(shù)(C)的關(guān)系見下表:表4.2不同測(cè)量檔對(duì)應(yīng)的實(shí)際測(cè)量結(jié)果表格要用三線表格。表格要用三線表格。序號(hào)選擇開關(guān)位置量程范圍(μs/cm)測(cè)量結(jié)果(μs/cm)12345ⅠⅡⅢⅣⅤ0-2.02-200200-20002000-2000020000-200000顯示讀數(shù)*C顯示讀數(shù)*C顯示讀數(shù)*C顯示讀數(shù)*C顯示讀數(shù)*C測(cè)量過程中,若顯示屏首位為1,后三位數(shù)字熄滅,表示測(cè)量值超過測(cè)量最大量程范圍,此時(shí),應(yīng)該“量程”開關(guān)置于高一檔來測(cè)量。若顯示值報(bào)小,則應(yīng)該將“量程”開關(guān)置于低一檔量程,以提高測(cè)量精度。圖4.1電導(dǎo)儀表盤示意圖第二部分實(shí)驗(yàn)部分五、小試階段1.實(shí)驗(yàn)試劑清水,示蹤劑(氯化鉀溶液)2.實(shí)驗(yàn)裝置換一張圖,不合格。換一張圖,不合格。圖5.1均相反應(yīng)器實(shí)驗(yàn)裝置流程示意圖1,2—儲(chǔ)液瓶;3—泵;4—閥門;5—電磁閥;6—轉(zhuǎn)子流量計(jì);7—攪拌電機(jī);8—反應(yīng)槽;9—管式反應(yīng)器;10—電機(jī);11—測(cè)樣機(jī);12—電導(dǎo)儀;13—記錄儀3.實(shí)驗(yàn)步驟①測(cè)單槽的E(t)曲線a.往單槽中裝水至流出口位置,反應(yīng)槽不裝滿水,達(dá)到連續(xù)定常態(tài)流動(dòng)后,將轉(zhuǎn)子流量計(jì)調(diào)節(jié)到度數(shù)為10L/h,開動(dòng)攪拌器。b.將電導(dǎo)電極插入樣杯中,開啟電導(dǎo)儀與記錄儀,調(diào)好電導(dǎo)儀,用溫度計(jì)測(cè)量飽和氯化鉀溶液的溫度。c.待記錄儀畫出穩(wěn)定直線后,讀取電導(dǎo)值,用注射器取飽和氯化鉀溶液10mL,注入反應(yīng)器下部入口處,同時(shí)在記錄紙上記下此時(shí)刻的位置,記下電導(dǎo)值(t=0)。d.電導(dǎo)返回t=0的讀數(shù),并記下記錄筆移動(dòng)最大值時(shí)的電導(dǎo)值。e.關(guān)閉記錄儀和電導(dǎo)儀,拉開電閥,關(guān)閉流量計(jì)閥門,停止攪拌,并記下反應(yīng)器中的存液量V1。②測(cè)三槽的E(t)曲線a.待反應(yīng)槽中水流穩(wěn)定后,將轉(zhuǎn)子流量計(jì)調(diào)節(jié)到度數(shù)為20L/h,開動(dòng)攪拌器。b.將電導(dǎo)電極插入樣杯中,開啟電導(dǎo)儀與記錄儀,調(diào)好電導(dǎo)儀,用溫度計(jì)測(cè)量飽和氯化鉀溶液的溫度。c.待記錄儀畫出穩(wěn)定直線后,讀取電導(dǎo)值,用注射器取飽和氯化鉀溶液20mL,注入反應(yīng)器下部入口處,同時(shí)在記錄紙上記下此時(shí)刻的位置,記下電導(dǎo)值(t=0)。d.電導(dǎo)返回t=0的讀數(shù),并記下記錄筆移動(dòng)最大值時(shí)的電導(dǎo)值。e.關(guān)閉記錄儀和電導(dǎo)儀,拉開電閥,關(guān)閉流量計(jì)閥門,停止攪拌,并記下反應(yīng)器中的存液量V2。③測(cè)管式反應(yīng)器的E(t)曲線a.關(guān)閉通入反應(yīng)槽的液體,使液體流經(jīng)管式反應(yīng)器。b.待水流穩(wěn)定流動(dòng),調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)子流量計(jì)讀數(shù)至20L/h,從管式反應(yīng)器底部注入飽和氯化鉀溶液12mL。c.將電導(dǎo)電極插入樣杯中,開啟電導(dǎo)儀與記錄儀,調(diào)好電導(dǎo)儀,用溫度計(jì)測(cè)量飽和氯化鉀溶液的溫度。d.