免疫器官和免疫細胞

免疫器官和免疫細胞第一頁，共八十二頁，2022年，8月28日第二頁，共八十二頁，2022年，8月28日第一節(jié)免疫器官免疫器官是指實現(xiàn)免疫功能的器官和組織第三頁，共八十二頁，2022年，8月28日免疫系統(tǒng)六大器官⑴骨髓——生產免疫戰(zhàn)士的工廠⑵胸腺——培訓免疫戰(zhàn)士的基地⑶扁桃體——守護咽喉的第一道關口⑷淋巴——免疫戰(zhàn)場⑸脾臟——血液過濾器⑹盲腸——免疫助手免疫系統(tǒng)就像一個國家的海陸空三軍，每一秒鐘都在保護人體的健康。第四頁，共八十二頁，2022年，8月28日一、中樞免疫器官又稱一級免疫器官(primaryimmuneorgan),是淋巴細胞等免疫細胞發(fā)生、分化和成熟的場所,包括骨髓、胸腺、法氏囊。共同特點在胚胎早期出現(xiàn),青春期后退化。是誘導淋巴細胞增殖分化為免疫活性細胞的器官。在新生動物被切除后,可造成淋巴細胞缺乏,影響免疫功能。第五頁，共八十二頁，2022年，8月28日(1)胸腺的結構及組成胸腺外包結締組織的被膜,被膜向內伸入形成胸腺小葉,是胸腺的基本結構單位。(外周是皮質,中心是髓質)

胸腺實質由胸腺細胞(thymocyte)和胸腺基質細胞組成。前者屬于T淋巴細胞,但大多數(shù)是未成熟的幼稚細胞;后者則包括胸腺上皮細胞、樹突狀細胞和巨噬細胞等。外皮質層中有較幼稚的前T細胞和一種特殊的胸腺上皮細胞,稱為胸腺哺育細胞(thymicnursecell,TNC)。深皮質層內以小的皮質胸腺細胞為主,也有胸腺上皮細胞和樹突狀細胞。髓質內有髓質胸腺細胞,可發(fā)育為成熟的T細胞。（一）胸腺(thymus)第六頁，共八十二頁，2022年，8月28日第七頁，共八十二頁，2022年，8月28日胸腺(2)

胸腺是T細胞分化成熟的免疫中樞器官,新生期摘除胸腺的小鼠在成年后外部血和淋巴組織中的淋巴細胞顯著減少,不能排斥異體移植皮膚,對抗體生成反應也有嚴重影響。動物在出生后數(shù)周摘除胸腺,則不易發(fā)現(xiàn)明顯的免疫功能受損表現(xiàn)。這是因為在新生期前后已有大量成熟的T細胞從胸腺輸送到外周免疫器官,建立了細胞免疫功能，所以,切除成年動物胸腺的后果不那么嚴重。第八頁，共八十二頁，2022年，8月28日(2)胸腺的免疫功能A.T細胞成熟的場所

骨髓中的前T細胞隨血流進胸腺外皮質層，在胸腺哺育細胞(TNC)內增殖和分化,隨后進入深皮質層繼續(xù)增殖,

絕大部分(＞95％)胸腺細胞在原處死亡,只有少數(shù)(≤5%)能繼續(xù)分化發(fā)育為較成熟的胸腺細胞、并向髓質移動。進入髓質的胸腺細胞進一步分化為成熟的具有不同功能的T細胞亞群。成熟的T細胞從髓質經(jīng)血流輸至全身,參與細胞免疫,外周成熟的T細胞極少返回胸腺。第九頁，共八十二頁，2022年，8月28日第十頁，共八十二頁，2022年，8月28日B.產生胸腺激素

胸腺上皮細胞可產生多種小分子(M.W<1萬)的肽類胸腺激素,它們對誘導T細胞成熟有重要作用。胸腺激素對外周成熟的T細胞也有一定作用,可增強或調節(jié)其功能。第十一頁，共八十二頁，2022年，8月28日

