藥物分析練習(xí)題

一、下列藥物可否采用亞硝酸鈉法測定含量？是否需要加入溴化鉀？吡嗪酰胺二、請選擇下列藥物最適宜的含量測定方法二、請選擇下列藥物最適宜的含量測定方法二、請選擇下列藥物最適宜的含量測定方法鹽酸甲氧明枸櫞酸芬太尼二、請選擇下列藥物最適宜的含量測定方法氯霉素鹽酸地芬尼多丙谷胺甲氧芐啶鹽酸苯乙雙胍鹽酸左旋咪唑甲硝唑(1:1)三、鑒別和區(qū)別三、鑒別和區(qū)別三、鑒別和區(qū)別三、鑒別和區(qū)別四、選擇1．可與氨制硝酸銀試液反應(yīng)生成銀的黑色沉淀的藥物是A.異煙肼B.尼可剎米C.維生素CD.青霉素E.氫化可的松2．中國藥典（2000年版）鐵鹽檢查中，加入過硫酸銨的作用是A.還原三價鐵鹽成二價鐵鹽B.使產(chǎn)生砷化氫C.氧化二價鐵鹽成三價鐵鹽D.防止因光線作用使硫氰酸鐵絡(luò)合物褪色E.與金屬鋅作用形成錫鋅齊3．藥物中含有超過限量的雜質(zhì)，就可能使A.理化常數(shù)變動B.外觀性狀產(chǎn)生差異C.含量增加D.毒副作用增加E.鑒別反應(yīng)不明顯四、選擇4．藥典中溶液后記示的“1→10”符號指A、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10ml溶液B、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑10ml的溶液C、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液D、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml溶液E、固體溶質(zhì)1.0g加水10ml的溶液5．一般雜質(zhì)系指A.氯化物B.水份C.殘留有機(jī)溶劑D.中間體E.重金屬6．采用兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，稱取片粉加中性乙醇溶解后，以酚酞為指示劑，滴加氫氧化鈉滴定液至溶液顯粉紅色，此時中和了片劑中存在的A.酒石酸或枸櫞酸B.水楊酸C.醋酸D.乙酰水楊酸E.鹽酸四、選擇7、中國藥典（2000版）收載的古蔡氏法檢查砷鹽操作中加入的醋酸鉛棉花的作用是A、與鋅、酸作用生成硫化氫氣體B、與鋅、酸作用生成AsH3氣體C、產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑D、吸附除去硫化氫氣體E、比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度8．亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點(diǎn)的方法有A、自身指示劑法B、結(jié)晶紫指示劑法C、永停法D、外指示劑法E、電位法9．建國以來，我國藥典先后出版過A.1955年版B.1965年版C.1975年版D.1985年版E.2000年版四、選擇10．以結(jié)晶紫為指示劑，直接采用非水滴定法測定含量的藥物有A.硫酸奎寧B.硝酸士的寧C.磷酸可待因D.氯丙嗪E.普魯卡因11．用非水溶液滴定法測定鹽酸嗎啡含量時，應(yīng)使用的溶劑是A、5%醋酸汞冰醋酸液B、鹽酸C、冰醋酸D、二甲基甲酰胺E、高氯酸12.黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應(yīng)呈色A.2,4－二硝基苯肼B.三氯化鐵C.硫酸苯肼D.異煙肼E.四氮唑鹽四、選擇13．可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物為A.苯佐卡因B.鹽酸普魯卡因C.鹽酸丁卡因D.鹽酸利多卡因E.撲熱息痛14.在鹽酸異丙嗪的含量測定中，以下敘述正確的是A.非水滴定法系利用母核上氮原子的堿性B.采用鈰量法測定時，不需外加指示劑C.鈰量法需在酸性下進(jìn)行D.鈀離子比色法不受氧化產(chǎn)物的干擾E.鈀離子比色法在pH2的液性下進(jìn)行15.藥物中的雜質(zhì)是A.阿司匹林中的水楊酸B.鹽酸氯丙嗪中的鹽酸C.藥物中的游離水D.注射劑中的注射用水E.四環(huán)素中的差向四環(huán)素四、選擇16.藥物分析的任務(wù)A、常規(guī)藥品檢驗(yàn)B、制訂藥品標(biāo)準(zhǔn)C、參與臨床藥學(xué)研究D、藥物研制過程中的分析監(jiān)控E、藥理動物模型研究17.氧瓶燃燒法可用于A、含鹵素有機(jī)藥物的含量測定B、醚類藥物的含量測定C、檢查甾體激素類藥物中的氟D、檢查甾體激素類藥物中的硒E、芳酸類藥物的含量測定18.HPLC和GC法用于藥物復(fù)方制劑的分析時，其系統(tǒng)適用性試驗(yàn)系指A、測定拖尾因子B、測定回收率C、測定保留體積D、測定分離度E、測定柱的理論板數(shù)四、選擇19.