待記錄儀畫出穩(wěn)定直線后,讀取電導(dǎo)值,用注射器取飽和氯化鉀溶液10mL,注入反應(yīng)器下部入口處,同時(shí)在記錄紙上記下此時(shí)刻的位置,記下電導(dǎo)值(t=0)。e.電導(dǎo)返回t=0的讀數(shù),并記下記錄筆移動(dòng)最大值時(shí)的電導(dǎo)值。4.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)在小試中,我們采用電腦軟件采集數(shù)據(jù),并用電腦軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,然后直接得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果。5.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理六、中試階段1.實(shí)驗(yàn)試劑自來水,氯化鉀溶液2.主要設(shè)備及其原理實(shí)驗(yàn)階段不是綜述,只列出主要設(shè)備及相關(guān)的參數(shù)就行。去掉原理。實(shí)驗(yàn)階段不是綜述,只列出主要設(shè)備及相關(guān)的參數(shù)就行。去掉原理。(1)搪瓷反應(yīng)釜:(5個(gè)),體積30L工作原理:通過雙層反應(yīng)釜夾層,注入恒溫的(高溫或低溫)熱溶媒體或冷卻媒體,對(duì)反應(yīng)釜內(nèi)的物料進(jìn)行恒溫加熱或制冷,并且可以提供攪拌。物料在反應(yīng)釜內(nèi)進(jìn)行反應(yīng),并能控制反應(yīng)溶液的蒸發(fā)與回流,反應(yīng)完畢,物料可從釜底的出料口放出,操作極為方便。廣泛應(yīng)用于石油、化工、食品、醫(yī)藥、農(nóng)藥、科研等行業(yè),是現(xiàn)代化學(xué)小樣,中樣實(shí)驗(yàn)、生物制藥及新材料合成的理想設(shè)備,推薦使用開封市宏興科教儀器廠生產(chǎn)產(chǎn)品。(2)攪拌機(jī)與減速器工作原理:減速機(jī)一般用于低轉(zhuǎn)速大扭矩的傳動(dòng)設(shè)備,把電動(dòng)機(jī)或其它高速運(yùn)轉(zhuǎn)的動(dòng)力通過減速機(jī)的輸入軸上的齒數(shù)少的齒輪嚙合輸出軸上的大齒輪來達(dá)到減速的目的,普通的減速機(jī)也會(huì)有幾對(duì)相同原理齒輪達(dá)到理想的減速效果,大小齒輪的齒數(shù)之比,就是傳動(dòng)比。(3)泵(JLM60—128A,單相旋渦式自動(dòng)自吸泵)工作原理:采用軸向回液的泵體結(jié)構(gòu)。泵體由吸入室、儲(chǔ)液室、渦卷室、回液孔、氣液分離室等組成,泵正常起動(dòng)后,葉輪將吸入室所存的液體及吸入管路中的空氣一起吸入,并在葉輪內(nèi)得以完全混合,在離心力的作用,液體夾帶著氣體向渦卷室外緣流動(dòng),在葉輪的外緣上形成有一定厚度的白色泡沫帶及高速旋轉(zhuǎn)液環(huán)。氣液混合體通過擴(kuò)散管進(jìn)入氣液分離室。此時(shí),由于流速突然降低,較輕的氣體從混合氣液中被分離出來,氣體通過泵體吐口繼續(xù)上升排出。脫氣后的液體回到儲(chǔ)液室,并由回流孔再次進(jìn)入葉輪,與葉輪內(nèi)部從吸入管路中吸入的氣體再次混合,在高速旋轉(zhuǎn)的葉輪作用下,又流向葉輪外緣。隨著這個(gè)過程周而復(fù)始的進(jìn)行下去,吸入管路中的空氣不斷減少,直到吸盡氣體,完成自吸過程,泵便投入正常作業(yè)。(4)DDS-11A型數(shù)顯電導(dǎo)率儀工作原理:
在電解質(zhì)溶液中,帶電離子在電場(chǎng)作用下產(chǎn)生移動(dòng)而傳遞電流。其導(dǎo)電能力以電導(dǎo)度G來表示,其值為電阻的倒數(shù)。即G=1/R測(cè)試電導(dǎo)度大小的方法,可用兩個(gè)金屬極板組成的電極插入溶液中,形成一個(gè)電導(dǎo)池,測(cè)出兩極板間的電阻。根據(jù)歐姆定律,該電阻值與極板之間的距離L(cm)成正比,與極板的面積A(cm2)成反比。即R=ρ·L/A,ρ為電阻率,令其倒數(shù)為電導(dǎo)率并以K表示,則K=1/ρ。
