第二章有機(jī)污染物微生物降解技術(shù)

第二章有機(jī)污染物微生物降解技術(shù)1DBP(鄰苯二甲酸二丁酯)為了研究固定化微生物降解環(huán)境內(nèi)分泌干擾物鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)的生物特性?王琳等(2003)將馴化活性污泥用聚乙烯醇包埋，并制成固定化小球?增殖培養(yǎng)后，在不同溶解氧?pH值?溫度下對(duì)不同濃度的DBP水樣進(jìn)行降解試驗(yàn)?結(jié)果固定化微生物增殖培養(yǎng)后對(duì)DBP的降解率較游離活性污泥高，并且對(duì)溫度?pH值的適應(yīng)范圍變寬，其降解過程符合酶促一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型?馴化獲得的DBP降解優(yōu)勢(shì)菌群經(jīng)固定?增殖培養(yǎng)后能有效降解底物DBP，且為酶促一級(jí)反應(yīng)?飲用水中DBP的臭氧氧化效能與影響因素；飲用水中微囊藻毒素限值與生物預(yù)處理控制；粘土礦復(fù)合聚臺(tái)氯化鋁凝聚給水中的藻類；苯酚降解菌紅球菌PNAN5菌株(Rhodococcussp.strainPNAN5)的分離鑒定、降解特性及其開環(huán)雙加氧酶性質(zhì)研究；活性染料廢水的電解絮凝預(yù)處理研究(無，2006)?2DDB(敵敵畏)李榮等(2007)從長(zhǎng)期受有機(jī)磷農(nóng)藥污染的土壤中分離到一株能同時(shí)高效降解敵敵畏?敵百蟲的菌株DDB-1，經(jīng)過一系列生理生化實(shí)驗(yàn)和16SrDNA序列同源性分析，將該菌株鑒定為鞘氨醇單胞菌屬(Sphingobiumsp.)?降解特性試驗(yàn)結(jié)果表明，菌株DDB-1能以敵敵畏和敵百蟲為惟一碳源生長(zhǎng)，初步推斷菌株對(duì)敵百蟲的降解有一條異于敵敵畏的降解途徑；在25～42℃，pH6.5～8.5時(shí)降解性能良好，pH的變化對(duì)敵百蟲降解效果的影響要小于敵敵畏，對(duì)敵敵畏?敵百蟲的降解有著較廣的pH范圍和溫度范圍，在較高濃度的污染環(huán)境下同樣能進(jìn)行降解；在pH7?37℃時(shí)，100mg·L-1敵敵畏和敵百蟲分別經(jīng)過15和30h降解至檢測(cè)不出，降解率達(dá)100%?在滅菌土壤的農(nóng)藥降解試驗(yàn)中，100mg·L-1敵敵畏和敵百蟲分別經(jīng)過5和7d降解至檢測(cè)不出，降解速率遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過不接菌土壤的敵敵畏?敵百蟲降解速率，降解率達(dá)100%?該菌株在實(shí)際應(yīng)用中有著很好的應(yīng)用價(jià)值?3DDT張明星等(2005)從農(nóng)藥廠下水道污泥中分離?篩選到1株能夠在好氧條件下降解DDT的細(xì)菌菌株DB-1，根據(jù)表型特征?生理生化特性及16SrDNA序列的系統(tǒng)發(fā)育分析，將菌株DB-1初步鑒定為鞘氨醇單胞菌屬(Sphingomonassp)。該菌株能在含酵母膏(40mg/L)的DDT(40mg/L)無機(jī)鹽液體培養(yǎng)基中降解DDT，10d降解率達(dá)到83.6%，菌株DB-1在25～30℃長(zhǎng)勢(shì)較好，最適生長(zhǎng)pH值為8.0?該菌劑由南京農(nóng)業(yè)大學(xué)(電話：025—84395526)等單位研制?其機(jī)理是通過應(yīng)用微生物含有的一些酶類來降解土壤與農(nóng)作物中的農(nóng)藥殘留?菌株DB-1對(duì)土壤中DDT和植株上的溴氰菊酯等農(nóng)藥殘留起到高效的降解作用，有效改善土壤品質(zhì)?張達(dá)(2006)通過試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果顯示，噴灑藥物菌劑8天后，對(duì)殘留在茶園土壤DDT污染降解率達(dá)到65%，對(duì)殘留在茶樹植株上溴氰菊酯降解率達(dá)85.8%?DDT是《關(guān)于持久性有機(jī)污染物(POPs)的斯德哥爾摩公約》規(guī)定的12種禁限POPs之一?它的環(huán)境毒性越來越引起人們的關(guān)注?微生物降解是一種有效的環(huán)境友好型去除DDT污染的手段?洪青等(2008)簡(jiǎn)要綜述了國(guó)內(nèi)外在DDT微生物降解方面的研究進(jìn)展，主要包括降解DDT的微生物、微生物降解DDT的因素，并對(duì)通過生物強(qiáng)化手段消除土壤中的DDT污染進(jìn)行了展望?從DDT污染的土壤中篩選具有DDT降解能力的細(xì)菌，經(jīng)過富集培養(yǎng)?分離純化得到56株細(xì)菌，將其接種到基礎(chǔ)鹽酵母培養(yǎng)基，7d后用紫外分光光度計(jì)法初篩得到降解率較高的一株菌，編號(hào)為D.1?李紅權(quán)等(2008)通過16SrDNA序列分析結(jié)合傳統(tǒng)分類學(xué)方法確定該菌為寡養(yǎng)單胞菌屬(Stenotrophomonassp.)的DDT的特性的研究表明，在培養(yǎng)溫度為30℃，底物質(zhì)量濃度為40mg/L，pH7.0，搖床轉(zhuǎn)速為200r/min的條件下，該菌株對(duì)DDT降解10d的降解率為69.0%?4PTA（對(duì)苯二甲酸）陳俊等(2006)篩選出了4株對(duì)苯二甲酸(TA)的高效降解菌，利用誘變技術(shù)?使菌種的DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生突變，提高丁菌種降解性能，并對(duì)優(yōu)化后的菌種進(jìn)行固定化包埋，形成高效菌對(duì)苯二甲酸(PTA)廢水生物處理技術(shù)，處理負(fù)荷達(dá)到5kgCOD/m3·d以上?朱紅梅等(2006)研究了聚乙烯醇(PVA)加少量海藻酸鈉及SiO2、CaCO3的方法固定高效菌處理PTA污水?結(jié)果表明，采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為PVA10%、海藻酸鈉0.3%、特種菌種10%、SiO23%、CaCO30.3%，用飽和硼酸溶液(pH為4.0)作為交聯(lián)劑，制得的顆粒處理PTA廢水時(shí)，廢水COD負(fù)荷為2.91kg/m2·d時(shí)，CODcr?TOC?TA去除率均為85%以上；廢水COD負(fù)荷為12.2kg/m2·d時(shí)，CODcr去除率仍為50%以上、TOC去除率為60%以上，當(dāng)PTA廢水pH從5.5降至3.5時(shí)，CODcr?TOC?TA去除率為76%以上?陶菁等(2001)報(bào)道基因工程菌Fhhh及其親株黃孢原毛平革真菌PC和土著細(xì)菌YZ1三菌株，在精對(duì)苯二甲酸(purifiedterephthalicacid，PTA)廢水中的比降解率，受到pH、溫度、總氮、總磷4個(gè)因素影響的研究結(jié)果?結(jié)果表明，每個(gè)菌株的比降解率與4個(gè)因素之間，分別有局部?jī)?yōu)化值?在局部?jī)?yōu)化數(shù)學(xué)模型的基礎(chǔ)上，建立綜合優(yōu)化數(shù)學(xué)模型，計(jì)算出Fhhh和黃孢原毛平革真菌及土著細(xì)菌的最大比降解分別為：0.224、0.167、0.018h-1；廢水降解過程中能量的總變化分別為：2.33、1.42、0.13J/(g·h)，均為正值，表明3菌株降解PTA廢水總過程是釋放能量，可以連續(xù)進(jìn)行，綜合優(yōu)化數(shù)學(xué)模型合理?研究結(jié)果為建立高效處理廢水的人工智能系統(tǒng)，提供了必要的理論依據(jù)和技術(shù)途徑?5阿特拉津張?zhí)m英等(2002)從吉林市農(nóng)藥廠排污口采集的污泥樣品，通過富集培養(yǎng)，從中分離篩選出一株阿特拉律(AT)高效降解菌JLNY01，該菌在10℃一定濃度的AT條件下，經(jīng)過一定時(shí)間的馴化，降解率可達(dá)83.6%?在30℃下，AT能夠達(dá)到完全降解?經(jīng)初步鑒定該菌為假單胞菌屬?胡宏韜等(2004)應(yīng)用了從農(nóng)藥廠阿特拉津生產(chǎn)車間污泥中分離出的菌種AT菌，進(jìn)行了系列降解實(shí)驗(yàn)?不同基質(zhì)濃度的降解實(shí)驗(yàn)表明，在農(nóng)藥污染質(zhì)阿特拉津的低濃度體系中，AT菌降解阿特拉津的反應(yīng)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)模式，屬于米氏方程曲線的第一階段的情形，并擬合出關(guān)系式V=0.064S；AT菌在外加氮源條件下的降解效果最好，此時(shí)的降解率為30.39%；模擬治理中，設(shè)計(jì)了細(xì)菌的投放方式以模擬野外條件下的菌種投加條件，難于生物降解的污染質(zhì)阿特拉津?應(yīng)飛等(2007)采自河北、山東一些農(nóng)藥廠排污口的土樣，通過室內(nèi)阿特拉津無機(jī)鹽培養(yǎng)基的馴化培養(yǎng)，分離得到4株在無機(jī)鹽培養(yǎng)基上對(duì)阿特拉津有明顯降解圈的降解細(xì)菌?底物阿特拉津濃度為1000mg/L，反應(yīng)體系50ml，體系菌濃度為8.9×107cfu/ml，恒溫30℃，180r/min，培養(yǎng)7d，其室內(nèi)降解效率分別為40.6%、75.7%、82.3%、96.9%?其中菌株BZB-11的降解效率最高?對(duì)菌株BZB-11進(jìn)行降解動(dòng)態(tài)考察，結(jié)果顯示，BZB-11菌株在無機(jī)鹽液體培養(yǎng)基中(阿特拉津底物濃度為1000mg/L，反應(yīng)體系50ml，體系菌濃度6.59×109cfu/ml，恒溫30℃，180r/min)，對(duì)阿特拉津1-3d的降解速度較快，3d可達(dá)89.5%，7d的降解率達(dá)100%?綜合來看，該菌株是一株很有應(yīng)用前景的高效菌株?胡江等(2005)比較了阿特拉津及降解菌株BTAH1的使用對(duì)土壤微生物的影響。