41第五章性別決定與伴性基因課件

第五章性別決定與伴性基因的遺傳

第一節(jié)性別的決定與分化

第二節(jié)性別畸形與性反轉(zhuǎn)

第三節(jié)伴性基因的遺傳

第五章性別決定與伴性基因的遺傳第一節(jié)性別的決定與分化1第一節(jié)性別的決定與分化一、性別決定(一)性染色體理論——性別由性染色體的差異決定

性染色體（sex-chromosome）：與性別決定直接相關(guān)，在異配性別生物中形態(tài)不同的一對(duì)同源染色體叫性染色體。一般是異型的，形態(tài)結(jié)構(gòu)大小和功能都有所不同。第一節(jié)性別的決定與分化一、性別決定2常染色體（autosome）：其余各對(duì)染色體統(tǒng)稱為常染色體，每對(duì)同源常染色體一般是同型的，即形態(tài)結(jié)構(gòu)和大小都基本相似。異配性別：由兩條異型性染色體共同作用而形成的性別。同配性別：由兩條同型性染色體共同作用而形成的性別。常染色體（autosome）：其余各對(duì)染色體統(tǒng)稱為常染色體，3①XY型

雌性個(gè)體的染色體組成為AA+XX，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+X；雄性個(gè)體的染色體構(gòu)型為AA+XY，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+X和A+Y；后代的性別由雄性配子決定。①XY型4此外，XY型性別決定中包括X0型性別決定方式。如蝗蟲、蟋蟀等直翅目昆蟲屬此類。

雌性個(gè)體的染色體組成為AA+XX，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+X；雄性個(gè)體的染色體組成為AA+X0，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+X和A；后代的性別由雄性配子決定。

此外，XY型性別決定中包括X0型性別決定方式。如蝗蟲、蟋蟀等5XY型X0型雌配子雄配子A+XA+YA+XAA+XX♀AA+XY♂雌配子雄配子A+XA+0A+XAA+XX♀AA+X0♂XY型X0型雌雄配子A+XA+YA+XAA+XX♀AA+XY641第五章性別決定與伴性基因課件7H-Y抗原與性別性別決定基因受精卵

卵裂內(nèi)胚層未分化的原生殖嵴中性生殖腺

皮層優(yōu)先發(fā)育卵巢雌性激素雌性性征雌性

髓層優(yōu)先發(fā)育睪丸雄性激素雄性性征雄性分化分化生長(zhǎng)發(fā)育性別決定基因的作用抑制性別決定基因如H-Y抗原基因，睪丸決定因子TDF，Y染色體性別決定區(qū)SRY，鋅指蛋白ZFY基因等。H-Y抗原與性別分化分化生長(zhǎng)發(fā)育性別決定基因的作用抑制性別決841第五章性別決定與伴性基因課件9②ZW型雄性個(gè)體的染色體組成為AA+ZZ，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+Z；雌性個(gè)體的染色體構(gòu)型為AA+ZW，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+Z和A+W；后代的性別由雌性配子決定。

②ZW型10此外，ZW型性別決定中包括Z0型性別決定方式。如少數(shù)昆蟲屬此類。

雄性個(gè)體的染色體組成為AA+ZZ，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+Z；雌性個(gè)體的染色體組成為AA+Z0，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+Z和A；后代的性別由雌性配子決定。

此外，ZW型性別決定中包括Z0型性別決定方式。如少數(shù)昆蟲屬此11ZW型Z0型雄配子雌配子A+ZA+0A+ZAA+ZZ♂AA+Z0♀雄配子雌配子A+ZA+WA+ZAA+ZZ♂AA+ZW♀ZW型Z0型雄雌配子A+ZA+0A+ZAA+ZZ♂AA+Z1241第五章性別決定與伴性基因課件13(二)性別由X染色體數(shù)與常染色體組數(shù)的比例，即性指數(shù)決定。性指數(shù)（X/A）：X染色體的數(shù)目/常染色體組數(shù)(二)性別由X染色體數(shù)與常染色體組數(shù)的比例，即性指數(shù)決定。性14性指數(shù)與性別的關(guān)系性指數(shù)＜1/2=1/21/2＜X/A＜1=1＞1性別超雄雄性中間性雌性超雌例AAAA+XXX，AABBCC+XXY，AA+XY，AA+XY超雌或超雄個(gè)體，其體表、外貌象正常的雌性或雄性，但身材較小，生活力很弱，高度不育。性指數(shù)與性別的關(guān)系性指數(shù)＜1/2=1/21/2＜X/A＜1=1541第五章性別決定與伴性基因課件16(三)性別由染色體的倍數(shù)性決定

蜂和蟻的性別決定——由染色體倍數(shù)決定性別，由營(yíng)養(yǎng)條件決定職能

部分未受精

孤雌生殖

雄峰n=16吃2-3天蜂王漿

21天發(fā)育

工蜂受精卵2n=32幼蜂

吃5天蜂王漿

16天發(fā)育

蜂王(三)性別由染色體的倍數(shù)性決定蜂和蟻的性別決定——由染色體1741第五章性別決定與伴性基因課件18(四)性別由基因決定1性別由單基因決定2性別由雙基因決定

3性別由復(fù)等位基因決定

(四)性別由基因決定1性別由單基因決定192.由二對(duì)基因決定

玉米（Zeamays）基因型 性別 表型Ba_Ts_♀♂頂端長(zhǎng)雄花序，葉腋長(zhǎng)雌花序Ba_tsts♀ 頂端和葉腋都長(zhǎng)雌花序 babaTs_♂ 頂端長(zhǎng)雄花序，葉腋不長(zhǎng)花序babatsts♀ 頂端長(zhǎng)雌花序，葉腋不長(zhǎng)花序2.由二對(duì)基因決定2041第五章性別決定與伴性基因課件2141第五章性別決定與伴性基因課件223.由復(fù)等位基因決定性別噴瓜（Ecballiumelaterium）

基因 決定性別

基因型

aD

♂ aDaD，aDa+，aDad

a+

兩性 a+a+，a+ad

ad

♀ adad

3.由復(fù)等位基因決定性別噴瓜（Ecballiumela2341第五章性別決定與伴性基因課件24二、性別分化與環(huán)境

(一)環(huán)境因素對(duì)性別分化的影響二、性別分化與環(huán)境(一)環(huán)境因素對(duì)性別分化的影響25激素1、化學(xué)物質(zhì)后螠（Bonellia）雙胎牛激素1、化學(xué)物質(zhì)262營(yíng)養(yǎng)

