性別決定和伴性遺傳

關(guān)于性別決定和伴性遺傳第一頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日思考1、同樣是受精卵發(fā)育的，為什么有的發(fā)育成雄性？有的發(fā)育成雌性？2、雌雄個(gè)體為什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)不同？生物必修2第二頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日（一）性別決定2、性染色體和常染色體：1、性別決定的定義：二、性別決定和伴性遺傳

是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別主要是由基因決定的。

作為基因的載體，某些染色體的出現(xiàn)與組合，和性別緊密關(guān)聯(lián)。這些染色體被稱(chēng)為性染色體，而其他的染色體則被稱(chēng)為常染色體。第三頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日3、性別決定方式：男性♂女性♀人的體細(xì)胞內(nèi)染色體組成：第四頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日XY異型同型男性♂女性♀XX22對(duì)常染色體+XY22對(duì)常染色體+XX男性

：女性

：第五頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日親代子代配子女性♀男性♂比例1︰11︰1XXXYXYXXXXY女性♀×男性♂人類(lèi)的性別決定過(guò)程：第六頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日

染色體組成（n對(duì)）：雄性：雌性：（1）XY型：n－1對(duì)常染色體+XYn－1對(duì)常染色體+XX

性比：

大多雌雄異體的植物，全部哺乳動(dòng)物、多數(shù)昆蟲(chóng)、一些魚(yú)類(lèi)和兩棲類(lèi)。

常見(jiàn)生物：一般1:13、性別決定方式：生物必修2第七頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日（2）ZW型：雌性：雄性：

染色體組成（n對(duì)）：n－1對(duì)常染色體+ZWn－1對(duì)常染色體+ZZ性別決定過(guò)程：生物必修2第八頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日親代子代配子比例1：1一般1:1鳥(niǎo)類(lèi)、鱗翅目昆蟲(chóng)、一些兩棲類(lèi)和爬行類(lèi)等。

性比：

常見(jiàn)生物：♀♂1︰1ZZZWZWZZZZW♂×♀生物必修2第九頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日生物必修2第十頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日資料：色盲癥的特點(diǎn)紅綠色盲：一種先天性的色覺(jué)障礙，患者不能分辨同樣亮度和飽和度的紅色與綠色。據(jù)統(tǒng)計(jì)：我國(guó)男性中紅綠色盲患者的比例約為７％，女性中紅綠色盲患者的比例約為０.５％。你是怎樣看待這個(gè)事實(shí)的？生物必修2第十一頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日

由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時(shí)與性別聯(lián)系在一起，這類(lèi)性狀的遺傳被稱(chēng)為伴性遺傳。（二）伴性遺傳（XY型）：1、伴性遺傳概念：2、伴性遺傳的種類(lèi)：伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳生物必修2第十二頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日（1）伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：3、三種伴性遺傳的特點(diǎn)：

練習(xí)1：已知紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的，用Xb表示，正常基因用XB表示，短小的Y染色體上沒(méi)有這種基因。也就是說(shuō)，紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。請(qǐng)根據(jù)以上資料完成下面表格：XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性♀男性♂基因型表現(xiàn)型正常

(純合子)正常

(攜帶者)色盲正常色盲第十三頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日練習(xí)2：（1）女性正常(純合子)×男性色盲

（2）女性攜帶者×男性正常

（3）女性色盲×男性正常（4）女性攜帶者×男性色盲伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：XBXB

×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBY①男＞女②隔代遺傳（交叉遺傳）③母病子必病

女病父必病生物必修2第十四頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日練習(xí)√√√×1、在色盲患者的家系調(diào)查中，判斷下列說(shuō)法是否正確。（1）患者大多數(shù)是男性。

（2）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常。

（3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。

（4）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病。第十五頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日3、下圖是某家族的色盲遺傳系譜。7號(hào)患者的致病基因來(lái)自于（）D1234567XBXbXBXbXbYA、1B、2C、3D、4生物必修2第十六頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日是由位于X染色體上的上的顯性致病基因D控制的一種遺傳性疾病。患者由于對(duì)鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。（2）伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：生物必修2抗維生素Ｄ佝僂病第十七頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：

完成下列遺傳圖解：

（1）女性正常×男性佝僂病

（2）女性佝僂病(純合子)×男性正常

（3）女性佝僂病(雜合子)×男性正常

（4）女性佝僂病(雜合子)×男性佝僂病XdXd×XDYXDXD×XdYXDXd×XDYXDXd×XdY練習(xí)①女＞男②連續(xù)發(fā)?、鄹覆∨夭?/p>

子病母必病生物必修2第十八頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日（3）伴Y遺傳的特點(diǎn)：①男病女不?、诟浮印鷮O外耳道多毛癥生物必修2第十九頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日三、家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷（一）先確定遺傳病的顯隱性：無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性（二）再確定致病基因的位置生物必修2第二十頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日1、下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)锳或a，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：正常男女患病男女（1）該病的致病基因在____染色體上，是____性遺傳病。

（2）Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是_______。

（3）Ⅱ-2的基因型是_________。

（4）Ⅲ-2的基因型是_________。若Ⅲ-2與一攜帶該致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是_____。ⅠⅡⅢ122312常隱100%AaAA或Aa1/12第二十一頁(yè)，共二十五頁(yè)，2022年，8月28日2、下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)锽或b，經(jīng)查5號(hào)個(gè)體不攜帶任何致病基因，請(qǐng)回答：（1）該病的致病基因在___染色體上，是___性遺傳病。

（2）14號(hào)成員的致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？（用成員編號(hào)和“→”表示）（3）若成員7和8再生一個(gè)小孩，

是患病男孩的概率為

，男孩患病的概率為

，

是患病女孩的概率為

。X隱1→4→8→141/4012345678910111213141/2ⅠⅡⅢⅣXbYXBXbXbYXBXb生物必修2第二十二