藥品儲存管理制度(7篇)

第第10頁共11頁藥品儲存治理制度為保證對藥品倉庫實行科學、標準的治理，正確、合理地儲存藥品，保證藥品儲存質(zhì)量，依據(jù)《藥品治理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標準》等法律、法規(guī)，特制定本制度。依據(jù)安全、便利、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，藥30303010、合理、整齊、結(jié)實，無倒置現(xiàn)象。應(yīng)依據(jù)經(jīng)營規(guī)模的需要,配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲存設(shè)施,配置必要的庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設(shè)施:0-30℃之間,陰涼庫溫度運20℃,2-10℃之間,各庫房相對濕度應(yīng)掌握在%一%之間。依據(jù)藥品儲存條件要求,應(yīng)將藥品分別存放于常溫庫,陰涼庫,冷庫。對有特別溫濕度儲存條件要求的藥品,應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫房溫濕度條件,保證藥品的儲存質(zhì)量。依據(jù)藥品性能,對藥品應(yīng)實行分區(qū)、分類儲存治理。將藥品分別存放于常溫庫、陰涼庫、冷庫、易串味庫。對有特別溫濕度儲存條件要求的藥品具體要求:藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分區(qū)存放:人用藥與獸用藥、性能相互影響、易串昧的藥品要分庫存放:中藥飲片應(yīng)設(shè)專庫:危急藥品應(yīng)專庫存放并有安全消防設(shè)施庫存藥品應(yīng)按藥品批號及效期遠近依序存放，不同批號藥品不得混垛。依據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調(diào)控工作，堅持每日上、下午各一次觀測并記錄“溫濕度記錄表”，并依據(jù)具體狀況和藥品的性質(zhì)準時調(diào)整溫濕度，確保藥品儲存安全。藥品存放實行色標治理。待驗品、退貨藥品—黃色；合格品區(qū)、待發(fā)藥品—綠色；不合格品—紅色。藥品實行分區(qū)、分類治理。具體要求為：藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分貨位存放；性能相互影響及易串味的藥品分庫存放；其次類精神藥品專區(qū)存放；品名和外包裝簡潔混淆的品種分開存放；對不合格藥品實行掌握性治理,不合格藥品應(yīng)單獨存放,專帳記錄,并有明顯標志。實行藥品的效期儲存治理，對近效期的藥品設(shè)立近效期標志。對近效期的藥品應(yīng)按月進展催銷。12.保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進展清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。藥品儲存治理制度〔二〕1、藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲存要求分類陳設(shè)和存放。2、不同性質(zhì)的藥品不能混放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應(yīng)嚴格分開存放，包裝易混淆的藥品也應(yīng)分開存放；特別治理藥品應(yīng)專柜存放；危急品的儲存應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定存放于安全的專用場所，并有防暴設(shè)備。3、應(yīng)有與藥品使用規(guī)模相適應(yīng)的庫房，陳設(shè)藥品的質(zhì)量、包裝應(yīng)符合規(guī)定。30cm，與30cm10cm。5、庫存藥品實行色標治理，合格品區(qū)為綠色，不合格品區(qū)為紅色，待驗藥品區(qū)和退貨藥品(待處理)區(qū)為黃色。6、有溫濕度儲存要求的藥品應(yīng)按規(guī)定要求分別儲存在冷藏室(2-10℃)，陰涼庫(20℃以下)的庫房內(nèi)，防止因溫濕度緣由而發(fā)生藥品變質(zhì)。一般藥品儲存溫度應(yīng)保持≤30℃，相對濕度應(yīng)保持在 %- %之間。應(yīng)每日定時對庫房的溫、濕度進展記錄，如庫房溫濕度超出規(guī)定范圍應(yīng)準時實行措施并在實行措施 小時后再復(fù)查一次，并加以記錄。7、覺察藥品質(zhì)量有疑問應(yīng)即轉(zhuǎn)入待處理區(qū)停用，并交質(zhì)量治理部門審查。