執(zhí)業(yè)藥師(藥事管理與法規(guī))考試真題

精品文檔精心整理精品文檔可編輯精品文檔執(zhí)業(yè)藥師(藥事管理與法規(guī))考試真題目錄：1、執(zhí)業(yè)藥師(藥事管理與法規(guī))考試真題2、執(zhí)業(yè)藥師(藥事管理與法規(guī))考試真題及答案2008執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試真題一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。1、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門診部及個體診所可以經(jīng)銷A、藥品監(jiān)督管理部門批準的非處方藥B、省級衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門審定的常用藥和急救周藥。C、藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療機構(gòu)制劑D、國家基本藥物目錄遴選的藥品。E、國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》公布的藥品標準答案：b2、設(shè)定和實施行政許可的原則不包括A、便民和效率原則B、權(quán)和與義務(wù)對等原則C、信賴保護原則D、法定原則E、公開、公平、公正原則標準答案：b3、下列敘述中不符合我國中藥管理規(guī)定的是A、新發(fā)現(xiàn)的藥材，必須經(jīng)國務(wù)院藥最監(jiān)督管理部門審核批準方可銷售B、藥品經(jīng)營企業(yè)購進中藥材應(yīng)標明產(chǎn)地C、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥D、實施批準文號管理的中藥材，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進E、中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志標準答案：c4、根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》國家一級保護野生藥材物種是指A、資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種B、分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種C、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種D、瀕臨滅絕狀態(tài)酣稀有珍貴野生藥材物種E、用于預防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種標準答案：d5、制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是A、加強藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當競爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費者的合法權(quán)益B、打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序C、鼓勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)D、加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益E、加強藥品監(jiān)督檢驗，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全，維護人民身體健康標準答案：d6、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是A、本單位科研需要的品種B、本單位臨床需要的品種C、市場供不應(yīng)求的品種D、市場上沒有供應(yīng)的品種E、本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種標準答案：a7、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，某省藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品療效不確，不良反應(yīng)大。根據(jù)《中華人良菸和國藥品管理法》，對該藥品應(yīng)當A、按劣藥處理B、撤銷批準文號C、進行再評價D、按假藥處理E、進行市場調(diào)查標準答案：b8、根據(jù)《中華人良共和營藥品管理法實施條例》，藥品被抽驗單位沒有正當理由，拒絕抽查檢驗，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽驗單位所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布：A、該單位拒絕抽驗的藥品按假藥處理B、該單位拒絕抽驗的藥品按劣藥處理C、停止該單位拒絕抽驗的藥品上市銷售和使用D、撤銷該單位拒絕抽驗藥品的批準文號E、對該單位進行警告并限期整改標準答案：c9、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》中藥飲片的標簽不須注明的內(nèi)容是A、品名B、產(chǎn)地C、產(chǎn)品批號D、有效期限E、生產(chǎn)日期標準答案：d10、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，實行政府定價或政府指導價的藥品是A、列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品B、列入國家基本藥物目錄的藥品C、列入中華人民共和國藥典的藥品D、劌入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的常用藥品E、列入國家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的具有壟斷性藥品標準答案：e11、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進第一類精神藥品時A、應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨B、應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)糨藥品譽至醫(yī)院C、應(yīng)由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院D、應(yīng)由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨E、應(yīng)由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院標準答案：b12、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)A、應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品B、應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品C、應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品D、應(yīng)當憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品E、應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)篋師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品標準答案：b13、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年標準答案：c14、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有毒性中藥川烏，執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時A、每次處方劑量不得超過三日極量B、應(yīng)當給付川烏的炮制品C、應(yīng)當給付生川烏D、應(yīng)當拒絕調(diào)配E、取藥后處方保存一年備查標準答案：b15、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》A、在頒發(fā)地省內(nèi)有效B、在全國范圍內(nèi)有效C、在取得者的居住地有效D、在取得者的工作所在地有效E、在取得者的身份證發(fā)放地有效標準答案：b16、《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是A、藥品的適用性B、藥品的穩(wěn)定性C、藥品的可靠性D、藥品的安全傳E、藥品的有效性標準答案：d17、根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志應(yīng)為A、紅色專有標識B：黃色專有標識C、單色專有標識D、綠色專有標識E、藍色專存標識標準答案：d18、根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機輻普通處方的印刷用紙為A、淡紅色B、淡綠色C、白色D、淡黃色E、淡藍色標準答案：c19、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)督管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指A、合格藥品在正常用法下導致的致畸反應(yīng)B、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C、不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)D、長期用藥對器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)E、正常用法甩量下出現(xiàn)的能預測鈞有害反應(yīng)標準答案：b20、根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，在藥物臨床試驗中，所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照實驗屬于A、I期臨床試驗B、II期臨床試驗C、Ⅲ斯臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗、E、生物等效性試驗標準答案：c21、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品標簽、使用說明書須A、經(jīng)企業(yè)物料供應(yīng)部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用B、經(jīng)企業(yè)采購部門校對無誤后后印制、發(fā)放、使用C、經(jīng)企業(yè)生產(chǎn)管理部門校對無誤后制、發(fā)放、使用D、經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用E、經(jīng)企業(yè)藥品管理的負責人校對無誤后印制、發(fā)放、使用標準答案：d22、根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是A、藥品監(jiān)督管理部門B、藥品研究機構(gòu)C、藥品生產(chǎn)企業(yè)D、藥品經(jīng)營企業(yè)E、藥品使用單位標準答案：c23、根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是A、企業(yè)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B、企業(yè)質(zhì)量負責入應(yīng)有二年或二年以上的藥學技術(shù)工作經(jīng)驗C、農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)，有條件的應(yīng)當配備執(zhí)業(yè)藥師、D、在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的。必須具有獨立的區(qū)域_E、企業(yè)具有配備當?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證24小時供應(yīng)標準答案：c24、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，不符合藥品批發(fā)企業(yè)進貨管理要求的是A、簽訂進貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款B、購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)C、建立購進記錄，做到票、賬、貨相符D、按規(guī)定保存購貨記錄E、每兩年應(yīng)對進貨情況進行質(zhì)量評審標準答案：e25、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，下列敘述錯誤的是A、跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人，應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師B、藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置單獨的、便于配貨活動展開的酌配貨場所c、藥品零售連鎖門店根據(jù)銷售情況獨立購進常用藥品D、藥品零售企業(yè)對陳列的藥品按月進行檢查E、藥品零售企業(yè)的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計量準確標準答案：c26、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列敘述錯誤的是A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營釜業(yè)對其藥品購銷行為負責B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動c、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔法律責任D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定E、藥品生產(chǎn)、，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強對藥品銷售人員的管理標準答案：c27、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當具備的條件不包括A、依法開辦的藥品連鎖零售企業(yè)B、獲得國務(wù)院藥品監(jiān)管部門的批準C、具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)D、具有負責網(wǎng)上實時咨詢的執(zhí)業(yè)藥師E、對上網(wǎng)交易藥品品種有完整的管理制度與措施標準答案：b28、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)在做好觀察記錄的同時，及時向本機構(gòu)主管部門報告其中的A、一般不良反應(yīng)B、較重不良反應(yīng)C、輕微不良反應(yīng)D、嚴重不良反應(yīng)E、可疑的不良反應(yīng)標準答案：d29、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制荊注冊管理辦法(試行)》，醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號有效期為A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年標準答案：c30、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)，應(yīng)按規(guī)定予以記錄，且保留病歷和有關(guān)镎驗、檢查報告單等原始記錄備查，原始記錄的最短保存期限為A、1年B、2年C、3年C、4年D、5年標準答案：a31、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)，屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是A、醫(yī)療機構(gòu)名稱變更B、法定代表人變更c、制劑室負責人變更D、注冊地址變更E、醫(yī)療機構(gòu)類別變更標準答案：c32、根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，下列敘述錯誤的是A、藥品說明書由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準B、藥品標簽由國務(wù)院藥晶監(jiān)督管理部門核準c、藥品包裝必須按照規(guī)定印有標簽D、藥品包裝必頦按照規(guī)定貼有標簽E、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書標準答案：a33、根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》說明書【藥品名稱】項中所列順序正確的是A、通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱B、通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音c、通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱D、通用名稱、，英文名稱、商品名稱、漢語拼音E、商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音標準答案：b34、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店須A、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定c、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定D、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定E、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定標準答案：b35、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店審查和確定的原則不包括A、保證基本醫(yī)療保險用藥的品種B、保證基本醫(yī)療保險用藥的質(zhì)量C、保證提供藥品的合理使用D、引入競爭機制E、合理控制藥品服務(wù)成本標準答案：c36、根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，下列敘述錯誤的是A、藥品廣告不得說明治愈率或有效率B、藥品廣告應(yīng)按批準的說明書說明適應(yīng)癥C、第二類精神藥品不得做廣告D、藥品廣告可以使用“國家級新藥”用語E、藥品廣告不可以患者的名義作療效證明標準答案：d37、根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者銷售商品，可以不注明商品的A、品名B、等級C、成份D、價格E、計價單位標準答案：c38、根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，消費者在購買商品時，不享有的權(quán)利是A、人身安全不受損害B、知悉所購買商品的真實情況C、自主選擇商晶D、無理由退貨E、公平交易標準答案：d39、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則》的要求，若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)A、向患者說明甲藥師的專業(yè)能力的不足，借機宣傳自己的專業(yè)能力B、應(yīng)聯(lián)系甲藥師等德其本人回拳予以糾正c、為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢D、應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正E、藥品已售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品標準答案：d40、在藥品經(jīng)營過程中，最具特點的職業(yè)道德要求是A、依法促銷，誠信推廣B、科學嚴謹，實事求是C、保護環(huán)境，規(guī)范包裝D、團結(jié)協(xié)作，尊重同仁E、以德為先，尊重生命標準答案：a二、X型題(多項選擇題)共20題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。41、藥品質(zhì)量特性包括A、安全性B、有效性C、實用性D、穩(wěn)定性E、。