哺乳動物的胸腺是由第三咽囊的內胚層分化而來的,由二葉組成,位于胸腔前部縱隔內。胸腺的大小視年齡不同而異,就胸腺與體重的相對大小而言,在初生時最大。青春期之后,胸腺實質萎縮，皮質為脂肪組織所取代。動物處于應激狀態(tài)時,其胸腺也可較快地萎縮。(3)胸腺的發(fā)育第十二頁，共八十二頁，2022年，8月28日（二）腔上囊

鳥類所特有的淋巴器官。性成熟前達到最大,以后逐漸萎縮退化直至完全消失?？煞制べ|部和髓質部。

腔上囊是B細胞誘導分化和成熟的場所。胚胎后期或初孵出的雛禽切除腔上囊,漿細胞減少或消失,接受抗原刺激后不能產生抗體,但對細胞免疫影響很小。某些病毒感染,能使法氏囊萎縮,雞場存在法氏囊病則易導致免疫失敗。法氏囊的另一功能是可作為外周淋巴器官,即能捕捉抗原和合成某些抗體。第十三頁，共八十二頁，2022年，8月28日第十四頁，共八十二頁，2022年，8月28日第十五頁，共八十二頁，2022年，8月28日（三）骨髓(bonemarrow)骨髓是體內重要的造血器官。骨髓中的多能干細胞首先分化成髓樣干細胞和淋巴干細胞,髓樣干細胞進一步分化成紅細胞系、單核細胞系、粒細胞系和巨核細胞系等;淋巴干細胞則發(fā)育成各種淋巴細胞的前體細胞,骨髓中的前體細胞的增殖和成熟受到細胞介素的刺激，如群落刺激因子、白介素第十六頁，共八十二頁，2022年，8月28日第十七頁，共八十二頁，2022年，8月28日骨髓(2)

抗原再次免疫動物后,外周免疫器官對該抗原快速應答,但產生抗體的持續(xù)時間短;

骨髓可緩慢、持久地大量產生抗體,此抗體是血清抗體的主要來源,骨髓產生抗體的類別主要是IgG,其次為IgA、所以骨髓是再次免疫應答發(fā)生的主要場所。

骨髓功能缺陷時,不僅嚴重損害造血功能也將導致免疫缺陷癥的發(fā)生。如大劑量放射線可破壞骨髓功能,使機體的造血功能和免疫功能同時喪失。第十八頁，共八十二頁，2022年，8月28日二、外周免疫器官(peripheralimmuneorgan)

包括脾臟、淋巴結和粘膜淋巴組織，是成熟的T細胞和B細胞定居、增殖和對抗原刺激進行免疫應答的場所。富含捕捉和處理抗原的巨噬細胞(macrophage)、樹突狀細胞(dendriticcell)和朗罕氏細胞(langerhanscell),捕獲抗原,處理后的抗原與免疫活性細胞的接觸機會增加。它們都起源于胚胎晚期的中胚層,并持續(xù)地存在于整個成年期,切除二級免疫器官一般明顯影響免疫功能。第十九頁，共八十二頁，2022年，8月28日（一）淋巴結(lymphnode)(1)淋巴結的結構

呈圓形或豆狀,遍布于淋巴循環(huán)徑路的各個部位,以便捕獲從身體外部進入血液-淋巴液的抗原。它由網(wǎng)狀組織構成支架,外有結締組織包膜,其內充滿淋巴細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞。淋巴結輸入淋巴管通過被膜與被膜下的淋巴竇相通,內部實質可分為皮質和髓質兩部分。皮質又分靠近被膜的淺皮質區(qū)和靠近髓質的深皮質區(qū)(又稱副皮質區(qū))兩者無明顯的界限。第二十頁，共八十二頁，2022年，8月28日

