性別伴性與血型(3章4、5、6節(jié))

第四節(jié)人的性別遺傳男女2323男女染色體的差別電鏡下的X、Y染色體體細(xì)胞染色體數(shù)生殖細(xì)胞染色體數(shù)受精卵染色體數(shù)２３對(duì)２３對(duì)２３條２３條２３對(duì)父親

XY母親

XXXXYX生男生女圖解ＸＸＸＸＸｙＸｙ若對(duì)出生的嬰兒的性別進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查范圍越大，人數(shù)越多，男女比例越接近1:1為什么？可是現(xiàn)實(shí)生活中男女的比例情況是怎么樣的呢？你能對(duì)這個(gè)現(xiàn)象做出合理的解釋嗎？(一)伴性遺傳的概念

伴性遺傳：指性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象。

通常把位于X染色體上非同源部分的基因，稱(chēng)為伴性基因。伴性基因控制的性狀稱(chēng)為伴性性狀。把位于Y染色體的非同源部分的基因稱(chēng)為全雄基因。第五節(jié)人類(lèi)的伴性遺傳

Y上非同源部分的基因遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于X上非同源部分的基因。所以伴性遺傳現(xiàn)象一般都是指X染色體上非同源部分的基因所控制的遺傳行為。（二）人類(lèi)的伴性遺傳特點(diǎn)X連鎖隱性遺傳特點(diǎn)：1.男性患者遠(yuǎn)多于女性，系譜中往往只有男患者。2.男性患者的子女正常；性狀從得病的男人通過(guò)他的女兒傳給他外孫的半數(shù)。表現(xiàn)為隔代遺傳。3.女性患者將隱性基因傳給兒子，表現(xiàn)出交叉遺傳。例如：紅綠色盲(我國(guó)男子發(fā)病率為7％，女性患者只有0.4%)，血友病等。

(1)正反交的結(jié)果不同；

(2)后代性狀的分布和性別有關(guān)；

(3)交叉式遺傳。伴性遺傳的特點(diǎn)色盲測(cè)試（三）人類(lèi)的色盲遺傳

P正常♀×色盲♂P正?！狻琳！醁CXcXcYXCXcXCYF1XCXc♀正常F1XCXC♀正常XcXc♀色盲XCXc♀正常XCY♂正常XCY♂正常XcY♂色盲XcY♂色盲圖2-23人類(lèi)各種婚配下的色盲遺傳P色盲♀×正?！酨正常♀×色盲♂XcXcXCYXCXCXcYF1XCxcXcYF1XCXcXCY♀正?！嵘ぁ庹！嵴Ｏ扌孕誀睿菏侵冈谀硞€(gè)性別才表現(xiàn)的性狀。例如，男性的胡須、隱睪癥，女性的乳房、月經(jīng)等。控制該性狀的基因，或處于常染色體上或處于性染色體上。這些性狀往往是受多基因控制的。限性性狀雖只表現(xiàn)于某一個(gè)性別，但不等于另一個(gè)性別沒(méi)有控制該性狀的基因。（四）限性性狀的遺傳第六節(jié)人類(lèi)的血型遺傳屬于等顯性遺傳。所謂等顯性就是一對(duì)等位基因所決定的性狀在雜合基因型個(gè)體中都能表現(xiàn)出來(lái)，二者不存在抑制的關(guān)系。人類(lèi)的MN血型系統(tǒng)，具有LMLM基因型的人血型為M，具有LNLN基因型的人血型為N，具有LMLN基因型的人血型為MN。M與N之間相互無(wú)顯隱性關(guān)系。一、人類(lèi)的MN血型系統(tǒng)

P

LMLM×LNLN

（M血型）（N血型）

F1

LMLN

（MN血型）

F2

LMLM：LMLN

：LN

LN

（M血型）（MN血型）（N血型）

1：2：1人的MN血型系統(tǒng)：LM、LN基因分別決定紅細(xì)胞上的M、N抗原。例如：人的MN血型系統(tǒng)的遺傳屬于等顯性的復(fù)等位基因遺傳人類(lèi)血型有A、B、AB、O四種類(lèi)型，這四種表現(xiàn)型是由3個(gè)復(fù)等位基因(IA、IB、i)決定的。IA和IB之間表示共（等）顯性，而IA和IB對(duì)i都是顯性，這3個(gè)復(fù)等位基因組成6種基因型和4種表現(xiàn)型。二、人類(lèi)的ABO血型系統(tǒng)血（表）型ABABO基因型IAIAIAiIBIBIBiIAIBii人的ABO血型系統(tǒng)-A/B/O人類(lèi)ABO血型的遺傳1人類(lèi)ABO血型的遺傳2人類(lèi)ABO血型