部分未受精

孤雌生殖

雄峰n=16吃2-3天蜂王漿

21天發(fā)育

工蜂受精卵2n=32幼蜂

吃5天蜂王漿

16天發(fā)育

蜂王2營(yíng)養(yǎng)部分未受精孤雌生殖27①蛙和某些爬行動(dòng)物的性別決定——受環(huán)境溫度的影響如蝌蚪20℃♀♂各半蜥蜴26-27℃全♀30℃全♂29℃全♂

31℃全♀＜28℃全♂鱷魚31-33℃♀♂各半龜鱉28~32℃♀♂各半33℃全♂＞32℃全♀3溫度①蛙和某些爬行動(dòng)物的性別決定——受環(huán)境溫度的影響如蝌蚪20284日照等大麻是雌雄異株的。夏季播種，日照長(zhǎng)，只有正常的雄株和雌株；春秋或12月份種于溫室，因日照短，會(huì)有50-90%的雌株出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)（sex-reversal），最后完全變成雄株。4日照等29第二節(jié)性別畸形與性反轉(zhuǎn)基因平衡理論告訴我們，性別的決定取決于細(xì)胞內(nèi)雌雄兩類基因力量的對(duì)比，性別分化同時(shí)受遺傳和環(huán)境條件的影響。因此造成性轉(zhuǎn)變或性畸形的原因就有遺傳和環(huán)境兩大類。

第二節(jié)性別畸形與性反轉(zhuǎn)基因平衡理論告訴我們，性別的決定取決30一、性畸形

遺傳原因引起的性畸形A、雌雄嵌合體——如果蠅腹環(huán)的雌雄嵌合體，這種嵌合體的腹環(huán)一半表現(xiàn)為雌性，另一半表現(xiàn)為雄性。這是由于XX型的受精卵第一次卵裂時(shí)，有一半卵裂球丟失了一條X染色體之故。B、人類性畸形

一、性畸形311.先天性睪丸發(fā)育不全（Klinefeltersyndrom）又叫葛萊佛德氏癥候群，患者是男性，但睪丸較小，精細(xì)管發(fā)育不全，無精子形成，常出現(xiàn)女性似的乳房，智能低下。進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)，其染色體構(gòu)型為44+XXY，有一個(gè)巴氏小體。2.先天性卵巢發(fā)育不全（Turnersyndrom）

又叫杜納氏癥候群，患者是女性，但第二性征發(fā)育不良，卵巢完全缺乏或僅有少數(shù)結(jié)締組織，原發(fā)性閉經(jīng)；從外觀上看，身材矮小，肘外翻，頸部有翼狀贅片；先天性心臟病或智能低下。進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)，其染色體構(gòu)型為44+X0。1.先天性睪丸發(fā)育不全（Klinefeltersyndro323.睪丸女性化患者具有女性的第一性征和第二性征，但腹腔內(nèi)有未下降的睪丸，能產(chǎn)生精子并分泌正常數(shù)量的雄性激素，但沒有輸精管；陰道短、缺或盲泯，沒有子宮和輸卵管，先天性閉經(jīng)。細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)，其染色體數(shù)目正常，但X染色體上有一突變基因tfm。4.睪丸退化癥（Klinefelterssyndrome）外貌是男性，身體比一般男性高，睪丸發(fā)育不全，不能產(chǎn)生精子，是不育的；常出現(xiàn)女性的乳房，智力較差。多數(shù)患者染色體組型為44+XXY，少數(shù)為44+XXXY。此外有的患者是兩性嵌合體46XY+47XXY，患者一側(cè)有正常睪丸，有生育能力。3.睪丸女性化4.睪丸退化癥（Klinefelterssy335.卵巢退化癥（Turner’syndrome）

患者外貌象女性，內(nèi)生殖器也象女性，但卵巢發(fā)育不全，沒有生殖細(xì)胞，原發(fā)性閉經(jīng)不育。身體比一般女性矮，第二性征發(fā)育不良。此外嬰兒期頸部皮膚松弛，長(zhǎng)大后帶有蹼頸，常出現(xiàn)先天性心臟病。大多數(shù)患者染色體組型為44+XO或（44+XO和44+XX）。

6.XYY體外貌象男性，比普通人身材高，性情粗暴孤僻，有的智力較高。生殖器發(fā)育不良，睪丸不下降，多數(shù)不育。染色體組型為44+XYY。

5.卵巢退化癥（Turner’syndrome）6.XYY347.多X女人

X染色體多至3條以上，又稱超雌體。染色體組型為44+XXX或44+XXXX，體形正常，除智力較差和心理變態(tài)外，無其他癥狀。有月經(jīng)、能生育，子女中個(gè)別出現(xiàn)XXY綜合癥外，一般均正常。

8.多X男人染色體組型為44+XXXY或44+XXXXY，前者表現(xiàn)男性，睪丸退化；后者為男性，智力發(fā)育不良，常常有斜視，眼間距寬，鼻梁扁平，有先天性心臟病，生殖器發(fā)育不良，較小。

7.多X女人8.多X男人35(二)性別畸形的細(xì)胞學(xué)機(jī)制從染色體水平看，性別畸形是由于親本生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，性染色體的不分離所致。

(二)性別畸形的細(xì)胞學(xué)機(jī)制3641第五章性別決定與伴性基因課件37三、性別控制1.性別控制的意義

三、性別控制1.性別控制的意義382.性別控制的方法①精子分離法根據(jù)X、Y精子在某些物理化學(xué)性質(zhì)上的差異（如表面抗原不同、質(zhì)量的差異、電荷的差異等），用物理或化學(xué)的方法將其分開，再按人們的需要進(jìn)行人工授精，從而獲得所需要的個(gè)體。②控制受精與胚胎發(fā)育的條件研究發(fā)現(xiàn)酸性環(huán)境有利于Y精子授精，而堿性環(huán)境有利于X精子授精；用雄激素處理早期XX型胚胎，使之發(fā)育為可育的XX型雄性個(gè)體，那么該個(gè)體只能產(chǎn)生X精子。2.性別控制的方法39第三節(jié)伴性基因的遺傳一、伴性遺傳的概念1.不完全伴性基因——X與Y或Z與W染色體上有一部分是同源的，該部分的基因互為等位基因，稱為~。它所控制的性狀的遺傳行為與常染色體遺傳相同。2.全雄基因——位于Y染色體非同源部分的基因稱為~。第三節(jié)伴性基因的遺傳一、伴性遺傳的概念403.伴性基因——位于X染色體上與Y染色體非同源部分的基因稱為~。4.伴性遺傳——指伴性基因所控制性狀的遺傳行為。又叫性連鎖遺傳（sex-linkedinhereitance），具體說來是指位于X或Z染色體上與Y或W染色體非同源部分的基因所控制性狀的遺傳行為稱為~。3.伴性基因——位于X染色體上與Y染色體非同源部分的基因稱為41二、伴性遺傳的特點(diǎn)1.正反交結(jié)果不一致；2.性狀分離比數(shù)在兩性間不一致；3.若配子同型的性別傳遞伴性性狀，則F1代表現(xiàn)交叉遺傳現(xiàn)象，即父親的性狀傳遞給女兒，母親的性狀傳遞給女兒。二、伴性遺傳的特點(diǎn)42三、伴X遺傳X染色體上的基因(伴X基因)決定的性狀遺傳現(xiàn)象稱伴X遺傳或X連鎖遺傳(Xlinkedinheritance)。根據(jù)X染色體上伴性基因的顯性(dominance)或隱性(recessive)，又可將其分成伴X顯性遺傳和伴X隱性遺傳兩種。