淺皮質區(qū)中含有淋巴小結,主要由B細胞聚集而成,也稱初級淋巴小結。接觸抗原刺激后,B細胞分裂增殖形成生發(fā)中心,又稱二級淋巴小結,內含處于不同分化階段的B細胞和漿細胞,還存在少量T細胞。淺皮質區(qū)主要由B細胞定居,故又稱非胸腺依賴區(qū)。淋巴小結周圍和副皮質區(qū)是T細胞主要集中區(qū),故稱胸腺依賴區(qū),在該區(qū)也有樹突狀細胞和巨噬細胞。第二十一頁，共八十二頁，2022年，8月28日淋巴結-髓質

髓質由髓索和髓竇組成。髓索中含有B細胞、漿細胞和巨噬細胞等。髓竇位于髓索之間為淋巴液通過,與輸出淋巴管相通。髓竇內有許多巨噬細胞,能吞噬和清除細菌等異物。淋巴結內免疫應答生成的致敏T細胞及特異性抗體可匯集于髓竇中隨淋巴液循環(huán)進入血循環(huán)分布到全身發(fā)揮作用。第二十二頁，共八十二頁，2022年，8月28日第二十三頁，共八十二頁，2022年，8月28日(2)淋巴結的免疫功能a.過濾和清除異物作用

侵入機體的致病菌、毒素或其他有害異物,通常隨組織淋巴液進入局部引流淋巴結內,淋巴竇中的巨噬細胞能有效地吞噬和清除細菌等異物,但對病毒和癌細胞的清除能力低。

b.產生免疫應答的場所

淋巴實質中的巨噬細胞和樹突狀細胞能捕獲和處理外來異物性抗原,并將抗原遞呈給T細胞和B細胞,使其活化增殖,形成致敏T細胞和漿細胞,使生發(fā)中心增大。細菌等異物侵入機體后,引流淋巴結可腫大,與淋巴細胞受抗原刺激后大量增殖有關,是產生免疫應答的表現(xiàn)。

C.淋巴細胞再循環(huán)基地第二十四頁，共八十二頁，2022年，8月28日（二）脾臟(spleen)(1)脾的組織結構

外包被膜,實質分為紅髓和白髓兩部分,紅髓量多位于白髓周圍。白髓內沿中央動脈周圍的淋巴組織稱淋巴鞘,主要由T細胞組成,為胸腺依賴區(qū)。白髓內有淋巴小結和生發(fā)中心,含大量B細胞,為非胸腺依賴區(qū)。第二十五頁，共八十二頁，2022年，8月28日

淋巴小結外周的白髓區(qū)仍以T細胞分布為主,而在白髓與紅髓交界的邊緣區(qū)則以B細胞為多。紅髓由脾索和脾竇組成,脾索為彼此吻合成網(wǎng)狀的淋巴組織索。含大量B細胞和漿細胞以及巨噬細胞和樹突狀細胞等。由脾索圍成的脾竇內充滿血液,脾索中和脾竇壁上的巨噬細胞能吞噬和清除血液中的細菌等有害異物和衰殘的血細胞。第二十六頁，共八十二頁，2022年，8月28日脾臟的組織結構圖譜第二十七頁，共八十二頁，2022年，8月28日(2)脾臟主要的免疫功能a.血液濾過作用

循環(huán)血液通過脾臟時,脾臟中的巨噬細胞可吞噬和清除混入血液的細菌等異物和自身衰老傷殘的血細胞等廢物。

b.滯留淋巴細胞的作用

當抗原進入脾臟或淋巴結以后,就會引起淋巴細胞的滯留。即在正常情況下能在這些器官中自由通過的淋巴細胞被滯留而不離去,從而使抗原敏感細胞集中到抗原集聚的部位附近，增進免疫應答的效應。許多佐劑能觸發(fā)這種滯留,所以滯留作用可能是佐劑作用的原理之一。第二十八頁，共八十二頁，2022年，8月28日c.產生免疫應答的重要場所

脾臟內定居著大量淋巴細胞和其他免疫細胞,抗原一旦進入脾臟即可發(fā)生T細胞和B細胞的活化和增殖,產生致敏T細胞和漿細胞。脾臟是體內產生抗體的主要器官。d.分泌體液因子

脾臟能產生一種含蘇-賴-脯-精氨酸的四肽激素,稱為特夫素(tuftsin),該物質由美國Tuft大學發(fā)現(xiàn),故名tuftsin,它能增強巨噬細胞及中性粒細胞的吞噬作用。還可合成補體和備解素第二十九頁，共八十二頁，2022年，8月28日有關說明

骨髓既是一級淋巴器官,同時也是體內最大的二級淋巴器官。就器官的大小比較而言,脾臟產生抗體的量最多,但骨髓產生的抗體總量最大,對某些抗原的應答,骨髓所產生的抗體可占抗體總量的70％。第三十頁，共八十二頁，2022年，8月28日（三）粘膜及皮膚免疫系統(tǒng)

在各種腔道粘膜下有大量的淋巴組織聚集，稱為粘膜相關淋巴組織（MALT）；最重要的是胃腸道和呼吸道淋巴組織胃腸道粘膜淋巴組織包括闌尾、腸集合淋巴結、大量彌散淋巴組織呼吸道淋巴組織包括扁桃體和彌散淋巴組織第三十一頁，共八十二頁，2022年，8月28日

粘膜相關淋巴組織不構成獨立器官，通過直接接觸和體液因子與外界聯(lián)系皮爾氏體：B細胞多，T細胞少，又上皮特化的M細胞第三十二頁，共八十二頁，2022年，8月28日從抗感染看，外周淋巴器官具有戰(zhàn)略意義

病原微生物從皮膚開始，免疫應答在引流淋巴結

消化道感染MALT發(fā)揮作用

血液感染脾臟第三十三頁，共八十二頁，2022年，8月28日

第二節(jié)免疫細胞

凡參與免疫應答或與免疫應答有關的細胞，——免疫作戰(zhàn)的精銳部隊白血球細胞分為兩種：B細胞；T細胞第三十四頁，共八十二頁，2022年，8月28日

造血干細胞系造血干細胞的特性

(1)造血干細胞的起源存在于造血組織中的一群原始造血細胞，不是組織固定細胞，可存在于造血組織及血液中(2)造血干細胞的形態(tài)嗜堿性單核細胞，形態(tài)與小淋巴細胞相似分為多能干細胞、定向干細胞、成熟的子代細胞第三十五頁，共八十二頁，2022年，8月28日(3)造血干細胞的表面標志aThy-1與絲裂原b干細胞抗原c原癌基因dCD34第三十六頁，共八十二頁，2022年，8月28日造血干細胞的分化

(1)多能干細胞(2)單能干細胞第三十七頁，共八十二頁，2022年，8月28日造血干細胞與淋巴細胞的發(fā)生

骨髓中存在T祖母細胞、B祖母細胞第三十八頁，共八十二頁，2022年，8月28日淋巴細胞系淋巴細胞是具有特異免疫功能的細胞系

T細胞、B細胞、自然殺傷細胞在免疫應答過程中起核心作用,在體內分布廣、數(shù)量多,除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外,所有組織均含有淋巴細胞。第三十九頁，共八十二頁，2022年，8月28日T、B淋巴細胞的形態(tài)

T細胞和B細胞在光學顯微鏡下均為單核小淋巴細胞。掃描電鏡觀察

T細胞表面光滑,較小絨毛突起

B細胞表面較為粗糙,有較多絨毛突起淋巴細胞表面存在著大量不同種類的蛋白質分子,這些表面分子又稱為表面標志(surfacemarker)。T細胞和B細胞的表面標志包括表面受體和表面抗原,第四十頁，共八十二頁，2022年，8月28日第四十一頁，共八十二頁，2022年，8月28日第四十二頁，共八十二頁，2022年，8月28日(一)T淋巴細胞

