中藥分析考試試題

一,單項(xiàng)選擇題第一章中藥分析的任務(wù)是（）對(duì)中藥的原料進(jìn)行質(zhì)量分析B.對(duì)中藥的提取物進(jìn)行質(zhì)量分析C.對(duì)中藥制劑進(jìn)行質(zhì)量分析 D.對(duì)中藥的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量分析中藥分析的意義是（）保證中藥有效成分的含量 B.保證中藥質(zhì)量穩(wěn)定、療效可靠和使用安全C.保證中藥有毒有害成分合格D.保證中藥質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中藥制劑分析的特點(diǎn)是（）A.制劑工藝的復(fù)雜性 B.化學(xué)成分的多樣性和復(fù)雜性C.中藥材炮制的重要性D.多由大復(fù)方組成中醫(yī)藥理論在中藥分析中的作用是（）A.指導(dǎo)合理用藥 B.指導(dǎo)合理撰寫說明書 C.指導(dǎo)制定合理的質(zhì)量分析方案 D.指導(dǎo)檢測(cè)貴重藥材TOC\o"1-5"\h\z中藥制劑化學(xué)成分的多樣性是指（ ）A.含有多種類型的有機(jī)物質(zhì) B.含有多種類型的無機(jī)元素C.含有多種同系化合物 D.含有多種類型的有機(jī)和無機(jī)化合物中藥分析的主要對(duì)象是（ ）A.中藥制劑中的有效成分B.有毒有害元素C.中藥制劑中的微量成分 D.中藥制劑中的無機(jī)成分中藥分析與化學(xué)效分析的主要區(qū)別是（ ）A.中藥被測(cè)成分含量較高 B.影響中藥含量測(cè)定的因素較少 C.中藥被測(cè)成分含量較低、干擾較多 E.中藥成分簡(jiǎn)單中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)全面保證（ ）A.中藥質(zhì)量穩(wěn)定和療效可靠 B.中藥質(zhì)量穩(wěn)定和使用安全C.中藥量穩(wěn)定、療效可靠和使用安全D.中藥療效可靠和使用安全中藥的質(zhì)量分析是指（ ）A.對(duì)中藥的定性鑒別 B.對(duì)中藥的鑒別、檢查和含量測(cè)定等方面的評(píng)價(jià) C.對(duì)中藥的檢查D.對(duì)中藥的含量測(cè)定中藥分析中最常用的分析方法是（）A.光譜分析法B.化學(xué)分析法 C.色譜分析法D.電化學(xué)分析法《中國(guó)藥典》規(guī)定，室溫（常溫）溫度系指（）0?10C B.10?20CC,10-30CD.20?30C《中國(guó)藥典》規(guī)定，熱水溫度是指（）70-80CB.60?80CC.65-85CD.50-60C《中國(guó)藥典》規(guī)定，溫水溫度是指（）20?40CB.30?50CC.40?50CD.50?60C《中國(guó)藥典》凡例中關(guān)于稱重的精確度要求正確的是（）稱取2g，指稱取量可為1.8?2.2g稱取2.0g，指稱取量可為1.95?2.05g稱取2.00g，指稱取量可為1.99-2.01g稱取0.1g，指稱取量可為0.09-0.11g15.下列說法錯(cuò)誤的是（）精密稱定指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一稱取指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一精密量取系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)體積的精度要求取用量為“約”系指取用量不得超過規(guī)定量的土15%第二章TOC\o"1-5"\h\z中藥材總件數(shù)是101件，根據(jù)抽取樣品的原則，取樣時(shí)應(yīng)抽取的件數(shù)為（ ）5 B.6 C.11D.10通常不用混合溶劑提取的方法是（ ）A.冷浸法 B.回流提取法C.連續(xù)回流提取法 D.超聲提取法原輔料一般保存到最后一批使用的成品效期后（ ）1年B.2年C.3年D.1.5年中藥鑒別中應(yīng)用最為廣泛的鑒別方法為（ ）A.紫外光譜法B.薄層色譜法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法中藥的檢查包括的范圍是（ ）A.安全性、有效性、均一性B.均一性和純度 C.安全性、有效性D.安全性、有效性、均一性和純度中藥粉碎后過篩時(shí)，對(duì)于通不過篩孔的部分顆粒的處理方法是（ ）A.可以棄去B.決不能丟棄，應(yīng)將其并入已過篩的試樣中 C.要反復(fù)粉碎或研磨，讓其全部通過篩孔 E.其他中藥分析中最常用的現(xiàn)收方法是（ ）A.溶劑提取法B.煎煮法C.升華法D.超臨界流體萃取中藥質(zhì)量分析是指（ ）A.對(duì)中藥的定性鑒別 B.對(duì)中藥的鑒別、檢查和含量測(cè)定等方面的評(píng)價(jià) C.對(duì)中藥的檢查 D.對(duì)中藥的含量測(cè)定取樣的原則是（ ）A.具有一定的數(shù)量B.在效期內(nèi)取樣C.均勻合理 D.不能被污染粉末狀樣品的取樣方法是（A.抽取樣品法B.圓錐四分法C.稀釋法D.抽取樣品法和圓錐四分法用于樣品凈化的方法是（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.超聲提取法D.固相萃取法TOC\o"1-5"\h\z無需過濾除藥操作的提取方法是（ ）A.冷浸法 B.回流提取法C.超聲提取法D.連續(xù)回流提取法對(duì)水溶液樣品中的揮發(fā)性被測(cè)成分進(jìn)行凈化的常用方法是（ ）A.沉淀法B.蒸餾法C.直接萃取法D.微柱色譜法對(duì)直接萃取法錯(cuò)誤的描述是（ ）它通常是通過多次萃取來達(dá)到分離凈化的根據(jù)被測(cè)組分疏水性的相對(duì)強(qiáng)弱來選擇適當(dāng)?shù)娜軇┏Ｓ玫妮腿∪軇┯蠧HCI、CHCl、CHCOOCH和EIO等萃取弱酸性成分時(shí)，應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH=pK+2用離子對(duì)萃取法萃取生物堿成分時(shí)，水相的pH值偏低（ ）A.