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執(zhí)業(yè)藥師之藥事管理與法規(guī)題庫(kù)包過(guò)題庫(kù)含答案(突破訓(xùn)練)第一部分單選題(50題)1、藥品在銷售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的是
A.中成藥
B.化學(xué)原料藥
C.血液制品
D.醫(yī)院制劑
【答案】:C
2、對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不經(jīng)批準(zhǔn)就可變更的事項(xiàng)是
A.處方
B.工藝
C.配制地點(diǎn)
D.配制人員
【答案】:D
3、下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)與使用管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
A.從事第三類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè),向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可
B.經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理
C.醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療器械使用前質(zhì)量檢查制度
D.使用植入類醫(yī)療器械時(shí).應(yīng)將醫(yī)療器械的名稱、關(guān)鍵性技術(shù)參數(shù)信息記載到病歷中
【答案】:B
4、(2021年真題)根據(jù)《進(jìn)口藥材管理辦法》,不得作為首次進(jìn)口藥材審批的申請(qǐng)人或者備案單位的是
A.中國(guó)境內(nèi)的中成藥上市許可持有人
B.中藥生產(chǎn)企業(yè)
C.中藥材專業(yè)市場(chǎng)
D.具有中藥飲片經(jīng)營(yíng)范圍的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
【答案】:C
5、按照全面深化行政審批制度改革,進(jìn)一步簡(jiǎn)政放權(quán)的精神,國(guó)家分批取消或調(diào)整了一部分與藥品相關(guān)的行政審批事項(xiàng),下列行政許可事項(xiàng)中,由設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)的許可事項(xiàng)是()。
A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店資格審查
B.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
C.麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸證明核發(fā)
D.新藥試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正審批
【答案】:C
6、標(biāo)簽上必須注明產(chǎn)地的是
A.血液制品
B.中藥飲片
C.化學(xué)原料藥
D.中成藥
【答案】:B
7、在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)管理中,關(guān)于藥品采購(gòu)品種限制的說(shuō)法,正確的是
A.處方組成類同的復(fù)方制劑1~2種
B.同一通用名稱藥品的品種,注射劑型和口服劑型合計(jì)不得超過(guò)2種
C.每種藥品劑型原則上不超過(guò)2種
D.藥品采購(gòu)品種限制原則為“兩品兩規(guī)”
【答案】:A
8、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期及期滿前再次注冊(cè)的時(shí)限分別為
A.3年,6個(gè)月
B.3年,3個(gè)月
C.5年,6個(gè)月
D.5年,3個(gè)月
【答案】:D
9、應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度
A.特殊管理藥品
B.對(duì)銷后退回的藥品
C.養(yǎng)護(hù)組或養(yǎng)護(hù)人員
D.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)分裝中藥飲片
【答案】:A
10、關(guān)于保健食品管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
A.保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品等特殊食品不屬于地方特色食品,不得對(duì)其制定食品安全地方標(biāo)準(zhǔn)
B.保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄,由國(guó)務(wù)院食品安全市場(chǎng)監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門、國(guó)家中醫(yī)藥管理部門制定、調(diào)整并公布
C.國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局承擔(dān)國(guó)務(wù)院食品安全委員會(huì)日常工作,組織實(shí)施特殊食品注冊(cè)、備案和監(jiān)督管理
D.保健食品原料目錄應(yīng)當(dāng)包括原料名稱、用量及其對(duì)應(yīng)的功效,列入保健食品原料目錄的原料只能用于保健食品和其他食品的生產(chǎn)
【答案】:D
11、有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能采購(gòu)藥品,不得銷售自配制劑
B.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品
C.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上憑處方銷售處方藥
D.對(duì)首次上網(wǎng)交易的藥品生產(chǎn)企業(yè).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè).醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及藥品,提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須索取.審核交易各方的資格證明文件和藥品批準(zhǔn)證明文件并進(jìn)行備案
【答案】:C
12、某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方。該處方應(yīng)當(dāng)保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