均一性標準答案：a,b,d,e42、根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》，屬于國家蘭蘞保護野生藥材物種的藥材有A、鹿茸B、蟾蜍C、川貝母D、龍膽E、天麻標準答案：c,d43、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按劣藥論處的藥品包括A、未標明有效期或更改有效期的藥品B、不注明或者更改生產(chǎn)拙號的藥品C、擅自添加了防腐劑的藥品D、擅自舔加了輔料的藥品E、使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品標準答案：a,b,c,d,e44、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按假藥論處的藥品包括A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品B、未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口的藥品C、微生物限度超標的藥品D、所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍時藥矗E、夸大宣傳療效的藥品標準答案：a,b,d45、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料，必須A、符合藥甩要求B、符合保障人體健康和安全的標準C、經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準注冊D、是國務(wù)酷葑品監(jiān)督管理部門公布的品種E、經(jīng)省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準注冊標準答案：a,b,c46、根據(jù)《中華人民共和國刑法》，違法行為情節(jié)嚴重，應(yīng)按非法經(jīng)營罪定罪處罰的有A、違反國家規(guī)定，向吸食毒品者銷售麻醉藥品B、買賣進出口許可證和進出口原產(chǎn)地證明C、買賣《藥品經(jīng)營許可證》或藥品批準文號D、未經(jīng)許可經(jīng)營藥品E、藥品廣告發(fā)布者利用廣告對藥品作虛假宣傳標準答案：b,c,d47、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列敘述正確的有A、郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當提交本企業(yè)上級管理部門出具的準予郵寄證明B、運輸?shù)谝活惥袼幤返某羞\人在運輸過程中應(yīng)當攜帶運輸證明副本C、第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當在藥品庫房中設(shè)置專區(qū)儲存第二類精神藥品D、醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從定點批發(fā)企業(yè)借用E、麻醉藥鼯和第-類精神藥品木得零售標準答案：b,c,d,e48、根據(jù)《易制毒化學品管理條例》，下列敘述正確的有A、第一類易制毒化學品是可以用于制毒的輔助原料B、第一類易制毒化學品是可以用于制毒的主要原料c、第二類易制毒化學晶是可以用于制毒的化學配劑D、第三類易制毒化學品是可以用于制毒的主要原料E、第三類易制毒化學品是可以用于制毒的化學配劑標準答案：b,c,e49、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，申請注冊者必須具備的條件有A、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》B、取得學歷繼續(xù)教育的證明C、遵紀守法、遵守藥師職業(yè)道德D、身體健康、能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作E、經(jīng)所在單位考核同意標準答案：a,c,d,e50、根據(jù)《處方管理辦法》，下列敘述正確的有A、藥師應(yīng)當對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進行審核B、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑c、中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏紻、藥師應(yīng)當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性E、醫(yī)療機構(gòu)購進同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過三種標準答案：a,b,d51、根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)處方保存期限為1年的有A、醫(yī)療用毒性藥品處方B、普通處方C、急診處方D、第二類精神藥品處方E、兒科處方標準答案：b,c,e52、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的分析評價結(jié)果，可以采取A、責令修改藥品說明書B、暫停生產(chǎn)、銷售和使用該藥品C、對不良反應(yīng)大的藥品應(yīng)當撤銷藥品批準證明文件，并予以公布D、對已撤銷批準證明文件的藥品，退回藥品生產(chǎn)企業(yè)銷毀處理E、對已撤銷批準證明文件的藥品，退回藥品經(jīng)營企業(yè)銷毀處理標準答案：a,b,c53、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，生產(chǎn)藥品所用物料應(yīng)符合A、藥品標準B、包裝材料標準C、生物制品規(guī)程D、醫(yī)藥行業(yè)標準E、制藥工業(yè)標準標準答案：a,b,c,d,e54、根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有A、藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后，應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品B、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務(wù)c、藥品使用單位應(yīng)向衛(wèi)生行政部門報告，等待停止使用該藥品的通知D、藥品監(jiān)督管理部門采用有效途徑向社會公布該藥品信息和召回情況桌E、藥品監(jiān)督管理部門對該藥品安全隱患開展調(diào)查時，該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當回避標準答案：a,b,c,d55、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》適用于《藥品經(jīng)營許可證》的A、驗收B、發(fā)證C、換證D、變更E、監(jiān)督管理標準答案：b,c,d,e56、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，藥品零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括A、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責任B、服務(wù)質(zhì)量的管理C、質(zhì)量管理人員的考勤D、質(zhì)量信息的管理E、衛(wèi)生和人員健康狀況的管理標準答案：a,b,d,e57、根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，下列敘述正確的有A、藥品廣告批準文號的申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜B、已批準的藥品廣告內(nèi)容需要改動的，應(yīng)當?shù)皆瓕徟鷻C關(guān)審查備案C、申請藥品廣告批準文號，應(yīng)當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出D、申請進口藥品廣告批準文號，應(yīng)當向進口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品審查機關(guān)提出E、藥品廣告批準文號有效期為2年，過期作廢標準答案：a,c,d58、根據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》，經(jīng)營者從事經(jīng)營活動時不得采用的手段有A、假冒他人的注冊商標B、擅自使用知名商品特有的包裝C、在商品上冒用質(zhì)量標志D、在商品上偽造產(chǎn)地E、在商品上使用經(jīng)營者的聯(lián)系電話號碼標準答案：a,b,c,d59、根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，應(yīng)以行賄或者受賄論處的行為有A、經(jīng)營者銷售商品，以明示方式給予對方折扣，且如實入賬B、經(jīng)營者銷售商品，以明示方式給予對方現(xiàn)金，且未如實入賬C、經(jīng)營者購買商品時，接受對方以明示方式給予的實物，且未如實入賬D、經(jīng)營者購買商品時，接受對方以明示方式給予的折扣，且如實入賬E、經(jīng)營者銷售商品，。在賬外暗中以實物方式退給對方單位一定比例的商品價款標準答案：b,c,e60、藥學工作人員在直接面對服務(wù)對象時，應(yīng)當遵守的職業(yè)道德規(guī)范包括A、仁愛救人，文明服務(wù)B、濟世為懷，清廉正派C、嚴謹治學，理明術(shù)精D、謙讓謹慎，獨立創(chuàng)新E、宣傳醫(yī)藥知識，承擔治療保健職責標準答案：a,b,c三、B型題(配伍選擇題)共80題，每題0、5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。