T淋巴細胞(Tlymphocyte)，來源于骨髓的淋巴樣干細胞，在胸腺內發(fā)育成熟為T細胞，隨后移行至外周淋巴組織。

成熟的T細胞經(jīng)血流分布到外周免疫器官的胸腺依賴區(qū)定居和增殖,并可巡游全身各處。效應T細胞是短壽的,一般存活4-6日,其中一部分變?yōu)殚L壽的免疫記憶細胞,進入淋巴細胞再循環(huán);它們可存活數(shù)月到數(shù)年。第四十三頁，共八十二頁，2022年，8月28日T細胞抗原受體(TCR)

所有T細胞表面具有識別和結合特異性抗原的分子結構稱T細胞抗原受體(TCR)。

95％T細胞的TCR是由α鏈和β鏈，分為可變區(qū)(V區(qū))和恒定區(qū)(C)區(qū)兩個功能區(qū)。C區(qū)與細胞膜相連,并有4～5個氨基酸伸入胞漿,而V區(qū)則為與抗原結合部位。1、T淋巴細胞表面分子及其作用第四十四頁，共八十二頁，2022年，8月28日CD3

CD3僅存在于T細胞表面,由6條肽鏈組成,常與TCR緊密結合形成含有8條肽鏈的TCR-CD3復合體。功能:把TCR與外來結合的抗原信息傳遞到細胞內,啟動細胞內的活化過程,在T細胞接受抗原刺激后發(fā)生激活的早期過程中起重要作用。

CD3也常用于檢測外周血T細胞總數(shù)。第四十五頁，共八十二頁，2022年，8月28日

TCR-CD3復合物是T細胞抗原受體與一組CD3分子以非共價鍵結合而形成的復合物，是T細胞識別抗原和轉導信號的主要單位。

TCR特異識別由MHC分子提呈的抗原肽，而CD3轉導T細胞活化的第一信號。第四十六頁，共八十二頁，2022年，8月28日CD4和CD8分子

CD4、CD8分子也是T細胞重要的表面標志，屬T細胞輔助受體(co-receptor)。

CD4分子的細胞外區(qū)第一、第二兩個結構域和CD8分子的α鏈V樣區(qū)，分別與MHCⅡ類和I類分子近膜末端非多態(tài)區(qū)結合，既加強了T細胞與APC或靶細胞的相互作用，又參與了抗原刺激TCR-CD3信號轉導。還參與T細胞在胸腺內的發(fā)育成熟及分化。

CD4分子能與HIV病毒的被膜蛋白特異結合第四十七頁，共八十二頁，2022年，8月28日

按CD分子不同T細胞分為CD4+和CD8+兩大亞群；按TCR類型不同分為TCRαβ(TCRⅡ型)和TCRγδ(TCRI型)T細胞；按功能不同分為輔助性T細胞(helpTcell，Th)、細胞毒性T細胞(cytotoxicTcell，CTL或Tc)和抑制性T細胞(suppressorTcell，Ts)；按對抗原的應答不同，分為初始T細胞、抗原活化過的T細胞和記憶性T細胞。2、T細胞亞群及其功能第四十八頁，共八十二頁，2022年，8月28日CD4+亞群和CD8+亞群

成熟T細胞按表型不同，可將其分為CD4+T細胞和CD8+T細胞。它們都表達TCRαβ，但它們所識別的抗原肽段及提呈抗原肽的MHC分子類型是不同的。

CD4T細胞識別由13～17個氨基酸殘基組成的抗原肽，并受自身MHCⅡ類分子限制,是Th細胞。

CD8T細胞識別8-10個氨基酸組成的抗原肽，并受經(jīng)典MHCI類分子限制，它們?yōu)門c或Ts細胞。第四十九頁，共八十二頁，2022年，8月28日CD4T細胞功能幫助B細胞活化產生抗體激活巨噬細胞，增強其殺傷胞內菌和抗原遞呈能力輔助CD8T細胞的活化