【答案】:C
13、(2017年真題)境內(nèi)申請(qǐng)人仿制的,與中國(guó)境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的質(zhì)量和療效一致的藥品屬于()
A.仿制藥
B.進(jìn)口藥品
C.創(chuàng)新藥
D.改良型新藥根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制定的化學(xué)藥品新注冊(cè)分類
【答案】:A
14、氨酚曲馬多膠囊屬于
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.非特殊管理藥品處方藥
【答案】:D
15、某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu),采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。
A.一般不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
D.罕見(jiàn)的不良反應(yīng)
【答案】:C
16、(2020年真題)根據(jù)《關(guān)于對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實(shí)施備案管理的公告》,不得實(shí)行備案管理的是()
A.由中藥飲片僅經(jīng)油提取制成的丸劑
B.由中藥飲片經(jīng)粉碎后制成的膠囊劑
C.由中藥飲片用傳統(tǒng)方法提取制成的酒劑
D.由中藥飲片提取制成的中藥配方顆粒
【答案】:D
17、某藥品零售企業(yè)(單體門店)具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境,建有企業(yè)門戶網(wǎng)站。為拓展業(yè)務(wù),向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易機(jī)構(gòu)資格證書(shū)。該藥品監(jiān)督管理部門收到材料,進(jìn)行形式審查后,告知其不予受理。
A.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的申請(qǐng)者首先必須是零售連鎖企業(yè),但該企業(yè)不是藥品零售連鎖企業(yè)
B.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的申請(qǐng)者首先必須是醫(yī)療機(jī)構(gòu),但該企業(yè)不是醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的申請(qǐng)者首先必須是藥品批發(fā)企業(yè),但該企業(yè)不是藥品批發(fā)企業(yè)
D.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的申請(qǐng)者首先必須是藥品生產(chǎn)企業(yè),但該企業(yè)不是藥品生產(chǎn)企業(yè)
【答案】:A
18、下列藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中,藥品名稱和標(biāo)識(shí)符合規(guī)定的是
A.某藥品的商品名字體以單字面積計(jì)等于通用名所用字體的二分之一
B.某外用乳膏標(biāo)簽上采用藍(lán)底白字體的“外”字標(biāo)識(shí)
C.某藥品的通用名字體采用深綠色,與背景形成強(qiáng)烈反差
D.某藥品的注冊(cè)商標(biāo)字體以單字面積計(jì)等于通用名所用字體的三分之一
【答案】:A
19、“服用本品后可能出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)”應(yīng)列入說(shuō)明書(shū)的是
A.【適應(yīng)癥】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【藥理毒理】
【答案】:C
20、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》,制劑室負(fù)責(zé)人的學(xué)歷要求()。
A.中專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷
B.大專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷
C.本科以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷
D.大專以上藥學(xué)學(xué)歷
【答案】:B
21、不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買和使用的是
A.新藥
B.仿制藥
C.非處方藥
D.處方藥
【答案】:C
22、對(duì)違法者的名譽(yù)、榮譽(yù)、信譽(yù)或精神上的利益造成一定損害的處罰方式屬于
A.人身罰
B.資格罰
C.財(cái)產(chǎn)罰
D.聲譽(yù)罰
【答案】:D
23、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的說(shuō)法,正確的是
A.先向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門遞交申請(qǐng),批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)
B.是市場(chǎng)短缺的藥品品種
C.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.在突發(fā)重大疫情時(shí)通過(guò)零售藥店銷售
【答案】:C
24、根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門對(duì)毒性中藥材的飲片,實(shí)行統(tǒng)一規(guī)劃,合理布局,定點(diǎn)生產(chǎn)
B.對(duì)于市場(chǎng)需求量大,毒性藥材生產(chǎn)較多的地區(qū)定點(diǎn)要合理布局,相對(duì)集中,按省區(qū)確定1~2個(gè)定點(diǎn)企業(yè)
C.對(duì)于一些產(chǎn)地集中的毒性中藥材品種,要全國(guó)集中統(tǒng)一定點(diǎn)生產(chǎn),供全國(guó)使用
D.毒性中藥材的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè),要符合《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等規(guī)范要求
【答案】:B
25、根據(jù)《行政處罰法》,違法行為發(fā)生地藥品監(jiān)督管理部門具有的行政處罰權(quán)限不包括
