北師大伴性遺傳上課

第三節(jié)伴性遺傳我為什么是男孩？同樣是受精卵發(fā)育成的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖常染色體常染色體一、性別決定性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無(wú)關(guān)的染色體男性：XY女性：XX1、染色體

性別主要由性染色體決定，除此以外，有些生物性別的決定還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響有關(guān)系。雌雄異體的生物決定性別的方式叫性別決定。一般是由性染色體決定的。2、自然界中性別決定的類型XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類型:人、哺乳類、一些兩棲類、大多昆蟲類型：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體XY型性別決定紅眼果蠅白眼果蠅果蠅的染色體圖果蠅雜交圖果蠅遺傳圖譜人的染色體常染色體性染色體22對(duì)一對(duì)對(duì)性別起決定作用與性別無(wú)關(guān)的染色體男性異型以XY表示女性同型以XX表示卵細(xì)胞1：1

22條+X22對(duì)(常)+XX(性)♀

22對(duì)(常)+XY(性)♂精子22條+Y22條+X22對(duì)+XX♀22對(duì)+XY♂×受精卵生男生女，由誰(shuí)決定？為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:1？第一，雄性個(gè)體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩種精子，而雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞。第二，兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)是均等的，因而形成兩種數(shù)目基本相等的受精卵。

性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.舉例：紅綠色盲二、伴性遺傳1、概念：2、種類：伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴Y遺傳色盲檢測(cè)圖

你的色覺(jué)正常嗎？小調(diào)查：2915男性患者女性患者開(kāi)展討論：1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。XbY=7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出現(xiàn)幾率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？=7%×7%

=0﹒49%已知：色盲男性占人口總數(shù)7%XbXb%=7%Xb%2、紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體？X染色體。原因：如果位于Y染色體上，則患病的只會(huì)是男性。但事實(shí)上女性也有紅綠色盲患者。XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體

問(wèn)：紅綠色盲基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有，這是為什么？3.資料分析紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。原因：（無(wú)中生有—有為隱性）伴X隱性遺傳?、瘼颌?2123456132456789101112圖-人類紅綠色盲遺傳圖譜色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人（著作《論色盲》）

紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類遺傳病；患者由于色覺(jué)障礙，不能象正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。思考:從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過(guò)程中，你獲得了什么樣的啟示？英國(guó)化學(xué)家道爾頓XBBbYXb色盲基因b隱性基因正常基因B顯性基因等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒(méi)有有關(guān)基因表示一、人類紅綠色盲癥伴X隱性遺傳病性別

女

男基因型表現(xiàn)型正常

正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6種婚配方式=女3種基因型×

男2種基因型每一種婚配方式三個(gè)問(wèn)題：①后代的患病率是多少？②后代男孩的患病率是多少？③后代女孩的患病率是多少？表4-8人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型男女6種婚配方式

XBXBXBYx13465XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYx無(wú)色盲2XbXbXbYx都色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％無(wú)色盲男性患者多于女性患者

[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)

請(qǐng)用遺傳圖解的方法，分析以上4種婚配方式子代中：要求：1、以小組為單位，每個(gè)同學(xué)至少分析一種婚配結(jié)果，正確寫出遺傳圖解推導(dǎo)過(guò)程；（由組長(zhǎng)安排分工合作）2、小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論；3、每小組推薦一名同學(xué)匯報(bào)探究結(jié)果，展示推導(dǎo)過(guò)程并分析講解。①生一色盲孩子的概率②生一色盲男孩的概率③生一男孩患色盲的概率

[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)特點(diǎn)1：男性患者多于女性患者

女性正常男性色盲親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：11.正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBXBXbY

×表現(xiàn)型基因型比例女性攜帶者男性正常

XBXb

×

XBY親代1：1：1：12.女性攜帶者與正常男性的婚配圖解女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親特點(diǎn)2：具有交叉遺傳現(xiàn)象男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái),以后只能傳給女兒特點(diǎn)3：具有隔代遺傳現(xiàn)象XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXBY紅綠色盲遺傳家族系譜圖外公－>女兒－>外孫。父親正常，女兒一定正常。母親色盲，兒子一定色盲。

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代女性攜帶者男性色盲1：1XBXbXbYXbXBY配子子代3.女性患者者與正常男性的婚配圖解

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代1：1：1：1女性色盲男性正常女性攜帶者男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲4.女性攜帶者與男性患者的婚配圖解

