標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB 24627-2009 是一項(xiàng)針對(duì)醫(yī)療器械和外科植入物領(lǐng)域中使用的鎳-鈦形狀記憶合金加工材料的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了此類(lèi)材料的分類(lèi)、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和儲(chǔ)存要求,旨在確保這類(lèi)材料的質(zhì)量可控性與安全性,滿(mǎn)足醫(yī)療應(yīng)用的特殊需求。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵內(nèi)容概述:
-
范圍:明確了標(biāo)準(zhǔn)適用的鎳-鈦形狀記憶合金產(chǎn)品類(lèi)型,主要涉及用于醫(yī)療器械和外科植入物的加工材料,包括棒材、管材、線材及板材等。
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規(guī)范性引用文件:列出了實(shí)施該標(biāo)準(zhǔn)時(shí)需要參考的其他相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)文件,確保各項(xiàng)測(cè)試和評(píng)估有據(jù)可依。
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術(shù)語(yǔ)和定義:對(duì)鎳-鈦形狀記憶合金、形狀記憶效應(yīng)、超彈性等關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了明確界定,為理解標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容提供基礎(chǔ)。
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分類(lèi):根據(jù)材料的化學(xué)成分、加工狀態(tài)(如熱處理狀態(tài))、形狀和尺寸等進(jìn)行分類(lèi),便于管理和使用。
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技術(shù)要求:
- 化學(xué)成分:規(guī)定了鎳、鈦及其他可能存在的元素的最大和最小含量,確保合金性能穩(wěn)定。
- 力學(xué)性能:包括抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度、延伸率等指標(biāo),確保材料在手術(shù)植入后能承受相應(yīng)應(yīng)力而不失效。
- 形狀記憶性能:規(guī)定了形狀恢復(fù)率、變形恢復(fù)力等指標(biāo),確保材料的記憶功能符合醫(yī)療應(yīng)用需求。
- 表面質(zhì)量:對(duì)材料表面的光潔度、缺陷等提出要求,避免植入后引發(fā)感染或其他不良反應(yīng)。
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試驗(yàn)方法:詳細(xì)說(shuō)明了如何進(jìn)行化學(xué)成分分析、力學(xué)性能測(cè)試、形狀記憶性能評(píng)價(jià)及表面質(zhì)量檢查,確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
-
檢驗(yàn)規(guī)則:包括產(chǎn)品檢驗(yàn)的類(lèi)別(如出廠檢驗(yàn)、型式檢驗(yàn))、抽樣方法、合格判定準(zhǔn)則等,以控制產(chǎn)品質(zhì)量。
-
標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和儲(chǔ)存:規(guī)定了產(chǎn)品標(biāo)識(shí)信息應(yīng)包含的內(nèi)容、包裝材料和方式、運(yùn)輸注意事項(xiàng)以及儲(chǔ)存條件,以防損壞或性能變化。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 24627-2023
- 2009-11-15 頒布
- 2010-12-01 實(shí)施



下載本文檔
GB 24627-2009醫(yī)療器械和外科植入物用鎳-鈦形狀記憶合金加工材-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛11.040.30
犆36
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅24627—2009
醫(yī)療器械和外科植入物用鎳
鈦形狀記憶合金加工材
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20091115發(fā)布20101201實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅24627—2009
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性。
本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ASTMF206305《醫(yī)療器械和外科植入物用鎳鈦形狀記憶合金加工材》。
本標(biāo)準(zhǔn)與ASTMF206305的主要差異為:
a)將規(guī)范性引用文件中已轉(zhuǎn)化為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的ASTM標(biāo)準(zhǔn),用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
代替;
b)將規(guī)范性引用文件中的美國(guó)質(zhì)量協(xié)會(huì)(ASQ)標(biāo)準(zhǔn)用行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代替;
c)將國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)推薦的力學(xué)和化學(xué)分析方法增加為附錄C(資料性附錄)。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B和附錄C為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC110)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:有研億金新材料股份有限公司、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督
檢驗(yàn)中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:馮景蘇、繆衛(wèi)東、王江波、馮昭偉、楊華、樊鉑、孫惠麗、宋鐸。
Ⅰ
書(shū)
犌犅24627—2009
醫(yī)療器械和外科植入物用鎳
鈦形狀記憶合金加工材
1范圍
1.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于制造醫(yī)療器械和外科植入物,名義成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為54.5%~57.0%鎳的鎳
鈦記憶合金棒材、板材和管材的化學(xué)、物理、機(jī)械和冶金要求。
1.2對(duì)于直徑或厚度為6mm~130mm的軋制產(chǎn)品,本標(biāo)準(zhǔn)是指退火條件下的要求。
1.3本標(biāo)準(zhǔn)中的數(shù)據(jù)采用國(guó)際單位制(SI)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6394金屬平均晶粒度測(cè)定方法
YY/T0287醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求(YY/T0287—2003,ISO13485:2003,
IDT)
YY/T0641熱分析法測(cè)量NiTi合金相變溫度的標(biāo)準(zhǔn)方法
ASTME4試驗(yàn)機(jī)負(fù)荷檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施規(guī)程
ASTME8金屬材料拉伸試驗(yàn)的試驗(yàn)方法
ASTME1019鋼和鐵、鎳、鈷合金中碳、硫、氮和氧含量測(cè)定的試驗(yàn)方法
ASTME1097直流等離子發(fā)射光譜分析指南
ASTME1172波長(zhǎng)色散X射線光譜儀的描述與規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程
ASTME1245自動(dòng)圖像分析法測(cè)定金屬的夾雜物或第二相要素含量的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
ASTME1409惰性氣體熔融技術(shù)測(cè)定鈦及鈦合金中氧和氮含量的試驗(yàn)方法
ASTME1447惰性氣體熔融熱傳導(dǎo)法測(cè)定鈦及鈦合金中氫含量的試驗(yàn)方法
ASTME1479電感耦合等離子發(fā)射光譜儀的描述與規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程
ASTME1941難熔和活性金屬及其合金中碳含量測(cè)定的試驗(yàn)方法
ASTMF1710用高分辨率輝光放電質(zhì)譜法分析電子級(jí)鈦中的痕量金屬雜質(zhì)的試驗(yàn)方法
ASTMF2005鎳鈦形狀記憶合金術(shù)語(yǔ)
ASTMF2082用彎曲和自由回復(fù)試驗(yàn)測(cè)定鎳鈦形狀記憶合金相變溫度的試驗(yàn)方法
3術(shù)語(yǔ)
3.1描述合金物理和熱性能的術(shù)語(yǔ)見(jiàn)
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