![2022年行業(yè)分析蛋白質(zhì)藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢(shì)分析之一_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/fbe12e24a7bc96206975783a82c2d355/fbe12e24a7bc96206975783a82c2d3551.gif)
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![2022年行業(yè)分析蛋白質(zhì)藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢(shì)分析之一_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/fbe12e24a7bc96206975783a82c2d355/fbe12e24a7bc96206975783a82c2d3553.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
蛋白質(zhì)藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢(shì)分析之一以蛋白質(zhì)藥物為主體的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將成為新世紀(jì)的朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè)。當(dāng)前全世界已有近百種蛋白質(zhì)藥物上市,幾千種處于研發(fā)狀態(tài),但這一巨大的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)面臨著激烈競(jìng)爭(zhēng),創(chuàng)新成為困擾整個(gè)產(chǎn)業(yè)的頭號(hào)障礙,這一沖突在我國(guó)尤為突出。
全球市場(chǎng)四方爭(zhēng)奪激烈
蛋白質(zhì)藥物可分為多肽和基因工程藥物、單克隆抗體和基因工程抗體、重組疫苗。與以往的小分子藥物相比,蛋白質(zhì)藥物具有高活性、特異性強(qiáng)、低毒性、生物功能明確、有利于臨床應(yīng)用的特點(diǎn)。由于其成本低、勝利率高、平安牢靠,已成為醫(yī)藥產(chǎn)品中的重要組成部分。1982年美國(guó)Lilly公司首先將重組胰島素投放市場(chǎng),標(biāo)志著第一個(gè)重組蛋白質(zhì)藥物的誕生。20多年來(lái),生物技術(shù)藥物,尤其是蛋白質(zhì)藥物產(chǎn)業(yè)蓬勃進(jìn)展。全球生物技術(shù)公司總數(shù)已近5000家,上市公司有600余家,銷售總額近400億美元,其中生物技術(shù)藥物占總銷售額的70%。從整個(gè)產(chǎn)業(yè)的分布狀況看,生物技術(shù)公司主要集中在歐美,占全球總數(shù)的85%,歐美公司的銷售額占全球生物技術(shù)公司銷售額的97%。
美國(guó)是世界生物工程產(chǎn)業(yè)的龍頭,其生物工程公司占全球總數(shù)的55%,銷售額占全球生物工程產(chǎn)品銷售總額的82%。目前已批準(zhǔn)近150個(gè)蛋白質(zhì)藥物上市,適應(yīng)征達(dá)220種,使3.25億患者受益,蛋白質(zhì)藥物的產(chǎn)值和銷售額已超過(guò)200億美元。如紅細(xì)胞生長(zhǎng)素(EPO),從1989年投入市場(chǎng)以后,已經(jīng)為開(kāi)發(fā)商Amgen公司帶來(lái)了超過(guò)100億美元的利潤(rùn),其2022年銷售額達(dá)33億美元,使得Amgen一躍成為全美最大的生物工程公司。目前還有近400種蛋白質(zhì)藥物處于臨床討論階段,約3000種處于臨床前討論階段;估計(jì)到2025年,美國(guó)生物技術(shù)市場(chǎng)總額將達(dá)到2萬(wàn)億美元。
日本在生物技術(shù)的開(kāi)發(fā)上僅次于美國(guó),目前共有生物制藥公司約600家,上市的蛋白質(zhì)藥物近30種,正在研發(fā)的有幾十種。歐洲是生物技術(shù)革命的重要發(fā)源地之一,目前有290種蛋白質(zhì)藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn),其中29種已批準(zhǔn)上市。