A.通報(bào)批評(píng)
B.降低資質(zhì)等級(jí)
C.行政拘留
D.責(zé)令關(guān)閉
【答案】:C
26、(2015年真題)下列關(guān)于中藥保護(hù)品種保護(hù)措施的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
A.向國(guó)外轉(zhuǎn)讓中藥一級(jí)保護(hù)品種的處方組成,工藝制法,應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)保密規(guī)定辦理
B.中藥保護(hù)品種需要延長(zhǎng)保護(hù)期的,由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護(hù)期滿前6個(gè)月,依照程序申報(bào)
C.除臨床用藥進(jìn)展的中藥保護(hù)品種另外規(guī)定外,被批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種在保護(hù)期內(nèi)僅限于已獲得《中藥保護(hù)品種證書(shū)》的企業(yè)生產(chǎn)
D.中藥品種在保護(hù)期內(nèi)向外國(guó)申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),必須經(jīng)國(guó)家中醫(yī)藥管理部門批準(zhǔn)
【答案】:D
27、研究處理制劑重大質(zhì)量問(wèn)題
A.質(zhì)量管理組
B.藥檢室
C.質(zhì)量驗(yàn)收組
D.制劑室
【答案】:A
28、(2021年真題)關(guān)于網(wǎng)絡(luò)銷售藥品管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
A.藥品零售企業(yè)不得通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑等國(guó)家有專門管理要求的藥品
B.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者,應(yīng)當(dāng)對(duì)配送藥品的質(zhì)量安全負(fù)責(zé),保障藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸過(guò)程符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)要求
C.藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者,應(yīng)當(dāng)依法對(duì)申請(qǐng)入駐經(jīng)營(yíng)的藥品上市許可持有人藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的有關(guān)資質(zhì)等進(jìn)行審核,保證其符合法定要求,并對(duì)發(fā)生在平臺(tái)上的藥品經(jīng)營(yíng)行為進(jìn)行管理
D.特殊情形下,第二類精神藥品、毒性中藥飲片、蛋白同化制劑和肽類激素等藥品可通過(guò)網(wǎng)絡(luò)交易
【答案】:D
29、門診對(duì)重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
【答案】:D
30、(2020年真題)根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,下列不符合藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)定的是()
A.企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)條件
B.藥品零售企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在崗執(zhí)業(yè),并掛牌明示
C.除藥品質(zhì)量原因外,藥品一經(jīng)售出,不得退換
D.驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、微生物學(xué)、化學(xué)等專業(yè)學(xué)歷
【答案】:D
31、原料藥標(biāo)簽可以不標(biāo)注()。
A.藥品名稱
B.規(guī)格
C.貯藏
D.生產(chǎn)日期
【答案】:B
32、(2020年真題)關(guān)于仿制藥注冊(cè)和一致性評(píng)價(jià)要求的說(shuō)法,正確的是()
A.仿制境外已上市境內(nèi)未上市原研藥品屬于改良型新藥
B.仿制藥應(yīng)與原研藥品的處方工藝、質(zhì)量和療效一致
C.仿制藥應(yīng)與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、適應(yīng)癥、給藥途徑和用量用法
D.已上市藥品的原研藥品無(wú)法追溯,可采用國(guó)內(nèi)最早上市的該藥品作為參比制劑
【答案】:C
33、某市衛(wèi)生健康委、市人社局、市市場(chǎng)監(jiān)管局聯(lián)合組織開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片管理專項(xiàng)檢查。檢查范圍覆蓋全市提供中藥飲片的各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu),以及中藥飲片代煎企業(yè)。重點(diǎn)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑和煎煮以及中藥飲片、中成藥處方管理情況進(jìn)行檢查,同時(shí)還對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片進(jìn)行監(jiān)督抽檢。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的單位,監(jiān)管部門將進(jìn)行約談并要求限期整改,對(duì)中藥管理問(wèn)題突出、中藥飲片質(zhì)量不合格的涉案單位和個(gè)人,將依法予以查處,并通報(bào)批評(píng)。
A.按生產(chǎn)假藥給予處罰
B.按生產(chǎn)劣藥給予處罰
C.按無(wú)證生產(chǎn)給予處罰
D.按從無(wú)證企業(yè)購(gòu)入藥品給予處罰
【答案】:A
34、根據(jù)《處方管理辦法》,藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”,查藥品對(duì)
A.藥品性狀、用法用量
B.臨床診斷
C.科別、姓名、年齡
D.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
【答案】:D
35、屬于實(shí)施特殊管理的興奮劑是
A.士的寧
B.合成類固醇
C.胰島素