三、伴X遺傳43(一)伴X隱性遺傳

X伴性隱性遺傳病的特點(diǎn)是：①患病的男子遠(yuǎn)多于女子，甚至在有些病中很難發(fā)現(xiàn)女患者，這是因?yàn)閮蓷l帶有隱性致病基因的染色體碰在一起的機(jī)會(huì)很少所致。(一)伴X隱性遺傳44②患病的男子與正常的女子結(jié)婚，一般不會(huì)再生有此病的子女，但女兒都是致病基因的攜帶者；患病的男子若與一個(gè)致病基因攜帶者女子結(jié)婚，可生出半數(shù)患有此病的兒子和女兒；患病的女子與正常的男子結(jié)婚，所生兒子全有病，女兒為致病基因攜帶者。②患病的男子與正常的女子結(jié)婚，一般不會(huì)再生有此病的子女，但女45③患病的男子雙親都無病時(shí)，其致病基因肯定是從攜帶者的母親遺傳而來的，若女子患此病時(shí)，其父親肯定是有病的，而其母親可有病也可無病。④患病女子在近親結(jié)婚的后代中比非近親結(jié)婚的后代中要多。③患病的男子雙親都無病時(shí)，其致病基因肯定是從攜帶者的母親遺傳461、果蠅眼色基因W/w的遺傳果蠅眼色：紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性； P： 紅眼(♀) × 白眼(♂) ↓↓ F1： 紅眼(♀) × 紅眼(♂) ↓ F2： ?紅眼:?白眼 (♀/♂) (♂)解釋：眼色基因(W,w)位于X染色體上，而Y染色體上沒有決定眼色的基因，XwY的表現(xiàn)型為白眼。1、果蠅眼色基因W/w的遺傳果蠅眼色：紅眼(W)對(duì)白眼(w)47果蠅眼色性連鎖遺傳的解釋果蠅眼色性連鎖遺傳的解釋4841第五章性別決定與伴性基因課件492、人類紅綠色盲和血友病的遺傳①人類的色盲遺傳人類的色盲遺傳是性連鎖的，已知控制色盲的基因是隱性c，位于X染色體上，Y上不攜帶其等位基因。XCXC,XCXc,

XCY

不色盲XcXc

色盲XcY色盲

2、人類紅綠色盲和血友病的遺傳①人類的色盲遺傳50如果母親色盲而父親正常，則兒子必是色盲，女兒表現(xiàn)正常。如果父親色盲而母親正常，則兒女均表現(xiàn)正常。(如圖)如果母親色盲而父親正常，則兒子必是色盲，女兒表現(xiàn)正常。5141第五章性別決定與伴性基因課件5241第五章性別決定與伴性基因課件5341第五章性別決定與伴性基因課件54bb55②人類血友病的遺傳

X+Xh×X+YX+X+，X+Xh和X+Y，XhY

X+X+×XhYX+Xh和X+Y

XhXh×X+YX+Xh和XhY②人類血友病的遺傳5641第五章性別決定與伴性基因課件57遺傳特點(diǎn)是：①有病的人多為男性，女性患者極少；②男性患者、女性正常(非攜帶者)的子女都正常，代與代之間有明顯的不連續(xù)性，但女兒是攜帶者；③男性患者、女性非攜帶者的女兒雖然正常，但可生出有病的“兒子”；④女性患者、男性正常的兒子一定有病，女兒無病，但是攜帶者；⑤男性正常、女性攜帶者的女兒都正

常，但有一半是攜帶者，兒子則1/2正常，1/2有?。虎弈行曰颊?，女性攜帶者的女兒一半是攜帶者，一半有病，兒子也是一半正常，一半有病。

遺傳特點(diǎn)是：①有病的人多為男性，女性患者極少；583高等植物剪秋羅和女婁菜葉型的遺傳

P♀寬葉×窄葉♂XBXBXbYF1寬葉×寬葉XBXbXBYF2寬葉寬葉寬葉窄葉XBXBXBXbXBYXbY♀♀♂♂圖3-7白剪秋蘿的伴性遺傳3高等植物剪秋羅和女婁菜葉型的遺傳59(二)伴X顯性遺傳

X染色體上的顯性基因所決定的遺傳現(xiàn)象，稱伴X顯性遺傳或X連鎖顯性遺傳(Xlinkeddominanceinheritance)。

(二)伴X顯性遺傳60圖3－5典型的X－連鎖顯性遺傳家族圖譜圖3－5典型的X－連鎖顯性遺傳家族圖譜61本病是由位于X染色體上的顯性致病基因所引起的疾病。其特點(diǎn)是：①不管男女，只要存在致病基因就會(huì)發(fā)病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發(fā)病率約為男子的兩倍。因?yàn)闆]有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發(fā)病時(shí)，往往重于女子。本病是由位于X染色體上的顯性致病基因所引起的疾病。其特點(diǎn)是：62②病人的雙親中必有一人患同樣的?。ɑ蛲蛔兂猓＂劭梢赃B續(xù)幾代遺傳，但患者的正常女子不會(huì)有致病基因再傳給后代。④男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數(shù)的兒子和女兒。②病人的雙親中必有一人患同樣的?。ɑ蛲蛔兂猓?。63(三)果蠅并連X染色體的遺傳

(三)果蠅并連X染色體的遺傳64布里吉斯（Bridges,C）經(jīng)典實(shí)驗(yàn)：布里吉斯（Bridges,C）經(jīng)典實(shí)驗(yàn)：65

P白眼♀×紅眼♂(XwXw)

(X+Y)

紅眼♀白眼♂紅眼不育♂

白眼♀×紅眼♂正常初級(jí)例外(X+Y)