不合格藥品應(yīng)單獨存放在不合格品區(qū)并設(shè)紅色標記。不合格藥品確實認、報告、報損、銷毀應(yīng)通過質(zhì)量治理部門做好完善的手續(xù)和記錄。8、儲存藥品每月進展一次有效期檢查，對有效期在 月內(nèi)的藥品應(yīng)記錄庫存和用量，有效期在 個月內(nèi)的藥品應(yīng)準時與各部門和臨床醫(yī)生聯(lián)系，盡早使用。9、定期檢查儲存藥品質(zhì)量并記錄易霉變、易潮解的藥品，視狀況應(yīng)縮短檢查周期，對質(zhì)量有疑問及儲存日久的藥品應(yīng)準時反響或送藥檢所檢驗。10、藥劑科應(yīng)對倉庫設(shè)施、設(shè)備進展檢查，覺察問題馬上向領(lǐng)導匯報，盡快處理。藥品儲存治理制度〔三〕目的：建立健全在庫藥品治理制度，加強在庫藥品質(zhì)量檢查，確保在庫藥品的質(zhì)量，保證臨床用藥安全有效。責任人：庫房治理員。內(nèi)容：1、藥品儲存的職責是。安全儲存、收發(fā)快速、避開事故。2、在庫藥品必需質(zhì)量完好，數(shù)量準確，帳、貨相符。3、藥品保管人員應(yīng)依據(jù)“藥品驗收記錄”，將藥品移入相適應(yīng)的庫(區(qū))。、藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫(區(qū))中，其中常溫庫10-30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2-10℃，相對濕度 %；藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品與其他藥品應(yīng)分開存放。 品、一類精神藥品必需嚴格實行專庫(專柜)保管。同時專庫(專柜)必需執(zhí)行雙人雙鎖保管制度和專帳記錄并帳貨相符。5、在庫藥品實行分區(qū)治理和色標治理，統(tǒng)一標準(三色標牌以底色為準，文字可以用白色或黑色表示)：待驗藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)為黃色、合格藥品區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色；不合格區(qū)為紅色。6、庫存藥品應(yīng)按批號及效期遠近依次或分開堆垛，并與墻、屋頂、供熱管道30cΜ10cΜ7、10：0015：00規(guī)定范圍，應(yīng)實行調(diào)控措施并予以記錄。8、搬運和堆垛應(yīng)嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，標準操作。怕壓藥品應(yīng)掌握堆放高度，定期翻垛。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。9、藥品上藥架前應(yīng)做好質(zhì)量檢查，覺察以下狀況時，不得進展銷售。(1)藥品包裝內(nèi)有一特別響動和液體滲漏。(2)、外包裝消滅破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴峻損壞等現(xiàn)象。(3)包裝標示模糊不清或脫落。藥品已超出有效期。中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象。藥品儲存治理制度〔四〕藥品儲存治理制度〔四〕一、為保證對藥品倉庫實行科學、標準的治理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質(zhì)量，依據(jù)《藥品治理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量治理標準》等法律法規(guī)，特制定本制度。二、藥品儲存保管的根本工作職責是。安全儲存、保證質(zhì)量、降低損耗、避開事故。三、倉庫保管人員的根本職責：(一)依據(jù)藥品不同自然屬性分類進展科學儲存，防止過失、混淆、變質(zhì)。(二)做到數(shù)量準確，帳目清楚，帳物相符。四、藥品倉儲保管應(yīng)執(zhí)行藥品儲存治理制度，并按主要劑型的儲存保管和養(yǎng)護要點做好在庫藥品的儲存保管。(一)藥品應(yīng)按貯存溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內(nèi)。120℃。20℃—30℃。32℃—10℃。4、相對濕度。各庫房相對濕度保持在 %— %之間。(二)藥品應(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì)，按分庫、分類存放的原則進展儲存保管，其中：1、藥品與非藥品(指不具備藥品生產(chǎn)批準文號的物品)應(yīng)分庫存放。2、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分庫或分區(qū)存放。