我國(guó)生物醫(yī)藥技術(shù)的討論和開(kāi)發(fā)起步較晚,但進(jìn)展較快。尤其是執(zhí)行國(guó)家863方案以來(lái),中國(guó)的生物醫(yī)藥取得了飛速進(jìn)展。"十五"期間,我國(guó)增大了生物技術(shù)及其產(chǎn)業(yè)的進(jìn)展力度。國(guó)家863、973以及自然科學(xué)基金等重大討論進(jìn)展規(guī)劃對(duì)生物技術(shù)的總投資接近60億元,生物醫(yī)藥及其產(chǎn)業(yè)進(jìn)展到今已初具規(guī)模。目前我國(guó)有20個(gè)國(guó)家生物技術(shù)藥物重點(diǎn)試驗(yàn)室、3個(gè)蛋白質(zhì)藥物開(kāi)發(fā)中心、289家生物制藥企業(yè),生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的群落和集約化已初見(jiàn)端倪。我國(guó)已開(kāi)發(fā)勝利21種基因工程藥物和疫苗,批準(zhǔn)上市的蛋白質(zhì)藥物有19種。
謀求進(jìn)展須破研發(fā)難題
面對(duì)蛋白質(zhì)藥物蓬勃進(jìn)展的大好勢(shì)頭,蛋白質(zhì)藥物研發(fā)在國(guó)際和國(guó)內(nèi)面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)?,F(xiàn)在已投入市場(chǎng)或即將投入市場(chǎng)的蛋白質(zhì)藥物均是過(guò)去100年間全世界基礎(chǔ)討論的結(jié)果。以細(xì)胞因子為代表的,已發(fā)覺(jué)的可用于藥物研發(fā)的蛋白質(zhì)已被"掘地三尺"。很多生物技術(shù)公司不得不重新把戰(zhàn)略重點(diǎn)轉(zhuǎn)向小分子藥物。因此查找新的藥物靶標(biāo)和候選蛋白質(zhì)藥物成為產(chǎn)業(yè)進(jìn)展的瓶頸。
為此,美國(guó)政府和企業(yè)每年投入百億美元,用于新型藥靶發(fā)覺(jué)和蛋白質(zhì)藥物討論。在國(guó)內(nèi),源頭創(chuàng)新的蛋白質(zhì)藥物近乎于零。因此,系統(tǒng)地查找新的蛋白質(zhì)藥物靶標(biāo)和候選蛋白質(zhì)藥物是該產(chǎn)業(yè)進(jìn)展必需突破的瓶頸。新的藥物靶標(biāo)一旦被發(fā)覺(jué),往往成為一系列新藥發(fā)覺(jué)的突破口。獲得新的藥靶,就獲得了討論和發(fā)覺(jué)藥物先導(dǎo)化合物的線索和工具;獲得新藥靶的專利,就獲得了一種或一類新藥開(kāi)發(fā)討論的掌握權(quán)。
我國(guó)目前在這一領(lǐng)域成果轉(zhuǎn)化與產(chǎn)業(yè)化討論開(kāi)發(fā)中主要存在三方面問(wèn)題。
傳統(tǒng)蛋白質(zhì)藥物源頭枯竭,創(chuàng)新產(chǎn)品缺乏如上所述,在過(guò)去100年,通過(guò)全世界科學(xué)家努力所發(fā)覺(jué)的、具有藥物開(kāi)發(fā)潛力的蛋白質(zhì)已利用殆盡。我國(guó)已經(jīng)產(chǎn)業(yè)化的21種基因工程藥物和疫苗,均為跟蹤仿制產(chǎn)品,造成單一產(chǎn)品和同類產(chǎn)品一哄而上,無(wú)序競(jìng)爭(zhēng)。尤其是一些療效準(zhǔn)確的蛋白質(zhì)品種,多種劑型多家生產(chǎn),單一品種多家生產(chǎn)。例如GM-CSF國(guó)內(nèi)將近有20余家企業(yè)生產(chǎn)。主要緣由是,蛋白質(zhì)藥物開(kāi)發(fā)具有高投入,高風(fēng)險(xiǎn)、高收益和周期長(zhǎng)的特點(diǎn),開(kāi)發(fā)時(shí)間為5~7年甚至更長(zhǎng),研發(fā)資金動(dòng)輒數(shù)億美元。國(guó)內(nèi)企業(yè)討論力氣薄弱,投入經(jīng)費(fèi)不足,無(wú)法獨(dú)立討論開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物。
蛋白質(zhì)藥物的大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)落后,生產(chǎn)成本高
目前,越來(lái)越多的蛋白質(zhì)藥物通過(guò)真核細(xì)胞生產(chǎn),一些藥物如溶栓藥物、治療性抗體等的使用劑量達(dá)幾十甚至上百毫克。國(guó)內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)此類產(chǎn)品,成本極高。其主要緣由是,國(guó)內(nèi)蛋白質(zhì)藥物的大規(guī)模生產(chǎn)相關(guān)技術(shù)如細(xì)胞高密度大規(guī)模培育、連續(xù)灌流培育、無(wú)血清培育、蛋白質(zhì)藥物的純化處理等遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于國(guó)際先進(jìn)水平,而常規(guī)的細(xì)胞培育技術(shù),10升的生物反應(yīng)器一個(gè)周期(3-4天)生產(chǎn)出的蛋白僅夠幾個(gè)劑量,難于滿意臨床需求。