61、[4l—43]A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、衛(wèi)生行政部門C、發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門D、勞動保障行政部門E、工商行政管理部門41、負責藥品價格的監(jiān)督管理工作的部門是42、負責藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是43、負責審批與吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)證書的部門是標準答案：C,E,B62、[44-46]A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP44、為申請藥品注冊而進行的非臨床安全性評價研究必須遵守的規(guī)范，英文縮寫是45、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范;英文縮寫是46、藥品在購進、儲存、銷售等環(huán)節(jié)實行的質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是標準答案：A,C,D63、[47-48]A、對公民處50元以下罰款B、對公民處500元罰款C、沒收非法所得D、吊銷許可證E、行政拘留根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》47、可以適用聽證程序的是48、可以適用簡易程序的是標準答案：D,A64、[49--51]A、貨值金額三倍以上五倍以下的罰款B、貨值金額一倍以上三倍以下的罰款、C、貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款D、貨值金額五倍以上七倍以下的罰款E、貨值金額二倍以上五倍以下的罰款根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》49、醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑50、藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品51、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品標準答案：B,E,B65、[52～54]A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署C、國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門D、國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E、國務(wù)院工商行政管理部門根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》52、麻醉藥品《進口準許證》的核發(fā)部門是53、進口藥品檢驗費收繳辦法的制定部門是54、負責對已經(jīng)批準進口的藥品療效、不良反應(yīng)組織調(diào)查的部門是標準答案：A,C,A66、[55～57]A、常用藥品價格B、藥品價格清單C、藥品招標價格D、藥品零售價格E、藥品購銷價格根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》55、醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應(yīng)當提供56、醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照規(guī)定如實公布其57、藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明標準答案：B,A,E67、[58---61]A、7日B、15日C、30日D、3個月E、6個月根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條飼》58、《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)牟請換發(fā)新證的時間應(yīng)在屆滿前S9、《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更登記申請期限為60、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更登記申請期限為61、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，一提出申請換發(fā)新證的期限應(yīng)在期滿前標準答案：E,C,C,E68、[62～63]A、處拘役或者管制B、處3年以下有期徒刑c、處7年以上有期徒刑，并處罰金D、處15年有期徒刑或無期徒刑E、處2年以下有期徒刑或者艷役，并處或者單處罰金根據(jù)<中華人民共和國刑法》62、某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達一百三十萬元，追究刑事責任時應(yīng)63、某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黃芪、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為七萬五千元，追究刑事責任時可標準答案：C,E69、[64--65]A、1年B、2年C、3年D、4年時，E、5年根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》64、第二類精神藥晶處方至少保存65、第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當自藥品有效期滿之日起不少于標準答案：B,E70、[66-67]A、苯丙胺B、麥角胺C、罌粟殼D、麥角胺咖啡因片E、復方樟腦酊66、列入易制毒化學品品種目錄的是67、列入精神藥品第二類品種目錄的是標準答案：B,D71、[68～7l]A、哌唑嗪B、布桂嗪C、氯胺酮D、麥角酸E、氨酚氫可酮片68、屬于第一類精神藥品的是69，屬于第二類精神藥品的是70、屬于藥晶類易薪毒拒拿品的起71、屬于麻醉藥品的是標準答案：C,E,D,B72、[72-74]A、定點藥品零售企業(yè)B、疫苗藥品批發(fā)企業(yè)C、縣級疾病預防控制機構(gòu)D、設(shè)區(qū)的市級以上疾病預防控制機構(gòu)E、國家疾病預防控制機構(gòu)根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》72、可以向省級疾病預防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗的是73、不得從事疫苗經(jīng)營活動的是74、可以向接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗的是標準答案：B,A,B73、[75--76]A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、國家藥典委員會C、國家勞動保障行政部門D、省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門E、省級衛(wèi)生行政管理部門根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法譬式行)》75、負責非處方藥目錄審批的部門是76、非處方藥的標簽和說明書的批準部門是標準答案：A,A74、[77—80]A、分柜擺放銷售方式B、有獎銷售方式C、開架自選銷售方式D、附贈藥品銷售方式E、憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售方式77、藥品零售藥店對處方藥和非處方藥應(yīng)采用78、藥品零售藥店對甲類非處方藥可采用79、藥品零售藥店對乙類非處方藥可采用80、藥品零售藥店對處方藥應(yīng)采用標準答案：A,C,C,E75、[8l～84]A、一次常用量B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量E、15日常用量《處方管理辦法》規(guī)定81、門診對中度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^82、門診對重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^83、門診對重度慢性疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^84、門診對患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖闃藴蚀鸢福築,E,B,A76、[85～86]A、化學藥品B、中藥C、生物制品D、進白藥品E、進口藥品分包裝根據(jù)《藥品注冊管理辦法》85、甲藥品批準文號為國藥準字J20080022，其中J表示86、乙藥品批準文號為國藥淮字S20080010,其中S表示標準答案：D,C77、[87～90]A、100級B、1000級C、l0000級D、100000級E、300000級《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄》規(guī)定87、不得設(shè)地漏的潔凈區(qū)潔凈級別應(yīng)為88、口服固體藥品的暴露工序要求的潔凈區(qū)潔凈級別應(yīng)為89、供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制和灌裝的潔凈區(qū)潔凈級別應(yīng)為90、使用的傳輸設(shè)備不得穿越較低級別區(qū)域的潔凈區(qū)級別應(yīng)為標準答案：A,E,C,C78、[91-92]A、五蔽右詢B、四級召回C、三級召回D、二級召回E、—級召回《藥品召回管理拇法》規(guī)定91、對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品召回為92、對不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的為標準答案：D,C79、[93--94]A、1年B、2審C、3年D、4年E、5年根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》93、藥品批發(fā)企業(yè)中，有效期為1年的藥品出庫后的質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為94、藥品批發(fā)企業(yè)中，有效期為2年的藥品出庫后的質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為95、藥品批發(fā)企業(yè)中，有效期為3年的藥品出庫后的質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為標準答案：C,C,D80、[96---97]A、1年B、3年C、5年D、超過藥品有效期l年，但不得少于3年E、超過藥品有效期1年，值不得少于4年96、藥品批發(fā)企業(yè)的藥品退貨記錄應(yīng)保存97、藥品批發(fā)企業(yè)的藥品驗收記錄應(yīng)保存標準答案：D,C81、[98～100]A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品批發(fā)企業(yè)C、藥品零售企業(yè)D、醫(yī)療機構(gòu)E、計劃生育技術(shù)服霧機構(gòu)根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