化學(xué)第7版1,第一章第一節(jié)及常見氣體及典型有機(jī)物制備方法

...wd......wd......wd...常見氣體及有機(jī)物的制備方法及一、氣體的制備1、:本卷須知；(1)不能用跟反響制氨氣

因?yàn)槭茄趸凿@鹽，加熱時(shí)硝酸銨在120度時(shí)分解為氨氣和硝酸

隨著溫度升高，硝酸的強(qiáng)氧化性發(fā)揮作用使生成的氨進(jìn)一步被氧化生成氮?dú)夂偷难趸?。到?10度時(shí)分解產(chǎn)物為一氧化二氮和水，到了300度以上就為氮?dú)?、氧氣和水。附：也不能用碳酸氫銨、硫酸銨：碳酸氫銨加熱會(huì)產(chǎn)生CO2，硫銨受熱分解,在不同溫度下,產(chǎn)物不同,當(dāng)溫度小于150攝氏度時(shí),產(chǎn)物為氨氣與硫酸,而當(dāng)溫度大于150攝氏度時(shí),能發(fā)生自身的氧化復(fù)原反響,生成二氧化硫等多種產(chǎn)物(2)實(shí)驗(yàn)室制不能用、代替因?yàn)?、是?qiáng)堿，具有吸濕性(潮解)易結(jié)塊，不易與銨鹽混合充分接觸反響。又、具有強(qiáng)腐蝕性在加熱情況下，對(duì)玻璃儀器有腐蝕作用，所以不用、代替制。

(3)用試管收集氨氣為什么要堵棉花

因?yàn)榉肿游⒘Ｖ睆叫?，易與空氣發(fā)生對(duì)流，堵棉花目的是防止與空氣對(duì)流，確保收集純潔。

(4)實(shí)驗(yàn)室制除水蒸氣為什么用堿石灰，而不采用濃和固體①因?yàn)闈馀c反響：兩者反響為酸堿中和反響。反響方程式為：〔硫酸少量〕〔硫酸過量〕②與反響：生成一種絡(luò)合物“八氨合氯化鈣〞〔)，反響方程式：(5)實(shí)驗(yàn)室快速制得氨氣的方法：用濃氨水加固體(或加熱濃氨水)2、：無水醋酸鈉與堿石灰混合加熱制甲烷無水醋酸鈉是由普通醋酸鈉晶體加熱脫水而成堿石灰是氫氧化鈉和生石灰的混合物，呈顆粒狀。如果沒有堿石灰可用下法制得：在鐵或瓷蒸發(fā)皿中放置兩份煅燒好磨碎的生石灰，然后參加一份飽和的氫氧化鈉溶液，把混合物蒸干、煅燒、磨碎即得。反響方程式：3、：原理：用非氧化性的強(qiáng)酸與弱酸鹽〔〕反響?？缮闪蚧瘹錃狻踩苡谒吹萌跛釟淞蛩帷场饽苋苡谒?，不能用排水法收集。因硫化氫的密度比空氣大，可用瓶口向上的排空氣集氣法收集。用品：?jiǎn)⑵瞻l(fā)生器或簡(jiǎn)易氣體發(fā)生裝置、集氣瓶、玻璃片、、稀鹽酸〔或稀〕溶液、硝酸鉛試紙操作：制取可以使用啟普發(fā)生器或制氣體的簡(jiǎn)易裝置。把放入啟普發(fā)生器的球形體內(nèi)，漏斗里注入稀。需用時(shí)，翻開導(dǎo)氣管活塞，與稀接觸產(chǎn)生，停頓用氣時(shí)，只需關(guān)閉活塞反響既可停頓。用蘸有硝酸鉛〔或醋酸鉛〕溶液的試紙，放在集氣瓶口試驗(yàn)，如果試紙變黑那么證明集氣瓶里已充滿了氣：備注：〔1〕所用硫化亞鐵應(yīng)是新購置的，存放時(shí)間過久，中會(huì)被氧化，從而影響實(shí)驗(yàn)效果。反響方程式：〔2〕放入氣體發(fā)生器中的硫化亞鐵要砸成蠶豆粒大小的塊狀。〔3〕不能用濃鹽酸，因濃鹽酸揮發(fā)出氯化氫而使硫化氫不純?！?〕不能用或濃，因?yàn)樗鼈兌际茄趸运?，與發(fā)生氧化復(fù)原反響，而不能生成硫化氫。見下反響式：①與濃硫酸反響：②與稀硝酸反響：與濃硝酸反響：〔5〕有毒，實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)注意通風(fēng)，多余的應(yīng)及時(shí)通入溶液〔或金屬鹽溶液〕中進(jìn)展吸收。