(免疫缺陷病)-課件

免疫缺陷病

(immunodeficiencydisease,IDD)

1

免疫缺陷病是免疫系統(tǒng)中任何一個(gè)成分的缺失或功能不全而導(dǎo)致免疫功能障礙所引起的疾病。

一.概念

一.概2

中樞免疫器官免疫器官周圍免疫器官

造血干細(xì)胞淋巴細(xì)胞免疫系統(tǒng)免疫細(xì)胞抗原遞呈細(xì)胞其他免疫細(xì)胞抗體免疫分子補(bǔ)體細(xì)胞因子免疫系統(tǒng)的組成免疫系統(tǒng)的組成3

多能造血干細(xì)胞

髓樣干細(xì)胞淋巴樣干細(xì)胞骨髓胸腺

單核-巨噬細(xì)胞

B細(xì)胞T細(xì)胞抗體效應(yīng)細(xì)胞和淋巴因子多能造血干細(xì)胞4(免疫缺陷病)-課件5

1、

原發(fā)性免疫缺陷?。≒IDD）（primaryimmunodeficiencydiseases）：（1）

體液（B細(xì)胞）免疫缺陷?。?0%）（2）細(xì)胞（T細(xì)胞）免疫缺陷?。?0%）（3）聯(lián)合免疫缺陷?。?0%）（4）吞噬細(xì)胞功能缺陷?。?%）（5）補(bǔ)體缺陷?。?%）)

二.免疫缺陷?。↖DD）的分類二.免疫缺陷?。↖DD）的分類6

2、繼發(fā)性免疫缺陷病SIDD：（secondaryinmmunodeficiencydiseases）指發(fā)生在其他疾病基礎(chǔ)上或因某些理化因素所致的免疫功能障礙。(營(yíng)養(yǎng)不良.感染.藥物.腫瘤)2、繼發(fā)性免疫缺陷病SIDD：7PID與SID的區(qū)別：

PIDSID1、特定基因缺失1、后天因素

相應(yīng)免疫細(xì)胞或分子受損廣泛免疫系統(tǒng)受損（程度輕）相應(yīng)功能完全缺失部分功能下降2、免疫缺陷終身性2、去除不利因素免疫功能可恢復(fù)PID與SID的區(qū)別：8三、免疫缺陷病的一般特征：1、易發(fā)生感染2、易發(fā)惡性腫瘤3、伴發(fā)自身免疫病4、多系統(tǒng)受累和癥狀多變性5、遺傳傾向性6、發(fā)病年齡

三、免疫缺陷病的一般特征：1、易發(fā)生感染9

體液免疫缺陷吞噬細(xì)胞功能缺陷

補(bǔ)體缺陷

細(xì)胞免疫缺陷胞內(nèi)寄生菌、病毒真菌、原蟲感染

體內(nèi)正常菌群無致病性或致病性弱的微生物均十分易感感染細(xì)菌性感染（化膿性感染為主）

體內(nèi)正常菌群均十分易感感染細(xì)菌性感染（化膿性感染為主）10易發(fā)惡性腫瘤白血病、淋巴系統(tǒng)腫瘤等居多。易發(fā)惡性腫瘤白血病、淋巴系統(tǒng)腫瘤等居多。11伴發(fā)自身免疫病

SLE、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、惡性貧血等較多見。自身免疫病正常人PIDD患者發(fā)病率較低14%伴發(fā)自身免疫病SLE、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、惡性貧12多系統(tǒng)受累和癥狀多變性呼吸系統(tǒng)消化系統(tǒng)造血系統(tǒng)內(nèi)分泌系統(tǒng)骨骼關(guān)節(jié)系統(tǒng)神經(jīng)系統(tǒng)皮膚、黏膜多系統(tǒng)受累和癥狀多變性呼吸系統(tǒng)13遺傳傾向性1/3---常染色體遺傳1/5---性染色體隱性遺傳PIDD遺傳傾向性1/3---常染色體遺傳PIDD14發(fā)病年齡50%以上PIDD從嬰幼兒開始發(fā)病。15歲以下的PIDD患者中80%為男性。發(fā)病年齡50%以上PIDD從嬰幼兒開始發(fā)病。15歲以下的P15

