GB 29702-2013食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水產(chǎn)品中甲氧芐啶殘留量的測(cè)定高效液相色譜法

標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB 29702-2013 是一項(xiàng)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，其全稱為《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中甲氧芐啶殘留量的測(cè)定 高效液相色譜法》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用高效液相色譜法（HPLC）來測(cè)定水產(chǎn)品中甲氧芐啶（Trimethoprim，TMP）殘留量的具體方法和要求，旨在確保水產(chǎn)品的質(zhì)量安全，保護(hù)公眾健康。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

該標(biāo)準(zhǔn)適用于淡水魚、海水魚以及其它水生動(dòng)物等水產(chǎn)品中甲氧芐啶殘留量的檢測(cè)。甲氧芐啶作為一種抗生素，常用于水產(chǎn)養(yǎng)殖中預(yù)防和治療細(xì)菌性疾病，但其殘留可能對(duì)人類健康構(gòu)成潛在風(fēng)險(xiǎn)，因此需要嚴(yán)格控制其在水產(chǎn)品中的殘留水平。

測(cè)定原理

標(biāo)準(zhǔn)采用高效液相色譜法，這是一種分離分析技術(shù)，通過樣品的提取、凈化、濃縮等預(yù)處理步驟后，利用色譜柱分離水產(chǎn)品樣本中的甲氧芐啶，并通過紫外檢測(cè)器在特定波長(zhǎng)下檢測(cè)其含量，從而準(zhǔn)確測(cè)定出殘留量。

樣品處理與分析步驟

1. 樣品制備：首先從水產(chǎn)品中取樣，經(jīng)過均質(zhì)、提取等步驟，將甲氧芐啶從復(fù)雜的生物基質(zhì)中提取出來。
2. 凈化與濃縮：提取物需通過固相萃取或其他凈化手段去除干擾物質(zhì)，然后進(jìn)行濃縮，以提高檢測(cè)靈敏度。
3. 色譜條件設(shè)置：選擇合適的色譜柱、流動(dòng)相、流速及檢測(cè)波長(zhǎng)，以實(shí)現(xiàn)甲氧芐啶的最佳分離和檢測(cè)。
4. 測(cè)定與計(jì)算：通過高效液相色譜儀進(jìn)行分析，根據(jù)甲氧芐啶的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算樣品中甲氧芐啶的殘留量。

限量標(biāo)準(zhǔn)

雖然本解讀不直接提供具體的限量數(shù)值，但依據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，水產(chǎn)品中的甲氧芐啶殘留量需符合國(guó)家規(guī)定的最大殘留限量（MRL），超標(biāo)則視為不合格產(chǎn)品。

結(jié)果判定與報(bào)告

測(cè)定結(jié)果應(yīng)包括樣品的名稱、批號(hào)、采樣日期、檢測(cè)日期、檢測(cè)方法、檢測(cè)結(jié)果以及是否符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)論。對(duì)于不符合標(biāo)準(zhǔn)的樣品，需按規(guī)定程序進(jìn)行復(fù)檢或采取相應(yīng)措施。

該標(biāo)準(zhǔn)為監(jiān)管部門、檢測(cè)機(jī)構(gòu)及生產(chǎn)加工企業(yè)提供了一套科學(xué)、統(tǒng)一的方法，以監(jiān)測(cè)和控制水產(chǎn)品中甲氧芐啶的殘留，保障水產(chǎn)品質(zhì)量安全。

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