標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 5413.22-2010 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中磷的測定》與《GB/T 5413.22-1997 嬰幼兒配方食品和乳粉 磷的測定》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:
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標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:最顯著的變化是標(biāo)準(zhǔn)編號前的“GB”代替了“GB/T”,表明該標(biāo)準(zhǔn)從推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)閺?qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),意味著所有相關(guān)產(chǎn)品必須嚴(yán)格按照此標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,其法律效力得到提升。
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適用范圍擴(kuò)展:新標(biāo)準(zhǔn)不僅涵蓋了嬰幼兒配方食品和乳粉,還將范圍擴(kuò)大到了更廣泛的嬰幼兒食品和乳品,這反映了對嬰幼兒食品安全監(jiān)管的加強(qiáng)和細(xì)化。
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檢測方法更新:《GB 5413.22-2010》引入或修訂了磷含量的測定方法,可能包括采用更精確、靈敏的分析技術(shù),如分光光度法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)等,以提高檢測的準(zhǔn)確性和效率。這些新方法能更好地適應(yīng)現(xiàn)代食品安全檢測的需求。
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限量要求明確:新標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)最新的科學(xué)研究和風(fēng)險(xiǎn)評估,對嬰幼兒食品和乳品中的磷含量限值進(jìn)行了重新評估和規(guī)定,確保符合當(dāng)前嬰幼兒營養(yǎng)與健康需求,避免過量攝入帶來的潛在風(fēng)險(xiǎn)。
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采樣與預(yù)處理優(yōu)化:在樣品的采集、處理及保存等方面,新標(biāo)準(zhǔn)可能提供了更為詳細(xì)和科學(xué)的操作指導(dǎo),以減少檢測過程中的誤差,確保結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性。
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質(zhì)量控制加強(qiáng):增加了對實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的要求,如空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)等,以確保檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和實(shí)驗(yàn)室間的可比性。
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術(shù)語與定義更新:隨著科技發(fā)展和行業(yè)共識的形成,新標(biāo)準(zhǔn)對相關(guān)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂和完善,使得標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加清晰、規(guī)范。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.87-2016
- 2010-03-26 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
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GB 5413.22-2010食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)嬰幼兒食品和乳品中磷的測定-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅5413.22—2010
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
嬰幼兒食品和乳品中磷的測定
犖犪狋犻狅狀犪犾犳狅狅犱狊犪犳犲狋狔狊狋犪狀犱犪狉犱
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狆犺狅狊狆犺狅狉狌狊犻狀犳狅狅犱狊犳狅狉犻狀犳犪狀狋狊犪狀犱
狔狅狌狀犵犮犺犻犾犱狉犲狀,犿犻犾犽犪狀犱犿犻犾犽狆狉狅犱狌犮狋狊
20100326發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
書
犌犅5413.22—2010
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T5413.22—1997《嬰幼兒配方食品和乳粉磷的測定》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T5413.22—1997相比,主要變化如下:
———由硝酸硫酸高氯酸三種強(qiáng)酸消化修改為硝酸高氯酸消化。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB5413—1985、GB/T5413.22—1997。
Ⅰ
書
犌犅5413.22—2010
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
嬰幼兒食品和乳品中磷的測定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了嬰幼兒食品和乳品中磷的測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于嬰幼兒食品和乳品中磷的測定。
2規(guī)范性引用文件
本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版
本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3原理
試樣經(jīng)酸氧化,使磷在硝酸溶液中與釩鉬酸銨生成黃色絡(luò)合物。用分光光度計(jì)在波長440nm處
測定吸光度,其顏色的深淺與磷的含量成正比。
4試劑和材料
除非另有規(guī)定,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的三級水。
4.1硝酸:優(yōu)級純。
4.2高氯酸:優(yōu)級純。
4.3鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]。
4.4偏釩酸銨(NH4VO3)。
4.5氫氧化鈉(NaOH)。
4.6磷酸二氫鉀標(biāo)準(zhǔn)品(KH2PO4)。
4.72,6二硝基酚或2,4二硝基酚[C6H3OH(NO2)2]。
4.8硫酸:優(yōu)級純。
4.9釩鉬酸銨試劑。
A液:25g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O)],溶于400mL水中。
B液:1.25g偏釩酸銨(NH4VO3)溶于300mL沸水中,冷卻后加250mL硝酸,將A液緩緩傾入B
液中,不斷攪勻,并用水稀釋至1L,貯于棕色瓶中。
4.10氫氧化鈉溶液(6mol/L):稱?。玻矗埃鐨溲趸c,溶于1000mL水中。
4.11氫氧化鈉溶液(0.1mol/L):稱?。矗鐨溲趸c,溶于1000mL水中。
4.12硝酸溶液(0.2mol/L):吸?。保玻担恚滔跛?,用水稀釋至1000mL。
4.13磷的標(biāo)準(zhǔn)貯備液(50μg/mL):稱取在105℃±1℃烘干至恒重的磷酸二氫鉀標(biāo)準(zhǔn)品(4.6)
0.2197g,溶于400mL水中,加8mL硫酸(4.8),定容至1L??砷L久貯存。
4.14二硝基酚指示
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