(一).原發(fā)性IDD舉例：1.抗體(B細(xì)胞)免疫缺陷病:性聯(lián)無丙種球蛋白血癥2.T細(xì)胞免疫缺陷病:先天性胸腺發(fā)育不良3.聯(lián)合免疫缺陷病：魏-阿綜合癥(Wiskott-Aldrich)4.吞噬細(xì)胞功能缺陷:慢性肉芽腫5.補(bǔ)體系統(tǒng)缺陷:C1抑制分子缺陷四、常見的免疫缺陷病(一).原發(fā)性IDD3.16主要免疫學(xué)特征：1.嬰兒從5-6個(gè)月開始出現(xiàn)反復(fù)化膿性感染2.IgG濃度低于2.0g/L。IgM、IgD、IgD、IgE極低或測(cè)不到3.外周血B細(xì)胞缺乏4.丙球替代療法效果好

免疫發(fā)病機(jī)制：前B細(xì)胞分化、發(fā)育障礙與Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因突變有關(guān)

X--性聯(lián)無丙種球蛋白血癥(Bruton綜合癥）主要免疫學(xué)特征：X--性聯(lián)無丙種球蛋白血癥17臨床特征：有家族發(fā)病史，男性反復(fù)持久的胞外菌感染。20%病人伴自身免疫病。免疫學(xué)檢查：血清中總Ig明顯低下，各類Ig均低,IgA測(cè)不到。外周血的成熟B細(xì)胞和漿細(xì)胞缺乏。臨床特征：18

先天性胸腺發(fā)育不良(DiGeorge)

免疫發(fā)病機(jī)制：Ⅲ、Ⅳ咽囊發(fā)育障礙

導(dǎo)致

胸腺起源于該部位的相應(yīng)器甲狀旁腺官組織發(fā)育不全。人中、主動(dòng)脈弓

病因：不明?？赡芘c酒精中毒有關(guān)。先天性胸腺發(fā)育不良(DiGeorge)19臨床特征：非遺傳性疾病

心臟和大血管畸形、特殊面容新生兒24小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)手足抽搐和反復(fù)發(fā)作的感染。免疫學(xué)檢查：先天性胸腺發(fā)育不良T細(xì)胞數(shù)目降低B細(xì)胞數(shù)目可正常但功能下降，抗體水平減少臨床特征：20先天性胸腺發(fā)育不全（DiGeorge綜合癥）先天性胸腺發(fā)育不全（DiGeorge綜合癥）21

魏-阿綜合癥(Wiskott-Aldrich)主要臨床特征：X-性聯(lián)隱性遺傳濕疹、血小板減少和極易感染化膿性細(xì)菌三聯(lián)癥為特點(diǎn)伴發(fā)自身免疫病及惡性腫瘤免疫特征：T細(xì)胞數(shù)目及功能缺陷血清IgM水平降低，IgG正常。

22T、B細(xì)胞聯(lián)合免疫缺陷SevereCombinedImmunodeficiency，SCIDT、B細(xì)胞聯(lián)合免疫缺陷23

慢性肉芽腫

免疫發(fā)病機(jī)制：中性粒細(xì)胞NADPH氧化酶缺乏

H2O2、O2-等↓氧依賴的殺菌功能↓細(xì)菌被吞噬但不殺傷

24臨床特征:反復(fù)發(fā)作的化膿性慢性感染，LD、脾、肝、肺、BM內(nèi)形成肉芽腫病灶主要免疫學(xué)特征：對(duì)平常毒力很小的微生物都易感2/3為性聯(lián)隱性遺傳,1/3常染色體隱性遺傳癥狀2歲時(shí)發(fā)生臨床特征:主要免疫學(xué)特征：對(duì)平常毒力很小的微生物都易感25

名稱功能缺陷受損細(xì)胞缺損機(jī)制遺傳及其他慢性肉芽腫殺菌力中性粒細(xì)胞過氧化酶、超X性聯(lián)隱性常（CGD）單核吞噬細(xì)胞氧化酶產(chǎn)生障色體隱性礙髓過氧化酶殺菌力中性粒細(xì)胞同上常染色體隱性缺乏癥G-6-PD殺菌力中性粒細(xì)胞同上性聯(lián)隱性缺乏癥Chediak-移動(dòng)性中性粒細(xì)胞膜流動(dòng)性常染色體隱性Higashi殺菌力單核吞噬細(xì)胞異常？毛發(fā)和皮膚色綜合癥巨噬細(xì)胞素變化，NK細(xì)胞缺陷肌動(dòng)結(jié)合移動(dòng)性中性粒細(xì)胞肌動(dòng)蛋白缺乏常染色體隱性蛋白缺乏癥性遲鈍白細(xì)移動(dòng)性中性粒細(xì)胞細(xì)胞膜缺陷？外周粒細(xì)胞胞綜合癥