Th1促進細胞免疫應答為主

Th2是殺傷CD8T細胞的輔助因子第五十頁，共八十二頁，2022年，8月28日第五十一頁，共八十二頁，2022年，8月28日第五十二頁，共八十二頁，2022年，8月28日CD8+T淋巴細胞TS細胞主要清除被病毒及其他胞內微生物感染的宿主細胞第五十三頁，共八十二頁，2022年，8月28日3、T細胞的分化發(fā)育

骨髓內的造血干細胞經(jīng)淋巴干細胞分化為祖T(pro-T)。祖T細胞在胸腺上皮細胞分泌的趨化介質的作用下由皮、髓質交界處進入胸腺，然后轉移至皮質區(qū)，開始其向成熟T細胞的發(fā)育過程。在胸腺中未成熟T細胞統(tǒng)稱為胸腺細胞，其不同發(fā)育階段以膜表面TCR、CD4和CD8等分子的變化為主要標志。第五十四頁，共八十二頁，2022年，8月28日第五十五頁，共八十二頁，2022年，8月28日（二）B淋巴細胞骨髓依賴性淋巴細胞或囊依賴性淋巴細胞,故兩者簡稱為B細胞。

B細胞分布在外周淋巴器官的非胸腺依賴區(qū)定居和增殖。

B細胞接受抗原刺激后,活化、增殖和分化為漿細胞,由漿細胞產生特異性抗體,發(fā)揮體液免疫功能。漿細胞一般只能存活2天。一部分B細胞成為免疫記憶細胞,是長壽B細胞,可存活100天以上。B細胞和抗體——作戰(zhàn)用的導彈、子彈,人一生可分泌出10億種以上的抗體）第五十六頁，共八十二頁，2022年，8月28日1.B細胞的發(fā)育

人類的祖B細胞（pro-B）最早出現(xiàn)于妊娠第8周的胚胎中。妊娠中期以后，祖B細胞在骨髓中完成其發(fā)育成熟的全過程，前B(pre-B)、未成熟和成熟B細胞等幾個階段。細胞表面BCR的組成隨著B細胞的發(fā)育階段不同而變化第五十七頁，共八十二頁，2022年，8月28日第五十八頁，共八十二頁，2022年，8月28日第五十九頁，共八十二頁，2022年，8月28日記憶性B細胞

再次體液免疫應答主要由在體內長期潛伏的記憶性B細胞(Bm)介導，Bm細胞遇到特異性抗原后很快被激活（無需Th細胞的輔助），使得再次體液免疫應答無論是反應速度還是強度都明顯地高于初次應答

Bm細胞大多經(jīng)過類別轉換和抗體親和力成熟，由他們分化而來的漿細胞主要分泌高親和力的IgG型抗體.第六十頁，共八十二頁，2022年，8月28日2.B淋巴細胞表面的分子(1)B細胞抗原受體(2)Fc受體(Fcreceptor,FcR)(3)補體受體(complementreceptor,CR)(4)絲裂原受體(5)其他表面分子第六十一頁，共八十二頁，2022年，8月28日B細胞抗原受體細胞表面的免疫球蛋白(sIg)。sIg既是抗原的受體,又是表面抗原,具有免疫球蛋白的抗原決定簇,能與抗免疫球蛋白的抗體特異性結合。每個B細胞表面約有104～105個免疫球蛋白分子。sIg是鑒別B細胞的主要特征,常用熒光素或鐵蛋白標記的抗免疫球蛋白抗體來鑒別B細胞。第六十二頁，共八十二頁，2022年，8月28日Fc受體(Fcreceptor,FcR)能與免疫球蛋白的Fc片段結合大多數(shù)B細胞有IgG的FcγR和IgE的FcRFc受體,能特異性地與IgG、IgE的Fc片段結合。B細胞表面的FcγR與抗原抗體復合物結合,有利于B細胞對抗原的捕獲和結合以及B細胞的激活和抗體產生。Fc受體還能與靶細胞(如腫瘤細胞)上的抗體結合,借以殺死靶細胞。檢測帶有Fc受體的B細胞可用抗牛(或雞)紅細胞抗體致敏的牛(或雞)紅細胞(EA)作EA花環(huán)試驗。第六十三頁，共八十二頁，2022年，8月28日補體受體(complementreceptor,CR)B細胞表面存在能與C3b和C3d發(fā)生特異性結合的受體,分別稱為CRⅠ和CRⅡ(即CD35和CD21)。CR有利于B細胞捕捉與補體結合的抗原抗體復合物,CR被結合后,可促使B細胞活化。第六十四頁，共八十二頁，2022年，8月28日其他受體有絲裂原受體促進淋巴細胞產生有絲分裂的物質