》98、只能在藥品監(jiān)督管理部門核準的地址銷售本企業(yè)藥品的是99、對經(jīng)營處方藥企業(yè)，、就業(yè)藥師或其他藥學技術(shù)人員不在崗時，粵鷲謦孝知的是100、銷售藥品時應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》復印件的是標準答案：A,C,B82、[101--102]A、藥品說明書B、藥品、內(nèi)標簽C、藥品外標簽D、原料蓊標簽E、運輸包裝的標簽根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》101、應(yīng)當列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味的是102，應(yīng)當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日斯、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是標準答案：A,D83、[103～106]A、【適應(yīng)癥】B、【注意事項】C、【藥物相互作用】D、【不良反應(yīng)】E、【禁忌】根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》103、該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項應(yīng)列在104、需要慎用該藥品(如肝、腎功能問題)的內(nèi)容應(yīng)列在105，該藥品可以輔助治療某種疾病的內(nèi)容應(yīng)列在106、使用該藥品需要觀察過敏反應(yīng)的內(nèi)容應(yīng)列在標準答案：C,B,A,D84、[107--110]A、中成藥B、中藥飲片C、口服泡騰劑D、血液制品E、中藥材根據(jù)《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》107、在《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中列基本醫(yī)療保險基金準予支付的藥品是108、在《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品是109、《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的“甲類目錄”和“乙類目錄”均有列入的藥品是1l0、特殊適應(yīng)癥與急救、搶救需要時，才可以納入基本醫(yī)療保險用藥的藥品是標準答案：A,B,A,D85、[111—-112]A、氯雷他定片(OTC)B、艾司唑侖片C、阿奇霉素分散片D、曲馬多片E、復方樟腦酊根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標準》111、可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告的藥品是112、必須在廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀”的藥品是標準答案：A,C86、[113--114]A、盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)B、非盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)C、經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)D、非經(jīng)營性覃聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)E、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》113、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公開的、共享性藥品信息服務(wù)活動，屬于114、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息服務(wù)的活動，屬于標準答案：D,C87、[ll5---116]A、安全保障權(quán)B、自主選擇權(quán)C、公平交易權(quán)D、獲得賠償權(quán)E、知悉真情權(quán)根據(jù)《中華人民熱和國消費者權(quán)益保護法》115、甲藥品零售企業(yè)出售西洋參片短斤缺兩，該行為侵犯了消費者的116、乙藥品零售企業(yè)向消費者出售超過有效期的感冒藥，該行為侵犯了消費者的標準答案：C,E88、[117--120]A：救死扶傷，不辱使命B、尊重患者，一視同仁C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D、進德修業(yè)，珍視聲譽E、尊重同仁，密切協(xié)作根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》117、，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當科學指導用藥，確保藥品質(zhì)量118、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當自覺抵制不道德和違法行為119、執(zhí)業(yè)藥師對待患者不得有任何歧視性行為120、執(zhí)業(yè)藥師在患者生命安全存在危險時，應(yīng)當提供必要的救助措施標準答案：C,D,B,A精品文檔精心整理精品文檔可編輯精品文檔2008執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試真題及答案一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。1、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門診部及個體診所可以經(jīng)銷標準答案：bA、藥品監(jiān)督管理部門批準的非處方藥B、省級衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門審定的常用藥和急救周藥。C、藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療機構(gòu)制劑D、國家基本藥物目錄遴選的藥品。E、國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》公布的藥品2、設(shè)定和實施行政許可的原則不包括標準答案：bA、便民和效率原則B、權(quán)和與義務(wù)對等原則C、信賴保護原則D、法定原則E、公開、公平、公正原則3、下列敘述中不符合我國中藥管理規(guī)定的是標準答案：cA、新發(fā)現(xiàn)的藥材，必須經(jīng)國務(wù)院藥最監(jiān)督管理部門審核批準方可銷售B、藥品經(jīng)營企業(yè)購進中藥材應(yīng)標明產(chǎn)地C、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥D、實施批準文號管理的中藥材，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進E、中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志4、根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》國家一級保護野生藥材物種是指標準答案：dA、資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種B、分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種C、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種D、瀕臨滅絕狀態(tài)酣稀有珍貴野生藥材物種E、用于預防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種5、制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是標準答案：dA、加強藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當競爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費者的合法權(quán)益B、打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序C、鼓勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)D、加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益E、加強藥品監(jiān)督檢驗，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全，維護人民身體健康6、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是標準答案：aA、本單位科研需要的品種B、本單位臨床需要的品種C、市場供不應(yīng)求的品種D、市場上沒有供應(yīng)的品種E、本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種7、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，某省藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品療效不確，不良反應(yīng)大。