有利于生物堿成鹽 B.有利于離子對(duì)試劑的離解 C.不利于離子對(duì)的形成D.有利于離子對(duì)的萃取第三章中藥制劑的顯微鑒別最適用于（ ）A.中藥醇提取物的鑒別 B.水煎法制成制劑的鑒別制取揮發(fā)油方法制成制劑的鑒別D.含有原生藥粉的中藥片或制劑的鑒別在六味地黃丸的顯微定性鑒別中，海壁組織灰棕色至黑色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物，為（ ）的特征A.山藥B.獲苓C.熟地D.牡丹皮六味地黃丸巾牡丹皮的鑒別特征是（ ）A.花粉粒B.草酸鈣簇晶C.菌絲D.以上均不是六味地黃丸顯微鑒別時(shí)，淀粉粒三角狀卵形或矩圓形，直徑2440呵，臍點(diǎn)短縫狀或人字狀，是（ ）的特征A.山藥B.獲苓C.熟地D.牡丹皮六味地黃丸顯微鑒別時(shí)，不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛試液溶化；菌絲無色，直徑 24~40呵，是（）的特征A.山藥B.獲苓C.熟地黃D.牡丹皮大黃流浸音的顯微化學(xué)鑒別，發(fā)生升華的是（）物質(zhì)A.酚酸B.游離蕙醒C.結(jié)合蔥配 D.揉質(zhì)性和相對(duì)分子質(zhì)量高的有機(jī)化合物如阿膠的鑒別宜采用（ ?極隹、’''不秘正'低揮發(fā)8.HPLCB.LC-MSC.GC-MSD.UV8.中藥的理化鑒別中，首選的方法為（）UV法B.TLC法C.HPLC法D.GC法第四章烘干法測(cè)定中藥制劑的水分時(shí)，要求連續(xù)兩次稱量差異不超過（ ）0.2mgB.0.5mgC.2mgD.5mg在堿性溶液中檢查重金屬常用（）試劑作顯色劑A.硫代乙酰胺B.氯化釩C.硫化鈉D.氯化鋁在酸性溶液中檢查重金屬常用（）試劑作顯色劑A.硫代乙酰胺B.氯化鉀C,硫化鈉 D.氯化鋁硫代乙酰與重金屬反應(yīng)的最佳pH值是（）2.5B.2.0C.3.0D.5.0冷蒸氣吸收法可以用于測(cè)定（ ）A.鉛B.鍋C.伸D.汞古蔡氏法的反應(yīng)靈敏度為（）I（igB.2呃C.5|jgD.10|jg神鹽檢查法中的醋酸鉛棉花的作用是（ ）A.除去HSOB除去HSC.除去AgNOD.除去Ag2CO3碑鹽檢查法中加入KI的目的是（）A.除H2S B.將五價(jià)碑還原為三價(jià)碑C.使碑斑清晰D.在鋅粒表面形成合金重金屬檢查時(shí)，熾灼殘度必須控制在（）A.500?600CB.600?700CC.700?800CD.800?900C10.氫化物法可用于測(cè)定（）A.鉛B.鍋C.神D.銅TOC\o"1-5"\h\z采用Ag-DDC法進(jìn)行比色測(cè)定時(shí)，應(yīng)采用的參比液為（ ）A.甲醇 B.氯仿C.Ag-DDC試液D.水在麻化物檢查中，如供試液不澄明，可用謎紙過迷，但速紙應(yīng)事先用含硝酸的水沖洗干凈，其目的是（ ）A.除去CLB.除去SOC.除去CO3D.除去紙纖維中的堿性雜質(zhì)采用甲苯法測(cè)定水分時(shí)，測(cè)定前甲苯需用水飽和，目的是（ ）A.減少甲苯的揮發(fā)B.增加甲苯在水中的溶解度C.避免甲苯與微量水混合D.減少水的揮發(fā)通常熾灼殘?jiān)ǖ臒胱茰囟软毧刂圃冢?）A.500?600CB.600?700CC.700?800CD.800-900C農(nóng)藥殘留量分析中最常用的提取溶劑為（A.丙酮B.中醇C.乙醇D.正丁醇黃曲霉毒素B1,具有毒性和致癌性，但易受紫外線和一些化學(xué)物質(zhì)的破壞，下列試劑不能破壞黃曲霉毒素 B1的是（）A.次氧酸鈉B.過氧化氫C.氯仿D.高酸鉀17.測(cè)定殘留溶劑的方法為（）A.TLCB.GCC.HPLCD.LC-MS18.用分光光度法測(cè)定制川烏中酯型生物堿可選用的試劑是()A.異涇廳酸鐵鹽B.改良碘化泌鉀C.硫酸鉬酸 D.茆三酮19.烏頭及其飲片、制劑需檢查（） D.筋三酮A.雙酯型生物堿 B.生物堿C.馬兜鈴酸20. 總灰分與酸不溶性灰分均含有（ ）A.鈣鹽B.硅酸鹽C.淀粉D.鉀鹽第六早1.化B.微量成分C.某單一成分D.紫外有吸收的成分學(xué)分析法主要適用于測(cè)定中藥中（)A.含量較高的一些成分及礦物藥中的無機(jī)成分弱有機(jī)酸、生物堿C.水中溶解度較大的酸堿組分 D.總生物堿、總有機(jī)酸組分測(cè)定總皂背采用的方法是（）A.HPLC法B.GC法C.原子吸收分光光度法 D.紫外-可見分光光度法對(duì)某中藥顆粒中黃連所含鹽酸小槊堿進(jìn)行測(cè)定，應(yīng)采用的方法是 （ ）A.直接熒光法B.制備熒光衍生物C.化學(xué)引導(dǎo)熒光法D.熒光猝滅法氣相色譜法用于中藥的定量分析主要適用于（）A.含揮發(fā)油成分及其他揮發(fā)性組分的制劑 B.含酸類成分的制劑C.含昔類成分的制劑D.含生物堿類成分的制劑靡香中雇香桐的定量方法最常用的是（）A.紫外分光光度法B.薄層掃描法C.氣相色譜法D.熒光分析法應(yīng)用CC法進(jìn)行中藥制劑有效成分含量測(cè)定.最常用的定量方法是（）A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.而積歸一化法D.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)加入法中藥制劑分析中GC法應(yīng)用最廣泛的檢測(cè)器是（ ）A.FIDB.NPDC.ECDD.UVDCC法或HP4C接用于中藥制料的含量測(cè)定時(shí)，定量的依據(jù)是（）A保留時(shí)間B.峰面積C分離度D.拖尾因子中藥檢測(cè)中最常用的分析方法是（）A.紫外分光光度法B.薄層掃描法C.氣相色譜法D.