XbXb

XbYXbY特點(diǎn)4：母親是色盲，兒子一定是色盲

女兒是色盲，父親一定是色盲

（母患子必患，女患父必患）

1.患者男性多于女性

2.具有交叉遺傳現(xiàn)象

3.具有隔代遺傳現(xiàn)象

4.母親是色盲，兒子一定是色盲

女兒是色盲，父親一定是色盲（母患子必患，女患父必患）

紅綠色盲（伴X隱性遺傳）遺傳病的特點(diǎn)：

一個(gè)男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺(jué)都正常。推斷色盲基因來(lái)自：

（A）祖父（B）祖母

（C）外祖父（D）外祖母練習(xí)：人類血友病伴性遺傳特點(diǎn)：病因：癥狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。伴X隱性遺傳：紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼血友?。貉巡』颊叩难獫{中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其正?；颍℉）和致病基因（h）也只位于X染色體上。維多利亞女王家族照片血友病一度被稱為“皇家病”，這是由于19世紀(jì)，歐洲一些國(guó)家的皇室中流傳此病而得名。人們通過(guò)對(duì)患有血友病的歐洲皇室的系譜分析后知道，血友病基因在歐洲皇室的傳遞是從英國(guó)維多亞女王開(kāi)始的，她是女王家族第一個(gè)血友病基因攜帶者，因?yàn)樗淖孑呏袥](méi)有人患有此病，因此推測(cè)維多利亞女王的血友病基因是由于基因突變產(chǎn)生的。XhYXHXhXHXh

伴性遺傳是摩爾根(1866-1945)于1910年首先在果蠅上發(fā)現(xiàn)的。果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)果蠅的特點(diǎn)：后代多.穩(wěn)定的相對(duì)性狀;易飼養(yǎng);繁殖快;染色體數(shù)少且形態(tài)有明顯差別摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)P白眼雄蠅紅眼雌蠅F1紅眼

果蠅F2紅眼果蠅白眼果蠅3：1雌蠅：紅眼雄蠅：1/2紅眼1/2白眼互交是否符合孟德?tīng)栠z傳定律？白眼性狀始終與性別聯(lián)系，如何解釋？雌果蠅中：紅眼白眼雄果蠅中：紅眼白眼

如果控制白眼的基因（r）在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。寫出下列基因型：②摩爾根的設(shè)想：XRXRXRXrXrXrXRYXrY紅眼（♀）×XrYXRYXrF1：P：配子：XRXr紅眼♀XRY紅眼♂白眼♂XRXR摩爾根對(duì)設(shè)想的解釋：紅眼（♀）×XRYXRYXRXr

F2：F1：配子：XRXR紅眼♀XRXr

紅眼♀XRY紅眼♂XrY白眼♂紅眼♂XRXrXRXr

×XrY1111

統(tǒng)計(jì)的結(jié)果與理論上的推測(cè)完全符合假說(shuō)，則假說(shuō)就是正確的！（控制白眼的基因位于X染色體上）③摩爾根對(duì)該解釋的驗(yàn)證：XRXr

紅眼

Xr

Xr白眼XRY紅眼XrY白眼測(cè)交F1F2紅眼

白眼126132120115驗(yàn)證假說(shuō)：測(cè)交得出結(jié)論：基因在染色體上若控制白眼基因（w）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？提出問(wèn)題：作出假說(shuō)：假說(shuō)演繹法從此，摩爾根成了

理論的堅(jiān)定支持者孟德?tīng)柣仡櫮柛膶?shí)驗(yàn)：摩爾根首次把一個(gè)特定的基因（如決定果蠅眼睛顏色的基因）和一個(gè)特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來(lái)，從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上（染色體是基因的載體。從而也發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳的規(guī)律）2、（09年宿遷市學(xué)業(yè)水平測(cè)試二模）果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A、雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B、白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D、白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B------抗維生素Ｄ佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD

XDXd

女正常XdXd男性患者：XDY男正常XdY伴X顯性遺傳抗維生素D佝僂病男女6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病女性患者多于男性患者歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者患者全部是男性；女性都正常致病基因“父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女”伴Y遺傳病：外耳道多毛癥伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)(紅綠色盲)：伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)（VD佝僂?。喊閅遺傳病的特點(diǎn)（外耳道多毛癥）：連續(xù)遺傳，患者全部是男性，女性都正常。伴X遺傳?。?）連續(xù)遺傳（1）隔代交叉遺傳（3）母患子必患；女患父必患（2）患者中男性多于女性（2）患者中女性多于男性（3）父患女必患；子患母必患小結(jié)伴X隱性遺傳病(紅綠色盲)伴X顯性遺傳病（VD佝僂?。┌閅遺傳病（外耳道多毛癥）伴X遺傳病常染色體遺傳病伴性遺傳常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病人類遺傳病的判斷________染色體________遺傳常、X、Y顯、隱常見(jiàn)遺傳病伴Y染色體遺傳（伴Y）：伴X染色體隱性遺傳（X隱）：伴X染色體顯性遺傳（X顯）：常染色體隱性遺傳（常隱）：常染色體顯性遺傳（常顯）：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥抗維生素D佝僂病紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良外耳道多毛癥人類遺傳病的判斷三步曲：1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳2.判斷致病基因是顯性還是隱性3.確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上。“無(wú)中生有為隱性”。“有中生無(wú)為顯性”?！案?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也”。1、父子相傳為伴Y；2、無(wú)中生有為隱性；

隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；3、有中生無(wú)為顯性；

顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。遺傳病的判定口訣(1)基本方法：假設(shè)法(2)常用方法：特征性系譜②“有中生無(wú)，女兒正常”――必為常顯①“無(wú)中生有，女兒有病”－－必為常隱

③“無(wú)中生有，兒子有病”――必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱。④“有中生無(wú)，兒子正?！?/p>

――必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。⑤“母患子必患，男性患者多于女性”

――最可能為“X隱”⑥“父患女必患，女性患者多于男性”

――最可能為“X顯”

⑦“在上下代男性之間傳遞”

――最可能為“伴Y”

常染色體顯性遺傳該病的遺傳方式是_________。伴X隱性該病最可能的遺傳方式是___________。伴Y遺傳123456

7891012345678910(1)(2)隱性遺傳顯性遺傳常染色體常染色體無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性父子無(wú)病非伴性母女無(wú)病非伴性1234567

8912

34567

89101112(3)(4)隱性遺傳顯性遺傳X染色體X染色體男患多女患少女患多男患少例：觀察下面遺傳圖譜答案：最可能是X染色體隱性遺傳病練習(xí)1、圖為某種遺傳病的家族系譜，該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，請(qǐng)分析回答：（1）該遺傳病的致病基因位于_________染色體上，是_________性遺傳。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次為_(kāi)________和_________。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)患病男孩的幾率是_________。（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近親婚配，則生出病孩幾率是_________。常顯aaAa3/82/3例：為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎。請(qǐng)回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910Ⅰ

Ⅱ

ⅢaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12白化病和色盲病5/12

（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型：

Ⅲ8

；

Ⅲ10

。（2）若Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為

；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

。（3）若Ⅲ9和Ⅲ7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是

，發(fā)病的概率為

。右圖為甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜，其中乙為伴性遺傳病。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因在____染色體上，是___性遺傳病。（2）乙病的致的致病基因在___染色體上，是___性伴性遺傳病。（3）若8和10結(jié)婚，生育的子女中同時(shí)患有甲乙兩病的幾率是____。（4）7和9呢？_____。12345678910甲病患者乙病患者常隱X隱1/121/24ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性10、某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見(jiàn)下面系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶 任何致病基因（1）甲遺傳病的致病基因位于_____染色體上，乙遺傳病位于_____染色體上。（2）寫出下列兩個(gè)體的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率是________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或

aaXBXb3/81/16類型遺傳特征常染色體顯性遺傳①親代中兩個(gè)都有病，孩子有無(wú)病的(有中生無(wú))；②男女患病率相同；③常代代相傳常染色體隱性遺傳①正常雙親生出有病孩子(無(wú)中生有)；②男女患病率相同；③常隔代遺傳伴X顯性遺傳①有中生無(wú)；②子病母必病，父病女必病(子母父女)；③女性患者多于男性；④常代代相傳伴X隱性遺傳①無(wú)中生有；②母病子必病，女病父必病(母子女父)；③男性患者多于女性；④交叉、隔代遺傳伴Y遺傳患者都是男性，有父?jìng)髯?，子傳孫的傳遞規(guī)律常隱伴X隱常顯伴X顯伴Y1、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：