D.尼可剎米
【答案】:A
36、只能由公安機(jī)關(guān)實(shí)施,藥品監(jiān)督管理部門沒(méi)有執(zhí)行權(quán)的行政處罰是
A.限制人身自由
B.吊銷許可證
C.較少數(shù)額罰款
D.沒(méi)收違法所得
【答案】:A
37、三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于
A.1名
B.3名
C.5名
D.7名
【答案】:C
38、藥品在銷售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的是
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.第一類疫苗
【答案】:D
39、(2020年真題)關(guān)于中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理的說(shuō)法,正確的是()
A.藥品批發(fā)企業(yè)中藥飲片采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
B.生產(chǎn)中藥飲片必須在符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范條件下組織生產(chǎn),出廠應(yīng)經(jīng)檢驗(yàn)合格
C.批發(fā)企業(yè)可以從中藥材專業(yè)市場(chǎng)購(gòu)進(jìn)中藥材初加工產(chǎn)品,直接套袋按中藥飲片銷售
D.藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員必須為中藥調(diào)劑員
【答案】:B
40、藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的要求二級(jí)召回應(yīng)
A.每日?qǐng)?bào)告
B.每2日?qǐng)?bào)告
C.每3日?qǐng)?bào)告
D.每7日?qǐng)?bào)告
【答案】:C
41、(2018年真題)根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例)。藥品零售連鎖企業(yè)門店從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)的市批部門是()
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
【答案】:D
42、按照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,只能在一個(gè)省、自治區(qū)、直轄市注冊(cè)
A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)履行的職責(zé)
B.對(duì)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的要求
C.執(zhí)業(yè)藥師再注冊(cè)的規(guī)定
D.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的規(guī)定
【答案】:D
43、沒(méi)有列入國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種名錄的植物藥材是
A.豹骨
B.龍膽
C.當(dāng)歸
D.穿山甲
【答案】:C
44、根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》,有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用中藥飲片,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須保證在儲(chǔ)存、運(yùn)輸、調(diào)劑過(guò)程中的飲片質(zhì)量
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的規(guī)定使用中藥飲片
C.嚴(yán)禁醫(yī)療機(jī)構(gòu)從中藥材市場(chǎng)或其他沒(méi)有資質(zhì)的單位和個(gè)人,違法采購(gòu)中藥飲片調(diào)劑使用
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)如加工少量自用特殊規(guī)格飲片,應(yīng)將品種、數(shù)量、加工理由和特殊性等情況向所在省級(jí)以上食品藥品監(jiān)管部門備案
【答案】:D
45、下列藥品類易制毒化學(xué)品管理行為違法的是
A.麻醉藥品全國(guó)性批發(fā)企業(yè)甲銷售麻黃堿單方制劑
B.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)乙銷售小包裝麻黃素
C.藥品零售連鎖企業(yè)丙零售小包裝去甲麻黃素
D.專門從事第二類精神藥品批發(fā)企業(yè)丁批發(fā)麥角新堿原料藥
【答案】:C
46、負(fù)責(zé)藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)的是
A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局總局藥品評(píng)價(jià)中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
D.中國(guó)食品藥品檢定研究院
【答案】:A
47、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》企業(yè)對(duì)同一批號(hào)藥品的驗(yàn)收要求是
A.應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝
B.應(yīng)當(dāng)開(kāi)箱檢查至直接接觸藥品的包裝
C.可不開(kāi)箱檢查
D.可不打開(kāi)最小包裝
【答案】:A
48、原料藥標(biāo)簽可以不標(biāo)注的是
A.藥品名稱
B.規(guī)格
C.貯藏
D.生產(chǎn)日期
【答案】:B
49、秦某是一所中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)學(xué)專業(yè)碩士畢業(yè)生,已獲得碩士學(xué)位,在校期間學(xué)過(guò)中藥材知識(shí)和栽培技術(shù),具有中藥材鑒識(shí)能力。臨近畢業(yè)時(shí),準(zhǔn)備參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試,但專業(yè)工作年限不符合報(bào)名條件,未能參加考試。
A.畢業(yè)后,在中藥學(xué)崗位上工作滿4年
B.畢業(yè)后,在中藥學(xué)崗位上工作滿3年
C.畢業(yè)后,在中藥學(xué)崗位上工作滿2年
