2022年行業(yè)分析報(bào)告我國(guó)藥品2022年政策：現(xiàn)行制度迎重大改革

我國(guó)藥品2022年政策：現(xiàn)行制度迎重大改革國(guó)務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案》，將在北京、天津、河北、上海、江蘇、浙江、福建、山東、廣東、四川這10省(市)開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)工作，允許藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和科研人員取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)，對(duì)藥品質(zhì)量擔(dān)當(dāng)相應(yīng)責(zé)任。

“建立藥品上市許可持有人制度是我國(guó)藥品注冊(cè)制度改革的核心內(nèi)容?！鼻迦A高校法學(xué)院衛(wèi)生法討論中心、藥事法討論所主任王晨光說(shuō)，試點(diǎn)不僅有利于藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和科研人員樂(lè)觀創(chuàng)制新藥，對(duì)于鼓舞藥品創(chuàng)新、提升藥品質(zhì)量也具有重要意義。以藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)為突破口，我國(guó)藥品注冊(cè)制度將由上市許可與生產(chǎn)許可的“捆綁制”，向上市許可與生產(chǎn)許可分別的“上市許可持有人制度”轉(zhuǎn)型。

現(xiàn)行藥品注冊(cè)制度弊端凸顯

據(jù)2022-2022年中國(guó)醫(yī)藥流通行業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局與進(jìn)展趨勢(shì)猜測(cè)報(bào)告了解，藥品是關(guān)乎人民群眾生命健康的特別商品。老百姓希望用上“放心藥”同時(shí)，也期盼著更多“好藥”進(jìn)入市場(chǎng)。

“我國(guó)現(xiàn)行藥品注冊(cè)制度是上市許可與生產(chǎn)許可捆綁的管理模式，即只有藥品生產(chǎn)企業(yè)才可以申請(qǐng)藥品注冊(cè)，取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)。”國(guó)家食藥監(jiān)總局法制司司長(zhǎng)徐景和說(shuō)，在市場(chǎng)秩序尚未建立、社會(huì)創(chuàng)新力量有限、企業(yè)以仿制藥生產(chǎn)為主的狀況下，以藥品生產(chǎn)為基礎(chǔ)進(jìn)行注冊(cè)和監(jiān)管尚有肯定的合理性。然而，隨著我國(guó)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體制逐步完善，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新研發(fā)力量不斷進(jìn)展，人民群眾對(duì)平安、有效藥品需求不斷增長(zhǎng)的狀況下，這種“捆綁制”注冊(cè)管理的弊端日益凸顯，已成為制約我國(guó)藥品德業(yè)進(jìn)一步進(jìn)展的重要因素。

據(jù)了解，一些生產(chǎn)企業(yè)為追求市場(chǎng)效益，不斷擴(kuò)大藥劑生產(chǎn)的品種或建設(shè)新的生產(chǎn)線，從而造成藥品生產(chǎn)重復(fù)建設(shè)和生產(chǎn)設(shè)備閑置率過(guò)高的虛假“富強(qiáng)”。更有少數(shù)企業(yè)以劑型、包裝、規(guī)格等不同為由重復(fù)申報(bào)批準(zhǔn)文號(hào)，造成上市許可泛濫和閑置，影響我國(guó)制藥行業(yè)的良性有序進(jìn)展和創(chuàng)新。

此外，現(xiàn)行許可制度并未清楚界定藥品生產(chǎn)者、經(jīng)營(yíng)者和醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)主體的法律責(zé)任，導(dǎo)致其各管一段，沒(méi)有對(duì)藥品質(zhì)量整個(gè)生命周期始終負(fù)全責(zé)的主體，既使患者權(quán)益得不到有效的法律保障，又無(wú)法保障藥品質(zhì)量整個(gè)生命周期的系統(tǒng)監(jiān)控。

王晨光表示，“捆綁制”內(nèi)在不足充分證明該制度與我國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)進(jìn)展不相適應(yīng)，不僅導(dǎo)致監(jiān)管部門把大量資源鋪張?jiān)诘退街貜?fù)申報(bào)的審評(píng)審批上，無(wú)法形成藥品全生命周期的有效監(jiān)管、無(wú)力推動(dòng)藥品產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新，也難以建立科學(xué)、有效的藥品監(jiān)管體制。

激發(fā)藥品研發(fā)樂(lè)觀性

《方案》明確，試點(diǎn)行政區(qū)域內(nèi)的藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)或者科研人員可以作為藥品注冊(cè)申請(qǐng)人，提交藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、藥品上市申請(qǐng)，申請(qǐng)人取得藥品上市許可及藥品批準(zhǔn)文號(hào)的，可以成為藥品上市許可持有人。