液相色譜法TOC\o"1-5"\h\z中藥分析中，采用HPLC法進(jìn)行指標(biāo)成分定量測(cè)定時(shí)最常用的色譜柱是（ ）A.C18反相柱（ODS）B.C8反相柱C.氨基柱D.硅膠吸附柱紫外-可見分光光度法能測(cè)定的中藥成分是（ ）A.人參中人參皂昔RgiB.黃岑中黃苓音C.黃岑總黃酮 D.丹參中丹酚酸B中藥分析中最適合采用HPLC法測(cè)定的成分是（）A.冰片B.黃苓苷、葛根素等單體成分C.總生物堿D.熾灼殘采用RP-HPLC離子抑制色譜法測(cè)定中藥制劑中丹參素、阿魏酸，分離及測(cè)定最重要的影響因素是（ ）A.測(cè)定波長(zhǎng)B.流速C.溫度D.pH值采用HPLC法進(jìn)行含量測(cè)定，常采用的定量方法是（）A.內(nèi)標(biāo)法B.外標(biāo)法C.面積歸一化法D.內(nèi)加法中藥分析中，大多數(shù)組分均在可見、紫外區(qū)有吸收，這類組分通常采用的檢測(cè)器是（ ）A.熒光檢測(cè)器（FD） B.紫外檢測(cè)器（UVD）C.示差折光檢測(cè)器（RID）D.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器（ELSD）當(dāng)采用HPLC法測(cè)定黃芪甲苷（紫外末端吸收）含量時(shí)，應(yīng)采用的檢測(cè)器是（ ）A.禁外檢測(cè)器（UVD）B.熒光檢測(cè)器（FD）C.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器（ELSD）D.電化學(xué)檢測(cè)器（ECD）原子吸收分光光度法在中藥分析主要用于測(cè)定（ ）A.含水量B.重金屬元素及微量元素C.黃酮類成分D.生物堿類成分“用原子吸收分光光度法測(cè)定中藥制N中某金屬元素含量時(shí)，最靠用的定量法是（）A.標(biāo)準(zhǔn)加入法 B.標(biāo)準(zhǔn)曲線法C.內(nèi)標(biāo)法D.外標(biāo)法測(cè)定龍牡壯骨顆粒中鈣的含量應(yīng)采用的方法是（）A.化學(xué)分析法 B.原子吸收分光光度法C.高效液相色譜法 D.可見分光光度法21，評(píng)價(jià)中藥制劑含量測(cè)定方法的回收試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，一般要求（ ）回收率在85%?115%、RSD<5%（n>5）回收率在95%?105%、RSD<3%（n>5）回收率在80%?100%、RSD<10%（n>9）回收率>80%、RSD<5%（n>5）回收率試驗(yàn)是在已知被測(cè)物含量（A回收率試驗(yàn)是在已知被測(cè)物含量（A）的試樣中加入一定量（B）的被測(cè)物對(duì)照品進(jìn)行測(cè)定，得總量（。），則（A.回收率(A.回收率(％)=(C-BY/AX100%B.回收率(%)=(C-A)/BX100%C.回收率（C.回收率（％）=B/（C-A）X100%D.回收率(%)=A/(C-B)X100%對(duì)下列含量測(cè)定方法驗(yàn)證指標(biāo)描述正確的是（A.精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度中藥含量測(cè)定的準(zhǔn)確度以回收率表示，精密度以標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示D.檢測(cè)限是指信噪比達(dá)到對(duì)下列含量測(cè)定方法驗(yàn)證指標(biāo)描述正確的是（A.精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度中藥含量測(cè)定的準(zhǔn)確度以回收率表示，精密度以標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示D.檢測(cè)限是指信噪比達(dá)到10:1分析方法的重復(fù)性考察因素有 （A.不同實(shí)驗(yàn)室和不同分析人員B.不同儀器和不同批號(hào)的試劑C.不同分析環(huán)境C.不同分析環(huán)境D.同一分析人員在短的間隔時(shí)間進(jìn)行測(cè)定的再現(xiàn)性25.考察分析方法的重現(xiàn)性需考慮的因素是 （A.不同實(shí)驗(yàn)室和不同分析人員 B.不同儀器和不同批號(hào)的試劑C.不同分析環(huán)境C.不同分析環(huán)境D.同一分析人員在短的間隔時(shí)間測(cè)定的再現(xiàn)性第七章1.用的固定相是1.用的固定相是（ ）A.氧化鋁B.硅膠C.硅藻土D.聚酰胺薄層色譜法鑒別麻黃堿時(shí)常用的顯色劑是（A.氯化汞試液B.硫酸銅試液C.三氯化鐵試液D.苗三酮試劑不宜采用直接稱重法進(jìn)行含量測(cè)定的生物堿類型是（A.強(qiáng)堿性生物堿B.弱堿性生物堿C.親水性生物堿D.揮發(fā)性生物堿使生物堿雷氏鹽溶液呈現(xiàn)吸收特征的是（A.生物堿鹽陽離子B.雷氏鹽部分C.丙酮D.甲醇生物堿雷氏鹽比色法用于溶解沉淀的溶液是（A.酸水液B.堿水液C.丙酮D、三氯甲烷6.苦味酸鹽比色法的測(cè)定波長(zhǎng)是（6.苦味酸鹽比色法的測(cè)定波長(zhǎng)是（A.7.360nmB.525nmC.427nmD.412nmA.7.酸性染料比色法中影響生物堿及酸性染料存在狀態(tài)的是（A.溶劑的極性B.反應(yīng)的溫度C.溶劑的pHD.反應(yīng)的時(shí)間8.酸性染料比色法中溶劑介質(zhì)pH的選擇根據(jù)是（）A.離子對(duì)的穩(wěn)定性B.染料的性質(zhì)離子對(duì)的溶解性 D.染料的性質(zhì)及生物堿的堿性9.高效液相色譜法中采用C。柱進(jìn)行生物堿含量測(cè)定時(shí)，為克服游離硅醇基影響，可采用的方法是（A.流動(dòng)相中加二乙胺B.調(diào)整流速C.