表1原發(fā)性吞噬細(xì)胞功能缺陷病

名稱功能缺陷受損細(xì)胞26補(bǔ)體缺陷—————————————————————————————

補(bǔ)體成分

臨床表現(xiàn)—————————————————————————————

補(bǔ)體調(diào)節(jié)成分

C1q-INH遺傳性粘膜下水腫（補(bǔ)體持續(xù)活化與消耗）DAF（CD55） 陣發(fā)性血尿（溶血）

補(bǔ)體固有成分

C1、C2、C4免疫復(fù)和物病，C2缺陷與SLE相關(guān)

C3 反復(fù)化膿性細(xì)菌感染

MACs（C5-8）腦膜炎球菌感染—————————————————————————————補(bǔ)體缺陷27

C1抑制分子缺陷發(fā)病機(jī)制：

C1INH

C2大量分解血管擴(kuò)張

C2a毛細(xì)血管通透性

遺傳性血管神經(jīng)性水腫

28臨床特征：反復(fù)發(fā)作的皮下組織、腸道水腫。免疫特征：常染色體顯性遺傳C1和C3水平正常，C4和C2滴度嚴(yán)重降低臨床特征：29（二）.繼發(fā)性IDD舉例：

獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)(免疫缺陷病)-課件30

獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)（acquiredinmmunedeficiencysyndrome)1.病原學(xué)人類免疫缺陷病毒（human

inmmunodeficiencyvirus,HIV)球形、有包膜雙股RNA逆轉(zhuǎn)錄病毒HIV-1型HIV-2型

31人類免疫缺陷病毒HumanImmunodeficiencyVirus（HIV）人類免疫缺陷病毒HumanImmunodeficiency32一、生物學(xué)性狀1.形態(tài)：球形，中等大小的RNA病毒，f100～120nm，有包膜HIV屬轉(zhuǎn)錄病毒科中的慢病毒亞科，有HIV-1、HIV2兩型。一、生物學(xué)性狀1.形態(tài)：球形，中等大小的RNA病毒，f1033一、生物學(xué)性狀1、形態(tài)與結(jié)構(gòu)：形態(tài):球形，圓錐狀核心，有包膜一、生物學(xué)性狀1、形態(tài)與結(jié)構(gòu)：形態(tài):球形，圓錐狀核心，有包膜34（1）核心：圓錐狀，內(nèi)含病毒RNA（兩條正鏈）、逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶，外周以衣殼蛋白（P24）包裹。2.結(jié)構(gòu)：（2）內(nèi)膜蛋白（P17）（3）包膜：有g(shù)p120（刺突）、 gp41。（1）核心：圓錐狀，內(nèi)含病毒RNA（兩條正鏈）、逆轉(zhuǎn)錄酶、35二、致病性與免疫性（１）傳染源、傳播途徑AIDS病人、HIV攜帶者血液傳播性接觸傳播垂直傳播傳染源：傳播途徑:：二、致病性與免疫性（１）傳染源、傳播途徑AIDS病人、HIV36（2）HIV的致病機(jī)制HIV選擇性侵犯的細(xì)胞：CD4＋T細(xì)胞單核吞噬細(xì)胞Langerhans細(xì)胞樹突狀細(xì)胞神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞B淋巴細(xì)胞（2）HIV的致病機(jī)制HIV選擇性侵犯的細(xì)胞：CD4＋T細(xì)胞37

（HIV）gp120—CD4分子（CD4+T細(xì)胞）

高度親和性結(jié)合

HIV進(jìn)入細(xì)胞的機(jī)制:HIV進(jìn)入細(xì)胞的機(jī)制:38(免疫缺陷病)-課件39HIV（gp120）CD4+T細(xì)胞病毒包膜與宿主細(xì)胞膜融合核衣殼進(jìn)入相應(yīng)細(xì)胞內(nèi)