4、：原理：實(shí)驗(yàn)室里一般用銅跟濃硫酸或強(qiáng)酸跟亞硫酸鹽反響，制取二氧化硫。二氧化硫跟水化合生成亞硫酸，很不穩(wěn)定，易分解。二氧化硫還能跟某些有色物質(zhì)化合生成無色物質(zhì)，具有漂白性。準(zhǔn)備和操作：①二氧化硫的制取亞硫酸鹽跟硫酸反響可制得較純的二氧化硫。例如實(shí)驗(yàn)開場(chǎng)時(shí)，將濃硫酸逐滴參加燒瓶里，立即有二氧化硫氣體發(fā)生，不需加熱。當(dāng)亞硫酸鈉全部被酸浸濕而發(fā)生氣體的速度減慢時(shí)，可以微微加熱，以加速反響的進(jìn)展。②制取少量純度不高的時(shí)，可以用銅與濃共熱或用燃燒硫粉的方法來制得。反響方程式：本卷須知：①二氧化硫容易跟水反響，所以要用向上排空氣法收集。②用玻璃棒蘸氨水放在瓶口，如果出現(xiàn)濃厚的白煙，表示二氧化硫已收集滿。二氧化硫是一種有刺激性氣味的有毒氣體，勿使它逸散出來污染空氣。③由于易溶于水，所以應(yīng)選用濃和〔s〕反響，通?！瞫〕為粉末狀，為控制反響速率，濃應(yīng)從分液漏斗中逐滴滴下。④濃鹽酸是不能采用的，因?yàn)槠渲泻写罅康乃渤爻合?，質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大的濃鹽酸為45%的濃鹽酸〕，否那么會(huì)有大量的溶解在水中。⑤的濃〔即質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃〕也不能采用，因?yàn)槠渲腥鄙偎?，硫酸并未電離，仍以分子形式存在，而〔s〕與的反響是在電離成離子的狀態(tài)下才能順利進(jìn)展的．故通常采用體積比為1∶1的濃。⑥〔aq〕不宜采用，因?yàn)槠渲泻写罅克?、：反響方程式：和水反響，顏色為紅棕色，有刺激性氣味，有毒，用向上排空氣法收集排空氣驗(yàn)滿方法：觀察顏色；濕潤(rùn)的淀粉-試紙，試紙變藍(lán)?？蛇x用的枯燥劑：無水，堿石灰，無水，。本卷須知：必須在通風(fēng)櫥中操作，尾氣用堿吸收〔〕，以免污染大氣。6、：反響方程式：反響物狀態(tài)：固液常溫〔可加熱以加快反響速率〕水溶性：難溶。顏色：無色。氣味：刺激性氣味〔有毒！〕。收集方法：排水法?？蛇x用的枯燥劑：濃，無水，堿石灰，無水，其他制取方法：本卷須知：不能用排空氣法收集。必須在通風(fēng)櫥中操作，尾氣通入后用堿吸收，以免污染大氣。7、：實(shí)驗(yàn)室中常用電石/螢石跟水或飽和食鹽水反響制取乙炔本卷須知：〔1〕電石中因含有少量鈣的硫化物和磷化物，致使生成的乙炔中因混有硫化氫、磷化氫等雜質(zhì)?！?〕為了得到較純潔的乙炔，可以把從發(fā)生器出來的氣體先經(jīng)溶液洗氣再收集。反響方程式：①：與硫化氫反響：②與磷化氫反響：磷化氫過量：磷化氫缺乏：〔3〕乙炔只微溶于水，應(yīng)排水收集。〔4〕用電石跟水反響制乙炔不應(yīng)使用啟普發(fā)生器，塊狀電石和水在常溫下即能發(fā)生反響，但當(dāng)關(guān)閉啟普發(fā)生器的活塞時(shí)，乙炔氣雖能把水壓入球形漏斗以使電石跟水脫離接觸，但集存在球體內(nèi)的大量水蒸氣(電石跟水反響放熱)卻仍在緩緩繼續(xù)跟電石發(fā)生反響，乙炔將緩緩從球形漏斗的上口連續(xù)逸出。電石有難聞的氣味就是因?yàn)榕c水蒸氣反響的結(jié)果。〔5〕如果小量制取乙炔時(shí)，也可以用試管配單孔塞作反響容器，但應(yīng)在試管口內(nèi)松松塞一團(tuán)棉花，以阻止泡沫進(jìn)入導(dǎo)氣管。