八年級生物基因的顯性和隱性

八年級生物基因的顯性和隱性第一頁，共四十一頁，2022年，8月28日第二頁，共四十一頁，2022年，8月28日AaAaA控制卷舌a控制不倦舌第三頁，共四十一頁，2022年，8月28日父方：能卷舌母方：不能卷舌精子卵細(xì)胞受精卵AaAAaaAaA控制卷舌a控制不倦舌第四頁，共四十一頁，2022年，8月28日豌豆雜交實(shí)驗(yàn)————孟德爾第五頁，共四十一頁，2022年，8月28日完全免費(fèi),無需注冊,天天更新！第六頁，共四十一頁，2022年，8月28日孟德爾G.J.Mendel(1822-1884)第七頁，共四十一頁，2022年，8月28日左為高豌豆，右為矮豌豆1第八頁，共四十一頁，2022年，8月28日把矮豌豆的花粉授給高豌豆（或反之）2第九頁，共四十一頁，2022年，8月28日

獲得了雜交后的種子3第十頁，共四十一頁，2022年，8月28日雜交后的種子長成的植株都是高的4第十一頁，共四十一頁，2022年，8月28日2.雜種豌豆為什么只表現(xiàn)高的呢?難道控制矮性狀的基因沒有傳給子代嗎?第十二頁，共四十一頁，2022年，8月28日生物體的某些性狀由成對的基因控制，而成對的基因往往有顯性和隱性之分。顯性基因用大寫字母表示如A;隱性基因用小寫字母表示如a;基因的顯性和隱性第十三頁，共四十一頁，2022年，8月28日在成對基因中，若只有顯性基因，表現(xiàn)出性狀如AA在成對基因中，若有顯性基因和隱性基因，表現(xiàn)出性狀如Aa在成對基因中，若只有隱性基因，表現(xiàn)出性狀如aa顯性顯性隱性第十四頁，共四十一頁，2022年，8月28日孟德爾的實(shí)驗(yàn)圖解DDddDd第十五頁，共四十一頁，2022年，8月28日父方：能卷舌母方：不能卷舌精子卵細(xì)胞受精卵AaAAaaAaA控制卷舌a控制不倦舌第十六頁，共四十一頁，2022年，8月28日父親

Aa(卷舌)AaAaAAAaAaaaAA父母基因生殖細(xì)胞的基因受精卵可能的基因

子代基因

子代性狀

卷舌

不卷舌

卷舌

卷舌母親

Aa(卷舌)AaAaAaAaaa第十七頁，共四十一頁，2022年，8月28日鞏固練習(xí)

金牌學(xué)案第十八頁，共四十一頁，2022年，8月28日

性狀比例顯性性狀有耳垂79%無耳垂21%大拇指不能向后彎74%大拇指能向后彎26%手交叉左手大拇指在上64.7%手交叉右手大拇指在上35.3%有酒窩61.8%無酒窩38.2%能卷舌65%不能卷舌35%雙眼皮74%單眼皮26%有耳

垂大拇指不能向后彎手交叉左手大拇指在上有酒

窩能卷舌雙眼皮第十九頁，共四十一頁，2022年，8月28日顯性性狀隱性性狀占大多數(shù)的性狀占少數(shù)的性狀第二十頁，共四十一頁，2022年，8月28日禁止近親結(jié)婚第二十一頁，共四十一頁，2022年，8月28日目前，已經(jīng)了解的人類遺傳病有4000余種，如先天性愚型、白化病、色盲、血友病等。其中一些遺傳病直接影響患者的正常生活，甚至造成死亡(1)遺傳病：由于遺傳物質(zhì)發(fā)生變化引起的疾病為遺傳病第二十二頁，共四十一頁，2022年，8月28日