結(jié)果表明：在實(shí)驗(yàn)周期內(nèi)阿特拉津?qū)ν寥牢⑸锏拇x作用有較明顯的刺激作用，與空白土壤(未施用阿特拉津和降解菌)相比?對(duì)照土壤(施用50mg·kg-1土阿特拉津)呼吸強(qiáng)度顯著增加，且土壤中的阿特拉津濃度對(duì)土壤NH4+-N和NO3-N濃度的影響顯著。降解菌BTAH1可在1周內(nèi)降解土壤中98%以上的阿特拉津，從而使土壤呼吸強(qiáng)度有所下降，土壤中NH4+-N和NO3-N的濃度基本與空白土壤持平，對(duì)微生物量C和微生物量N影響不顯著；放線菌和真菌數(shù)量也基本與空白持平，細(xì)菌數(shù)量較高。對(duì)土壤細(xì)菌的16SrDNA文庫(kù)的ARDRA分析發(fā)現(xiàn)，阿特拉津及其降解菌的使用對(duì)土壤細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)有一定程度的影響，阿特拉津的使用會(huì)降低細(xì)菌群落的多樣性，而降解菌的使用會(huì)恢復(fù)土壤細(xì)菌的多樣性?菌株Arthrobactersp.AG1能以4000mg/L的阿特拉津(AT)為唯一碳源、氮源和能源生長(zhǎng)?代先祝等(2007)通過設(shè)計(jì)特異引物從AG1中擴(kuò)增出阿特拉津氯水解酶基因trzN的全序列，該基因與已報(bào)道的trzN基因序列相似性為99%?AG1菌株中含有兩個(gè)大于100kb的質(zhì)粒，Southern雜交結(jié)果顯示trzN和atzB基因均位于其中較大的一個(gè)質(zhì)粒pAG1上?將AG1菌株在LB液體培養(yǎng)基中轉(zhuǎn)接三代后，發(fā)現(xiàn)34%的細(xì)菌細(xì)胞丟失了降解活性，但卻未發(fā)現(xiàn)丟失質(zhì)粒，PCR擴(kuò)增結(jié)果表明突變子丟失了trzN基因，但atzB和atzC基因未丟失，說明降解活性的缺失是trzN基因片段從質(zhì)粒上丟失的結(jié)果，表明trzN基因在環(huán)境中存在水平轉(zhuǎn)移現(xiàn)象，暗示菌株AG1中的阿特拉津降解基因是基因的水平轉(zhuǎn)移重組的結(jié)果?胡江等(2004)從除草劑污染的土壤中，馴化分離得到1株能夠以阿特拉津?yàn)槲ㄒ惶荚吹瓷L(zhǎng)的革蘭氏陽性細(xì)菌BTAH1，該菌株能夠在126h內(nèi)完全降解1000mg/L的阿特拉津。通過生理生化鑒定，結(jié)合16SrDNA聚類分析，將該菌株鑒定為微小桿菌屬(Exiguobacteriumsp.)外加碳源不會(huì)促進(jìn)該菌株對(duì)阿特拉津的降解，該菌株的最適降解溫度為25～30℃，展適降解pH值在7～9之間。該菌株具有2個(gè)大質(zhì)粒：pBTAH11和pBTAH12，大小分別為20kb和100kb，基因定位發(fā)現(xiàn)有2個(gè)參與阿特拉津降解的基因位于其中一個(gè)較小的質(zhì)粒(pBTAH11)上。為進(jìn)行阿特拉津(AT)污染的生物修復(fù)，代先祝等(2007)從AT降解混合菌群中，經(jīng)長(zhǎng)期的交替液體搖瓶培養(yǎng)和平板劃線分離，篩選到一株能完全降解AT的菌株SA1。經(jīng)生理生化特征及16SrDNA序列分析，將該菌鑒定為假單胞菌屬(Pseudomonassp.)。與已報(bào)道的AT降解菌Pseudomonassp.ADP不同，SA1能以AT為唯一碳源?氮源和能源生長(zhǎng)，培養(yǎng)基中添加銨鹽不抑制SA1的降解功能，而添加葡萄糖時(shí)，累積的氰尿酸會(huì)被快速降解。SA1生長(zhǎng)的最適溫度為37℃，最適pH值為7.0。SA1的靜息細(xì)胞在10℃～40℃或pH值4～11時(shí)均能高效降解AT，比ADP降解具有更廣的pH和溫度范圍，表明SA1中AT降解基因?yàn)楸Ｊ氐腶tzABCD，并含有IS1071的tnpA基因片段，傳代過程中降解基因會(huì)以一定頻率丟失。蔡寶立等(2001)從農(nóng)藥廠廢水中分離到6株能以除草劑阿特拉津?yàn)槲ㄒ坏瓷L(zhǎng)的細(xì)菌，即假單胞菌(Pseudomonasspp.)AD1，AD2和AD6，土壤桿菌(Agrobacteriumsp.)AD4，黃單胞菌(Xanthomonassp.)AD5，歐文氏菌(Erwiniasp.)AD7，AD1菌株能使無機(jī)鹽培養(yǎng)基中的0.3g/L阿特拉津在72h內(nèi)降解99.9%，當(dāng)以AD1，AD2，AD4，AD5，AD6和AD7菌株的總DNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，除AD2菌株以外，均得到了與文獻(xiàn)報(bào)道的假單胞菌ADP菌株的阿特拉津氯水解酶基因(atzA)同源的PCR產(chǎn)物?李寶等(2007)從營(yíng)口農(nóng)藥廠排污口?藥廠周圍受污染土壤及未受污染農(nóng)田分別采集活性污泥和土樣，共富集分離到以阿特拉津作為唯一氮源生長(zhǎng)的28個(gè)菌株?對(duì)所分離到的菌株進(jìn)行降解能力的測(cè)定，篩選到降解能力相對(duì)較高的2個(gè)菌株，其降解率分別為62.7%、58.3%，分別編號(hào)為AT1、AT3；對(duì)AT1、AT3菌株進(jìn)行初步鑒定，分別為芽孢桿菌(Bacillussp)、假單胞菌(Pseudomonassp)?董春香等(2001)綜述了近年來國(guó)內(nèi)外在阿特拉津降解菌及降解途徑方面的研究進(jìn)展，及在微生物產(chǎn)生的阿拉拉津降解酶，其操作基因方面的研究現(xiàn)狀，并提出了阿特拉津生物降解的研究趨勢(shì)。張?zhí)m英等(2002)從吉林市農(nóng)藥廠采集的污泥樣品中篩選出JLNY01和JLNY02降解阿特拉津(AT)的菌種，模擬地下水環(huán)境(pH=7，溫度10℃)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明，JLNY01在一定時(shí)間內(nèi)馴化，降解率可達(dá)83.6%，JLNY02可直接在低溫條件下進(jìn)行降解，其降解率可達(dá)81.8%，而在高溫(30℃)條件下，JLNY01在6d內(nèi)可達(dá)到對(duì)AT的完全降解，而JLNY02的降解率僅為31.5%，證明JLNY01溫度愈高降解效果愈好，而JLNY02只適于在低溫下降解，可確定為一種嗜冷菌?王松文等(2001)向每克土壤含1mg阿特拉津的模擬污染土壤中接種假單胞菌AD1菌株，補(bǔ)加適量碳源和磷源，30℃培養(yǎng)4周以后，96%的阿特拉津被去除?胡江等(2005)對(duì)阿特拉津研究進(jìn)展進(jìn)行簡(jiǎn)要介紹，阿特拉津[2-chloro-4-(ethylamino)-6-(isopropy1amino)-1，3，5-trazine]，又名莠去津，是一種廣泛使用的三嗪除草劑，其作用方式是破壞植物體中葉綠體光系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)，主要用于玉米、高粱和甘蔗田雜草的防除?該除草劑在世界范圍內(nèi)使用已經(jīng)40多年，但由于其溶解性較好，遷移率較高，殘留期長(zhǎng)，在世界上許多地區(qū)引起土壤和地下水的污染，從而引起許多國(guó)家政府和科學(xué)家的重視?為了獲得高效穩(wěn)定的阿特拉津基因，分離出更多的阿特拉津降解菌。徐勝文等(2007)采用PCR基因擴(kuò)增和氮源利用方法，對(duì)AD3菌株的阿特拉津降解基因進(jìn)行了檢測(cè)和測(cè)序，并與其他菌株阿特拉津降解基因的序列進(jìn)行了比較?結(jié)果表明：MicrococcusluteusAD3菌株含有阿特拉津降解基因trzN，atzB，atzC和atzDEF?其中trzN基因中心區(qū)的序列與Arthrobactersp.TC1的trzN完全相同，atzB和atzC基因中心區(qū)的序列與Pseudomonassp.ADP的atzB和atzC完全相同?AD3菌株能以氰脲酸為唯一氮源生長(zhǎng)，MicrococcusluteusAD3菌株能將阿特拉津徹底降解成CO2和NH3?張?zhí)m英等(2002)從吉林市農(nóng)藥廠采集的污泥樣品中篩選出降解阿特拉津(AT)能力較高的菌-JLNY01，JLNY02，通過條件實(shí)驗(yàn)表明，JLNY01在pH=6左右，此菌在10℃條件下，一定時(shí)間內(nèi)馴化降解率可達(dá)83.6%，30℃時(shí)，6天內(nèi)可達(dá)到對(duì)AT的完全降解，證明溫度越高降解效果越好，JLNY02可直接在低溫條件下進(jìn)行降解，其降解率可達(dá)81.8%，而在高溫條件下降解率僅達(dá)31.4%，證明此菌是一種嗜冷菌?除草劑阿特拉津長(zhǎng)期使用所造成環(huán)境污染問題的日益加重，受污染土壤?水體的生物降解、生態(tài)修復(fù)等諸多問題也受到人們的廣泛關(guān)注，王輝等(2005)綜述了降解阿特拉津的微生物類群、阿特拉津降解酶以及微生物對(duì)阿特拉津的作用方式和降解途徑，并對(duì)其應(yīng)用前景進(jìn)行了展望?徐冬英等(2005)利用人工介質(zhì)富集太湖水中微生物來降解梅梁灣水源地水質(zhì)中的阿特拉津等有機(jī)污染，小試結(jié)果表明：經(jīng)低濃度水源水中阿特拉津馴化后，停留時(shí)間為6d時(shí)，阿特拉津的去除率在58%以上，TOC的去除率在55%～75%，CODMn的去除率在40%～65%?？梢姡摲椒▽?duì)去除該水源地水質(zhì)中阿特拉津等有機(jī)污染具有較明顯的效果?為克服傳統(tǒng)富集培養(yǎng)分離降解菌的局限性，代先祝等(2006)直接將長(zhǎng)期受阿特拉津污染的土壤稀釋后，涂布于加有土壤浸出液和阿特拉津農(nóng)藥的平板，分別從兩個(gè)采自不同地區(qū)的污染土壤中各分離了一株高效廣譜降解菌AG1和ADG1。它們能以阿特拉津?yàn)槲ㄒ惶荚?氮源和能源生長(zhǎng)，能分別在44h和48h內(nèi)降解1000mgL-1的阿特拉津，降解率100%；它們還能以撲草凈、西瑪津等三嗪類除草劑為唯一氮源生長(zhǎng)。