下列哪些藥物可以用高氯酸滴定液進(jìn)行非水滴定A、枸櫞酸鉀B、鹽酸麻黃堿C、重石酒酸去甲腎上腺素D、咖啡因E、異戊巴比妥20.原料藥含量測定方法一般考慮采用A、紫外分光光度法B、準(zhǔn)確度高的方法C、專屬性強(qiáng)的方法D、容量分析法E、高效液相色譜法21.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有A、重氮化-偶合化反應(yīng)B、羥肟酸鐵鹽反應(yīng)C、氧化反應(yīng)D、磺化反應(yīng)E、碘化反應(yīng)23.測定阿匹林片和栓中藥物的含量可采用的方法是A、重量法B、酸堿滴定法C、高效液相色譜法D、絡(luò)合滴定法E、高錳酸鉀法四、選擇24.在氣相色譜法中，與含量成正比是色譜峰的A、保留體積B、保留時間C、相對保留值D、峰高E、峰面積25．在藥物生產(chǎn)過程中引入雜質(zhì)的途徑為A、原料不純或部分未反應(yīng)完全的原料造成B、合成過程中產(chǎn)生的中間體或副產(chǎn)物分離不凈造成C、需加入的各種試劑產(chǎn)生吸附，共沉定生成混晶等造成D、所用金屬器皿及裝置等引入雜質(zhì)E、由于貯存太久、保管不妥，日光直射而使產(chǎn)品發(fā)生分解引入的雜質(zhì)26.選擇氧瓶燃燒法所必備的實(shí)驗(yàn)品A、磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶B、鉑絲C、普通濾紙D、氫氣E、無灰濾紙四、選擇27.下列誤差中，哪些屬于系統(tǒng)誤差：A.在重量分析中，由于共沉淀或沉淀分解等原因造成的誤差B.在容量分析中，由于指示劑不合適所造成的誤差C.由于試劑不純所造成的誤差D.由于實(shí)驗(yàn)室的溫度變化所造成的誤差E.可通過增加平行測定次數(shù)而減免的誤差28.用于消除測定過程中的系統(tǒng)誤差的方法是：A.校準(zhǔn)儀器B.做對照試驗(yàn)C.做空白試驗(yàn)D.做回收試驗(yàn)E.增加平行測定次數(shù)29.以下敘述正確的是：A.在無限多次的測量中，其偶然誤差的分布服從正態(tài)分布（高斯分布）。B.在偶然誤差中，正誤差和負(fù)誤差出現(xiàn)的概率相等。C.在偶然誤差中，小誤差出現(xiàn)的概率小。D.在偶然誤差中，大誤差出現(xiàn)的概率大。E.在偶然誤差中，出現(xiàn)很大誤差的概率極小。四、選擇30.具有戊烯二醛反應(yīng)（Konig反應(yīng)）的藥物是：A.尼可剎米B.異煙肼C.異煙腙D.鏈霉素E.慶大霉素31.用“三點(diǎn)校正法”測定維生素A醋酸酯含量時，以A328（校正）計算含量的先決條件是：A.供試品的環(huán)己烷溶液的吸收峰波長在326-329nm之間。B.在各波長下測得的吸收度的比值不超過規(guī)定值的±0.02。C.在各波長下測得的吸收度的比值中有1個或幾個超過規(guī)定值的±0.02。D.校正吸收度與未校正吸收度相差不超過±3.0%。E.校正吸收度與未校正吸收度相差在-15%～-3%之間。32.可與抗壞血酸反應(yīng)的試劑是：A.硝酸銀試液B.2，6-二氯靛酚試液C.堿性碘化汞鉀試液D.堿性酒石酸銅試液E.堿性焦性沒食子酸試液四、選擇33.用反相高效液相色譜法測定生物堿類藥物，當(dāng)色譜峰出現(xiàn)拖尾時，解決方法有A.在流動相中加入三乙胺B.在流動相中加入烷基磺酸鹽C.在流動相中加入四烷基銨鹽D.在流動相中加入衍生化試劑E.改用正相色譜法34.用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)有

A.硫色素反應(yīng)B.茚三酮反應(yīng)C.戊烯二醛反應(yīng)D.羥肟酸鐵鹽反應(yīng)E.二硝基氯苯反應(yīng)

35.亞硝酸鈉滴定法（重氮化法）中，以下敘述正確的是

A.通常在硝酸酸性下進(jìn)行B.酸的用量以1:2.5～6為宜C.可用于非那西丁的測定D.可用于普魯卡因的測定E.不宜在高溫下進(jìn)行四、選擇36.在藥物分析中，精密度是表示該法的A.測量值與真值接近程度B.一組測量值彼此符合的程度C.正確性D.重現(xiàn)性E.專屬性37.青霉素類藥物可用下列方法定含量:A.三氯化鐵比色法B.汞量法C.碘量法D.硫醇汞鹽法E.酸性染料比色法38.藥物制劑的檢查中A.雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)目相同B.雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)目相同C.雜質(zhì)檢查項(xiàng)目主要是檢查制劑生產(chǎn)、儲存過程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)D.不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查E