8、：原理：注意：〔1〕一旦成稀鹽酸，反響不再進(jìn)展。〔2〕可用、〔重鉻酸鉀〕、等氧化劑代替，反響方程式：①高錳酸鉀：②重鉻酸鉀：③氯酸鉀：〔3〕收集：向上排空氣法或排飽和食鹽水法?！?〕凈化：用飽和食鹽水除去再用濃除去水蒸氣?！?〕尾氣：用強(qiáng)堿溶液(如溶液)吸收?！惨话悴挥贸吻迨宜尝掾?yàn)滿：①將濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙靠近盛瓶口，觀察到試紙變藍(lán)，那么證明已集滿。②將濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙靠近盛瓶口，觀察到試紙發(fā)生先變紅后褪色的變化，那么證明已集滿。有時(shí)根據(jù)氯氣黃綠色看是否集滿。9、：〔1〕制取原理：高沸點(diǎn)酸與金屬氯化物的復(fù)分解〔2〕制取方程式：〔3〕裝置：分液漏斗,圓底燒瓶,加熱〔4〕檢驗(yàn)：通入溶液,產(chǎn)生白色沉淀,再加稀沉淀不溶〔5〕除雜質(zhì)：通入濃硫酸(除水蒸氣)〔6〕收集：向上排氣法〔7〕注意：①吸收的時(shí)候必須加個(gè)倒置的漏斗或者玻璃泡防止倒吸。②假設(shè)無，可用代替；假設(shè)無濃硫酸，可用代替。10、：實(shí)驗(yàn)室里是把酒精和濃硫酸按1：3混合迅速加熱到170℃，使酒精分解制得。濃硫酸在反響過程里起催化劑和脫水劑的作用。方程式為：〔可用濃和代替濃〕檢驗(yàn)：①乙烯能使酸性溶液很快褪色，這是乙烯被高錳酸鉀氧化的結(jié)果，而甲烷等烷烴卻沒有這種性質(zhì)。②把乙烯通入盛溴水的試管里，可以觀察到溴水的紅棕色很快消失。注意：①溫度計(jì)的水銀球必須浸入混合液中〔但不能接觸燒瓶底〕；此實(shí)驗(yàn)的溫度必須控制在170℃左右。②加熱時(shí)要將溫度迅速升到170℃，否那么乙醇易被濃硫酸氧化而碳化。③通過堿石灰可除掉混在乙烯中的水蒸氣和。11、：一般方法〔制備少量氮?dú)獾幕驹硎怯眠m當(dāng)?shù)难趸瘎被蜾@鹽氧化〕：①亞硝酸鈉與氯化銨的飽和溶液相互作用：②將氨通過紅熱的氧化銅：③氨與溴水反響：④重鉻酸銨加熱分解：⑤加熱亞硝酸銨：操作：在試管里參加的亞銷酸銨溶液，。用微弱的火焰小心地給試和加熱。亞硝酸銨不斷分解，產(chǎn)生氮?dú)?。⑥一般使用鐵屑或鐵粉跟硝酸鉀反響，制得氮?dú)夥错懛匠淌绞牵簷z驗(yàn)：①一瓶用燃著的木條伸人瓶?jī)?nèi)，火焰立即熄滅。另一瓶倒入少量澄清石灰水，蓋好玻片振蕩，看不見明顯變化。這說明產(chǎn)生的氣體不自燃也不助燃，跟澄清的石灰水不發(fā)生反響。該氣體是氮?dú)?。②?dāng)試管冷卻后取下試管，參加少量的蒸餾水，用紅色石蕊試紙檢驗(yàn)，試紙變藍(lán)，說明已生成能溶于水的堿性物質(zhì)。這物質(zhì)是氧化鉀。二、典型有機(jī)物的制備方法〔氣體制備方法中已提及的除外〕1、溴乙烷、乙酸和乙酸乙酯的制?、僦迫′逡彝椋孩谥迫∫宜幔孩?、制取乙酸乙酯：以上三個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置一樣之處，都是要把有機(jī)產(chǎn)物從反響容器內(nèi)蒸餾出來，只是收集時(shí)處理方法不同。溴乙烷要求通入經(jīng)水冷卻的U形管(或試管)里吸收；乙酸要求通入水冷卻的試管內(nèi)吸??；乙酸乙酯要通入飽和溶液來吸收，以除去混有的少量乙酸。2、溴苯、硝基苯的制?。孩黉灞剑骸?