出生缺陷綜合防控項目培訓(xùn)測試卷附答案

出生缺陷綜合防控項目培訓(xùn)測試卷附答案1.出生缺陷綜合防控項目(2021-2023年)產(chǎn)前篩查目標(biāo)人群有哪些？()A.廣東省戶籍孕婦(正確答案)B.配偶為廣東省戶籍孕婦(正確答案)C.持有效《廣東省居住證》的流動人口孕婦(正確答案)D.外省流動人口孕婦2.出生缺陷綜合防控項目(2021-2023年)孕產(chǎn)婦產(chǎn)前胎兒染色體異常篩查率和結(jié)構(gòu)畸形篩查率達(dá)到()，新生兒遺傳代謝性疾病篩查率達(dá)到()，新生兒聽力篩查率達(dá)到()。A.90%90%90%B.85%90%95%C.80%95%98%D.80%98%90%(正確答案)3.出生缺陷綜合防控項目(2021-2023年)孕婦需方補(bǔ)助內(nèi)容有哪些？()A.一次地中海貪血血紅蛋白電泳復(fù)篩及基因檢測(夫婦雙方)(正確答案)B.一次孕早期(11-13+6周)或孕中期(15-20+6周)血清學(xué)唐氏綜合征篩查(正確答案)C.一次孕早期(11-13+6周)嚴(yán)重致死致殘性結(jié)構(gòu)畸形超聲篩査(含NT)(正確答案)D.一次孕中期(18-24周)嚴(yán)重致死致殘性結(jié)畸形超聲篩(Ⅱ級產(chǎn)前超聲檢查)(正確答案)E.一次定額補(bǔ)助的外周血游離DNA產(chǎn)前篩查(唐篩為臨界風(fēng)險孕婦)F.一次定額補(bǔ)助的產(chǎn)前診斷(篩査為高風(fēng)險孕婦)(正確答案)F.一次定額補(bǔ)助的產(chǎn)前診斷（篩查為高風(fēng)險孕婦）(正確答案)4.出生缺陷綜合防控項目(2021-2023年)新生兒需方補(bǔ)助內(nèi)容有哪些？()A.一次先天性甲狀腺功能減低癥初篩和和初篩陽性者復(fù)篩(正確答案)B.一次G6PD缺乏癥初篩和初篩陽性者復(fù)篩(正確答案)C.一次苯丙酮尿癥初篩和初篩陽性者復(fù)篩(正確答案)D.一次先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥篩查初篩和初篩陽性者復(fù)篩(正確答案)E.一次聽力篩査初篩和初篩陽性者復(fù)篩(正確答案)F.一次早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變初篩和初篩陽性者復(fù)篩(正確答案)5.出生缺陷二級預(yù)防主要內(nèi)容是：指導(dǎo)孕婦在()接受產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷，識別胎兒是否存在出生缺陷，早期發(fā)現(xiàn)，早期干預(yù)，減少出生缺陷兒的出生。A.孕前B.孕期(正確答案)C.產(chǎn)時D.產(chǎn)后6.高州市早期唐氏血清學(xué)篩查的指標(biāo)有()。A.PAPP(正確答案)B.Freeβ-HCG(正確答案)C.uE3D.AFP7.高州市中期唐氏血清學(xué)篩查的指標(biāo)有()。A.PAPPB.HCG(正確答案)C.uE3(正確答案)D.AFP(正確答案)8.對于預(yù)產(chǎn)期年齡在()周歲及以上孕婦，或符合其他產(chǎn)前診斷指征的孕婦，均應(yīng)建議其做產(chǎn)前診斷。A.30B.35(正確答案)C.40D.459.產(chǎn)前超聲篩查的六大嚴(yán)重致死致殘性胎兒結(jié)構(gòu)畸形包括()。A.無腦兒(正確答案)B.嚴(yán)重腦膨出(正確答案)C.嚴(yán)重開放性脊柱裂(正確答案)D.嚴(yán)重胸腹壁缺損及內(nèi)臟外翻(正確答案)E.單腔心(正確答案)F.致死性軟骨發(fā)育不良(正確答案)10.下列哪項不是中孕期母血清學(xué)產(chǎn)前篩查的主要檢查項目？()A.唐氏綜合征B.18三體綜合征C.開放性神經(jīng)管缺陷D.13三體綜合征(正確答案)11.中孕期篩查時限通常是指()A.15-20+6周(正確答案)B.13-20+6周C.10-13+6周D.16-22+6周12.羊膜腔穿刺術(shù)應(yīng)在()周進(jìn)行A.孕10周-13+6周B.孕15周-20+6周C.孕16周-23+周(正確答案)D.孕24周后13.NT≥3.0時，下一步應(yīng)如何處理？()A.早期唐氏篩查B.建議直接進(jìn)入產(chǎn)前診斷(正確答案)C.建議終止妊娠D.不需要做任何處理14.哪些是NIPT的適應(yīng)癥？()A.唐氏篩查為臨界風(fēng)險的孕婦(正確答案)B.有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥(正確答案)C.孕20+6周以上，錯過了血清學(xué)篩查最佳時間的孕婦(正確答案)D.預(yù)產(chǎn)年齡≥35歲孕婦E超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒畸形的孕婦F唐氏篩查高風(fēng)險的孕婦15.地中海貧血是哪種遺傳性疾病？()A.常染色體隱性遺傳病(正確答案)B.常染色體顯性遺傳病C.性染色體遺傳病D.不是遺傳病16.β地貧的血紅蛋白哪個數(shù)值應(yīng)考慮為該種地貧的可能？()A.HbA22.5%~3.5%B.HbA2<2.5%C.HbA2<3.5%D.HbA2>3.5%(正確答案)17.雙方同型地貧夫婦生育下一代有多少機(jī)率會生出重型地貧兒？()A.25%(正確答案)B.50%C.75%D.100%18.α地貧和β地貧分別位于哪條染色體上的基因異常？()A.11號和14號B.16號和11號(正確答案)C.11號和16號D.11號和21號E.13號和18號19..地中海貧血防控目標(biāo)要求：夫婦產(chǎn)前地貧初篩(血常規(guī))率達(dá)()，初篩陽性夫婦復(fù)篩(血紅蛋白電泳分析)率達(dá)()，復(fù)篩夫婦雙方陽性基因檢測率達(dá)()，同型地貧基因夫婦孕期產(chǎn)前診斷率達(dá)()，重型地貧胎兒產(chǎn)前干預(yù)率達(dá)100%。A.90%95%95%85%B.95%100%100%85%(正確答案)C.95%95%100%80%D.100%100%100%85%20.一對廣東省戶籍孕期夫婦，孕前未接受地貧篩查，現(xiàn)孕10+2周，夫婦雙方接受地貧血常規(guī)初篩，提示：孕婦MCV、MCH值均正常，丈夫MCV：77fl，MCH：26pg，您是一名產(chǎn)科醫(yī)師，以下