3、品種與外包裝簡潔混淆的品種應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應(yīng)分庫存放；危急品應(yīng)與其他藥品分庫存放。5、藥品中的危急藥品應(yīng)存放于危急品專庫。6、處方藥與非處方藥分開存放。7、不合格品應(yīng)存放在不合格品專區(qū)內(nèi)，按合格藥品治理規(guī)定進展治理。8、退貨藥品應(yīng)存放在退貨區(qū)內(nèi)，經(jīng)質(zhì)量驗收并確認合格品后再移入合格品區(qū)；經(jīng)質(zhì)量驗收為不合格的入不合格品區(qū)。9、藥品按品種、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期及效期遠近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時限為：藥品的產(chǎn)品批號或生產(chǎn)日期間間各應(yīng)不超過一個月。10、近效期藥品即有效期缺乏半年時，應(yīng)按月填報近效期藥品摧毀月報表。11、近效期藥品應(yīng)掛近效期標志。12、在搬運和堆垛等作業(yè)中均應(yīng)嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，標準操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應(yīng)掌握堆放高度，并定期翻垛。13、保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進展清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。1100cm。2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。310cm。4200cm。5、照明燈具垂直 不準堆放藥品，其垂直 與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。(五)在庫藥品均實行色標治理，其中：1、黃色。待驗藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū))。2、綠色。合格藥品庫(區(qū))、零貨稱取庫(區(qū))、待發(fā)藥品庫(區(qū))。3、紅色。不合格藥品庫(區(qū))。(六)藥品入庫時應(yīng)依據(jù)藥品入庫驗收制度，經(jīng)過質(zhì)量檢查驗收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續(xù)。(七)藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質(zhì)量特別、包裝不牢或破損、標志模糊等狀況，有權(quán)拒收并報告有關(guān)部門處理。(八)藥品倉儲保管人員應(yīng)承受藥品養(yǎng)護員有關(guān)儲存方面的指導，把握主要劑型的儲存保管與養(yǎng)護要點，做好倉間溫、濕度等治理，正確儲存藥品。(十)藥品出庫發(fā)貨時，應(yīng)做好出庫發(fā)貨復(fù)核記錄。(十一)對于銷后退回藥品，應(yīng)按《退貨藥品的治理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標識等治理工作。(十二)依據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調(diào)控工作，堅持每日上、下午各一次觀測并記錄《溫濕度記錄表》，并依據(jù)具體狀況和藥品的性質(zhì)準時調(diào)整溫濕度，確保藥品儲存質(zhì)量。(十三)藥品倉儲保管人員每月底應(yīng)定期做好庫存盤點工作，做到帳物相符。藥品儲存治理制度〔五〕藥品儲存治理制度〔五〕1、為保證對藥品倉庫實行科學、標準的治理，正確、合理地儲存，保證藥品儲存質(zhì)量，特制定本制度。2、依據(jù)安全、便利、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉庫，堆碼標準、合理。倉庫應(yīng)有符合安全要求的照明、消防、防盜設(shè)備。應(yīng)有與藥品陳設(shè)、儲存相適應(yīng)的櫥、柜、架、墊等專用設(shè)備。3、應(yīng)依據(jù)需要，配置必要的庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設(shè)施；設(shè)置溫濕度條件適宜的常溫庫(0-30℃)、陰涼庫(0-20℃)、冷藏庫(2-8℃)，庫房相對濕度應(yīng)掌握在 %— %之間。