脫殼生物合成組裝，包上包膜

出芽釋放HIV（gp120）CD4+T細(xì)胞40(免疫缺陷病)-課件41(免疫缺陷病)-課件421）CD4＋T細(xì)胞損傷①HIV對(duì)CD4＋T細(xì)胞直接殺傷作用④gp120與CD4結(jié)合，誘導(dǎo)CD4＋T細(xì)胞凋亡③特異性CTL對(duì)感染CD4＋T細(xì)胞的殺傷作用②導(dǎo)致CD4＋T細(xì)胞的細(xì)胞融合，形成多核巨細(xì)胞；CD4＋T細(xì)胞減少，CD4＋/CD8＋比例下降或倒置1）CD4＋T細(xì)胞損傷①HIV對(duì)CD4＋T細(xì)胞直接殺傷作用432）HIV對(duì)單核巨噬細(xì)胞等其他免疫細(xì)胞的損傷A.Mf被感染，分泌大量IL2、TNFa，導(dǎo)致低熱，進(jìn)而惡液質(zhì)。

B.樹突狀細(xì)胞被感染，DC數(shù)量減少、功能降低。C.HIV激活多克隆B細(xì)胞，導(dǎo)致高免疫球蛋白血癥、產(chǎn)生多種自身抗體。D.破壞神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞及神經(jīng)元正常功能。2）HIV對(duì)單核巨噬細(xì)胞等其他免疫細(xì)胞的損傷A.Mf被感44

B細(xì)胞呈多克隆激活狀態(tài)HIVgp120EBV

自身抗體自身免疫病

B細(xì)胞呈多克隆激活狀態(tài)45

三大癥狀

1）機(jī)會(huì)感染2）惡性腫瘤3）神經(jīng)系統(tǒng)疾病(AIDS癡呆癥候群)

三、AIDS的臨床特點(diǎn)：三、AIDS的臨床特點(diǎn)：46

免疫缺陷病

(immunodeficiencydisease,IDD)

47

免疫缺陷病是免疫系統(tǒng)中任何一個(gè)成分的缺失或功能不全而導(dǎo)致免疫功能障礙所引起的疾病。

一.概念

一.概48

中樞免疫器官免疫器官周圍免疫器官

造血干細(xì)胞淋巴細(xì)胞免疫系統(tǒng)免疫細(xì)胞抗原遞呈細(xì)胞其他免疫細(xì)胞抗體免疫分子補(bǔ)體細(xì)胞因子免疫系統(tǒng)的組成免疫系統(tǒng)的組成49

多能造血干細(xì)胞

髓樣干細(xì)胞淋巴樣干細(xì)胞骨髓胸腺

單核-巨噬細(xì)胞

B細(xì)胞T細(xì)胞抗體效應(yīng)細(xì)胞和淋巴因子多能造血干細(xì)胞50(免疫缺陷病)-課件51

1、

原發(fā)性免疫缺陷病（PIDD）（primaryimmunodeficiencydiseases）：（1）

體液（B細(xì)胞）免疫缺陷?。?0%）（2）細(xì)胞（T細(xì)胞）免疫缺陷?。?0%）（3）聯(lián)合免疫缺陷病（30%）（4）吞噬細(xì)胞功能缺陷?。?%）（5）補(bǔ)體缺陷病（4%）)

二.免疫缺陷?。↖DD）的分類二.免疫缺陷?。↖DD）的分類52

2、繼發(fā)性免疫缺陷病SIDD：（secondaryinmmunodeficiencydiseases）指發(fā)生在其他疾病基礎(chǔ)上或因某些理化因素所致的免疫功能障礙。(營(yíng)養(yǎng)不良.感染.藥物.腫瘤)2、繼發(fā)性免疫缺陷病SIDD：53PID與SID的區(qū)別：

PIDSID1、特定基因缺失1、后天因素

相應(yīng)免疫細(xì)胞或分子受損廣泛免疫系統(tǒng)受損（程度輕）相應(yīng)功能完全缺失部分功能下降2、免疫缺陷終身性2、去除不利因素免疫功能可恢復(fù)PID與SID的區(qū)別：54三、免疫缺陷病的一般特征：1、易發(fā)生感染2、易發(fā)惡性腫瘤3、伴發(fā)自身免疫病4、多系統(tǒng)受累和癥狀多變性5、遺傳傾向性6、發(fā)病年齡