討論單位和生產(chǎn)企業(yè)缺乏有效溝通,上下游產(chǎn)業(yè)鏈脫節(jié)
我國(guó)蛋白質(zhì)藥物研發(fā)以科研院所為主,但科研院所在項(xiàng)目研發(fā)時(shí),經(jīng)常缺乏前期的市場(chǎng)調(diào)研和論證,有目的地進(jìn)行具有較好的市場(chǎng)前景的項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)不夠。而生產(chǎn)企業(yè)沒(méi)有力量也不情愿過(guò)早地介入到具有極大風(fēng)險(xiǎn)的創(chuàng)新藥物討論中,導(dǎo)致部分產(chǎn)品上下游產(chǎn)業(yè)鏈脫節(jié),新產(chǎn)品不能快速產(chǎn)業(yè)化,進(jìn)入市場(chǎng)并獲得利潤(rùn)。
其中,該領(lǐng)域當(dāng)前亟待解決的關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題有3種:
創(chuàng)新藥物研發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)蛋白質(zhì)藥物產(chǎn)業(yè)進(jìn)展最重要的瓶頸是新的候選藥物的發(fā)覺(jué),因此創(chuàng)新藥物發(fā)覺(jué)的相關(guān)技術(shù)是本事域當(dāng)前亟待解決的首要問(wèn)題。蛋白質(zhì)組技術(shù)為新藥發(fā)覺(jué)供應(yīng)了強(qiáng)有力的工具,引進(jìn)、改造并充分利用該技術(shù),以及發(fā)掘該技術(shù)應(yīng)用過(guò)程中所產(chǎn)生的海量數(shù)據(jù),獲得新的藥靶或候選藥物,是創(chuàng)新藥物討論的基礎(chǔ)。
蛋白質(zhì)藥物的評(píng)價(jià)技術(shù)對(duì)于蛋白質(zhì)組討論獲得的候選藥物,其最終能勝利上市的幾率取決于對(duì)藥物的評(píng)價(jià)。因此快速、有效地對(duì)大量候選藥物進(jìn)行評(píng)價(jià),是創(chuàng)新藥物討論的重要環(huán)節(jié)。評(píng)價(jià)技術(shù)包括:討論蛋白質(zhì)功能的基因敲除技術(shù)、基因打靶技術(shù)、蛋白質(zhì)相互作用技術(shù)(如酵母雙雜交等)及其它分子生物學(xué)技術(shù)等等;討論蛋白質(zhì)藥物的藥理學(xué)、藥效學(xué)、毒理學(xué)、藥物代謝等討論技術(shù);以及以生物信息技術(shù)為基礎(chǔ)的虛擬技術(shù)(早期藥代/毒性猜測(cè)技術(shù)等),其日趨成熟將使新藥研發(fā)的效率得到全面的提高。
蛋白質(zhì)藥物的大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)高效表達(dá)體系和與其相關(guān)的重要表達(dá)調(diào)控組件是生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)化的基礎(chǔ)。具有自主學(xué)問(wèn)產(chǎn)權(quán)的新型高效表達(dá)體系及其重要表達(dá)調(diào)控組件是提高我國(guó)生物技術(shù)及其產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力量的關(guān)鍵技術(shù)之一。
動(dòng)物細(xì)胞大規(guī)模培育技術(shù)是將科技成果(基因工程細(xì)胞株和雜交瘤細(xì)胞株)轉(zhuǎn)化為現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)力(大量合格產(chǎn)品)的關(guān)鍵一環(huán)。目前一半以上獲得批準(zhǔn)用于臨床治療的生物制品均通過(guò)細(xì)胞培育技術(shù)來(lái)生產(chǎn),而且隨著大分子功能蛋白和人源(化
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