依據(jù)藥品儲存條件要求，保證藥品的儲存質(zhì)量。4、依據(jù)藥品性能，對藥品應(yīng)實行分區(qū)、分類儲存治理。具體要求：藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、性能相互影響、易串味藥等應(yīng)分區(qū)存放等。5、庫存藥品應(yīng)按藥品批號及有效期遠近依序集中堆放并留有肯定的距離，不同廠家、不同品種、不同規(guī)格、不同批號藥品不得混垛，藥庫和藥房面積應(yīng)到達1030米。6、依據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好庫房溫、濕度治理工作，每日上午( 下午( 時)各記錄一次庫房溫濕度，并依據(jù)庫房條件準時調(diào)整溫濕度，確保藥品儲存安全。7、藥品存放應(yīng)實行色標治理。待驗區(qū)、退貨藥品區(qū)—黃色；合格區(qū)—綠色；不合格區(qū)—紅色。8、對不合格藥品實行掌握性治理，不合格藥品應(yīng)單獨存放，專賬記錄，并有明顯標志。9、實行藥品的效期儲存治理，對效期缺乏 個月的藥品應(yīng)按月進展催用。10、儲存中覺察有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)馬上將其集中掌握并停用，報質(zhì)量治理員處理。11、做好庫存藥品的賬、貨治理工作，半年盤存一次，確保賬、票、貨相符。12、保持庫內(nèi)環(huán)境、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進展清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。13、試劑、危急品應(yīng)存放于特地設(shè)置的倉庫。藥品儲存治理制度〔六〕藥品儲存治理制度〔六〕1.目的：為了保證藥品的質(zhì)量及藥品儲存的安全便利，特制度本規(guī)程。2.適用范圍。本制度適用于公司藥品儲存的質(zhì)量掌握。職責：保管員內(nèi)容庫內(nèi)儲存藥品用按劑型或用途以及儲存要求(2-10℃以內(nèi)的須冷藏，陰涼儲存小于20℃，常溫儲存為0-30℃，各庫房的相對濕度應(yīng)保持在 %之間)專庫、分類存放，并做到藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開，易串味藥品與一般藥品分開。藥品儲存時，應(yīng)有效期標志，對近效期藥品，應(yīng)按月填報效期報表。生物制品需冷藏的應(yīng)放在冰柜或冰箱中。按安全便利節(jié)約的原則，合理利用倉庫，藥品堆放整齊，結(jié)實，五距標準303010藥品儲存應(yīng)實行色標治理，其統(tǒng)一標準是，待驗藥品庫退貨藥品庫為黃色，合格藥品庫、零貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)為綠色，不合格藥品為紅色。不合格藥品應(yīng)存放在不合格品庫，并有明顯標志。搬運和堆垛應(yīng)嚴格遵守藥品外包裝圖示標志的要求，標準操作。怕壓的應(yīng)掌握堆放高度，定期翻垛。搞好藥品的防潮、防霉變、防鼠咬，防蟲蛀，防污染，消滅時應(yīng)馬上實行措施解決，并向上級報告。搞好庫房的防火安全，增加消防安全意識。藥品儲存治理制度〔七〕1、藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲存要求分類陳設(shè)和存放。2、不同性質(zhì)的藥品不能混放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應(yīng)嚴格分開存放，包裝易混淆的藥品也應(yīng)分開存放；特別治理藥品應(yīng)專柜存放；危急品的儲存應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定存放于安全的專用場所，并有防暴設(shè)備。3、應(yīng)有與藥品使用規(guī)模相適應(yīng)的庫房，陳設(shè)藥品的質(zhì)量、包裝應(yīng)符合規(guī)定。30cm，與30cm10cm。5、庫存藥品實行色標治理，合格品區(qū)為綠色，不合格品區(qū)為紅色，待驗藥品區(qū)和退貨藥品(待處理)區(qū)為黃色。6、有溫濕度儲存要求的藥品應(yīng)按規(guī)定要求分別儲存在冷藏室(2-10℃)，陰涼庫(20℃以下)的庫房內(nèi)，防止因溫濕度緣由而發(fā)生藥品變質(zhì)。一般藥品儲存溫度應(yīng)保持≤30℃，相對濕度應(yīng)保持在 %- %之間。應(yīng)每日定時對庫房的溫、濕度進展記錄，如庫房溫濕度超出規(guī)定范圍應(yīng)準時實行措施并在實行措施1- 小時后再復(fù)