有機(jī)化合物的命名課件

有機(jī)化合物的命名【本章重點(diǎn)】

有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法。

【必須掌握的內(nèi)容】

1.普通命名法。

2.衍生物命名法。3.系統(tǒng)命名法。

§1―1普通命名法和俗名簡(jiǎn)介

一、普通命名法

普通命名法是以分子中所含碳原子的數(shù)目，用“天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中國(guó)數(shù)字十一、十二┄┄等命名的；而對(duì)碳鏈異構(gòu)體則以正、異、新、伯、仲、叔、季等形容詞區(qū)分之。

§1―2基的命名一價(jià)基：

二價(jià)基

——

亞基：

三價(jià)基——次基：§1―3衍生物命名法

三苯甲烷二苯酮三苯甲醇苯二氯甲烷當(dāng)一個(gè)分子中同時(shí)含有雙鍵和叁鍵時(shí)，則會(huì)有兩種不同的情況：（1）雙鍵和叁鍵處于不同的位次：按最低系列原則給雙、叁鍵以盡可能低的位次編號(hào)。

(2)雙鍵、叁鍵處在相同的位次：選擇給雙鍵以最低的位次編號(hào)。

(3)取代基為不飽和基團(tuán)，可分解為連有兩個(gè)或三個(gè)相同的原子。

§1―4—2烴的命名

一、烷烴主碳鏈的選擇——當(dāng)有兩個(gè)以上的等長(zhǎng)碳鏈可供選擇時(shí)，其選擇順序?yàn)椋?/p>

例1：選擇支鏈多的碳鏈為主碳鏈。

例2：選擇支鏈位號(hào)較小的為主碳鏈。

例3：兩個(gè)等長(zhǎng)碳鏈上的支鏈數(shù)目、位次均相同，選擇支鏈碳原子多的為主碳鏈。

例4：選擇側(cè)分支少的鏈為主碳鏈。

練習(xí)：

1.下列化合物的系統(tǒng)命名是否正確？如有錯(cuò)請(qǐng)改正。

2.命名下列化合物：

二、開(kāi)鏈不飽和烴

要點(diǎn)：

選擇含雙鍵（或叁鍵）盡可能多的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈，練習(xí)：

命名下列化合物：

三、脂環(huán)烴1.單環(huán)烴：

3.螺環(huán)化合物：

練習(xí)：

命名下列化合物：

四、芳烴

1.單環(huán)芳烴：

苯環(huán)上連有多個(gè)烴基時(shí)，以苯基為母體，并遵循“最聯(lián)苯類(lèi)：

稠環(huán)類(lèi)：

§1―4—3烴衍生物的命名一、單官能團(tuán)化合物的命名

單官能團(tuán)化合物是指：除碳碳不飽和鍵外，分子中只含一種官能團(tuán)的化合物。

1.鹵代烴：

命名時(shí)，以烴為母體，鹵原子作取代基。

練習(xí)：

寫(xiě)出下列化合物的名稱(chēng)或結(jié)構(gòu)式：

3.酚：

編號(hào)：一般情況下，應(yīng)使羥基的編號(hào)盡可能的小。

4.醚：

結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單的醚：“烴基名稱(chēng)+醚字”[注意：優(yōu)先基團(tuán)寫(xiě)在后面]。結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的醚：通常把“烴氧基”作為取代基。環(huán)狀醚通常稱(chēng)“環(huán)氧某醚”，或按雜環(huán)化合物命名。練習(xí)：

寫(xiě)出下列化合物的名稱(chēng)或結(jié)構(gòu)式：

5.

硫醇、硫酚、硫醚：

命名與醇相似,只是在相應(yīng)的母體前面加一個(gè)“硫”字.

6.醛、酮選長(zhǎng)鏈：含羰基；編位次：羰基始。

7.羧酸及其衍生物

羧酸：命名方法與醛、酮相似。

羧酸衍生物：

酰鹵和酰胺：

根據(jù)相應(yīng)的?；?。

酸酐：根據(jù)相應(yīng)的羧酸命名。

酯：根據(jù)相應(yīng)的酸和醇命名，稱(chēng)為“某酸某酯”。練習(xí)：

命名下列化合物：8、含氮化合物

胺：烴基名稱(chēng)后面加上“胺”字。

復(fù)雜胺則是以烴為母體，把氨基作為取代基來(lái)命名的。

季胺化合物：腈與異腈：

重氮和偶氮化合物：

重氮化合物：其特點(diǎn)是：—N=N—（或—N2—）只有一端與碳原子直接相連。

偶氮化合物：其特點(diǎn)是：—N=N—（或—N2—）只有兩端均與碳原子直接相連。

9、磺酸及其衍生物：練習(xí)：

命名下列化合物：

§1―4—4復(fù)合官能團(tuán)化合物的命名分子中含有兩種或兩種以上官能團(tuán)的化合物成為復(fù)合官能團(tuán)化合物（或稱(chēng)混合官能團(tuán)化合物）。命名