16SrDNA核苷酸序列分析結(jié)果表明菌株AG1與ADG1都與節(jié)桿菌屬(Arthrobacter)的細(xì)菌有高度同源性，結(jié)合兩株菌的形態(tài)特征及生理生化特征，將它們鑒定為Arthrobacterspp。PCR擴(kuò)增兩株菌的降解基因，結(jié)果表明它們的降解基因都是trzN和atzBC的組合，這是國(guó)內(nèi)首次報(bào)道具有該基因類型的阿特拉津降解菌。張?zhí)m英等(2003)從某農(nóng)藥廠排污口采集污泥樣品，通過富集培養(yǎng)，從中分離篩選出一株阿特拉津高效降解菌JLNY02，并進(jìn)一步對(duì)其降解的影響因素進(jìn)行研究?在10℃的條件下降解阿特拉津，其降解率可達(dá)81.8%，而在高溫下的降解率較低，僅31.4%?王英等(2007)從農(nóng)藥廠地下管道污泥中分離出一株阿特拉津降解菌株y-2，可以以阿特拉津?yàn)槲ㄒ坏瓷L(zhǎng)，在加入乳酸的以阿特拉津?yàn)槲ㄒ坏?8g/L)的基本培養(yǎng)基中，y-2菌能在36h內(nèi)使阿特拉津降解90%以上。通過設(shè)計(jì)單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)找出該菌降解阿特拉津的最佳降解條件為pH7.4，乳酸濃度6g/L，溫度30℃。盧振蘭等（2007)從多年施用阿特拉津的土壤中分離?篩選出3株長(zhǎng)勢(shì)良好的放線菌株S1、S2、S3作為供試苗?對(duì)其培養(yǎng)性狀的研究結(jié)果表明，供試菌在20—30℃之間生長(zhǎng)良好，適宜生長(zhǎng)的pH范圍是6.0～8.0；最適宜生長(zhǎng)的基質(zhì)中應(yīng)舍有可溶性淀粉和硝酸鉀?6阿維菌素張衛(wèi)等(2007)從污染土壤中分離到一株高效降解阿維菌素的菌株，初步研究了其降解特性和機(jī)理。結(jié)果表明：在一定范圍內(nèi)，當(dāng)?shù)孜餄舛仍黾訒r(shí)，降解速率常數(shù)相應(yīng)加快，但高濃度對(duì)降解速率有一定抑制作用；而隨著接種量增加，降解速率逐漸加快；通過分析TIC圖和質(zhì)譜圖，可能主要有兩種代謝產(chǎn)物?張衛(wèi)等(2004)從試驗(yàn)土壤中分離到1株高效降解阿維菌素的菌株，經(jīng)16SrDNA鑒定為嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌?該菌株最高可以降解500mg/L左右的阿維菌素，降解阿維菌素的最適溫度和pH值分別為35℃和7.0，最適底物濃度為100mg/L?實(shí)驗(yàn)還表明金屬離子H2+對(duì)該菌株生長(zhǎng)和降解阿維菌素有顯著的抑制作用?肖偉等(2005)研究了阿維菌素在水庫(kù)水中的微生物降解?結(jié)果顯示：阿維菌素在未滅菌水庫(kù)水中的降解速率明顯快于滅菌水，且30℃比20℃更適合微生物降解；阿維菌素對(duì)水庫(kù)水中細(xì)菌的生長(zhǎng)有一定刺激作用，對(duì)放線菌和真菌的生長(zhǎng)影響不明顯；利用選擇性培養(yǎng)基，對(duì)三種優(yōu)勢(shì)細(xì)菌進(jìn)一步培養(yǎng)和鑒定后推測(cè)，阿維菌素在水庫(kù)水中的降解細(xì)菌主要是假單胞菌和芽孢桿菌?張衛(wèi)等(2004)運(yùn)用恒溫培養(yǎng)法研究了阿維菌素在不同土壤中的降解動(dòng)力學(xué)?結(jié)果表明，土壤有機(jī)質(zhì)?土壤溫度和農(nóng)藥濃度對(duì)阿維菌素的降解有較大影響，這可能和土壤微生物有關(guān)?從試驗(yàn)土壤中分離到一株高效降解阿維菌素的菌株，經(jīng)16SrDNA鑒定為嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌(Stenotrophomonasmaltrophilia)?土壤接種該優(yōu)勢(shì)菌后有助于加快阿維菌素的降解?張衛(wèi)等(2004)運(yùn)用恒溫培養(yǎng)法研究了阿維菌素在土壤中的降解動(dòng)力學(xué)。結(jié)果表明，非生物+微生物降解?非生物降解及微生物降解的半衰期分別為34.8?277.3和49.9d，說明阿維菌素在土壤中的降解主要由微生物引起。從試驗(yàn)土壤中分離到1株高效降解阿維菌素的菌株，經(jīng)16SrDNA鑒定為嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌(Stenotrophomonasmaltrophilia)。從該降解菌中提取的粗酶液米氏常數(shù)(Km)為6.78nmol·ml-1，最大降解速率為81.5nmol·min-1·mg-1?張衛(wèi)等(2004)從受阿維菌素長(zhǎng)期污染土壤中分離到一株高效降解菌株，研究了其最適產(chǎn)酶條件：培養(yǎng)溫度35℃，培養(yǎng)液起始pH值7.0。培養(yǎng)時(shí)間96h，Hg2+對(duì)該菌株產(chǎn)酶有顯著的抑制作用。從該降解菌中提取的粗酶液在pH值7.5和37.5℃時(shí)顯示最大的降解活性。其米氏常數(shù)(Km)為6.78nmol/mL?7氨氮根據(jù)八面河油田現(xiàn)場(chǎng)高礦化度采油污水的特征，張忠智等(2006)利用高效可降解石油的高耐鹽微生物，采用厭氧酸化水解-好氧接觸氧化工藝進(jìn)行了較為系統(tǒng)地研究?結(jié)果表明，八面河油田采油污水雖然礦化度很高，但完全可以應(yīng)用耐鹽微生物對(duì)其進(jìn)行處理，實(shí)現(xiàn)采油污水的達(dá)標(biāo)排放?隔油池厭氧酸化水解COD去除中起主要作用，平均COD去除率在50.2%?系統(tǒng)去除氨氮的最佳氣水體積比在14～16。單一接觸氧化工藝與酸化水解-接觸氧化工藝相比，去除CDD效果都能滿足國(guó)家污水二級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)，前者去除氨氮效果稍好，平均氨氮去除率約高4.2%?周康群等(2001)通過試驗(yàn)證實(shí)，無論采用何種來源的硝化菌、亞硝化菌、芽孢桿菌、假單孢菌接種于廣州市西村水廠水源水中，均可降解氨氮，其去除率為40.0%-94.5%，在降解氨氮過程中，硝酸鹽和亞硝酸鹽的含量有的增加，有的減少，但增加的均未超過GB3838-88規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，不會(huì)影響水的質(zhì)量?吳偉等(2000)應(yīng)用諾卡氏菌對(duì)影響氨氮降解的各種主要因素進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)降解菌在30℃，pH7.2及氨氮初始濃度0-30mg/L范圍內(nèi)保持高活性，最大降低速率達(dá)3.5mg/L·h?當(dāng)?shù)孜餄舛却笥?0mg/L時(shí)，平均降解速率線性下降，當(dāng)接種量(菌懸液/反應(yīng)液)為20mL/100mL時(shí)氨氮的降解是高效與經(jīng)濟(jì)的?周耀明等(2007)從土壤中采集微生物，分別用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)基和高氏一號(hào)合成培養(yǎng)基分離、純化得到不同的菌種?培養(yǎng)接入菌種的臭液，測(cè)定其氨氮含量和硫化物含量?結(jié)果表明，放線菌、細(xì)菌、真菌對(duì)氨氮以及硫化物的降解能力明顯不同；放線菌除臭能力較強(qiáng)，細(xì)菌和真菌不具有除臭?侯穎等(2005)以(NH4)2SO4為惟一氮源的選擇性培養(yǎng)基，從養(yǎng)魚池水中分離篩選到1株高效氨氮降解菌X2?當(dāng)NH4+-N初始質(zhì)量濃度為50mg/L時(shí)，該菌株在24h內(nèi)的氨氮降解率>95%，并具有硝酸還原和亞硝酸還原能力?初步鑒定該菌株為巨大芽孢桿菌(Bacillusmegaterlu)。8氨基苯酚為了研究了在不動(dòng)桿菌降解高濃度硝基苯的過程中添加羥丙基-β-環(huán)糊精(HP-β-CD)對(duì)細(xì)菌生長(zhǎng)、硝基苯的去除及中間產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化的影響。邵云等(2004)利用乙酸酐直接將硝基苯的降解樣品?；ㄟ^GC-MS分析定性出降解中間產(chǎn)物2-氨基苯酚在適宜降解菌生長(zhǎng)的400mg·L-1硝基苯初始濃度下，加入250和500mg·L-1HP-β-CD對(duì)生物量和硝基苯的降解基本無影響；當(dāng)硝基苯初始濃度約為850mg·L-1時(shí)，加入HP-β-CD(>2000mg·L-1)顯著促進(jìn)了細(xì)菌的生長(zhǎng)、硝基苯的降解和2-氨基苯酚的生物轉(zhuǎn)化，并且促進(jìn)程度與加入量成正比。這種促進(jìn)主要是因?yàn)镠P-β-CD的空腔對(duì)硝基苯和2-氨基苯酚的包合產(chǎn)生了脫毒的效果。當(dāng)HP-β-CD的加入濃度分別為0，2000，4000mg·L-1時(shí)，降解菌對(duì)850mg·L-1硝基苯的降解都遵循一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，降解速率常數(shù)由0.0077h-1分別增加到0.0089和0.0161h-1，當(dāng)HP-β-CD的加入濃度為8000mg·L-1時(shí)，降解菌對(duì)850mg·L-1硝基苯的降解遵循零級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，其降解速率常數(shù)為161162mg·L-1·h-1。9氨基甲酸酯劉憲華等(2003)采用富集培養(yǎng)方法，從長(zhǎng)期受農(nóng)藥污染的土壤中分離得到一株能高效降解氨基甲酸酯類農(nóng)藥呋喃丹的菌株，命名為AEBL3，并對(duì)其生理生化特性進(jìn)行了測(cè)定?結(jié)果表明，該菌株屬于假單胞桿菌?正交試驗(yàn)得出該菌株的最適培養(yǎng)條件為：溫度32℃，pH6.0，紗布3層，搖床轉(zhuǎn)速250r/min，該菌降解率可以達(dá)到96.2%?