調(diào)整檢測(cè)波長(zhǎng)D.調(diào)整進(jìn)樣量生物堿用Cis柱為固定相進(jìn)行離子對(duì)高效液相色譜法測(cè)定時(shí)，常用的離子對(duì)試劑是（）A.十六烷基三甲基胺B.乙二胺C.辛烷磺酸鈉D.四甲基胺鹽酸-鎂粉顯色反應(yīng)可用于鑒別（C）A.皂荀B.有機(jī)酸C.黃酮D.生物堿薄層色譜法鑒別黃酮類成分的常用顯色劑是（）A.10%硫酸乙醇液B.碘化銳鉀試液C.甲酸鈉試液D.三氯化鋁試液可使黃酮化合物最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生位移的試劑是（）A.甲醇鈉B.鎂粉C.硫酸鈉D.甲醇聚酰胺薄Y層色譜法分離黃酮類成分，展開劑中常含有TOC\o"1-5"\h\z（ ）A.三氯甲烷B.堿C.醇、酸、水或三者兼有D.石油言迷三帖昔溶解性描述錯(cuò)誤的是（ ）A.可溶于水B.易溶于熱水、甲醇、乙醇 C.難溶于熱水、甲醇、乙醇D.難溶于乙酰、苯可從水溶液中提取三酯哲的溶劑是（ ）A.三氯甲烷B.正丁醇C.甲醇D.乙醇硅膠薄層層析法分離三帖皂昔時(shí)，適宜展開劑系統(tǒng)為 （ ）▲.正丁醇-乙酸乙酯-水（4:1:5）B.三氯甲烷-乙（1:1）C.苯-丙酮（1:1）D.三氯甲烷-丙酮（1:1）大多數(shù)揮發(fā)油與香草醛形成各種顏色的化合物時(shí)需要的酸是（ ）A.高氯酸B.氫碘酸C.濃硫酸D.濃硝酸在揮發(fā)油鑒別反應(yīng)中，常用的氧化劑是（ ）A.過氧化鈉B.高鈺酸鉀C.過氧化氫D.銘酸鈉揮發(fā)油的薄層色譜鑒別中，常用的吸附劑為（ ）A.硅膠B.氧化鋁C.硅藻土D.大孔樹脂氣相色譜法用于揮發(fā)性成分鑒別時(shí)，常用（ ）A.陰陽對(duì)照法B.對(duì)照藥材對(duì)照法 C.校正因子法D.對(duì)照品對(duì)照法用氣相色譜法測(cè)定揮發(fā)油的含量，常用（ ）A.歸一化法B.內(nèi)標(biāo)法C.外標(biāo)法D.對(duì)照法總木脂素的含量測(cè)定多采用比色法，加入變色酸是由于其中某些成分結(jié)構(gòu)中具有 （）A.甲氧基B.涇甲基C.酚涇基D.亞甲二氧基24.有機(jī)酸的薄層色譜定性鑒別常用的吸附劑是 （）24.有機(jī)酸的薄層色譜定性鑒別常用的吸附劑是 （）A.硅膠B.中性氧化鋁C.堿性氧化鋁D.硅藻土總有機(jī)酸的含量測(cè)定可用（）A.高效液相色譜法B.薄層色譜法C.氣相色譜法D.酸堿滴定法環(huán)烯言迷帖茍的昔元含半縮醛結(jié)構(gòu)，易發(fā)生（）A.加成反應(yīng)B.氧化聚合反應(yīng) C.縮合反應(yīng)D.偶合反應(yīng)具有揮發(fā)性的類成分是（）A.單帖B.二站C.三酯D.四帖多糖一般溶于（）A.水B.乙醇C.丙酮D.三氯甲烷高、溶液 制備硅膠薄層板時(shí)，可使多糖樣品的承載量顯著A.聚丙烯酸B.水C.無機(jī)鹽水溶液 D.鞍甲基纖維素鈉TOC\o"1-5"\h\z高效液相色譜法測(cè)定多糖，常采用的檢測(cè)器為（ ）A.紫外檢測(cè)器B.熒光檢測(cè)器C.氨磷檢測(cè)器 D.示差折光檢測(cè)器天然牛黃是（）A.牛的結(jié)石B.牛的膽結(jié)石C.由人工培育而成的牛膽結(jié)石D.黃牛的膽結(jié)石人工培育牛黃是（ ）A.人工提取再加工的 B.通過手術(shù)在牛膽中放進(jìn)異物，注入經(jīng)培養(yǎng)的大腸桿菌菌種造成C.用牛膽汁加雞蛋黃配制的的D.通過人工手術(shù)在牛膽中注入大腸桿菌菌種人為造成的人工牛黃與天然牛黃相比，其化學(xué)成分（ ）A.無明顯差異B.差異較少 C.有較大差異 D.個(gè)別成分有較大差異天然牛黃與人工培育牛黃（）A.化學(xué)成分基本一致B.藥材質(zhì)量基本一致C.藥理作用基本一致 D.化學(xué)成分、質(zhì)量、藥理作用等基本一致牛黃中所含化學(xué)成分最多的是（ ）A.膽色素B.膽汁酸C.脂類D.氨基酸類下列說法正確的是（）A.膽酸與去氧膽酸都易溶于水 B.膽酸易溶于水而去氧膽酸則易溶于醇C.膽酸易溶于三氯甲烷、苯、乙迷等D.膽酸與去氧膽酸均易溶于丙酮Pettenkofer反應(yīng)是（）A.蔗糖與濃硫酸作用 B.甲基醛與膽汁酸作用

Gmelin反應(yīng)所用的化學(xué)試劑是（）A.硝酸B.鹽酸C.醋酸D.硫酸VandenBergh反應(yīng)是（）A.加成反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.重氨化反應(yīng)D.中和反應(yīng)采用高效液相色譜法測(cè)定中藥制劑中牛黃膽酸的含量可采用的檢測(cè)器為（ ）A.熒光檢測(cè)器B.示差折光檢測(cè)器C.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D.熱導(dǎo)檢測(cè)器下列說法正確的是（ ）麝香是林麝、馬麝、原成熟雌體臍下腺香囊中的干燥分泌物麝香是林麝、馬麝、原成熟雄體臍下腺香囊中的干燥分泌物林麝、馬麝、原麝是馬科動(dòng)物麝香中的香氣成分是雄笛烷類下列說法不正確的是（）A.麝香香氣的主要成分是麝香酮B.麝香酮是大環(huán)化合物C.麝香酮是膽固醇類化合物D.麝香中含有膽固醇類化合物TOC\o"1-5"\h\z麝香中庸香酮的含量測(cè)定方法常為（ ）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.比色法D.薄層色譜法人工引流熊膽汁一年可采收（ ）A.1?2次B.3?4次C.5?6次D.8?9次熊膽中主要化學(xué)成分是（ ）A.氨基酸B.脂肪C.膽汁酸類D.膽紅素熊膽常用的鑒別方法是（ ）A.紫外光譜法B.可見光譜法C.紙色譜法D.薄層色譜法熊膽汁酸中主要成分是（ ）A.熊去氧膽酸B.?；切苋パ跄懰酑.?；蛆Z去氧膽酸D.膽酸蛇膽汁中主要化學(xué)成分是（ ）A.膽色素類B.膽汁酸類C.膽紅素D.