SPA可刺激B細胞轉化MHC-Ⅱ抗原

MHC-Ⅱ抗原能被CD4+T細胞識別，在抗原遞呈中起作用B7分子

包括B7.1、B7.2，協(xié)同刺激分子，能與T細胞的CD28及CTLA-4結合CD40

能與CD4+T細胞上的CD40L結合，促進B細胞活化第六十五頁，共八十二頁，2022年，8月28日3.B細胞亞群B-1為T細胞不依賴亞系，只有初級應答，主要產生IgM抗體B-2為T細胞依賴亞系，能產生IgM、IgG抗體,以IgG抗體為主第六十六頁，共八十二頁，2022年，8月28日是一群既不依賴抗體參與,也不需要抗原刺激和致敏就能殺傷靶細胞的淋巴細胞

NK細胞殺傷的靶細胞包括病毒感染的宿主細胞、惡性腫瘤細胞、移植物中的異體細胞及某些較大的病原體(如寄生蟲)等,可以抗腫瘤免疫、抗感染免疫和移植物排斥反應、清除自身的衰老細胞

NK細胞存在于腹腔滲出液、血液和脾臟，淋巴結中很少(三)NK細胞NK細胞（自然殺手）——殺滅癌細胞第六十七頁，共八十二頁，2022年，8月28日第六十八頁，共八十二頁，2022年，8月28日淋巴因子活化的殺傷性細胞經(jīng)IL-2刺激后活化增殖的淋巴細胞，在體外能殺傷自體和異體腫瘤細胞，但對自體和異體外周血淋巴細胞無殺傷作用，稱為淋巴因子活化的殺傷性細胞第六十九頁，共八十二頁，2022年，8月28日二、抗原遞呈細胞（APC）(一)單核吞噬細胞系統(tǒng)游離于血液中的單核細胞及存在于體腔和各種組織中的巨噬細胞稱為單核吞噬細胞系統(tǒng)對抗原進行捕捉、加工和處理,在免疫應答中將抗原遞呈給抗原特異性淋巴細胞的一類免疫細胞,稱抗原遞呈細胞(antigenpresentingcelll,APC),又稱為輔佐細胞(accessorycell)簡稱A細胞第七十頁，共八十二頁，2022年，8月28日

巨噬細胞：既是通訊兵又是戰(zhàn)斗家抓住大腸桿菌吞噬外來物吞噬大腸桿菌吞噬老化的紅血球第七十一頁，共八十二頁，2022年，8月28日單核巨噬細胞(mononuclearphagocyte)(1)來源及發(fā)育：單核細胞在骨髓分化成熟進入血液，經(jīng)血流隨機分布到全身多種組織器官中,分化成熟為巨噬細胞。巨噬細胞壽命較長(數(shù)月以上),具有較強的吞噬功能。不同組織部位的巨噬細胞名稱不同。第七十二頁，共八十二頁，2022年，8月28日(2)特征

形態(tài)結構：單核細胞圓形，巨噬細胞多型單核細胞表面