，真正起催化作用〕由于反響在常溫下很容易進(jìn)展，因此不需要加熱。又因反響是放熱的，苯、液溴又是極易揮發(fā)的，因此在實(shí)驗(yàn)裝置上需要長(zhǎng)導(dǎo)管起導(dǎo)氣()、冷凝回流作用。反響后將容器的混和液倒入盛水的小燒杯里，這時(shí)下層油狀液體(可能是因混有少量溴而呈紅褐色的)即為生成的溴苯。②硝基苯：原理：注意：①50——60℃為水浴溫度。②試管塞子上要有一段玻璃導(dǎo)管，作用是冷凝回流。③參加苯、濃硝酸、濃硫酸的順序是先把濃硫酸小心倒入濃硝酸，并不斷攪拌，冷卻至六十度方能使用。然后加苯?；瘜W(xué)7版1，第一章第一節(jié)1、苯酚沾到手上如何清洗：可用稀堿或菜油洗。苯酚難溶于水，但呈酸性，溶于堿液，可用稀的堿液〔濃度不能對(duì)皮膚造成較大腐蝕〕洗，然后清水沖洗。苯酚溶于有機(jī)溶劑，可用菜油洗，再用清水洗。也可用酒精洗。苯酚會(huì)讓蛋白質(zhì)變性，易溶于有機(jī)溶劑，65℃以上與水以任意比互溶，有強(qiáng)腐蝕性，70℃及以上熱水雖能溶解苯酚，但會(huì)加重傷情。2、制取乙酸丁酯不用水浴加熱的原因：乙酸丁酯由異丁醇與乙酸酐在硫酸催化下酯化制取。由于其沸點(diǎn)為126.1℃，加熱制取時(shí)需200℃以上，所以水浴溫度不夠，難以將其蒸餾出來。3、折斷長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的方法：先用銼刀在需要截取的部位銼一銼痕，將玻璃管折斷時(shí)，需將挫痕向外，拇指在內(nèi)，其余四指在外，用三分推力七分拉力折斷玻璃管。這樣操作截取的玻璃導(dǎo)管無蹦邊，無毛岔。4、如何去除試管壁上的硫：實(shí)驗(yàn)室用濃溶液加熱，方程式：，也可以用溶解。5、如何在水銀溫度計(jì)被打破后進(jìn)展處理要用滴定管將水銀吸出放入水封的瓶中，殘破的溫度計(jì)插入裝有硫粉的廣口瓶中因?yàn)樗y的沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，生成有毒汞蒸氣，而且密度大與水不反響因此需要放在水中保存，剩余的需要與硫粉充分反響生成硫化汞，即變成無毒的固體，或撒鋅粉，形成鋅汞齊后汞不揮發(fā)，再另行處理。6、比較苯酚、碳酸的酸性強(qiáng)弱：將通入苯酚鈉溶液中，溶液變渾濁〔苯酚析出〕，說明生成了苯酚，說明碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚7、為什么可用飽和食鹽水除去氯化氫氣體因?yàn)槁然瘹錁O易溶于水，一體積的水可以溶解500體積的氯化氫。飽和所能溶的肯定比純水少,但中的是雜質(zhì),含量不可能會(huì)多,所以用飽和溶液除,主要是防止被溶解.(在飽和中的溶解度為純水中的)8、為什么酸堿滴定時(shí)，假設(shè)參加待測(cè)液前用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶，將導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高滴定，常常有兩種：〔1〕待測(cè)液裝在錐形瓶中，濃度的標(biāo)準(zhǔn)液裝在滴定管中；〔2〕錐形瓶中放有濃度和體積的標(biāo)準(zhǔn)液，待測(cè)液在滴定管中，這樣用待測(cè)液去滴定錐形瓶中的標(biāo)準(zhǔn)液，也是可以的。對(duì)〔2〕來說，把錐形瓶用待測(cè)溶液潤(rùn)洗，會(huì)在錐形瓶中殘留一些待測(cè)溶液。