并還能利用其它氨基甲酸酯類農(nóng)藥(涕滅威和滅多威等)作為惟一的氮源生長(zhǎng)?質(zhì)粒消除實(shí)驗(yàn)證明，該菌的呋喃丹降解酶基因不位于質(zhì)粒上?10百菌清李瑛等(2005)綜述了殺菌劑百茵清的生態(tài)環(huán)境效應(yīng)，以及在土壤中的降解?微生物降解?在水中的光化學(xué)降解及水解等方面的研究進(jìn)展?11苯胺任隨周等(2006)從處理印染廢水的活性污泥中分離得到2株苯胺降解菌，從菌落、細(xì)胞形態(tài)、生理生化及16SrRNA基因擴(kuò)增測(cè)序等方面對(duì)2株菌進(jìn)行了鑒定，并比較分析2株菌在好氧與缺氧條件下的苯胺降解、偶氮染料脫色及苯胺脫氨氧化酶基因tdnQ和黃素還原酶基因(fre)的攜帶情況。結(jié)果表明，2株菌屬于Pseudomonas屬和Shewanella屬，分別命名為Pseudomonassp.AN30和Shewanellasp。DN425-N30菌株在振蕩好氧條件下72h內(nèi)對(duì)250mg/L苯胺的降解率為96.1%，DN425菌株的降解率為13.8%；在靜置缺氧條件下AN30菌株的苯胺降解率為39.6%，DN425菌株的降解率僅為8.6%。DN425菌株在靜置缺氧條件下4h內(nèi)可將初始濃度為50mg/L的偶氮染料酸性大紅徹底脫色，分別用tdnQ基因和加基因特異性引物進(jìn)行擴(kuò)增，2株菌均能擴(kuò)增出大小分別為380bp和630bp左右的目標(biāo)條帶，顯示2菌株均攜帶有苯胺脫氨氧化酶基因和黃素還原酶基因。韋朝海等(1998)利用自行篩選馴經(jīng)的苯胺降解菌人蒼白桿菌對(duì)影響胺降解的各種主要因素進(jìn)行了研究?發(fā)現(xiàn)降解菌在35℃，PH.下及苯胺初始濃度200-800mg/L的范圍內(nèi)保持高活必在最大降解速率率達(dá)到10.05mg.(L.h)-1?苯胺?硝基苯和TNT類化合物是廣泛應(yīng)用的化工原料，目前它們已造成了嚴(yán)重的環(huán)境污染，并危及人體的健康?鄭金來等和章?。?001；1997)利用微生折處理環(huán)境中污染物的方法目前倍受青睞?迄今為止，人們已經(jīng)找到了很多環(huán)境污染物的降解微生物，綜述了降解苯胺?硝基苯和TNT的微生物及其降解機(jī)理?吳錦華等(2008)以經(jīng)過馴化的苯胺降解菌和硝化菌作為菌源，在懸浮污泥間歇反應(yīng)器中及三相流化床反應(yīng)器中分別考察了間歇及連續(xù)進(jìn)水2種工藝條件下苯胺對(duì)硝化過程的毒性抑制作用。結(jié)果表明，苯胺對(duì)懸浮污泥間歇反應(yīng)器中的硝化菌有較強(qiáng)的抑制作用，僅當(dāng)苯胺濃度低于3mg/L時(shí)，硝化菌的活性才能逐漸恢復(fù)，且恢復(fù)的時(shí)間隨著苯胺的初始濃度的增高而延長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果還顯示，適宜的水力停留時(shí)間(HRT)是保證三相流化床中苯胺成功降解及硝化脫氮的關(guān)鍵工藝條件。當(dāng)進(jìn)水苯胺濃度為200mg/L，HRT為10h時(shí)，反應(yīng)液中苯胺濃度為6.58mg/L，硝化率可達(dá)84.95%，由此表明膜硝化反應(yīng)器抵抗苯胺毒性抑制的能力強(qiáng)于懸浮污泥硝化反應(yīng)器，在工業(yè)上采用三相流化床膜硝化反應(yīng)器對(duì)含毒性有機(jī)物的廢水進(jìn)行硝化脫氮處理是有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值的。李巖等(2007)采用富集培養(yǎng)法從高陽印染廠排污口土壤中分離得到209株微生物，定向篩選獲得2株能夠高效降解苯胺的細(xì)菌(菌株Ani-4-15和菌株Ani-5-61)?這2株細(xì)菌在苯胺濃度為400mg·L-1的培養(yǎng)液中培養(yǎng)30h后，培養(yǎng)液中苯胺的降解率均可達(dá)到85%以上；在苯胺濃度為1000mg·L-1的培養(yǎng)液中培養(yǎng)30h后，培養(yǎng)液中苯胺的降解率達(dá)70%左右?通過濁度測(cè)定法對(duì)菌株Ani-4-15和Ani-5-61在苯胺選擇性培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)特性進(jìn)行了研究，結(jié)果表明，兩菌株最佳培養(yǎng)時(shí)間分別為15h和18h，最適生長(zhǎng)溫度均為30℃，最適生長(zhǎng)pH值分別為7.0和6.0，對(duì)苯胺的耐受濃度范圍在100～3200mg·L-1之間?在溫室條件下，通過在滅菌土中分別接入一定量的苯胺(苯胺含量分別為400?600?800和1000mg·kg-1)和苯胺降解菌(106個(gè)菌體·g-1土)，48h時(shí)菌株Ani-4-15和Ani-5-61對(duì)苯胺的降解率分別高達(dá)93.4%和96.6%?通過16SrDNA序列分析法明確了兩株細(xì)菌均為假單胞菌屬，利用非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定系統(tǒng)(API20NE)進(jìn)一步鑒定到種，菌株Ani-4-15為惡臭假單胞菌(Pseudomonasputida)，菌株Ani-5-61為施氏假單胞菌(Pseudomonasstutzeri)劉憲軍等(2008)通過馴化富集培養(yǎng)，從白洋淀底泥中分離篩選出數(shù)株能夠有效降解苯胺的菌株，經(jīng)過反復(fù)篩選，得到一株能夠以苯胺為唯一碳源、高效降解苯胺的菌株BA-1—3?其利用苯胺的最適pH值為7.0，最適溫度為30℃，在苯胺濃度為1000mg/L，180r/min條件下振蕩培養(yǎng)60h，降解率達(dá)到80%以上?經(jīng)鑒定，菌株BA-1—3屬蒼白桿菌屬(Ochrobactrumsp)?劉志培(1999)從活性污泥中分離到一株細(xì)菌AN3，能以苯胺為唯一碳源，氮源和能源生長(zhǎng)?經(jīng)鑒定為食酸叢毛胞菌(Comamonasacidovorans)?該菌株可以在高達(dá)5000mg/L以上的苯胺中生長(zhǎng)?當(dāng)苯胺濃度為2000mg/L左右時(shí)，經(jīng)3天培養(yǎng)即可全部被降解?王薇等（2008)通過馴化培養(yǎng)，從活性污泥中分離出一株高效苯胺降解菌，命名為菌株AN5?對(duì)該菌株進(jìn)行了鑒定及降解特性研究?結(jié)果表明，分離菌株呈革蘭氏染色陽性，細(xì)胞為球狀或短桿狀，菌落顏色呈橙紅色?菌株AN5除可降解苯胺外，還可以苯酚、苯甲酸、萘為惟一碳源生長(zhǎng)?它的部分長(zhǎng)度16SrDNA按AN5與嗜吡啶紅球菌(Rhodococcuspyridinivorans)的16SrDNA序列具有99%相似性?實(shí)驗(yàn)采用PAUP4.0軟件包最大似然法對(duì)該菌株與相關(guān)菌進(jìn)行系統(tǒng)發(fā)生分析?菌株AN5耐受苯胺的最高濃度可達(dá)5000mg·L-1?投加蛋白胨可以加速菌株對(duì)苯胺的降解?代謝機(jī)理研究證實(shí)，菌株AN5在鄰苯二酚-1，2-雙加氧酶作用下經(jīng)鄰位裂解?周霞等(2004)從長(zhǎng)期受苯胺污染環(huán)境中篩選到一株細(xì)菌NKS。能以苯胺為唯一的碳源、氮源生長(zhǎng)。NKS降解苯胺的最適溫度和pH分別為30C和7.2，最適苯胺濃度為3000mg/L。NKS還可利用鄰苯二酚和鄰甲苯胺。提高接種濃度對(duì)NKS的降解效果有顯著影響，重金屬離子對(duì)NKS的生長(zhǎng)和苯胺降解均有不同程度的抑制作用，以Ag+，Hg+最明顯。對(duì)NKS與苯胺降解代謝有關(guān)酶類的測(cè)定結(jié)果表明，NKS中催化鄰苯二酚開環(huán)的酶主要為鄰苯二酚-2，3-雙加氧酶(CD23O)。且該酶為誘導(dǎo)酶。PCR結(jié)果表明NKS中與苯胺酶降解有關(guān)酶的基因位于細(xì)菌的染色體上。苯胺類化合物是廣泛應(yīng)用的化工材料，已經(jīng)造成了嚴(yán)重的環(huán)境污染，并危及了人體健康?利用微生物方法處理環(huán)境中的污染物質(zhì)目前備受青睞，它有著物理和化學(xué)方法不可比擬的優(yōu)越性?李文亮等(2007)對(duì)苯胺類化合物的微生物降解研究現(xiàn)狀進(jìn)行了系統(tǒng)的綜述，包括具有降解苯胺類化合物能力的微生物類群?苯胺類化合物的降解途徑及苯胺類化舍物降解的影響因素，提出了苯胺類化合物生物降解研究中存在的問題和尚需進(jìn)一步研究的方面?畢洪凱等(2005)通過設(shè)計(jì)苯胺雙加氧酶基因特異引物，以苯胺降解菌株ANA5基因組DNA為模板，PCR擴(kuò)增出目的基因片斷?然后利用粘粒pLAFR3作為載體，以E.coliEPI100作為受體，構(gòu)建了菌株ANA5的基因組粘粒文庫(kù)?以PCR擴(kuò)增產(chǎn)物作為探針，通過菌落原位雜交篩選得到兩個(gè)陽性克隆，經(jīng)Southern雜交及亞克隆測(cè)序分析，初步確認(rèn)克隆到苯胺雙加氧酶基因?同時(shí)完成了苯胺雙加氧酶基因atdA3A4A5序列的測(cè)定，并對(duì)其核苷酸及其推導(dǎo)的氨基酸序列進(jìn)行分析，結(jié)果表明克隆到的苯胺雙加氧酶基因與GenBank報(bào)道的基因有一定的差異，同時(shí)體現(xiàn)了該基因在進(jìn)化上的保守性?任隨周等(2005)設(shè)計(jì)出一個(gè)由12個(gè)隔室組成的厭氧折流板反應(yīng)器(ABR)，并將其應(yīng)用于高濃度?高色度的印染廢水生物處理，取得了良好效果?研究著重考察該反應(yīng)器在處理印染廢水過程中不同隔室的微生物種群構(gòu)成，并分析與印染廢水處理效率密切相關(guān)的具有脫色功能和苯胺降解功能的兩類細(xì)菌的分布ABR反應(yīng)器中，可培養(yǎng)的優(yōu)勢(shì)菌群以芽孢桿菌屬(Bacillus)、不動(dòng)桿菌屬(Acinetobacter)、叢毛單胞菌屬(Comamonas)、假單胞菌屬(Pseudomonas)和水螺菌屬(Aquaspirillum)為主，且在ABR的前段?