D.畢業(yè)后,在中藥學(xué)崗位上工作滿1年
【答案】:C
50、(2015年真題)責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)屬于()
A.民事責(zé)任
B.刑事責(zé)任
C.行政處罰
D.行政處分
【答案】:C
第二部分多選題(50題)1、不得在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物以外的媒介變相發(fā)布廣告,也不得為各種活動(dòng)冠名進(jìn)行廣告宣傳的是
A.特定全營(yíng)養(yǎng)配方食品名稱相同的商標(biāo)
B.特定全營(yíng)養(yǎng)配方食品名稱相同的企業(yè)字號(hào)
C.處方藥名稱相同的商標(biāo)
D.處方藥名稱相同的企業(yè)字號(hào)
【答案】:ABCD
2、有關(guān)廣告審查管理的說(shuō)法,正確的有
A.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)人可以委托代辦入代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申辦事宜
B.申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出
C.申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年,過(guò)期作廢
【答案】:ABC
3、(2020年真題)國(guó)家基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量相對(duì)穩(wěn)定的基礎(chǔ)上,實(shí)行動(dòng)態(tài)管理。在此過(guò)程中調(diào)整品種和數(shù)量的因素包括()
A.已上市藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)
B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)
C.我國(guó)疾病譜變化
D.基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化
【答案】:ABCD
4、內(nèi)標(biāo)簽標(biāo)示的內(nèi)容包括
A.產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)
B.規(guī)格、用法用量
C.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)
D.成分、性狀、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)
【答案】:AB
5、進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式
A.衛(wèi)食健字+4位年代號(hào)第××××號(hào)
B.衛(wèi)進(jìn)食健字+4位年代號(hào)第××××號(hào)
C.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)
D.國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)
【答案】:BD
6、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》適用于
A.麻醉藥品藥用原植物的種植
B.麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理
C.麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究
D.麻醉藥品的合成
【答案】:ABC
7、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,藥品零售企業(yè)
A.經(jīng)營(yíng)處方藥時(shí)必須有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員在崗
B.經(jīng)營(yíng)非處方藥時(shí)必須有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員在崗
C.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí),不能銷售甲類非處方藥
D.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí),不能銷售乙類非處方藥
【答案】:AC
8、原料藥的生產(chǎn)根據(jù)原材料性質(zhì)的不同、加工制造方法的不同,大體可分為
A.注射劑(如輸液劑、粉針劑)生產(chǎn)制造
B.生藥的加工制造
C.藥用成分和化合物的加工制造
D.利用生物技術(shù)加工生物材料獲得的生物制品
【答案】:BCD
9、有關(guān)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管的說(shuō)法,正確的是
A.基本藥物的標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先納入《中華人民共和國(guó)藥典》
B.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)處方和工藝進(jìn)行自查,嚴(yán)格按照GMP組織生產(chǎn)
C.配送企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)基本藥物進(jìn)貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的管理
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售藥店應(yīng)當(dāng)建立健全藥物不良反應(yīng)報(bào)告、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)和處理制度
【答案】:ABCD
10、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)于國(guó)產(chǎn)的療效不確、不良反應(yīng)大的藥品,應(yīng)當(dāng)
A.撤銷批準(zhǔn)文號(hào)
B.撤銷《藥品生產(chǎn)許可證》
C.撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
D.撤銷藥品說(shuō)明書(shū)
【答案】:AC
11、有關(guān)上市許可人制度的說(shuō)法,正確的有
A.試點(diǎn)行政區(qū)域內(nèi)的藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)或者科研人員可以作為藥品注冊(cè)申請(qǐng)人