對(duì)于某一支電極而言,電極極板之間的有效距離L與極板的面積A之比稱為這支電極的電極常數(shù),用J表示,即J=L/A
根據(jù)以上各式可得:
G=K/J
即K=G·J
電導(dǎo)G的單位為西門子,單位符號(hào)是S,1S=103ms=106μS。
電導(dǎo)率K的常用單位為mS/cm及μS/cm。
本儀器測(cè)試電導(dǎo)的方法,是通過由振蕩器產(chǎn)生的交流電壓加在電極上(加交流電壓的目的是為了避免引起電極的極化),電導(dǎo)池內(nèi)產(chǎn)生電流,此電流與被測(cè)溶液的電導(dǎo)率成正比,經(jīng)電流-電壓變換、放大、檢波,變換為直流電壓,通過溫度補(bǔ)償?shù)?,最后?jīng)A/D轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號(hào),由數(shù)碼管顯示。(5)轉(zhuǎn)子流量計(jì)工作原理:轉(zhuǎn)子流量計(jì)由兩個(gè)部件組成,轉(zhuǎn)子流量計(jì)一件是從下向上逐漸擴(kuò)大的錐形管;轉(zhuǎn)子流量計(jì)另一件是置于錐形管中且可以沿管的中心線上下自由移動(dòng)的轉(zhuǎn)子。轉(zhuǎn)子流量計(jì)當(dāng)測(cè)量流體的流量時(shí),被測(cè)流體從錐形管下端流入,流體的流動(dòng)沖擊著轉(zhuǎn)子,并對(duì)它產(chǎn)生一個(gè)作用力(這個(gè)力的大小隨流量大小而變化);當(dāng)流量足夠大時(shí),所產(chǎn)生的作用力將轉(zhuǎn)子托起,并使之升高。同時(shí),被測(cè)流體流經(jīng)轉(zhuǎn)子與錐形管壁間的環(huán)形斷面,這時(shí)作用在轉(zhuǎn)子上的力有三個(gè):流體對(duì)轉(zhuǎn)子的動(dòng)壓力、轉(zhuǎn)子在流體中的浮力和轉(zhuǎn)子自身的重力。流量計(jì)垂直安裝時(shí),轉(zhuǎn)子重心與錐管管軸會(huì)相重合,作用在轉(zhuǎn)子上的三個(gè)力都沿平行于管軸的方向。當(dāng)這三個(gè)力達(dá)到平衡時(shí),轉(zhuǎn)子就平穩(wěn)地浮在錐管內(nèi)某一位置上。對(duì)于給定的轉(zhuǎn)子流量計(jì),轉(zhuǎn)子大小和形狀己經(jīng)確定,因此它在流體中的浮力和自身重力都是已知是常量,唯有流體對(duì)浮子的動(dòng)壓力是隨來流流速的大小而變化的。因此當(dāng)來流流速變大或變小時(shí),轉(zhuǎn)子將作向上或向下的移動(dòng),相應(yīng)位置的流動(dòng)截面積也發(fā)生變化,直到流速變成平衡時(shí)對(duì)應(yīng)的速度,轉(zhuǎn)子就在新的位置上穩(wěn)定。對(duì)于一臺(tái)給定的轉(zhuǎn)子流量計(jì),轉(zhuǎn)子在錐管中的位置與流體流經(jīng)錐管的流量的大小成一一對(duì)應(yīng)關(guān)系。電子天平電子天平采用電磁力平衡的原理,應(yīng)用現(xiàn)代電子技術(shù)設(shè)計(jì)而成的。其工作原理為:處于磁場(chǎng)中的通電導(dǎo)體(導(dǎo)線或線圈)將產(chǎn)生一種電磁力,力的方向可用物理學(xué)中的左手定則來判定,如果通過導(dǎo)體的電流大小和方向以及磁場(chǎng)的方向已知的話,則有電磁力的關(guān)系式:F=BLIsinθ(9)式中:F為電磁力;B為磁感應(yīng)強(qiáng)度;L為受力導(dǎo)線長(zhǎng)度;I為電流強(qiáng)度;sinθ為通電導(dǎo)體與磁場(chǎng)夾角的正弦。從(9)式中不難看出電磁力F的大小與磁感應(yīng)強(qiáng)度B成正比,與導(dǎo)線長(zhǎng)度L和電流強(qiáng)度I也成正比,還和通電導(dǎo)體與磁場(chǎng)的正弦夾角成比。