中段及后段隔室中不同種類的優(yōu)勢(shì)菌群存在ABR隔室中的折流前進(jìn)而逐漸減少；厭氧微生物的數(shù)量變化規(guī)律則是先增多，后減少；產(chǎn)甲烷活性在前段隔室中相對(duì)較低，后段隔室則相對(duì)較高?脫色菌在ABR的前段隔室中分布相對(duì)較多，后段隔室中分布相對(duì)較少；苯胺降解菌則呈現(xiàn)出在前，ABR不同隔室中色度下降?苯胺產(chǎn)生和消減之間密切相關(guān)?張?zhí)m英等(2008)通過馴化培養(yǎng)，從含苯胺的管道污泥中分離出1株高效苯胺降解菌7#，在苯胺質(zhì)量濃度低于5500mg/L的普通培養(yǎng)基中均可生長(zhǎng)?7#菌株降解苯胺的最適溫度為30℃，經(jīng)低溫馴化后，10℃和30℃時(shí)對(duì)苯胺的降解率接近，最適pH=7.0，當(dāng)苯胺質(zhì)量濃度在400mg/L以下時(shí)，10℃下培養(yǎng)60h可使苯胺降解率達(dá)89.14%，降解符合二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型?經(jīng)鑒定，該菌株為假單胞菌屬?為了提高低溫條件下含苯胺廢水的生物處理效率，山丹等(2008)采用變溫馴化法從活性污泥中分離出低溫(7℃)苯胺降解菌JH-9，研究了其降解特性及生物質(zhì)載體固定化方法。結(jié)果表明，JH-9屬于乙酸鈣不動(dòng)桿菌屬，能以苯胺為唯一碳源和氮源，可耐受苯胺質(zhì)量濃度1000mg/L以上，低溫(7℃)下，2h對(duì)初始質(zhì)量濃度為150mg/L的苯胺去除率可達(dá)100%。以黑曲霉Y3作為生物質(zhì)載體，采用同時(shí)接種霉菌和JH-9細(xì)菌的培養(yǎng)固定化方法比先后接種霉菌和JH-9細(xì)菌的培養(yǎng)固定化方法獲得混合菌絲球的培養(yǎng)時(shí)間短，且在相同時(shí)間內(nèi)可固定的細(xì)菌量大?；旌暇z球的直徑、質(zhì)量和體積均比空白，25℃下低溫培養(yǎng)66h即可將初始質(zhì)量濃度為150mg/L的苯胺完全降解?固定化后的功能菌(JH-9細(xì)菌)仍然保持了原有的活性。由此，本研究提出了同時(shí)培養(yǎng)法。此方法將會(huì)有效解決傳統(tǒng)載體傳質(zhì)效率低、固定生物量低、成本高等問題，具有廣闊的應(yīng)用前景和工程推廣價(jià)值。萬登榜等(1998)以氯代苯胺(PCA)為選擇基質(zhì)，用馴化技術(shù)從降解對(duì)-二氯苯(p-DCB)的富集培養(yǎng)物中得到了以同化PCA為唯一碳源和氮源的混合微生物，將這種固定在填義床反應(yīng)器中的微生物用于PCA的降解作用研究中，在該反應(yīng)城，PCA的生物降解遵循Logistic方程q=qmax/(1+eα-βUv)由方程求出了主要的動(dòng)力學(xué)常數(shù)，Ks(半速率常數(shù))和qmax比基質(zhì)降解速率，于PCA降解的同時(shí)，釋放氯離子到培養(yǎng)在中?周軍等(2003)以苯胺為微生物生長(zhǎng)的唯一碳源和能源，利用4級(jí)生化反應(yīng)器富集培養(yǎng)出了具有不同動(dòng)力學(xué)特性的苯胺降解菌?分別測(cè)得其Ks值為：0.159，0.354，0.044，0.027mg/L，qmax值為3.27，2.28，1.03，0.66d-1，并對(duì)其動(dòng)力學(xué)特性進(jìn)行了分析，揭示了多級(jí)生化反應(yīng)器高度凈化微量有機(jī)物的機(jī)理?趙啟美等(2000)通過選擇性富集、篩選，得到3株可以利用苯胺作為惟一碳源生長(zhǎng)的菌株，經(jīng)初步鑒定，它們分別為黃桿菌屬(Flavobacleriumsp.)、假單胞菌屬(Pseudomonassp.)和不動(dòng)細(xì)菌屬(Acinetobactersp.)。經(jīng)過混合菌種處理苯胺，在48h中204mg.L-1苯胺的去除率達(dá)94.2%，染料廢水中的苯胺(148mg.L-1)去除率為81.6%，效果良好?為獲得高效低溫苯胺降解細(xì)菌，山丹等(2007)采用變溫培養(yǎng)馴化的方法，從化工廠活性污泥中分離得到一株苯胺降解菌JH-9。對(duì)該菌進(jìn)行了形態(tài)學(xué)特征?生理生化指標(biāo)?低溫降解特性及酶活等方面研究。結(jié)果表明：該菌在10℃的低溫條件下，培養(yǎng)42h，對(duì)初始質(zhì)量濃度150mg/L的苯胺去除率為74%，52h內(nèi)去除率可達(dá)100%。通過Sherlock脂肪酸鑒定系統(tǒng)分析，該菌屬于Acinetobactercalcoaceticus，最佳擴(kuò)培接種量為10%，乙酸鈉和葡萄糖作為第二基質(zhì)促進(jìn)低溫下JH-9對(duì)苯胺的生物降解，NO3-作為外加氮源會(huì)嚴(yán)重抑制JH-9對(duì)苯胺的生物降解。通過對(duì)苯胺降解的關(guān)鍵酶進(jìn)行初步研究，得出該菌是通過間位開環(huán)裂解途徑降解苯胺。梁泉峰等(2005)從活性污泥中分離到一株能以苯胺為唯一碳源、氮源生長(zhǎng)的苯胺降解菌株AD9，該菌株最適生長(zhǎng)的苯胺濃度為1000mg/L，降解效率可達(dá)90%，對(duì)苯胺耐受程度高達(dá)4500mg/L，降解苯胺的最適pH值為7.0，最適溫度為30℃?以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，AD9具有降解苯胺速率快?耐受苯胺濃度高的特性，6SrDNA序列與多株Delftiasp.菌有很高的同源性，其G+C含量為66.8mol%，非常接近于標(biāo)準(zhǔn)菌株D.tsuruhatensisT7(66.2mol%)?另外該菌和17的DNA-DNA雜交率為83.8%?結(jié)合AD9的表型鑒定將該菌株歸屬為D.tsuruhatensisas。這是D.tsuruhatensis菌種苯胺降解細(xì)菌菌株的首次報(bào)道?曾國(guó)驅(qū)等(2006)從處理印染廢水的厭氧折流板反應(yīng)器(ABR)系統(tǒng)中分離?純化并篩選出l株能以苯胺為唯一碳氮源進(jìn)行代謝的兼性厭氧苯胺降解菌株AN29。經(jīng)過形態(tài)、生理生化特征試驗(yàn)和16SrDNA序列分析結(jié)果，鑒定菌株AN29為假單胞菌(Pseudomonassp.)，其特性為:降解苯胺的最適溫度為37℃，降解苯胺合適的起始pH值為6.5～8.0，可以利用苯胺的最高濃度為4000mg/L，合適起始濃度為500～2000mg/L。任華峰等(2004)對(duì)對(duì)氯代苯胺類化合物(Chlovoanilines，CAS)好氧微生物降解的研究現(xiàn)狀進(jìn)行了系統(tǒng)的綜述，內(nèi)容包括具有降解氯代苯胺類化合物能力的微生物?氯代苯胺類化合物的代謝途徑及相關(guān)代謝酶的分析、降解質(zhì)粒和關(guān)鍵代謝酶的基因克隆和表達(dá)，并提出了氯代苯胺類化合物好氧微生物降解研究中?吳錦華等(2007)利用馴化篩選的苯胺優(yōu)勢(shì)降解菌人蒼白桿菌在內(nèi)循環(huán)三相流化床內(nèi)處理含苯胺廢水，以自行研制的纖維顆粒為載體，研究了溶解氧(DO)和水力停留時(shí)間(HRT)對(duì)苯胺降解過程的影響，探討了反應(yīng)器抗廢水濃度負(fù)荷沖擊的能力并考察了反應(yīng)器對(duì)含苯胺生產(chǎn)廢水的處理效果?吳錦華等(2007)以苯胺廢水處理站剩余污泥為菌源，經(jīng)富集、擴(kuò)大培養(yǎng)獲得高含量的硝化菌菌液，并以自行研制的纖維顆粒為載體進(jìn)行了掛膜試驗(yàn)，考察了pH、溶解氧(DO)和無機(jī)碳源等主要工藝條件對(duì)苯胺降解硝化過程的影響?結(jié)果顯示，在15d內(nèi)微生物開始在載體表面形成生物膜，30d后膜厚穩(wěn)定在120-150μm?條件試驗(yàn)結(jié)果表明，pH為8.5時(shí)硝化效果最佳，氨氧化速率達(dá)到43.22mg/L·d；DO為3.0mg/L時(shí)滿足苯胺降解菌及硝化菌代謝需要；添加無機(jī)碳源可有效促進(jìn)硝化反應(yīng)的進(jìn)行，當(dāng)NaHCO3添加量為300mg/L，可使硝化速率提高30.68%?由此證明了在三相生物流化床中通過條件優(yōu)化可消除苯胺廢水降解過程釋放的富余氨氮?程潔紅(1998)從常州西郊的土樣中，分離三株處理印染廢水的細(xì)菌?其中1-98和A2為脫色菌，1-98對(duì)活性艷紅X-3B的脫色率為60.2%，A2對(duì)VB藍(lán)鹽的脫色率為98.4%?4#為降解菌，對(duì)苯胺的降解率為96.1%?三株細(xì)菌分別定名為：1-98為固氮菌；A2為假單胞菌；4#為節(jié)桿菌?宋文華等(1999)對(duì)分離到的脫色優(yōu)勢(shì)菌DN1的脫色酶特性進(jìn)行了研究，將脫色酶與苯胺降解菌混合固定化處理染料廢水，結(jié)果表明，脫色酶在厭氧條件下對(duì)染料的脫色效果好，最適條件為37℃，pH7.0；固定化酶相比粗酶液有更高的活性，對(duì)溫度?pH?氧的要求范圍較寬；混合固定化降解染料，脫色率及苯胺降解率分別大于80%和90%?迄今為止的研究報(bào)道表明，對(duì)氯苯胺的生物降解只能以鄰位途徑或修飾鄰位途徑進(jìn)行?張濤等(2007)采用HPLC?液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(LC/MS)對(duì)DiaphorobacterPCA039菌株降解對(duì)氯苯胺的中間代謝產(chǎn)物進(jìn)行了分析和鑒定，結(jié)果表明，對(duì)氯苯胺經(jīng)PCA039菌株的降解形成了氯代鄰苯二酚，5-氯-4草酰巴豆酸，5-氯-2-氧戊烯酸，5-氯-2-氧-4-羥戊酸，氯代乙酸等中間代謝產(chǎn)物，這些都是典型的間位代謝途徑(meta-pathway)的中間物質(zhì)，說明DiaphorobacterPCA039菌株以間位裂解途徑對(duì)對(duì)氯苯胺進(jìn)行降解?這對(duì)于對(duì)氯代胺的生物降解代謝研究、代謝機(jī)理及其遺傳表達(dá)調(diào)控研究具有意義?