如果本應(yīng)加VmL待測(cè)溶液的話，那么潤(rùn)洗后錐形瓶中就不止VmL了，那么滴定消耗的V〔滴定〕將偏大。但實(shí)際計(jì)算又是以V為標(biāo)準(zhǔn)，即，c〔滴定劑〕和V不變，V〔滴定劑〕偏大，那么計(jì)算出的濃度將偏大9、銨鹽受熱分解問題。氨氣與不同的酸作用可得到各種相應(yīng)的鹽，這種鹽稱作銨鹽。如氨氣和鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、碳酸相作用時(shí)可得到、、、、等銨鹽?；瘜W(xué)方程式如下：銨鹽均是易溶于水的鹽，在受熱的條件下均能分解，形成氨氣和相應(yīng)的酸，但是，由于形成銨鹽的酸的特性不同，銨鹽分解初步有以下規(guī)律：如果組成銨鹽的酸是揮發(fā)性的，那么固體銨鹽受熱解時(shí)，氨氣與酸一起揮發(fā)，冷卻時(shí)又重新結(jié)合成銨鹽。如為此類銨鹽。方程式：。假設(shè)將在試管內(nèi)加熱，固體好象發(fā)生升華一樣(實(shí)際上不是升華，而是的“遷移〞，升華為物理變化，而“遷移〞為化學(xué)變化)，在試管壁冷的局部生成白色薄膜(晶體)，這是由于受熱分解生成揮發(fā)的和，和遇冷又結(jié)合生成晶體。如果組成的銨鹽是難揮發(fā)性酸那么固體銨鹽受熱分解時(shí)，只有氨呈氣態(tài)逸出，而難揮發(fā)性的酸殘留在加熱的容器中，如、為此類銨鹽。方程式為：如果組成的銨鹽的酸是具有強(qiáng)氧化性的酸，在較低的溫度下慢慢分解可得到和相應(yīng)的酸，如。方程式為：可由于生成的氨氣具有復(fù)原性，硝酸具有氧化性，生成的易被氧化，由于反響時(shí)的溫度不同，形成氮的化合物也不同，如將。從微熱至不同的溫度分別可得到、、、等。加熱到190℃時(shí)分解生成一氧化二氮和水。假設(shè)加熱到300℃如果加熱的溫度到達(dá)480℃～500℃或受到撞擊，分解生成氮?dú)?、氧氣、水，發(fā)生爆炸。各種銨鹽只有在固態(tài)時(shí)，才能較好地受熱分解。10、溶液的水解平衡：鹽的水解反響：但凡組成鹽的離子與水作用產(chǎn)生弱酸或弱堿，并改變?nèi)芤核岫鹊姆错懚冀凶鳆}的水解反響。弱堿陽離子水解使溶液顯酸性〔氯化銨)，強(qiáng)堿陽離子，強(qiáng)酸酸根離子不水解〔氯化鈉〕，弱酸酸根離子水解使溶液顯堿性〔碳酸鈉〕。鹽水解產(chǎn)生酸或堿的速率與酸或堿電離的速率相等時(shí)即到達(dá)水解平衡。該鹽的酸性或者堿性越弱，越容易水解，而且水解的程度越大。強(qiáng)酸弱堿鹽顯酸性，強(qiáng)堿弱酸鹽顯堿性，強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽顯中性。水解是弱離子與水電離出的或反響生成弱電解質(zhì)，不是氧化復(fù)原反響。電解是在外加電源的作用下，溶液中的離子得失電子發(fā)生氧化復(fù)原反響的過程，無平衡常數(shù)水解平衡滿足三大守恒：電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒。電荷守恒是指溶液中所有陽離子所帶的正電荷總量與所有陰離子所帶負(fù)電荷總量相等?！惨詾槔常何锪鲜睾闶侵溉芤褐械哪承╆P(guān)鍵元素的守恒，以乙酸鈉為例，其中的是守恒的：〔以為例〕：質(zhì)子守恒指溶液中由水電離產(chǎn)生的氫離子與氫氧根離子的總量相等。在上述溶液中：〔以為例〕：在碳酸鈉溶液中有：說明：中的H和中的H均來自水的電離，而水中電離出H的同時(shí)必電離出。