三、免疫缺陷病的一般特征：1、易發(fā)生感染55

體液免疫缺陷吞噬細(xì)胞功能缺陷

補(bǔ)體缺陷

細(xì)胞免疫缺陷胞內(nèi)寄生菌、病毒真菌、原蟲感染

體內(nèi)正常菌群無致病性或致病性弱的微生物均十分易感感染細(xì)菌性感染（化膿性感染為主）

體內(nèi)正常菌群均十分易感感染細(xì)菌性感染（化膿性感染為主）56易發(fā)惡性腫瘤白血病、淋巴系統(tǒng)腫瘤等居多。易發(fā)惡性腫瘤白血病、淋巴系統(tǒng)腫瘤等居多。57伴發(fā)自身免疫病

SLE、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、惡性貧血等較多見。自身免疫病正常人PIDD患者發(fā)病率較低14%伴發(fā)自身免疫病SLE、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、惡性貧58多系統(tǒng)受累和癥狀多變性呼吸系統(tǒng)消化系統(tǒng)造血系統(tǒng)內(nèi)分泌系統(tǒng)骨骼關(guān)節(jié)系統(tǒng)神經(jīng)系統(tǒng)皮膚、黏膜多系統(tǒng)受累和癥狀多變性呼吸系統(tǒng)59遺傳傾向性1/3---常染色體遺傳1/5---性染色體隱性遺傳PIDD遺傳傾向性1/3---常染色體遺傳PIDD60發(fā)病年齡50%以上PIDD從嬰幼兒開始發(fā)病。15歲以下的PIDD患者中80%為男性。發(fā)病年齡50%以上PIDD從嬰幼兒開始發(fā)病。15歲以下的P61

(一).原發(fā)性IDD舉例：1.抗體(B細(xì)胞)免疫缺陷病:性聯(lián)無丙種球蛋白血癥2.T細(xì)胞免疫缺陷病:先天性胸腺發(fā)育不良3.聯(lián)合免疫缺陷?。何?阿綜合癥(Wiskott-Aldrich)4.吞噬細(xì)胞功能缺陷:慢性肉芽腫5.補(bǔ)體系統(tǒng)缺陷:C1抑制分子缺陷四、常見的免疫缺陷病(一).原發(fā)性IDD3.62主要免疫學(xué)特征：1.嬰兒從5-6個(gè)月開始出現(xiàn)反復(fù)化膿性感染2.IgG濃度低于2.0g/L。IgM、IgD、IgD、IgE極低或測(cè)不到3.外周血B細(xì)胞缺乏4.丙球替代療法效果好

免疫發(fā)病機(jī)制：前B細(xì)胞分化、發(fā)育障礙與Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因突變有關(guān)

X--性聯(lián)無丙種球蛋白血癥(Bruton綜合癥）主要免疫學(xué)特征：X--性聯(lián)無丙種球蛋白血癥63臨床特征：有家族發(fā)病史，男性反復(fù)持久的胞外菌感染。20%病人伴自身免疫病。免疫學(xué)檢查：血清中總Ig明顯低下，各類Ig均低,IgA測(cè)不到。外周血的成熟B細(xì)胞和漿細(xì)胞缺乏。臨床特征：64

先天性胸腺發(fā)育不良(DiGeorge)

免疫發(fā)病機(jī)制：Ⅲ、Ⅳ咽囊發(fā)育障礙

導(dǎo)致

胸腺起源于該部位的相應(yīng)器甲狀旁腺官組織發(fā)育不全。人中、主動(dòng)脈弓

病因：不明?？赡芘c酒精中毒有關(guān)。先天性胸腺發(fā)育不良(DiGeorge)65臨床特征：非遺傳性疾病

心臟和大血管畸形、特殊面容新生兒24小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)手足抽搐和反復(fù)發(fā)作的感染。免疫學(xué)檢查：先天性胸腺發(fā)育不良T細(xì)胞數(shù)目降低B細(xì)胞數(shù)目可正常但功能下降，抗體水平減少臨床特征：66先天性胸腺發(fā)育不全（DiGeorge綜合癥）先天性胸腺發(fā)育不全（DiGeorge綜合癥）67

魏-阿綜合癥(Wiskott-Aldrich)主要臨床特征：X-性聯(lián)隱性遺傳濕疹、血小板減少和極易感染化膿性細(xì)菌三聯(lián)癥為特點(diǎn)伴發(fā)自身免疫病及惡性腫瘤免疫特征：T細(xì)胞數(shù)目及功能缺陷血清IgM水平降低，IgG正常。