B.試點(diǎn)行政區(qū)域內(nèi)的藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)或者科研人員取得藥品上市許可及藥品批準(zhǔn)文號(hào)的,可以成為藥品上市許可持有人
C.藥品上市許可持有人,必須委托試點(diǎn)行政區(qū)域內(nèi)具備資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)批準(zhǔn)上市的藥品
D.藥品上市許可持有人轉(zhuǎn)讓給企業(yè)生產(chǎn)時(shí),需要進(jìn)行進(jìn)行藥品技術(shù)審評(píng)、生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)工藝核查和產(chǎn)品檢驗(yàn)
【答案】:AB
12、應(yīng)建立出庫(kù)雙人核對(duì)制度的是
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.放射性藥品
【答案】:AB
13、根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》(國(guó)發(fā)(2015)44號(hào)),我國(guó)改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的主要任務(wù)包括()。
A.改進(jìn)藥品臨床試驗(yàn)審批,允許境外未上市新藥經(jīng)批準(zhǔn)后在境內(nèi)開(kāi)展臨床試驗(yàn),鼓勵(lì)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)參與國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)
B.對(duì)創(chuàng)新藥實(shí)行特殊審評(píng)審批制度,加快臨床急需新藥的審評(píng)審批
C.對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥,按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則,分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)
D.開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn),允許藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)注冊(cè)新藥
【答案】:ABC
14、倉(cāng)庫(kù)保管員有權(quán)拒收
A.貨單不符的藥品
B.質(zhì)量異常的藥品
C.包裝不牢或破損的藥品
D.標(biāo)志模糊的藥品
【答案】:ABCD
15、分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材包括
A.人參
B.黃連
C.甘草
D.黃芩
【答案】:ABC
16、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指
A.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
B.本單位臨床需要的制劑
C.經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的自用的制劑
D.處方為固定處方
【答案】:ABCD
17、執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中應(yīng)當(dāng)接受哪些監(jiān)督
A.各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)
C.社會(huì)公眾
D.工商管理部門
【答案】:ABC
18、藥師不得調(diào)劑的處方有
A.不規(guī)范的處方
B.醫(yī)師為自己開(kāi)具的麻醉藥品處方
C.沒(méi)有醫(yī)師簽名的處方
D.用藥嚴(yán)重不合理的處方
【答案】:ABCD
19、重大藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件相互通報(bào)機(jī)制和聯(lián)合處置機(jī)制的成員是
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)
C.發(fā)展改革宏觀調(diào)控部門
D.工商行政管理部門
【答案】:AB
20、改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策,推進(jìn)實(shí)施藥品生產(chǎn)流通使用全流程改革,健全藥品供應(yīng)保障制度,是習(xí)近平總書(shū)記提出的“健康中國(guó)”國(guó)家戰(zhàn)略重點(diǎn)任務(wù)之一,是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)的重要內(nèi)容?,F(xiàn)階段建立規(guī)范有序的藥品供應(yīng)保障制度的總體要求包括
A.實(shí)施藥品生產(chǎn)、流通、使用全流程改革,建立工作協(xié)調(diào)機(jī)制
B.建設(shè)符合國(guó)情的國(guó)家藥物政策體系,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和轉(zhuǎn)型升級(jí),保障藥品的安全、有效、可及
C.國(guó)家加強(qiáng)中藥的保護(hù)與發(fā)展,充分體現(xiàn)中藥的特色和優(yōu)勢(shì),發(fā)揮其在預(yù)防、保健、醫(yī)療、康復(fù)中的作用
D.加強(qiáng)進(jìn)口藥品進(jìn)口工作,以滿足人民群眾高端藥品使用
【答案】:ABC
21、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的人員須具備
A.醫(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí)
B.藥學(xué)專業(yè)知識(shí)
C.具有正確分析藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的能力
D.其他相關(guān)專業(yè)知識(shí)
【答案】:ABCD
22、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)研究工作的主要內(nèi)容是
A.開(kāi)展臨床藥學(xué)和臨床藥理研究
B.運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論與方法,對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物資源利用狀況和藥品應(yīng)用情況進(jìn)行綜合評(píng)估和研究,合理配置和使用衛(wèi)生資源