在電子天平中,通常選擇通電導(dǎo)體與磁場(chǎng)的夾角為90°,即sin90°=1;這時(shí)通電導(dǎo)體所受的磁場(chǎng)力最大,所以上式可改寫成:F=BLI由于(9)式中的B、L在電子天平中均是一定的,也可視為常數(shù),那么電磁力的大小就決定于電流強(qiáng)度的大小了。亦即電流增大,電磁力也增大;電流減少,電磁力也減小。電流的大小是由天平秤盤上所加載荷的大小,也就是被秤物體的重力大小決定的。當(dāng)大小相等方向相反的電磁力與重力達(dá)到平衡時(shí),則有:F=mg=BLI(10)(10)式即為電子天平的電磁平衡原理式。通俗地講,就是當(dāng)秤盤上加上載荷時(shí),使其秤盤的位置發(fā)生了相應(yīng)的變化,這時(shí)位置檢測(cè)器將此變化量通過PID調(diào)節(jié)器和放大器轉(zhuǎn)換成線圈中的電流信號(hào),并在此采樣電阻上轉(zhuǎn)換成與載荷相對(duì)應(yīng)的電壓信號(hào),再經(jīng)過低通濾波器和模數(shù)(A/D)轉(zhuǎn)換器,變換成數(shù)字信號(hào)給計(jì)算機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,并將此數(shù)值顯示在顯示屏幕上,這就是電子天平的基本原理。3.實(shí)驗(yàn)步驟①電導(dǎo)儀的校準(zhǔn)②清洗,穩(wěn)定系統(tǒng)a.打開自來水管閥,放水一段時(shí)間,直至水流穩(wěn)定清澈,將水裝入桶1(儲(chǔ)水桶,需不斷加水保護(hù)在一定體積保證實(shí)驗(yàn)過程中水源不斷)。b.清洗各個(gè)釜,從釜底的導(dǎo)管排除清洗液,直至從釜內(nèi)流出的水為清澈的。c.依次打開各管閥門,灌泵1(清水泵)并打開泵,調(diào)節(jié)系統(tǒng)兩個(gè)不同部位的轉(zhuǎn)子流量計(jì)示數(shù)均為100L/h。③配制一定濃度的氯化鉀溶液a.根據(jù)電導(dǎo)儀的量程,選取氯化鉀摩爾濃度為0.05mol/L,計(jì)算對(duì)應(yīng)質(zhì)量濃度為3.725g/kg水。b.經(jīng)測(cè)定,桶的體積為10L,因而所需氯化鉀質(zhì)量為37.25g,近似為37g(電子天平的精確度為1g)。c.用電子天平稱取37g固體KCl粉末并磨成粉末。d.將塑料水桶置于臺(tái)秤上加自來水稱至10kg,將c中的KCl倒入水桶,攪拌直至固體完全溶解,即為10L0.05mol/L的KCl溶液。e.將d中的桶裝溶液倒入大桶2(儲(chǔ)KCl溶液桶,需不斷加入0.05mol/LKCl溶液保證實(shí)驗(yàn)過程中KCl溶液的輸送不斷)。4.測(cè)釜溶液電導(dǎo)率①待清水系統(tǒng)穩(wěn)定一段時(shí)間后,灌泵2(KCl泵),關(guān)閉泵1(清水泵),立即打開泵2,切換清水為氯化鉀溶液。②測(cè)量過程中要不斷重復(fù)步驟3中的(1)、(2),將配制的溶液不斷加入KCl儲(chǔ)液桶。5.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)在本次實(shí)驗(yàn),我們間隔一段時(shí)間測(cè)定特定反應(yīng)釜出口處的溶液的電導(dǎo)率,其數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)如下表6.1①號(hào)釜的電導(dǎo)率統(tǒng)計(jì)表時(shí)間t/min0510152025303540電導(dǎo)率(μs/cm)0.370.370.370.370.360.370.380.390.42時(shí)間t/min455055606570758085電導(dǎo)率(μs/cm)0.460.520.590.660.720.790.890.991.09時(shí)間t/min9095100105110115120125130電導(dǎo)率(μs/cm)1.221.351.521.691.882.102.352.562.83時(shí)間t/min135140145150155160165170175電導(dǎo)率(μs/cm)3.043.173.423.623.854.174.364.564.87時(shí)間t/min180185190195200205210215220電導(dǎo)率(μs/cm)4.975.165.385.575.896.006.226.346.45時(shí)間t/min225230235240245250255260265電導(dǎo)率(μs/cm)6.516.616.686.756.836.906.967.047.10時(shí)間t/min270275280285290295300305310電導(dǎo)率(μs/cm)67.327.377.377.417.457.47表6.2②號(hào)釜的電導(dǎo)率統(tǒng)計(jì)表時(shí)間t/min0510152025303540電導(dǎo)率(μs/cm)0.360.370.470.640.871.121.391.681.98時(shí)間t/min455055606570758085電導(dǎo)率(μs/cm)2.282.582.873.163.443.703.964.214.45時(shí)間t/min9095100105110115120125130電導(dǎo)率(μs/cm)4.674.885.085.265.445.605.755.896.02時(shí)間t/min135140145150155160165170175電導(dǎo)率(μs/cm)6.046.256.356.456.546.626.696.766.80時(shí)間t/min180185190195200205210215220電導(dǎo)率(μs/cm)6.806.926.967.047.047.19時(shí)間t/min225230235240245250255260265電導(dǎo)率(μs/cm)7.237.267.297.297.327.347.347.367.38時(shí)間t/min270275280285290295300305310電導(dǎo)率(μs/cm)7.407.417.427.437.447.447.457.457.466.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理由,其中,k為電導(dǎo)率,c為濃度。KCl的濃度在之間時(shí)摩爾電導(dǎo)率的變化不大,由差值法取=0.014674F(t)=t*c(t)ΔF(t)=F(t2)-F(t1)①號(hào)釜的數(shù)據(jù)處理表6.3①號(hào)釜的數(shù)據(jù)處理統(tǒng)計(jì)表電導(dǎo)率/uS/CM濃度c(t)/mol/LF(t)ΔF(t)t*ΔF(t)t2*ΔF(t)00.370.002520.0495350.370.002520.049530.0000000100.370.002520.049530.0000000150.370.002520.049530.0000000200.360.002450.04819-0.00134-0.02677-0.535437250.370.002520.049530.001340.0334650.8366203300.380.002590.050870.001340.0401581.2047333350.390.002660.052210.001340.0468511.6397758400.420.002860.056220.004020.1606316.425244450.460.003130.061580.005350.24094710.842599500.520.003540.069610.008030.40157820.078888550.590.004020.078980.009370.51535828.344696600.660.004500.0883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