膽黃素蛇膽中膽汁酸類含量最多的化合物是（ ）A.牛磺膽酸B.?；蛆Z去氧膽酸C.牛磺去氧膽酸D.石膽酸蛇膽的定量分析方法常為（ ）51.A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.酸堿滴定法D.薄層色譜法51.斑螯的主要活性成分是（）A.甲殼質(zhì)點(diǎn)基背身B.斑螫素C.斑螫蟻酸D.樹脂TOC\o"1-5"\h\z采用氣相色譜法測(cè)定斑素含量時(shí)的檢測(cè)器為（ ）A.熱導(dǎo)檢測(cè)器B.紫外檢測(cè)器C.氫火焰離子化檢測(cè)器D.電子捕獲檢測(cè)器雄黃的主要成分為（）A.AsS2B.As2OC.Na3ASO3D.AS2S354.中藥朱砂中的主要化學(xué)成分為（ ）A.HgCO2B.HgSC.HgSzD.HgO第八章酒劑和丁劑中含甲醇量不得超過（ ）A.0.02%B.0.03%C.0.04%D.0.05%貯藏期間久置允許有少量搖之易散的沉淀的劑型有（）A.合劑、口服液、酒劑、言丁劑B.合劑、口服液、注射劑、言丁劑C.合劑、口服液、酒劑、滴眼劑D.合劑、口服液、酒劑、注射劑TOC\o"1-5"\h\z合劑與口服液常用的凈化前處理方法是（ ）A.蒸餾法B.沉淀法C.液-液萃取D.液-固萃取需要進(jìn)行融變時(shí)限檢查的劑型是（ ）A.栓劑B.顆粒劑C.丸劑D.軟膏劑需要進(jìn)行溶散時(shí)限檢查的劑型是（ ）A.栓劑B.顆粒劑C.丸劑D.軟育劑需要進(jìn)行溶化性檢查的劑型是（）A.栓劑B.顆粒劑C.丸劑D.軟膏劑在泡騰顆粒檢查溶化性時(shí)，需要的水溫為（ ）A.10?15CB.15?25CC.25-30CD.70?80C中藥注射劑的pH值一般應(yīng)在（）A.2.0?3.5B.3.0?7.5C.4.0?9.0D.5.0?10.0軟膠囊劑進(jìn)行裝量差異檢查時(shí)，常用來清洗囊殼的溶劑是 （ ）A.甲醇B.乙醇C.水D.乙言迷現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》采用氣相色譜法進(jìn)行甲醇量和乙醇量檢查時(shí)，常用的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)是（ ）A.正丙醇B.異丙醇C.正丁醇D.仲丁醇由于煎膏劑較黏稠，在測(cè)定相對(duì)密度時(shí)，稀釋需要用幾倍量水（）A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍為了消除基質(zhì)對(duì)膏藥質(zhì)量分析時(shí)的影響，常用的去除基質(zhì)的溶劑是（）A.甲醇B.乙醇C.氯仿D.水現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》中，阿膠的鑒別方法是（）A.薄層鑒別法B.一般化學(xué)反應(yīng)法C.高效液相色譜-質(zhì)譜法D.顯微鑒別法TOC\o"1-5"\h\z現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》中，規(guī)定阿膠的水分不得超過（ ）A.9.0%B.10.0%C.12.0%D.15.0%現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》中，規(guī)定硬膠囊劑的水分一般不得超過（ ）A.9.0%B.10.0%C.12.0%D.15.0%現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》中，要求硬膠囊劑的裝量差異檢查一般取樣A.8粒B.10粒C.12粒D.15?，F(xiàn)行版《中國(guó)藥典》中，要求口服液的裝量檢查一般取樣（ ）A.2支B.5支C.8支D.10支需要按照崩解時(shí)限檢查法中的腸溶衣片檢查法檢查的丸劑是（ ）A.蜜丸B.糊丸C.蠟丸D.濃縮丸需要進(jìn)行相對(duì)密度檢查的劑型是（ ）A.注射劑B.滴眼劑C.口服液D.酒劑需要進(jìn)行總固體量檢查的劑型是（）A.糖漿劑B.酒劑C.甫劑D.口服液應(yīng)制定pH值檢查項(xiàng)目的是（）A.酒劑B.酵劑C.氣霧劑D.合劑在含糖或蜂蜜的酒劑總固體檢查中，加入的固體稀釋劑是（ ）A.硅膠B.氧化鋁C.大孔樹脂D.硅藻土泡騰片進(jìn)行發(fā)泡量檢查時(shí)，所用水的溫度是（ ）A.25CB.37CC.60CD.80C《中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（試行）通則》規(guī)定，果實(shí)、種子、全草類飲片含雜質(zhì)不得過（A.1%B.5%C.0.5%D.3%

25.測(cè)數(shù)據(jù)制定，一般應(yīng)在實(shí)測(cè)值（25.測(cè)數(shù)據(jù)制定，一般應(yīng)在實(shí)測(cè)值（A.±10%B.±20%C.±30%D.±5%中藥注射劑含量限（幅）度指標(biāo)應(yīng)根據(jù)實(shí)）以內(nèi)26.一般W/O型乳劑基質(zhì)的pH值要求不大于（）A.7.5B.8C.8.3D.8.527.一般0/W型乳劑基質(zhì)的pH值要求不大于（）28.A.7.5B.8C.8.3D.8.528.橡膠音劑特有的質(zhì)量要求是（）A.外觀B.黏著力試驗(yàn)C.含膏量D.耐熱試驗(yàn)29.中藥注射液顆質(zhì)檢查方法為取中藥注射液1mL，加新鮮配成的何種溶液5mL.放置10分鐘，不得出現(xiàn)渾獨(dú)或沉淀（）5mL,加何）A.含1%雞蛋清的生理鹽水 B.硫代乙酰胺溶液 C.5mL,加何）30. 一般中藥注射液樹脂檢查，可取注射液種溶液1滴，放置30分鐘，應(yīng)無樹脂狀物析出（A.30%磺基水楊酸B.硫代乙酰胺溶液C.鹽酸D.氯化鈣試液二、多項(xiàng)選擇題第一章中藥分析的任務(wù)包括（A.