針對(duì)化學(xué)試劑廠和制藥廠廢水中的硝基苯，侯軼等(1999)經(jīng)菌源篩選與長(zhǎng)期好氧馴化，分離到1株能有效降解硝基苯的菌株Bacillussubilis(枯草芽孢桿菌)?系統(tǒng)研究了其生長(zhǎng)條件及降解硝基苯的特性，適宜生長(zhǎng)條件：PH為5.0～8.0，溫度為30～40℃，NHCI濃度為100～200mg/L。在降解硝基苯的過程中有苯胺生成，這為含低濃度硝基苯廢水的生物處理提供了新的途徑，即不需要厭氧工藝而直接用好氧技術(shù)就可將廢?韋朝海等(1999)從各種菌源中離得到硝基苯和苯胺的高效降解菌，研究其對(duì)這2類化合物的降解規(guī)律，發(fā)現(xiàn)C.perfringens在厭氧條件下主要將硝基苯降解為苯胺，而Pseudomonasmendocina和Klebsiellapneumoniae在好氧條件下可以將硝基苯分離為無害化物質(zhì)，但降解速度較厭氧過程慢?好氧條件下，硝基苯對(duì)苯胺的降解有明顯的抑制作用，而苯胺對(duì)硝基苯的抑制作用不明顯，導(dǎo)致舉例菌對(duì)混合基質(zhì)的降?為研究苯胺污染的生物控制，通過馴化培養(yǎng)，張逸飛等(2008)從南京化工廠污水處理廠的活性污泥中分離出一株高效苯胺降解菌——菌株AN4?生理生化試驗(yàn)鑒定菌株AN4為金黃桿菌屬(Chryseobacteriumsp.)?菌株AN4利用苯胺生長(zhǎng)和降解苯胺的最適溫度為30℃、pH為7.0，它可在苯胺質(zhì)量濃度低于3000mg/L的無機(jī)鹽固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)?菌株AN4除可降解苯胺外，還可以苯酚、苯甲酸、硝基苯、甲苯、萘、氯苯、二甲苯作為唯一碳源生長(zhǎng)，蛋白胨可加速其對(duì)苯胺的代謝?代謝機(jī)制研究證實(shí)，菌株AN4在鄰苯二酚1，2-雙加氧酶作用下經(jīng)鄰位裂解途徑降解苯胺?苗艷芳等(2003)通過馴化培養(yǎng)，從廢水中分離出一株高效苯胺降解菌6#菌株。經(jīng)鑒定，該菌為假單胞菌屬(Pseudomonas)，可在苯胺濃度低于5000×10-3g/mL的基礎(chǔ)培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。6#菌株利用苯胺的最適溫度為30℃，最適pH為7.0，該菌株還可以利用對(duì)氨基苯甲酸，但不能利用其他取代類苯胺化合物?李爾煬等(2000)報(bào)道了從自然界分離的一株能以苯胺為唯一氮源和碳源，同時(shí)降解苯胺的細(xì)菌4#?該菌鑒定為節(jié)桿菌4#(Arthrobacter.4#)?該菌降解苯胺的最高濃度為2044mg/L?4#菌株降解苯胺的最適pH值和溫度分別為7.0和30℃，最適苯胺濃度為1022mg/L?在此條件下，48h苯胺的降解率可達(dá)94.7%?試驗(yàn)結(jié)果表明，重金屬離子對(duì)4#菌株降解苯胺都有不同程度的抑制作用，以Hg2+、Ag?從河水中馴化、篩選、分離得到一株對(duì)染料苯胺藍(lán)有降解能力的菌株WZR-B，該菌能以苯胺藍(lán)為唯一碳源、能源生長(zhǎng)。通過對(duì)菌株WZR—B的形態(tài)特征、生理生化，以及16SrDNA序列分析，初步鑒定為銅綠假單孢菌(Pseudomonasaeruginosa)?吳楚等(2008)研究苯胺藍(lán)的質(zhì)量濃度?pH值和溫度等因素對(duì)該菌株生長(zhǎng)，以及對(duì)降解苯胺藍(lán)的影響?結(jié)果表明，菌株生長(zhǎng)和脫色的最適pH值為6.5，最適合溫度為30℃，苯胺藍(lán)的最適脫色質(zhì)量濃度為200mg·L-1。此外，總有機(jī)碳(TOC)殘留量測(cè)定結(jié)果表明，該菌株對(duì)苯胺藍(lán)的脫色率可達(dá)83%，TOC去除率為80%以上，不僅能對(duì)苯胺藍(lán)脫色，而且還能進(jìn)行礦化降解?任華峰等(2005)從某化工廠污水處理車間好氧池活性污泥中分離到一株降解對(duì)氯苯胺的細(xì)菌PCA039菌株，該菌株能夠以對(duì)氯苯胺為唯一碳源?氮源生長(zhǎng)。經(jīng)過對(duì)其形態(tài)特征?生理生化?以及16SrDNA序列分析，該菌株初步鑒定為Diaphorobactersp.。進(jìn)一步研究表明，該菌株的生長(zhǎng)過程中，氯離子釋放同步于對(duì)氯苯胺降解，并且氯離子的釋放量與對(duì)氯苯胺的降解量相當(dāng)。其利用對(duì)氯苯胺生長(zhǎng)的最適溫度和pH分別為30℃和7.5，3d時(shí)間內(nèi)的最適降解濃度為300mg/L(2.35mmol/L)。測(cè)定了降解途徑中相關(guān)酶的活性，表明對(duì)氯苯胺經(jīng)過苯胺雙加氧酶初始氧化和羥基化后，芳環(huán)的裂解是由鄰苯二酚2，3-雙加氧酶催化。?梁泉峰等(2005)利用苯胺不完全降解時(shí)中間代謝產(chǎn)物，如鄰苯二酚等的顯色反應(yīng)，建立了簡(jiǎn)便快速的苯胺代謝途徑相關(guān)基因的功能篩選方法。從苯胺降解菌株AD9的基因組文庫(kù)中篩選得到3個(gè)陽性重組子pDA1，pDB2和pDB11。AD和C23O酶活測(cè)定結(jié)果表明，pDA1和pDB11分別含有功能完整的苯胺雙加氧酶或鄰苯二酚雙加氧酶編碼基因。經(jīng)核苷酸序列分析和拼接獲得一個(gè)大小為24.7kb，含25個(gè)可讀框的苯胺代謝基因簇，其中含有17個(gè)基因與苯胺代謝有關(guān)，包括調(diào)控基因tadR，苯胺雙加氧酶基因簇tadQTA1A2B，鄰苯二酚間位裂解途徑酶系基因簇tadD1C1D2C2EFGIJKL苯胺代謝基因簇兩側(cè)含有轉(zhuǎn)座酶和IS1071序列。12苯并芘盛下放等(2005)從被石油污染的土壤樣品中，以苯并[a]芘為唯一碳源反復(fù)馴化，分離篩選出1株高效降解苯并[a]芘的菌株JL-14。經(jīng)形態(tài)及生理生化特征分析，初步鑒定屬于氮單胞菌屬(Azomonas)。菌株JL-14在苯并[a]芘濃度為5mg·L-1，28℃振蕩培養(yǎng)10d，苯并[a]芘的降解率達(dá)到48.9%。培養(yǎng)基初始pH值分別為4、6、8、10時(shí)，28℃振蕩培養(yǎng)10d，苯并[a]芘的降解率分別為7.1%，24.8%，49.6%和25.9%。JL-14在苯并[a]芘濃度分別為10mg·L-1與20mg·L-1的條件下，28℃振蕩培養(yǎng)10d，苯并[a]芘的降解率分別為38.2%與27.6%。Zn2+(200mg·L-1)?Cd2+(50mg·L-1)與pb2+(200mg·L-1)不影響JL-14對(duì)苯并[a]芘的降解作用，但Cu2+(50mg·L-1)?Cr2+(50mg·L-1)對(duì)JL-14有毒性；菲和蔗糖均可促進(jìn)菌株JL-14對(duì)苯并[a]芘的降解作用?苯并芘在土壤中難于被生物降解，其降解方式通常以共代謝方式進(jìn)行，鞏宗強(qiáng)等(2002)考查了幾種多環(huán)芳烴及2種單環(huán)芳香化合物對(duì)苯并芘降解的影響，先把幾種芳香化合物投入到供試無污染土壤中進(jìn)行3d的預(yù)培養(yǎng)，然后向土壤中加入苯并芘并使土壤在三角瓶?jī)?nèi)形成泥漿系統(tǒng)，放在搖床上培養(yǎng)，42d的實(shí)驗(yàn)表明，用菲對(duì)土壤進(jìn)行預(yù)處理消除了苯并比的降解滯后期，并提高了苯并芘的降解率，蒽、芘未能改變苯并芘的降解模式，而苯并蒽則相對(duì)抑制了苯并芘的降解，水楊酸和鄰苯二甲酸同樣消除了苯比芘降解的滯后階段，且促進(jìn)了苯并芘的降解，但質(zhì)量差別未對(duì)苯并芘的降解產(chǎn)生影響?13苯二甲酸酯葉張榮等(2004)從馴化的污泥中分離得到菌株1和菌株2，對(duì)4種鄰苯二甲酸酯進(jìn)行生物降解性研究，獲得了其降解速率常數(shù)(kb)?米氏常數(shù)(Km)和最大速率常數(shù)(vmax)?結(jié)果表明，4種化合物的降解符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型?菌株1對(duì)鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)和鄰苯二甲酸二丁酯(DnBP)生物降解的kb?Km?vmax分別為:0.154h-1?484.1mg·L-1和95.2mg·L-1·h-1；0.0079h-1?5752.7mg·L-1和48.8mg·L-1·h-1，DMP降解能力明顯好于DnBP?菌株2對(duì)鄰苯二甲酸二庚酯(DiHP)和鄰苯二甲酸二辛酯(DnOP)降解的kb?Km?vmax分別為0.0224h-1?715?4mg·L-1和23.0mg·L-1·h-1；0.0227h-1?517.2mg·L-1和16.9mg·L-1·h-1，兩者降解能力相近?龐金梅等(1994)綜述國(guó)內(nèi)外有關(guān)苯二甲酸酯化合物對(duì)環(huán)境的污染以及微生物對(duì)該類物質(zhì)的降解與轉(zhuǎn)化，指出：①PAEs已在全球范圍的大氣?水體?土壤中達(dá)到了普遍檢出的程度；②微生物能夠降解利用PAEs；③PAEs的微生物降解反應(yīng)速率符合一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方法方程；④混合微生物的聯(lián)合代謝作用較純培養(yǎng)降解PAEs效果好；⑤PAEs在微生物酶的作用下，先水解生成單酯與苯二甲酸，然后在好氣條件下進(jìn)行代謝與轉(zhuǎn)化，最終可生成CO2和水?段星春等(2007)采用水-硅油雙相體系從污染土壤中馴化分離到2株能夠以鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)為惟一碳源和能源生長(zhǎng)的菌株TS2H?TS2L，經(jīng)過形態(tài)特征?生理生化以及16SrDNA序列分析，菌株分別鑒定為乙酸鈣不動(dòng)桿菌屬(Acinetobactercalcoaceticus)和銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginosa)，對(duì)其降解DBP的特性進(jìn)行了研究，探討了可能的生物降解途徑?