紅眼♀白眼♂紅眼可育♂白眼♀96％正常4％次級(jí)例外

果蠅眼色遺傳的初級(jí)例外和次級(jí)例外

P白眼♀×紅眼♂6641第五章性別決定與伴性基因課件6741第五章性別決定與伴性基因課件6841第五章性別決定與伴性基因課件6941第五章性別決定與伴性基因課件7041第五章性別決定與伴性基因課件7141第五章性別決定與伴性基因課件7241第五章性別決定與伴性基因課件73布里吉斯的模型比其它模型更具有說服力：1、初級(jí)后代的細(xì)胞學(xué)研究表明雌性為XXY，雄性為XO，證實(shí)了布里吉斯的推論，2、次級(jí)后代的細(xì)胞學(xué)研究表明雌性為XXY，雄性為XY，和推理相符。3、例外白眼雌蠅的紅眼女兒一半為XXY，一半為XX，和鏡檢結(jié)果一致。4、例外白眼雌蠅的白眼兒子中也將產(chǎn)生例外的后代，這些白眼兒子都是XYY，這也同樣得到了證實(shí)。布里吉斯的模型比其它模型更具有說服力：74布里吉斯的實(shí)驗(yàn)最終將W/W+基因定位在X染色體上，為遺傳的染色體學(xué)說提供了有力而直接的證據(jù)，使遺傳學(xué)向前邁出了重要的一步。布里吉斯的實(shí)驗(yàn)最終將W/W+基因定位在X染色體上，75四、伴Y遺傳Y染色體上的基因(伴Y基因)所控制的性狀，因Y染色體只傳給兒子，不傳給女兒，而只能在男性個(gè)體中表現(xiàn)，這種遺傳現(xiàn)象稱伴Y遺傳或Y連鎖遺傳(Ylinkedinheritance)亦稱限Y遺傳或限雄遺傳(holandricinheritance)。

四、伴Y遺傳Y染色體上的基因(伴Y基因)所控制的性狀，因Y染7641第五章性別決定與伴性基因課件77伴Z遺傳又稱Z連鎖遺傳(Z-linkedinheritance)，是指Z染色體上的基因(伴Z基因)所決定的遺傳現(xiàn)象而言。根據(jù)伴Z基因的顯性或隱性，又可將其分成伴Z顯性遺傳(Z-linkeddominanceinheritance)和伴Z隱性遺傳(Z-linkedrecessiveinheritance)兩種。

五、伴Z遺傳伴Z遺傳又稱Z連鎖遺傳(Z-linkedinherita78(一)伴Z顯性遺傳Z染色體上的顯性基因所決定的遺傳現(xiàn)象叫做伴Z顯性遺傳或Z連鎖顯性遺傳。

盧花基因B對(duì)非盧花基因b為顯性，Bb這對(duì)基因位于z染色體上而W染色體上不含有它的等位基因。(一)伴Z顯性遺傳Z染色體上的顯性基因所決定的遺傳現(xiàn)象叫做伴79以雌蘆花雞(ZBW)與非蘆花雞雄雞(ZbZb)雜交，F(xiàn)1公雞的羽毛全是蘆花，而母雞全是非蘆花。如果進(jìn)行反交,以非蘆花雌雞(ZbW)作母本與蘆花雄雞(ZBZB)雜交，F(xiàn)1公雞和母雞的羽毛全是蘆花。(如圖)以雌蘆花雞(ZBW)與非蘆花雞雄雞(ZbZb)雜交，F(xiàn)1公雞80P蘆花♀×非蘆花♂ZBW↓ZbZb

F1非蘆花♀×蘆花♂ZbW↓ZBZb

F2

蘆花

非蘆花

蘆花

非蘆花ZBZbZbZbZBWZbW

♂

♂

♀

♀

P蘆花♀×8141第五章性別決定與伴性基因課件82○交叉遺傳（criss-crossinheritance）母親患色盲（XcXc）而父親正常（XCY），其兒子必色盲，而女兒表現(xiàn)正常。這樣子代與其親代在性別和性狀出現(xiàn)相反表現(xiàn)的現(xiàn)象，稱為交叉遺傳。41第五章性別決定與伴性基因課件83(二)伴Z隱性遺傳P油蠶ZoSW♀

×正常雄蠶ZOSZOS♂F1正常雄蠶ZOSZosZOSW

♀F2ZOSZOS

ZOSZosZOSWZoSW正常雄正常雄正常雌油蠶雌(二)伴Z隱性遺傳P油蠶ZoSW♀×正常雄蠶Z84P正常雌蠶ZOsW♀

×油蠶ZosZos♂F1正常雄蠶ZOsZosZosW

♀F2ZOSZoS

ZosZosZOsWZosW正常雄油蠶雄正常雌油蠶雌P正常雌蠶ZOsW♀×油蠶ZosZos♂85一、從性性狀的遺傳

1.從性性狀（sex-conditionedtraits）：又稱影響性狀，指性狀表現(xiàn)受個(gè)體性別的影響，顛倒了性狀的顯隱性關(guān)系，在一種性別表現(xiàn)為顯性或隱性，而在另一種性別則表現(xiàn)為隱性或顯性?？刂茝男孕誀畹幕蛭挥诔Ｈ旧w上。四、從性遺傳和限性遺傳

一、從性性狀的遺傳四、從性遺傳和限性遺傳862.從性遺傳（sex-conditionedinheritance）：從性性狀的遺傳行為叫從性遺傳。因?yàn)榭刂茝男孕誀畹幕蛭挥诔Ｈ旧w上，所以正反交結(jié)果相同，只是性狀的表現(xiàn)受性別的影響。由于性別的差異，雌雄個(gè)體分泌的雌、雄性激素水平不同，性狀的發(fā)育受性激素的影響在兩性間表現(xiàn)出差異。2.從性遺傳（sex-conditionedinherit87綿羊角的從性遺傳而H/h基因位于常染色體上。人的禿頭性狀也表現(xiàn)為類似的遺傳現(xiàn)象。綿羊角的從性遺傳而H/h基因位于常染色體上。88患享庭頓氏舞蹈病患享庭89

■〇

〇■□■〇〇〇□

□〇■■■〇□〇●■

□〇〇□□■〇〇〇□〇■■●●

圖3-12早禿的遺傳譜系41第五章性別決定與伴性基因課件90

表3-5從性遺傳

類型范例 基因型 表型

♀ ♂從性顯性人類早禿 b+b+

正常 正常

b+b 正常 早禿

bb 早禿 早禿從性顯性 綿羊長(zhǎng)角 h+h+

有角 有角

h+h 無角 有角

hh 無角 無角 從性隱性 雞羽形態(tài) h+h+

雌羽 雌羽

h+h 雌羽 雌羽

hh 雌羽 雄羽

9141第五章性別決定與伴性基因課件92從性不完全顯性:

(sex-influencedincomplestdominance）干骺端發(fā)育不良(Mwtaphysealchondrodyplasis)從性不完全顯性:93