C.開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的研究,完善各項(xiàng)規(guī)章制度,不斷提高管理水平
D.開(kāi)展藥學(xué)倫理學(xué)教育和研究,不斷提高醫(yī)務(wù)人員的職業(yè)道德水準(zhǔn)
【答案】:ABCD
23、麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位必須采取的措施包括()
A.設(shè)立專庫(kù)或?qū)9翊鎯?chǔ)
B.專庫(kù)或?qū)9駪?yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理
C.專庫(kù)或?qū)9駪?yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置
D.建立專用賬冊(cè)
【答案】:ABCD
24、2018年8月31日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃,并于2018年10月30日與藥品專利池組織簽署合作諒解備忘錄,以更好地配合聯(lián)合國(guó)艾滋病規(guī)劃署和世界衛(wèi)生組織向非洲供應(yīng)抗艾滋病和結(jié)核病藥物。按上述國(guó)際協(xié)議,可以開(kāi)具藥品出口銷售證明的是
A.已批準(zhǔn)上市藥品的未注冊(cè)規(guī)格(單位劑量),藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)按照藥品GMP要求生產(chǎn)的出口藥品,且符合與我國(guó)有相關(guān)協(xié)議的國(guó)際組織要求的出口藥品
B.未在我國(guó)注冊(cè)的藥品,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)按照藥品GMP要求生產(chǎn),且符合與我國(guó)有相關(guān)協(xié)議的國(guó)際組織要求的出口藥品
C.國(guó)務(wù)院有關(guān)部門限制出口的藥品
D.國(guó)務(wù)院有關(guān)部門禁止出口的藥品
【答案】:AB
25、藥品廣告應(yīng)符合下列哪些法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定的,方可予以通過(guò)審查
A.《廣告法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品管理法實(shí)施條例》
D.《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》
【答案】:ABCD
26、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,應(yīng)由衛(wèi)生行政部門給予行政處罰的有
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)專職或兼職人員負(fù)責(zé)本單位的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或藥品群體不良事件報(bào)告,調(diào)查.評(píng)價(jià)和處理
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不配合嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)和藥品群體不良事件相關(guān)調(diào)查
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)沒(méi)有向相關(guān)部門提交定期安全性更新報(bào)告
【答案】:ABC
27、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)包括
A.參加查房、會(huì)診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治
B.開(kāi)展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)
C.負(fù)責(zé)處方或者用藥醫(yī)囑審核
D.負(fù)責(zé)臨床藥物治療方案制定
【答案】:ABC
28、以低于成本的價(jià)格銷售下列哪些商品不屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為
A.銷售鮮活商品
B.處理即將過(guò)期的商品或其他積壓商品
C.以排擠競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手為目的低價(jià)傾銷商品
D.季節(jié)性降價(jià)
【答案】:ABD
29、處方書(shū)寫規(guī)則正確的是
A.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?/p>
B.藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱、自行編制藥品縮寫名稱或者代號(hào)
C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書(shū)寫,可以注明“遵醫(yī)囑”“自用”
D.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致
【答案】:AD
30、關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法,正確的有
A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從中藥材市場(chǎng)采購(gòu)中藥飲片調(diào)劑使用
C.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
D.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以外購(gòu)中藥飲片半成品進(jìn)行分包裝,改換標(biāo)簽
【答案】:AC
31、有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的零售管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
A.藥品零售企業(yè)不得開(kāi)架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑
B.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊(cè)登記
C.除處方藥按處方劑量銷售外,一次銷售不得超過(guò)5個(gè)最小包裝