68T、B細(xì)胞聯(lián)合免疫缺陷SevereCombinedImmunodeficiency，SCIDT、B細(xì)胞聯(lián)合免疫缺陷69

慢性肉芽腫

免疫發(fā)病機(jī)制：中性粒細(xì)胞NADPH氧化酶缺乏

H2O2、O2-等↓氧依賴的殺菌功能↓細(xì)菌被吞噬但不殺傷

70臨床特征:反復(fù)發(fā)作的化膿性慢性感染，LD、脾、肝、肺、BM內(nèi)形成肉芽腫病灶主要免疫學(xué)特征：對(duì)平常毒力很小的微生物都易感2/3為性聯(lián)隱性遺傳,1/3常染色體隱性遺傳癥狀2歲時(shí)發(fā)生臨床特征:主要免疫學(xué)特征：對(duì)平常毒力很小的微生物都易感71

名稱功能缺陷受損細(xì)胞缺損機(jī)制遺傳及其他慢性肉芽腫殺菌力中性粒細(xì)胞過氧化酶、超X性聯(lián)隱性常（CGD）單核吞噬細(xì)胞氧化酶產(chǎn)生障色體隱性礙髓過氧化酶殺菌力中性粒細(xì)胞同上常染色體隱性缺乏癥G-6-PD殺菌力中性粒細(xì)胞同上性聯(lián)隱性缺乏癥Chediak-移動(dòng)性中性粒細(xì)胞膜流動(dòng)性常染色體隱性Higashi殺菌力單核吞噬細(xì)胞異常？毛發(fā)和皮膚色綜合癥巨噬細(xì)胞素變化，NK細(xì)胞缺陷肌動(dòng)結(jié)合移動(dòng)性中性粒細(xì)胞肌動(dòng)蛋白缺乏常染色體隱性蛋白缺乏癥性遲鈍白細(xì)移動(dòng)性中性粒細(xì)胞細(xì)胞膜缺陷？外周粒細(xì)胞胞綜合癥

表1原發(fā)性吞噬細(xì)胞功能缺陷病

名稱功能缺陷受損細(xì)胞72補(bǔ)體缺陷—————————————————————————————

補(bǔ)體成分

臨床表現(xiàn)—————————————————————————————

補(bǔ)體調(diào)節(jié)成分

C1q-INH遺傳性粘膜下水腫（補(bǔ)體持續(xù)活化與消耗）DAF（CD55） 陣發(fā)性血尿（溶血）

補(bǔ)體固有成分

C1、C2、C4免疫復(fù)和物病，C2缺陷與SLE相關(guān)

C3 反復(fù)化膿性細(xì)菌感染

MACs（C5-8）腦膜炎球菌感染—————————————————————————————補(bǔ)體缺陷73

C1抑制分子缺陷發(fā)病機(jī)制：

C1INH

C2大量分解血管擴(kuò)張

C2a毛細(xì)血管通透性

遺傳性血管神經(jīng)性水腫

74臨床特征：反復(fù)發(fā)作的皮下組織、腸道水腫。免疫特征：常染色體顯性遺傳C1和C3水平正常，C4和C2滴度嚴(yán)重降低臨床特征：75（二）.繼發(fā)性IDD舉例：

獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)(免疫缺陷病)-課件76

獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)（acquiredinmmunedeficiencysyndrome)1.病原學(xué)人類免疫缺陷病毒（human

inmmunodeficiencyvirus,HIV)球形、有包膜雙股RNA逆轉(zhuǎn)錄病毒HIV-1型HIV-2型

77人類免疫缺陷病毒HumanImmunodeficiencyVirus（HIV）人類免疫缺陷病毒HumanImmunodeficiency78一、生物學(xué)性狀1.形態(tài)：球形，中等大小的RNA病毒，f100～120nm，有包膜HIV屬轉(zhuǎn)錄病毒科中的慢病毒亞科，有HIV-1、HIV2兩型。一、生物學(xué)性狀1.形態(tài)：球形，中等大小的RNA病毒，f1079一、生物學(xué)性狀1、形態(tài)與結(jié)構(gòu)：形態(tài):球形，圓錐狀核心，有包膜一、生物學(xué)性狀1、形態(tài)與結(jié)構(gòu)：形態(tài):球