標準解讀
《GB 12257-2000 氦氖激光治療機通用技術條件》相比于其前版《GB 12257-1990》,主要在以下幾個方面進行了更新和調整:
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技術指標的修訂:新標準對氦氖激光治療機的關鍵性能指標如輸出功率穩(wěn)定性、光斑尺寸、激光器壽命等提出了更嚴格的要求,旨在提高治療機的工作穩(wěn)定性和治療效果的可靠性。
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安全規(guī)范的加強:考慮到激光設備使用安全的重要性,2000版標準增加了對激光防護、電氣安全及電磁兼容性的要求,確保設備在操作過程中的安全性,保護使用者和患者免受潛在的激光傷害。
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檢測方法的完善:為配合技術指標的升級,新標準詳細規(guī)定了更加科學合理的檢測方法和測試條件,幫助制造商和檢測機構準確評估治療機是否符合標準要求。
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環(huán)境適應性要求:增加了對設備在不同環(huán)境條件下(如溫度、濕度變化)工作穩(wěn)定性的要求,確保治療機能在多種醫(yī)療環(huán)境下保持良好的性能表現(xiàn)。
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維護與保養(yǎng)指導:2000版標準提供了更為詳盡的維護保養(yǎng)說明,幫助用戶了解如何正確維護設備,延長其使用壽命,并保證持續(xù)的治療效果。
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術語和定義的更新:隨著技術進步和行業(yè)共識的演變,新標準對一些專業(yè)術語進行了重新定義或補充,以更好地反映當前的技術狀態(tài)和行業(yè)理解。
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標準化與國際接軌:2000版標準在制定過程中參考了更多的國際標準和先進國家的相關規(guī)定,力求與國際標準體系相協(xié)調,促進產品的國際交流與貿易。
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文檔簡介
ICS.11.040.50C41中華人民共和國國家標準GB12257—2000氨氰激光治療機通用技術條件GeneralspecificationofHe-Nelasermedicalequipment2000-07-12發(fā)布2000-12-01實施國家質量技術監(jiān)督局愛布
Gr12257-2000目次前言T范圍引用標準定義產品分類………4要求咸驗方法檢驗規(guī)則標志、標簽、包裝其他
GB12257-—2000前本標準在修訂時充分地體現(xiàn)了氮氮激光治療機的現(xiàn)有新成果,并為今后發(fā)展留出了充分的余地。本次修訂,主要修正了安全分類及其相關的定義,增加了終端輸出激光功率的復現(xiàn)性及其試驗方法,并按IEC60601-2-22規(guī)定增加了激光準備警告、輸出發(fā)射警告、附帶功率計等安全要求。本標準加強了安全性能指標的要求。主要采用IEC60601-2-22:1992《醫(yī)用電氣設備--第2-22部分:激光診斷和治療設備專用安全要求》,執(zhí)行了GB9706.1一1995《醫(yī)用電氣設備第一部分:安全通用要求》和GB7247—1995《激光產品的輻射安全、設備分類、要求和用戶指南)。本標準增加了終端輸出激光功率的復現(xiàn)性要求及其試驗方法。對于具有介入人體器件的治療機由專用標準規(guī)定,帶有輸出激光調制功能的治療機,生產廠應在執(zhí)行本標準的同時,制定專門要求。本標準執(zhí)行了GB/T14710—1993《醫(yī)用電氣設備環(huán)境要求及試驗方法》。本標準從實施之日起.代替GB12257—1990《氨筑激光治療機通用技術條件》。本標準由國家藥品監(jiān)督管理局提出,本標準由浙江省醫(yī)療器械研究所歸口,本標準由上海醫(yī)用激光儀器廠起草。本標準主要起草人:于效文、殿瑞俊。
中華人民共和國國家標準GB12257-—2000氨氰激光治療機通用技術條件代替GB12257—1990GeneralspecificationofHe-Nelasermedicalequipment1范圍本標準規(guī)定了氨氮激光治療機的分類、要求、試驗方法、抽樣以及標志、標簽、包裝的要求。本標準適用于采用輸出激光波長為632.8nm的連續(xù)波氨氮激光器的治療機。氨氮激光治療機(以下簡稱治療機)主要用于人體的照射治療。對于具有介入人體器件的治療機,除應執(zhí)行本標準的有關規(guī)定外,應同時執(zhí)行專用標準的規(guī)定;帶有輸出激光調制功能的治療機,制造廠應增加其調制功能的規(guī)定引用標準下列標準所包含的條文·通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB191—1999包裝儲運圖示標志GB/T4931—1985氨氮激光器系列型譜GB7247—1995激光產品的輻射安全、設備分類、要求和用戶指南GB9706.1—1995醫(yī)用電氣設備第一部分:安全通用要求GB/T2828—1987逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表(適用于連續(xù)批的檢查)GB/T2829—1987周期檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表(適用于生產過程穩(wěn)定性的檢查)GB/T14710—1993醫(yī)用電氣設備環(huán)境要求及試驗方法JB/T9491—1999氮氮激光器主要參數(shù)測試方法YY0076—1992金屬制件的鍍層分類、技術條件YY/T0193—1994醫(yī)療器械鋁制件陽極氧化膜技術條件YY/T91055—1999醫(yī)療器械油漆涂層分類、技術條件IEC60601-2-22:1992醫(yī)用電氣設備-第2-22部分:激光診斷和治療設備專用安全要求定義3.1人員接觸humanaccess有害激光輻射照射到人體某一部分的能力。該激光輻射或是從窗口射出·或由于使用反射器或光導向器而使激光方向改變由殼內轉向殼外·或由于部分驅體通過孔隙進入激光系統(tǒng)內部;該激光輻射或是因激光設備處于某一單項失效狀態(tài)時而產生。3.2終端輸出激光功率outputpoweronti
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