Pedigreeofmetaphysealchondrodysplasia,Schmidtype

9441第五章性別決定與伴性基因課件9541第五章性別決定與伴性基因課件96二、限性性狀的遺傳

1.限性性狀（sex-limitedtraits）：指只在某一種性別表現(xiàn)的性狀，控制此類性狀的基因多數(shù)位于常染色體上，也有少部分位于性染色體上。二、限性性狀的遺傳97限性遺傳（sex-limitedinhertance）。這種遺傳是指某些性狀只限于雄性或雌性上表現(xiàn)。

如哺乳動(dòng)物的♀有發(fā)達(dá)的乳房等。是一種常染色體遺傳病，但只限于一種性別受累。如男性性早熟（AD），女性陰道積水（AR）等。限性遺傳（sex-limitedinhertance）。這98基因可在常染色體或性染色體上，但僅在一種性別中表達(dá)，限性遺傳的性狀常和第二性征或性激素有關(guān)。

毛耳睪丸女性化子宮陰道積水基因可在常染色體或性染色體上，但僅在一種性別中表達(dá)，限性遺傳9941第五章性別決定與伴性基因課件100

限性遺傳

——在某一性別表現(xiàn)的性狀，

限性性狀的遺傳稱為限性遺傳。

限性遺傳的特點(diǎn)：1、大多數(shù)受常染色體基因控制，少數(shù)受性染色體基因控制。2、大多數(shù)是多基因控制性狀（如泌乳力、產(chǎn)仔數(shù)等），少數(shù)是單基因控制（如單睪、隱睪）。3、限性性狀雖在某一性別具有，但另一性別也有控制該形狀的基因。4、無固定的遺傳方式。5、其遺傳不能單用孟德爾如人類的耳道長(zhǎng)毛癥：

Y連鎖遺傳（限雄遺傳）

限性遺傳

——在某一性別表現(xiàn)的性狀，

限性性狀的遺傳101②由常染色體上基因控制的限性性狀在某種性別中，有其遺傳基礎(chǔ)卻無性狀表現(xiàn)，如泌乳性狀、繁殖性狀等。具有遺傳基礎(chǔ)而無性狀表現(xiàn)的個(gè)體在該性狀上用性狀指數(shù)表示。如公牛的泌乳性能用泌乳指數(shù)表示；公雞的產(chǎn)蛋性能用產(chǎn)蛋指數(shù)表示。③位于性染色體上基因控制的限性性狀實(shí)際上只在雄性個(gè)體中表現(xiàn)，這類性狀的遺傳行為又稱為限雄遺傳。②由常染色體上基因控制的限性性狀在某種性別中，有其遺傳基礎(chǔ)卻102第五章性別決定與伴性基因的遺傳

第一節(jié)性別的決定與分化

第二節(jié)性別畸形與性反轉(zhuǎn)

第三節(jié)伴性基因的遺傳

第五章性別決定與伴性基因的遺傳第一節(jié)性別的決定與分化103第一節(jié)性別的決定與分化一、性別決定(一)性染色體理論——性別由性染色體的差異決定

性染色體（sex-chromosome）：與性別決定直接相關(guān)，在異配性別生物中形態(tài)不同的一對(duì)同源染色體叫性染色體。一般是異型的，形態(tài)結(jié)構(gòu)大小和功能都有所不同。第一節(jié)性別的決定與分化一、性別決定104常染色體（autosome）：其余各對(duì)染色體統(tǒng)稱為常染色體，每對(duì)同源常染色體一般是同型的，即形態(tài)結(jié)構(gòu)和大小都基本相似。異配性別：由兩條異型性染色體共同作用而形成的性別。同配性別：由兩條同型性染色體共同作用而形成的性別。常染色體（autosome）：其余各對(duì)染色體統(tǒng)稱為常染色體，105①XY型

雌性個(gè)體的染色體組成為AA+XX，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+X；雄性個(gè)體的染色體構(gòu)型為AA+XY，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+X和A+Y；后代的性別由雄性配子決定。①XY型106此外，XY型性別決定中包括X0型性別決定方式。如蝗蟲、蟋蟀等直翅目昆蟲屬此類。

雌性個(gè)體的染色體組成為AA+XX，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+X；雄性個(gè)體的染色體組成為AA+X0，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+X和A；后代的性別由雄性配子決定。

此外，XY型性別決定中包括X0型性別決定方式。如蝗蟲、蟋蟀等107XY型X0型雌配子雄配子A+XA+YA+XAA+XX♀AA+XY♂雌配子雄配子A+XA+0A+XAA+XX♀AA+X0♂XY型X0型雌雄配子A+XA+YA+XAA+XX♀AA+XY10841第五章性別決定與伴性基因課件109H-Y抗原與性別性別決定基因受精卵

卵裂內(nèi)胚層未分化的原生殖嵴中性生殖腺

皮層優(yōu)先發(fā)育卵巢雌性激素雌性性征雌性

髓層優(yōu)先發(fā)育睪丸雄性激素雄性性征雄性分化分化生長(zhǎng)發(fā)育性別決定基因的作用抑制性別決定基因如H-Y抗原基因，睪丸決定因子TDF，Y染色體性別決定區(qū)SRY，鋅指蛋白ZFY基因等。H-Y抗原與性別分化分化生長(zhǎng)發(fā)育性別決定基因的作用抑制性別決11041第五章性別決定與伴性基因課件111②ZW型雄性個(gè)體的染色體組成為AA+ZZ，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+Z；雌性個(gè)體的染色體構(gòu)型為AA+ZW，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+Z和A+W；后代的性別由雌性配子決定。

②ZW型112此外，ZW型性別決定中包括Z0型性別決定方式。如少數(shù)昆蟲屬此類。

雄性個(gè)體的染色體組成為AA+ZZ，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+Z；雌性個(gè)體的染色體組成為AA+Z0，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+Z和A；后代的性別由雌性配子決定。

此外，ZW型性別決定中包括Z0型性別決定方式。如少數(shù)昆蟲屬此113ZW型Z0型雄配子雌配子A+ZA+0A+ZAA+ZZ♂AA+Z0♀雄配子雌配子A+ZA+WA+ZAA+ZZ♂AA+ZW♀ZW型Z0型雄雌配子A+ZA+0A+ZAA+ZZ♂AA+Z11441第五章性別決定與伴性基因課件115(二)性別由X染色體數(shù)與常染色體組數(shù)的比例，即性指數(shù)決定。性指數(shù)（X/A）：X染色體的數(shù)目/常染色體組數(shù)(二)性別由X染色體數(shù)與常染色體組數(shù)的比例，即性指數(shù)決定。性116性指數(shù)與性別的關(guān)系性指數(shù)＜1/2=1/21/2＜X/A＜1=1＞1性別超雄雄性中間性雌性超雌例AAAA+XXX，AABBCC+XXY，AA+XY，AA+XY超雌或超雄個(gè)體，其體表、外貌象正常的雌性或雄性，但身材較小，生活力很弱，高度不育。性指數(shù)與性別的關(guān)系性指數(shù)＜1/2=1/21/2＜X/A＜1=11741第五章性別決定與伴性基因課件118(三)性別由染色體的倍數(shù)性決定

