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企業(yè)管理,人事管理,崗位職責(zé)。企業(yè)管理,人事管理,崗位職責(zé)。aa第二類精神藥品管理制度一、二類精神藥品購進(jìn)管理制度1的合法生產(chǎn)或指定經(jīng)營單位采購。2、制定購進(jìn)計(jì)劃應(yīng)以醫(yī)院需要為基準(zhǔn),以銷定進(jìn)。3、首營品種必須嚴(yán)格按首營品種管理制度辦理有關(guān)手續(xù)。4、簽定購貨合同時(shí),必須注明質(zhì)量條款、包裝標(biāo)志、運(yùn)輸注意事項(xiàng)等要求。5、購進(jìn)藥品必須完整的做好記錄,經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人應(yīng)簽名,記錄妥善保存五年備查。二、二類精神藥品驗(yàn)收管理制度1、嚴(yán)格按照法定現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的條款,對(duì)購進(jìn)的藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。2科室負(fù)責(zé)人復(fù)查確認(rèn)。3、驗(yàn)收人員有權(quán)拒收因包裝破損對(duì)其質(zhì)量造成不良影響的藥品。4、驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)立即通知入庫。不合格藥品置不合格區(qū)待處理5存五年備查。三、二類精神藥品保管、養(yǎng)護(hù)管理制度1、二類精神藥品的保管、養(yǎng)護(hù)必須設(shè)置專庫或?qū)9?,倉庫(柜)擊力,同時(shí)應(yīng)具有防火、防盜等安全設(shè)施。2、二類精神藥品的儲(chǔ)存要有明顯標(biāo)志,嚴(yán)格實(shí)行色標(biāo)管理。35年4防藥品霉變、潮解、變質(zhì),并認(rèn)真做好養(yǎng)護(hù)記錄。5企業(yè)管理,人事管理,崗位職責(zé)。企業(yè)管理,人事管理,崗位職責(zé)。aa四、二類精神藥品退貨管理制度1并有明顯標(biāo)志,及時(shí)上報(bào)科室負(fù)責(zé)人。2同時(shí)將情況報(bào)科室負(fù)責(zé)人。五、二類精神藥品銷毀、報(bào)損管理制度1、二類精神藥品在保管和運(yùn)輸中發(fā)生破損或超過有效期時(shí),應(yīng)由倉庫保管員,倉庫負(fù)責(zé)方可填寫報(bào)損單報(bào)損。2、二類精神藥品在開箱驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)原箱短少,破損時(shí),驗(yàn)收人員應(yīng)立即拒收。3、破損藥品的殘?bào)w要妥善保管,以備有關(guān)部門檢查后處理,保管人員不得擅自處理和銷毀。45填寫報(bào)損單報(bào)科室負(fù)責(zé)人??剖邑?fù)責(zé)人簽署意見后寫出銷毀報(bào)損書面申請(qǐng)報(bào)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)。6、銷毀不合格二類精神藥品時(shí),醫(yī)院分管管院長監(jiān)督下當(dāng)場銷毀,監(jiān)銷人員均應(yīng)簽字備查。7、未經(jīng)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的不合格二類精神藥品,不得擅自銷毀。六、二類精神藥品處方管理制度1、為加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品處方開具、使用、保存管理,保證正常醫(yī)療需要,防止流(試行2、開具第二類精神藥品使用專用處方。3、第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色,處方右上角標(biāo)注“精二”。4、第二類精神藥品處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印制。5、第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量;對(duì)于某些特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。6、第二類精神藥品處方至少保存2
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