對(duì)中藥材進(jìn)行質(zhì)量分析B.對(duì)成品進(jìn)行質(zhì)量分析C.對(duì)中藥提取物進(jìn)行質(zhì)量分析A.對(duì)中藥材進(jìn)行質(zhì)量分析B.對(duì)成品進(jìn)行質(zhì)量分析C.對(duì)中藥提取物進(jìn)行質(zhì)量分析D.對(duì)有毒有害成分進(jìn)行質(zhì)量控中藥成分的體內(nèi)分析2.A.中藥成分的體內(nèi)分析2.A.以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)中藥分析的特點(diǎn)有（）化學(xué)成分的多樣性與復(fù)雜性C.中藥質(zhì)量的差異性和不穩(wěn)定性D.C.中藥質(zhì)量的差異性和不穩(wěn)定性D.中藥雜質(zhì)來源的多樣性E.中藥有效成分的非單一性3.A.建立能控制中藥有效性的分析體系分析方法向微量化、快速化發(fā)展C.3.A.建立能控制中藥有效性的分析體系分析方法向微量化、快速化發(fā)展C.有毒有害成分的檢測(cè)D.個(gè)體化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中藥分析的發(fā)趨勢(shì)有（）4.E.中藥物質(zhì)基礎(chǔ)及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究4.中藥制劑中化學(xué)成分的復(fù)雜性包括（）A.含有多種類型的有機(jī)和無機(jī)化合物A.含有多種類型的有機(jī)和無機(jī)化合物B.含有多種類型的同系物有些成分之間可生成復(fù)合物在制劑工藝過程中產(chǎn)生新的物質(zhì)有些成分之間可生成復(fù)合物在制劑工藝過程中產(chǎn)生新的物質(zhì)藥用輔料的多樣性影響中藥質(zhì)量的因素有（A.原料藥材的品種、規(guī)格不同B.原料藥材的產(chǎn)地不同原料藥材的采收季節(jié)不同 D.原料藥材的產(chǎn)地加工方法不E.飲片的炮制方法不同中藥分析研究的內(nèi)容有（）中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)研究 B.中藥分析新技術(shù)、新方法的研究中藥質(zhì)量控制體系研究D.體內(nèi)中藥分析研究E.中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究TOC\o"1-5"\h\z我國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系包括（ ）A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C.地方標(biāo)準(zhǔn)D.臨床研究用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) E.推薦性標(biāo)準(zhǔn)藥品的質(zhì)量特性包括（ ）A.真實(shí)性B.有效性C.安全性D.穩(wěn)定性E.均一性我國(guó)現(xiàn)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括（ ）A.〈〈中國(guó)藥典》B.道地藥材標(biāo)準(zhǔn)通則C.局頒標(biāo)準(zhǔn) D.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) E江蘇省藥材標(biāo)準(zhǔn)下列屬于是質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正文中的內(nèi)容有（ ）A.名稱B.檢查C.性狀D.鑒別E含量測(cè)定第三章黃苓的性狀鑒別需要描述的特征有（ ）A.形狀B.大小C.顏色D.氣味E質(zhì)地對(duì)黃苓進(jìn)行性狀鑒別需要描述的方面（ ）A.有效成分B.藥材C.栽培品D.飲片E物理常數(shù)1. 揮發(fā)油需測(cè)定的物理常數(shù)有（）A.折光率B.溶解度C.比旋度D.熔點(diǎn)E.相對(duì)密度中藥的鑒別包括（ ）A.性狀鑒別B.顯微鑒別C.理化鑒別D.生物鑒別E.有害物質(zhì)檢查中藥的提取物是指從中藥材或飲片及其他藥用植物中制得的（ ）A.揮發(fā)油和油脂B.粗提物C.有效部位 D.有效成分群E.有效成分中藥的瑞化鑒別方法有（ ）A.化學(xué)反應(yīng)法B.顯微化學(xué)法C.光譜法D.色譜法E.色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法中藥的光譜鑒別包括（ ）A.紅外光譜B.紫外光譜C.熒光光譜D.氣相色譜E.X射線衍射圖譜8.中藥的色譜鑒別方法有（ ）A.紙色譜法B.薄層色譜法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法E.硅膠柱色譜法薄層色譜使用的材料有（ ）A.薄層板B.涂布器C.展開缸D.柱溫箱E紫外光燈用于中藥顯微鑒別的細(xì)胞內(nèi)含物包括（）A.淀粉粒B.菊糖C.草酸鈣結(jié)晶D.樹脂道E.纖維顯微化學(xué)鑒別法（）方法是粉末或切片滴加某試液，使所含的成分結(jié)晶析出，觀察晶型或產(chǎn)生的特殊顏色反應(yīng)可用于微量升華試驗(yàn)，觀察升華物結(jié)品形狀，或滴加試液后的化學(xué)反應(yīng)方法是溶劑提取，將提取液滴于載玻片上，滴加試液并觀察產(chǎn)生的現(xiàn)象主要用于藥效成分的含量測(cè)定主要用于重金屬檢測(cè)TOC\o"1-5"\h\z高效液相色請(qǐng)法，可用于（ ）A.鑒別B.黃曲霉毒素檢查C.測(cè)定大部分金屬元素D.含量測(cè)定E.碑鹽檢查薄層色譜鑒別的對(duì)照物包括（ ）A.對(duì)照品B.對(duì)照藥材C.對(duì)照提取物D.