蜂和蟻的性別決定——由染色體倍數(shù)決定性別，由營(yíng)養(yǎng)條件決定職能

部分未受精

孤雌生殖

雄峰n=16吃2-3天蜂王漿

21天發(fā)育

工蜂受精卵2n=32幼蜂

吃5天蜂王漿

16天發(fā)育

蜂王(三)性別由染色體的倍數(shù)性決定蜂和蟻的性別決定——由染色體11941第五章性別決定與伴性基因課件120(四)性別由基因決定1性別由單基因決定2性別由雙基因決定

3性別由復(fù)等位基因決定

(四)性別由基因決定1性別由單基因決定1212.由二對(duì)基因決定

玉米（Zeamays）基因型 性別 表型Ba_Ts_♀♂頂端長(zhǎng)雄花序，葉腋長(zhǎng)雌花序Ba_tsts♀ 頂端和葉腋都長(zhǎng)雌花序 babaTs_♂ 頂端長(zhǎng)雄花序，葉腋不長(zhǎng)花序babatsts♀ 頂端長(zhǎng)雌花序，葉腋不長(zhǎng)花序2.由二對(duì)基因決定12241第五章性別決定與伴性基因課件12341第五章性別決定與伴性基因課件1243.由復(fù)等位基因決定性別噴瓜（Ecballiumelaterium）

基因 決定性別

基因型

aD

♂ aDaD，aDa+，aDad

a+

兩性 a+a+，a+ad

ad

♀ adad

3.由復(fù)等位基因決定性別噴瓜（Ecballiumela12541第五章性別決定與伴性基因課件126二、性別分化與環(huán)境

(一)環(huán)境因素對(duì)性別分化的影響二、性別分化與環(huán)境(一)環(huán)境因素對(duì)性別分化的影響127激素1、化學(xué)物質(zhì)后螠（Bonellia）雙胎牛激素1、化學(xué)物質(zhì)1282營(yíng)養(yǎng)

部分未受精

孤雌生殖

雄峰n=16吃2-3天蜂王漿

21天發(fā)育

工蜂受精卵2n=32幼蜂

吃5天蜂王漿

16天發(fā)育

蜂王2營(yíng)養(yǎng)部分未受精孤雌生殖129①蛙和某些爬行動(dòng)物的性別決定——受環(huán)境溫度的影響如蝌蚪20℃♀♂各半蜥蜴26-27℃全♀30℃全♂29℃全♂

31℃全♀＜28℃全♂鱷魚31-33℃♀♂各半龜鱉28~32℃♀♂各半33℃全♂＞32℃全♀3溫度①蛙和某些爬行動(dòng)物的性別決定——受環(huán)境溫度的影響如蝌蚪201304日照等大麻是雌雄異株的。夏季播種，日照長(zhǎng)，只有正常的雄株和雌株；春秋或12月份種于溫室，因日照短，會(huì)有50-90%的雌株出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)（sex-reversal），最后完全變成雄株。4日照等131第二節(jié)性別畸形與性反轉(zhuǎn)基因平衡理論告訴我們，性別的決定取決于細(xì)胞內(nèi)雌雄兩類基因力量的對(duì)比，性別分化同時(shí)受遺傳和環(huán)境條件的影響。因此造成性轉(zhuǎn)變或性畸形的原因就有遺傳和環(huán)境兩大類。

第二節(jié)性別畸形與性反轉(zhuǎn)基因平衡理論告訴我們，性別的決定取決132一、性畸形

遺傳原因引起的性畸形A、雌雄嵌合體——如果蠅腹環(huán)的雌雄嵌合體，這種嵌合體的腹環(huán)一半表現(xiàn)為雌性，另一半表現(xiàn)為雄性。這是由于XX型的受精卵第一次卵裂時(shí)，有一半卵裂球丟失了一條X染色體之故。B、人類性畸形

一、性畸形1331.先天性睪丸發(fā)育不全（Klinefeltersyndrom）又叫葛萊佛德氏癥候群，患者是男性，但睪丸較小，精細(xì)管發(fā)育不全，無精子形成，常出現(xiàn)女性似的乳房，智能低下。進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)，其染色體構(gòu)型為44+XXY，有一個(gè)巴氏小體。2.先天性卵巢發(fā)育不全（Turnersyndrom）

又叫杜納氏癥候群，患者是女性，但第二性征發(fā)育不良，卵巢完全缺乏或僅有少數(shù)結(jié)締組織，原發(fā)性閉經(jīng)；從外觀上看，身材矮小，肘外翻，頸部有翼狀贅片；先天性心臟病或智能低下。進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)，其染色體構(gòu)型為44+X0。1.先天性睪丸發(fā)育不全（Klinefeltersyndro1343.睪丸女性化患者具有女性的第一性征和第二性征，但腹腔內(nèi)有未下降的睪丸，能產(chǎn)生精子并分泌正常數(shù)量的雄性激素，但沒有輸精管；陰道短、缺或盲泯，沒有子宮和輸卵管，先天性閉經(jīng)。細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)，其染色體數(shù)目正常，但X染色體上有一突變基因tfm。4.睪丸退化癥（Klinefelterssyndrome）外貌是男性，身體比一般男性高，睪丸發(fā)育不全，不能產(chǎn)生精子，是不育的；常出現(xiàn)女性的乳房，智力較差。多數(shù)患者染色體組型為44+XXY，少數(shù)為44+XXXY。此外有的患者是兩性嵌合體46XY+47XXY，患者一側(cè)有正常睪丸，有生育能力。3.睪丸女性化4.睪丸退化癥（Klinefelterssy1355.卵巢退化癥（Turner’syndrome）

患者外貌象女性，內(nèi)生殖器也象女性，但卵巢發(fā)育不全，沒有生殖細(xì)胞，原發(fā)性閉經(jīng)不育。身體比一般女性矮，第二性征發(fā)育不良。此外嬰兒期頸部皮膚松弛，長(zhǎng)大后帶有蹼頸，常出現(xiàn)先天性心臟病。大多數(shù)患者染色體組型為44+XO或（44+XO和44+XX）。