結(jié)果表明，菌株TS2H、TS2L在48h內(nèi)對(duì)40mg·L-1初始濃度DBP的降解率分別達(dá)到98.64%、74.62%，TS2H降解DBP的中間代謝產(chǎn)物主要有鄰苯二甲酸以及一些小分子酸類和醇類物質(zhì)?曾鋒等(2001)從處理石化廠廢水的活性污泥中分離出一株鄰苯二甲酸酯降解菌FS1(PseudomonasfluorescensFS1)，測(cè)定了P.fluorescensFS1的鄰苯二甲酸酯降解酸對(duì)鄰苯二甲酸二(2-乙基已基)酯(DEHP)的降解特性?P.fluorescensFS1細(xì)胞中的顆粒部分、溶液部分對(duì)DEHP都具有降解作用，初步認(rèn)為P.fluorescensFS1降解酶屬胸內(nèi)酶?P.fluorescensFS1降解酶對(duì)DEHP的最適酸度為pH6.5-8.0，溫度為25-35℃，米氏常數(shù)Km為190.48nmol/mL?在好氧條件下，DEHP與P.fluorescensFS1降解酯酶作用，形成鄰苯二甲酸單酯和鄰苯二甲酸后，可進(jìn)一步降解成苯甲酸?對(duì)羥基苯甲酸，最終轉(zhuǎn)化為CO2與H2O?劉慶余等和張春桂等(1997；1992)探討污水污泥施用于土壤后，其中鄰苯二甲酸酯類的降解效果?采用土柱模擬試驗(yàn)；試驗(yàn)結(jié)果表明：鄰苯二甲酸酯類的去除率達(dá)67%以上，在研究土壤微生物對(duì)該類物質(zhì)的降解過程中，發(fā)現(xiàn)并篩選出優(yōu)勢(shì)菌株。說明了含有一定濃度鄰苯二甲酸酯類的污水污泥施用于土壤后，能夠得到很好的去除效果?張付海等(2007)測(cè)定了從巢湖底泥中篩選的活性菌株皮氏伯克霍爾德氏菌(Burkholderiapickettii)對(duì)4種鄰苯二甲酸酯(PAEs)的降解?結(jié)果表明，Burkholderiapickettii菌對(duì)4種混合體系PAEs的降解速率常數(shù)高于降解單一種類PAEs，不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的鄰苯二甲酸酯生物降解能力不同，PAEs濃度?溫度和pH都是影響PAEs生物降解的主要因素，各因素對(duì)PAEs降解影響的大小關(guān)系是溫度>PAEs濃度>pH，各因素最優(yōu)水平組合應(yīng)是濃度為20mg·L-1，pH值為7，溫度30℃?14苯酚萬年升等(2007)通過富集培養(yǎng)，從紅樹林底漉中分離出6株硝基苯酚降解菌，其中AchromobacterzylosoxidagsNS12在好氧條件下可耐受小于1.8mmol/L的鄰硝基苯酚(ONP)或3.0mmol/L的對(duì)硝基苯酚(PNP)，能以PNP和ONP作為唯-碳源、能源和氯源生長(zhǎng)并將其完全礦化，但該菌不能利用間硝基苯酚(MNP)作為唯-碳源和氮源生長(zhǎng)。研究發(fā)現(xiàn)A.xylosoxidagsNS12在降解PNP和ONP組成的混合底物時(shí)，PNP的存在可抑制ONP的降懈，同時(shí)ONP的存在也抑制PNP的降解。此外，在利用PNP和ONP的混合底物時(shí)，NS12轉(zhuǎn)化PNP的速率顯著地高于轉(zhuǎn)化ONP的速率。紅樹林底泥中固有的細(xì)菌對(duì)PNP和ONP具有高效降解作用。姜巖等(2005)運(yùn)用He—Ne激光輻照熱帶假絲酵母(Candidatropicalis)對(duì)激光誘變參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化，考察了突變株的遺傳穩(wěn)定性和降酚特性?結(jié)果表明：經(jīng)過激光輻照處理的熱帶假絲酵母CT43降解2000mg/L的苯酚僅需要54.5h，降解效率顯著提高?表明He-Ne激光誘變育種技術(shù)可以在環(huán)境微生物領(lǐng)域中應(yīng)用?邵云等(2004)研究了在不動(dòng)桿菌降解高濃度硝基苯的過程中添加羥丙基-β-環(huán)糊精(HP-β-CD)對(duì)細(xì)菌生長(zhǎng)?硝基苯的去除及中間產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化的影響。利用乙酸酐直接將硝基苯的降解樣品酰基化，通過GC-MS分析定性出降解中間產(chǎn)物2-氨基苯酚在適宜降解菌生長(zhǎng)的400mg·L-1硝基苯初始濃度下，加入250和500mg·L-1HP-β-CD對(duì)生物量和硝基苯的降解基本無影響；當(dāng)硝基苯初始濃度約為850mg·L-1時(shí)，加入HP-β-CD(>2000mg·L-1)顯著促進(jìn)了細(xì)菌的生長(zhǎng)?硝基苯的降解和2-氨基苯酚的生物轉(zhuǎn)化，并且促進(jìn)程度與加入量成正比。這種促進(jìn)主要是因?yàn)镠P-β-CD的空腔對(duì)硝基苯和2-氨基苯酚的包合產(chǎn)生了脫毒的效果。當(dāng)HP-β-CD的加入濃度分別為0，2000，4000mg·L-1時(shí)，降解菌對(duì)850mg·L-1硝基苯的降解都遵循一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，降解速率常數(shù)由0.0077h-1分別增加到0.0089和0.0161h-1，當(dāng)HP-β-CD的加入濃度為8000mg·L-1時(shí)，降解菌對(duì)850mg·L-1硝基苯的降解遵循零級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，其降解速率常數(shù)為161162mg·L-1·h-1。L68菌株中的鄰苯二酚2，3-雙加氧酶經(jīng)硫酸銨分級(jí)沉淀?DEAE-SepharoseFastFlow柱層析?Hydroxyapatite柱層析?Sephadex-G150凝膠過濾分離，并經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測(cè)，達(dá)到了電泳純?提純倍數(shù)為234.1倍，收率為20.2%?酶相對(duì)分子質(zhì)量為(132±10)kDa，由4個(gè)相對(duì)分子質(zhì)量相同的亞基組成?最適反應(yīng)溫度35℃，且酶活力在15-65℃比較穩(wěn)定；最適pH為8.0，在pH7.0-10.5酶活力較高且比較穩(wěn)定?某些金屬離子尤其是Fe3+對(duì)酶活力有強(qiáng)烈的抑制作用?通過馴化富集培養(yǎng)，從紅樹林底泥中分離出6株硝基苯酚降解菌，其中Rhodococcussp.Ns為對(duì)硝基苯酚(PNP)與鄰硝基苯酚(ONP)的高效降解菌。在好氧條件下該菌可以耐受小于1.8mmol/L和PNP，能夠利用PNP和ONP為唯-碳源?能源和氮源生長(zhǎng)并將其完全礦化。萬年升等(2007)研究了Rhodococcussp.Ns在不同pH?鹽度與濃度范圍下，PNP的降解特性并探討了該菌降解PNP的途徑。實(shí)驗(yàn)得出該菌在鹽度<5‰?pH>5的條件下能較快生長(zhǎng)，1.5mmol/L的PNP在96h內(nèi)被完全降解，并檢測(cè)到至少2種中間產(chǎn)物4-硝基兒茶酚(4-nitrocatechol)和1，2，4-苯三酚(1，2，4-benzenetriol)；高士祥等(2003)通過對(duì)對(duì)硝基苯酚微生物降解過程的研究，探討了在降解過程中加入環(huán)糊精對(duì)對(duì)硝基苯酚降解的影響?研究表明，對(duì)硝基苯酚不能單獨(dú)被降解；葡萄糖能與對(duì)硝基苯酚產(chǎn)生共代謝作用；環(huán)糊精不能單獨(dú)與對(duì)硝基苯酚產(chǎn)生共代謝作用?在葡萄糖存在的情況下，加入環(huán)糊精能影響對(duì)硝基苯酚的降解率，且影響的程度與對(duì)硝基苯酚的濃度和環(huán)糊精的濃度有關(guān)，在對(duì)硝基苯酚濃度較低時(shí)，加入環(huán)糊精會(huì)延緩對(duì)硝基苯酚的降解；當(dāng)對(duì)硝基苯酚濃度較高時(shí)，加入環(huán)糊精會(huì)促進(jìn)對(duì)硝基苯酚的降解?苯酚的生物降解受多組分的降解基因控制，形成鄰位和間位等不同的代謝途徑?向述榮等(2001)結(jié)合部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果，介紹了鄰位和間位代謝系統(tǒng)的基因組成及其作用機(jī)制等方面的研究進(jìn)展?討論了調(diào)節(jié)基因在苯酚降解菌中的作用和不同因素對(duì)苯酚降解的影響?劉濤等(2002)從煉油廠廢水中分離篩選到一株苯酚高效降解菌L68，它能在以苯酚為唯一碳源和能源的無機(jī)培養(yǎng)基上生長(zhǎng)?在苯酚濃度為0.5g/L培養(yǎng)液中接種一定量的該菌，35℃?160r/min搖瓶振蕩培養(yǎng)24jh，用4-氨基安替比啉法不能檢測(cè)到酚，經(jīng)形態(tài)?生理生化以及16SrDNA同源性等指標(biāo)分析，鑒定該菌種為Burkholderiacepacia(洋蔥柏克霍爾德氏菌)?林良才等(2005)從天津市煤氣廠的活性污泥中篩選?分離得到一株高效苯酚降解菌?經(jīng)BIOLOG細(xì)菌自動(dòng)鑒定系統(tǒng)及16SrDNA鑒定，該菌株為糞產(chǎn)堿桿菌(Alcaligenesfaecalis)?苯酚降解實(shí)驗(yàn)證實(shí)，該菌能在76h內(nèi)完全降解1600mg·L-1的苯酚，并且隨著苯酚濃度的增加，底物抑制作用增強(qiáng)，細(xì)胞得率下降?李江等(2007)從東華理工學(xué)院北區(qū)原化學(xué)系排污口土壤中篩選到一株高效的苯酚降解細(xì)菌PS1?該菌為球菌，革蘭氏染色陰性，能以苯酚為唯一碳源和能源生長(zhǎng)?經(jīng)16SrRNA基因部分序列分析PS1為Raoultella屬菌株(Raoultellasp.strainPS1)，其最高苯酚耐受和降解濃度在3500mg/L以上，當(dāng)苯酚濃度為500mg/L和1000mg/L時(shí)，22h和32h可完全降解，在1500mg/L～3000mg/L時(shí)，32h～50h可完全降解，2500mg/L時(shí)降解速率最快，達(dá)78.1mg/h?