陰性對(duì)照E.對(duì)照品和對(duì)照藥材同時(shí)對(duì)照14.薄層色譜系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)包括（ ）A.分離度B.檢測(cè)限C.比移值D.斑點(diǎn)顏色 E.理論塔板數(shù)第四章《中國(guó)藥典》檢查雜質(zhì)及有害采用的方法有（ ）A.對(duì)照法B.內(nèi)標(biāo)法C.比較法D.含量測(cè)定法E靈敏度法中藥材及飲片的檢查包括（ ）A.純凈度B.可溶性物質(zhì)C.制劑生產(chǎn)過程引入的雜質(zhì)D.有毒有害物質(zhì)E.PH值減壓干燥法適用于下列哪種藥物水分的測(cè)定（ ）A.含微量水分的藥物 B.熔點(diǎn)較低的藥物C.熱穩(wěn)定性差的藥物 D.水分難以趕出的藥物E含揮發(fā)性成分的貴重藥酸敗度測(cè)定包括（ ）A.酸值B.炭基值C.過氧化值D.ROSE.S02殘留量鉛、鋸、碑、求、銅的測(cè)定法為（ ）A.紅外光譜法B.原子吸收分光光度法C.電感耦合等離子體質(zhì)譜法 D.毛細(xì)管電泳法E.薄層掃描法TOC\o"1-5"\h\z石墨爐法可以用于測(cè)定（ ）A.鉛B.鍋C砷D.汞E.銅農(nóng)藥殘留量測(cè)定方法有（ ）A.GCB.HPLCC.GC-MS法？D.滴定法E.原子吸收分光光度法GC可用于（ ）A.易揮發(fā)有效成分的測(cè)定B.二氧化硫殘留量測(cè)定C.農(nóng)藥殘留量測(cè)定 D.神鹽檢查E.黃曲霉毒素的測(cè)定二氧化硫殘留的測(cè)定方法有（）A.酸堿滴定法B.原子吸收分光光度法C.離子色譜法D.薄層掃描法E氣相色譜法有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量測(cè)定的檢測(cè)器有（）A.火焰光度檢測(cè)器B.熱導(dǎo)池檢測(cè)器C.質(zhì)譜檢測(cè)器 D.電子捕獲檢測(cè)器E.氫焰離子化檢測(cè)器有機(jī)氯農(nóng)藥包括（）A.DDTB.六六六C.敵敵畏D.狄氏劑E.五氯硝基苯含馬兜鈴酸的中藥有（）A天仙藤B.青木香C.細(xì)辛D.牡丹皮E.黃茂常用的水分測(cè)定法有（）A.烘干法B.甲苯法C.減壓干燥法D.氣相色譜法E薄層色譜法黃曲霉毒素主要有（）A.黃曲霉毒素B1B.黃曲霉毒素B2 C.黃曲霉毒素G1 D.黃曲霉毒素G2E黃曲霉毒素M1對(duì)中藥及其制劑中黃曲霉毒素進(jìn)行檢查，常使用的方法包括（ ）A.氣相色譜法 B.高效液相色譜法C.液-質(zhì)聯(lián)用法 D.薄層色譜法E.氣-質(zhì)聯(lián)用法第六早化學(xué)分析法用于中藥制劑中（）成分的含量測(cè)定A.單體B.總有機(jī)酸 C.總生物堿D.總鞭質(zhì)E.黃苓昔中藥中總生物堿的含量測(cè)定方法有（ ）A.重量法B.光譜法C.滴定分析法 D.高效液相色譜法E.氣相色譜法配位滴定法是以配位反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種滴定方法，包括EDTA法和硫氤酸法等。在中藥分析中，主要用于測(cè)定（ ）等成分的含量A.鞭質(zhì)類B.生物堿類C.有機(jī)酸類D.Ca2+、Fe3+,Hg2+E.黃酮類中藥中有效成分的含量測(cè)定方法有（ ）A.化學(xué)分析法 B.可見-紫外分光光度法 C.氣相色譜法D.薄層色譜法 E原子吸收分光光度法在薄層色譜分析中，采用（）方法可減少邊緣效應(yīng)A.層析槽有較好的氣密性 B.在層析槽內(nèi)壁貼上浸濕展開劑的濾紙條減小薄層板的厚度D.在層析槽內(nèi)放置一些裝有展開劑的輔助容器E.使用大的層析缸根據(jù)《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)，以色譜法建立中藥有效成分含量測(cè)定方法時(shí)，需對(duì)儀器進(jìn)行系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，該試驗(yàn)包括（）A.色譜柱的最小理論塔板數(shù)B.分離度C.拖尾因子D.重復(fù)性E.準(zhǔn)確度應(yīng)用氣相色譜法測(cè)定中藥制劑中揮發(fā)油含量時(shí)，應(yīng)注意（）等實(shí)驗(yàn)條件的選擇A.固定相B.柱溫C.進(jìn)樣量D.檢測(cè)器E.檢測(cè)波長(zhǎng)對(duì)一些熱穩(wěn)定性或揮發(fā)性差的組分，如果要進(jìn)行氣相色譜分析，常用以下（ ）方法處理A.萃取法B.結(jié)晶法C.分解法D.衍生物法E.超臨界流體萃取法LC-MS在中藥分析中的應(yīng)用主要在于（）A.中藥成分的含量測(cè)定 B.農(nóng)藥殘留檢測(cè)C. 中藥材中真菌毒素檢測(cè)D.中藥制劑中非法添加化學(xué)藥物的檢驗(yàn)E.重金屬檢查屬于考察HPLC耐用性的變動(dòng)因素有（ ）A.流動(dòng)相的組成、pH和流速B.不同批次的試劑C.不同批次或廠牌的色譜柱D.不同的分析人員 E不同的供試品HPLC法是目前中藥制劑最重要的質(zhì)控手段之一，下列針對(duì) HPLC的說法正確的是（ ）A.對(duì)樣品的分離鑒定不受揮發(fā)性、熱穩(wěn)定性及分子量的影響 B.分離效能高，速度快C.能分離所含組分結(jié)構(gòu)相似和組成復(fù)雜的樣品 D.用于制備性分離E.可以測(cè)定總皂含量在高效液相色譜中，要改善兩個(gè)組分的分離度，可采取下列（ ）措施A.增加柱長(zhǎng)B.改用靈敏的檢測(cè)器C.更換固定相D.更換流動(dòng)相E改變檢測(cè)波長(zhǎng)原子吸收分光光度法測(cè)定前，試樣通常須經(jīng)（ ）等預(yù)處理A.試樣分解B.消化處理C.超聲波脫氣D.轉(zhuǎn)化為溶液樣品E.