“這種機(jī)制下，上市許可持有人和生產(chǎn)許可持有人可以是同一主體，也可以是兩個(gè)相互獨(dú)立的主體?！蓖醭抗夥治稣f(shuō)，依據(jù)自身狀況，上市許可持有人可以自行生產(chǎn)，也可以托付其他生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。假如托付生產(chǎn)，上市許可持有人依法對(duì)藥品的平安性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)全責(zé)，生產(chǎn)企業(yè)則依照托付生產(chǎn)合同的規(guī)定就藥品質(zhì)量對(duì)上市許可持有人負(fù)責(zé)。這也是當(dāng)今國(guó)際社會(huì)普遍實(shí)行的藥品管理制度。

事實(shí)上，上市許可持有人制度與現(xiàn)行藥品注冊(cè)許可制度的最大區(qū)分，不僅在于獲得藥品批準(zhǔn)文件的主體由藥品生產(chǎn)企業(yè)擴(kuò)大到了藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、科研人員，而且對(duì)藥品質(zhì)量自始至終負(fù)責(zé)的主體也更為明確，從而有利于提升藥品質(zhì)量、提高藥品研發(fā)和創(chuàng)新的樂(lè)觀性。

據(jù)了解，藥品從研發(fā)到獵取批準(zhǔn)文號(hào)需要巨額投入和較長(zhǎng)周期，使得為報(bào)批產(chǎn)品而預(yù)備的生產(chǎn)線始終閑置。假如在報(bào)批過(guò)程中消失問(wèn)題，那么此前投入的生產(chǎn)線就會(huì)變成一種鋪張。

王晨光認(rèn)為，藥品上市許可和生產(chǎn)許可分別的管理模式，一方面有助于研發(fā)者獲得和集中資金、技術(shù)和人力進(jìn)行持續(xù)討論和新藥研發(fā);另一方面，有助于明確和強(qiáng)化研發(fā)者在藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通和使用的整個(gè)周期中擔(dān)當(dāng)相應(yīng)的法律責(zé)任，促使其不斷改進(jìn)和完善技術(shù)，保障藥品平安。更重要的是，將有助于成為上市許可持有人的研發(fā)者通過(guò)技術(shù)轉(zhuǎn)讓、托付生產(chǎn)或其他形式生產(chǎn)藥品，提高設(shè)備利用率，促進(jìn)專業(yè)化分工，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)學(xué)研緊密結(jié)合，轉(zhuǎn)變我國(guó)藥品研發(fā)投入不足的被動(dòng)局面。

明確利益相關(guān)方責(zé)任

藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)標(biāo)志著我國(guó)藥品注冊(cè)制度改革的深化，尤其是藥品上市許可持有人制度中利益相關(guān)方的義務(wù)與責(zé)任進(jìn)一步得以明晰。

《方案》提出，持有人是藥品上市許可的責(zé)任主體，擔(dān)當(dāng)藥品全生命周期的平安性有效性保證義務(wù)，包括注冊(cè)、生產(chǎn)、流通、監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)、質(zhì)量追溯、信息公開(kāi)等，某些義務(wù)可以與生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行商定，但最終責(zé)任由持有人擔(dān)當(dāng)。

對(duì)此，國(guó)家食藥監(jiān)總局高級(jí)研修學(xué)院專家楊悅認(rèn)為，試點(diǎn)方案強(qiáng)化了申請(qǐng)人和持有人的主體責(zé)任，建立了藥品質(zhì)量平安責(zé)任追究的利益鏈條。這也促使申請(qǐng)人在選擇研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等合作伙伴時(shí)將更加慎重，以避開(kāi)日后消失藥品質(zhì)量平安法律責(zé)任糾紛，“可以預(yù)期，試點(diǎn)方案將有助于企業(yè)和個(gè)人行為規(guī)范和誠(chéng)信體系的建立?！睏類傉f(shuō)。

對(duì)廣闊消費(fèi)者而言，藥品上市許可持有人制度也能更好地保障用藥者的合法權(quán)益。簡(jiǎn)而言之，當(dāng)批準(zhǔn)上市藥品造成人身?yè)p害時(shí)，持有人、受托生產(chǎn)企業(yè)、銷售者將負(fù)有法律上的連帶責(zé)任，消費(fèi)者可以向其中任何一方懇求賠償;賠償后，賠償方再依據(jù)實(shí)際責(zé)任歸屬依法向負(fù)有責(zé)任的一方進(jìn)行追償。

“這種制度設(shè)計(jì)將消費(fèi)者的合法權(quán)益放在了優(yōu)先地位，無(wú)論消失問(wèn)題的是藥品生命周期中