根據(jù)《中華人良菸和國藥品管理法》，對該藥品應(yīng)當標準答案：bA、按劣藥處理B、撤銷批準文號C、進行再評價D、按假藥處理E、進行市場調(diào)查8、根據(jù)《中華人良共和營藥品管理法實施條例》，藥品被抽驗單位沒有正當理由，拒絕抽查檢驗，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽驗單位所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布：標準答案：cA、該單位拒絕抽驗的藥品按假藥處理B、該單位拒絕抽驗的藥品按劣藥處理C、停止該單位拒絕抽驗的藥品上市銷售和使用D、撤銷該單位拒絕抽驗藥品的批準文號E、對該單位進行警告并限期整改9、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》中藥飲片的標簽不須注明的內(nèi)容是dA、品名B、產(chǎn)地C、產(chǎn)品批號D、有效期限E、生產(chǎn)日期標準答案：d10、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，實行政府定價或政府指導價的藥品是eA、列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品B、列入國家基本藥物目錄的藥品C、列入中華人民共和國藥典的藥品D、劌入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的常用藥品E、列入國家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的具有壟斷性藥品11、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進第一類精神藥品時BA、應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨標準答案：bB、應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)糨藥品譽至醫(yī)院C、應(yīng)由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院D、應(yīng)由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨E、應(yīng)由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院12、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)BA、應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品B、應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品C、應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品D、應(yīng)當憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品E、應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)篋師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品標準答案：b13、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年標準答案：c14、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有毒性中藥川烏，執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時bA、每次處方劑量不得超過三日極量B、應(yīng)當給付川烏的炮制品C、應(yīng)當給付生川烏D、應(yīng)當拒絕調(diào)配E、取藥后處方保存一年備查標準答案：b15、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》bA、在頒發(fā)地省內(nèi)有效B、在全國范圍內(nèi)有效C、在取得者的居住地有效D、在取得者的工作所在地有效E、在取得者的身份證發(fā)放地有效標準答案：16、《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是A、藥品的適用性B、藥品的穩(wěn)定性C、藥品的可靠性D、藥品的安全傳E、藥品的有效性標準答案：d17、根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志應(yīng)為A、紅色專有標識B：黃色專有標識C、單色專有標識D、綠色專有標識E、藍色專存標識標準答案：d18、根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機輻普通處方的印刷用紙為A、淡紅色B、淡綠色C、白色D、淡黃色E、淡藍色標準答案：c19、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)督管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指A、合格藥品在正常用法下導致的致畸反應(yīng)B、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C、不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)D、長期用藥對器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)E、正常用法甩量下出現(xiàn)的能預測鈞有害反應(yīng)標準答案：b20、根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，在藥物臨床試驗中，所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照實驗屬于A、I期臨床試驗B、II期臨床試驗C、Ⅲ斯臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗E、生物等效性試驗標準答案：c21、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品標簽、使用說明書須A、經(jīng)企業(yè)物料供應(yīng)部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用B、經(jīng)企業(yè)采購部門校對無誤后后印制、發(fā)放、使用C、經(jīng)企業(yè)生產(chǎn)管理部門校對無誤后制、發(fā)放、使用D、經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用E、經(jīng)企業(yè)藥品管理的負責人校對無誤后印制、發(fā)放、使用標準答案：d22、根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是A、藥品監(jiān)督管理部門B、藥品研究機構(gòu)C、藥品生產(chǎn)企業(yè)D、藥品經(jīng)營企業(yè)E、藥品使用單位標準答案：c23、根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是CA、企業(yè)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B、企業(yè)質(zhì)量負責入應(yīng)有二年或二年以上的藥學技術(shù)工作經(jīng)驗C、農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)，有條件的應(yīng)當配備執(zhí)業(yè)藥師、D、在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的。必須具有獨立的區(qū)域_E、企業(yè)具有配備當?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證24小時供應(yīng)24、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，不符合藥品批發(fā)企業(yè)進貨管理要求的是A、簽訂進貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款B、購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)C、建立購進記錄，做到票、賬、貨相符D、按規(guī)定保存購貨記錄E、每兩年應(yīng)對進貨情況進行質(zhì)量評審標準答案：e25、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，下列敘述錯誤的是A、跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人，應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師B、藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置單獨的、便于配貨活動展開的酌配貨場所c、藥品零售連鎖門店根據(jù)銷售情況獨立購進常用藥品D、藥品零售企業(yè)對陳列的藥品按月進行檢查E、藥品零售企業(yè)的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計量準確標準答案：c26、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列敘述錯誤的是A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營釜業(yè)對其藥品購銷行為負責B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動c、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔法律責任D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定E、藥品生產(chǎn)、，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強對藥品銷售人員的管理標準答案：c27、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當具備的條件不包括A、依法開辦的藥品連鎖零售企業(yè)B、獲得國務(wù)院藥品監(jiān)管部門的批準C、具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)D、具有負責網(wǎng)上實時咨詢的執(zhí)業(yè)藥師E、對上網(wǎng)交易藥品品種有完整的管理制度與措施標準答案：b28、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)在做好觀察記錄的同時，及時向本機構(gòu)主管部門報告其中的A、一般不良反應(yīng)B、較重不良反應(yīng)C、輕微不良反應(yīng)D、嚴重不良反應(yīng)E、可疑的不良反應(yīng)標準答案：d29、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制荊注冊管理辦法(試行)》，醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號有效期為A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年標準答案：c30、