連續(xù)回流提取中藥中黃酮類成分的含量測(cè)定方法通常有（ ）A.分光光度法B.薄層掃描法C.高效液相色譜法D.化學(xué)分析法E氣相色譜法下列關(guān)于分析方法效能指標(biāo)的概念描述正確的有（）在大多數(shù)情況下研究分析方法的精密度是指重現(xiàn)性被法定標(biāo)準(zhǔn)采用的分析方法是進(jìn)行過重現(xiàn)性試驗(yàn)的或通過協(xié)同檢驗(yàn)的選擇性是指在樣品中有其他組分共存時(shí)，該分析方法對(duì)被測(cè)物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力耐用性是指在測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測(cè)定結(jié)果受影響的承受能力準(zhǔn)確度一般用精密度表示考察一種分析方法的選擇性時(shí)常用的方法有（A.對(duì)供試品作多次測(cè)定，比較分析結(jié)果對(duì)供試品和添加被測(cè)成分的供試品同時(shí)測(cè)定，比較分析結(jié)果被測(cè)成分與除去該成分的成藥同時(shí)測(cè)定，比較分析結(jié)果被測(cè)成分與除去含該成分藥材的成藥同時(shí)測(cè)定，比較分析結(jié)果通過陽性對(duì)照，比較分析結(jié)果考察分析方法的重現(xiàn)性，其影響因素有（ ）A.不同實(shí)驗(yàn)室B.不同分析人員C.不同分析環(huán)境D.不同測(cè)試耗用時(shí)間E.同一批樣品取6份測(cè)定第七章可用于中藥中總生物堿含量測(cè)定的方法有（）A.化學(xué)分析法 B.薄層色譜法 C.氣相色譜法D.紅外光譜法 E.分光光度法生物喊采用酸性染料比色法測(cè)定，主要的影響因素有（）A.反應(yīng)時(shí)間B.反應(yīng)介質(zhì)的pH值C.反應(yīng)溫度D.生物堿與酸性染料結(jié)合的能力 E.有機(jī)溶劑與離子對(duì)形成氫鍵的能力采用高效液相色譜法測(cè)定中藥中生物堿成分含量時(shí)，可用 （ ）A.吸附色譜法 B.凝膠色譜法 C.分配色譜法 D.離子對(duì)色譜法E.離子交換色譜法含黃酮中藥鑒別可選用（）A.氫氧化鈉反應(yīng) B.二氯氧錯(cuò)反應(yīng)C.鹽酸-鎂粉反應(yīng) D.三氯化鋁反應(yīng) E.泡沫反應(yīng)含蕙醒類化合物的中藥的鑒別可用（）A.升華法B.氫氧化鈉溶液顯色C.薄層色譜法 D.硫酸溶液顯色E.三氯化鋁溶液顯色有關(guān)三酯昔單體成分定量分析描述正確的有（）遠(yuǎn)志皂昔在紫外區(qū)有強(qiáng)吸收，HPLC-UV檢測(cè)靈敏度高三七皂昔等在紫外區(qū)僅有末端吸收，HPLC-UV檢測(cè)靈敏度差HPLC-ELSD檢測(cè)人參、三七皂茍等基線穩(wěn)定、重現(xiàn)性和靈敏度較好人參皂昔等在紫外區(qū)有強(qiáng)吸收，HPLC-UV檢測(cè)靈敏度高HPLC法不適宜分析皂背類成分TOC\o"1-5"\h\z聚酰胺薄層色譜分離黃酮類化合物時(shí)，展開劑常含有 （. ）A.乙醇B.三氯甲烷 C.醋酸D.水E.丙酮可用于三事害昔硅膠薄層色譜的展開劑系統(tǒng)有（ ）A.三氯甲烷-甲醇（7:3） B.三氯甲烷-乙言迷（1:1）^正丁醇-乙酸-水（4:1:5,上層）D.環(huán)己烷-乙酸乙酯（1:1）E.三氯甲烷-甲醇-水（13:7:2）10C以下放置，下層揮發(fā)性成分的鑒別方法有（ ）A.化學(xué)反應(yīng)法 B.薄層色譜法 C.氣相色譜法 D.GC-MSE.GC-FTIR可用于揮發(fā)性成分含量測(cè)定的方法有 （ ）A.GCB.HPLCC.蒸餾法D.IRE.酸堿滴定法中藥中木脂素類成分的含量測(cè)定可用（）A.變色酸-濃硫酸比色法B.紅外光譜法 C.薄層掃描法D.高效液相色譜法 E.酸性染料比色法有機(jī)酸的含量測(cè)定方法有（ ）A.酸堿滴定法 B.高效液相色譜法C.薄層掃描法D.氣相色譜法E.分光光度法環(huán)烯言迷昔類成分常用的顯色劑有 （）環(huán)烯言迷昔類成分常用的顯色劑有 （）。.對(duì)二甲氨基苯甲醛-硫酸溶液E.三氯化鐵試液A.硫酸乙醇液B.香醛試液C.香草醛硫酸試液TOC\o"1-5"\h\z香豆素類成分的定量方法有（ ）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.酸堿滴定法D.熒光光度法E.分光光度法總多糖比色法含量測(cè)定，常用的方法有（ ）A.DNS法B.苯酚-硫酸法C.蕙酮-硫酸法 D.香草醛硫酸法 E.廚香草酚藍(lán)法環(huán)烯迷菇音類成分薄層色譜鑒別常用的吸附劑有 （ ）A.硅膠GB.硅膠GFzs4C.聚酰胺薄膜D.大孔吸附樹脂E.硅藻土磨香常用的定性鑒別的方法有（ ）A.沉淀法B.氣相色譜法C.酸堿滴定法D.薄層色譜法 E.電泳法蛤酥中含有的化學(xué)成分有（ ）A.蠟蛛笛二烯類B.強(qiáng)心笛烯蛤毒類C.噪堿類D.咧噪酸類E.蛤蛛街二醇類礦物藥常用的分解方法有（ ）A.濕法B.干法C.酸法D.堿法E電分解法屬于動(dòng)物藥的有（）A.牛黃B.蛇膽C.蠟酥D.斑鰲E.廚香牛黃中所含的化學(xué)成分有（ ）A.膽色素B.膽汁酸C.脂肪酸D.氨基酸類E.無機(jī)元素鈉、鉀、鈣等用于膽紅素化學(xué)反應(yīng)的有（ ）A.Pettenkofer反應(yīng)B.GregoryPassoe反應(yīng)C.Gmelin反應(yīng)D.VandenBergh反應(yīng)E.Complexo反應(yīng)用于蠟酥定性鑒別的方法有（ ）A.高效液相色譜法B.紙色譜法C.薄層色譜法D.紫外光譜法E.紅外光譜法用于礦物藥的含量測(cè)定方法有（ ）A.化學(xué)分析法 B.色譜分析法C.分光光度法 D.電感耦合等離子體質(zhì)譜法 E原子吸收法含碑的礦物藥有（ ）A.雌黃B.朱砂C.礦霜D