那先天性疾病是不是就是遺傳病呢？第二十三頁，共四十一頁，2022年，8月28日白化病白化病第二十四頁，共四十一頁，2022年，8月28日苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥原因：缺少正常基因P，某種酶合成障礙苯丙氨酸酪氨酸酶苯丙酮酸對嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成影響，使其出現(xiàn)智力下降等癥狀常隱第二十五頁，共四十一頁，2022年，8月28日唇裂（第１３號染色體多了一條）（俗稱兔唇）、無腦兒唇裂無腦兒第二十六頁，共四十一頁，2022年，8月28日染色體異常遺傳病常見：貓叫綜合癥(5號染色體缺失）、21三體綜合癥和性腺發(fā)育不良等。分為：常染色體遺傳病和性染色體遺傳病第二十七頁，共四十一頁，2022年，8月28日先天性愚型(21三體綜合癥）先天性愚型(21三體）常染色體異常第二十八頁，共四十一頁，2022年，8月28日性腺發(fā)育不良（Turner綜合癥）性腺發(fā)育不良（女性）第二十九頁，共四十一頁，2022年，8月28日遺傳病的危害放射性污染化學(xué)污染危害人類健康，降低人口素質(zhì)；給患者本人、家庭和社會(huì)帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)；某些精神病患者給社會(huì)治安帶來危害。環(huán)境污染是導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因。第三十頁，共四十一頁，2022年，8月28日遺傳病的危害1、我國遺傳病患者占總?cè)丝诒壤?0%-25%2、新生兒先天性遺傳缺陷約為1.3%3、在自然流產(chǎn)中，約50%是染色體異常引起！4、我國人口中患21三體綜合癥的人在100萬以上。5、每年僅由染色體變異，造成52萬例自然流產(chǎn)。我國遺傳的發(fā)病現(xiàn)狀：一個(gè)病殘兒平均壽命為50年，50年國家和家庭需為孩子承擔(dān)40萬人民幣的基本生活費(fèi)用每年出生:120萬人*40萬元=4800億元經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)第三十一頁，共四十一頁，2022年，8月28日二．優(yōu)生和優(yōu)育優(yōu)生：運(yùn)用遺傳學(xué)原理改善人類的遺傳素質(zhì)。讓每個(gè)家庭生育出健康的孩子。高爾頓（S.F.Galton)第三十二頁，共四十一頁，2022年，8月28日優(yōu)生的措施1、選擇好對象——禁止近親結(jié)婚

達(dá)爾文和表妹愛瑪生育6個(gè)子女，3個(gè)夭折，3個(gè)終生不育?？茖W(xué)家的悲劇第三十三頁，共四十一頁，2022年，8月28日其它病例：1、1840年二月，21歲的維多利亞女王和她的表哥（舅舅的二子）阿爾伯特結(jié)婚，沒有想到這場婚姻給他們的生活帶來巨大不幸，他們一共生了九個(gè)孩子，四男五女，四個(gè)男孩子有三個(gè)患有遺傳病----血友病，女孩也是這種病基因的攜帶著，當(dāng)時(shí)把血友病稱為“皇室病”第三十四頁，共四十一頁，2022年，8月28日2、遺傳學(xué)家摩爾根，也有一場不該出現(xiàn)的婚姻，他與表妹瑪麗婚后的兩個(gè)女兒都是“莫名其妙的癡呆”從而過早的離開人間，而唯一的男孩也有明顯的智力殘疾。第三十五頁，共四十一頁，2022年，8月28日祖父母外祖父母叔伯姑的曾孫子女叔伯姑的孫子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孫子女子女自己兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父、母舅姨的曾孫子女舅姨的孫子女舅姨的子女舅、姨旁系血親旁系血親旁系血親直系血親第三十六頁，共四十一頁，2022年，8月28日２、遺傳咨詢提出防治對策、方法和建議身體檢查，了解病史，做出診斷判斷遺傳病的類型推算后代發(fā)病率假設(shè)有一對健康夫婦，現(xiàn)在他們想要生一個(gè)孩子，聽說色盲會(huì)遺傳的，他們擔(dān)心將來自己的小孩會(huì)遺傳這種病，不知如何是好，因而來征求你的意見，假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，你會(huì)怎么做？第三十七頁，共四十一頁，2022年，8月28日母親生育年齡21三體綜合癥發(fā)病率<29歲1/1500030～34歲1/80035～39歲1/27040～44歲1/100>45歲1/503、提倡“適齡生育”24—29歲最佳第三十八頁，共四十一頁，2022年，8月28日廣州番禺的李女士是個(gè)不幸的女人，兒子出生才三個(gè)月就被診斷患上了地中海貧血病，每5天必須上醫(yī)院輸一次血，治療費(fèi)用每月要花2000多元。但如果不輸血，孩子活不到5歲就會(huì)死于嚴(yán)重的貧血。而讓李女士悔之晚矣的是，她的不幸僅僅因一時(shí)的疏忽，在懷疑和擔(dān)心孩子會(huì)患地中海貧血癥時(shí)，存在僥幸心理，沒有進(jìn)行產(chǎn)前診斷，兒子出生后便成為先天性的重度貧血患兒。由于經(jīng)濟(jì)上已不堪重負(fù)，李女士眼淚汪汪地對記者說，可能要放棄對孩子的治療。真實(shí)的故事第