6.XYY體外貌象男性，比普通人身材高，性情粗暴孤僻，有的智力較高。生殖器發(fā)育不良，睪丸不下降，多數(shù)不育。染色體組型為44+XYY。

5.卵巢退化癥（Turner’syndrome）6.XYY1367.多X女人

X染色體多至3條以上，又稱超雌體。染色體組型為44+XXX或44+XXXX，體形正常，除智力較差和心理變態(tài)外，無其他癥狀。有月經(jīng)、能生育，子女中個(gè)別出現(xiàn)XXY綜合癥外，一般均正常。

8.多X男人染色體組型為44+XXXY或44+XXXXY，前者表現(xiàn)男性，睪丸退化；后者為男性，智力發(fā)育不良，常常有斜視，眼間距寬，鼻梁扁平，有先天性心臟病，生殖器發(fā)育不良，較小。

7.多X女人8.多X男人137(二)性別畸形的細(xì)胞學(xué)機(jī)制從染色體水平看，性別畸形是由于親本生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，性染色體的不分離所致。

(二)性別畸形的細(xì)胞學(xué)機(jī)制13841第五章性別決定與伴性基因課件139三、性別控制1.性別控制的意義

三、性別控制1.性別控制的意義1402.性別控制的方法①精子分離法根據(jù)X、Y精子在某些物理化學(xué)性質(zhì)上的差異（如表面抗原不同、質(zhì)量的差異、電荷的差異等），用物理或化學(xué)的方法將其分開，再按人們的需要進(jìn)行人工授精，從而獲得所需要的個(gè)體。②控制受精與胚胎發(fā)育的條件研究發(fā)現(xiàn)酸性環(huán)境有利于Y精子授精，而堿性環(huán)境有利于X精子授精；用雄激素處理早期XX型胚胎，使之發(fā)育為可育的XX型雄性個(gè)體，那么該個(gè)體只能產(chǎn)生X精子。2.性別控制的方法141第三節(jié)伴性基因的遺傳一、伴性遺傳的概念1.不完全伴性基因——X與Y或Z與W染色體上有一部分是同源的，該部分的基因互為等位基因，稱為~。它所控制的性狀的遺傳行為與常染色體遺傳相同。2.全雄基因——位于Y染色體非同源部分的基因稱為~。第三節(jié)伴性基因的遺傳一、伴性遺傳的概念1423.伴性基因——位于X染色體上與Y染色體非同源部分的基因稱為~。4.伴性遺傳——指伴性基因所控制性狀的遺傳行為。又叫性連鎖遺傳（sex-linkedinhereitance），具體說來是指位于X或Z染色體上與Y或W染色體非同源部分的基因所控制性狀的遺傳行為稱為~。3.伴性基因——位于X染色體上與Y染色體非同源部分的基因稱為143二、伴性遺傳的特點(diǎn)1.正反交結(jié)果不一致；2.性狀分離比數(shù)在兩性間不一致；3.若配子同型的性別傳遞伴性性狀，則F1代表現(xiàn)交叉遺傳現(xiàn)象，即父親的性狀傳遞給女兒，母親的性狀傳遞給女兒。二、伴性遺傳的特點(diǎn)144三、伴X遺傳X染色體上的基因(伴X基因)決定的性狀遺傳現(xiàn)象稱伴X遺傳或X連鎖遺傳(Xlinkedinheritance)。根據(jù)X染色體上伴性基因的顯性(dominance)或隱性(recessive)，又可將其分成伴X顯性遺傳和伴X隱性遺傳兩種。

三、伴X遺傳145(一)伴X隱性遺傳

X伴性隱性遺傳病的特點(diǎn)是：①患病的男子遠(yuǎn)多于女子，甚至在有些病中很難發(fā)現(xiàn)女患者，這是因?yàn)閮蓷l帶有隱性致病基因的染色體碰在一起的機(jī)會(huì)很少所致。(一)伴X隱性遺傳146②患病的男子與正常的女子結(jié)婚，一般不會(huì)再生有此病的子女，但女兒都是致病基因的攜帶者；患病的男子若與一個(gè)致病基因攜帶者女子結(jié)婚，可生出半數(shù)患有此病的兒子和女兒；患病的女子與正常的男子結(jié)婚，所生兒子全有病，女兒為致病基因攜帶者。②患病的男子與正常的女子結(jié)婚，一般不會(huì)再生有此病的子女，但女147③患病的男子雙親都無病時(shí)，其致病基因肯定是從攜帶者的母親遺傳而來的，若女子患此病時(shí)，其父親肯定是有病的，而其母親可有病也可無病。④患病女子在近親結(jié)婚的后代中比非近親結(jié)婚的后代中要多。③患病的男子雙親都無病時(shí)，其致病基因肯定是從攜帶者的母親遺傳1481、果蠅眼色基因W/w的遺傳果蠅眼色：紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性； P： 紅眼(♀) × 白眼(♂) ↓↓ F1： 紅眼(♀) × 紅眼(♂) ↓ F2： ?紅眼:?白眼 (♀/♂) (♂)解釋：眼色基因(W,w)位于X染色體上，而Y染色體上沒有決定眼色的基因，XwY的表現(xiàn)型為白眼。1、果蠅眼色基因W/w的遺傳果蠅眼色：紅眼(W)對(duì)白眼(w)149果蠅眼色性連鎖遺傳的解釋果蠅眼色性連鎖遺傳的解釋15041第五章性別決定與伴性基因課件1512、人類紅綠色盲和血友病的遺傳①人類的色盲遺傳人類的色盲遺傳是性連鎖的，已知控制色盲的基因是隱性c，位于X染色體上，Y上不攜帶其等位基因。XCXC,XCXc,

XCY

不色盲XcXc

色盲XcY色盲

2、人類紅綠色盲和血友病的遺傳①人類的色盲遺傳152如果母親色盲而父親正常，則兒子必是色盲，女兒表現(xiàn)正常。如果父親色盲而母親正常，則兒女均表現(xiàn)正常。(如圖)如果母親色盲而父親正常，則兒子必是色盲，女兒表現(xiàn)正常。15341第五章性別決定與伴性基因課件15441第五章性別決定與伴性基因課件15541第五章性別決定與伴性基因課件156bb157②人類血友病的遺傳

X+Xh×X+YX+X+，X+Xh和X+Y，XhY

X+X+×XhYX+Xh和X+Y

XhXh×X+YX+Xh和XhY②人類血友病的遺傳15841第五章性別決定與伴性基因課件159遺傳特點(diǎn)是：①有病的人多為男性，女性患者極少；②男性患者、女性正常(非攜帶者)的子女都正常，代與代之間有明顯的不連續(xù)性，但女兒是攜帶者；③男性患者、女性非攜帶者的女兒雖然正常，但可生出有病的“兒子”；④女性患者、男性正常的兒子一定有病，女兒無病，但是攜帶者；⑤男性正常、女性攜帶者的女兒都正

