2025屆高考生物二輪復(fù)習(xí)【第1部分】大概念整合6通過生物技術(shù)或工程獲得有用產(chǎn)品或賦予新遺傳特性同時(shí)要關(guān)注帶來的安全性和倫理問題教案(新教材)

eq\a\vs4\al()通過生物技術(shù)或工程獲得有用產(chǎn)品或賦予新遺傳特性，同時(shí)要關(guān)注帶來的安全性和倫理問題1．腐乳制作利用了毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶。(√)2．醋酸菌在無氧條件下利用乙醇產(chǎn)生乙酸。(×)3．果酒發(fā)酵所需的最適溫度高于果醋發(fā)酵溫度。(×)4．泡菜的制作前期需要通入氧氣，后期應(yīng)嚴(yán)格保持無氧條件。(×)5．培養(yǎng)基只能用以培養(yǎng)、分離、鑒定、保存微生物。(×)6．培養(yǎng)細(xì)菌通常用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，培養(yǎng)酵母菌通常用馬鈴薯瓊脂培養(yǎng)基。(√)7．在高壓蒸汽滅菌鍋內(nèi)進(jìn)行的滅菌屬于濕熱滅菌。(√)8．由單一個(gè)體繁殖所獲得的微生物群體稱為培養(yǎng)物。(×)9．篩選分解尿素的細(xì)菌的培養(yǎng)基以尿素為唯一有機(jī)物。(×)10．利用顯微鏡直接計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì)的細(xì)菌數(shù)量就是活菌的數(shù)量。(×)11．細(xì)菌計(jì)數(shù)板與血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)原理不同。(×)12．發(fā)酵工程的產(chǎn)品主要包括微生物的代謝物、酶制劑及微生物細(xì)胞本身。(√)13．以莖尖為材料通過組織培養(yǎng)獲得的脫毒苗具有抗病毒的特點(diǎn)。(×)14．進(jìn)行傳代培養(yǎng)的動物細(xì)胞可直接用離心法收集。(×)15．減數(shù)分裂Ⅱ中期(MⅡ期)卵母細(xì)胞中的“核”其實(shí)是紡錘體－染色體復(fù)合物。核移植技術(shù)中所說的“去核”是去除該復(fù)合物。(√)16．動物細(xì)胞核移植技術(shù)中利用顯微操作法去核沒有穿透卵母細(xì)胞透明帶。(×)17．動物體細(xì)胞核移植技術(shù)實(shí)際上移入的是整個(gè)供體細(xì)胞。(√)18．體細(xì)胞核移植流程中重構(gòu)胚的形成與激活操作方法沒有區(qū)別。(×)19．常見的精子獲能液的成分有肝素、Ca2＋載體等。(√)20．胚胎移植中，供體和受體相當(dāng)于雙親中的父本和母本。(×)21．限制酶能將單個(gè)脫氧核苷酸加到DNA片段的末端，形成氫鍵。(×)22．載體質(zhì)粒通常采用抗生素合成基因作為篩選的標(biāo)記基因。(×)23．目的基因就是指編碼蛋白質(zhì)的基因。(×)24．用PCR方法擴(kuò)增目的基因時(shí)不必知道基因的全部序列。(√)25．啟動子是一段有特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段，它是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部分，有了它才能驅(qū)動DNA的復(fù)制過程。(×)26．隨著轉(zhuǎn)化方法的突破，用農(nóng)桿菌侵染水稻、玉米等多種單子葉植物也取得了成功。(√)27．干擾素是我國批準(zhǔn)生產(chǎn)的第一個(gè)基因工程藥物。(√)28．用基因工程的方法，使外源基因得到高效表達(dá)的菌類一般稱為基因工程菌。(√)29．轉(zhuǎn)基因作為一項(xiàng)技術(shù)本身是中性的。(√)1．(選擇性必修3P6探究·實(shí)踐)日常生活中要多吃新鮮蔬菜，不宜多吃腌制蔬菜的原因是在腌制過程中有亞硝酸鹽產(chǎn)生，亞硝酸鹽攝入過量會發(fā)生中毒，甚至死亡。2．(選擇性必修3P10相關(guān)信息)生物消毒法是指利用生物或其代謝物除去環(huán)境中的部分微生物的方法。3．(選擇性必修3P12～13探究·實(shí)踐)在接種酵母菌的培養(yǎng)基上，觀察到了不同形態(tài)的菌落，說明接種的菌種不純或無菌操作不規(guī)范。4．(選擇性必修3P23思考·討論)選擇發(fā)酵工程用的菌種時(shí)，需要考慮的因素有在低成本的培養(yǎng)基上能迅速生長繁殖；產(chǎn)量高；發(fā)酵條件易控制；菌種不易變異退化等。5．(選擇性必修3P22～23圖1－9)某生產(chǎn)谷氨酸的發(fā)酵裝置，在中性和弱堿性條件下會積累谷氨酸，但在酸性條件下則容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺，由此可知環(huán)境條件不僅會影響微生物的生長繁殖，而且會影響微生物代謝物的形成。6．(選擇性必修3P41正文)植物細(xì)胞培養(yǎng)是指在離體條件下對單個(gè)植物細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行培養(yǎng)使其增殖的技術(shù)。7．(選擇性必修3P44正文)細(xì)胞在培養(yǎng)過程中分裂受阻的原因：懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞會因細(xì)胞密度過大、有害代謝物積累和培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)缺乏等因素而分裂受阻；對于貼壁細(xì)胞來說，除上述因素外，還會因?yàn)榻佑|抑制而停止分裂增殖。8．(選擇性必修3P45思考·討論)動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，常用幼齡的動物細(xì)胞，因?yàn)橛g動物的細(xì)胞增殖能力強(qiáng)，有絲分裂旺盛，更易于培養(yǎng)。同樣，細(xì)胞的分化程度越低，其分裂能力就越強(qiáng)，就越容易培養(yǎng)。9．(選擇性必修3P56相關(guān)信息)使精子獲能的方法有直接利用雌性動物的生殖道使精子獲能；將精子培養(yǎng)在人工配制的獲能液中使其獲能等。10．(選擇性必修3P72正文，改編)天然的DNA分子是否可以直接用作基因工程載體？為什么？不可以。具有能自我復(fù)制、有一個(gè)至多個(gè)限制酶切割位點(diǎn)、有標(biāo)記基因及對受體細(xì)胞無害等特點(diǎn)的DNA分子才可以直接用作基因工程的載體。實(shí)際上天然的DNA分子一般不完全具備上述條件，往往需要進(jìn)行人工改造后才能用于基因工程操作。11．(選擇性必修3P74拓展應(yīng)用1)限制酶不能切割細(xì)菌本身DNA的原因：原核生物DNA分子中不存在該酶的識別序列或識別序列已經(jīng)被修飾。12．(選擇性必修3P77相關(guān)信息，改編)PCR反應(yīng)緩沖液中一般要添加Mg2＋，其原因是真核細(xì)胞和細(xì)菌的DNA聚合酶都需要Mg2＋激活。13．(選擇性必修3P77相關(guān)信息)Bt抗蟲蛋白造成害蟲死亡的原