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)，應(yīng)按規(guī)定予以記錄，且保留病歷和有關(guān)镎驗、檢查報告單等原始記錄備查，原始記錄的最短保存期限為A、1年B、2年C、3年C、4年D、5年標準答案：a31、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)，屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是A、醫(yī)療機構(gòu)名稱變更B、法定代表人變更c、制劑室負責人變更D、注冊地址變更E、醫(yī)療機構(gòu)類別變更標準答案：c32、根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，下列敘述錯誤的是AA、藥品說明書由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準B、藥品標簽由國務(wù)院藥晶監(jiān)督管理部門核準c、藥品包裝必須按照規(guī)定印有標簽D、藥品包裝必頦按照規(guī)定貼有標簽E、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書33、根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》說明書【藥品名稱】項中所列順序正確的是BA、通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱B、通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音c、通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱D、通用名稱、，英文名稱、商品名稱、漢語拼音E、商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音34、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店須BA、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定c、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定D、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定E、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定35、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店審查和確定的原則不包括CA、保證基本醫(yī)療保險用藥的品種B、保證基本醫(yī)療保險用藥的質(zhì)量C、保證提供藥品的合理使用D、引入競爭機制E、合理控制藥品服務(wù)成本36、根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，下列敘述錯誤的是DA、藥品廣告不得說明治愈率或有效率B、藥品廣告應(yīng)按批準的說明書說明適應(yīng)癥C、第二類精神藥品不得做廣告D、藥品廣告可以使用“國家級新藥”用語E、藥品廣告不可以患者的名義作療效證明37、根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者銷售商品，可以不注明商品的CA、品名B、等級C、成份D、價格E、計價單位38、根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，消費者在購買商品時，不享有的權(quán)利是DA、人身安全不受損害B、知悉所購買商品的真實情況C、自主選擇商晶D、無理由退貨E、公平交易39、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則》的要求，若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)DA、向患者說明甲藥師的專業(yè)能力的不足，借機宣傳自己的專業(yè)能力B、應(yīng)聯(lián)系甲藥師等德其本人回拳予以糾正c、為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢D、應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正E、藥品已售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品40、在藥品經(jīng)營過程中，最具特點的職業(yè)道德要求是AA、依法促銷，誠信推廣B、科學嚴謹，實事求是C、保護環(huán)境，規(guī)范包裝D、團結(jié)協(xié)作，尊重同仁E、以德為先，尊重生命二、X型題(多項選擇題)共20題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。41、藥品質(zhì)量特性包括a,b,d,eA、安全性B、有效性C、實用性D、穩(wěn)定性E、均一性42、根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》，屬于國家蘭蘞保護野生藥材物種的藥材有c,dA、鹿茸B、蟾蜍C、川貝母D、龍膽E、天麻43、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按劣藥論處的藥品包括a,b,c,d,eA、未標明有效期或更改有效期的藥品B、不注明或者更改生產(chǎn)拙號的藥品C、擅自添加了防腐劑的藥品D、擅自舔加了輔料的藥品E、使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品44、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按假藥論處的藥品包括a,b,dA、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品B、未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口的藥品C、微生物限度超標的藥品D、所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍時藥矗E、夸大宣傳療效的藥品45、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料，必須a,b,cA、符合藥甩要求B、符合保障人體健康和安全的標準C、經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準注冊D、是國務(wù)酷葑品監(jiān)督管理部門公布的品種E、經(jīng)省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準注冊46、根據(jù)<中華人民共和國刑法>違法行為情節(jié)嚴重，應(yīng)按非法經(jīng)營罪定罪處罰的有b,c,dA、違反國家規(guī)定，向吸食毒品者銷售麻醉藥品B、買賣進出口許可證和進出口原產(chǎn)地證明C、買賣《藥品經(jīng)營許可證》或藥品批準文號D、未經(jīng)許可經(jīng)營藥品E、藥品廣告發(fā)布者利用廣告對藥品作虛假宣傳47、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列敘述正確的有b,c,d,eA、郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當提交本企業(yè)上級管理部門出具的準予郵寄證明B、運輸?shù)谝活惥袼幤返某羞\人在運輸過程中應(yīng)當攜帶運輸證明副本C、第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當在藥品庫房中設(shè)置專區(qū)儲存第二類精神藥品D、醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從定點批發(fā)企業(yè)借用E、麻醉藥鼯和第-類精神藥品木得零售48、根據(jù)《易制毒化學品管理條例》，下列敘述正確的有b,c,eA、第一類易制毒化學品是可以用于制毒的輔助原料B、第一類易制毒化學品是可以用于制毒的主要原料c、第二類易制毒化學晶是可以用于制毒的化學配劑D、第三類易制毒化學品是可以用于制毒的主要原料E、第三類易制毒化學品是可以用于制毒的化學配劑49、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，申請注冊者必須具備的條件有a,c,d,eA、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》B、取得學歷繼續(xù)教育的證明C、遵紀守法、遵守藥師職業(yè)道德D、身體健康、能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作E、經(jīng)所在單位考核同意50、根據(jù)《處方管理辦法》，下列敘述正確的有a,b,dA、藥師應(yīng)當對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進行審核B、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑c、中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏紻、藥師應(yīng)當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性E、醫(yī)療機構(gòu)購進同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過三種51、根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)處方保存期限為1年的有b,c,eA、醫(yī)療用毒性藥品處方B、普通處方C、急診處方D、第二類精神藥品處方E、兒科處方52、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的分析評價結(jié)果，可以采取a,b,cA、責令修改藥品說明書B、暫停生產(chǎn)、銷售和使用該藥品C、對不良反應(yīng)大的藥品應(yīng)當撤銷藥品批準證明文件，并予以公布D、對已撤銷批準證明文件的藥品，退回藥品生產(chǎn)企業(yè)銷毀處理E、對已撤銷批準證明文件的藥品，退回藥品經(jīng)營企業(yè)銷毀處理53、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，生產(chǎn)藥品所用物料應(yīng)符合a,b,c,d,eA、藥品標準B、包裝材料標準C、生物制品規(guī)程D、醫(yī)藥行業(yè)標準E、制藥工業(yè)標準54、根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有a,b,c,dA、藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后，應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品B、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務(wù)c、藥品使用單位應(yīng)向衛(wèi)生行政部門報告，等待停止使用該藥品的通知D、藥品監(jiān)督管理部門采用有效途徑向社會公布該藥品信息和召回情況桌E、藥品監(jiān)督管理部門對該藥品安全隱患開展調(diào)查時，該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當回避55、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》適用于《藥品經(jīng)營許可證》的b,c,d,eA、驗收B、發(fā)證C、換證D、變更E、監(jiān)督管理56、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，藥品零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括A、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責任B、服務(wù)質(zhì)量的管理C、質(zhì)量管理人員的考勤D、質(zhì)量信息的管理E、衛(wèi)生和人員健康狀況的管理標準答案：a,b,d,e57、根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，下列敘述正確的有A、藥品廣告批準文號的申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜B、已批準的藥品廣告內(nèi)容需要改動的，應(yīng)當?shù)皆瓕徟鷻C關(guān)審查備案C、申請藥品廣告批準文號，應(yīng)當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出D、申請進口藥品廣告批準文號，應(yīng)當向進口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品審查機關(guān)提出E、藥品廣告批準文號有效期為2年，過期作廢標準答案：a,c,d58、根據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》，經(jīng)營者從事經(jīng)營活動時不得采用的手段有A、假冒他人的注冊商標B、擅自使用知名商品特有的包裝C、在商品上冒用質(zhì)量標志D、在商品上偽造產(chǎn)地E、在商品上使用經(jīng)營者的聯(lián)系電話號碼標準答案：a,b,c,d59、根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，應(yīng)以行賄或者受賄論處的行為有A、經(jīng)營者銷售商品，以明示方式給予對方折扣，且如實入賬B、經(jīng)營者銷售商品，以明示方式給予對方現(xiàn)金，且未如實入賬C、經(jīng)營者購買商品時，接受對方以明示方式給予的實物，且未如實入賬D、經(jīng)營者購買商品時，接受對方以明示方式給予的折扣，且如實入賬E、經(jīng)營者銷售商品，。在賬外暗中以實物方式退給對方單位一定比例的商品價款標準答案：b,c,e60、藥學工作人員在直接面對服務(wù)對象時，應(yīng)當遵守的職業(yè)道德規(guī)范包括a,b,cA、仁愛救人，文明服務(wù)B、濟世為懷，清廉正派C、嚴謹治學，理明術(shù)精D、謙讓謹慎，獨立創(chuàng)新E、宣傳醫(yī)藥知識，承擔治療保健職責三、B型題(配伍選擇題)共80題，每題0、5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。61、[4l—43]A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、衛(wèi)生行政部門C、發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門D、勞動保障行政部門E、工商行政管理部門41、負責藥品價格的監(jiān)督管理工作的部門是C42、負責藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是E43、負責審批與吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)證書的部門是B62、[44-46]A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP44、為申請藥品注冊而進行的非臨床安全性評價研究必須遵守的規(guī)范，英文縮寫是A45、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范;英文縮寫是C46、藥品在購進、儲存、銷售等環(huán)節(jié)實行的質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是D63、[47-48]A、對公民處50元以下罰款B、對公民處500元罰款C、沒收非法所得D、吊銷許可證E、行政拘留根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》47、可以適用聽證程序的是D48、可以適用簡易程序的是A64、[49--51]A、貨值金額三倍以上五倍以下的罰款B、貨值金額一倍以上三倍以下的罰款、C、貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款D、貨值金額五倍以上七倍以下的罰款E、貨值金額二倍以上五倍以下的罰款根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》49、醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑B50、藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品E51、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品B65、[52～54]A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署C、國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門D、國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E、國務(wù)院工商行政管理部門根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》52、麻醉藥品《進口準許證》的核發(fā)部門是A53、進口藥品檢驗費收繳辦法的制定部門是C54、負責對已經(jīng)批準進口的藥品療效、不良反應(yīng)組織調(diào)查的部門是A66、[55～57]A、常用藥品價格B、藥品價格清單C、藥品招標價格D、藥品零售價格E、藥品購銷價格根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》55、醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應(yīng)當提供B56、醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照規(guī)定如實公布其A67、[58---61]A、7日B、15日C、30日D、3個月E、6個月根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條飼》58、《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)牟請換發(fā)新證的時間應(yīng)在屆滿前E59、《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更登記申請期限為C60、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更登記申請期限為C61、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，一提出申請換發(fā)新證的期限應(yīng)在期滿前E68、[62～63]A、處拘役或者管制B、處3年以下有期徒刑c、處7年以上有期徒刑，并處罰金D、處15年有期徒刑或無期徒刑E、處2年以下有期徒刑或者艷役，并處或者單處罰金根據(jù)<中華人民共和國刑法》62、某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達一百三十萬元，追究刑事責任時應(yīng)C63、某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黃芪、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為七萬五千元，追究刑事責任時可E69、[64--65]A、1年B、2年C、3年D、4年時，E、5年根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》64、第二類精神藥晶處方至少保存B65、第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當自藥品有效期滿之日起不少于E70、[66-67]A、苯丙胺B、麥角胺C、罌粟殼D、麥角胺咖啡因片E、復方樟腦酊66、列入易制毒化學品品種目錄的是B67、列入精神藥品第二類品種目錄的是D71、[68～7l]A、哌唑嗪B、布桂嗪C、氯胺酮D、麥角酸E、氨酚氫可酮片68、屬于第一類精神藥品的是C69，屬于第二類精神藥品的是E70、屬于藥晶類易薪毒拒拿品的起D71、屬于麻醉藥品的是B72、[72-74]A、定點藥品零售企業(yè)B、疫苗藥品批發(fā)企業(yè)C、縣級疾病預防控制機構(gòu)D、設(shè)區(qū)的市級以上疾病預防控制機構(gòu)E、國家疾病預防控制機構(gòu)根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》72、可以向省級疾病預防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗的是B73、不得從事疫苗經(jīng)營活動的是A74、可以向接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗的是B73、[75--76]