伴性遺傳(會(huì)考復(fù)習(xí))

會(huì)考復(fù)習(xí)：伴性遺傳（教材P33-37）伴性遺傳及其特點(diǎn)（B）伴性遺傳常見幾種遺傳病及特點(diǎn)（A）P紅眼（雌）×白眼（雄）(XWXW)(XwY)F1紅眼（雄雌）(XWXwXWY)(1XWXW：1XWXw：1XWY:1XwY)F2×3紅眼（雌雄）：1白眼（雄）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：（1）F1全為紅眼，F(xiàn)2中紅眼：白眼=3：1，符合分離定律（2）白眼性狀總與性別相聯(lián)系

控制紅眼和白眼的基因在X染色體上，Y染色體無等位基因一、伴性遺傳基因位于性染色體上，其遺傳總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。2.常見類型伴X隱性遺傳：紅綠色盲、血友病等伴X顯性遺傳：抗維生素D佝僂病等1.概念：你的色覺正常嗎？問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有，這是為什么？Ｙ染色體由于過于短小，其上沒有色盲基因。母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ23456在寫基因型時(shí)，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因。正常女性正常女性色盲女性正常男性色盲男性攜帶者四種婚配組合：ＸBＹＸbＹＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＸbＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＹＸBＸbＸbＹＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ4235ⅠⅡⅢⅣ伴X隱性的遺傳特點(diǎn)（紅綠色盲）：2、交叉遺傳1、男性患者多于女性患者3、隔代遺傳女性患者的父親和兒子情況如何？4、女患父子患伴X顯性遺傳：抗維生素D佝僂病

表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常男性患者的母親和女兒情況如何？位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)：2、代代相傳1、女性患者多于男性患者3、男患母女患幾種常染色體遺傳病及特點(diǎn)1.分類（1）常染色體隱性遺傳：（2）常染色體顯性遺傳：并指、多指、軟骨發(fā)育不全等白化病、先天性聾啞等2.特點(diǎn)：男女患病概率相同先定顯或隱再斷性或常遺傳系譜圖的判定：無中生有為隱性

有中生無為顯性隱性遺傳看女病

父子無病非伴性

顯性遺傳看男病

母女無病非伴性123例1：下圖是某家族的一種遺傳系譜，請(qǐng)根據(jù)對(duì)圖的分析回答問題：（1）該病屬于

性遺傳病，致病基因位于

染色體上。（2）Ⅲ4可能的基因型是

，她是雜合體的幾率是

。（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出現(xiàn)病孩的幾率為

。隱常2/31/9AA或Aa例2：下圖是某種遺傳病的家系譜，該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，請(qǐng)分析回答。（1）該致病基因位于

染色體上，是

遺傳?。?）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次為

和

。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)患病男孩的幾率是

。常

顯性aaAa3/8我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，為什么？近親結(jié)婚的危害：近親結(jié)婚增加了隱性遺傳病的發(fā)病率。例如：正常雙親可生出白化病孩子、色盲孩子