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文檔簡(jiǎn)介

酸堿滴定法一、單選題1.強(qiáng)堿滴定弱酸(Ka=1.0105

)宜選用的指示劑為:()A.甲基橙;B.酚酞C.甲基紅 D.鉻黑T2.在酸堿滴定中,選擇指示劑可不必考慮的因素是:()A.pH突躍范圍B.指示劑的變色范圍C.指示劑的顏色變化D.指示劑的分子結(jié)構(gòu)3.某一弱酸型指示劑,在pH=4.5的溶液中呈純堿色。該指示劑的KHIn約為()A.3.2104B.3.2105 C.3.2106D.3.2107

1a4.酸堿滴定中選擇指示劑的原則是()A.Ka=KHInB.指示劑的變色范圍與理論終點(diǎn)完全相符C.指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi)D.指示劑的變色范圍應(yīng)完全落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)E.指示劑應(yīng)在pH=7.00時(shí)變色5.某堿樣為NaOH和Na2CO3混合溶液,用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,先以酚酞作指示劑,耗去HCl溶液V1mLl,繼以甲基紅為指示劑,又耗去HCl溶液V2mL,V1與V2的關(guān)系是A.V1=V2B.V1=2V2C.2V1=V2D.V1>V2E.V1<V26.下列敘述(NH4)2HPO4溶液的質(zhì)子條件式中,哪一種說(shuō)法是正確的A.[H+]+[H2PO4-]+2[H3PO4]=[OH-]+2[NH3]+[PO43-]B.c(H+)+c(H2PO4-)+2c(H3PO4)=c(OH-)+c(NH3)+c(PO43-)C.c(H+)+c(H2PO4-)+2c(H3PO4)=c(OH-)+2c(NH3)+3c(PO43-)D.c(H+)+c(H2PO4-)+c(H3PO4)=c(OH-)+c(NH3)+c(PO43-).

2a8.以下四種滴定反應(yīng),突躍范圍最大的是().A:0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHClB:1.0mol/LNaOH滴定1.0mol/LHClC:0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHAcD:1mol/LNaOH滴定1mol/LHAc7、用1mol/LNaOH滴定1mol/L的多元酸,能產(chǎn)生兩個(gè)滴定突躍的是()。A、H3A(

)B、H3B(

)C、H2A(

)D、H2B(

)9.強(qiáng)酸滴定弱堿時(shí),一般要求堿的離解常數(shù)與濃度的乘積達(dá)(),才可能選擇指示劑指示。A:≥10-8B:<10-8C:>10-2D:>10-93a10.標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是()。A.硼砂B.K2Cr2O7C.CaCO3D.鄰苯二甲酸氫鉀11.由于滴定突躍不明顯,不能用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.000mol/L)進(jìn)行直接滴定的是()。

A.NH3.H2O(Ka=1.8×10-5)B.二乙胺(Kb=1.3×10-3)C.乙二胺(Kb1=8.5×10-5,Kb2=7.1×10-8)D.苯胺(Kb=4.0×10-10)12.用含少量水分的基準(zhǔn)物質(zhì)Na2CO3標(biāo)定鹽酸溶液,以甲基橙為指示劑,結(jié)果將()

A.偏低B.不確定C.無(wú)誤差D.偏高4a13.根據(jù)非水溶劑的分類,乙醇屬于()A、惰性溶劑B、堿性溶劑C、酸性溶劑D、兩性溶劑14、在()溶劑中,醋酸、鹽酸和高氯酸的酸強(qiáng)度都相同。

A、純水B、濃硫酸C、液氨D、甲基異丁酮15.根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,下列說(shuō)法中不妥的是()A水中最強(qiáng)的酸是H3O+B酸越強(qiáng),其共軛堿越弱CHPO42-的共軛酸是DH3O+的共軛酸是OH-16.用濃度為0.10mol/L的鹽酸滴定同濃度NaOH的溶液,pH值突躍范圍是9.7~4.3。用濃度為0.010mol/L的鹽酸滴定同濃度的NaOH溶液時(shí),pH值突躍范圍是()A9.7~4.2B9.7~5.3C8.7~4.3D8.7~5.35a12.NH4CN水溶液中的質(zhì)子條件為()A[H+]=[NH3]+[OH-]B[H+]+2[HCN]=[OH-]C[H+]+[HCN]=[NH3]D[H+]+[HCN]=[OH-]+[NH3]E[H+]+[NH4+]=[CN-]+[OH-]13.酸堿滴定法選擇指示劑時(shí)可以不考慮的因素:A.滴定突躍的范圍;

B.指示劑的變色范圍;C.指示劑的顏色變化;

D.指示劑相對(duì)分子質(zhì)量的大小14弱堿性物質(zhì),使其堿性增強(qiáng),應(yīng)選擇()溶劑.A:酸性B:堿性C:中性D:惰性以失去部分結(jié)晶水的硼砂標(biāo)定HCl溶液的濃度,結(jié)果將

A.偏低B.不確定C.無(wú)誤差D.偏高6a二、填空題1.0.30mol.L1

的H2A(pKa1=2,pKa2=4)溶液,以0.30mol.L1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,將出現(xiàn)

個(gè)滴定突躍,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)產(chǎn)物為_(kāi)__________,這時(shí)溶液的pH值為_(kāi)_________。2.滴定分析中,借助指示劑顏色突變即停止滴定,稱為_(kāi)_______,指示劑變色點(diǎn)和理論上的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)之間存在的差異而引起的誤差稱為_(kāi)_______。3.用強(qiáng)堿滴定一元弱酸時(shí),使弱酸能被準(zhǔn)確滴定的條件是