常，但有一半是攜帶者，兒子則1/2正常，1/2有??；⑥男性患者，女性攜帶者的女兒一半是攜帶者，一半有病，兒子也是一半正常，一半有病。

遺傳特點(diǎn)是：①有病的人多為男性，女性患者極少；1603高等植物剪秋羅和女婁菜葉型的遺傳

P♀寬葉×窄葉♂XBXBXbYF1寬葉×寬葉XBXbXBYF2寬葉寬葉寬葉窄葉XBXBXBXbXBYXbY♀♀♂♂圖3-7白剪秋蘿的伴性遺傳3高等植物剪秋羅和女婁菜葉型的遺傳161(二)伴X顯性遺傳

X染色體上的顯性基因所決定的遺傳現(xiàn)象，稱伴X顯性遺傳或X連鎖顯性遺傳(Xlinkeddominanceinheritance)。

(二)伴X顯性遺傳162圖3－5典型的X－連鎖顯性遺傳家族圖譜圖3－5典型的X－連鎖顯性遺傳家族圖譜163本病是由位于X染色體上的顯性致病基因所引起的疾病。其特點(diǎn)是：①不管男女，只要存在致病基因就會(huì)發(fā)病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發(fā)病率約為男子的兩倍。因?yàn)闆]有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發(fā)病時(shí)，往往重于女子。本病是由位于X染色體上的顯性致病基因所引起的疾病。其特點(diǎn)是：164②病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。③可以連續(xù)幾代遺傳，但患者的正常女子不會(huì)有致病基因再傳給后代。④男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數(shù)的兒子和女兒。②病人的雙親中必有一人患同樣的?。ɑ蛲蛔兂猓?。165(三)果蠅并連X染色體的遺傳

(三)果蠅并連X染色體的遺傳166布里吉斯（Bridges,C）經(jīng)典實(shí)驗(yàn)：布里吉斯（Bridges,C）經(jīng)典實(shí)驗(yàn)：167

P白眼♀×紅眼♂(XwXw)

(X+Y)

紅眼♀白眼♂紅眼不育♂

白眼♀×紅眼♂正常初級(jí)例外(X+Y)

紅眼♀白眼♂紅眼可育♂白眼♀96％正常4％次級(jí)例外

果蠅眼色遺傳的初級(jí)例外和次級(jí)例外

P白眼♀×紅眼♂16841第五章性別決定與伴性基因課件16941第五章性別決定與伴性基因課件17041第五章性別決定與伴性基因課件17141第五章性別決定與伴性基因課件17241第五章性別決定與伴性基因課件17341第五章性別決定與伴性基因課件17441第五章性別決定與伴性基因課件175布里吉斯的模型比其它模型更具有說服力：1、初級(jí)后代的細(xì)胞學(xué)研究表明雌性為XXY，雄性為XO，證實(shí)了布里吉斯的推論，2、次級(jí)后代的細(xì)胞學(xué)研究表明雌性為XXY，雄性為XY，和推理相符。3、例外白眼雌蠅的紅眼女兒一半為XXY，一半為XX，和鏡檢結(jié)果一致。4、例外白眼雌蠅的白眼兒子中也將產(chǎn)生例外的后代，這些白眼兒子都是XYY，這也同樣得到了證實(shí)。布里吉斯的模型比其它模型更具有說服力：176布里吉斯的實(shí)驗(yàn)最終將W/W+基因定位在X染色體上，為遺傳的染色體學(xué)說提供了有力而直接的證據(jù)，使遺傳學(xué)向前邁出了重要的一步。布里吉斯的實(shí)驗(yàn)最終將W/W+基因定位在X染色體上，177四、伴Y遺傳Y染色體上的基因(伴Y基因)所控制的性狀，因Y染色體只傳給兒子，不傳給女兒，而只能在男性個(gè)體中表現(xiàn)，這種遺傳現(xiàn)象稱伴Y遺傳或Y連鎖遺傳(Ylinkedinheritance)亦稱限Y遺傳或限雄遺傳(holandricinheritance)。

四、伴Y遺傳Y染色體上的基因(伴Y基因)所控制的性狀，因Y染17841第五章性別決定與伴性基因課件179伴Z遺傳又稱Z連鎖遺傳(Z-linkedinheritance)，是指Z染色體上的基因(伴Z基因)所決定的遺傳現(xiàn)象而言。根據(jù)伴Z基因的顯性或隱性，又可將其分成伴Z顯性遺傳(Z-linkeddominanceinheritance)和伴Z隱性遺傳(Z-linkedrecessiveinheritance)兩種。

五、伴Z遺傳伴Z遺傳又稱Z連鎖遺傳(Z-linkedinherita180(一)伴Z顯性遺傳Z染色體上的顯性基因所決定的遺傳現(xiàn)象叫做伴Z顯性遺傳或Z連鎖顯性遺傳。

盧花基因B對(duì)非盧花基因b為顯性，Bb這對(duì)基因位于z染色體上而W染色體上不含有它的等位基因。(一)伴Z顯性遺傳Z染色體上的顯性基因所決定的遺傳現(xiàn)象叫做伴181以雌蘆花雞(ZBW)與非蘆花雞雄雞(ZbZb)雜交，F(xiàn)1公雞的羽毛全是蘆花，而母雞全是非蘆花。如果進(jìn)行反交,以非蘆花雌雞(ZbW)作母本與蘆花雄雞(ZBZB)雜交，F(xiàn)1公雞和母雞的羽毛全是蘆花。(如圖)以雌蘆花雞(ZBW)與非蘆花雞雄雞(ZbZb)雜交，F(xiàn)1公雞182P蘆花♀×非蘆花♂ZBW↓ZbZb

F1非蘆花♀×蘆花♂ZbW↓ZBZb

F2

蘆花

非蘆花

蘆花

非蘆花ZBZbZbZbZBWZbW

♂

♂

♀

♀

P蘆花♀×18341第五章性別決定與伴性基因課件184○交叉遺傳（criss-crossinheritance）母親患色盲（XcXc）而父親正常（XCY），其兒子必色盲，而女兒表現(xiàn)正常。這樣子代與其親代在性別和性狀出現(xiàn)相反表現(xiàn)的現(xiàn)象，稱為交叉遺傳。41第五章性別決定與伴性基因課件185(二)伴Z隱性遺傳P油蠶ZoSW♀

×正常雄蠶ZOSZOS♂F1正常雄蠶ZOSZosZOSW

♀F2ZOSZOS

ZOSZosZOSW