標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GA/T 597-2006中毒檢材中靜松靈的定性定量分析方法》這一標(biāo)準(zhǔn),由中華人民共和國公安部發(fā)布,旨在為法醫(yī)毒物分析領(lǐng)域提供一套科學(xué)、規(guī)范的技術(shù)手段,用于準(zhǔn)確檢測中毒案件中涉及的靜松靈(一種精神藥物)成分。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述:
該標(biāo)準(zhǔn)適用于各類中毒案件中可疑含有靜松靈的檢材,包括但不限于血液、尿液、組織樣本等生物材料,以及可能被污染的食物、飲料或其他物品。其主要目的是通過定性分析確認(rèn)檢材中是否含有靜松靈,同時(shí)通過定量分析精確測定其含量,為中毒事件的調(diào)查、鑒定及法律判決提供科學(xué)依據(jù)。
定性分析方法:
定性分析部分主要是驗(yàn)證檢材中是否存在靜松靈。這通常涉及色譜法(如氣相色譜或高效液相色譜,GC或HPLC)與質(zhì)譜法(MS)聯(lián)用技術(shù),利用靜松靈特有的色譜保留時(shí)間和質(zhì)譜特征峰進(jìn)行確證。此步驟確保了分析結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性,避免誤判。
定量分析方法:
定量分析則是確定檢材中靜松靈的具體濃度。標(biāo)準(zhǔn)推薦采用內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法,通過構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線來計(jì)算未知樣品中的藥物含量。這要求事先準(zhǔn)備一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,與待測樣品同時(shí)進(jìn)行分析,依據(jù)它們的響應(yīng)值與濃度之間的線性關(guān)系,推算出檢材中靜松靈的精確含量。
樣品前處理:
標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)描述了檢材的采集、保存、預(yù)處理步驟,以保證分析結(jié)果的可靠性。這包括去除樣品中的干擾物質(zhì),如通過液-液萃取、固相萃取等技術(shù)凈化樣品,確保分析的靈敏度和準(zhǔn)確性不受影響。
質(zhì)量控制:
為了確保分析過程的穩(wěn)定性和重復(fù)性,標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)實(shí)施嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施,包括空白試驗(yàn)、平行樣測試、回收率實(shí)驗(yàn)等,以驗(yàn)證分析方法的可靠性和準(zhǔn)確性。
結(jié)果報(bào)告:
最后,標(biāo)準(zhǔn)對(duì)如何記錄和報(bào)告分析結(jié)果給出了指導(dǎo),要求報(bào)告應(yīng)包含樣品信息、分析方法、檢測結(jié)果、質(zhì)量控制數(shù)據(jù)以及必要的解釋說明,確保結(jié)果的可追溯性和專業(yè)性。
總之,該標(biāo)準(zhǔn)為法醫(yī)實(shí)驗(yàn)室在處理涉及靜松靈中毒案件時(shí)提供了詳細(xì)的操作指南,從樣品收集到最終報(bào)告編寫,每一步都力求科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn),以支持司法鑒定工作的需要。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2006-01-17 頒布
- 2006-05-01 實(shí)施
文檔簡介
犐犆犛13.310
犃92
中華人民共和國公共安全行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犌犃/犜597—2006
中毒檢材中靜松靈的定性定量分析方法
犙狌犪犾犻狋犪狋犻狏犲犪狀犱狇狌犪狀狋犻狋犪狋犻狏犲犪狀犪犾狔狊犻狊犳狅狉犡狔犾犪狕狅犾犻犻狀狆狅犻狊狅狀犻狀犵狊犪犿狆犾犲狊
20060117發(fā)布20060501實(shí)施
中華人民共和國公安部發(fā)布
書
犌犃/犜597—2006
前言
本標(biāo)準(zhǔn)由全國刑事技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)毒物分析標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:山東省濟(jì)南市公安局刑警支隊(duì)、山東省公安廳科技處。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:梁凱軍、李長立、陳魯軍、劉海燕、王可。
Ⅰ
書
犌犃/犜597—2006
中毒檢材中靜松靈的定性定量分析方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了中毒檢材中靜松靈的檢驗(yàn)方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于中毒檢材中靜松靈的定性分析和定量分析。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GA/T122—1995毒物分析名詞術(shù)語
3術(shù)語和定義
GA/T122—1995中確立的以及下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1
靜松靈2(2,4犇犻犿犲狋犺狔犾狆犺犲狀狔犾犪犿犻犱狅)4犎5犱犻犺狔犱狉狅1,3狋犺犻犪狕狅犾犲
C11H14N2S=206.3,其他名稱:二甲苯胺噻唑。
3.2
犛犓犉525犃2犇犻犲狋犺狔犾犪犿犻狀狅犲狋犺狔犾α,α犱犻狆犺犲狀狔犾狏犪犾犲狉犪狋犲
C23H31NO2=353.3,其他名稱:丙基解痙素、波羅的芬。
4檢材
4.1中毒者的嘔吐物、血液、尿液。
4.2中毒尸體的胃及吃剩食物、胃內(nèi)容、尿、肺、肝、腎、心、腦、血液。
4.3對(duì)懷疑注射人體內(nèi)者,還需提供注射部位肌肉、可疑針劑、注射器及器皿等。
5氣相色譜法、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法
5.1原理
5.1.1氣相色譜法(犌犆/犖犘犇)原理
本法以SKF525A為內(nèi)標(biāo)物,經(jīng)提取分離、凈化、濃縮后,用具有氮磷檢測器(NPD)的氣相色譜儀進(jìn)行
檢測;經(jīng)與靜松靈標(biāo)準(zhǔn)品比較其保留時(shí)間或相對(duì)保留時(shí)間而定性;與平行操作的隨行參比(已知濃度的
靜松靈和SKF525A)進(jìn)行比較,根據(jù)峰高比或峰面積值比,用內(nèi)標(biāo)法計(jì)算檢材中靜松靈的含量。
5.1.2氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法(犌犆/犕犛)原理
本法根據(jù)靜松靈出峰的質(zhì)譜圖而定性;對(duì)靜松靈選擇質(zhì)荷比M/Z206的離子峰,內(nèi)標(biāo)物選擇質(zhì)荷比
M/Z86的離子峰,與平行操作的隨行參比(已知濃度的靜松靈和SK
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