。4、在非水酸堿滴定中,滴定堿的標(biāo)準(zhǔn)溶液常用

的冰醋酸溶液,其中少量的水分應(yīng)加入

除去。7a6.有一磷酸鈉鹽或其混合溶液,進(jìn)用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至酚酞終點(diǎn)時(shí)耗去酸V1mL,繼續(xù)以甲基橙餓指示劑時(shí)又耗去酸V2mL。試根據(jù)V1與V2的關(guān)系判斷試液的組成:

A.當(dāng)V1=V2時(shí),為

;B.V1<V2時(shí),為

;

C.V1=0,V2>0時(shí),為

D.V1=V2=0時(shí),為

。7.某酸堿指示劑的pK=9.4,則該指示劑的理論變色范圍和理論變色點(diǎn)的pH值分別為

。5、用酸堿滴定法測(cè)定CaCO3的含量,采用

滴定方式,若終點(diǎn)時(shí)滴定過(guò)量,將使結(jié)果偏

。8a三、計(jì)算題1.某弱酸的pKa=9.21,現(xiàn)有其共軛堿NaA溶液20.00mL濃度為0.1000mol·L-1,當(dāng)用0.1000mol·L-1HCI溶液滴定時(shí),化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH為多少?化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近的滴定突躍為多少?應(yīng)選用何種指示劑指示終點(diǎn)?

A9a2.有一Na3P04試樣,其中含有Na2HP04。稱取0.9974g,以酚酞為指示劑,用0.2648mol·l-1HCI溶液滴定至終點(diǎn),用去16.97mL,再加入甲基橙指示劑,繼續(xù)用0.2648mol·L-1HCI溶液滴定至終點(diǎn)時(shí),又用去23.36mL。求試樣中Na3P04、Na2HP04的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。10a3.在0.2815g含CaCO3的試樣里加入50.00mL0.1175mol·L-1HCl溶液,滴定過(guò)量的酸用5.60mLNaOH溶液(0.1003mol/L)。計(jì)算試樣中的CaCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(CaCO3的Mr為100.09g·mol-1)11a

12a

用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00ml0.1000mol/LHAc溶液,計(jì)量點(diǎn)時(shí)的pH是多少?若以酚酞為指示劑,滴定到PH=9.0為滴定終點(diǎn),計(jì)算終點(diǎn)誤差。

13a

4.計(jì)算用0.1000mol·L-1HCl溶液滴定0.050mol·L-1Na2B4O7溶液至計(jì)量點(diǎn)時(shí)的pH(B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3)。選用何種指示劑?14a

pH=5.12

可選甲基紅為指示劑。B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3含有惰性雜質(zhì)的混合堿試樣1.100g,水溶解后用甲基橙為指示劑,滴定終點(diǎn)時(shí)用去0.4993mol/LHCl標(biāo)準(zhǔn)溶液31.40ml;另取一份同樣質(zhì)量的試樣用酚酞做指示劑,用上述HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)用去13.30ml。計(jì)算試樣中惰性雜質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。M(NaOH)=40.00,M(Na2CO3)=105.99,M(NaHCO3)=84.0115a

V甲﹥2V酚

,故混合堿的組成是Na2CO3+NaHCO316a7.粗氨鹽1.000g,加入過(guò)量NaOH溶液并加熱,逸出的氨吸收于56.00mL0.2500mol·L-1H2SO4中,過(guò)量的酸用0.5000mol·L-1NaOH回滴,用去堿1.56mL。計(jì)算試樣中NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。解:17a四、名詞解釋質(zhì)子條件式酸堿指示劑均化效應(yīng)區(qū)分效應(yīng)分布系數(shù)18a五、問(wèn)答題酸堿指示劑一般為有機(jī)弱酸或弱堿,其共軛酸堿對(duì)具有不同的結(jié)構(gòu)而呈現(xiàn)出不同的顏色,計(jì)量點(diǎn)附近,溶液pH發(fā)生突變,使指示劑酸式和堿式的濃度比發(fā)生較大變化,從而引起溶液顏色的改變,指示滴定終點(diǎn)的到達(dá)。1.酸堿指示劑的變色原理是什么?2.用1mol/LNaOH溶液滴定相同濃度的磷酸時(shí),會(huì)出現(xiàn)幾個(gè)突躍?分別選用什么指示劑?3.為什么一般都用強(qiáng)酸(堿)溶液作酸(堿)標(biāo)準(zhǔn)溶液?為什么酸(堿)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度不宜太濃或太???19a用強(qiáng)酸或強(qiáng)堿作滴定劑時(shí),其滴定反應(yīng)為:H++OH-=H2OKc===1.0×1014

此類滴定反應(yīng)的平衡常數(shù)Kt相當(dāng)大,反應(yīng)進(jìn)行的十分完全。但酸(堿)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度太濃時(shí),滴定終點(diǎn)時(shí)過(guò)量的體積一定,因而誤差增大;若太稀,終點(diǎn)時(shí)指示劑變色不明顯,故滴定的體積也會(huì)增大,致使誤差增大。故酸(堿)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度均不宜太濃或太稀。20a4.如何用酸堿滴定法測(cè)(NH4)2SO4的含量?可以用蒸餾法,即向混合溶液中加入過(guò)量的濃堿溶液,加熱使NH3逸出,并用過(guò)量的H3BO3溶液吸收,然后用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定H3BO3吸收液:

NH3+H3BO3==NH4+H2BO3-

H++

H2BO3-==H3BO3終點(diǎn)的產(chǎn)物是H3BO3和NH4+(混合弱酸),

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