附：為強(qiáng)堿弱酸鹽，碳酸根水解使溶液呈堿性，參加溶液后鋇離子與碳酸根結(jié)合生成碳酸鋇沉淀，抑制碳酸根水解。11、檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物復(fù)原性：淀粉在參加稀硫酸后淀粉水解，和稀硫酸混合加熱后，在檢驗(yàn)水解產(chǎn)物時(shí)要先參加使溶液呈堿性，再加新制的懸濁液加熱至沸騰檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物有復(fù)原性。否那么會(huì)被多余的稀硫酸中和，冷卻后依然是有酸性的稀硫酸，會(huì)直接把懸濁液溶解掉，達(dá)不到檢驗(yàn)的效果。12、乙醇使酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理：乙醇可以被酸性的高錳酸鉀氧化的.因?yàn)橐掖加袕?fù)原性,可以被氧化,先是被氧化成乙醛,然后再氧化成乙酸。酸性高錳酸鉀與重鉻酸鉀都具有強(qiáng)氧化性,都能和乙醇反響并將其直接氧化為乙酸,故會(huì)褪色。乙醇能夠被酸性高錳酸鉀氧化，隨反響條件的不同氧化的產(chǎn)物可以時(shí)乙醛，也可以是乙酸。13、比較醋酸、碳酸、乙醇的酸性大小向苯酚鈉溶液里通二氧化碳，生成白色混濁，或苯酚和碳酸鈉反響只能得到苯酚鈉和碳酸氫鈉，證明苯酚酸性小于碳酸。乙酸和碳酸鈉反響得到乙酸鈉和碳酸〔二氧化碳和水〕，證明乙酸酸性大于碳酸。乙醇不和苯酚鈉反響，證明乙醇酸性小于苯酚〔實(shí)際上它壓根就沒酸性〕，所以結(jié)果是乙酸>碳酸>苯酚>乙醇，其實(shí)就是用強(qiáng)酸置弱酸。附：醋酸有揮發(fā)性，有時(shí)不能確定與苯酚鈉溶液反響的到底是醋酸還是碳酸。14、亞鐵離子的水解：弱酸根離子與弱堿的金屬根離子都會(huì)水解生成對(duì)應(yīng)的酸或堿剩下的溶液呈酸性或堿性原那么酸對(duì)酸溶液呈堿性堿對(duì)堿溶液呈酸性含亞鐵離子的鹽是弱堿鹽，因此容易跟氫氧根結(jié)合，所以發(fā)生水解水解方程式：15、別離、檢驗(yàn)乙酸乙酯和乙酸鈉：別離：乙酸乙酯不溶于水，而乙酸鈉能溶于水。乙酸鈉溶液和乙酸乙酯出現(xiàn)分層，上層為乙酸乙酯，下次為乙酸鈉的水溶液，直接用分液就可以了。檢驗(yàn)：1、先加鹽酸，使乙酸鈉變成乙酸；2、加過量飽和碳酸氫鈉〔乙酸會(huì)反響，乙酯不會(huì)〕15、別離乙醇和丁醇：兩個(gè)的沸點(diǎn)一個(gè)是78.3℃〔乙醇〕，另一個(gè)是117.5沸點(diǎn)不同，可以蒸餾16、別離溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液：用四氯化碳對(duì)溴進(jìn)展萃取。因?yàn)殇鍐钨|(zhì)在有機(jī)溶劑中的溶解度遠(yuǎn)大于在水中的溶解度，而溴化鈉不溶于四氯化碳。當(dāng)向二者水溶液中參加四氯化碳并振蕩后靜置，溴化鈉的水溶液與溴的四氯化碳溶液分層，從而可實(shí)現(xiàn)別離。17、常見不能用帶橡膠塞的玻璃試劑瓶存放的藥品及原因：〔1〕橡膠分子中存在雙鍵，易被濃硝酸等強(qiáng)氧化劑氧化。氧化后橡膠很硬，不能使用。另外高錳酸鉀等氧化劑也不能用橡膠塞也是這原因。強(qiáng)氧化性藥品，包括濃硫酸、高錳酸鉀、雙氧水等及腐蝕性物質(zhì)。組成橡皮的有機(jī)物中有一些物質(zhì)含有雙鍵，故不能保存有強(qiáng)氧化性的溴水，會(huì)腐蝕橡皮。