D.藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過(guò)正常醫(yī)療需求,大量、多次購(gòu)買含麻黃堿類復(fù)方制劑的,應(yīng)當(dāng)拒絕銷售,經(jīng)處方醫(yī)師重新簽名確認(rèn)后方可銷售
【答案】:CD
32、甲患有癌癥,通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)從乙處購(gòu)買A藥自用,后經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門查實(shí),A藥為乙從國(guó)外合法購(gòu)買后帶到國(guó)內(nèi)并在網(wǎng)上銷售的抗腫瘤藥,關(guān)于此事的說(shuō)法,正確的有
A.甲購(gòu)買A藥為自用,可不予處罰
B.A藥應(yīng)當(dāng)按照假藥論處
C.乙涉嫌銷售假藥
D.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)沒(méi)收乙的違法所得,并處以貨值金額1~3倍罰款
【答案】:ABC
33、(2020年真題)藥品廣告中有關(guān)藥品功效的宣傳應(yīng)當(dāng)科學(xué)準(zhǔn)確,遵循合理宣傳、科學(xué)引導(dǎo)的原則。藥品廣告不得含有的內(nèi)容有()
A."“能夠幫助提高考試成績(jī)”的表述
B.“免費(fèi)治療、免費(fèi)贈(zèng)送”的表述
C.“僅供醫(yī)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”的表述
D.“純中藥、無(wú)毒副作用”的表述
【答案】:ABD
34、根據(jù)《藥品管理法》,情節(jié)嚴(yán)重的,藥品使用單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員有醫(yī)療衛(wèi)生人員執(zhí)業(yè)證書(shū)的,應(yīng)當(dāng)?shù)蹁N執(zhí)業(yè)證書(shū)的違法情況包括
A.未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品
B.使用采取欺騙手段取得的藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品
C.使用未經(jīng)審評(píng)審批的原料藥生產(chǎn)藥品
D.編造生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄的藥品
【答案】:ABC
35、根據(jù)國(guó)務(wù)院印發(fā)的《“十三五”深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革規(guī)劃》,“十三五”期間深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重點(diǎn)任務(wù)包括
A.建立科學(xué)合理的分級(jí)診療制度
B.建立科學(xué)有效的現(xiàn)代醫(yī)院管理制度
C.建立高效運(yùn)行的全民醫(yī)療保障制度
D.建立規(guī)范有序的藥品供應(yīng)保障制度
【答案】:ABCD
36、根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理相關(guān)規(guī)定,關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)許可的說(shuō)法,正確的有()
A.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)允許跨地域多點(diǎn)執(zhí)業(yè)
B.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》有效期為三年
C.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)后,執(zhí)業(yè)時(shí)應(yīng)懸掛《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》明示
D.執(zhí)業(yè)藥師申請(qǐng)?jiān)俅巫?cè),必按規(guī)定完成繼續(xù)教育
【答案】:BCD
37、關(guān)于2012年版《國(guó)家基本藥物目錄》目錄說(shuō)明,正確的是
A.不同劑型同一主要化學(xué)成分或處方組成的編一個(gè)號(hào),重復(fù)出現(xiàn)時(shí)標(biāo)注“*”號(hào)
B.“備注”欄內(nèi)標(biāo)注“△”號(hào)表示藥品應(yīng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用
C.化學(xué)藥品和生物制品,未標(biāo)明酸根或鹽基的藥品,其主要化學(xué)成分相同而酸根或鹽基不同的均為目錄的藥品;酯類衍生物的藥品單獨(dú)標(biāo)明
D.目錄收錄口服劑型、注射劑型、外用劑型和其他劑型
【答案】:ACD
38、中國(guó)食品藥品檢定研究院的主要職責(zé)有
A.承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)工作
B.承擔(dān)司法機(jī)構(gòu)委托的對(duì)涉嫌“足以危害人體健康”的假藥進(jìn)行藥品含量和雜質(zhì)成分等的技術(shù)鑒定
C.負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品
D.負(fù)責(zé)組織藥品、醫(yī)療器械的質(zhì)量抽查檢驗(yàn)工作
【答案】:ABCD
39、興奮劑目錄所列的禁用物質(zhì)包括
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.藥品類易制毒化學(xué)品
D.醫(yī)療用毒性藥品
【答案】:ABCD
40、加快推進(jìn)基本醫(yī)療保障制度建設(shè)包括
A.擴(kuò)大基本醫(yī)療保障覆蓋面
B.提高基本醫(yī)療保障水平
C.加強(qiáng)基層醫(yī)療衛(wèi)生隊(duì)伍建設(shè)
D.加強(qiáng)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)建設(shè)
【答案】:AB
41、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局可以試行快速審批的藥品有
A.新的中藥材及其制劑,中藥或者天然藥物中提取的有效成分及其制劑
B.未在國(guó)內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化
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