標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11064.3-2013 碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法 第3部分：氯化鋰量的測定 電位滴定法》與《GB/T 11064.3-1989 碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法 電位滴定法測定氯化鋰量》相比，主要存在以下幾方面的差異和更新：

  1. 適用范圍細(xì)化：2013版標(biāo)準(zhǔn)更具體地界定了適用于碳酸鋰、單水氫氧化鋰及氯化鋰中氯化鋰含量的測定方法，可能對樣品的處理或前處理步驟進(jìn)行了更加明確的規(guī)定。

  2. 技術(shù)方法更新：雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均采用電位滴定法，但2013版很可能引入了新的儀器技術(shù)、更精確的電極類型或是改進(jìn)了滴定曲線的分析方法，以提高測定精度和效率。

  3. 精密度和準(zhǔn)確度要求提升：新標(biāo)準(zhǔn)通常會對實驗結(jié)果的重復(fù)性限和再現(xiàn)性限提出更高要求，這意味著2013版可能在方法驗證階段設(shè)定了更嚴(yán)格的精密度和準(zhǔn)確度標(biāo)準(zhǔn)，確保測試結(jié)果的可靠性。

  4. 校準(zhǔn)和質(zhì)量控制規(guī)定：2013版標(biāo)準(zhǔn)可能增加了關(guān)于儀器校準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用、以及質(zhì)量控制程序的詳細(xì)指導(dǎo)，以確保實驗室間結(jié)果的一致性和可比性。

  5. 安全環(huán)保要求：考慮到近三十年來對實驗室安全與環(huán)境保護意識的增強，2013版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實驗操作安全、廢棄物處理及環(huán)境保護的相關(guān)規(guī)定。

  6. 術(shù)語和定義的更新：隨著科學(xué)進(jìn)步，相關(guān)專業(yè)術(shù)語可能有所變化，新標(biāo)準(zhǔn)會根據(jù)最新行業(yè)共識更新術(shù)語定義，使之更加準(zhǔn)確和通用。

  7. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)優(yōu)化：2013版標(biāo)準(zhǔn)可能按照最新的標(biāo)準(zhǔn)化編寫規(guī)則調(diào)整了標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和格式，使其更易于閱讀和執(zhí)行。


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....

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  • 2013-09-06 頒布
  • 2014-05-01 實施
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GB/T 11064.3-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第3部分：氯化鋰量的測定電位滴定法_第1頁
GB/T 11064.3-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第3部分：氯化鋰量的測定電位滴定法_第2頁
GB/T 11064.3-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第3部分：氯化鋰量的測定電位滴定法_第3頁
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文檔簡介

ICS7712099

H64..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T110643—2013

代替.

GB/T11064.3—1989

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰

、、

化學(xué)分析方法

第3部分氯化鋰量的測定電位滴定法

:

Methodsforchemicalanalsisoflithiumcarbonate

y,

lithiumhydroxidemonohydrateandlithiumchloride—

Part3Determinationoflithiumchloridecontent—

:

Potentiometricmethod

2013-09-06發(fā)布2014-05-01實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T110643—2013

.

前言

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰化學(xué)分析方法分為部分

GB/T11064《、、》16:

第部分碳酸鋰量的測定酸堿滴定法

———1:;

第部分氫氧化鋰量的測定酸堿滴定法

———2:;

第部分氯化鋰量的測定電位滴定法

———3:;

第部分鉀量和鈉量的測定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分鈣量的測定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法

———7:;

第部分硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———8:;

第部分硫酸根量的測定硫酸鋇濁度法

———9:;

第部分氯量的測定氯化銀濁度法

———10:;

第部分酸不溶物量的測定重量法

———11:;

第部分碳酸根量的測定酸堿滴定法

———12:;

第部分鋁量的測定鉻天青溴化十六烷基吡啶分光光度法

———13:S-;

第部分砷量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———14:;

第部分氟量的測定離子選擇電極法

———15:;

第部分鈣鎂銅鉛鋅鎳錳鎘鋁量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———16:、、、、、、、、。

本部分為的第部分

GB/T110643。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰化學(xué)分析方法電位滴定法測

GB/T11064.3—1989《、、

定氯化鋰量本部分與相比主要變化如下

》。GB/T11064.3—1989:

增加了重復(fù)性條款

———;

對文本進(jìn)行了重新編輯增加了試驗報告

———,。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位四川天齊鋰業(yè)股份有限公司江西贛峰鋰業(yè)股份有限公司新疆有色金屬研究所

:、、、

北京礦冶研究總院

。

本部分主要起草人涂明江羅玉萍勾海霞易清云曾憲勤張紹輝姜求韜

:、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T11064.3—1989。

Ⅰ

GB/T110643—2013

.

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰

、、

化學(xué)分析方法

第3部分氯化鋰量的測定電位滴定法

:

1范圍

的本部分規(guī)定了氯化鋰中氯化鋰量的測定方法

GB/T11064。

本部分適用于氯化鋰中氯化鋰量的測定測定范圍大于

。:95.00%。

2方法提要

試料以水溶解在酸性溶液中以銀或銀硫化銀電極為測量電極甘汞電極為參比電極以硝酸

,,(-),,

銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氯化物用二級微商確定其反應(yīng)終點以消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的量計算氯化鋰的

。,

含量

。

3試劑

除非另有說明本部分所用試劑均為分析純試劑所用水均為去離子水

,,。

31硝酸優(yōu)級純

.(1+1),。

32溴酚藍(lán)乙醇溶液

.(1g/L)。

33氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液c稱取預(yù)先在灼燒并

.[(NaCl)=0.1000mol/L]:5.8443g450℃~500℃1.5h

在干燥器中冷卻至室溫的氯化鈉基準(zhǔn)試劑置于燒杯中加水溶解后移入容量瓶

(),250mL,,1000mL

中以水稀釋至刻度搖勻

,,。

34硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c

.[(AgNO3)=0.1000mol/L]。

341配制稱取硝酸銀置于燒杯中加水溶解后移入棕色容量瓶中以水

..:17.0,250mL,,1000mL,

稀釋至刻度搖勻

,。

342標(biāo)定標(biāo)定與試料的測定平行進(jìn)行

..:。

移取三份氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液分別置于燒杯中加水至加入滴溴

25.00mL(3.3),250mL,150mL,1

酚藍(lán)乙醇溶液加入滴滴硝酸至溶液恰呈黃色放入電磁攪拌子將燒杯置于電磁攪

(3.2),1~2(3.1),,,

拌器上開動攪拌器將測量電極和參比電極插入溶液中連接電位計調(diào)整電位器零

,,(4.2)(4.3),(4.1),

點記錄起始電位值

,。

用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行電位滴定緩慢均勻的加入硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液快到終點時每

(3.4),,

次加入記錄每次加入后硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積及相對的電位值E

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