03033生物藥劑及藥物動力學2005年01月試卷_第1頁
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03033#生物藥劑及藥物動力學試題第3頁(共3頁)浙江省2005年1月高等教育自學考試生物藥劑及藥物動力學試題課程代碼:03033一、填空題(每空1分,共25分)

1.代謝和排泄過程合稱為_____________,代謝主要在_____________進行;此外,_____________也是重要的代謝部位。2.大多數(shù)藥物在消化道內(nèi)的吸收都是以_____________機制通過生物膜的,生物膜_____________形。3.影響藥物在胃腸道吸收的劑型及制劑因素包括:固體制劑的崩解與溶出、_____________、_____________、_____________等四方面。4.肌肉注射的藥物先經(jīng)_____________擴散,再經(jīng)_____________和_____________進入血液循環(huán)。5.眼部給藥的常用劑型較多,其中起效最快的是_____________,起效最慢的是_____________。6.皮膚給藥的主要屏障是_____________,眼部給藥主要屏障是_____________。7.藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥物_____________,且代謝后活性_____________;但個別例外。8.藥物排泄的主要部位是_____________,但通過_____________排泄也是主要的消除途徑;一般藥物在體內(nèi)以代謝產(chǎn)物形式排泄,也有的藥物以_____________排泄。9.按隔室模型的劃分,骨骼_____________、_____________等劃分為周邊室。10.制劑的生物利用度應該用_____________、_____________、_____________三個指標全面地評價。二、單項選擇題(在每小題的四個備選答案中,選出一個正確答案,并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)。每小題1分,共10分1.下列()屬于劑型因素。A.藥物的劑型及給藥方法B.制劑處方與工藝C.A、B均是D.A、B均不是2.多肽類藥物以()作為口服的吸收部位。A.十二指腸B.盲腸C.結腸D.直腸3.血流量可影響藥物在()的吸收。A.胃B.小腸C.大腸D.均不是4.弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4,,在小腸中(pH=7.0)解離型和未解離型的比為()。A.25/1B.1/25C.1D.無法計算5.多晶型中以()有利于制劑的制備,因為其溶解度、穩(wěn)定性較適宜。A.穩(wěn)定型B.亞穩(wěn)定型C.不穩(wěn)定型D.A、B、C均不是6.口腔粘膜給藥時,全身作用常采用什么劑型?()A.舌下片B.粘附片C.貼膏D.A、B、C均是7.對洋地黃毒甙的代謝起誘導作用,對甲苯磺丁脲起抑制作用的是()。A.保泰松B.苯巴比妥C.苯妥英鈉D.氨基比林8.清除率表示從血液或血漿中清除藥物的速率或效應,并不表示被清除的()。A.藥物量B.血液量C.尿量D.血漿量9.下列模型中,哪一項屬于多室模型?()10.血藥濃度變化率與波動百分數(shù)的不同是以()為基礎。A.穩(wěn)態(tài)最低血藥濃度B.穩(wěn)態(tài)最高血藥濃度C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度三、多項選擇題(在每小題的五個備選答案中,選出二至五個正確的答案,并將正確答案的序號分別填在題干的括號內(nèi),多選、少選、錯選均不得分。每小題2分,共20分)1.哪些給藥途徑經(jīng)過組織到達血液?()A.靜脈注射B.肌肉注射C.皮下注射D.透皮給藥E.直腸給藥2.主動轉(zhuǎn)運與促進擴散的共同點是()。A.需要載體B.不需要載體C.有飽和現(xiàn)象D.有部位特異性E.不消耗機體能量3.影響口腔粘膜給藥的因素有()。A.給藥部位B.唾液分泌量C.藥物的脂溶性和解離度D.藥物的分子量E.劑型4.肺部給藥的劑型常是()。A.氣霧劑B.噴霧劑C.粉末吸入劑D.溶液劑E.膠囊劑5.通過粘膜吸收的給藥途徑有()。A.注射給藥B.皮膚給藥C.直腸給藥D.鼻腔給藥E.口腔給藥6.如何通過藥劑學途徑增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運?()A.將藥物修飾成仍具有原來生物活性的高分子化合物B.將藥物修飾成無原來生物活性的高分子化合物C.利用脂質(zhì)體、微球、毫微粒、復合乳劑等載體制劑D.利用緩釋控釋制劑E.利用經(jīng)皮吸收制劑7.目前已知的結合劑很多,主要有()等。A.葡萄糖醛酸B.葡萄糖C.硫酸D.甘氨酸E.醋酸8.在藥效動力學方面的藥物相互作用,可通過以下哪些方式改變其藥理效應?()A.在受體部位進行競爭B.作用于不同的受體C.作用于同一受體D.改變受體部位的其它成分E.影響不同部位的生理系統(tǒng)9.關于重復給藥時體內(nèi)藥物量的蓄積的敘述,正確的是()。A.用穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度與第1次給藥平均血藥濃度的比值表示蓄積的程度B.常用穩(wěn)態(tài)血藥濃度與第1次給藥的平均血藥濃度的比值表示蓄積的程度C.達到穩(wěn)態(tài)時,體內(nèi)蓄積量保持一個定值D.藥物的體內(nèi)蓄積量隨給藥次數(shù)和給藥劑量的增加而增大E.蓄積因子大小反映藥物蓄積程度,與消除速率常數(shù)和劑量間隔時間有關10.生物等效性評價是對求得的生物利用度參數(shù)進行統(tǒng)計分析,血藥濃度法的評價參數(shù)是()。A.生物半衰期B.表觀分布容積C.AUCD.CmaxE.Tmax四、名詞解釋(每小題3分,共15分)1.生物因素2.吸收3.平

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