通過正交試驗(yàn)得出該菌最適生長(zhǎng)條件為25℃?pH6.5?葡萄糖500mg/L；最佳苯酚降解條件為20℃?pH7.0?葡萄糖500mg/L?劉廣金等(2007)從活性污泥中分離到1株苯酚高效降解細(xì)菌，初步確定為假單胞菌屬(Pseudomonos)；該菌株能在以苯酚為唯一碳源的無機(jī)鹽培養(yǎng)基中生長(zhǎng)；可以在20-40℃?pH值5.0-9.0范圍內(nèi)較好生長(zhǎng)；降解苯酚最適溫度為35℃，最適pH值為7.0，最大降解率達(dá)到89%?完全降解無機(jī)鹽培養(yǎng)基中500mg/L?1000mg/L?1200mg/L的苯酚分別需要60h?72h?108h?劉長(zhǎng)風(fēng)等(2007)用以苯酚為唯一碳源和能源的無機(jī)鹽馴化液對(duì)沈陽某煤氣廠土壤進(jìn)行馴化培養(yǎng)，從中分離篩選到1株苯酚降解菌，編號(hào)為MW-1?該菌株最高可耐受1600mg/L苯酚，其降解性能研究表明：該菌具有較強(qiáng)的苯酚降解能力，在30℃，pH5.5-7.5，裝液量為60mL，接種量20%，搖床振蕩速度120r/min的條件下，振蕩培養(yǎng)6h后可使400mg/L的苯酚降解率達(dá)80%以上?雖然葡萄糖對(duì)該菌體的生長(zhǎng)及降解苯酚均有一定的抑制作用，但有葡萄糖(600mg/L)存在的情況下，該菌對(duì)苯酚的降解率仍接近60%?這對(duì)處理含有其它碳源的含酚廢水具有一定的意義?張?jiān)聻懙?2007)用以苯酚為唯一碳源和能源的無機(jī)鹽馴化液對(duì)沈陽某農(nóng)藥廠土壤進(jìn)行馴化，從中分離篩選到1株苯酚降解菌，編號(hào)為NTZH-1，該菌株最高可耐受2100mg/L的苯酚。對(duì)該苯酚降解菌降解性能研究表明：該菌具有較強(qiáng)的苯酚降解能力，在苯酚濃度小于600mg/L，溫度35℃，pH值5.5～8?5，裝液量小于60mL，投菌量大于20%(體積分?jǐn)?shù))，搖床振蕩速度120r/Min的條件下，反應(yīng)6h后，苯酚降解率可達(dá)80%以上。陳文波等(2007)對(duì)采自貴陽市鳥當(dāng)區(qū)某造紙廠的污泥進(jìn)行富集、馴化、篩選，最終得到2株能以苯酚為惟一碳源生長(zhǎng)的菌株(3#和5#)，混合菌株可耐受1.3g/L左右的苯酚，單一菌株可耐受1.0g/L的苯酚。經(jīng)生理生化及形態(tài)學(xué)鑒定，初步確定為醋桿菌屬和假單胞茵屬，通過不同pH值，苯酚濃度?溫度以及外加碳源?氮源?鹽度對(duì)菌株降酚能力的影響研究，確定了5#茵株的最佳生長(zhǎng)和降酚條件。劉興平(2008)從揚(yáng)子乙烯集團(tuán)廢水處理系統(tǒng)曝氣池中的活性污泥馴化分離得到一株能快速降解苯酚的菌株，初步鑒定其為假單胞菌屬菌株?該菌株在5℃-35℃范圍內(nèi)時(shí)都可以有效降解并礦化200mg/L的苯酚，最適宜的生長(zhǎng)溫度為25℃左右；菌株在pH為5～9范圍內(nèi)可以降解200mg/L的苯酚，偏堿性的條件下比酸性條件更適合細(xì)菌生長(zhǎng)；培養(yǎng)過程中振蕩速率大于120r/m時(shí)降解速率最大?當(dāng)苯酚的初始濃度超過1000mg/L時(shí)，降解菌的生長(zhǎng)受到抑制，不能有效降解苯酚?宋波等(2002)對(duì)南充市郊煉油廠活性污泥進(jìn)行富集，馴化篩選得到2株能以苯酚作為唯一碳源和能源生長(zhǎng)的菌株，編號(hào)為S1，S2，兩菌株可耐10，000mg/L左右的苯酚濃度，實(shí)驗(yàn)得出其最佳生長(zhǎng)條件為pH7-8，溫度25℃-30℃，在適宜條件下，對(duì)苯酚有較好的降解能力，而且苯對(duì)兩菌株的生長(zhǎng)表現(xiàn)為抑制作用?為了降低撫順石油一廠排放廢水中苯酚的質(zhì)量濃度和提高循環(huán)水的質(zhì)量，張巍等(2004)從長(zhǎng)期受污染的土壤中通過篩選、誘變、分離得到一株能以苯酚為唯一碳源生長(zhǎng)的高效降解菌株ZXY-75，能同時(shí)利用萘和二氯化苯，可在苯酚質(zhì)量濃度高達(dá)1300mg/L的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，在苯酚質(zhì)量濃度低于825mg/L時(shí)，25～35℃之間，ZXY-75生長(zhǎng)和降解苯酚比較穩(wěn)定，30℃時(shí)最佳；在pH為6.0～7.5時(shí)，苯酚降解率達(dá)98.75%以上，pH為7.0是ZXY-75最佳生長(zhǎng)條件；在活性污泥小試裝置應(yīng)用中能明顯改善污泥性狀和出水水質(zhì)，同時(shí)考查了誘變菌株的遺傳穩(wěn)定性，將該菌株保存3a，其降解苯酚的能力未變，表明該菌株具有非常穩(wěn)定的遺傳特性?為了篩選高效降解苯酚的微生物，為工業(yè)化生物處理受苯酚類污染的工業(yè)廢水及污染物提供理論指導(dǎo)。馬立安等(2007)采集長(zhǎng)期受苯酚污染的污泥?通過選擇性增菌、馴化、平板分離、搖瓶復(fù)篩等方法從中分離高效降解苯酚菌株?獲得一株可耐受高濃度苯酚(2.0g/L)且具有高效降解苯酚能力的假單胞菌(PD3)。該菌降解苯酚的最適條件為pH值7.0、溫度30℃、苯酚濃度小于0.5g/L?通過調(diào)節(jié)工業(yè)廢水及污物中苯酚濃度(小于0.5g/L)?？衫梅蛛x的假單胞菌(PD3)在上述最適條件下對(duì)苯酚進(jìn)行降解處理?潘利華等(2003)從某印染廠下水道的污泥中分離到一株能高效降解苯酚的菌株ph16，經(jīng)初步鑒定為微球菌屬(Micrococcussp.)?該菌株最高可耐受1.5g/L左右的苯酚，對(duì)苯酚降解最適條件為pH7.0，溫度35℃，苯酚濃度為1.0g/L，時(shí)間為36h，降解率可達(dá)99.6%?試驗(yàn)還表明Hg+?Co2+?Ag2+等重金屬離子對(duì)該菌株降解苯酚能力有不同程度的抑制作用?并對(duì)其降解動(dòng)力學(xué)作了初步探討?沈錫輝等(2004)分離到一株能以苯酚、苯甲酸、對(duì)甲酚、萘為唯一碳源和能源生長(zhǎng)、具有同時(shí)降解單環(huán)和雙環(huán)芳烴能力的細(xì)菌菌株，經(jīng)生理生化、16SrRNA基因序列分析等鑒定為紅球菌PNAN5菌株(Rhodococcussp.strainPNAN5)。在實(shí)驗(yàn)條件下和在溫度為20～40℃、pH7.0～9.0范圍內(nèi)菌株P(guān)NAN5降解苯酚的效率保持在80%～100%之間，苯酚濃度在2～10mmol·L-1范圍內(nèi)變化對(duì)降解效率沒有明顯的影響。該菌株通過鄰苯二酚1，2-雙加氧酶催化的開環(huán)途徑降解芳烴，不同于已知的渾濁紅球菌(R.opacus)雙加氧酶催化芳烴降解。細(xì)胞裂解液測(cè)定該酶的酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)常數(shù)Km值為35.94μmol·L-1，Vmax為0.84μmol·L-1·mim-1·mg-1?劉宏芳等(2007)對(duì)太原楊家堡污水處理廠的污泥進(jìn)行富集，馴化篩選到一株能高效降解苯酚的紫色非硫光合細(xì)菌沼澤紅假單胞菌(Rhodopseudomonaspalustris)L3，該菌株可耐受500mg/L左右的苯酚濃度，通過實(shí)驗(yàn)得出了該菌降解苯酚的最適條件為pH7.0、溫度30℃，適量投加C02可以加快該菌對(duì)苯酚的降解?凌琪等(2007)采用焦化廢水處理廠的活性污泥為菌源，以苯酚為唯一碳源進(jìn)行苯酚降解細(xì)菌的分離與選育研究，結(jié)果從焦化廢水處理廠的活性污泥中馴化?篩選出了5株具有高效降解苯酚能力的菌株；通過生理生化反應(yīng)及外觀特征觀察，對(duì)5株苯酚降解菌株的初步鑒定結(jié)果為：phen-8為產(chǎn)堿桿菌屬(Alcaligenes)，phen-9為微球菌屬(Micrococcus)，phen-24為芽孢桿菌屬(Bacillus)，phen-78?phen-103為假單胞菌屬(Pseudomonas)；經(jīng)物化誘變處理后得到1株生長(zhǎng)更快并對(duì)苯酚具有更高降解率的誘變菌株(phen-24)，該菌株在30℃下，于pH值為7.0、苯酚濃度為400mg/L的唯一碳源，苯酚幾乎被完全降解?根據(jù)苯酚羥化酶基因高度保守序列設(shè)計(jì)了一對(duì)該基因的特異PCR引物，徐玉泉等(2001)采用該特異引物從苯酚降解菌醋酸鈣不動(dòng)桿菌(Afcinetobactercalcoaceticus)PHEA-2的總DNA中擴(kuò)增到唯一一條大小為684bp的片段，該DNA片段與已知的A.calcoaceticusNCIB8250的苯酚羥化酶基因具有高度的同源性，其核苷酸序列的同源性為84%，推民地的氨基酸序列的同源性為98%?對(duì)苯酚和非苯酚降解菌株的PCR擴(kuò)增結(jié)果表明：所有苯酚降解菌均能擴(kuò)增出684bp的特征片段，而非苯酚降解菌則無PCR條帶?對(duì)煉焦廢水中的細(xì)菌群落進(jìn)行PCR擴(kuò)增和生化特性檢測(cè)表明：顯示684bp特征片段的菌株均具有苯酚降解特性?上述結(jié)果表明，利用苯酚羥化酶基因的特異引物可對(duì)環(huán)境中的苯酚玫解菌株進(jìn)行準(zhǔn)確快速的PCR檢測(cè)?劉和等(2004)從某農(nóng)藥廠二沉池污泥中篩選分離得到兩株革蘭氏陰性的芳香烴降解菌ZIM-1和ZD4-3?經(jīng)鑒定，它們分別屬于Comamonastestosteroni和Pseudomonasaeruginosa?基于16SrDNA序列的系統(tǒng)分類分析，結(jié)果表明，在分類地位上菌株ZD4-1和ZD4-3分別屬于兩個(gè)不同的分類亞組?苯酚降解產(chǎn)物紫外光譜掃描和雙加氧酶檢測(cè)證明，菌株ZD4-1利用鄰裂途徑降解苯酚，而ZD4-3則通過間裂途徑降解苯酚，鄰裂途徑的1，2-雙加氧酶和間裂途徑的2，3-雙加氧酶都是可誘導(dǎo)的雙加氧酶，其活性強(qiáng)烈的依賴于降解底物的出現(xiàn)?芳香烴降