用橡皮塞保存應(yīng)防腐蝕，不能放、液等，存放時(shí)應(yīng)用玻璃塞。氫氟酸會(huì)和玻璃、橡膠反響?！?〕大局部有機(jī)物不能用橡膠塞，因?yàn)槠湔羝c橡膠塞作用，使其膨脹，不能使用。附：局部以特殊方式存放的藥品：〔1〕玻璃塞：不能放堿液、水玻璃等原因：反響。〔2〕用玻璃塞要防粘，不能放、、，應(yīng)用塑料瓶。由于與反響，所以(氟化銨)、應(yīng)放在塑料瓶里。棕色瓶存放見光分解的藥品，比方、氯水?！?〕碘不能保存于鐵制容器里；氟不能保存于玻璃瓶中，只能保存于膠瓶或鉛瓶中；溴應(yīng)用液封的方式保存。〔4〕葡萄糖溶液容易霉變，稍加幾滴甲醛即可保存；甲醛易聚合，應(yīng)開瓶后立即加少量甲醇；乙醛那么加乙醇?！?〕硝酸銀，濃硝酸及大部份有機(jī)藥品應(yīng)該放在棕色瓶中。18、等物質(zhì)的量的同時(shí)作用于有色無知時(shí)，不能退色的原因：反響后物質(zhì)不具有漂白性，所以當(dāng)它們1：1〔物質(zhì)的量〕混合時(shí)不褪色。同時(shí)的漂白性不是對(duì)所有的有色物質(zhì)都有效的，比方它能使品紅褪色，但只能使紫色石蕊變紅〔表達(dá)酸性〕，它的漂白性是和有色物質(zhì)結(jié)合生成無色物質(zhì)。而枯燥的的無漂白性，其與水反響生成或是含的鹽才具漂白性。19、的氧化性〔局部〕：〔1〕氧化：反響原理：因?yàn)橛袕?qiáng)氧化性，是典型的復(fù)原劑。所以能發(fā)送氧化復(fù)原反響〔2〕絕大局部典型復(fù)原劑都能被氧化，比方、、C、S、金屬等。低濃度不能氧化，高濃度可以氧化，反響趨勢(shì)不大，這是王水黃色的來源。原理：?！?〕硝酸的氧化性比溴單質(zhì)，氯氣單質(zhì)弱。但是濃硝酸的氧化性強(qiáng)于溴單質(zhì)，可以氧化溴離子?！?〕不管是濃硝酸還是稀硝酸,都具有極強(qiáng)的氧化性,遇到鹵素陰離子,可以將其氧化.下面舉例說明:的話要求濃硝酸，稀的難以反響?？梢匝趸?，但是硝酸太稀就不可以，這是動(dòng)力學(xué)原因。在稀酸介質(zhì)中不能氧化。〔5〕氧化性:>>>>>>>>S>。每種酸都有其氧化性強(qiáng)弱，不能推廣到其它酸。附：20、硫酸鐵和偏鋁酸鈉不能混合，否那么會(huì)有氫氧化鐵沉淀。21、氧化成的原因：硝酸〔〕中的H和N到達(dá)最高化合價(jià)，都可以作氧化劑；硫酸根中的S已到達(dá)最高化合價(jià)(+6)，不可能作復(fù)原劑；只有到達(dá)最低價(jià)(-2)可以作復(fù)原劑；但N和H的非金屬性小于，難以在常溫下從中奪取電子；所以硝酸不能氧化硫酸根，同理，硝酸也不能氧化碳酸根。亞硫酸根中的S只有+4價(jià)，未到達(dá)最高價(jià)，因此硝酸可以氧化它成硫酸根〔而不是生成二氧化硫〕。硝酸與硫酸根難以反響生成三氧化硫〔不是氧化〕，因?yàn)樯傻牧蛩岱€(wěn)定性很高，具有極強(qiáng)的吸水性，不可能從水溶液中放出來。不管稀硝酸還是濃硝酸都具有強(qiáng)氧化性，能把亞硫酸根氧化成硫酸根，因?yàn)榱蛩岣呀?jīng)是最高正價(jià)了，沒有復(fù)原性了。硫酸根和三氧化硫沒有價(jià)態(tài)變化，不存在氧化與復(fù)原附：〔1〕濃硫酸有強(qiáng)氧化性，能與C發(fā)生氧化復(fù)原反響，生成二氧化硫和二氧化碳、水?！?〕非金屬性：①定義：對(duì)于主族元素來說，同周期元素隨著原子序數(shù)的遞增，原子核電荷數(shù)逐漸增大，而電子層數(shù)卻沒有變化，因此原子核對(duì)核外電子的引